药师法规题库含答案

药师法规题库含答案一、单选题（共92题，每题1分，共92分）1.以下不属于不正当竞争行为中的混淆行为的是A、擅自使用他人有一定影响的域名主体部分、网站名称、网页等B、擅自使用与他人有一定影响的商品名称、包装、装满等相同或者近似的标识C、擅自使用他人有一定影响的企业名称(包括简称、字号等)D、虚假宣传和虚假交易行为正确答案：D2.以下关于非处方药的管理要求,表述错误的是A、单色印刷时,非处方药专有标识下方必须标示“甲类”或“乙类”字样B、每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书C、非处方药标签以及说明书或者包装上必须印有警示语或忠告语“请仔细阅读药品说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用”D、双跨药品作为“非处方药”时不得在大众媒介上发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传正确答案：D3.药品流通环节重大改革的重点是A、提高药品质量疗效，促进医药产业结构调整B、深化医药卫生体质改革，推进健康中国建设C、调整利益驱动机制，规范医疗和用药行为D、整顿流通秩序，推进药品流通体制改革正确答案：D4.以下有关于药物警戒与药品不良反应的关系,说法错误的是A、药物警戒的范围更宽,可以涵盖药物临床试验和上市后阶段B、药物警戒关注的范围更广,不仅包括药品不良反应,还包括其他与用药有关的有害反应C、药物警戒的过程包括监测不良事件、识别风险信号、评估风险获益和控制不合理的风险D、药物警戒包括风险管理,旨在识别、预防和减少药品相关风险,是对药品整个生命周期全面和持续降低风险的过程,旨在实现效益风险最小化正确答案：D5.执业药师对病因不明的患者,建议其寻求医师诊断、治疗,体现了A、进德修业,珍视声誉B、依法执业,质量第一C、尊重患者,一视同仁D、救死扶伤,不辱使命正确答案：B6.根据《药品经营质量管理规范》，经营中药饮片的零售药店为防止饮片生虫、发霉、变质，放置中药饮片的柜斗应当A、验收检查B、定期清斗C、复核D、清斗并记录正确答案：B7.根据《药品管理法》1.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构在药品购销中给予、收受回扣或者其他不正当利益，给予“没收违法所得，并处三十万元以上三百万元以下的罚款；情节严重的，吊销药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业营业执照”的行政处罚部门是A、市场监督管理部门B、卫生健康部门C、公安机关D、药品监督管理部门正确答案：A8.根据《药品经营质量管理规范》,下列说法错误的是A、对质量可疑的药品应当及时报质量管理部门处理,可以继续销售B、对存在质量问题的药品应存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售C、怀疑为假药的,及时报告药品监督管理部门D、企业进行药品直调的,可委托购货单位进行药品验收正确答案：A9.根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,下列可以申报医疗机构制剂的药品是A、医疗机构招标采购中标产品但市场供应不足的低价药B、医疗机构短缺的含有麻醉药品的口服止咳糖浆C、医疗机构临床需要但市场没有供应的儿科用祛痰药D、医疗机构临床需要但市场没有供应的中药注射剂正确答案：C10.一个属于麻醉药品，一个属于第一类精神药品的是A、双氢可待因与地西泮B、氯硝西泮与咪达唑仑C、乙基吗啡与哌醋甲酯D、可待因与右丙氧芬正确答案：C11.境内第三类医疗器械由哪个部门审査,批准后发给医疗器械注册证A、国家药品监督管理部门B、向设区的市级药品监督管理部门C、工信部D、省级药品监督管理部门正确答案：A12.药物临床试验期间，用于防治严重危及生命或者严重影响生存质量的疾病，且尚无有效防治手段或者与现有治疗手段相比有足够证据表明具有明显临床优势的创新药或者改良型新药等,申请人可以申请A、附条件批准程序B、特别审批程序C、优先审评审批程序D、突破性治疗药物程序正确答案：D13.非处方药广告的忠告语是A、请在医师或临床药师指导下购买和使用B、请按医师处方或说明书购买和使用C、本广告仅供医学药学专业人士阅读D、请按药品说明书或在药师指导下购买和使用正确答案：D14.