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文档简介
北京101中学2023届上学期高三年级10月月考化学试卷本试卷分为I卷、II卷两部分,共19个小题,满分100分;答题时间为90分钟I卷:选择题(共42分)每小题只有一个选项符合题意。每小题3分,共42分。1.下列图示正确的是A.3p电子的电子云轮廓图:B.SO3的VSEPR模型:C.基态氧原子的轨道表示式:D.H-Cl的形成过程:【答案】C【解析】【详解】A.为s电子云轮廓图,3p电子的电子云轮廓图为,呈哑铃形,A不正确;B.SO3的价层电子对数为3,发生sp2杂化,VSEPR模型为平面正三角形,B不正确;C.基态氧原子的电子排布式为1s22s22p4,2p轨道的4个电子排布在三个2p轨道上,由于三个轨道的能量相同,2个成对电子可以排布在任意的1个2p轨道上,则轨道表示式:,C正确;D.H-Cl为共价化合物,形成过程为,D不正确;故选C。2.关于人体营养物质,下列说法不正确的是A.葡萄糖和麦芽糖都可以发生银镜反应B.血红蛋白中的Fe(II)配合物能够携氧,是因为Fe(II)可以与氧气分子形成配位键C.油脂长时间放置后会产生不愉快的气味,是因为被氧气氧化了D.DNA通过共价键结合成稳定的双螺旋结构【答案】D【解析】【详解】A.葡萄糖和麦芽糖中均含有醛基,都可以发生银镜反应,A项正确;B.Fe(II)可以与氧气分子形成配位键,故血红蛋白中的Fe(II)配合物能够携氧,B项正确;C.油脂中含有碳碳双键,易被氧化,生成刺激性气味气体,C项正确;D.DNA通过氢键结合成稳定的双螺旋结构,D项错误;答案选D。3.下列化学用语表示不正确的是A.Mg2+的结构示意图:B.醋酸的实验式:CH2OC.S2-的电子排布式:1s22s22p63s23p6D.基态铬原子(24Cr)的价层电子排布式:3d44s2【答案】D【解析】【详解】A.Mg原子失去两个电子形成Mg2+,其结构示意图为,A项正确;B.醋酸的实验式为CH2O,B项正确;C.S原子得到两个电子形成S2-,其电子排布式为1s22s22p63s23p6,C项正确;D.基态铬原子(24Cr)的价层电子排布式为3d54s1,D项错误;答案选D。4.下列有关微粒性质的排列顺序中,不正确的是A.原子半径:Na>S>O B.稳定性:H2O>H2S>PH3C.电负性:N>O>C D.第一电离能:O<F<Ne【答案】C【解析】【详解】A.同一周期从左到右,原子半径逐渐减小,同一主族从上到下,原子半径逐渐增大,故原子半径:Na>S>O,A项正确;B.非金属性:O>S>P,则其氢化物的稳定性:H2O>H2S>PH3,B项正确;C.同周期从左到右,电负性逐渐增大,同一主族从上到下,电负性逐渐减小,电负性:O>N>C,C项错误;D.同周期从左到右,第一电离能逐渐增大,故第一电离能:O<F<Ne,D项正确;答案选C。5.下列各组物质中,化学键类型和晶体结构类型都相同的是A.SiO2和H2O B.CO2和Na2CO3C.KOH和NaCl D.NaCl和BaBr2【答案】D【解析】【详解】A.SiO2和H2O都只有共价键,二者化学键类型相同,SiO2为共价晶体,H2O为分子晶体,二者晶体结构类型不同,A错误;B.CO2只有共价键,Na2CO3含离子键和共价键,二者化学键类型不同,CO2为分子晶体,Na2CO3为离子晶体,二者晶体结构类型不同,B错误;C.KOH含离子键和共价键,NaCl只有离子键,二者化学键类型不同,KOH和NaCl都是离子晶体,二者晶体结构类型相同,C错误;D.NaCl和BaBr2都只有离子键,二者化学键类型相同,NaCl和BaBr2都是离子晶体,二者晶体结构类型相同,D正确;故选D。