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文档简介

污水再利用药品管理规范第一章总则为促进污水再利用的科学管理，确保药品的安全性与有效性，根据国家相关法律法规及行业标准，特制定本制度。污水再利用药品是指在污水处理及再利用过程中，所需用到的各类化学药品、助剂及其他相关物质。这些药品的规范管理对于保障环境安全、公共健康及水资源的可持续利用具有重要意义。第二章适用范围本规范适用于所有从事污水处理与再利用的企业、机构及相关单位，涉及污水处理设施的药品采购、储存、使用、废弃及管理。所有参与污水再利用药品管理的人员均需遵守本规范，确保药品管理过程的合规性与安全性。第三章管理规范药品管理的基本原则包括：安全性、有效性、合规性和可追溯性。所有药品的采购、使用及废弃都应遵循以下规范：1.药品采购采购的药品必须符合国家标准及行业规范，优先选择具有环保标志及安全认证的产品。采购过程须经过评审，确保供应商信誉良好，具有合法的经营资质。采购记录应详尽，包括药品名称、规格、数量、供应商信息及采购日期。2.药品储存储存场所应符合安全、干燥、通风的要求，且与其他物品分开存放。药品容器应有明显的标签标识，标明药品名称、生产批号、有效期限及安全注意事项。定期检查药品储存情况，确保药品未过期，容器无破损。3.药品使用药品的使用应遵循说明书及相关标准，操作人员需接受专业培训，具备相应的操作技能。使用记录必须详尽，包括使用日期、操作人员、药品名称、用量及使用目的等。4.药品废弃废弃药品应按照国家和地方的相关规定进行处理，不得随意倾倒或焚烧。废弃药品的处理应选择具备资质的专业机构，

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