2021届高考生物二轮复习-专题七-遗传的基本规律与人类遗传病学案

2021届高考生物二轮复习专题七遗传的基本规律与人类遗传病学案2021届高考生物二轮复习专题七遗传的基本规律与人类遗传病学案PAGE33-2021届高考生物二轮复习专题七遗传的基本规律与人类遗传病学案2021届高考生物二轮复习专题七遗传的基本规律与人类遗传病学案年级：姓名：专题七遗传的基本规律与人类遗传病[考纲要求]1．孟德尔遗传实验的科学方法(Ⅱ)2.基因的分离定律和自由组合定律(Ⅱ)3.伴性遗传(Ⅱ)4.人类遗传病的类型(Ⅰ)5.人类遗传病的监测和预防(Ⅰ)6.人类基因组计划及其意义(Ⅰ)授课提示：对应学生用书第42页细节拾遗1．教材必修2P7“图1－6”：孟德尔验证实验中为什么用隐性纯合子对F1进行测交实验？提示：隐性纯合子只能产生一种隐性配子，分析测交后代的性状表现及比例即可推知被测个体产生的配子种类及比例。2．教材必修2P10“旁栏思考”：从数学角度分析，9∶3∶3∶1与3∶1能否建立数学联系？这对理解两对相对性状的遗传结果有什么启示？提示：从数学角度分析，9∶3∶3∶1是(3∶1)2的展开式，由此推知两对相对性状的遗传结果是两对相对性状独立遗传结果3∶1的乘积——(3∶1)2。3．教材必修2P28“相关信息”：为什么常用果蝇作为遗传学研究的实验材料？提示：果蝇易饲养、繁殖快、相对性状明显，所以生物学家常用它作为遗传学研究的实验材料。4．教材必修2P34“资料分析”：为什么人类的许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因？提示：人类的X染色体和Y染色体无论在大小和携带的基因种类上都不一样。X染色体携带着许多基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。易错诊断1．孟德尔通过测交实验发现了性状分离现象(×)2．生物体能表现出来的性状是显性性状，不能表现的是隐性性状(×)3．同源染色体相同位置上的基因叫作等位基因(×)4．基因型为AaBb的个体测交，后代表现型比例为3∶1或1∶2∶1，则该遗传遵循基因的自由组合定律(√)5．一对等位基因(B、b)如果位于X、Y染色体的同源区段，则这对基因控制的性状在后代中的表现与性别无关(×)6．一对表现型正常的夫妇，生下了一个患病的女孩，则该致病基因一定是隐性基因且位于常染色体上(√)7．人类基因组计划测定的是人的24条非同源染色体上的DNA的全部序列(×)8．雌雄同株的植物中性状的遗传也存在伴性遗传(×)授课提示：对应学生用书第43页考点孟德尔定律及其应用1．基因分离定律与自由组合定律的关系及相关比例2.两对及两对以上等位基因相关的性状分离比(1)自由组合正常①常染色体上的两对等位基因(AaBb)②常染色体上的三对等位基因(AaBbCc)③AaXBXb×AaXBY(A、a控制白化病，B、b控制色盲)(2)两对等位基因的互作、致死、累加遗传(3)两对基因位于同一对同源染色体上eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(\o(→,\s\up7(⊗),\s\do5())子代表现型比例为3∶1,\o(→,\s\up7(测交),\s\do5())子代表现型比例为1∶1))eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(\o(→,\s\up7(⊗),\s\do5())子代表现型比例为1∶2∶1,\o(→,\s\up7(测交),\s\do5())子代表现型比例为1∶1))注：若考虑交叉互换，则基因型为AaBb的亲本独立遗传与连锁遗传时所产生配子的种类相同(均为四种)，但比例不同(独立遗传时为1∶1∶1∶1，连锁遗传时两多、两少，即连锁在一起的类型多，交换类型少)。[特别提醒](1)性状分离≠基因重组。性状分离是等位基因分离所致，基因重组是控制不同性状的基因重新组合的结果。(2)自交≠自由交配。①自交：强调相同基因型个体之间的交配。②自由交配：强调群体中所有个体随机交配。命题点1考查基因分离与自由组合定律常规应用1．孟德尔曾用豌豆的花色性状展开实验，发现F1紫花自交后代有紫花和白花两种表现型，且比例接近3∶1。下列叙述正确的是()A．F1紫花产生配子时，因基因重组导致F2代的性状分离B．上述现象属于孟德尔研究所用“假说—演绎法”的演绎过程C．若对F1紫花进行测交，则一定要对该紫花植株进行去雄操作D．