高三化学一轮复习机化学综合练习

有机化学综合练习一．选择题1．（2022•乙卷）一种实现二氧化碳固定及再利用的反应如图，下列叙述正确的是（）A．化合物1分子中所有原子共平面 B．化合物1与乙醇互为同系物 C．化合物2分子中含有羟基和酯基 D．化合物2可以发生开环聚合反应2．（2022•乙卷）由实验操作和现象，可得出相应正确结论的是（）实验操作现象结论A向NaBr溶液中滴加过量氯水，再加入淀粉KI溶液先变橙色，后变蓝色氧化性：Cl2＞Br2＞I2B向蔗糖溶液中滴加稀H2SO4，水浴加热，加入少量新制的氢氧化铜悬浊液无砖红色沉淀蔗糖未发生水解C石蜡油加强热，将产生的气体通入Br2/CCl4溶液溶液红棕色变无色气体中含有不饱和烃D加热试管中的聚氯乙烯薄膜碎片试管口润湿的蓝色石蕊试纸变红氯乙烯加聚是可逆反应3．（2022•甲卷）辅酶Q10具有预防动脉硬化的功效，其结构简式如图。下列有关辅酶Q10的说法正确的是（）A．分子式为C60H90O4 B．分子中含有14个甲基 C．分子中的四个氧原子不在同一平面 D．可发生加成反应，不能发生取代反应4．（2021•乙卷）一种活性物质的结构简式为，下列有关该物质的叙述正确的是（）A．能发生取代反应，不能发生加成反应 B．既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物 C．与互为同分异构体 D．1mol该物质与碳酸钠反应得44gCO25．（2021•甲卷）下列叙述正确的是（）A．甲醇既可发生取代反应也可发生加成反应 B．用饱和碳酸氢钠溶液可以鉴别乙酸和乙醇 C．烷烃的沸点高低仅取决于碳原子数的多少 D．戊二烯与环戊烷互为同分异构体6．（2020•新课标Ⅱ）吡啶（）是类似于苯的芳香化合物。2﹣乙烯基吡啶（VPy）是合成治疗矽肺病药物的原料，可由如图路线合成。下列叙述正确的是（）A．MPy只有两种芳香同分异构体 B．EPy中所有原子共平面 C．VPy是乙烯的同系物 D．反应②的反应类型是消去反应7．（2020•新课标Ⅰ）紫花前胡醇（）可从中药材当归和白芷中提取得到，能提高人体免疫力。有关该化合物，下列叙述错误的是（）A．分子式为C14H14O4 B．不能使酸性重铬酸钾溶液变色 C．能够发生水解反应 D．能够发生消去反应生成双键8．（2020•新课标Ⅲ）金丝桃苷是从中药材中提取的一种具有抗病毒作用的黄酮类化合物，结构式如图：下列关于金丝桃苷的叙述，错误的是（）A．可与氢气发生加成反应 B．分子含21个碳原子 C．能与乙酸发生酯化反应 D．不能与金属钠反应9．（2019•新课标Ⅱ）分子式为C4H8BrCl的有机物共有（不含立体异构）（）A．8种 B．10种 C．12种 D．14种10．（2019•新课标Ⅰ）关于化合物2﹣苯基丙烯（），下列说法正确的是（）A．不能使稀高锰酸钾溶液褪色 B．可以发生加成聚合反应 C．分子中所有原子共平面 D．易溶于水及甲苯11．（2019•新课标Ⅲ）下列化合物的分子中，所有原子可能共平面的是（）A．甲苯 B．乙烷 C．丙炔 D．1，3﹣丁二烯12．（2018•新课标Ⅰ）在生成和纯化乙酸乙酯的实验过程中，下列操作未涉及的是（）A．B． C． D．13．（2018•新课标Ⅱ）实验室中用如图所示的装置进行甲烷与氯气在光照下反应的实验。在光照下反应一段时间后，下列装置示意图中能正确反映实验现象的是（）A．B． C．D．14．（2018•新课标Ⅲ）苯乙烯是重要的化工原料。下列有关苯乙烯的说法错误的是（）A．与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应 B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯 D．在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯15．（2017•新课标Ⅰ）下列生活用品中主要由合成纤维制造的是（）A．尼龙绳 B．宣纸 C．羊绒衫 D．棉衬衣16．（2017•新课标Ⅰ）已知（b）、（d）、（p）的分子式均为C6H6，下列说法正确的是（）A．b的同分异构体只有d和p两种 B．它们的二氯代物均只有三种 C．它们均可与酸性高锰酸钾溶液反应 D．只有b的所有原子处于同一平面17．（2017•新课标Ⅱ）下列由实验得出的结论正确的是（）实验结论A．将乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液最终变为无色透明生成的1，2﹣二溴乙烷无色、可溶于四氯化碳B．乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体乙醇分子中的氢与水分子中的氢具有相同的活性C．用乙酸浸泡水壶中的水垢，可将其清除乙酸的酸性小于碳酸的酸性D．甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红生成的氯甲烷具有酸性18．（2017•新课标Ⅲ）下列说法正确的是（）A．植物油氢化过程中发生了加成反应 B．淀粉和纤维素互为同分异构体 C．环己烷与苯可用酸性KMnO4溶液鉴别 D．水可以用来分离溴苯和苯的混合物19．（2022•山东）下列高分子材料制备方法正确的是（）A．聚乳酸（）由乳酸经加聚反应制备 B．聚四氟乙烯（）由四氟乙烯经加聚反应制备 C．尼龙﹣66（）由己胺和己酸经缩聚反应制备 D．聚乙烯醇（）由聚乙酸乙烯酯（）经消去反应制备20．（2022•山东）γ﹣崖柏素具天然活性，有酚的通性，结构如图。关于γ﹣崖柏素的说法错误的是（）A．可与溴水发生取代反应 B．可与NaHCO3溶液反应 C．分子中的碳原子不可能全部共平面 D．与足量H2加成后，产物分子中含手性碳原子21．（2022•山东）已知苯胺（液体）、苯甲酸（固体）微溶于水，苯胺盐酸盐易溶于水。实验室初步分离甲苯、苯胺、苯甲酸混合溶液的流程如图。下列说法正确的是（A．苯胺既可与盐酸也可与NaOH溶液反应 B．由①、③分别获取相应粗品时可采用相同的操作方法 C．苯胺、甲苯、苯甲酸粗品依次由①、②、③获得 D．①、②、③均为两相混合体系22．（2022•湖南）聚乳酸是一种新型的生物可降解高分子材料，其合成路线如图：下列说法错误的是（）A．m＝n﹣1 B．聚乳酸分子中含有两种官能团 C．1mol乳酸与足量的Na反应生成1molH2 D．两分子乳酸反应能够生成含六元环的分子23．（2022•河北）茯苓新酸DM是从茯苓中提取的一种天然产物，具有一定的生理活性，其结构简式如图。关于该化合物，下列说法错误的是（）A．可使酸性KMnO4溶液褪色 B．可发生取代反应和加成反应 C．可与金属钠反应放出H2 D．分子中含有3种官能团24．（2022•辽宁）下列关于苯乙炔（）的说法正确的是（）A．不能使酸性KMnO4溶液褪色 B．分子中最多有5个原子共直线 C．能发生加成反应和取代反应 D．可溶于水25．（2018•新课标Ⅰ）（多选）下列说法错误的是（）A．蔗糖、果糖和麦芽糖均为双糖 B．酶是一类具有高选择催化性能的蛋白质 C．植物油含不饱和脂肪酸酯，能使Br2/CCl4褪色 D．淀粉和纤维素水解的最终产物均为葡萄糖二．推断题26．（2022•乙卷）左旋米那普伦是治疗成人重度抑郁症的药物之一，如图是其盐酸盐（化合物K）的一种合成路线（部分反应条件已简化，忽略立体化学）：已知：化合物F不能与饱和碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳。回答下列问题：（1）A的化学名称是。（2）C的结构简式为。（3）写出由E生成F反应的化学方程式。（4）E中含氧官能团的名称为。（5）由G生成H的反应类型为。（6）I是一种有机物形成的盐，结构简式为。（7）在E的同分异构体中，同时满足下列条件的总数为种。a）含有一个苯环和三个甲基；b）与饱和碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳；c）能发生银镜反应，不能发生水解反应。上述同分异构体经银镜反应后酸化，所得产物中，核磁共振氢谱显示有四组氢（氢原子数量比为6：3：2：1）的结构简式为。