2024年度药品生产质量管理规范合同2篇

20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER甲方：XXX乙方：XXXPERSONALRESUMERESUME2024年度药品生产质量管理规范合同本合同目录一览第一条：合同主体及定义1.1甲方名称及住所1.2乙方名称及住所1.3合同中术语的定义与解释第二条：质量管理体系2.1乙方应建立的药品生产质量管理规范2.2质量管理体系文件的制定与维护2.3质量管理体系的内部审核与改进第三条：人员培训与资质3.1乙方对甲方人员进行药品生产质量管理培训3.2乙方人员的资质要求与认定3.3甲方人员的培训记录与考核第四条：生产过程控制4.1生产工艺规程的制定与执行4.2生产过程中的质量监控与记录4.3生产设备与设施的维护与校准第五条：原辅材料采购与管理5.1乙方原辅材料的供应商评估与选择5.2原辅材料的质量标准与检验5.3原辅材料的储存与管理第六条：产品检验与放行6.1成品质量标准的制定与检验6.2不合格产品的处理与追溯6.3成品的放行与上市销售第七条：质量保证与监督7.1乙方对生产过程的质量保证措施7.2乙方对质量管理体系的监督与检查7.3甲方对乙方质量保证的监督与检查第八条：质量事故的处理8.1质量事故的报告与调查8.2质量事故的处理措施与责任追究8.3质量事故的记录与归档第九条：合同的履行期限9.1合同的开始履行日期9.2合同的终止履行日期9.3合同的续签条件与程序第十条：合同的变更与解除10.1合同变更的条件与程序10.2合同解除的条件与程序10.3合同变更与解除的法律后果第十一条：违约责任11.1甲方违约的情形与责任11.2乙方违约的情形与责任11.3因违约产生的损害赔偿范围第十二条：争议解决方式12.1双方因履行合同发生的争议解决方式12.2争议解决的地点与适用法律12.3争议解决的时效限制第十三条：保密条款13.1双方在合同履行过程中所获悉的对方商业秘密13.2保密信息的范围与期限13.3违反保密条款的责任与赔偿第十四条：合同的生效、修改与终止14.1合同的生效条件与时间14.2合同的修改程序与条件14.3合同的终止条件与后续事项第一部分：合同如下：第一条：合同主体及定义1.1甲方名称：甲方全称，注册地址，联系电话，联系人。1.2乙方名称：乙方全称，注册地址，联系电话，联系人。1.3合同中术语的定义与解释：本合同中涉及的专业术语，如生产质量管理、质量管理体系等，按照中华人民共和国相关法律法规及行业内公认的标准进行定义与解释。第二条：质量管理体系2.1乙方应建立的药品生产质量管理规范：乙方应按照《药品生产质量管理规范》（GMP）和相关法律法规的要求，建立并有效运行药品生产质量管理规范，确保生产过程的合规性和产品质量的稳定性。2.2质量管理体系文件的制定与维护：乙方应制定质量管理体系文件，包括但不限于生产工艺规程、操作规程、质量标准、检验方法等，并定期进行修订和更新，以适应生产过程的变化和法规要求的变化。2.3质量管理体系的内部审核与改进：乙方应定期进行质量管理体系的内部审核，以评估其有效性，并根据审核结果进行必要的改进，以确保质量管理体系的持续适宜性、充分性和有效性。第三条：人员培训与资质3.1乙方对甲方人员进行药品生产质量管理培训：乙方应为甲方人员提供药品生产质量管理培训，包括法律法规、GMP知识、生产操作技能等，以确保甲方人员能够熟练掌握相关知识和技能，并符合药品生产的要求。3.2乙方人员的资质要求与认定：乙方应确保其人员具备相应的资质，如药师资格、工程师资格等，并按照相关法律法规和公司内部规定进行认定和更新。3.3甲方人员的培训记录与考核：乙方应记录甲方人员的培训情况和考核结果，并定期对甲方人员进行考核，以确保甲方人员的能力和知识水平符合药品生产的要求。第四条：生产过程控制4.1生产工艺规程的制定与执行：乙方应制定生产工艺规程，包括但不限于生产步骤、工艺参数、设备使用要求等，并严格按照规程进行生产，以确保生产过程的一致性和产品质量的稳定性。