孟德尔提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交实验的基础上解析：F1紫花产生配子时，因基因分离导致F2的性状分离，这里只涉及一对等位基因，不会发生基因重组，A错误；上述现象属于孟德尔研究所用“假说—演绎法”中提出问题时所依据的实验现象，B错误；若对F1紫花进行测交，则可以对该紫花植株进行去雄操作，也可以对白花植株进行去雄操作，C错误；孟德尔提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交实验的基础上，D正确。答案：D2．(2020·浙江7月选考)若某哺乳动物毛发颜色由基因De(褐色)、Df(灰色)、d(白色)控制，其中De和Df分别对d完全显性。毛发形状由基因H(卷毛)、h(直毛)控制。控制两种性状的等位基因均位于常染色体上且独立遗传。基因型为DedHh和DfdHh的雌雄个体交配。下列说法正确的是()A．若De对Df共显性、H对h完全显性，则F1有6种表现型B．若De对Df共显性、H对h不完全显性，则F1有12种表现型C．若De对Df不完全显性、H对h完全显性，则F1有9种表现型D．若De对Df完全显性、H对h不完全显性，则F1有8种表现型解析：亲本基因型为DedHh和DfdHh时，分析控制毛发颜色的基因型，子代为DeDf、Ded、Dfd和dd共4种基因型；分析控制毛发形状的基因型，子代为HH、Hh和hh共3种基因型。若De对Df共显性，则DeDf、Ded、Dfd和dd这4种基因型有4种表现型；若H对h完全显性，则HH、Hh和hh这3种基因型有2种表现型，故F1共有8种表现型，A项错误。若De对Df共显性，则DeDf、Ded、Dfd和dd这4种基因型有4种表现型；若H对h不完全显性，则HH、Hh和hh这3种基因型有3种表现型，故F1共有12种表现型，B项正确。若De对Df不完全显性，则DeDf、Ded、Dfd和dd这4种基因型有4种表现型；若H对h完全显性，则HH、Hh和hh这3种基因型有2种表现型，故F1共有8种表现型，C项错误。若De对Df完全显性，则DeDf、Ded、Dfd和dd这4种基因型有3种表现型；若H对h不完全显性，则HH、Hh和hh这3种基因型有3种表现型，故F1共有9种表现型，D项错误。答案：B3．(2020·高考全国卷Ⅱ)控制某种植物叶形、叶色和能否抗霜霉病3个性状的基因分别用A/a、B/b、D/d表示，且位于3对同源染色体上。现有表现型不同的4种植株：板叶紫叶抗病(甲)、板叶绿叶抗病(乙)、花叶绿叶感病(丙)和花叶紫叶感病(丁)。甲和丙杂交，子代表现型均与甲相同；乙和丁杂交，子代出现个体数相近的8种不同表现型。回答下列问题：(1)根据甲和丙的杂交结果，可知这3对相对性状的显性性状分别是________________________________________________________________________。(2)根据甲和丙、乙和丁的杂交结果，可以推断甲、乙、丙和丁植株的基因型分别为________、________、________和________。(3)若丙和丁杂交，则子代的表现型为________________________________________________________________________________________________________________。(4)选择某一未知基因型的植株X与乙进行杂交，统计子代个体性状。若发现叶形的分离比为3∶1、叶色的分离比为1∶1、能否抗病性状的分离比为1∶1，则植株X的基因型为________。解析：(1)因3对基因分别位于3对同源染色体上，故其遗传过程遵循基因的自由组合定律。甲和丙中含3对相对性状，因两者杂交子代表现型均与甲相同，故甲中的板叶、紫叶和抗病都是显性性状。(2)由甲和丙杂交，子代表现型均与甲相同可知，甲的基因型为AABBDD，丙的基因型为aabbdd。由乙和丁杂交，子代出现个体数相近的8种不同表现型可知，每对基因的组合情况均符合测交的特点，结合乙和丁的表现型，确定乙的基因型是AabbDd，丁的基因型是aaBbdd。(3)若丙(aabbdd)和丁(aaBbdd)杂交，子代基因型为aaBbdd、aabbdd，表现型为花叶紫叶感病和花叶绿叶感病。(4)未知基因型的植株X与乙(AabbDd)杂交，若子代叶形的分离比为3∶1，则植株X叶形的相关基因型是Aa；若子代叶色的分离比为1∶1，则植株X叶色的相关基因型是Bb；若子代能否抗病性状的分离比为1∶1，则植株X能否抗病的相关基因型是dd。故植株X的基因型为AaBbdd。答案：(1)板叶、紫叶、抗病(2)AABBDDAabbDdaabbddaaBbdd(3)花叶绿叶感病、花叶紫叶感病(4)AaBbdd技法提炼1．