6.下列有关共价键和键参数的说法不正确的是A.反-2-丁烯(C4H8)分子中含有8个极性键和4个非极性键B.碳碳双键比碳碳单键键能更大,故碳碳双键更稳定C.C-H键比Si-H键键长更短,故CH4比SiH4更稳定D.由于孤电子对的存在,H2O分子中的键角小于109°28'【答案】B【解析】【详解】A.反-2-丁烯(C4H8)分子中含有8个极性键(C-H键)和4个非极性键(C-C键),A项正确;B.碳碳双键中有一个σ键和一个π键,π键不稳定,容易断裂,B项错误;C.C的半径小于Si,因此C-H键比Si-H键短,因此CH4比SiH4稳定,C项正确;D.中心原子O含有孤电子对数,孤电子对之间的斥力>孤电子对与成键电子对之间的斥力>成键电子对之间的斥力,因此H2O分子中键角小于109°28',D项正确;答案选B。7.化合物M是一种治疗脑卒中药物中间体,其结构简式如下图。下列关于该有机物的说法不正确的是A.存在顺反异构B.分子中有3种含氧官能团C.能与发生取代反应和加成反应D.1mol该有机物最多消耗2mol【答案】D【解析】【详解】A.该有机物分子中含有碳碳双键,且双键碳原子连有两个不同的基团,所以有顺反异构,故A正确;B.分子中有羟基、醚键和酯基三种含氧官能团,故B正确;C.苯环上直接连有羟基,具有酚的性质,在酚羟基的邻对位上的氢原子可以被溴取代,分子中有碳碳双键,可以和溴发生加成反应,故C正确;D.酚能和NaOH发生中和反应,酯基在NaOH溶液中可以发生水解反应,卤代烃也能在NaOH溶液中发生水解反应,所以1mol该有机物最多消耗3molNaOH,故D错误;故选D。8.萤石是制作光学玻璃的原料之一,其主要成分氟化钙的晶胞结构如下图所示。下列说法不正确的是A.氟化钙的化学式为CaF2B.每个晶胞中含有4个Ca2+C.最近的两个F-之间的距离是晶胞边长的一半D.每个Ca2+周围距离最近且等距的F-有4个【答案】D【解析】【详解】A.根据均摊法计算Ca2+数为,F-在晶胞内部,有8个,二者个数比为1:2,氟化钙的化学式为CaF2,故A正确;B.根据均摊法计算Ca2+数为,每个晶胞中含有4个Ca2+,故B正确;C.8个F-组成一个小立方体,最近的两个F-之间的距离是晶胞边长的一半,故C正确;D.以面心的Ca2+为研究对象,每个Ca2+周围距离最近且等距的F-有8个,故D错误;故答案为D9.下列粒子空间构型和中心原子杂化方式都正确的是A.CH2Cl2、正四面体、sp3 B.H2O、V形、sp2C.BCl3、平面三角形、sp2 D.、三角锥形、sp3【答案】C【解析】【详解】A.CH2Cl2中心原子C与H和Cl形成4个共价键,采取sp3,分子构型为四面体、,故A错误;B.H2O中心原子的价层电子对为4,有两对孤电子对,采取sp3,分子构型为V形,故B错误;C.BCl3中心原子的价层电子对为3,采取sp2,分子构型为平面三角形,故C正确;D.中心原子的价层电子对为4,采取sp3,分子构型为正四面体形,故D错误;故答案为C10.Ni单原子催化剂具有良好的电催化性能,催化转化CO2的历程如下。下列说法不正确的是A.过程①→②中C的杂化方式发生改变B.过程②→③涉及极性键的断裂与生成C.生成1molCO,需要2mol电子D.从反应历程看,Ni未参与反应【答案】D【解析】【详解】A.结合图示C原子的σ成键个数可知,①→②中C的杂化方式从sp变为sp2,A正确;B.②→③为发生了C-O键的断裂,和H-O键的生成,涉及极性键的断裂与生成,B正确;C.