4.2生产过程中的质量监控与记录：乙方应在生产过程中进行质量监控，包括但不限于原料检验、过程控制、成品检验等，并做好相关记录，以证明生产过程的合规性和产品质量的稳定性。4.3生产设备与设施的维护与校准：乙方应定期对生产设备与设施进行维护和校准，以确保其正常运行和准确度，并做好相关记录。第五条：原辅材料采购与管理5.1乙方原辅材料的供应商评估与选择：乙方应建立供应商评估和选择程序，对供应商的质量管理体系、产品质量和信誉等进行评估，并选择合格的供应商。5.2原辅材料的质量标准与检验：乙方应制定原辅材料的质量标准，并进行检验，以确保原辅材料的质量符合生产要求。5.3原辅材料的储存与管理：乙方应制定原辅材料的储存和管理规程，确保原辅材料在适宜的条件下储存，避免污染和变质，并做好标识和记录。第六条：产品检验与放行6.1成品质量标准的制定与检验：乙方应制定成品质量标准，并进行检验，以确保成品的质量符合法律法规和合同要求。6.2不合格产品的处理与追溯：乙方应对不合格产品进行处理，并追溯至不合格产品的生产批次，采取相应的纠正和预防措施。6.3成品的放行与上市销售：乙方应对成品进行放行，并确保成品的上市销售符合法律法规和合同要求。第八条：质量保证与监督8.1乙方对生产过程的质量保证措施：乙方应建立并有效运行质量保证系统，对生产过程进行全面监控，确保生产过程符合GMP要求。8.2乙方对质量管理体系的监督与检查：乙方应定期进行内部审计，对质量管理体系的运行情况进行监督与检查，确保其始终处于有效状态。8.3甲方对乙方质量保证的监督与检查：甲方有权对乙方进行定期或不定期的现场检查，以确保乙方的生产过程和产品质量符合合同要求。第九条：合同的履行期限9.1合同的开始履行日期：合同自双方签字盖章之日起生效，双方应按照合同约定开始履行各自的权利和义务。9.2合同的终止履行日期：合同的有效期为____年，自合同开始履行之日起计算，除非双方另有约定或合同提前终止。9.3合同的续签条件与程序：合同到期前，双方可根据届时的情况商定是否续签，如需续签，应按照约定的程序和条件进行。第十条：合同的变更与解除10.1合同变更的条件与程序：合同履行过程中，如因法律法规变化、甲方需求变化等原因，需要变更合同内容的，双方可协商一致后书面变更，并签字盖章确认。10.2合同解除的条件与程序：合同履行过程中，如因不可抗力、双方协商一致等原因需要解除合同的，应按照合同约定的程序进行，并妥善处理合同解除后的相关事宜。10.3合同变更与解除的法律后果：合同变更或解除不影响双方因合同履行所享有的权利和承担的义务，除非双方另有约定。第十一条：违约责任11.1甲方违约的情形与责任：甲方如未按合同约定履行义务，应承担违约责任，包括但不限于赔偿乙方因此所遭受的损失、费用和利息等。11.2乙方违约的情形与责任：乙方如未按合同约定履行义务，应承担违约责任，包括但不限于赔偿甲方因此所遭受的损失、费用和利息等。11.3因违约产生的损害赔偿范围：违约方应赔偿对方因违约所造成的直接损失，包括合同履行过程中的预期利益、实际损失等。第十二条：争议解决方式12.1双方因履行合同发生的争议解决方式：双方应通过友好协商的方式解决合同履行过程中的争议，如协商不成，可向合同签订地人民法院提起诉讼。12.2争议解决的地点与适用法律：争议解决的地点为合同签订地，适用法律为中华人民共和国法律法规。12.3争议解决的时效限制：双方应在争议发生之日起____日内解决，逾期未解决的，按合同约定或法律法规的规定处理。第十三条：保密条款13.1双方在合同履行过程中所获悉的对方商业秘密：双方在合同履行过程中所获悉的对方商业秘密，包括但不限于技术秘密、经营秘密等。13.2保密信息的范围与期限：保密信息范围包括所有未公开的、与双方业务相关的信息，保密期限为合同终止后____年。13.3违反保密条款的责任与赔偿：违反保密条款的一方应承担违约责任，赔偿对方因此所遭受的损失，并支付违约金。第十四条：合同的生效、修改与终止14.1合同的生效条件与时间：合同自双方签字盖章之日起生效，双方应按照合同约定开始履行各自的权利和义务。