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文档简介
《药物分析技术》期末试卷(17药剂2、3班)B卷一、选择题(1×40=40分)1.《中国药典》正文中收载的内容为()A.药典标准方法B.含量测定方法C.药物的质量标准D.片剂通则E.鉴别试验2.除另有规定外,水浴温度均是指()A.10~30℃B.40~50℃C.50~60℃D.70~80℃E.98~100℃3.精密量取供试品溶液20ml,所用量具应该是()A.10ml移液管B.20ml移液管C.25ml量筒D.50ml量筒E.10ml刻度吸管4.某药厂新进原料共25件,进行质量检验时,应随机取样的件数是()A.3件B.4件C.5件D.6件E.7件5.药品检验工作的基本程序是()A.鉴别→检查→含量测定→检验报告B.鉴别→检查→含量测定→记录和报告C.取样→检验→记录D.取样→检查→鉴别→含量测定→记录和报告6.《中国药典》2015年版规定液体的相对密度是指()A.15℃时,某液体的密度与水的密度之比B.18℃时,某液体的密度与水的密度之比C.20℃时,某液体的密度与水的密度之比D.22℃时,某液体的密度与水的密度之比E.30℃时,某液体的密度与水的密度之比7.《中国药典》2015年版表示物质的旋光性常采用的物理常数是()A.旋光度B.比旋度C.溶液浓度D.液层厚度E.波长8.高效液相色谱法鉴别药物的参数是()A.峰面积B.峰高C.分离度D.主峰保留时间E.峰高比值9.《中国药典》质量标准中既可用于药物鉴别,又能反映药物纯净程度的是()A.外观B.物理常数C.鉴别D.检查E.含量测定10.比重瓶法适用于()A.液体物质的鉴别B.高分子的液体物质的鉴别C.受热晶型不转化的固体药物的鉴别D.旋光性物质的鉴别或含量测定E.测定挥发性小或不挥发的液体的相对密度11.杂质检查一般为()A.限度检查B.含量检查C.检查最低量D.检查最大允许量E.用于原料药检查12.药物中硫酸盐检查时,所用的对照溶液为()A.标准氯化钡B.标准醋酸铅溶液C.标准硝酸银溶液D.标准硫酸钾溶液E.以上都不对13.关于药品中重金属检查,下列说法不正确的是()A.在酸性溶液中,要以硫代乙酰胺作显色剂B.在碱性溶液中,要以硫化钠作显色剂C.调整供试液为酸性时,用醋酸盐缓冲液D.标准铅溶液通常使用醋酸铅配制E.比色时应将试管置白色衬底上观察14在古蔡氏法中,加入碘化钾及氧化亚锡试液的主要作用是还原()A.五价砷成砷化氢B.三价砷成砷化氢C.五价砷成三价砷D.硫成硫化氢E.锑成锑化氢15检查重金属杂质,加入硫代乙酰胺试液,其作用是()A.稳定剂B.显色剂C.掩蔽剂D.络合剂E.增溶剂16药物中硫酸盐检查中所使用的试剂为()A.硫代乙酰胺试液B.氯化钡试液C.硝酸银试液D.氯化亚锡试液E.硫氰酸铵试液17砷盐的检查中要求在酸性条件下进行,所用的酸为()A.盐酸B.硫酸C.硝酸D.醋酸盐缓冲液E.磷酸18滴定度T的单位是()A.mgB.mlC.mg/mlD.mg*mlE.无单位19.非水滴定法测定碱性药物含量时,常用的滴定液是()A.高氯酸B.高碘酸C.三氯醋酸D.甲醇钠E.冰醋酸20.配制硫代硫酸钠滴定液时使用新煮沸冷却的蒸馏水,目的是()A.除去CO2B.除去O2C.杀灭嗜硫菌D.A+B+CE.获取双蒸水21.采用紫外-可见分光光度法测定药物含量时,为了减少测定误差,应调整溶液的浓度使吸光度()A.尽量大B.在0.3~0.7之间C.大于0.7D.大于1.0E.在0.7~1.2之间22.除另有规定外,气相色谱法进行药物分析所用的载气均指()A.空气B.氢气C.氦气D.CO2E.氮气23.硬脂酸镁对以下哪种分析方法产生干扰()A.酸碱滴定法B.配位滴定法C.高效液相色谱法D.银量法E.电位滴定法24.配制10%硫酸镁注射液,其含量应为标示量的95.0%~105.0%。下列含量符合规定的是()A.8.5%B.9.4%C.9.6%D10.6%E.11.0%25.片剂检查中规定凡进行哪项检查后,不再进行崩解时限的检查()A.重量差异B.装量差异C.溶出度D.含量均匀度E.微生物限度26.溶出度测定时,溶出介质温度一般应保持在多少℃()A.37±0.1B.37±0.2C.37±0.5D.37±1.0E.37±1.527.可见异物是指存在于注射剂、眼用液体制剂中,在规定条件下目视可以观测到的不溶性物质,其粒径或长度通常大于(C)A.70μmB.60μmC.50μmD.40μmE.30μm28.用酸碱滴定法测定阿司匹林含量时,使用酚酞指示液,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)进行滴定,滴定终点时溶液的颜色是()A.紫红色B.粉红色C.粉红色褪去D.蓝绿色E.蓝色29.《中国药典》2015年版收载的亚硝酸钠滴定法中,规定指示终点的方法为()A.电位法