从图示过程可以看出CO2在Ni的作用下催化生成CO和H2O,每生成1molCO转移2mol电子,C正确;D.从反应过程来看,有C-Ni键的生成和断裂,Ni参与了反应,D错误;答案选D。11.向含HCN的废水中加入铁粉和K2CO3可制备K4[Fe(CN)6],发生反应:6HCN+Fe+2K2CO3=K4[Fe(CN)6]+H2↑+2CO2↑+2H2O,下列说法不正确的是A.依据反应可知:Ka(HCN)>(H2CO3);还原性:Fe>H2B.HCN中C的化合价为+2价;σ键和π键数目之比为1:1C.Fe位于周期表中第VIII族;反应中Fe失去4s2电子D.[Fe(CN)6]4-中Fe2+的配位数是6;配位原子(提供孤电子对)为C【答案】A【解析】【详解】A.由方程式可知,该反应为有化合价变化的氧化还原反应,与溶液的酸碱性无关,无法判断HCN和H2CO3的酸性强弱,因此无法比较酸的电离常数的大小,错误,A符合题意;B.HCN的结构式为H-C≡N,其中H的化合价为+1,N的化合价为-3,根据化合价代数和为0,C的化合价为+2;H-C键为σ键,C≡N中有1个σ键,2个π键,因此σ键和π键数目之比为2:2,即1:1,正确,B不符合题意;C.Fe是26号元素,在周期表中的位置为第四周期第VIII族,Fe的价层电子排布式为3d64s2,在该反应中Fe的化合价从0价升高到+2价,失2个电子,因此失去了4s2电子,正确,C不符合题意;D.该配合物离子中心离子为Fe2+,配位离子为CN-,配位数为6。CN-中C的电负性小,更容易提供电子,因此配位原子为C,正确,D不符合题意;答案选A。12.高分子M广泛用于纺织、涂料等产品,合成路线如下:已知:下列说法不正确的是A.A是CH3COOCH3的同系物B.A→N加成聚合反应C.生成1mol高分子M的同时生成n1mol乙酸甲酯D.M、N均可水解得到【答案】A【解析】【分析】CH3COOH与C2H2加成得到A,A为CH3COOCH=CH2,A聚合得到N,N为,N与CH3OH发生信息所给的反应,得到CH3COOCH3和高分子M;【详解】A.根据分析可知A为CH3COOCH=CH2,与CH3COOCH3的结构不相似,不是同系物,故A错误;B.A→N是CH3COOCH=CH2加成聚合生成高分子,属于加成聚合反应,故B正确;C.根据流程可知生成1mol高分子M,有n1个链节发生酯交换,生成n1mol乙酸甲酯,故C正确;D.N为,M为,酯基水解均可水解得到,故D正确;故答案为A。13.下列实验操作不能达到实验目的的是选项实验目的实验操作A检验电石与水反应生成的乙炔将生成的气体先通过盛有足量CuSO4溶液的洗气瓶,再通入酸性高锰酸钾溶液B验证淀粉能发生水解反应将淀粉和稀硫酸混合后加热煮沸,冷却后先加入足量NaOH溶液,再加入新制Cu(OH)2悬浊液,加热C检验乙醇发生消去反应将乙醇和浓硫酸的混合液加热到170℃,将生成的气体通入Br2的CCl4溶液D检验CH3CH2Br中的Br先加入NaOH溶液,微热反应,取上层液体加入足量稀硝酸,再滴加AgNO3溶液A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】【详解】A.电石与水反应生成的乙炔中含有H2S等杂质,先用CuSO4除去H2S等气体,以排除对乙炔检验产生的干扰,再用酸性高锰酸钾溶液检验乙炔,A能达实验目的;B.将淀粉和稀硫酸混合后加热煮沸,水解液中含有硫酸,会溶解Cu(OH)2悬浊液,干扰葡萄糖的检验,冷却后先加入足量NaOH溶液中和硫酸,排除硫酸产生的干扰,再加入新制Cu(OH)2悬浊液,加热,以检验葡萄糖的存在,B能达实验目的;C.