利用分解组合法解决自由组合定律问题所谓分解组合法是在两对或多对相对性状的遗传中，每一对相对性状的遗传都遵循基因分离定律，而不同相对性状之间却存在着随机组合。因此，在解遗传题时，可先运用基因分离定律进行分析，然后再将分析结果进行组合。该类题目的解题步骤如下：(1)分解：将两对或多对基因(或性状)分离开来，分别用基因分离定律进行分析。如AaBb×Aabb，可分解为Aa×Aa，Bb×bb。(2)组合：将分析结果按一定方式进行组合(通常相乘)。2．“逆向组合法”推断亲本基因型(1)方法：将自由组合定律的性状分离比拆分成分离定律的分离比分别分析，再运用乘法原理进行逆向组合。(2)题型示例①1∶1∶1∶1⇒(1∶1)(1∶1)⇒(Aa×aa)(Bb×bb)；②3∶3∶1∶1⇒(3∶1)(1∶1)⇒(Aa×Aa)(Bb×bb)或(Aa×aa)(Bb×Bb)；③3∶1⇒(3∶1)×1⇒(Aa×Aa)(BB×__)或(Aa×Aa)(bb×bb)或(AA×__)(Bb×Bb)或(aa×aa)(Bb×Bb)。④eq\b\lc\\rc\}(\a\vs4\al\co1(9∶7⇒9∶3＋3＋1,9∶6∶1⇒9∶3＋3∶1,13∶3⇒9＋3＋1∶3))⇒AaBb×AaBb命题点2性状显隐性的判断与遗传定律的验证4．(2019·高考海南卷)某自花传粉植物的矮茎/高茎、腋花/顶花这两对相对性状各由一对等位基因控制，这两对等位基因自由组合。现有该种植物的甲、乙两植株，甲自交后，子代均为矮茎，但有腋花和顶花性状分离；乙自交后，子代均为顶花，但有高茎和矮茎性状分离。回答下列问题。(1)根据所学的遗传学知识，可推断这两对相对性状的显隐性。仅通过对甲、乙自交实验结果的分析进行推断的思路是__________________________________________________________________________________________________________________________。(2)经分析，确定高茎和腋花为显性性状，若用A/a表示控制茎高度的基因、B/b表示控制花位置的基因，则甲的表现型和基因型分别是__________________，乙的表现型和基因型分别是________________；若甲和乙杂交，子代的表现型及其分离比为________________。(3)若要验证甲和乙的基因型，可用测交的方法，即用另一植株丙分别与甲、乙进行杂交，丙的基因型为______________，甲、乙测交子代发生分离的性状不同，但其分离比均为________，乙测交的正反交结果________(填“相同”或“不同”)。解析：(1)若甲为腋花，则腋花为显性，顶花为隐性，若甲为顶花，则腋花为隐性，顶花为显性；若乙为高茎，则高茎是显性，矮茎是隐性性状，若乙为矮茎，则矮茎为显性，高茎为隐性。(2)根据甲和乙的自交后代均出现性状分离可知，甲和乙均为杂合子，故甲的基因型为aaBb，表现为矮茎腋花；乙的基因型为Aabb，表现为高茎顶花。若甲(aaBb)和乙(Aabb)杂交，子代中高茎腋花(AaBb)∶高茎顶花(Aabb)∶矮茎腋花(aaBb)∶矮茎顶花(aabb)＝1∶1∶1∶1。(3)若要验证甲和乙的基因型，可用测交的方法，丙应该为隐性纯合子aabb，甲测交后代：aaBb矮茎腋花∶aabb矮茎顶花＝1∶1，乙测交后代：Aabb高茎顶花∶aabb矮茎顶花＝1∶1，故甲、乙测交后代的分离比均为1∶1。由于自花传粉植物无性染色体，两对基因均在常染色体上，故乙测交的正反交结果相同，均为高茎顶花∶矮茎顶花＝1∶1。答案：(1)若甲为腋花，则腋花为显性，顶花为隐性，若甲为顶花，则腋花为隐性，顶花为显性；若乙为高茎，则高茎是显性，矮茎是隐性，若乙为矮茎，则矮茎为显性，高茎为隐性(2)矮茎腋花aaBb高茎顶花Aabb高茎腋花∶高茎顶花∶矮茎腋花∶矮茎顶花＝1∶1∶1∶1(3)aabb1∶1相同5．某水稻的宽叶(A)对窄叶(a)为显性，花粉粒非糯性(E)对花粉粒糯性(e)为显性，花粉粒长形(R)对圆形(r)为显性。非糯性花粉遇碘变蓝黑色，糯性花粉遇碘呈橙红色，现用品种甲(aaeerr)、乙(aaEERR)、丙(AAeeRR)、丁(AAEErr)进行杂交实验。回答下列问题：(1)若三对基因独立遗传，甲与丁的杂交后代产生的配子基因型及比例为________________。若利用花粉鉴定法来验证基因自由组合定律，可选用的亲本组合为________。(2)为探究基因R、r和A、a的位置关系，研究人员做了以下杂交实验：让甲与丙杂交产生F1，F1与甲回交，观察并统计后代的表现型及比例。