B.永停滴定法
C.内指示剂法
D.外指示剂法
E.酸碱指示剂法
30.盐酸普鲁卡因水溶液,加10%氢氧化钠溶液lml,即生白色沉淀,该沉淀是()A.对乙酰氨基酚
B.对氨基苯甲酸
C.普鲁卡因
D.苯酚
E.利多卡因
31苯巴比妥与铜吡啶试液反应生成的配合物为()A.红色B.紫色C.绿色D.蓝色E.黄绿色32.《中国药典》2015年版,对异烟肼中游离肼的检查采用的方法是()A.纸色谱法B.薄层色谱法C.高效液相色谱法D.紫外分光光度法E.旋光法33.为了排除附加剂对测定的干扰,《中国药典》2015年版对地西泮注射液的含量测定采用()A.酸碱滴定法B.非水溶液滴定法C.紫外分光光度法D.薄层色谱法E.高效液相色谱法34.硫酸阿托品需要检查的特殊杂质是()A.茛菪酸
B.氧化产物
C.莨菪碱
D.酸度
E.其他金鸡纳碱
35.《中国药典》2015年版规定盐酸麻黄碱及盐酸麻黄碱注射液均需检查()A.氨基醇
B.氧化产物
C.莨菪碱
D.其他金鸡纳碱
E.有关物质
36.《中国药典》2015年版规定葡萄糖注射液的含量测定方法为()A.紫外-可见分光光度法B.高效液相色谱法C.旋光度法D.电位法E.薄层色谱法37.化学方法鉴别葡萄糖药物时,《中国药典》2015年版规定加入的试液是()A.碱性酒石酸铜试液B.碳酸钠试液C.氢氧化钠试液D.三氯化铁试液E.碘试液38.测定维生素C注射液的含量时,在操作过程中要加入丙酮,这是为了()A.保持维生素C的稳定B.增加维生素C的溶解度C.使反应完全D.加快反应速度E.消除注射液中抗氧剂的干扰39.对药物质量进行分析检验的目的是()A.提高药物分析的研究水平B.提高药物的疗效C.检查药物的纯度D.保证用药的安全和有效E.提高药物的经济效益40.关于《中国药典》的叙述,最确切的是()A.是收载所有药品的法典B.是一部药物词典C.是我国制订的药品质量标准的法典D.是由国家统编的重要技术参考书E.药厂可以自行改动《中国药典》收载药品的生产工艺二、填空题(1×20=20)1.药物鉴别的方法通常包括、、等。2.杂质限量是指药物中所含杂质的。通常用或来表示。3.保留时间的符号。4.高效液相色谱仪组成部件有、、、和、。5.普通片剂的常规检查有、、、等。6.注射用无菌粉末的常规检查。7.《中国药典》2015年版对地西泮原料药的含量测定采用。8.葡萄糖有多个不对称碳原子,且具有性,具性。判断题(1×10=10分)1.《中国药典》2010年版二部中药品的名称包括拉丁名。()2.高效液相色谱法鉴别药物的参数是峰面积。()3.红外分光光度法主要用于药物的鉴别。()4.药物中硫酸盐检查中所使用的试剂为氯化钡试液。()5.十八烷基硅烷键合硅胶的简称ODS。()6.酸性较强的芳香酸的含量测定可采用亚硝酸钠滴定法。()7.《中国药典》2010年版2010年版收载的溶出度测定法含有篮法。()8.片剂中常用的赋形剂有缓冲溶液。()9.葡萄糖乙醇溶液的澄清度检查的杂质是亚硫酸盐与可溶性淀粉。()10.维生素C的鉴别试验是与硝酸银试液生成黑色沉淀的反应。()四、名词解释(3×4=12)1.熔点:2.比旋度:3.直接碘量法:五、简答题(2×5=10分)常用的滴定分析方法有哪些?苯巴比妥的鉴别方法有?六、计算题(1×8=8分)1.检查维生素C中重金属,若取样量为1.0g,要求含重金属不得超过百万分之十,问应取标准铅溶液(每1ml相当于10μg的Pb)多少毫升?参考答案选择题1~5CEBDE6~10CBDBE11~15ADDCB16~20BACAD21~25EEBCC26~30CCBBC31~35BBECE36~40CAEDC填空题化学鉴别法、光谱鉴别法、色谱鉴别法药物中所含杂质的最大允许量、百分之几、百万分之几tR高压输液系统、进样器、色谱柱、检测器、数据处理系统重量差异、崩解时限、溶出度、含量均匀度装量差异非水溶液滴定法手性活性、旋光性判断题1~5××√√√6~10×√××√名词解释1.熔点:系指一种物质按规定方法测定,由固体熔化成液体的温度、熔融同时分解
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