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文档简介
试剂管理制度15篇
试剂管理制度1
试剂管理制度是我们实验室运营的核心组成部分,旨在确保实验的精确性、安全性和合规性。它规定了试剂的采购、存储、使用、废弃等环节的操作规程,防止试剂污染、浪费,保证实验结果的`可靠性和可重复性,同时也保障了工作人员的安全。
内容概述:
试剂管理制度主要包括以下几个关键方面:
1.试剂的分类管理:依据试剂的性质和危险程度进行分类,如腐蚀性、易燃易爆、有毒有害等。
2.试剂的采购流程:明确试剂的申请、审批、采购、验收等步骤,确保来源合法、质量合格。
3.试剂的存储规定:设定专门的存储区域,规定温度、湿度等环境条件,以及防泄漏、防爆等安全措施。
4.试剂的领用和使用:规范领用程序,记录使用情况,防止滥用和浪费。
5.试剂的废弃处理:制定废弃物的分类、收集、处置方法,遵守环保法规。
6.安全培训与应急预案:定期进行安全教育,制定应对试剂泄露、火灾等紧急情况的预案。试剂管理制度2
1、实验室使用的化学试剂由专人负责保管,分类存放,定期检查使用和保管情况。
2、一般试剂的领用须办理领用手续,剧毒试剂、致癌物质由专人、专柜并建立专帐保管,领用时需填写剧毒物品领用单,与保管员共同到库房按需量称取,登记用量,所配溶液由领用人加锁存放。
3、易燃易爆物品储存库房需具备通风、防火、防爆、泄压等安全设施。领用在实验室内的少量易燃易爆物品应存放在阴凉通风处,严加控制和管理。
4、一切试剂应按规定的.方法配制和储存。
5、取用化学试剂的器皿(如药匙、烧杯等)必须分开,每种试剂用一种器皿,不得混用。
6、取过药品应立即盖上原来的瓶盖,取出的试剂不可放回原瓶。试剂瓶上必须贴上标签,标明试剂名称、浓度、配制人、配制日期。
7、易潮解或易挥发性试剂使用后,必须立即密封保存。
8、使用硝酸、溴水和氢氟酸等须戴上橡皮手套,开启试剂瓶时,绝不可将瓶口对着自己或他人。
9、使用一切易燃有机溶剂、挥发性强有毒的试剂应在通风橱内或在通风良好处进行,不允许用明火直接加热此类试剂。
10、一切有毒废液必须通过适当处理后弃去,严禁随意倒入下水道。
11、稀释浓硫酸时,必须仔细缓慢地将浓硫酸倒入水中,并不断搅拌,绝对不许将水倒入浓硫酸中。
12、使用试剂的规格必须符合相应分析方法中规定的要求,严禁使用过期失效的试剂。试剂管理制度3
岗位要求:
1、生物工程、医学检验或相关专业本科及以上学历;
2、熟悉ISO等质量管理体系标准及医疗器械生产和注册等相关法规;
3、熟悉体外诊断试剂(化学发光吖啶酯平台)生产工艺及流程,2年以上工作经验;
4、具备一定的钻研和学习能力,责任心强,务实肯干,职业素养好,沟通及协调能力强,有良好的团队协作精神。
工作职责:
1、负责产品的'研发试验;
2、组织产品及技术的质量评估、设备验证等工作;
3、负责产品生产工艺及流程的制订与完善;
4、协助完成新产品的注册工作;
5、协助和完善质量管理体系。试剂管理制度4
化学试剂管理制度旨在确保实验室安全、高效、合规地进行化学实验,其主要内容涵盖以下几个方面:
1.试剂的采购与验收
2.试剂的存储与保管
3.试剂的使用与配制
4.废弃试剂的处理
5.安全与应急措施
6.记录与审计
内容概述:
1.试剂采购:规定了试剂的选购标准、供应商资质审核、订购流程及验收标准。
2.试剂存储:明确了不同类别试剂的储存条件、容器要求、标签标识和存储区域划分。
3.试剂使用:规定了试剂领用程序、使用操作规程、个人防护设备的使用等。
4.废弃处理:制定了废弃试剂的`分类、收集、临时储存及合法合规处置的流程。
5.安全管理:包括应急预案、定期安全检查、事故报告和处理机制。
6.记录与审计:要求详实记录试剂的进销存信息,并定期进行内部审计以确保制度执行。试剂管理制度5
试剂药品管理制度是指一套规范实验室试剂药品的获取、存储、使用、废弃处理等环节的'管理规则,旨在确保实验安全、有效和合规。它涵盖了以下几个关键领域:
1.试剂药品的采购与验收
2.储存条件与设施管理
3.使用记录与追踪
4.安全操作规程
5.废弃物处理与环境防护
内容概述:
1.采购管理:明确试剂药品的合格供应商名录,规定采购流程,确保试剂的质量与合法性。
2.储存管理:设定适当的储存条件,如温度、湿度,以及分类储存规则,防止试剂间相互影响。
3.记录管理:建立详细的使用记录,包括领用、消耗、过期等信息,便于追溯和审计。