我国深化医药卫生体制改革的总体目标是A、建立健全覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度B、建立健全覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度,为群众提供安全、有效、方便、价廉的医疗卫生服务C、建立健全覆盖城乡居民的基本医疗保险制度D、为群众提供安全、有效、方便、低廉的医疗卫生服务正确答案：B15.具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械的是A、第三类医疗器械B、第一类医疗器械C、第二类医疗器械D、特殊用途医疗器械正确答案：A16.以下药物品种中,不可能是医疗毒性药品品种的是A、中药原药材B、西药原料药C、中药制剂D、中药饮片正确答案：C17.药品说明书中,仅处方药需要列出的是A、【注意事项】B、“警示语”C、【孕妇及哺乳期妇女用药】D、【药物过量】正确答案：C18.某药店对药品监督管理部门作出的责令停业决定不服，可向上级行政机关提出A、行政诉讼B、行政复议C、行政许可D、行政处罚正确答案：B19.根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业企业质量管理部门负责人的资质应是A、应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称B、具备执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历C、具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历D、应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称正确答案：B20.持有人应当在变更实施前，报所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案的变更是A、药品生产过程中的微小变更B、药品说明书中所有内容的变更C、药品生产过程中的重大变更D、药品生产过程中的中等变更正确答案：D21.药品的每一药物制剂或原料药的单位产品都符合有效性、安全性的规定要求，体现药品的A、有效性B、安全性C、稳定性D、均一性正确答案：D22.药品经营企业未按照规定报告疑似药品不良反应的，给予的行政处罚为A、责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，责令停产停业整顿，并处十万元以上一百万元以下的罚款B、责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，责令停产停业整顿，并处五万元以上五十万元以下的罚款C、责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处五万元以上五十万元以下的罚款D、责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处十万元以上五十万元以下的罚款根据《药品管理怯》正确答案：B23.消费者投诉举报专线电话号码是A、12310B、12321C、12315D、12301正确答案：C24.关于医疗器械定期风险评价报告的要求正确的是A、医疗器械注册人、备案人应当自产品首次批准注册或者备案之日起,每满一年后的30日内完成上年度产品上市后定期风险评价报告B、获得延续注册的,在下一次延续注册申请时完成本注册周期的定期风险评价报告,由医疗器械备案人留存备查C、第一类医疗器械的报告由产品注册批准部门留存备查D、应将上市后定期风险评价报告提交至产品注册批准部门的上级监测机构正确答案：B25.审核国家基本药物目录的机构是A、国家药品监督管理部门B、国家基本药物工作委员会C、人力资源和社会保障部门D、卫生健康主管部门正确答案：B26.给予十年内直至终身禁止从事药品生产经营活动资格罚的是A、未取得药品批准证明文件进口药品情节严重的B、零售企业未依法开展药学服务活动，情节严重C、伪造、变造、出租、出借、非法买卖许可证或者药品批准证明文件情节严重的D、生产、销售假药的正确答案：A27.《麻醉药品和精神药品管理条例》属于A、地方性法规B、行政法规C、法律D、部门规章正确答案：B28.