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文档简介

某某医院药品存储与管理制度第一章总则为确保药品的安全、有效和合理使用，规范药品的存储与管理工作，保障患者的用药安全，依据国家药品管理法、医疗机构药品管理规定及医院内部相关制度，特制定本制度。第二章适用范围本制度适用于某某医院所有药品的存储、管理及使用过程，涵盖药品的采购、入库、存储、出库、配送、使用及废弃处理等环节。所有参与药品管理的人员均需遵循本制度。第三章管理职责药品管理由药剂科负责，具体职责包括药品采购、存储、调配、发放及药品安全管理。各科室在药品使用过程中，需确保遵循医院的药品管理制度，维护药品的存储安全与有效性。第四章药品采购药品采购应遵循合理、合法的原则，需根据医院的用药需求及相关政策进行。采购前需进行药品的市场调研，选择合格的供应商，并进行合同签订。所有采购的药品必须有合法的来源和合格的质量证明，确保其符合国家相关标准。第五章药品入库与验收药品入库时，药剂科需对药品进行严格的验收，检查药品的品名、规格、数量、生产日期及有效期，并核对相关的质量合格证明和发票。验收合格后，药品应按规定分类存储，并做好入库记录。对不合格的药品，应立即进行退货处理。第六章药品存储药品的存储环境应符合国家药品存储标准，药品应存放在专用的药品库房内。库房应保持干燥、通风、阴凉，避免阳光直射，温湿度应定期监测。药品应按类别、规格、批次分区存放，易混淆的药品应隔离存储，确保标识清晰可见。第七章药品出库与配送药品出库需遵循“先入先出”的原则，药剂科应根据各科室的需求进行及时配送。配送过程中，需确保药品的安全，避免药品的损坏和污染。出库时应做好相关记录，明确出库药品的名称、数量、使用科室及使用负责人。第八章药品使用与监控各科室在使用药品时，需遵循临床用药规范，确保药品的合理使用。药剂科应定期对各科室的用药情况进行监控，发现不当用药行为应及时纠正。对于不良反应和药品不良事件，需按规定及时上报并进行处理。第九章药品废弃处理过期、失效或不合格的药品应按照相关规定进行废弃处理。药剂科应建立药品废弃记录，记录废弃药品的品名、数量、废弃原因及处理方式，确保废弃过程的安全与环保。第十章监督与评估医院内设立药品管理监督小组，定期对药品存储与管理工作进行检查与评估。检查内容包括药品的入库、存储、出库、使用及废弃等环节，确保制度的落实。评估结果将作为药剂科及各科室业绩考核的重要依据。第十一章附则本制度由药剂科负责解释，自发布之日起实施。根据国家相关法律法规及医院实际情况，定期对本制度进行修订与完善，确保制度的有效性与时效性。本制度的制定旨在提升药品管理水平，确保患者用

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