乙醇和浓硫酸的混合液加热到170℃,生成的乙烯气体中混有二氧化硫和水蒸气,二氧化硫也能使溴水褪色,会干扰乙烯的检验,所以将生成的气体通入Br2的CCl4溶液,即便溶液褪色,也不能证明乙烯的存在,C不能达实验目的;D.CH3CH2Br不能与AgNO3溶液反应,先加入NaOH溶液,微热让其发生水解反应,取上层液体加入足量稀硝酸,中和NaOH,排除干扰,再滴加AgNO3溶液,根据沉淀的颜色确定Br的存在,D能达实验目的;故选C。14.橡胶a与交联剂b反应,得到交联橡胶L。(图中表示链延长)下列说法不正确的是A.由1,3-丁二烯、CH2=CHCN、CH2=CHCOOH可制备橡胶aB.在一定条件下水解交联橡胶L,橡胶a可回收再利用C.交联剂b、交联橡胶L在一定条件下水解均可得到丙三醇D.制备交联橡胶L的反应是缩聚反应【答案】D【解析】【详解】A.三种物质发生加聚反应合成橡胶a;B.交联橡胶L中酯基发生水解后会生成橡胶a;C.交联剂b、交联橡胶L中的酯基水解后会生成丙三醇;D.制备交联橡胶L的反应是加成反应;答案为D。II卷非选择题(共58分)15.I.在下列物质中:①CO2、②KCl、③CaBr2、④金刚石、⑤NH4Cl、⑥Ca(OH)2、⑦H3N-BH3、⑧SiO2、⑨NH3、⑩SO3、⑪NaCl。请用序号回答下列问题:(1)既有离子键,又有极性键的是_______。(2)含有配位键的是_______。(3)属于共价化合物的是_______。(4)属于共价晶体是_______。(5)①、②、④、⑨、⑪中,熔点由高到低的顺序为_______。(6)①、④、⑨、⑩键角由大到小的顺序为_______。(7)平均1molSiO2中,含有共价键数目为_______。II.①CH3CH2OH②CH3CH(NH2)COOH③CH3CH2CH2CH2OH④⑤+⑥C2H5OC2H5(8)属于同分异构体,其中沸点较高的是_______(填序号,下同);属于同系物,其中水溶性较好的是_______。(9)含有手性碳原子的是_______。核酸中与相匹配的是④、⑤中_______。【答案】(1)⑤⑥(2)⑤⑦(3)①⑦⑧⑨⑩(4)④⑧(5)④⑪②⑨①(6)①⑩④⑨(7)4NA或4×6.02×1023(8)①.③②.①(9)①②②.⑤【解析】【小问1详解】⑤NH4Cl由构成,既有离子键,又有极性键;⑥Ca(OH)2由构成,既有离子键,又有极性键;【小问2详解】⑤NH4Cl中N和H之间有1个配位键,NH4Cl含有配位键;⑦H3N-BH3中N和B之间通过配位键结合,H3N-BH3含有配位键;【小问3详解】①CO2、⑦H3N-BH3、⑧SiO2、⑨NH3、⑩SO3中只含共价键,属于共价化合物;【小问4详解】④金刚石、⑧SiO2由原子直接构成,属于共价晶体;【小问5详解】④金刚石是共价晶体,沸点最高,①CO2、⑨NH3是分子晶体,熔点较低,NH3能形成分子间氢键,NH3的熔点大于CO2;②KCl、⑪NaCl是离子晶体,熔点比共价晶体低比分子晶体高,钾离子半径大于钠离子,所以熔点KCl<NaCl;熔点由高到低的顺序为金刚石>NaCl>KCl>NH3>CO2;【小问6详解】CO2是在线分子,键角为180°;金刚石是正四面体结构,NH3是三角锥形,SO3是平面结构,键角由大到小的顺序为CO2>SO3>金刚石>NH3;【小问7详解】SiO2中每个Si原子与4个O原子形成4个共价键,每个O原子与2个Si原子形成2个共价键,平均1molSiO2中含有共价键数目为4NA;【小问8详解】③CH