以下说法错误的是A、我国进出口药品管理实行分类和目录管理B、药品进出口准许证管理系统已具备与海关部门共享蛋白同化制剂和肽类激索准许证信息的功能,无须再另行向海关系统上传信息C、未经批准进口少量境外已合法上市的药品,不属于违法行为D、首次在中国境内销售的药品,在销售前或者进口时,应当指定药品检验机构进行检验;未经检验或者检验不合格的,不得销售或者进口正确答案：C29.因特殊治疗需要,医疗机构需使用本医疗机构抗菌药物供应目录以外抗菌药物的,可以启动临时采购程序。同一通用名抗菌药物品种启动临床采购程序原则上每年不得超过A、5例次B、10例次C、2例次D、8例次正确答案：A30.以下有关生物等效性试验的内容,说法错误的是A、是用生物利用度研究的方法B、常以药代动力学参数为指标C、是比较同一种药物的相同或者不同剂型的制剂,在相同的试验条件下,其活性成分吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验D、一般仿制药的研制无需进行生物等效性试验正确答案：D31.公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起诉讼的，应当在知道作出具体行政行为之日起最长多少时间内提出A、六十日内B、六个月内C、十五日内D、十日内正确答案：B32.除另有规定外,药品网络销售者与销售对象的关系,表述正确的是A、药品上市许可持有人向个人消费者销售药品B、药品批发企业向个人消费者销售药品C、医疗机构向个人消费者销售药品D、药品零售企业向个人消费者销售药品正确答案：D33.根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》,要求A、执业药师主要岗位职责包括指导合理用药与药品质量管理B、零售药店必须按规定配备执业药师,为患者提供购药咨询和指导C、完善执业药师制度D、完善临床药师制度正确答案：A34.其他医疗机构设置A、药剂科B、药学组C、药学部D、药房正确答案：D35.国家一级保护野生药材物种是指A、分布区域缩小的重要野生药材物种B、濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种C、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种D、资源严重减少的主要常用野生药材物种正确答案：B36.根据《药品管理法》,使用采取欺骗手段取得的《药品注册证》进口药品的,给予的行政处罚不包括A、没收违法进口的药品B、责令停业整顿C、处违法进口、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款(货值金额不足十万元的,按十万元计算)D、情节严重的,可以由公安机关处半年以上的拘留正确答案：D37.有关《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》的内容,说法错误的是A、工伤保险和生育保险支付药品费用时不区分甲、乙类B、西药、中成药和协议期内谈判药品分甲乙类管理,协议期内谈判药品按照甲类支付C、西药部分包括了化学药品和生物制品,中成药部分包含了中成药和民族药D、目录共分为凡例、西药、中成药、协议期内谈判药品、中药饮片五部分正确答案：B38.生产毒性药品及其制剂需要建立完整的生产记录,其记录的保存期限是A、5年B、3年C、7年D、10年正确答案：A39.根据《关于改革完善短缺药品供应保障机制的实施意见》,以下有关内容不正确的是A、我国将按照“分级应对、分类管理、会商联动、保障供应”的原则,建立短缺药品信息收集和汇总分析机制,完善短缺药品监测预警和清单管理制度B、健全部门会商联动机制,建立国家、省、地市、县四级监测预警机制和国家、省两级应对机制C、既应对临床必需、用量小、交易价格偏低、企业停产或临床需求突然增加等问题,又要下力气依法打击各类不当行为,把涉及短缺药品的各个环节信息打通、政策链条贯穿起来,综合施治D、旨在抓好药品供应保障制度建设,采取有效措施,解决好低价药、“救命药”“孤儿药”以及老人用药的供应问题正确答案：D40.进口药品的注册检验应由以下哪个部门组织实施A、县级药检所B、省级药检所C、市级药检所D、中国食品药品检定研究院正确答案：D41.需要设立药事管理与药物治疗学委员会的是A、乡镇卫生所B、一级甲等医院C、三级医院D、县公立医院正确答案：C42.经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是A、非免疫规划疫苗B、第一类精神药品C、第二类精神药品D、免疫规划疫苗正确答案：C43.