27．（2022•湖南）物质J是一种具有生物活性的化合物。该化合物的合成路线如图：回答下列问题：已知：①②（1）A中官能团的名称为、；（2）F→G、G→H的反应类型分别是、；（3）B的结构简式为；（4）C→D反应方程式为；（5）是一种重要的化工原料，其同分异构体中能够发生银镜反应的有种（考虑立体异构），其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为4：1：1的结构简式为；（6）I中的手性碳原子个数为（连四个不同的原子或原子团的碳原子称为手性碳原子）；（7）参照上述合成路线，以和为原料，设计合成的路线（无机试剂任选）。28．（2022•甲卷）用N﹣杂环卡宾碱（NHCbase）作为催化剂，可合成多环化合物。如图是一种多环化合物H的合成路线（无需考虑部分中间体的立体化学）。回答下列问题：（1）A的化学名称为。（2）反应②涉及两步反应，已知第一步反应类型为加成反应，第二步的反应类型为。（3）写出C与Br2/CCl4反应产物的结构简式。（4）E的结构简式为。（5）H中含氧官能团的名称是。（6）化合物X是C的同分异构体，可发生银镜反应，与酸性高锰酸钾反应后可以得到对苯二甲酸，写出X的结构简式。（7）如果要合成H的类似物H′（），参照上述合成路线，写出相应的D′和G′的结构简式、。H′分子中有个手性碳（碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳）。29．（2021•乙卷）卤沙唑仑W是一种抗失眠药物，在医药工业中的一种合成方法如图：回答下列问题：已知：（ⅰ）++HCl（ⅱ）++H2O（1）A的化学名称是。（2）写出反应③的化学方程式。（3）D具有的官能团名称是。（不考虑苯环）（4）反应④中，Y的结构简式为。（5）反应⑤的反应类型是。（6）C的同分异构体中，含有苯环并能发生银镜反应的化合物共有种。（7）写出W的结构简式。30．（2021•甲卷）近年来，以大豆素（化合物C）为主要成分的大豆异黄酮及其衍生物，因其具有优良的生理活性而备受关注。大豆素的合成及其衍生物的一种工艺路线如图：回答下列问题：（1）A的化学名称为。（2）1molD反应生成E至少需要mol氢气。（3）写出E中任意两种含氧官能团的名称。（4）由E生成F的化学方程式为。（5）由G生成H分两步进行：反应1）是在酸催化下水与环氧化合物的加成反应，则反应2）的反应类型为。（6）化合物B的同分异构体中能同时满足下列条件的有（填标号）。a.含苯环的醛或酮b.不含过氧键（﹣O﹣O﹣）c.核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积比为3：2：2：1A.2个B.3个C.4个D.5个（7）根据上述路线中的相关知识，以丙烯为主要原料用不超过三步的反应设计合成：。31．（2020•新课标Ⅱ）维生素E是一种人体必需的脂溶性维生素，现已广泛应用于医药、营养品、化妆品等。天然的维生素E由多种生育酚组成，其中α﹣生育酚（化合物E）含量最高，生理活性也最高。下面是化合物E的一种合成路线，其中部分反应略去。回答下列问题：已知以下信息：a）b）c）（1）A的化学名称为。（2）B的结构简式为。（3）反应物C含有三个甲基，其结构简式为。（4）反应⑤的反应类型为。（5）反应⑥的化学方程式为。（6）化合物C的同分异构体中能同时满足以下三个条件的有个（不考虑立体异构体，填标号）。（ⅰ）含有两个甲基；（ⅱ）含有酮羰基（但不含C＝C＝O）；（ⅲ）不含有环状结构。（a）4（b）6（c）8（d）10其中，含有手性碳（注：连有四个不同的原子或基团的碳）的化合物的结构简式为。32．（2020•新课标Ⅰ）有机碱，例如二甲基胺（）、苯胺（）、吡啶（）等，在有机合成中应用很普遍，目前“有机超强碱”的研究越来越受到关注。以下为有机超强碱F的合成路线：已知如下信息：①H2C＝CH2②+RNH2③苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体，回答下列问题：（1）A的化学名称为。（2）由B生成C的化学方程式为。（3）C中所含官能团的名称为。（4）由C生成D的反应类型为。（5）D的结构简式为。（6）E的六元环芳香同分异构体中，能与金属钠反应，且核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为6：2：2：1的有种，其中，芳香环上为二取代的结构简式为。33．（2020•新课标Ⅲ）苯基环丁烯酮（PCBO）是一种十分活泼的反应物，可利用它的开环反应合成一系列多官能团化合物。近期我国科学家报道用PCBO与醛或酮发生[4+2]环加成反应，合成了具有生物活性的多官能团化合物（E），部分合成路线如图：回答下列问题：已知如下信息：（1）A的化学名称是。（2）B的结构简式为。（3）由C生成D所用的试剂和反应条件为；该步反应中，若反应温度过高，C易发生脱羧反应，生成分子式为C8H8O2的副产物，该副产物的结构简式为。（4）写出化合物E中含氧官能团的名称；E中手性碳（注：连有四个不同的原子或基团的碳）的个数为。（5）M为C的一种同分异构体。已知：1molM与饱和碳酸氢钠溶液充分反应能放出2mol二氧化碳；M与酸性高锰酸钾溶液反应生成对苯二甲酸。M的结构简式为。（6）对于，选用不同的取代基R'，在催化剂作用下与PCBO发生的[4+2]反应进行深入研究，R'对产率的影响见下表：R'﹣CH3﹣C2H5﹣CH2CH2C6H5产率/%918063请找出规律，并解释原因。34．（2019•新课标Ⅱ）环氧树脂因其具有良好的机械性能、绝缘性能以及与各种材料的粘结性能，已广泛应用于涂料和胶黏剂等领域。下面是制备一种新型环氧树脂G的合成路线：已知以下信息：回答下列问题：（1）A是一种烯烃，化学名称为，C中官能团的名称为、。（2）由B生成C的反应类型为。（3）由C生成D的反应方程式为。（4）E的结构简式为。（5）E的二氯代物有多种同分异构体，请写出其中能同时满足以下条件的芳香化合物的结构简式、。①能发生银镜反应；②核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为3：2：1。（6）假设化合物D、F和NaOH恰好完全反应生成1mol单一聚合度的G，若生成的NaCl和H2O的总质量为765g，则G的n值理论上应等于。35．（2019•新课标Ⅰ）化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下：回答下列问题：（1）A中的官能团名称是．（2）碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳．写出B的结构简式，用星号（*）标出B中的手性碳．（3）写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式．（不考虑立体异构，只需写出3个）（4）反应④所需的试剂和条件是．（5）⑤的反应类型是．（6）写出F到G的反应方程式．（7）设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯（CH3COCH2COOC2H5）制备的合成路线（无机试剂任选）．36．（2019•新课标Ⅲ）氧化白藜芦醇W具有抗病毒等作用。下面是利用Heck反应合成W的一种方法：回答下列问题：（1）A的化学名称为。（2）中的官能团名称是。（3）反应③的类型为，W的分子式为。（4）不同条件对反应④产率的影响如下表：实验碱溶剂催化剂产率/%1KOHDMFPd（OAc）222.32K2CO3DMFPd（OAc）210.53Et3NDMFPd（OAc）212.44六氢吡啶DMFPd（OAc）231.25六氢吡啶DMAPd（OAc）238.66六氢吡啶NMPPd（OAc）224.5上述实验探究了和对反应产率的影响。此外，还可以进一步探究等对反应产率的影响。（5）X为D的同分异构体，写出满足如下条件的X的结构简式。①含有苯环；②有三种不同化学环境的氢，个数比为6：2：1；③1mol的X与足量金属Na反应可生成2gH2。