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文档简介
合同编号:__________根据《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》等法律法规的规定,甲乙双方在平等、自愿、公平、诚实信用的原则基础上,就甲方向乙方提供医疗器械产品事宜,达成如下协议:第一条医疗器械产品(1)产品名称:_______(2)产品型号:_______(3)产品数量:_______(4)产品质量标准:符合国家相关法律法规和行业标准。1.2甲方应保证所提供的产品具备合法的医疗器械注册证、医疗器械生产许可证等合法有效的证明文件。第二条价格和支付2.1双方同意根据市场行情、产品成本等因素,参照_______元/台的定价原则,确定本协议产品的成交价格。2.2乙方应按照本协议约定的付款方式及时足额支付产品款项。第三条交付及验收3.1甲方应按照乙方的要求,在_______时间内将产品运输至乙方指定的地点。3.2乙方应对收到的产品进行验收,确认产品数量和质量无误后进行签收。3.3如乙方对收到的产品有异议,应在验收合格期内提出,并书面通知甲方。甲方应在接到通知后_______小时内,根据乙方的合理要求进行处理。第四条售后服务4.1甲方应对所提供的产品提供_______年的质保期,质保期内产品出现质量问题,甲方应负责免费维修或更换。4.2甲方应设立专门的售后服务,解答乙方的疑问和问题。第五条保密条款5.1双方在履行本协议过程中所获悉的对方的商业秘密、技术秘密、市场信息等,应予以严格保密。5.2保密期限自本协议签订之日起算,至协议终止或履行完毕之日止。第六条违约责任6.1任何一方违反本协议的约定,导致协议无法履行或者造成对方损失的,应承担违约责任,向对方支付违约金,并赔偿损失。6.2若甲方未按照约定时间、数量交付产品,乙方有权按照实际情况要求甲方支付逾期交付违约金。第七条争议解决7.1双方在履行本协议过程中发生的争议,应通过友好协商解决;协商不成的,可以向有管辖权的人民法院提起诉讼。第八条其他约定8.1本协议自双方签字(或盖章)之日起生效,有效期为_______年。8.2本协议一式两份,甲乙双方各执一份,具有同等法律效力。甲方(盖章):乙方(盖章):签订日期:_______年_______月_______日注意事项:1.甲乙双方的合法身份:确保甲方为合法的医疗器械生产企业,乙方为具有医疗资质的医院。2.产品合法性:甲方提供的医疗器械产品应具备合法的医疗器械注册证、医疗器械生产许可证等证明文件。3.产品质量:甲方应保证所提供产品的质量符合国家相关法律法规和行业标准。4.交付与验收:双方应明确产品交付的时间、地点,并在验收合格期内对产品进行验收。5.售后服务:甲方应提供质保期内产品的维修或更换服务。6.保密条款:双方应对商业秘密、技术秘密、市场信息等予以保密,并明确保密期限。7.违约责任:明确违约行为及违约责任,包括违约金和赔偿损失。8.争议解决:约定解决争议的方式,如友好协商或向有管辖权的人民法院提起诉讼。关键词语的法律名词解释:1.医疗器械注册证:国家药品监督管理局颁发的,允许医疗器械在中华人民共和国境内销售、使用的证明文件。2.医疗器械生产许可证:国家药品监督管理局颁发的,允许企业生产医疗器械的证明文件。3.质保期:产品保修的期限,在此期限内,产品出现质量问题,厂家应负责免费维修或更换。4.商业秘密:不为公众所知悉,具有商业价值并经权利人采取相应保密措施的信息。5.技术秘密:不为公众所知悉,具有实用性并经权利人采取相应保密措施的技术信息。6.违约金:当事人违反合同约定,按照约定向对方支付的金钱。7.赔偿损失:因违约行为导致对方遭受的损失,违约方应予以赔偿。特殊应用场合:1.医院采购用于急诊室的特定医疗器械。补充条款:鉴于急诊室对医疗器械的及时性和可靠性的特殊要求,甲方承诺在协议签订后____小时内将产品送达乙方指定地点,并确保产品在运输过程中免受损坏。2.甲方提供定制化的医疗器械,满足乙方特定的临床需求。补充条款:甲方应根据乙方提供的临床需求,定制化生产医疗器械。双方应就定制化的技术参数、交付时间等事项进行详细约定,并作为本协议的附件。3.乙方为贫困地区医院,希望甲方提供优惠政策。补充条款:鉴于乙方所处的贫困地区实际情况,甲方同意给予乙方产品价格优惠,具体优惠额度双方协商确定,并作为本协议的附件。4.甲方为新产品研发企业,需要乙方协助进行临床试验。补充条款:甲方同意向乙方提供新产品进行临床试验,乙方应根据临床试验结果向甲方提供反馈意见。双方应就临床试验的期限、乙方反馈义务等事项进行详细约定,并作为本协议的附件。附件列表:
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