药品监督管理等部门违反法律规定，对发现的药品安全违法行为未及时查处，情节较重的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予A、降级或者撤职处分B、开除处分C、记过或者记大过处分D、警告处分正确答案：A44.药品监督管理活动中形成的以一定形式制作保存的信息应主动公开。上市药品信息公开的内容不包括A、药品的产品注册B、药品生产经营许可C、药品监督抽检D、行政诉讼正确答案：D45.第二类医疗器械A、风险系数为0，无需监督管理可以保证其安全、有效的医疗器械B、风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械C、具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械D、具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械正确答案：C46.以下不属于执业药师资格认证中心职责的是A、组织开展执业药师考前培训、继续教育、师资培训及相关工作B、组织制订执业药师认证注册与继续教育衔接标准C、参与拟订完善执业药师资格准入标准并组织实施D、组织开展执业药师资格考试命审题工作,编写考试大纲和考试指南正确答案：A47.药品使用环节重大改革强调的是A、整顿流通秩序，推进药品流通体制改革B、提高药品质量疗效，促进医药产业结构调整C、调整利益驱动机制，规范医疗和用药行为D、深化医药卫生体质改革，推进健康中国建设正确答案：C48.医疗机构向患者提供的含有蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存A、3年B、4年C、2年D、5年正确答案：C49.对临床必需、用量小、市场供应短缺的药品，实行的采购方式是A、招标采购B、直接挂网采购C、国家定点生产D、谈判采购正确答案：C50.人民法院自立案之日起作出一审判决的时限是A、10个月B、3个月C、6个月D、2个月正确答案：C51.国家药品监督管理局会同国家中医药管理局发布《关于发布古代经典名方中药复方制剂简化注册审批管理规定的公告》,关于中药复方制剂申请上市,下列符合实施简化注册审批条件的是A、制成颗粒剂的汤剂B、采用现代高科技方法制备C、处方中含有配伍禁忌D、适用范围涉及传染病正确答案：A52.零售药店销售时，应当查验、登记购买人身份证明，一次销售不得超过两个最小包装的是A、药品类易制毒化学品单方制剂B、含可待因复方口服液体制剂C、含麻黄碱类复方制剂D、复方甘草片正确答案：C53.化学药品或治疗用生物制品说明书【用法用量】项下要求的内容不包括A、用药的剂量B、疗程期限C、计量方法D、药品的装量正确答案：D54.根据《中华人民共和国药品管理法》,国家实行特殊管理的药品不包括A、生物制品B、医疗用毒性药品C、麻醉药品D、精神药品正确答案：A55.生产、销售的假药被使用后造成器官组织损伤导致一般功能障碍的,应认定为A、对人体健康造成特别严重危害B、对人体健康造成严重危害C、后果特别严重D、足以严重危害人体健康正确答案：B56.对于曲马多口服复方制剂以及单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg(不含30mg)的含麻黄碱类复方制剂,药品零售企业在销售时应做到A、对于属于非处方药的含麻黄碱类复方制剂一次销售不得超过3个最小包装B、一律列入必须凭处方销售的药品范围,无医师处方严禁销售C、对于属非处方药的含麻黄碱类复方制剂,药品零售企业可采用开架自选的销售模式D、在销售时,应当查验购买者的身份证原件,未满14周岁的消费者不得购买正确答案：B57.关于抗菌药物分级管理及采购,说法正确的是A、碳青霉烯类抗菌药物注射剂型严格控制在2个品规内B、抗菌药物目录调整周期原则上为2年,最短不少于1年C、同一通用名称抗菌药物品种,注射剂型和口服剂型各不得超过3种D、抗菌药物目录调整后在7个工作日内应报相关部门正确答案：B58.以下说法错误的是A、地方性法规与部门规章之间对同一事项的规定不一致时,由全国人民代表大会常务委员会提出意见,全国人民代表大会常务委员会认为应当适用地方性法规的,应当决定适用地方性法规B、根据授权制定的法规与法律规定不一致时,由全国人民代表大会常务委员会裁决C、同一机关制定的新的一般规定与旧的特别规定不一致时,由制定机关裁决D、部门规章之间、部门规章与地方政府规章之间对同一事项的规定不一致时,由国务院裁决正确答案：A59.