（6）利用Heck反应，由苯和溴乙烷为原料制备，写出合成路线。（无机试剂任选）37．（2018•新课标Ⅰ）化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下：回答下列问题（1）A的化学名称为。（2）②的反应类型是。（3）反应④所需试剂，条件分别为。（4）G的分子式为。（5）W中含氧官能团的名称是。（6）写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式（核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1：1）（7）苯乙酸苄酯（）是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线（无机试剂任选）。38．（2018•新课标Ⅱ）以葡萄糖为原料制得的山梨醇（A）和异山梨醇（B）都是重要的生物质转化平台化合物。E是一种治疗心绞痛的药物。由葡萄糖为原料合成E的路线如图。回答下列问题：（1）葡萄糖的分子式为。（2）A中含有的官能团的名称为。（3）由B到C的反应类型为。（4）C的结构简式为。（5）由D到E的反应方程式为。（6）F是B的同分异构体，7.30g的F与足量饱和碳酸氢钠反应可释放出2.24L二氧化碳（标准状况），F的可能结构共有种（不考虑立体异构）；其中核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为3：1：1的结构简式为。39．（2018•新课标Ⅲ）近来有报道，碘代化合物E与化合物H在Cr﹣Ni催化下可以发生偶联反应，合成一种多官能团的化合物Y，其合成路线如图：已知：RCHO+CH3CHOR﹣CH＝CH﹣CHO+H2O回答下列问题：（1）A的化学名称是。（2）B为单氯代烃，由B生成C的化学方程式为。（3）由A生成B、G生成H的反应类型分别是、。（4）D的结构简式为。（5）Y中含氧官能团的名称为。（6）E与F在Cr﹣Ni催化下也可以发生偶联反应，产物的结构简式为。（7）X与D互为同分异构体，且具有完全相同官能团。X的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢，其峰面积之比为3：3：2．写出3种符合上述条件的X的结构简式。40．（2017•新课标Ⅰ）化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：已知：①RCHO+CH3CHORCH＝CHCHO+H2O②+回答下列问题：（1）A的化学名称为。（2）由C生成D和E生成F的反应类型分别为、。（3）E的结构简式为。（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为。（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6：2：1：1，写出2种符合要求的X的结构简式。（6）写出用环戊烷和2﹣丁炔为原料制备化合物的合成路线（其他试剂任选）。41．（2017•新课标Ⅱ）化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如下：已知以下信息：①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6：1：1。②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1molD可与1molNaOH或2molNa反应。回答下列问题：（1）A的结构简式为。（2）B的化学名称为。（3）C与D反应生成E的化学方程式为。（4）由E生成F的反应类型为。（5）G是分子式为。（6）L是D的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1mol的L可与2mol的Na2CO3反应，L共有种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3：2：2：1的结构简式为、。42．（2017•新课标Ⅲ）氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下：回答下列问题：（1）A的结构简式为。C的化学名称是。（2）③的反应试剂和反应条件分别是，该反应的类型是。（3）⑤的反应方程式为。吡啶是一种有机碱，其作用是。（4）G的分子式为。（5）H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则H可能的结构有种。（6）4﹣甲氧基乙酰苯胺（）是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醚（）制备4﹣甲氧基乙酰苯胺的合成路线（其他试剂任选）。43．（2022•山东）支气管扩张药物特布他林（H）的一种合成路线如图：回答下列问题：已知：（1）A→B反应条件为；B中含氧官能团有种。（2）B→C反应类型为，该反应的目的是。（3）D结构简式为；E→F的化学方程式为。（4）H的同分异构体中，仅含有﹣OCH2CH3、﹣NH2和苯环结构的有种。（5）根据上述信息，写出以4﹣羟基邻苯二甲酸二乙酯为主要原料制备的合成路线。44．（2022•河北）舍曲林（Sertraline）是一种选择性5﹣羟色胺再摄取抑制剂，用于治疗抑郁症，其合成路线之一如图：回答下列问题：已知：（i）手性碳原子是指连有四个不同原子或原子团的碳原子（ii）（iii）（1）①的反应类型为。（2）B的化学名称为。（3）写出一种能同时满足下列条件的D的芳香族同分异构体的结构简式。（a）红外光谱显示有C＝O键；（b）核磁共振氢谱有两组峰，峰面积比为1：1。（4）合成路线中，涉及手性碳原子生成的反应步骤为、（填反应步骤序号）。（5）H→I的化学方程式为；该反应可能生成与I互为同分异构体的两种副产物，其中任意一种的结构简式为（不考虑立体异构）。（6）W是一种姜黄素类似物，以香兰素（）和环己烯（）为原料，设计合成的路线（无机及两个碳以下的有机试剂任选）。45．（2022•辽宁）某药物成分H具有抗炎、抗病毒、抗氧化等生物活性，其合成路线如图：已知：回答下列问题：（1）A的分子式为。（2）在NaOH溶液中，苯酚与CH3OCH2Cl反应的化学方程式为。（3）D→E中对应碳原子杂化方式由变为，PCC的作用为。（4）F→G中步骤ⅱ实现了由到的转化（填官能团名称）。（5）Ⅰ的结构简式为。（6）化合物Ⅰ的同分异构体满足以下条件的有种（不考虑立体异构）；ⅰ．含苯环且苯环上只有一个取代基ⅱ．红外光谱无醚键吸收峰其中，苯环侧链上有3种不同化学环境的氢原子，且个数比为6：2：1的结构简式为（任写一种）。

参考答案与试题解析一．选择题1．（2022•乙卷）一种实现二氧化碳固定及再利用的反应如图，下列叙述正确的是（）A．化合物1分子中所有原子共平面 B．化合物1与乙醇互为同系物 C．化合物2分子中含有羟基和酯基 D．化合物2可以发生开环聚合反应【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】由图可知，化合物1为环氧乙烷，在催化剂作用下与二氧化碳生成化合物2，结合两化合物的结构分析判断即可。2．（2022•乙卷）由实验操作和现象，可得出相应正确结论的是（）实验操作现象结论A向NaBr溶液中滴加过量氯水，再加入淀粉KI溶液先变橙色，后变蓝色氧化性：Cl2＞Br2＞I2B向蔗糖溶液中滴加稀H2SO4，水浴加热，加入少量新制的氢氧化铜悬浊液无砖红色沉淀蔗糖未发生水解C石蜡油加强热，将产生的气体通入Br2/CCl4溶液溶液红棕色变无色气体中含有不饱和烃D加热试管中的聚氯乙烯薄膜碎片试管口润湿的蓝色石蕊试纸变红氯乙烯加聚是可逆反应A．A B．B C．C D．D【专题】实验评价题．【分析】A．向NaBr溶液中滴加过量氯水，即氯水有剩余，再加入淀粉KI溶液，可被氯水直接氧化成碘单质；B．蔗糖水解产物中有葡萄糖，含有醛基，其可用新制的Cu（OH）2悬浊液检验；C．