4.操作规程:制定标准操作程序,指导实验人员正确使用和处置试剂。
5.废弃物管理:规定废弃物的分类、收集、暂存和处置方式,遵守环保法规。试剂管理制度6
实验室试剂管理制度是确保实验安全、准确、高效运行的关键环节,涵盖了试剂的采购、存储、使用、废弃处理等多个方面。它旨在规范实验室操作流程,防止误操作,保障实验人员的安全,同时也保护环境免受潜在的化学污染。
内容概述:
1.试剂采购:明确试剂的采购流程,包括选择供应商、试剂的品质验证、订购及验收标准。
2.试剂存储:规定试剂的'分类存储方式,如温度、湿度控制,避免相互反应或变质。
3.试剂使用:规定试剂的领用、配制、标记和使用规则,确保正确使用。
4.试剂管理:建立详细的试剂记录,包括试剂的来源、性质、有效期等,便于追踪。
5.废弃处理:设定废弃试剂的处理程序,遵循环保原则,防止环境污染。试剂管理制度7
为了加强化学试剂仓库安全管理,保障国家财产和人民生命财产的安全,根据国务院《仓库防火安全管理规则》、教育部《化学危险物品安全管理条例》、《关于技术物资管理制度》等有关规定,结合本部门工作实际,特制定本制度。
一、认真贯彻执行“以防为主,以消为辅”的消防工作方针,严格执行防火安全责任制度,安全检查制度和岗位责任制度;
二、严格执行仓库出、入制度,非保管人员未经许可,不得入库;
三、熟悉和掌握储存物资的性能,尤其是易燃、易爆物品,必须懂得其性质、危险程度,保管和灭火方法;
四、库房物品要根据不同性质分类存放,性质相抵触或灭火方法不同的物品,要分库分类存放,化学危险品与非危险品要分开存放,贵重物品与一般物品要分开存放;
五、库内要经常保持清洁整齐,及时清除库内外的.可燃杂物,严禁烟火!拒绝一切可能产生火灾的因素,人走灯灭,确保仓库安全;
六、保管物品应根据不同性质,采取通风、降温、防潮、防霉、防冻等一系列措施,尤其是易燃危险品,高温季节应特别注意;
七、仓库门窗应保持坚固完好,严防盗窃事件的发生,下班时应确保打开防盗报警装置;
八、发现物品的包装容器破损、残缺以及变质、分解等情况,应及时报告并进行安全处理;
九、仓库应配备适当种类和数量的消防器材,放在明显处和便于取用的地点,有专人管理,学习消防知识,经常检查消防器材的完好情况,懂得各类灭火器材的性能和使用方法;
十、定期检查本制度的执行情况。试剂管理制度8
岗位职责:
1、负责试剂的接收、入库、保管、发放和台账的`管理;
2、试剂分区分类管理,定期盘点库存,设置安全库存,及时补货,临近有效期的及时封存,集中处理;
3、易燃易爆易制毒危险品试剂的特殊管理;
4、常用试液(滴定液)的盘点,及时补货,做好配制计划;
5、常用试液(滴定液)的配制和标定,填写配制记录,做好标签,储存并保证其有效性。
任职要求:
1、生物医药或者化学工程相关专业大专以上学历,认真细心,责任心强。
2、熟悉各类化学试剂的性质,了解常用试液(滴定液),从事相关工作1年以上。试剂管理制度9
1.试剂耗材的日常管理由保管员负责。
2.剧毒、危险品必须专柜存放,其他试剂耗材必须分类存放。
3.保管员必须建立试剂统计台帐。
4.岗位职工领取试剂耗材必须经保管员同意并登记签字。
5.使用试剂必须遵守有关规定,不得有危害人身安全或设备性能的`行为。
6.试剂耗材按需使用,任何人不得浪费。
7.任何人不得使用过期失效或标签不全的化学试剂。
8.过期、失效、无标签或标签不全的化学试剂可报废。
9.报废的化学试剂交工艺所材料员处理。
10.试剂使用产生的废液应倒入除酸、碱的废液收集桶内,不得倒入下水道。
11.废液收集桶装满后报请材料员处理。试剂管理制度10
体外诊断试剂管理制度是确保医疗机构、实验室和相关企业安全、准确地进行体外诊断的重要规范。其主要内容包括以下几个方面:
1.试剂的采购与验收
2.存储与管理
3.使用与监测
4.质量控制与评估
5.废弃物处理
6.员工培训与资质管理
7.法规与标准的遵循
内容概述:
1.试剂的选择:明确试剂的'性能指标、适用范围和有效期,确保符合临床需求和相关法规。
2.供应链管理:规范试剂的采购流程,确保供应商资质,执行严格的验收标准。
3.储存条件:设定适宜的温度、湿度等存储条件,防止试剂变质。
4.使用规程:制定详细的操作指南,保证实验人员正确使用试剂。
5.质量监控:定期进行内部和外部质量控制,确保检测结果的准确性。
6.人员培训:提供持续的教育和培训,提升员工对试剂管理的理解和技能。
