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备案号：58325-2018DB22DB22/T396.6—2017保健用品毒理学评价程序与检验方法第6部分：细菌回复突变试验ToxicologicalevaluationproceduresandtestmethodsforhealthcareproductsPart6:Amestest吉林省质量技术监督局发布I1警示——使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问2充分混均，待凉至80˚C左右时倒平皿，每皿(ø90mm）25ml，37˚C培养过夜以除去水分及检查有3称取L-组氨酸0.4043g和D-生物素12.2mg，分别溶于100ml蒸馏水，0.103MPa20min灭菌，保2.3.5.5氨苄青霉素平板和氨苄青霉组氨酸水溶液（0.4043g/100ml）0.5mmol/LD-生物素溶液0.8%氨苄青霉素溶液0.8%四环素溶液4磷酸氢二钠（Na2HPO4）(14.2g/500ml)准确称取辅酶-Ⅱ,用无菌蒸馏水溶解配制成0.025mol/L溶液，低温保存（-20˚C以下）。磷酸盐缓冲液（0.2mol/L，pH7.4）葡萄糖-6-磷酸钠盐溶液（0.05mol/L）一般采用5mg/皿，最低剂量一般为1μg/皿或0.1μg/皿。但如应用诱导剂混合物处理后的哺乳动物肝脏微粒体酶（S9进行体外代谢活化试验，即在加5实验时，将含0.5mmol/L组氨酸-0.5mmol/L

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