石蜡油加强热，产生的气体能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明该气体含有不饱和烃；D．可逆反应是指同一条件下，既能向正反应方向进行，同时又能向逆反应的方向进行的反应。3．（2022•甲卷）辅酶Q10具有预防动脉硬化的功效，其结构简式如图。下列有关辅酶Q10的说法正确的是（）A．分子式为C60H90O4 B．分子中含有14个甲基 C．分子中的四个氧原子不在同一平面 D．可发生加成反应，不能发生取代反应【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】A．此有机物中含59个C原子，15个不饱和度；B．根据有机物的结构简式来分析；C．四个氧原子所在的C原子均为sp2杂化；D．此有机物中含碳碳双键、羰基，且含烷烃基。4．（2021•乙卷）一种活性物质的结构简式为，下列有关该物质的叙述正确的是（）A．能发生取代反应，不能发生加成反应 B．既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物 C．与互为同分异构体 D．1mol该物质与碳酸钠反应得44gCO2【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】A.含碳碳双键、﹣OH、﹣COOH；B.与乙醇、乙酸的结构不同；C.二者分子式相同、结构不同；D.﹣COOH与碳酸氢钠反应生成气体，则﹣COOH与碳酸钠先转化生成碳酸氢钠。5．（2021•甲卷）下列叙述正确的是（）A．甲醇既可发生取代反应也可发生加成反应 B．用饱和碳酸氢钠溶液可以鉴别乙酸和乙醇 C．烷烃的沸点高低仅取决于碳原子数的多少 D．戊二烯与环戊烷互为同分异构体【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】A.甲醇中只有单键；B.乙酸与碳酸氢钠反应生成气体，乙醇不能；C.烷烃中C原子数越多、沸点越高，相同碳原子数时支链越多、沸点越低；D.戊二烯与环戊烷中H原子数不同。6．（2020•新课标Ⅱ）吡啶（）是类似于苯的芳香化合物。2﹣乙烯基吡啶（VPy）是合成治疗矽肺病药物的原料，可由如图路线合成。下列叙述正确的是（）A．MPy只有两种芳香同分异构体 B．EPy中所有原子共平面 C．VPy是乙烯的同系物 D．反应②的反应类型是消去反应【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】A．MPy的芳香同分异构体有1种；B．EPy中侧链含2个四面体结构的C；C．VPy与乙烯的结构不同，且VPy含N原子；D．反应②中﹣OH转化为碳碳双键。7．（2020•新课标Ⅰ）紫花前胡醇（）可从中药材当归和白芷中提取得到，能提高人体免疫力。有关该化合物，下列叙述错误的是（）A．分子式为C14H14O4 B．不能使酸性重铬酸钾溶液变色 C．能够发生水解反应 D．能够发生消去反应生成双键【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】A、分子中14个碳原子，不饱和度为8；B、分子中含有碳碳双键和羟基直接相连碳上有氢原子；C、分子中含有酯基，能发生水解；D、与﹣OH相连的C的邻位C上有H原子可发生消去反应；8．（2020•新课标Ⅲ）金丝桃苷是从中药材中提取的一种具有抗病毒作用的黄酮类化合物，结构式如图：下列关于金丝桃苷的叙述，错误的是（）A．可与氢气发生加成反应 B．分子含21个碳原子 C．能与乙酸发生酯化反应 D．不能与金属钠反应【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】A、分子中含有碳碳双键、碳氧双键和苯环；B、由图可知金丝桃苷的分子式C21H20O12；C、分子中含有羟基，能发生酯化反应；D、分子结构可知结构中含有羟基；9．（2019•新课标Ⅱ）分子式为C4H8BrCl的有机物共有（不含立体异构）（）A．8种 B．10种 C．12种 D．14种【分析】C4H8BrCl可以看作C4H10中2个H原子被Cl、Br原子取代，而丁烷有CH3CH2CH2CH3、CH3CH（CH3）2两种结构，据此分析。10．（2019•新课标Ⅰ）关于化合物2﹣苯基丙烯（），下列说法正确的是（）A．不能使稀高锰酸钾溶液褪色 B．可以发生加成聚合反应 C．分子中所有原子共平面 D．易溶于水及甲苯【分析】该有机物中含有苯环和碳碳双键，具有苯和烯烃性质，能发生加成反应、取代反应、加聚反应、氧化反应，据此分析解答。11．（2019•新课标Ⅲ）下列化合物的分子中，所有原子可能共平面的是（）A．甲苯 B．乙烷 C．丙炔 D．1，3﹣丁二烯【分析】如果分子中C原子采用sp3杂化，则该分子中采用sp3杂化的C原子连接的取代基具有甲烷结构特点，该分子中所有原子一定不共平面，苯和乙烯中所有原子共平面，共价单键可以旋转，据此分析解答。12．（2018•新课标Ⅰ）在生成和纯化乙酸乙酯的实验过程中，下列操作未涉及的是（）A． B． C． D．【分析】乙酸乙酯的制备是乙醇浓硫酸和乙酸混合溶液加热生成，生成的乙酸乙酯混有乙酸、乙醇，通过饱和碳酸钠溶液吸收乙醇、中和乙酸、降低乙酸乙酯溶解度，利用分液的方法得的乙酸乙酯，蒸发皿是加热蒸发溶液得到晶体的仪器，据此分析判断。13．（2018•新课标Ⅱ）实验室中用如图所示的装置进行甲烷与氯气在光照下反应的实验。在光照下反应一段时间后，下列装置示意图中能正确反映实验现象的是（）A．B．C． D．【分析】CH4与Cl2在光照条件下发生取代反应，取代反应的产物有CH3Cl（g），CH2Cl2（l），CHCl3（l），CCl4（l）和HCl。14．（2018•新课标Ⅲ）苯乙烯是重要的化工原料。下列有关苯乙烯的说法错误的是（）A．与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应 B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯 D．在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】苯乙烯结构简式为，A．苯环能和液溴在溴化铁作催化剂条件下发生取代反应；B．碳碳双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色；C．该物质在一定条件下能与HCl发生加成反应而不是取代反应；D．碳碳双键在一定条件下能发生加聚反应。15．（2017•新课标Ⅰ）下列生活用品中主要由合成纤维制造的是（）A．尼龙绳 B．宣纸 C．羊绒衫 D．棉衬衣【专题】有机化合物的获得与应用．【分析】宣纸、棉衬衣的主要成分为纤维素，羊绒衫的主要成分为蛋白质，只有尼龙绳主要成分为聚酯类合成纤维，据此进行解答。16．（2017•新课标Ⅰ）已知（b）、（d）、（p）的分子式均为C6H6，下列说法正确的是（）A．b的同分异构体只有d和p两种 B．它们的二氯代物均只有三种 C．它们均可与酸性高锰酸钾溶液反应 D．只有b的所有原子处于同一平面【专题】同分异构体的类型及其判定．【分析】A．b为苯，对应的同分异构体可为环状烃，也可为链状烃；B．d对应的二氯代物大于3种；C．b、p与高锰酸钾不反应；D．d、p都含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特点。17．（2017•新课标Ⅱ）下列由实验得出的结论正确的是（）实验结论A．将乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液最终变为无色透明生成的1，2﹣二溴乙烷无色、可溶于四氯化碳B．乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体乙醇分子中的氢与水分子中的氢具有相同的活性C．用乙酸浸泡水壶中的水垢，可将其清除乙酸的酸性小于碳酸的酸性D．甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红生成的氯甲烷具有酸性A．