请写出可能的实验结果与结论(不考虑交叉互换)：________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)除以上让F1与甲回交的方法外，还可采用______的方法探究基因R、r和A、a的位置关系，请写出可能的结果与结论：____________________________________________________________________________________________________________________。解析：(1)甲与丁的杂交后代基因型为AaEerr，若三对基因独立遗传，则遵循自由组合定律，故基因型为AaEerr的个体会产生四种类型的配子：AEr∶aEr∶Aer∶aer，比例为1∶1∶1∶1；若利用花粉鉴定法来验证基因的自由组合定律，由于花粉的形状显微镜可见，花粉糯性非糯性遇碘变色可见，故可选用基因型为EeRr个体的花粉验证，可选用的亲本组合为甲×乙、丙×丁。(2)甲与丙杂交产生F1基因型为AaeeRr，F1与甲(aaeerr)回交，可能的情况如下：若A、a与R、r位于同一对同源染色体上，则回交后代中只有两种表现型，且比例为1∶1；若基因A、a与R、r不在同一对同源染色体上，则后代有四种表现型，且比例为1∶1∶1∶1。(3)除让F1与甲回交的方法外，还可采用F1自交的方法探究基因R、r和A、a的位置关系，可能的结果与结论为：若自交后代中只有两种表现型，且比例为3∶1，则基因A、a与R、r位于同一对同源染色体上；若自交后代有四种表现型，且比例为9∶3∶3∶1，则基因A、a与R、r不在同一对同源染色体上。答案：(1)AEr∶aEr∶Aer∶aer＝1∶1∶1∶1甲×乙、丙×丁(2)如果回交后代中只有两种表现型，且比例为1∶1，则基因A、a与R、r位于同一对同源染色体上；如果回交后代有四种表现型，且比例为1∶1∶1∶1，则基因A、a与R、r不在同一对同源染色体上(3)F1自交若自交后代中只有两种表现型，且比例为3∶1，则基因A、a与R、r位于同一对同源染色体上；若自交后代有四种表现型，且比例为9∶3∶3∶1，则基因A、a与R、r不在同一对同源染色体上技法提炼1．性状显隐性的3种判断方法(1)杂交法：具有相对性状的亲本杂交，不论正交、反交，若子代只表现一种性状，则子代所表现出的性状为显性性状。(2)自交法：具有相同性状的亲本杂交，若子代出现了不同性状，则子代出现的不同于亲本的性状为隐性性状。(3)假设推证法：在运用假设法判断显隐性性状时，若出现假设与事实相符的情况，要注意两种性状同时作假设或对同一性状作两种假设，切不可只根据一种假设得出片面的结论。但若假设与事实不相符，则不必再作另一假设，可直接予以判断。2．验证遗传两大定律的常用方法命题点3利用“性状比之和”判断控制遗传性状基因的对数6．已知某种植物籽粒的红色和白色为一对相对性状，这一对相对性状受到多对等位基因的控制。某研究小组将若干个籽粒红色与白色的纯合亲本杂交，结果如图所示。下列相关说法错误的是()ⅠⅡⅢP红粒×白粒红粒×白粒红粒×白粒↓↓↓F1红粒红粒红粒↓↓↓F2红粒∶白粒红粒∶白粒红粒∶白粒3∶115∶163∶1A．控制红色和白色相对性状的基因分别位于三对同源染色体上B．第Ⅰ、Ⅱ组杂交组合产生的子一代的基因型均可能有3种C．第Ⅲ组杂交组合中子一代的基因型只有1种D．第Ⅰ组的子一代测交后代中红色和白色的比例为3∶1解析：根据第Ⅲ组产生的F2的比例为63∶1，说明控制该性状的基因有三对，相关基因用A、a，B、b和C、c表示，它们分别位于三对同源染色体上，并且F1的基因型只有AaBbCc1种；根据第Ⅰ、Ⅱ组F2的性状比例分别为3∶1、15∶1可知，第Ⅰ组的F1的基因型中只有一对基因为杂合，另两对基因为隐性纯合，则第Ⅰ组的子一代的基因型有3种，第Ⅱ组的F1的基因型中有两对基因为杂合，另一对基因为隐性纯合，则第Ⅱ组的子一代的基因型有3种；由于第Ⅰ组的子一代只能产生两种配子，因此，它与aabbcc个体测交产生的后代中红色和白色的比例为1∶1。答案：D7．某植物花的红色和白色受多对等位基因控制，用该种植物的三个基因型不同的红花纯系(甲、乙、丙)分别与白花纯系杂交，其子一代都开红花，子二代都出现了白花植株，且红花和白花的比例分别为15∶1、63∶1、4095∶1。下列描述正确的是()A．这对相对性状至少受5对等位基因控制B．只有当每对基因都有显性基因存在时才表现为红色C．让甲和乙杂交，其子二代开白花概率的最大值是1/64D．