3CH2CH2CH2OH、⑥C2H5OC2H5分子式相同、结构不同,③⑥属于同分异构体,CH3CH2CH2CH2OH中含有羟基,其中沸点较高的是③;CH3CH2OH、CH3CH2CH2CH2OH结构相似,分子组成相差2个CH2,CH3CH2OH和CH3CH2CH2CH2OH属于同系物;CH3CH2OH的烃基较小,所以水溶性较好的是CH3CH2OH;【小问9详解】连有4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子,CH3CH(NH2)COOH含有手性碳原子。核酸中与相匹配的是⑤。16.以NaOH、CuSO4和HCHO为主要成分的镀液可在某些材料上镀铜,原理如下:Cu2++2HCHO+4OH-→Cu+2HCOO-+2H2O+H2↑(1)基态Cu原子的价层电子排布式为_______。(2)根据反应原理分析:①镀铜反应中,利用了HCHO的_______性;每镀1mol铜,上述反应中转移电子_______mol。②选择HCHO进行化学镀铜的原因之一是它易溶于水。下列分析正确的是_______。a.HCHO、H2O均属于极性分子b.HCHO与H2O之间能形成氢键c.在醛基的碳氧双键中,电子偏向氧原子(3)镀液中的、HCHO、H2O三种微粒,空间结构为三角形的是_______。(4)为防止Cu2+与OH-形成沉淀,可加入EDTA使Cu2+形成配合物。EDTA能电离出H+和EDTA4-:EDTA4-中除部分O外,还能与Cu2+配位的原子是_______。(5)铜—镍镀层能增强材料的耐蚀性。按照核外电子排布,把元素周期表划分为5个区。Ni位于_______区。(6)聚酰亚胺具有高强度、耐紫外线、优良的热氧化稳定性等性质。某聚酰亚胺具有如下结构特征:上述方法不适合在该聚酰亚胺基材上直接镀铜。原因是:①_______。②聚合物有可能与Cu2+配位。【答案】(1)3d104s1(2)①.还原②.4③.ab(3)HCHO(4)N(5)d(6)聚酰亚胺在碱性条件下会发生水解【解析】【小问1详解】Cu为29号元素,则基态Cu原子的价层电子排布式为;【小问2详解】①根据反应Cu2++2HCHO+4OH-→Cu+2HCOO-+2H2O+H2↑可知,HCHO中碳元素化合价为0价转化为HCOO-中碳元素化合价为+2价,则说明镀铜反应中,利用了HCHO的还原性,根据反应中元素化合价可知,反应中还原剂只有HCHO,根据离子方程式可知,每消耗2molHCHO,生成1molCu,转移4mol电子;②HCHO、H2O均属于极性分子,HCHO与H2O之间能形成氢键,根据相似相溶原理可知,HCHO易溶于水,与醛基的碳氧双键中,电子偏向氧原子无关,故选ab;【小问3详解】的价层电子对数为,孤电子对数为0,其空间结构为正四面体形,HCHO中C是中心原子,根据Vesper理论,C提供4个价电子,H提供1个价电子,O不提供价电子,总共6个价电子,其空间结构为平面三角形,H2O的价层电子对数为,孤电子对数为2,其空间结构为V形,则镀液中的、HCHO、H2O三种微粒,空间结构为三角形的是HCHO;【小问4详解】EDTA4-中的N原子含有一对孤电子对,Cu2+含有空轨道,两者之间可以形成配位键,故EDTA4-中除部分O外,还能与Cu2+配位的原子是N;【小问5详解】根据元素周期表的分区依据可知,Ni位于d区;【小问6详解】上述方法不适合在该聚酰亚胺基材上直接镀铜,原因是:该聚酰亚胺基材上存在酰胺键,在碱性条件下易发生水解而遭到破坏。17.钛酸钡具有优良的介电、压电特性,主要用于电容器、自动温控等领域。