14.2合同的修改程序与条件：合同的修改应由双方协商一致，并书面签署，经签字盖章后生效。14.3合同的终止条件与后续事项：合同终止后，双方应按照合同约定处理合同终止后的相关事宜，包括但不限于产品召回、质量保证、保密义务等。第二部分：第三方介入后的修正引入第三方介入的条款：15.1第三方介入的条件：如甲乙双方在合同履行过程中，需要第三方的专业服务或技术支持，包括但不限于中介服务、技术咨询、质量检测等，方可引入第三方。15.2第三方选择的标准：甲方乙方可根据第三方的主营业务、资质条件、市场声誉等因素进行综合评估后，选择具备相应能力和条件的第三方。第三方介入后的额外条款及说明：16.1第三方的主要职责：第三方应按照甲乙双方的约定，提供专业服务或技术支持，并确保其服务或支持符合甲乙双方的合同要求。16.2第三方权利与义务的界定：第三方仅负责提供约定的服务或支持，并对其提供的服务或支持承担相应的责任，其他与本合同无关的事项，第三方不承担任何责任。第三方责任限额的明确：17.1第三方责任的限制：第三方对其提供的服务或支持承担相应的责任，但对其服务或支持以外的事项，包括但不限于甲乙方的运营管理、产品质量、市场风险等，不承担任何责任。17.2第三方责任限额的确定：甲乙方应与第三方协商确定责任限额，包括但不限于赔偿金额、赔偿范围等，并在合同中予以明确。17.3第三方责任限额的调整：甲乙方应根据合同履行情况、第三方服务或支持的实际情况等因素，适时调整第三方责任限额，确保合同的公平性和合理性。第三方与其他各方的划分说明：18.1第三方与甲乙方的划分：第三方仅为甲乙方的合同履行提供服务或支持，不代表甲方乙方，也不受甲方乙方直接管理。18.2第三方与中介方的划分：如第三方为中介方，中介方仅负责提供服务，不参与甲乙方的实际生产和经营活动，也不承担甲乙方的责任和义务。18.3第三方与甲乙方的其他合作方的划分：第三方与甲乙方的其他合作方无任何法律关系，不承担其他合作方的责任和义务，其他合作方也不对第三方承担任何责任。根据本合同明确第三方的责任限额：19.1第三方应按照合同约定提供服务或支持，并对其提供的服务或支持承担相应的责任。19.2第三方责任限额的确定和调整，应由甲乙方与第三方协商一致，并在合同中予以明确。19.3如第三方因提供服务或支持造成甲乙方损失的，第三方应按照合同约定和法律规定承担赔偿责任。第三部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：附件一：药品生产质量管理规范详细描述《药品生产质量管理规范》（GMP）的相关要求，包括但不限于生产环境、设备要求、生产过程控制、质量控制等方面。附件二：人员培训计划详细列出人员培训的内容、时间、地点、培训机构等要求。附件三：原辅材料供应商评估标准详细描述乙方对原辅材料供应商评估的标准和程序。附件四：成品质量标准详细列出成品质量标准的各项指标和要求。附件五：内部审核程序详细描述乙方内部审核的程序和要求，包括内部审核的频率、审核人员的资质等。附件六：设备维护和校准计划详细列出设备维护和校准的内容、时间、负责人等要求。附件七：合同履行记录表详细描述合同履行过程中需要记录的信息，包括但不限于生产批次、检验结果、放行日期等。附件八：争议解决方式的具体操作流程详细描述争议解决的操作流程，包括但不限于双方协商、中介调解、诉讼等。附件九：保密协议详细描述保密信息的范围、保密期限、违约责任等。说明二：违约行为及责任认定：违约行为：1.甲方未按合同约定支付款项。2.乙方未按合同约定履行质量保证义务。3.甲方未按合同约定提供原料或设备。4.乙方未按合同约定完成生产任务。5.双方未按合同约定履行合同的其他义务。责任认定标准：1.违约方应承担违约责任，包括但不限于赔偿对方因此所遭受的损失、费用和利息等。2.违约方的违约行为导致合同无法履行，对方有权解除合同，并要求违约方支付违约金。3.违约方应按照合同约定和法律规定承担赔偿责任。示例说明：1.若甲方未按合同约定支付款项，乙方有权暂停合同履行，并要求甲方支付违约金。