让甲与白花纯系杂交的子一代测交，其子代红花∶白花＝3∶1解析：由分析可知，控制花色的基因遵循基因的自由组合定律，红花和白花的比例分别为15∶1、63∶1、4095∶1，说明花色的遗传至少受到6对等位基因控制，A错误；由分析可知，只要所有等位基因中任何一对有显性基因存在就会表现为红色，B错误；让甲和乙杂交，如果两个体的显性基因均不同，则不同的显性基因有2＋3＝5对，则子二代开白花的概率的最大值是(1/4)5＝1/1024，C错误；让甲与白花纯系杂交，子一代有2对基因是杂合的，子一代测交，其子代红花∶白花＝3∶1，D正确。答案：D技法提炼利用“性状比之和”判断控制遗传性状基因的对数(1)依据：如果题目中给出的数据是比例的形式，或者给出的性状个体数之间的比值接近“常见”性状比的话，可以将性状比中各个数值相加。自交情况下，得到的总和是4的几次方，就说明自交的亲代中含有几对等位基因；测交情况下，得到的总和是2的几次方，则该性状就由几对等位基因控制。(2)实例：当自交后代表现型比例为9∶3∶3∶1(各数值加起来是16，即42)或测交结果是1∶1∶1∶1(各数值加起来是4，即22)时，可立即判断为由两对同源染色体上的两对等位基因控制的性状。同理，如果题目中自交后代性状比中的数值加起来是256(即44)或测交后代表现型比例中的数值加起来是16(即24)，可立即判断为由四对同源染色体上的四对等位基因控制的性状。命题点4基因互作、累加效应及遗传致死问题8．彩色水稻叶穗可呈现不同的颜色。在大田中种植不同水稻品种可形成不同的图案用于观赏，产岀的稻米还可以食用。让两种纯合的彩色水稻杂交得F1，F1自交得F2，F2植株的性状表现及数量如下表所示。下列分析错误的是()性状绿叶紫穗绿叶白穗黄叶紫穗株数2218019A.该彩色水稻穗色的遗传遵循分离规律B．F2中绿叶白穗植株的基因型有3种C．控制叶色和控制穗色的基因之间能自由组合D．F2中绿叶白穗个体间随机受粉，后代均为绿叶解析：分析表格数据可知，让两种纯合的彩色水稻杂交得F1，F1自交得F2，F2植株的性状分离比约为11∶4∶1，是9∶3∶3∶1的变形。其中紫穗∶白穗＝(221＋19)∶80＝3∶1，由此可知控制水稻穗色的基因有1对(基因用D、d表示)，遵循基因分离定律；绿叶∶黄叶≈15∶1，可知控制水稻叶色的基因有2对(用A、a，B、b表示)，且两对基因遵循自由组合定律，且黄叶基因型为aabb。综上分析可推断出：控制水稻穗色的基因与控制水稻叶色的某一对基因连锁，A正确；由于后代没有黄叶白穗个体出现，可假设A与d连锁，a与D连锁，则F2中绿叶白穗植株的基因型有3种，即AABbdd、AAbbdd、AABBdd，B正确；由于后代没有黄叶白穗个体出现，可推测控制叶色和控制穗色的基因之间不能自由组合，C错误；由B选项可知，F2中绿叶白穗个体均具有AA基因，则个体间随机受粉，后代均为绿叶，基因型为AA－－－－，D正确。答案：C9．基因型为aabbcc的桃子重120克，每产生一个显性等位基因就使桃子增重15克，故基因型为AABBCC的桃子重210克。甲桃树自交，F1每桃重150克。乙桃树自交，F1每桃重120～180克。甲、乙两桃树杂交，F1每桃重135～165克。甲、乙两桃树的基因型可能是()A．甲AAbbcc,乙aaBBCCB．甲AaBbcc，乙aabbCCC．甲aaBBcc，乙AaBbCCD．甲AAbbcc，乙aaBbCc解析：因为一个显性基因可使桃子增重15克，甲桃树自交，F1每桃重150克，则甲桃树中应有两个显性基因，且是纯合子；乙桃树自交，F1每桃重120～180克，则乙桃树中应有两个显性基因，且是杂合子；甲、乙两桃树杂交，F1每桃重135～165克，进一步确定甲、乙两桃树的基因型可能为AAbbcc和aaBbCc。答案：D10．某自花传粉的二倍体植株的花色有红色、粉色和白色3种表现型，花色的遗传过程中存在致死现象。基因型相同的两亲本杂交，F1中红花∶粉花∶白花＝4∶4∶1，不考虑基因突变和染色体变异。回答下列问题：(1)有人提出假说一：亲本植株的基因型为AaBb，且两对等位基因位于两对同源染色体上。亲本杂交未出现9∶3∶3∶1的原因是：①同时具有A、B两种显性基因时显红色，只有A或B一种显性基因时显粉色，不含显性基因时显白色；②__________________。那么，F1中粉花植株的基因有________种。(2)还有人提出假说二：控制该植株花色的基因位于一对同源染色体上，亲本的基因型为Aa。亲本杂交出现4∶4∶1的原因是：①AA显红色，Aa显粉色，aa显白色；②亲本Aa减数分裂时，某一种配子的致死情况是_____________________________________________。