A B．B C．C D．D【专题】有机物的化学性质及推断；化学实验基本操作．【分析】A．将乙烯通入溴的四氯化碳溶液，发生加成反应生成1，2﹣二溴乙烷；B．乙醇的结构简式为CH3CH2OH，只有羟基可与钠反应；C．用乙酸浸泡水壶中的水垢，可将其清除，说明醋酸可与碳酸钙等反应；D．使湿润的石蕊试纸变红的气体为HCl．18．（2017•新课标Ⅲ）下列说法正确的是（）A．植物油氢化过程中发生了加成反应 B．淀粉和纤维素互为同分异构体 C．环己烷与苯可用酸性KMnO4溶液鉴别 D．水可以用来分离溴苯和苯的混合物【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】A．植物油含有不饱和烃基，可与氢气发生加成反应；B．淀粉和纤维素都为高分子化合物，二者的分子式不同；C．环己烷与苯与高锰酸钾都不反应；D．溴苯和苯都不溶于水．19．（2022•山东）下列高分子材料制备方法正确的是（）A．聚乳酸（）由乳酸经加聚反应制备 B．聚四氟乙烯（）由四氟乙烯经加聚反应制备 C．尼龙﹣66（）由己胺和己酸经缩聚反应制备 D．聚乙烯醇（）由聚乙酸乙烯酯（）经消去反应制备【专题】有机化合物的获得与应用．【分析】A．乳酸发生缩聚反应制得聚乳酸（）；B．聚四氟乙烯是由CF2＝CF2通过加聚反应生成的产物；C．尼龙﹣66是由己二酸和己二胺经缩聚反应制备；D．聚乙烯醇（）由聚乙酸乙烯酯（）经水解反应制备。20．（2022•山东）γ﹣崖柏素具天然活性，有酚的通性，结构如图。关于γ﹣崖柏素的说法错误的是（）A．可与溴水发生取代反应 B．可与NaHCO3溶液反应 C．分子中的碳原子不可能全部共平面 D．与足量H2加成后，产物分子中含手性碳原子【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】A．γ﹣崖柏素有酚的通性；B．﹣COOH能和NaHCO3溶液反应；C．饱和碳原子具有甲烷结构特点，甲烷分子中最多有3个原子共平面；D．与足量氢气加成产物为，连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子。21．（2022•山东）已知苯胺（液体）、苯甲酸（固体）微溶于水，苯胺盐酸盐易溶于水。实验室初步分离甲苯、苯胺、苯甲酸混合溶液的流程如图。下列说法正确的是（A．苯胺既可与盐酸也可与NaOH溶液反应 B．由①、③分别获取相应粗品时可采用相同的操作方法 C．苯胺、甲苯、苯甲酸粗品依次由①、②、③获得 D．①、②、③均为两相混合体系【专题】物质的分离提纯和鉴别．【分析】甲苯、苯胺、苯甲酸混合溶液中加盐酸反应生成易溶于水的苯胺盐酸盐，有机相的成分为苯甲酸和甲苯，水相Ⅰ中的苯胺盐酸盐与氢氧化钠溶液反应生成苯胺液体，故①是苯胺；有机相Ⅱ中加碳酸钠溶液，其中苯甲酸反应生成苯甲酸钠进入水相Ⅱ中，故②是甲苯；水相Ⅱ中苯甲酸钠与盐酸反应生成苯甲酸，故③是苯甲酸。22．（2022•湖南）聚乳酸是一种新型的生物可降解高分子材料，其合成路线如图：下列说法错误的是（）A．m＝n﹣1 B．聚乳酸分子中含有两种官能团 C．1mol乳酸与足量的Na反应生成1molH2 D．两分子乳酸反应能够生成含六元环的分子【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】乳酸发生缩聚反应生成可降解的聚乳酸，结合乳酸的分子结构和缩聚反应原理分析判断即可解题。23．（2022•河北）茯苓新酸DM是从茯苓中提取的一种天然产物，具有一定的生理活性，其结构简式如图。关于该化合物，下列说法错误的是（）A．可使酸性KMnO4溶液褪色 B．可发生取代反应和加成反应 C．可与金属钠反应放出H2 D．分子中含有3种官能团【专题】有机反应；有机物的化学性质及推断．【分析】A．分子中含有碳碳双键，则可使酸性高锰酸钾溶液褪色；B．分子中含有碳碳双键，则可发生加成反应，含有羧基和羟基故能发生酯化反应；C．分子中含有羧基和羟基，则能与金属钠反应放出H2；D．由图可知，分子中含有碳碳双键、羧基、羟基和酯基等四种官能团。24．（2022•辽宁）下列关于苯乙炔（）的说法正确的是（）A．不能使酸性KMnO4溶液褪色 B．分子中最多有5个原子共直线 C．能发生加成反应和取代反应 D．可溶于水【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】根据苯环的性质判断可以发生氧化、加成、取代反应；根据碳碳三键的特点判断可发生加成反应，能被酸性高锰酸钾钾氧化，对于共线可根据有机碳原子的杂化及官能团的空间结构进行判断；25．（2018•新课标Ⅰ）（多选）下列说法错误的是（）A．蔗糖、果糖和麦芽糖均为双糖 B．酶是一类具有高选择催化性能的蛋白质 C．植物油含不饱和脂肪酸酯，能使Br2/CCl4褪色 D．淀粉和纤维素水解的最终产物均为葡萄糖【分析】A．果糖为单糖；B．绝大多数酶是蛋白质；C．植物油为高级脂肪酸甘油酯，烃基含不饱和碳碳双键；D．多糖最终水解产物为单糖。二．推断题26．（2022•乙卷）左旋米那普伦是治疗成人重度抑郁症的药物之一，如图是其盐酸盐（化合物K）的一种合成路线（部分反应条件已简化，忽略立体化学）：已知：化合物F不能与饱和碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳。回答下列问题：（1）A的化学名称是3﹣氯﹣1﹣丙烯。（2）C的结构简式为。（3）写出由E生成F反应的化学方程式+H2O。（4）E中含氧官能团的名称为羟基、羧基。（5）由G生成H的反应类型为取代反应。（6）I是一种有机物形成的盐，结构简式为。（7）在E的同分异构体中，同时满足下列条件的总数为10种。a）含有一个苯环和三个甲基；b）与饱和碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳；c）能发生银镜反应，不能发生水解反应。上述同分异构体经银镜反应后酸化，所得产物中，核磁共振氢谱显示有四组氢（氢原子数量比为6：3：2：1）的结构简式为、。【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】A发生氧化反应生成B，B与C在NaNH2、甲苯条件下反应生成D，对比B、D的结构简式，结合C的分子式C8H7N，可推知C的结构简式为；D与30%Na2CO3反应后再酸化生成E，E在浓硫酸、甲苯条件下反应生成F，F不能与饱和NaHCO3溶液反应产生CO2，F中不含羧基，F的分子式为C11H10O2，F在E的基础上脱去1个H2O分子，说明E发生分子内酯化生成F，则F的结构简式为；F与（C2H5）2NH在AlCl3、甲苯条件下反应生成G，G与SOCl2、甲苯反应生成H，H的分子式为C15H20ClNO，H与I反应生成J，结合G、J的结构简式知，H的结构简式为；I的分子式为C8H4KNO2，I是一种有机物形成的盐，则I的结构简式为，据此分析解题；（7）E的结构简式为，E的分子式为C11H12O3，不饱和度为6；E的同分异构体与饱和NaHCO3溶液反应产生CO2，结合分子式中O原子的个数，说明含1个羧基，能发生银镜反应、不能发生水解反应说明还含1个醛基；若3个甲基在苯环上的位置为时，羧基、醛基在苯环上有3种位置；若3个甲基在苯环上的位置为时，羧基、醛基在苯环上有6种位置；若3个甲基在苯环上的位置为时，羧基、醛基在苯环上有1种位置。27．（2022•湖南）物质J是一种具有生物活性的化合物。该化合物的合成路线如图：已知：①②回答下列问题：（1）A中官能团的名称为醛基、醚基；（2）F→G、G→H的反应类型分别是取代反应、加成反应；（3）B的结构简式为；（4）C→D反应方程式为+H2O；（5）是一种重要的化工原料，其同分异构体中能够发生银镜反应的有5种（考虑立体异构），其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为4：1：1的结构简式为；（6）I中的手性碳原子个数为1（连四个不同的原子或原子团的碳原子称为手性碳原子）；（7）参照上述合成路线，以和为原料，设计合成的路线。