二零二四年度药品生产销售合同

甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUME甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUMEPERSONAL

二零二四年度药品生产销售合同本合同目录一览第一条合同主体1.1甲方名称及地址1.2乙方名称及地址第二条药品生产2.1药品种类2.2生产数量2.3生产质量标准第三条药品销售3.1销售数量3.2销售价格3.3销售区域第四条交货及验收4.1交货时间4.2交货地点4.3验收程序第五条质量保证5.1质量标准5.2质量控制5.3质量问题处理第六条价格和支付6.1药品价格6.2支付方式6.3支付时间第七条运输及保险7.1运输方式7.2运输费用7.3保险责任第八条违约责任8.1违约行为8.2违约责任承担第九条争议解决9.1争议解决方式9.2争议解决地点9.3适用法律第十条合同的生效、变更和终止10.1合同生效条件10.2合同变更程序10.3合同终止条件第十一条保密条款11.1保密内容11.2保密期限11.3泄露后果第十二条不可抗力12.1不可抗力事件12.2不可抗力后果第十三条法律适用及争议解决13.1适用法律13.2争议解决方式第十四条其他条款14.1双方约定的其他事项14.2附件说明第一部分：合同如下：第一条合同主体1.1甲方名称：X药品生产企业1.1甲方地址：省市区路号1.2乙方名称：X药品销售企业1.2乙方地址：省市区路号第二条药品生产2.1药品种类：2.2生产数量：根据乙方提供的市场需求预测，甲方应保证在2024年度内提供不少于万瓶（盒）的药品。具体数量及批次安排由双方在补充协议中约定。2.3生产质量标准：甲方应按照药品生产质量管理规范（GMP）进行生产，确保生产出的药品符合国家药品监督管理局颁布的《药品注册批件》及《药品生产许可证》规定的质量标准。第三条药品销售3.1销售数量：甲方应按照本合同约定的生产数量向乙方提供药品。具体数量及批次安排由双方在补充协议中约定。3.2销售价格：药品的销售价格为元/瓶（盒）。销售价格的调整方式由双方在补充协议中约定。3.3销售区域：药品的销售区域为中华人民共和国境内，具体区域由双方在补充协议中约定。第四条交货及验收4.1交货时间：甲方应在双方约定的交货期内，按照约定的数量和批次向乙方交付药品。具体交货时间及方式由双方在补充协议中约定。4.2交货地点：药品的交货地点为乙方指定的收货地点。4.3验收程序：乙方应在收到药品后七个工作日内对药品进行验收，并将验收结果通知甲方。如药品不符合合同约定的质量标准，乙方有权要求甲方退货或更换。第五条质量保证5.1质量标准：甲方应保证提供的药品符合国家药品监督管理局颁布的《药品注册批件》及《药品生产许可证》规定的质量标准。5.2质量控制：甲方应建立完善的质量控制体系，确保生产出的药品质量稳定、安全。5.3质量问题处理：如药品在使用过程中出现质量问题，甲方应立即进行调查，并根据调查结果采取有效措施，乙方应予以协助。如质量问题导致乙方遭受损失，甲方应承担相应的赔偿责任。第六条价格和支付6.1药品价格：药品的销售价格为元/瓶（盒）。6.2支付方式：乙方应通过银行转账的方式向甲方支付药品款项。6.3支付时间：乙方应在验收合格后七个工作日内支付药品款项。如乙方延迟支付，应按延迟支付金额的日息千分之二向甲方支付滞纳金。第八条违约责任8.1违约行为：1)甲方未按合同约定时间、数量交付药品，应向乙方支付违约金，违约金计算方式为：延迟交付药品数量×药品销售价格×延迟交付天数。2)乙方未按合同约定时间支付药品款项，应向甲方支付滞纳金，滞纳金计算方式为：延迟支付金额×日息千分之二。3)甲方未保证药品质量，导致乙方遭受损失，甲方应承担相应的赔偿责任。8.2违约责任承担：1)甲方承担违约责任的方式为支付违约金和赔偿金。