2.若乙方未按合同约定履行质量保证义务，甲方有权要求乙方立即改正，并承担因质量问题导致的损失。3.若甲方未按合同约定提供原料或设备，乙方有权要求甲方立即提供，并承担由此导致的生产延误的损失。4.若乙方未按合同约定完成生产任务，甲方有权要求乙方立即完成，并承担因生产延误导致的损失。5.若双方未按合同约定履行合同的其他义务，双方应承担相应的违约责任。全文完。2024年度药品生产质量管理规范合同1本合同目录一览第一条：合同主体及定义1.1甲方名称及地址1.2乙方名称及地址第二条：质量管理体系2.1乙方应按照药品生产质量管理规范（GMP）设置和维护质量管理体系2.2乙方应定期进行内部审核，确保质量管理体系的有效运行2.3乙方应接受甲方对其质量管理体系的监督和检查第三条：生产过程控制3.1乙方应按照GMP要求进行生产过程控制，确保生产出的药品质量符合国家标准3.2乙方应对生产过程中的变更进行评估和控制3.3乙方应对生产过程中的偏差进行调查和处理第四条：质量控制4.1乙方应设立独立的质量控制部门，负责药品质量的控制工作4.2乙方应对原材料、中间产品、成品进行严格的质量检验4.3乙方应对质量检验结果进行记录和分析，确保不合格品得到及时处理第五条：人员培训与管理5.1乙方应对从事药品生产的人员进行GMP培训，确保其了解和掌握GMP要求5.2乙方应对人员的技能和知识进行定期评估，确保其能够胜任工作5.3乙方应对人员的工作行为进行监督和考核，确保其符合GMP要求第六条：文件管理6.1乙方应建立和完善文件管理体系，确保文件的真实性、完整性和可追溯性6.2乙方应对文件进行定期审查和更新，确保其有效性6.3乙方应对文件的发放、使用和销毁进行严格控制，确保其保密性第七条：不良事件报告和召回7.1乙方应建立不良事件报告和召回制度，确保对药品安全事件的及时应对7.2乙方应对不良事件进行记录和分析，采取措施防止类似事件的再次发生7.3乙方应按照相关规定及时向相关部门报告不良事件和召回情况第八条：合同的变更和终止8.1双方同意，合同的变更和终止应书面签订，并经双方确认8.2合同变更和终止的条件和程序按照相关法律法规和双方协商确定第九条：违约责任9.1双方应严格履行合同义务，如一方违约，应承担违约责任9.2违约责任的性质、范围和计算方式按照相关法律法规和双方协商确定第十条：争议解决10.1双方在履行合同过程中发生的争议，应通过友好协商解决10.2如协商不成，任何一方均可向合同签订地的人民法院提起诉讼第十一条：合同的生效、修改和解除11.1本合同自双方签字盖章之日起生效11.2合同的修改和解除应书面签订，并经双方确认第十二条：法律适用和争议解决12.1本合同的签订、履行、解释及争议解决均适用中华人民共和国法律12.2本合同未尽事宜，按照相关法律法规和双方协商确定第十三条：保密条款13.1双方应对在合同履行过程中获取的对方商业秘密和机密信息予以保密13.2保密期限自合同签订之日起计算，期限届满后方可解密第十四条：其他条款14.1本合同一式两份，甲乙双方各执一份14.2本合同未尽事宜，双方可签订补充协议，补充协议与本合同具有同等法律效力第一部分：合同如下：第一条：合同主体及定义1.1甲方名称：制药有限公司1.1甲方地址：省市区路号1.2乙方名称：质量管理咨询有限公司1.2乙方地址：省市区路号第二条：质量管理体系2.1乙方应按照药品生产质量管理规范（GMP）设置和维护质量管理体系2.1.1乙方应制定质量管理体系文件，包括但不限于质量手册、程序文件、作业指导书等2.1.2乙方应定期进行内部审核，确保质量管理体系的有效运行2.1.3乙方应每年进行一次管理评审，评估质量管理体系的适宜性、充分性和有效性2.2乙方应接受甲方对其质量管理体系的监督和检查2.2.1甲方有权对乙方的质量管理体系进行定期或不定期的现场检查2.2.2甲方有权要求乙方提供质量管理体系的相关文件和记录2.2.3甲方对乙方的质量管理体系的监督和检查结果应予以记录，并由双方签字确认第三条：生产过程控制3.1乙方应按照