(3)为了探究(1)(2)中哪种假说合理，以F1中植株作为材料，设计遗传实验进行探究(简要写出实验设计思路、预期结果及结论)。解析：(1)假说一：如果亲本植株的基因型为AaBb，且两对等位基因位于两对同源染色体上。亲本杂交得到F1中红花∶粉花∶白花＝4∶4∶1，未出现9∶3∶3∶1的原因可能是同时具有A、B两种显性基因时显红色，只有A或B一种显性基因时显粉色，不含显性基因时显白色，且AA和BB基因纯合个体致死。F1中粉花植株的基因型有Aabb、aaBb2种。(2)假说二：如果控制该植株花色的基因位于一对同源染色体上，亲本的基因型为Aa，AA显红色，Aa显粉色，aa显白色，F1中要出现红花∶粉花∶白花＝4∶4∶1，即AA＝4/9＝(2/3)2，aa＝1/9＝(1/3)2，故亲本Aa通过减数分裂产生的配子A∶a＝2∶1，即a配子50%致死。(3)要探究哪种假说合理，可以选择F1中红花个体与白花个体进行测交，检测其基因型。若假说一成立，则F1中红花基因型为AaBb，测交后代红花∶粉花∶白花＝1∶2∶1；若假说二成立，则F1中红花基因型为AA，测交后代全为粉花。答案：(1)AA和BB基因纯合个体致死2(2)a(雌雄)配子50%致死(3)选择F1中红花个体与白花个体进行测交，若红花∶粉花∶白花＝1∶2∶1，则假说一成立；若全为粉花，则假说二成立。技法提炼1．自交后代为9∶3∶3∶1变式类型的解题技巧2．致死类问题解题思路第一步：先将其拆分成分离定律单独分析，确定致死的原因。第二步：将单独分析结果再综合在一起，确定成活个体基因型、表现型及比例。考点伴性遗传与人类遗传病1．性染色体不同区段分析2．牢记“两类”仅位于X染色体上基因的遗传特点3．X、Y同源区段遗传特点(1)涉及同源区段的基因型女性为XAXA、XAXa、XaXa，男性为XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。(2)遗传仍与性别有关①如XaXa♀×XaYA♂→子代♀全为隐性性状，♂全为显性性状；②如XaXa♀×XAYa♂→子代♀全为显性性状，♂全为隐性性状。4．遗传系谱图中遗传病类型的判断技巧(1)遗传系谱图中遗传病类型的判断(2)特殊类型的判断①性状的显隐性②遗传方式：在如图所示的遗传图谱中，若已知男性亲本不携带致病基因(无基因突变)，则该病一定为伴X隐性遗传病。[特别提醒](1)患病男孩(或女孩)概率≠男孩(或女孩)患病概率①患病男孩(或女孩)概率：性别在后，可理解为在所有后代中求患病男孩(或女孩)的概率，这种情况下需要乘生男生女的概率1/2。②男孩(或女孩)患病概率：性别在前，可理解为在男孩(或女孩)中求患病孩子的概率，这种情况下不用乘生男生女的概率1/2。(2)牢记伴性遗传中的2个规范——基因型的书写和表现型的描述①在基因型的书写中，常染色体上的基因不需标明其位于常染色体上，性染色体上的基因则需将性染色体及其上的基因一同写出，如XBY。一般常染色体上的基因写在前，性染色体及其上的基因写在后，如DdXBXb。②在表现型的书写中，对于常染色体遗传不需要带入性别；对于伴性遗传则既要描述性状的显隐性，又要将性别一同带入。命题点1伴性遗传特点的判断1．下列有关性染色体上基因及其遗传特点的叙述，正确的是()A．性染色体上的基因都与性别决定有关B．X染色体上显性遗传病男性发病率高于女性C．某红绿色盲女孩的致病基因不可能来自患病的祖父D．无基因突变情况下，色觉正常的双亲不可能生育一个患红绿色盲的孩子解析：性染色体上并不是所有基因都与性别决定有关，A错误；X染色体上显性遗传病女性发病率高于男性，B错误；患病祖父的色盲基因不会传给自己的孙子和孙女，某色盲女孩的致病基因不可能来自祖父，C正确；无基因突变情况下，色觉正常的双亲，如果母方为色盲致病基因携带者，有可能生育一个患红绿色盲的男孩，D错误。答案：C2．家蚕的性别决定方式是ZW型，其幼虫结茧情况受一对等位基因L(结茧)和Lm(不结茧)控制。在家蚕群体中，雌蚕不结茧的比例远大于雄蚕不结茧的比例。下列有关叙述正确的是()A．雄蚕不结茧的基因型为ZLmWB．雌蚕不结茧的基因型为ZLmZLm和ZLmZLC．L基因和Lm基因位于Z染色体上，L基因为显性基因D．L基因和Lm基因位于Z染色体上，Lm基因为显性基因解析：雄蚕不结茧的基因型为ZLmZLm，雌蚕不结茧的基因型为ZLmW，A、B错误；L基因和Lm基因位于Z染色体上，L基因为显性基因，则雌蚕不结茧的比例远大于雄蚕不结茧的比例，C正确；L基因和Lm基因位于Z染色体上，Lm基因为显性基因，则雄蚕不结茧的比例远大于雌蚕不结茧的比例，D错误。答案：C命题点2遗传系谱图的判断3．如图为受一对等位基因控制的某遗传病的家族系谱图。