2)乙方承担违约责任的方式为支付滞纳金。第九条争议解决9.1争议解决方式：双方通过友好协商解决合同履行过程中的争议。如协商不成，任何一方均可向合同签订地人民法院提起诉讼。9.2争议解决地点：省市。9.3适用法律：本合同的签订、履行、解释及争议的解决均适用中华人民共和国法律。第十条合同的生效、变更和终止10.1合同生效条件：本合同自双方签字（或盖章）之日起生效，有效期为一年。10.2合同变更程序：合同变更应由双方协商一致，并以书面形式签订补充协议。补充协议与本合同具有同等法律效力。10.3合同终止条件：合同期满后，如双方不再续签，本合同自动终止。第十一条保密条款11.1保密内容：双方在合同履行过程中获悉的对方商业秘密、技术秘密、市场信息等。11.2保密期限：自本合同签订之日起至合同终止之日止。11.3泄露后果：如一方违反保密义务，导致对方遭受损失，违约方应承担相应的赔偿责任。第十二条不可抗力12.1不可抗力事件：指不能预见、不能避免并不能克服的客观事件，如自然灾害、社会事件等。12.2不可抗力后果：如不可抗力事件导致一方不能履行合同，遭受不可抗力影响的一方应立即通知对方，并在合理时间内提供相关证明文件。根据不可抗力事件的影响，双方协商决定合同的变更或终止。第十三条法律适用及争议解决13.1适用法律：本合同的签订、履行、解释及争议的解决均适用中华人民共和国法律。13.2争议解决方式：如双方在合同履行过程中发生争议，应通过友好协商解决。如协商不成，任何一方均可向合同签订地人民法院提起诉讼。第十四条其他条款14.1双方约定的其他事项：1)本合同的任何修改、补充均须以书面形式作出，经双方签字（或盖章）后生效。2)本合同一式两份，甲乙双方各执一份，具有同等法律效力。14.2附件说明：本合同附件包括《药品生产许可证》、《药品注册批件》、药品质量检验报告等。附件与本合同具有同等法律效力。第二部分：第三方介入后的修正第一条第三方概念界定1.1第三方：指除甲方和乙方之外的，与本合同无关的个体或组织，包括但不限于中介方、监管机构、技术支持方、物流配送方等。第二条第三方介入的情形2.1第三方介入情形：第三方介入包括但不限于监管检查、技术支持、物流配送等与合同履行相关的环节。第三条第三方责任3.1第三方责任：第三方应按照甲乙双方的约定和合同要求，履行相应的义务，确保合同的顺利履行。如第三方未履行义务或履行义务不符合约定，导致甲乙双方遭受损失，第三方应承担相应的责任。第四条第三方选择与指定4.1第三方选择：甲乙双方应共同协商选择合适的第三方，确保第三方具备相应的资质、能力和信誉。4.2第三方指定：甲乙双方可在本合同中指定特定的第三方，如中介方、监管机构等。指定第三方时，应明确第三方的职责、权利和义务。第五条第三方权利与义务5.1第三方权利：第三方有权按照甲乙双方的约定和合同要求，履行相应的义务，并获取合理的报酬。5.2第三方义务：第三方应按照甲乙双方的约定和合同要求，履行相应的义务，确保合同的顺利履行。如第三方未履行义务或履行义务不符合约定，导致甲乙双方遭受损失，第三方应承担相应的责任。第六条第三方责任限额6.1第三方责任限额：甲乙双方应在合同中明确第三方的责任限额，包括但不限于赔偿限额、责任范围等。6.2第三方责任限制：第三方对甲乙双方的赔偿责任，不得超过甲乙双方因第三方行为而实际遭受的损失。第七条第三方管理与协调7.1甲乙双方应负责对第三方进行管理与协调，确保第三方按照甲乙双方的约定和合同要求履行义务。7.2甲乙双方应定期评估第三方的履行情况，如发现第三方未按照约定履行义务，甲乙双方有权要求第三方改正或解除合同。第八条第三方违约处理8.1第三方违约：如第三方未按照甲乙双方的约定和合同要求履行义务，构成违约。8.2违约处理：甲乙双方应按照合同约定和法律规定，追究第三方的违约责任。如第三方违约导致甲乙双方遭受损失，第三方应承担相应的赔偿责任。