GMP要求进行生产过程控制，确保生产出的药品质量符合国家标准3.1.1乙方应建立生产工艺规程和操作规程，并确保实际生产过程符合规程要求3.1.2乙方应建立原辅材料、中间产品、成品的质量标准，并确保生产过程中质量控制点得到有效监控3.2乙方应对生产过程中的变更进行评估和控制3.2.1乙方拟进行生产过程变更时，应进行风险评估，并制定相应的控制措施3.2.2乙方应将变更情况及时通知甲方，并按照甲方的要求进行相关文件的更新和审批3.2.3乙方应跟踪变更实施情况，并对变更效果进行评估和记录3.3乙方应对生产过程中的偏差进行调查和处理3.3.1乙方应建立偏差调查和处理规程，确保偏差得到及时、正确的处理3.3.2乙方应将偏差调查和处理结果及时通知甲方，并按照甲方的要求进行相关文件的更新和审批3.3.3乙方应分析偏差原因，制定预防措施，防止偏差再次发生第四条：质量控制4.1乙方应设立独立的质量控制部门，负责药品质量的控制工作4.1.1质量控制部门应由具有相关专业背景和经验的人员组成4.1.2质量控制部门负责人应具有至少5年的质量管理经验4.2乙方应对原材料、中间产品、成品进行严格的质量检验4.2.1乙方应制定原材料、中间产品、成品的质量标准4.2.2乙方应按照质量标准对原材料、中间产品、成品进行检验4.2.3乙方应记录并保存检验结果，确保可追溯性4.3乙方应对质量检验结果进行记录和分析，确保不合格品得到及时处理4.3.1乙方应制定不合格品处理规程4.3.2乙方应确保不合格品得到隔离存放，防止误用或混入合格品4.3.3乙方应对不合格品的原因进行分析，制定改进措施，并跟踪实施情况第五条：人员培训与管理5.1乙方应对从事药品生产的人员进行GMP培训，确保其了解和掌握GMP要求5.1.1乙方应制定培训计划，明确培训内容、对象、时间和形式5.1.2乙方应定期对培训效果进行评估，确保培训目标的达成5.1.3乙方应保存培训记录，以证明培训的实施情况5.2乙方应对人员的技能和知识进行定期评估，确保其能够胜任工作5.2.1乙方应制定技能和知识评估方案，明确评估方法和标准5.2.2乙方应定期进行技能和知识评估，并将评估结果记录保存5.2.3乙方应对评估结果不符合要求的人员进行再培训或调整工作岗位5.3乙方应对人员的工作行为进行监督和考核，确保其符合GMP要求5.3.1乙方应制定工作行为监督和考核方案5.3.2乙方应定期对人员的工作行为进行监督和考核5.3.3乙方应对工作行为不符合要求的人员进行纠正和培训第八条：合同的变更和终止8.1双方同意，合同的变更和终止应书面签订，并经双方确认8.1.1任何一方提出合同变更或终止意向时，应提前三十个工作日书面通知对方8.1.2双方应就合同变更或终止的具体事项进行协商，并达成一致意见8.1.3合同变更或终止的具体事项应记载于书面文件，并由双方签字盖章确认8.2合同变更和终止的条件和程序按照相关法律法规和双方协商确定8.2.1双方同意，合同的变更和终止应符合相关法律法规的规定8.2.2双方应按照协商确定的条件和程序进行合同的变更和终止第九条：违约责任9.1双方应严格履行合同义务，如一方违约，应承担违约责任9.1.1违约方的违约行为应构成合同法意义上的违约9.1.2违约方应承担因其违约行为给守约方造成的损失赔偿责任9.1.3守约方有权要求违约方支付违约金，违约金的计算方式按照双方协商确定9.2违约责任的性质、范围和计算方式按照相关法律法规和双方协商确定9.2.1双方同意，违约责任应符合相关法律法规的规定9.2.2双方应按照协商确定的违约责任性质、范围和计算方式承担违约责任第十条：争议解决10.1双方在履行合同过程中发生的争议，应通过友好协商解决10.1.1双方应积极履行协商义务，以解决争议10.1.2双方同意，协商解决争议的时间不应超过三十个工作日10.2如协商不成，任何一方均可向合同签订地的人民法院提起诉讼10.2.1双方同意，诉讼是解决争议的最终方式10.2.2双方同意，诉讼应在不协商解决争议后的三个月内提起第十一条：合同的生效、修改和解除11.1本合同自双方