下列叙述正确的是()A．若该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ代中女孩的患病率低于男孩的B．若该病为常染色体显性遗传病，则图中个体共有3种基因型C．若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ代中可能出现正常纯合子D．若该病致病基因为位于性染色体同源区段的显性基因，则Ⅲ代中不可能出现患病男孩解析：设相关基因用A、a表示。若该病为伴X染色体隐性遗传病，在人群中女孩患病率低于男孩，但由于该家族Ⅲ代中个体数目较少，所以女孩患病率不一定低于男孩，A错误；若该病为常染色体显性遗传病，则图中个体的基因型只有Aa和aa2种，B错误；若该病为常染色体隐性遗传病，由于Ⅱ2、Ⅱ3患病，为aa，则Ⅲ1及第三代正常个体的基因型均是Aa，一定携带致病基因，C错误；若该病致病基因为位于性染色体同源区段的显性基因，由于Ⅱ2和Ⅱ3的基因型为XAYa，且正常女性的基因型为XaXa，则Ⅲ代中不可能出现患病男孩，D正确。答案：D4．如图为某家系的遗传系谱，已知Ⅱ­4无致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。下列推断错误的是()A．甲病为常染色体显性遗传，乙病为伴X染色体隐性遗传B．Ⅱ­2的基因型为AaXbY，Ⅱ­3的基因型为AaXBXB或AaXBXbC．如果Ⅲ­2与Ⅲ­3婚配，生出正常孩子的概率为7/32D．两病的遗传符合基因的自由组合定律解析：分析系谱图，Ⅰ­1号正常，Ⅰ­2号患甲病，Ⅱ­2和Ⅱ­3均患甲病，Ⅱ­4没有致病基因，Ⅲ­3患甲病，可知甲病为常染色体显性遗传，且Ⅱ­2和Ⅱ­3基因型均为Aa；Ⅱ­3和Ⅱ­4号均不患乙病，且Ⅱ­4无致病基因，可知乙病是伴X染色体隐性遗传，且Ⅱ­3的基因型为XBXb，A正确；根据上述分析可知Ⅱ­2的基因型为AaXbY，Ⅱ­3的基因型为AaXBXb，且两病的遗传符合基因的自由组合定律，B错误，D正确；如果Ⅲ­2(AaXBY)与Ⅲ­3(AaXBXB∶AaXBXb＝1∶1)婚配，两病分开讨论，则不患甲病的概率是1/4，不患乙病的概率是1－1/2×1/4＝7/8，所以生出正常孩子的概率为1/4×7/8＝7/32，C正确。答案：B技法提炼解答遗传系谱图类问题的一般程序第一步，确定遗传性状的显隐性：“无中生有”法、“有中生无”法。第二步，确定基因所在位置：用反证法，按Y染色体、X染色体、常染色体顺序判断。第三步，确定相关个体的基因型：隐性纯合突破法、逆推法、顺推法。第四步，计算相关个体遗传概率：涉及多对性状时，拆分为分离定律。命题点3常染色体致死与性染色体致死问题5．(2016·高考全国卷Ⅱ)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中()A．这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死B．这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死C．这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死D．这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死解析：结合选项，并根据题干信息：子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1，且雌蝇有两种表现型，可知这对等位基因位于X染色体上。若亲代雄蝇为显性个体，则子代雌蝇不可能有两种表现型，故亲代雄蝇应为隐性个体，基因型为XgY，说明受精卵中不存在g基因(即G基因纯合)时会致死。由于亲代表现型不同，故亲代雌蝇为显性个体，且基因型为XGXg，子一代基因型为XGXg、XgXg、XGY(死亡)、XgY，D项正确。答案：D6．某昆虫(XY型)的红眼与白眼、裂翅与正常翅分别由基因A(a)、B(b)控制，其中有一对基因位于X染色体上，且存在某种配子致死现象。一对红眼裂翅雌雄个体交配，得到的F1表现型及数目见下表，下列分析正确的是()—红眼裂翅红眼正常翅白眼裂翅白眼正常翅雌性个体(只)1790600雄性个体(只)31293231A.控制眼色遗传的基因位于X染色体上B．F1红眼裂翅雌性个体有2种基因型C．亲代产生的AY型配子致死D．