第九条第三方退出9.1第三方退出：如第三方因故不能继续履行合同义务，甲乙双方应协商确定替代方案，确保合同的顺利履行。9.2退出手续：第三方退出时，应按照甲乙双方的约定和合同要求，办理相关手续，确保合同的顺利进行。第十条第三方保密义务10.1保密义务：第三方应对在合同履行过程中获悉的甲乙双方的商业秘密、技术秘密、市场信息等予以保密。10.2保密期限：第三方保密义务的期限自本合同签订之日起至合同终止之日止。第十一条第三方不可抗力11.1不可抗力事件：指不能预见、不能避免并不能克服的客观事件，如自然灾害、社会事件等。11.2不可抗力后果：如不可抗力事件导致第三方不能履行合同，第三方应立即通知甲乙双方，并在合理时间内提供相关证明文件。根据不可抗力事件的影响，甲乙双方协商决定合同的变更或终止。第十二条法律适用及争议解决12.1适用法律：本合同的签订、履行、解释及争议的解决均适用中华人民共和国法律。12.2争议解决方式：如双方在合同履行过程中发生争议，应通过友好协商解决。如协商不成，任何一方均可向合同签订地人民法院提起诉讼。第十三条合同的生效、变更和终止13.1合同生效条件：本合同自双方签字（或盖章）之日起生效，有效期为一年。13.2合同变更程序：合同变更应由双方协商一致，并以书面形式签订补充协议。补充协议与本合同具有同等法律效力。13.3合同终止条件：合同期满后，如双方不再续签，本合同自动终止。第十四条其他条款14.1双方约定的其他事项：1)本合同的任何修改、补充均须以书面形式作出，经双方签字（或盖章）后生效。2)本合同一式两份，甲乙双方各执一份，具有同等法律效力。14.2第三部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：附件一：《药品生产许可证》附件二：《药品注册批件》附件三：药品质量检验报告附件四：第三方资质证明文件附件五：物流配送协议附件六：技术支持协议附件七：监管检查协议附件八：保密协议附件九：不可抗力事件证明文件附件的详细要求和说明：1.《药品生产许可证》和《药品注册批件》应由甲方提供，作为其具备药品生产资格的法律文件。2.药品质量检验报告应由具有资质的第三方机构出具，证明甲方提供的药品符合质量标准。3.第三方资质证明文件应包括但不限于营业执照、税务登记证、组织机构代码证等，以证明第三方的合法经营资格。4.物流配送协议应详细规定物流公司的选择、运输方式、时间安排、责任划分等。5.技术支持协议应明确技术支持的内容、方式、时间安排、责任划分等。6.监管检查协议应规定监管机构的选择、检查内容、时间安排、责任划分等。7.保密协议应明确保密信息的内容、保密期限、违约责任等。8.不可抗力事件证明文件应由第三方机构出具，证明不可抗力事件的发生及其对合同履行产生的影响。说明二：违约行为及责任认定：违约行为：1.甲方未按合同约定时间、数量交付药品。2.乙方未按合同约定时间支付药品款项。3.甲方未保证药品质量，导致乙方遭受损失。4.第三方未按照甲乙双方的约定和合同要求履行义务。5.甲乙双方未按合同约定选择或指定合适的第三方。6.甲乙双方未按合同约定管理与协调第三方。7.第三方未按照甲乙双方的约定和合同要求履行义务。违约的责任认定标准：1.甲方未按合同约定时间、数量交付药品，应向乙方支付违约金，违约金计算方式为：延迟交付药品数量×药品销售价格×延迟交付天数。2.乙方未按合同约定时间支付药品款项，应向甲方支付滞纳金，滞纳金计算方式为：延迟支付金额×日息千分之二。3.甲方未保证药品质量，导致乙方遭受损失，甲方应承担相应的赔偿责任。4.第三方未按照甲乙双方的约定和合同要求履行义务，导致甲乙双方遭受损失，第三方应承担相应的赔偿责任。5.甲乙双方未按合同约定选择或指定合适的第三方，导致合同无法履行或履行不符合约定，甲乙双方应承担相应的责任。6.甲乙双方未按合同约定管理