签字盖章之日起生效11.1.1双方签字盖章是合同生效的条件11.1.2双方应妥善保管合同副本，以证明合同的生效11.2合同的修改和解除应书面签订，并经双方确认11.2.1双方同意，合同的修改和解除应符合相关法律法规的规定11.2.2双方应按照协商确定的条件和程序进行合同的修改和解除第十二条：法律适用和争议解决12.1本合同的签订、履行、解释及争议解决均适用中华人民共和国法律12.1.1双方同意，中华人民共和国法律是解决合同争议的准据法12.1.2双方应遵守中华人民共和国法律的规定，履行合同义务12.2本合同未尽事宜，按照相关法律法规和双方协商确定12.2.1双方同意，本合同未尽事宜应符合相关法律法规的规定12.2.2双方应按照协商确定的条件和程序解决本合同未尽事宜第十三条：保密条款13.1双方应对在合同履行过程中获取的对方商业秘密和机密信息予以保密13.1.1商业秘密和机密信息包括但不仅限于技术秘密、经营秘密、财务秘密等13.1.2双方同意，保密义务不因合同的变更、终止或解除而失效13.2保密期限自合同签订之日起计算，期限届满后方可解密13.2.1双方同意，保密期限由双方协商确定13.2.2双方同意，保密期限届满后，双方应及时解密相关保密信息第十四条：其他条款14.1本合同一式两份，甲乙双方各执一份14.1.1双方应妥善保管合同副本，以证明合同的签订14.1.2双方同意，合同副本具有同等法律效力14.2本合同未尽事宜，双方可签订补充协议，补充协议与本合同具有同等法律效力14.2.1双方同意，补充协议应符合相关法律法规的规定14.2.2双方同意，补充协议应经双方签字盖章确认第二部分：第三方介入后的修正第一条：第三方的定义与范围1.1本合同所称第三方，是指除甲乙方之外，参与或涉及本合同履行过程的其他主体。1.2第三方包括但不限于中介方、监管机构、专业咨询机构、技术评审机构等。1.3第三方介入本合同，应严格遵守相关法律法规，并按照合同约定行使权利和履行义务。第二条：第三方的权利与义务2.1第三方在本合同中的权利和义务，由甲乙双方协商确定，并在合同中予以明确。2.2第三方应按照甲乙双方的约定，提供相关服务或协助，确保合同的顺利履行。2.3第三方应保证其提供服务或协助的质量，符合甲乙双方的约定和要求。第三条：第三方的责任限额3.1第三方应对其提供服务或协助过程中产生的责任承担有限责任。3.2第三方责任的限额，由甲乙双方协商确定，并在合同中予以明确。3.3第三方同意，其责任限额不免除其应当承担的法律责任。第四条：第三方与甲乙方的关系4.1第三方与甲方、乙方之间的合同关系，不影响甲方、乙方之间的合同关系。4.2第三方应与甲方、乙方保持独立关系，不得干预甲方、乙方之间的合同履行。4.3甲方、乙方应对第三方的工作进行监督和评价，确保其符合合同约定。第五条：第三方介入的程序和条件5.1甲方、乙方如需第三方介入，应提前书面通知对方，并说明介入的原因和目的。5.2甲方、乙方应就第三方介入的具体事项进行协商，并达成一致意见。5.3甲方、乙方应与第三方签订书面协议，明确双方的权利和义务。第六条：第三方介入的费用6.1第三方介入的费用，由甲乙双方协商确定，并在合同中予以明确。6.2甲方、乙方应按照约定支付第三方介入的费用。6.3甲方、乙方有权根据第三方的工作表现，对费用进行相应的调整。第七条：第三方介入的终止7.1第三方介入的终止，应由甲乙双方协商确定，并书面通知对方。7.2第三方介入终止后，其权利和义务自行消失。7.3甲方、乙方应与第三方协商处理终止后的相关事宜，包括费用结算等。第八条：第三方违约处理8.1第三方如发生违约行为，应承担违约责任。8.2甲方、乙方应与第三方协商解决违约事宜，并按照约定承担相应的损失赔偿责任。第九条：第三方与甲乙方的沟通与协调9.2甲方、乙方应定期与第三方召开会议，讨论合同履行情况，并及时解决存在的问题。第十条：合同的变更、解除和终止10.1第三方介入的合同变更、解除和终止，应按照本合同的相关条款执行。10.2甲方、乙方应与第三方协商处理合同变更、解除和终止后