根据《疫苗管理法》由各省、自治区、直辖市通过省级公共资源交易平台组织采购的疫苗是A、超过有效期的疫苗B、非免疫规划疫苗C、包装无法识别的疫苗D、国家免疫规划疫苗正确答案：B60.根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业药品拆零销售,说法错误的是A、拆零销售期间,应保留原包装和说明书B、应做好拆零销售记录C、负责拆零销售的人员应经过专门培训D、必须提供药品说明书复印件正确答案：D61.“执业药师平等对待患者，不分其年龄、性别、信仰”属于A、尊重患者，平等相待B、进德修业，珍视声誉C、依法执业，质量第一D、尊重同仁，密切协作正确答案：A62.关于药品安全法律责任主体的说法,错误的是A、药品生产企业对本企业的药品生产活动全面负责B、药品经营企业对本企业的药品经营活动全面负责C、药品上市许可持有人对药品质量全面负责D、药品安全法律责任主体不包括药物非临床安全性评价研究机构正确答案：D63.中药二级保护品种在保护期满后可以延长保护期限,时间为A、8年B、7年C、10年D、9年正确答案：B64.根据《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗用毒性药品及其制剂的生产记录A、保存1年备查B、保存2年备查C、保存5年备查D、保存4年备查正确答案：C65.负责拟订医疗保险、生育保险、医疗救助等医疗保障制度的法律法规草案、政策、规划和标准、制定部门规章并组织实施的部门是A、工业和信息化部门B、医疗保障主管部门C、卫生健康主管部门D、中医药管理部门正确答案：B66.有关国家药品储备、供应的政策与改革措施,说法不正确的是A、药品上市许可持有人停止生产短缺药品的,必须按照规定向国务院药品监督管理部门药品监督管理部门报告B、在药品供应政策方面,国家实行基本药物制度,遴选适当数量的基本药物品种,加强组织生产和储备,提高基本药物的供给能力,满足疾病防治基本用药需求C、新型冠状病毒爆发期,依照《中华人民共和国突发事件应对法》的规定,可以紧急调用储备的药品D、《药品管理法》规定,国家实行药品储备制度,建立中央和地方两级药品储备正确答案：A67.行政机关作出责令停产停业、吊销证照、较大数额罚款等行政处罚决定之前可执行A、行政处罚的决定B、一般程序C、听证程序D、简易程序正确答案：C68.药品上市许可持有人的权利和义务,不包括A、药品上市许可持有人依法自行生产或委托生产药品B、药品上市许可持有人是药品安全的第一责任人C、药品上市许可持有人建立并实施药品追溯制度D、药品上市许可持有人只能依法委托销售药品,不能自行销售正确答案：D69.处方开具当日有效,特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,最长不得超过A、7天B、5天C、3天D、1天正确答案：C70.根据《中华人民共和国行政诉讼法》,下列属于行政诉讼受案范围的是A、对行政法规、规章提起的诉讼B、对行政机关制定、发布的具有普遍约束力的决定、命令提起的诉讼C、对行政机关工作人员的奖惩、任免决定不服提起的诉讼D、对行政机关吊销许可证行政处罚不服提起的诉讼正确答案：D71.最小包装上标注有“免费”字样的是A、第二类精神药品B、免疫规划疫苗C、第一类精神药品D、非免疫规划疫苗正确答案：B72.欲开办第一类医疗器械生产企业的,应当A、向所在地设区的省级药品监督管理部门办理第一类医疗器械生产备案B、向所在地设区的市级药品监督管理部门办理第一类医疗器械生产备案C、向所在地设区的市级药品监督管理部门办理第一类医疗器械生产注册D、向所在地设区的省级药品监督管理部门办理第一类医疗器械生产注册正确答案：B73.根据《药品管理法》,生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款。罚款计算时,药品货值金额不足十万元的,按十万元计算的情况是A、药品零售连锁企业门店零售劣药货值金额为1000万元的B、药品生产企业生产劣药货值金额为6万元的C、单体药店零售劣药货值金额为12万元的D、疫苗生产企业生产劣疫苗货值金额为8万元的正确答案：B74.以下有关执业药师注册管理部门的说法错误的是A、省药品监督管理局负责执业药师注册的政策制定和组织实施B、国家药品监督管理局指导监督全国执业药师注册管理工作C、国家药品监督管理局执业药师资格认证中心承担全国执业药师注册管理工作D、各省(区、市)药品监督管理部门负责本行政区域内的执业药师注册及其相关监督管理工作正确答案：A75.