（无机试剂任选）。【分析】根据信息①，可知A与反应生成的B为，有B、C的化学式可知，C比B多了2个H原子，故C的结构简式为，由②可知，D的结构简式为，由F、G、H结构可知，G中引入1个﹣CH3，故G的结构简式为，以此分析。28．（2022•甲卷）用N﹣杂环卡宾碱（NHCbase）作为催化剂，可合成多环化合物。如图是一种多环化合物H的合成路线（无需考虑部分中间体的立体化学）。回答下列问题：（1）A的化学名称为苯甲醇。（2）反应②涉及两步反应，已知第一步反应类型为加成反应，第二步的反应类型为消去反应。（3）写出C与Br2/CCl4反应产物的结构简式。（4）E的结构简式为。（5）H中含氧官能团的名称是硝基、酯基和羰基。（6）化合物X是C的同分异构体，可发生银镜反应，与酸性高锰酸钾反应后可以得到对苯二甲酸，写出X的结构简式。（7）如果要合成H的类似物H′（），参照上述合成路线，写出相应的D′和G′的结构简式、。H′分子中有5个手性碳（碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳）。【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】由合成路线，A的分子式为C7H8O，在Cu作催化剂的条件下发生催化氧化生成B，B的结构简式为，则A为，B与CH3CHO发生加成反应生成，再发生消去反应反应生成C，C的结构简式为，C与Br2/CCl4发生加成反应得到，再在碱性条件下发生消去反应生成D，D为，B与E在强碱的环境下还原得到F，E的分子式为C5H6O2，F的结构简式为，可推知E为，F与生成G，G与D反应生成H，据此分析解答。29．（2021•乙卷）卤沙唑仑W是一种抗失眠药物，在医药工业中的一种合成方法如图：已知：（ⅰ）++HCl（ⅱ）++H2O回答下列问题：（1）A的化学名称是邻氟甲苯或2﹣氟甲苯。（2）写出反应③的化学方程式。（3）D具有的官能团名称是氟原子、溴原子、氨基、羰基。（不考虑苯环）（4）反应④中，Y的结构简式为。（5）反应⑤的反应类型是取代反应。（6）C的同分异构体中，含有苯环并能发生银镜反应的化合物共有10种。（7）写出W的结构简式。【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】由B的分子式、反应条件可知，A中甲基被氧化为﹣COOH生成B，故B为；由C→D的第一步反应条件，可知C→D的第一步发生信息（i）中反应，C中存在﹣COCl结构，对比B、C的分子式，可知B中﹣OH被氯原子替代生成C，故C为；对比C、D的结构，结合X的分子式，可推知X为；D与Y反应生成E和HBr，发生取代反应，可推知Y为；对比E、F的结构可知，E中亚甲基连接的溴原子被﹣NHCH2CH2OH替代生成F，最后F发生信息（ii）中反应生成W，可以理解为﹣NH﹣先与羰基之间发生加成反应，然后羟基之间脱去1分子水，故W的结构简式为：。30．（2021•甲卷）近年来，以大豆素（化合物C）为主要成分的大豆异黄酮及其衍生物，因其具有优良的生理活性而备受关注。大豆素的合成及其衍生物的一种工艺路线如图：回答下列问题：（1）A的化学名称为间苯二酚。（2）1molD反应生成E至少需要2mol氢气。（3）写出E中任意两种含氧官能团的名称酯基、羟基、醚键（任意两种）。（4）由E生成F的化学方程式为+H2O。（5）由G生成H分两步进行：反应1）是在酸催化下水与环氧化合物的加成反应，则反应2）的反应类型为取代反应或水解反应。（6）化合物B的同分异构体中能同时满足下列条件的有C（填标号）。a.含苯环的醛或酮b.不含过氧键（﹣O﹣O﹣）c.核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积比为3：2：2：1A.2个B.3个C.4个D.5个（7）根据上述路线中的相关知识，以丙烯为主要原料用不超过三步的反应设计合成：。【专题】有机推断．【分析】根据流程图知，A和B发生反应生成C，根据F结构简式知，C中酚羟基和乙酸酐发生取代反应生成D，结合D的分子式知，D的结构简式为，根据E的分子式知，D中碳碳双键和羰基与氢气发生加成反应生成E为，根据F的结构简式知，E发生消去反应生成F，由G生成H分两步进行：反应1）是在酸催化下水与环氧化合物的加成反应，则反应2）的反应类型为水解反应或取代反应；（7）以丙烯为主要原料用不超过三步的反应合成，可由CH3CH（OH）CH2OH和乙酸酐发生C生成D类型的反应得到，丙烯发生氧化反应生成醚，醚发生水解反应生成CH3CH（OH）CH2OH。31．（2020•新课标Ⅱ）维生素E是一种人体必需的脂溶性维生素，现已广泛应用于医药、营养品、化妆品等。天然的维生素E由多种生育酚组成，其中α﹣生育酚（化合物E）含量最高，生理活性也最高。下面是化合物E的一种合成路线，其中部分反应略去。已知以下信息：a）b）c）回答下列问题：（1）A的化学名称为3﹣甲基苯酚（或间甲基苯酚）。（2）B的结构简式为。（3）反应物C含有三个甲基，其结构简式为。（4）反应⑤的反应类型为加成反应。（5）反应⑥的化学方程式为。（6）化合物C的同分异构体中能同时满足以下三个条件的有c个（不考虑立体异构体，填标号）。（ⅰ）含有两个甲基；（ⅱ）含有酮羰基（但不含C＝C＝O）；（ⅲ）不含有环状结构。（a）4（b）6（c）8（d）10其中，含有手性碳（注：连有四个不同的原子或基团的碳）的化合物的结构简式为CH2＝CHCH（CH3）COCH3（或）。【专题】同系物和同分异构体；有机反应；有机化合物的获得与应用．【分析】A为，根据“已知信息a：”及B的分子式C9H12O，可推知B为；根据“已知信息b：”及C的分子式C6H10O，可推知C为；根据“已知信息c：”及D的分子式C13H20O，可推知D为，据此来解答。32．（2020•新课标Ⅰ）有机碱，例如二甲基胺（）、苯胺（）、吡啶（）等，在有机合成中应用很普遍，目前“有机超强碱”的研究越来越受到关注。以下为有机超强碱F的合成路线：已知如下信息：①H2C＝CH2②+RNH2③苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体回答下列问题：（1）A的化学名称为三氯乙烯。（2）由B生成C的化学方程式为+KOH+KCl+H2O。（3）C中所含官能团的名称为碳碳双键、氯原子。（4）由C生成D的反应类型为取代反应。（5）D的结构简式为。（6）E的六元环芳香同分异构体中，能与金属钠反应，且核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为6：2：2：1的有6种，其中，芳香环上为二取代的结构简式为。【专题】同系物和同分异构体；有机反应；有机化合物的获得与应用．【分析】A（C2HCl3）三氯乙烯在CCl3COONa和乙二醇二甲醚在加热条件下生成B，即B为，B（）在KOH的醇溶液下加热发生消去反应，生成C，即，C与过量的二环己基胺（）与CH2Cl2在加热条件下发生取代反应生成D，即，D（）与E（）在NaOH条件下反应生成最终产物F：。33．（2020•新课标Ⅲ）苯基环丁烯酮（PCBO）是一种十分活泼的反应物，可利用它的开环反应合成一系列多官能团化合物。近期我国科学家报道用PCBO与醛或酮发生[4+2]环加成反应，合成了具有生物活性的多官能团化合物（E），部分合成路线如图：已知如下信息：回答下列问题：（1）A的化学名称是2﹣羟基苯甲醛。（2）B的结构简式为。（3）由C生成D所用的试剂和反应条件为乙醇、浓硫酸/加热；该步反应中，若反应温度过高，C易发生脱羧反应，生成分子式为C8H8O2的副产物，该副产物的结构简式为。（4）写出化合物E中含氧官能团的名称羟基、酯基；E中手性碳（注：连有四个不同的原子或基团的碳）的个数为2。（5）M为C的一种同分异构体。已知：1molM与饱和碳酸氢钠溶液充分反应能放出2mol二氧化碳；M与酸性高锰酸钾溶液反应生成对苯二甲酸。M的结构简式为。