(1)钛元素在周期表中的位置_______;基态钛原子价电子的轨道表示式为_______。(2)钡元素在自然界中主要以重晶石形式存在,其成分为BaSO4,其中所含三种元素的电负性从大到小的顺序为_______(用元素符号表示);的空间构型为_______,其中S原子的杂化方式为_______。(3)卤化钠(NaX)和四卤化钛(TiX4)的熔点如图所示,下列判断正确的是_______(选填字母序号)。a.NaX均为离子晶体b.随X半径的增大,NaX的离子键减弱,熔点逐渐降低c.TiF4的熔点反常升高是由于F电负性大,TiF4为离子晶体,其余TiX4为分子晶体d.TiCl4、TiBr4、TiI4相对分子质量依次增大,分子间作用力增大,熔点逐渐升高(4)钛酸钡的晶胞结构如图所示,在该晶胞结构中,钛离子、钡离子、氧离子的个数比为_______;该物质的化学式为_______;晶体中每个钡离子周围与其距离最近且相等的氧离子的数量是_______;每个钛离子周围与其距离最近且相等的氧离子的数量是_______;其晶胞参数约为apm,钛酸钡(式量为233)晶体的密度=_______g·cm-3(设阿伏加德罗常数的值为NA,用含a、NA的代数式表示)【答案】(1)①.第四周期第IVB族②.(2)①.O>S>Ba②.正四面体形③.sp3(3)abcd(4)①.1:1:3②.BaTiO3③.12④.6⑤.【解析】【小问1详解】Ti在周期表中位于第四周期第IVB族,基态钛原子价电子的轨道表示式为,故答案为:第四周期第IVB族;;【小问2详解】Ba的电负性小于S与O,S与O为同族元素,随着原子序数增大,电负性减小,所以三种元素的电负性从大到小的顺序为:O>S>Ba;对于,根据VSEPR理论,VP=成键电子对数+孤电子对数=4+0=4,所以-为正四面体形;根据杂化轨道理论,中心S为sp3杂化,故答案为:O>S>Ba;正四面体形;sp3;【小问3详解】a.NaX中只含有离子键,则NaX为离子化合物,是离子晶体,故a正确:b.NaX是离子晶体,成键的离子半径越小,晶格能越大,离子键越强,熔点越高;则随X半径的增大,NaX的离子键减弱,熔点逐渐降低,故b正确;c.TiF4的熔点反常高是因为氟的电负性强,与4价钛形成离子键,而不是形成共价键,为离子晶体,其余TiX4熔点不高,是因为两原子电负性相差不大,形成的以共价键为主,为分子晶体,故c正确;d.根据上述分析可知TiCl4、TiBr4、TiI4为分子晶体,其相对分子质量依次增大,分子间作用力增大,熔点逐渐升高,故d正确,故答案为:abcd;【小问4详解】根据均摊法,顶角粒子占,棱上粒子占,内部粒子为整个晶胞所有,所以1个晶胞中含有Ba2+的数量为1,含有Ti4+的数量为,含有O2-的数量为,所以该晶胞结构中,钛离子、钡离子、氧离子的个数比为1:1:3;该物质的化学式为BaTiO3;晶胞中Ba2+处于体心,周围与之等距且最近的O2-均处于棱心,所以晶体中每个钡离子周围与其距离最近且相等的氧离子的数量是12;晶胞中Ti4+处于顶角,周围与之等距且最近的O2-在其上下左右前后共6个,所以晶体中每个钛离子周围与其距离最近且相等的氧离子的数量是6;取1mol晶胞,则有NA个晶胞,1mol晶胞质量为m=233g,一个晶胞体积为,所以晶体密度为,故答案为:1:1:3;BaTiO3;12;6;。18.治疗高血压的药物替利洛尔的一种合成路线如下。已知:RCOOHRCOClRCONHR'(1)A分子含有的官能团是_______。(2)A→B的化学方程式是_______。(3)下列有关D的说法正确的是_______(填序号)。