以下有关飞行检查的相关内容,说法错误的是A、药品监督管理部门派出的检查组应当由2名以上检查人员组成,检查组实行组长负责制B、飞行检查过程中形成的记录及依法收集的相关资料、实物等,可以作为行政处罚中认定事实的依据C、需要抽取成品及其他物料进行检验的,检查组可以按照抽样检验相关规定抽样或者通知被检查单位所在地药品监督管理部门按规定抽样,所抽取样品的检验费、鉴定费由被检查的单位自行承担D、药品监督管理部门有权在任何时间进入被检查单位研制、生产、经营、使用等场所进行检查,被检查单位,不得拒绝、逃避正确答案：C76.根据《处方管理办法》规定,医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买的药品是A、麻醉药品B、儿科处方药品C、妇科处方药品D、医疗用毒性药品正确答案：C77.根据《药品经营质量管理规范》,对存在质量问题的药品应当采取的措施,不正确的是A、存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售B、怀疑为假药的,及时退回药品生产企业,由生产企业进行质量审核C、属于特殊管理的药品,按照国家有关规定处理D、不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录正确答案：B78.以下哪一项不属于行政强制措施的种类A、扣押财物B、限制公民人身自由C、查封场所、设施或者财物D、责令停产停业正确答案：D79.经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是A、第一类精神药品B、麻醉药品C、第一类疫苗D、第二类精神药品正确答案：D80.以加工、提炼制毒物品制造毒品为目的,购买麻黄碱类复方制剂,依照刑法第347条的规定,该行为按A、走私制毒物品罪处罚B、制造毒品罪定罪处罚C、非法经营罪处罚D、非法买卖制毒物品罪处罚正确答案：B81.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为A、5年B、1年C、2年D、3年正确答案：D82.开办药品批发企业必须具有大学本科以上学历且必须为执业药师的是A、库房负责人B、药品检验部门负责人C、质量负责人D、企业负责人正确答案：C83.下列情况不得纳入医疗机构中药制剂管理范围的是A、鲜药榨汁B、锭剂C、酒剂D、丹剂正确答案：A84.制定非处方药上市注册相关技术指导原则和程序，并向社会公布的机构是A、药品审评中心B、药品评价中心C、国家药品监督管理局D、国家药典委员会正确答案：A85.关于药品出厂放行和上市放行,以下说法错误的是A、中药饮片生产企业应当履行药品上市许可持有人的相关义务,确保中药饮片生产过程持续符合法定要求B、原料药生产企业应当按照核准的生产工艺组织生产,严格遵守药品生产质量管理规范,确保生产过程持续符合法定要求C、经关联审评的辅料、直接接触药品的包装材料和容器的生产企业以及其他从事与药品相关生产活动的单位和个人依法承担相应责任D、中药饮片必须是符合国家药品标准的,方可出厂、销售正确答案：D86.王某在取得执业药师注册证后挂靠到了某药店被依法查处,下列说法错误的是A、由执业药师注册管理机构撤销王某的《执业药师职业资格证书》B、王某在不良信息记录撤销前,不能再次注册执业C、涉事药店按照违反《药品经营质量管理规范》情形进行处罚D、作为个人不良信息由负责药品监督管理的部门记入全国执业药师注册管理信息系统正确答案：A87.国家对医疗器械按照风险程度共分几类进行管理A、5B、2C、3D、4正确答案：C88.有关执业药师考试相关说法错误的是A、考生参加执业药师考试时,需携带学历证明、从事相关专业工作年限证明等证明材料到现场进行资格审核B、国家药品监督管理局主要负责组织拟定考试科目和考试大纲、建立试题库、组织命审题工作,提出考试合格标准建议C、执业药师职业资格考试工作由国家药品监督管理局与人力资源和社会保障部共同负责D、人力资源和社会保障部负责组织审定考试科目、考试大纲,会同国家药品监督管理局对考试工作进行监督、指导并确定合格标准正确答案：A89.组织评估《中国药典》和国家药品标准执行情况的是A、中国食品药品检定研究院B、国家药典委员会C、国家药品监督管理局药品评价中心D、国家药品监督管理局药品审核查验中心正确答案：B90.用药