（6）对于，选用不同的取代基R'，在催化剂作用下与PCBO发生的[4+2]反应进行深入研究，R'对产率的影响见下表：R'﹣CH3﹣C2H5﹣CH2CH2C6H5产率/%918063请找出规律，并解释原因随着R′体积增大，产率降低；原因是R′体积增大，位阻增大。【专题】同系物和同分异构体；有机反应；有机化合物的获得与应用．【分析】根据合成路线分析可知，A（）与CH3CHO在NaOH的水溶液中发生题给的已知反应，生成B（），B与KMnO4反应，被氧化后再酸化得到C（），C再与CH3CH2OH在浓H2SO4加热条件下，发生酯化反应得D（），D再与苯基环丁烯酮（PCBO）反应得到E（），据此分析。34．（2019•新课标Ⅱ）环氧树脂因其具有良好的机械性能、绝缘性能以及与各种材料的粘结性能，已广泛应用于涂料和胶黏剂等领域。下面是制备一种新型环氧树脂G的合成路线：已知以下信息：回答下列问题：（1）A是一种烯烃，化学名称为丙烯，C中官能团的名称为氯原子、羟基。（2）由B生成C的反应类型为加成反应。（3）由C生成D的反应方程式为。（4）E的结构简式为。（5）E的二氯代物有多种同分异构体，请写出其中能同时满足以下条件的芳香化合物的结构简式、。①能发生银镜反应；②核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为3：2：1。（6）假设化合物D、F和NaOH恰好完全反应生成1mol单一聚合度的G，若生成的NaCl和H2O的总质量为765g，则G的n值理论上应等于8。【分析】A是一种烯烃，应为CH3CH＝CH2，光照条件下发生取代反应生成B为ClCH2CH＝CH2，与HOCl发生加成反应生成C为ClCH2CHOHCH2Cl或CH2OHCHClCH2Cl，由信息①可知E应为，D、F发生缩聚反应生成G，以此解答该题。35．（2019•新课标Ⅰ）化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下：回答下列问题：（1）A中的官能团名称是羟基．（2）碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳．写出B的结构简式，用星号（*）标出B中的手性碳．（3）写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式．（不考虑立体异构，只需写出3个）（4）反应④所需的试剂和条件是CH3CH2OH、浓硫酸、加热．（5）⑤的反应类型是取代反应．（6）写出F到G的反应方程式．（7）设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯（CH3COCH2COOC2H5）制备的合成路线（无机试剂任选）．【专题】有机推断．【分析】A发生氧化反应生成B，B发生加成反应生成C，C发生氧化反应生成D，根据E结构简式知，D为，D发生酯化反应生成E，F先发生碱性条件下水解然后酸化得到G，根据EG结构简式知，E发生取代反应生成F，F为；（7）由甲苯和乙酰乙酸乙酯（CH3COCH2COOC2H5）制备，甲苯和溴在光照条件下生成，CH3COCH2COOC2H5发生取代反应生成CH3COCH（CH2C6H5）COOCH2CH3，最后发生碱性条件下水解然后酸化得到目标产物．36．（2019•新课标Ⅲ）氧化白藜芦醇W具有抗病毒等作用。下面是利用Heck反应合成W的一种方法：回答下列问题：（1）A的化学名称为间苯二酚或1，3﹣苯二酚。（2）中的官能团名称是碳碳双键、羧基。（3）反应③的类型为取代反应，W的分子式为C14H12O4。（4）不同条件对反应④产率的影响如下表：实验碱溶剂催化剂产率/%1KOHDMFPd（OAc）222.32K2CO3DMFPd（OAc）210.53Et3NDMFPd（OAc）212.44六氢吡啶DMFPd（OAc）231.25六氢吡啶DMAPd（OAc）238.66六氢吡啶NMPPd（OAc）224.5上述实验探究了不同碱和不同溶剂对反应产率的影响。此外，还可以进一步探究不同催化剂（或温度等）等对反应产率的影响。（5）X为D的同分异构体，写出满足如下条件的X的结构简式。①含有苯环；②有三种不同化学环境的氢，个数比为6：2：1；③1mol的X与足量金属Na反应可生成2gH2。（6）利用Heck反应，由苯和溴乙烷为原料制备，写出合成路线。（无机试剂任选）【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】A发生取代反应生成B，B发生取代反应生成C，D发生取代反应生成E，CE发生取代反应生成W；（6）可由苯乙烯和发生取代反应得到，可由苯发生取代反应生成；苯乙烯可由发生消去反应得到，可由乙苯发生发生取代反应得到，乙苯可由苯和溴乙烷发生傅克烷基化反应得到。37．（2018•新课标Ⅰ）化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下：回答下列问题（1）A的化学名称为2﹣氯乙酸。（2）②的反应类型是取代反应。（3）反应④所需试剂，条件分别为乙醇、浓硫酸和加热。（4）G的分子式为C12H18O3。（5）W中含氧官能团的名称是醚键、羟基。（6）写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式（核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1：1）（7）苯乙酸苄酯（）是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线（无机试剂任选）。【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】羧基和碳酸钠反应生成羧酸钠，B发生取代反应生成C，C酸化得到D，根据DE结构简式知，D和CH3CH2OH发生酯化反应生成E，E发生取代反应生成F，G发生取代反应生成W；（7）和HCl发生取代反应生成，和NaCN反应生成，酸化得到，和苯甲醇发生酯化反应生成。38．（2018•新课标Ⅱ）以葡萄糖为原料制得的山梨醇（A）和异山梨醇（B）都是重要的生物质转化平台化合物。E是一种治疗心绞痛的药物。由葡萄糖为原料合成E的路线如图。回答下列问题：（1）葡萄糖的分子式为C6H12O6。（2）A中含有的官能团的名称为羟基。（3）由B到C的反应类型为酯化反应或取代反应。（4）C的结构简式为。（5）由D到E的反应方程式为。（6）F是B的同分异构体，7.30g的F与足量饱和碳酸氢钠反应可释放出2.24L二氧化碳（标准状况），F的可能结构共有9种（不考虑立体异构）；其中核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为3：1：1的结构简式为。【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】葡萄糖和氢气发生加成反应生成A为HOCH2（CHOH）4CH2OH，A发生消去反应生成B，B和乙酸反应生成C，根据C分子式知，B中一个羟基发生酯化反应，C结构简式为，根据D分子式知，生成D的反应为取代反应，D发生水解反应生成E，根据E结构简式知，D为，结合题目分析解答。39．（2018•新课标Ⅲ）近来有报道，碘代化合物E与化合物H在Cr﹣Ni催化下可以发生偶联反应，合成一种多官能团的化合物Y，其合成路线如图：已知：RCHO+CH3CHOR﹣CH＝CH﹣CHO+H2O回答下列问题：（1）A的化学名称是丙炔。（2）B为单氯代烃，由B生成C的化学方程式为CH2ClC≡CH+NaCNNCCH2C≡CH+NaCl。（3）由A生成B、G生成H的反应类型分别是取代反应、加成反应。（4）D的结构简式为HC≡CCH2COOCH2CH3。（5）Y中含氧官能团的名称为羟基、酯基。（6）E与F在Cr﹣Ni催化下也可以发生偶联反应，产物的结构简式为。（7）X与D互为同分异构体，且具有完全相同官能团。X的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢，其峰面积之比为3：3：2．