a.由B制备D的反应类型为加成反应b.试剂a是Cl2c.适当的碱性条件,有利于D→E反应的进行(4)F分子中有2种不同化学环境的氢,则F的结构简式_______。(5)K与L反应的化学方程式为_______。(6)Q反应生成R的过程中,可能生成一种与R互为同分异构体的副产物,该副产物的结构简式为_______。(7)已知:RCOOCH3+R'CH2COOCH3RCOONa+NaOHRH+Na2CO3写出由M制备P时中间产物1、3的结构简式:_______、_______(中间产物1、2互为同分异构体,部分试剂及反应条件已省略)。【答案】(1)氯原子(或碳氯键)、碳碳双键(2)(3)abc(4)(5)(6)(7)①.②.【解析】【分析】CH2=CH-CH3与Cl2在加热条件下发生取代反应,生成A结构简式为CH2=CH-CH2Cl,在NaOH水溶液中发生水解,生成B为CH2=CH-CH2OH,采用逆推法,依据P、Q的结构简式,可确定E为,则D为ClCH2CHClCH2OH,试剂a为Cl2;由J的结构简式,参照F的分子式,可确定F为,K为;则L为CH3NHCH2COOCH3。【小问1详解】A的结构简式为CH2=CH-CH2Cl,则A分子含有的官能团是氯原子(或碳氯键)、碳碳双键。答案为:氯原子(或碳氯键)、碳碳双键;【小问2详解】A(CH2=CH-CH2Cl)→B(CH2=CH-CH2OH),则发生卤代烃的水解反应,化学方程式是。答案为:;【小问3详解】a.由B(CH2=CH-CH2OH)制备D(ClCH2CHClCH2OH),是由B与Cl2发生加成,反应类型为加成反应,a正确;b.由分析可知,试剂a是Cl2,b正确;c.D(ClCH2CHClCH2OH)→E(),同时生成HCl,适当的碱性条件,有利于D(ClCH2CHClCH2OH)→E()反应的正向进行,c正确;故选abc。答案为:abc;【小问4详解】F分子中有2种不同化学环境的氢,则F为对称结构,F的结构简式为:。答案为:;【小问5详解】K()与L(CH3NHCH2COOCH3)发生取代反应,生成和HCl,化学方程式为。答案为:;【小问6详解】Q()反应生成R()的过程中,环氧乙基中的C-O键也可以从另一侧断裂,从而得出另一种与R互为同分异构体的副产物,该副产物的结构简式为。答案为:【小问7详解】由信息可逆推出中间体3为,中间体2为,则中间体1为,从而得出由M制备P时中间产物1、3的结构简式:、。答案为:;。【点睛】推断有机物的结构简式时,可采用逆推法。19.某兴趣小组同学探究KMnO4溶液与草酸(H2C2O4)溶液反应速率的影响因素。配制1.0×10-3mol/LKMnO4溶液、0.40mol/L草酸溶液。将KMnO4溶液与草酸溶液按如下比例混合。【设计实验】序号反应温度/℃①2.02.0020②2.01.01.020(1)实验①和②的目的是___________。(2)甲认为上述实验应控制pH相同,可加入的试剂是___________(填序号)。a.盐酸b.硫酸c.草酸【实施实验】小组同学将溶液pH调至1并进行实验①和②,发现紫色并未直接褪去,而是分成两个阶段:i.紫色溶液转变为青色溶液,ii.青色溶液逐渐褪至无色溶液。资料:(a)无色,在草酸中不能形成配合物;(b)无色,有强氧化性,发生反应(青绿色)后氧化性减弱;(c)呈绿色,在酸性条件下不稳定,迅速分解产生和。(3)乙同学从氧化还原角度推测阶段i中可能产生,你认为该观点是否合理,并说明理
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