药品储存与感染管理制度

药品储存与感染管理制度第一章总则为规范药品的储存及感染管理工作，确保药品的质量与安全，根据国家相关法律法规及行业标准，结合本单位实际情况，特制定本制度。药品的合理储存与感染管理对于保障患者安全、提高医疗服务质量具有重要意义。通过本制度的实施，旨在降低感染风险，提高药品管理水平，确保药品的有效性与安全性。第二章适用范围本制度适用于本单位所有药品的储存与感染管理工作，包括药品的进货、验收、储存、领用、废弃及相关人员的卫生管理。所有参与药品管理的工作人员均应遵守本制度，确保制度的有效实施。第三章法规依据本制度依据以下法规和标准制定：1.《药品管理法》2.《药品储存管理规范》3.《医院感染管理办法》4.《医疗机构药事管理办法》5.相关行业标准及地方性法规第四章药品储存管理规范药品储存管理的主要任务包括：确保药品在储存过程中的安全性、有效性和质量稳定性。具体要求如下：1.储存环境要求药品储存区域应符合国家规定的环境要求，包括温度、湿度、光照等。应定期监测储存环境，确保其符合药品储存的标准。2.药品分类存放药品应根据其特性进行分类存放，易燃、易爆、有毒药品应与其他药品分开存放。应设置明显标识，确保工作人员能够识别。3.进货与验收药品进货时，需提供合法的购进凭证与质量证明。验收时，应检查药品的数量、规格及有效期，发现问题及时处理，并做好记录。4.药品存放管理药品应按先进先出原则进行管理，过期药品应及时处理。储存区域内不得存放与药品无关的物品，保持整洁有序。第五章感染管理规范感染管理的目的是预防和控制医疗机构内的感染风险，具体要求如下：1.人员卫生管理所有参与药品管理的人员应定期接受卫生知识培训，严格遵守手卫生、个人防护等相关规程。工作期间必须穿着符合标准的工作服，佩戴必要的防护装备。2.清洁与消毒药品储存区域应定期进行清洁与消毒，消毒剂的选择与使用应符合相关标准。消毒记录应完整保存，以备查阅。3.废弃物管理药品废弃物的处理应遵循相关法规，分类收集，定期交由专业机构进行处理。废弃物存放区域应设置明显标识，并定期清理。4.感染事件报告一旦发生药品相关的感染事件，相关人员应立即报告，并启动应急预案。感染事件的调查与处理应及时进行，确保不再发生类似事件。第六章操作流程药品的储存与感染管理应遵循以下操作流程：1.药品进货流程采购部门根据药品需求制定采购计划，进货时需检查供货商资质。验收合格后，及时入库，并做好记录。2.药品储存流程药品入库后，按规定分类存放。定期检查药品的有效期，及时处理即将过期的药品。3.药品领用流程领用药品需填写相关记录，注明领用人、领用时间及药品名称。领用后应及时更新库存信息。4.药品废弃流程废弃药品应按照相关规定进行分类、存放，并及时处理，确保不对环境和人员造成危害。第七章监督与评估机制为确保本制度的落实与有效性，建立以下监督与评估机制：1.定期检查设定定期检查制度，对药品储存与感染管理的执行情况进行评估，发现问题及时整改。2.记录与报告所有药品的进货、储存、领用、废弃等情况应有详细记录，定期汇总报告给管理层。3.培训与考核定期对相关人员进行培训，提高其对药品管理和感染控制的认识。培训后进行考核，确保人员掌握相关知识与技能。4.反馈与改进鼓励工作人员对制度提出建议与反馈，及时对制度进行修订与完善，