写出3种符合上述条件的X的结构简式CH3C≡CCH2COOCH3、CH3CH2C≡CCOOCH3、CH3C≡CCOOCH2CH3（合理即可）。【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】B为单氯代烃，说明光照条件下氯气和A发生取代反应生成B，则B为CH2ClC≡CH，根据C分子式知，生成C的反应为取代反应，则C为NCCH2C≡CH，C在酸性条件下水解生成HC≡CCH2COOH，然后和乙醇发生酯化反应生成D为HC≡CCH2COOCH2CH3；D和HI发生加成反应生成E；根据H结构简式及信息知，F为，G为，G发生加成反应生成H，H和E发生取代反应生成Y，结合题目分析解答。40．（2017•新课标Ⅰ）化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：已知：①RCHO+CH3CHORCH＝CHCHO+H2O②+回答下列问题：（1）A的化学名称为苯甲醛。（2）由C生成D和E生成F的反应类型分别为加成反应、取代反应。（3）E的结构简式为。（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为。（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6：2：1：1，写出2种符合要求的X的结构简式。（6）写出用环戊烷和2﹣丁炔为原料制备化合物的合成路线（其他试剂任选）。【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】由信息①可知A应含有醛基，且含有7个C原子，应为，则B为，则C为，D为，E为，与乙醇发生酯化反应生成F为，对比F、H的结构简式可知G为，以此解答（1）～（4）；（5）F为，芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，说明含有羧基，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6：2：1：1，则分子中应含有2个甲基，且为对称结构；（6）环戊烷和2﹣丁炔为原料制备化合物，环戊烷应先生成环戊烯，然后与2﹣丁炔发生加成反应生成，最后与溴发生加成可生成，以此解答该题。41．（2017•新课标Ⅱ）化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如下：已知以下信息：①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6：1：1。②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1molD可与1molNaOH或2molNa反应。回答下列问题：（1）A的结构简式为。（2）B的化学名称为2﹣丙醇。（3）C与D反应生成E的化学方程式为。（4）由E生成F的反应类型为取代反应。（5）G是分子式为C18H31NO4。（6）L是D的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1mol的L可与2mol的Na2CO3反应，L共有6种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3：2：2：1的结构简式为、。【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】A的化学式为C2H4O，其核磁共振氢谱为单峰，则A为；B的化学C3H8O，核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6：1：1，则B的结构简式为CH3CH（OH）CH3；D的化学式为C7H8O2，其苯环上仅有两种不同化学环境的氢，1molD可与1molNaOH或2molNa反应，则苯环上有酚羟基和﹣CH2OH，且为对位结构，则D的结构简式为，E应为，结合对应有机物的结构和官能团的性质可解答（1）～（5）；（6）L是D的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1mol的L可与2mol的Na2CO3反应，说明L的分子结构中含有2个酚羟基和一个甲基，当二个酚羟基在邻位时，苯环上甲基的位置有2种，当二个酚羟基在间位时，苯环上甲基的位置有3种，当二个酚羟基在对位时，苯环上甲基的位置有1种，只满足条件的L共有6种，以此解答该题。42．（2017•新课标Ⅲ）氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下：回答下列问题：（1）A的结构简式为。C的化学名称是三氟甲苯。（2）③的反应试剂和反应条件分别是浓HNO3/浓H2SO4，加热，该反应的类型是取代反应。（3）⑤的反应方程式为。吡啶是一种有机碱，其作用是吸收反应产生的氯化氢，提高反应转化率。（4）G的分子式为C11H11F3N2O3。（5）H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则H可能的结构有9种。（6）4﹣甲氧基乙酰苯胺（）是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醚（）制备4﹣甲氧基乙酰苯胺的合成路线（其他试剂任选）。【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】由B的分子式可知A为，则B为，C为三氟甲苯，发生硝化反应生成D，D还原生成E，生成F为，然后发生硝化反应生成G，结合对应的有机物的结构和性质解答（1）～（4）；（5）H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则苯环有3个不同的取代基，对应的同分异构体的种类为种；（6）由苯甲醚（）制备4﹣甲氧基乙酰苯胺，可先与浓硝酸发生取代反应生成，发生还原反应生成，最后与CH3COCl发生取代反应可生成，以此解答该题。43．（2022•山东）支气管扩张药物特布他林（H）的一种合成路线如图：已知：回答下列问题：（1）A→B反应条件为浓硫酸、加热；B中含氧官能团有2种。（2）B→C反应类型为取代反应，该反应的目的是保护酚羟基。（3）D结构简式为CH3COOCH2CH3；E→F的化学方程式为+Br2+HBr；。（4）H的同分异构体中，仅含有﹣OCH2CH3、﹣NH2和苯环结构的有6种。（5）根据上述信息，写出以4﹣羟基邻苯二甲酸二乙酯为主要原料制备的合成路线。【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】根据信息Ⅰ及C的结构简式、B的分子式知，B为，A和乙醇发生酯化反应生成B，则A为；C和D发生信息Ⅱ的反应生成E，根据碳原子个数知，E为，D为CH3COOCH2CH3，E和溴发生取代反应生成F，F发生信息Ⅲ的反应生成G，G和氢气发生还原反应生成H，根据H的结构简式知，G为，F为；（5）由合成H的过程可知，在碳酸钾作用下与phCH2Cl发生取代反应生成，发生信息Ⅱ的反应生，在Pd﹣C做催化剂作用下与氢气反应生成。44．（2022•河北）舍曲林（Sertraline）是一种选择性5﹣羟色胺再摄取抑制剂，用于治疗抑郁症，其合成路线之一如图：已知：（i）手性碳原子是指连有四个不同原子或原子团的碳原子（ii）（iii）回答下列问题：（1）①的反应类型为氧化反应。（2）B的化学名称为3，4﹣二氯苯甲酸。（3）写出一种能同时满足下列条件的D的芳香族同分异构体的结构简式。（a）红外光谱显示有C＝O键；（b）核磁共振氢谱有两组峰，峰面积比为1：1。（4）合成路线中，涉及手性碳原子生成的反应步骤为⑥、⑨（填反应步骤序号）。（5）H→I的化学方程式为；该反应可能生成与I互为同分异构体的两种副产物，其中任意一种的结构简式为（不考虑立体异构）。（6）W是一种姜黄素类似物，以香兰素（）和环己烯（）为原料，设计合成W的路线（无机及两个碳以下的有机试剂任选）。【专题】有机推断．【分析】根据A、C的结构简