7.法规遵循:保持对国内外相关法律法规的更新了解,确保管理制度合规。试剂管理制度11
1依据《中华人民共和国安全生产法》、《危险化学品安全管理条例》、《上海市危险化学品安全管理办法》等有关法律、法规,以及《城投公司危险化学品管理办法》制定本管理制度。
2本公司下属企业无危险化学品仓库,化验用试剂保管点仅作为危险化学试剂存放点,参考危险化学品仓库相关规定制定本管理制度。
3化学试剂品存放点必须通风良好,库顶隔热,物品堆放整洁。
4化学试剂品存放点周围15米内严禁火种,并设有明显的禁火标志,配备一定数量的消防材。
5禁止把火种及其它易燃物品带入存放点。禁止无关人员进入库内。
6配备危险化学试剂存放点收发人员,危险化学品出入库,必须对危险品的数量重量、生产日期、安全标签、外包装等进行认真核查,确保质量,合格进库,做好进库记录并签名,库存危险化学品应当定期检查,先进先用的原则。同时对其进行跟踪,直到出库、出厂,认真记录好使用、出库等有关数据的记录。
7化学危险品入库后应采取适当的`养护措施,在贮存期内,定期检查,发现其品质变化、包装破损、渗漏、稳定剂短缺等,应及时处理。
8易燃液体、遇湿易燃物品、易燃固体不得与氧化剂混合贮存,具有还原性氧化剂应单独存放。
9有毒物品应贮存在阴凉、通风、干燥的场所,不要露天存放,不要接近酸类物质。
10腐蚀性物品,包装必须严密,不允许泄漏,严禁与液化气体和其他物品共存。
11库房离人时,要切断电源,关好门,上好锁。
12库房门前不准堆物,禁止机动车辆停放,杜绝火种接近。
13剧毒品保管必须做到双人双锁;领用时,记录清楚,严禁少用多领,使用多余时应立即退回仓库。
14喷淋装置每月定期检测,确保完好。
15危险化学品使用单位的安全生产管理人员和操作人员应当按照国家有关规定参加危险品管理、操作的安全培训,并经市安全生产监督管理部门考核合格,持证上岗,加强员工的岗位培训,不断提高应急相应能力。试剂管理制度12
化学试剂管理制度是确保实验室安全运行、保障实验结果准确无误的重要规范。它涵盖了试剂的采购、存储、使用、废弃处理等全过程管理。
内容概述:
1.试剂采购:明确试剂的种类、规格、供应商选择标准及采购流程。
2.试剂接收与验收:规定试剂的验收标准,包括包装完整性、有效期、msds(材料安全数据表)等。
3.试剂存储:设定专门的存储区域,规定不同性质试剂的'储存条件和分类方法。
4.试剂使用:制定试剂领用、使用记录,确保试剂使用量的可追溯性。
5.安全操作:强调试剂使用过程中的个人防护措施和应急处理方案。
6.废弃物处理:规定废弃试剂的分类、存储、处置方式及环保要求。
7.培训与监督:定期进行化学试剂安全管理培训,加强日常监督与检查。试剂管理制度13
(一)、采购与审批
科主任根据需要定期拟定采购计划,交由院领导审批,批核后由科主任与供应商联系进货。
(二)、验收与登记
仓管负责人根据供应商提供的试剂及清单对数量、品种、品牌、包装等进行验收,并将入库数据登记。
(三)、贮存
冷藏试剂统一存放在艾滋病病毒(hiv)实验室专用的冰箱内,冷箱保管及温度控制由仓管负责人负责。艾滋病病毒(hiv)试剂一般应2~8℃避光保存,在有效期内使用。
(四)、出库管理
各室提出试剂申领,仓管人填写出库单据,认领人签名后出库。
(五)、其它
1、试剂的`保存应严格按照要求存放,以保证有效期内能有效地使用,杜绝浪费现象。
2、仓管人应对试剂库存定期检查,不使用过期变质的试剂。
3、易燃,易爆试剂应分开存放远离火源和电源。
4、剧毒试剂必须由科主任和负责科室保卫的同志负责保存,放保险箱内,使用时应有两人在场,并做好登记。试剂管理制度14
1、学校未开设食堂,不提供课间餐,要教育学生不购、不吃“三无”变质食品,饮用符合卫生标准的饮用水,预防食品中毒事件的发生。
2、由校医室带头,根据卫生防疫部门的要求,做好传染病的预防教育工作,各班要按划分的卫生包干区和卫生清扫制度,搞好卫生清扫、预防传染病的发生;学校要根据需要添置必要的卫生设施和预防药物,发现传染病病例,要按规定及时上报,同时采取正确的隔离、观察、洗消措施,及时就医,预防和控制传染病的蔓延。
3、学校化学试剂(品),由化学实验室的专人实施安全管理,建立化学试剂(品)的购买、贮存,使用登记制度;购买正规渠道的.合格试剂(品),失效试剂(品)要及
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