F1中红眼裂翅雌雄个体随机交配，子代中纯合红眼裂翅雌性占1/8解析：由题意知：两对等位基因只有一对基因位于X染色体上，对于眼色来说，亲本都为红眼，子代雌雄个体都出现白眼，说明红眼为显性性状，子代雌雄个体表现型比例不同，可能是因为某种配子致死，导致雄性红眼个体减少；对于翅形来说：亲本都为裂翅，而正常翅只在雄性中出现，说明控制翅形的基因位于X染色体上，裂翅为显性性状，A错误；由以上分析推知，亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY，将两对性状分开来看，则对于眼色来说，F1红眼有AA和Aa两种基因型，对于翅型来说，F1裂翅雌性个体的基因型共有XBXB、XBXb两种，因此F1红眼裂翅雌性个体有2×2＝4种基因型，B错误；亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY，假设不存在配子致死，则有雌性中：红眼裂翅∶白眼裂翅＝3∶1，雄性中，红眼裂翅∶红眼正常翅∶白眼裂翅∶白眼正常翅＝3∶1∶3∶1，即(3∶1)(1∶1)，而由表格数据可知，雌性中，红眼裂翅∶白眼裂翅＝3∶1，雄性中：红眼裂翅∶红眼正常翅∶白眼裂翅∶白眼正常翅＝1∶1∶1∶1，即(1∶1)(1∶1)，由于红眼∶白眼由3∶1变成1∶1，说明含AY的配子致死，C正确；F1中所有红眼裂翅雌性个体的基因型及比例为1/6AAXBXB、1/6AAXBXb、2/6AaXBXB、2/6AaXBXb，F1中所有红眼裂翅雄性个体的基因型为AaXBY，让F1随机交配，采用配子法，雌配子的基因型及比例为6/12AXB、2/12AXb、3/12aXB、1/12aXb，雄配子的基因型及比例为1/3AXB、1/3aXB、1/3aY，雌雄配子随机结合，子代中纯合红眼裂翅雌性(AAXBXB)个体的比例为6/12×1/3＝1/6，D错误。答案：C技法提炼遗传致死类的一般解题方法虽然致死现象中的子代性状分离比与正常状态的分离比不同，但解此类题时照样要遵循孟德尔遗传定律。若是一对基因控制的性状遗传用分离定律解题；若是两对基因控制的性状遗传用自由组合定律解题；若是性染色体上基因控制的性状遗传需要考虑伴性遗传的特点。解题的关键是要处理好致死个体对正常比例的影响，即转化好表现型比例系数。授课提示：对应学生用书第48页素养提升点1遗传规律与人类遗传病相关的核心术语与长句表达(2018·高考全国卷Ⅰ)果蝇体细胞有4对染色体，其中2、3、4号为常染色体。已知控制长翅/残翅性状的基因位于2号染色体上，控制灰体/黑檀体性状的基因位于3号染色体上。某小组用一只无眼灰体长翅雌蝇与一只有眼灰体长翅雄蝇杂交，杂交子代的表现型及其比例如下：眼性别灰体长翅∶灰体残翅∶黑檀体长翅∶黑檀体残翅1/2有眼1/2雌9∶3∶3∶11/2雄9∶3∶3∶11/2无眼1/2雌9∶3∶3∶11/2雄9∶3∶3∶1回答下列问题：(1)根据杂交结果，________(填“能”或“不能”)判断控制果蝇有眼/无眼性状的基因是位于X染色体还是常染色体上。若控制有眼/无眼性状的基因位于X染色体上，根据上述亲本杂交组合和杂交结果判断，显性性状是________，判断依据是_____________________________________________________________________________________________。(2)若控制有眼/无眼性状的基因位于常染色体上，请用上表中杂交子代果蝇为材料设计一个杂交实验来确定无眼性状的显隐性(要求：写出杂交组合和预期结果)。(3)若控制有眼/无眼性状的基因位于4号染色体上，用灰体长翅有眼纯合体和黑檀体残翅无眼纯合体果蝇杂交，F1相互交配后，F2中雌雄均有________种表现型，其中黑檀体长翅无眼所占比例为3/64时，则说明无眼性状为________(填“显性”或“隐性”)。答案：(1)不能无眼只有当无眼为显性时，子代雌雄个体中才都会出现有眼与无眼性状的分离(2)杂交组合：无眼×无眼。预期结果：若子代中无眼∶有眼＝3∶1，则无眼为显性性状；若子代全部为无眼，则无眼为隐性性状。(3)8隐性1．(表述依据类)孟德尔一对相对性状的杂交实验中，实现3∶1的分离比必须同时满足的条件有哪些？提示：①F1形成的配子都存活且生活力相同；②雌、雄配子结合的机会相等；③F2不同遗传因子组成个体的存活率相等；④遗传因子组成的显隐性关系是完全的；⑤观察的子代样本数目足够多。2．(现象解释类)一般生物体的体细胞内同源染色体成对存在，有些生物的体细胞中染色体数目减少一半，但仍能正常生活，请做出解释。提示：有些生物的体细胞中染色体数目减少一半，但仍有一整套非同源染色体。这一组染色体，携带有控制这种生物体所有性状的一整套基因。素养提升点2基于遗传设计考查科学思维与科学探究1．(2017·高考全国卷Ⅲ)已知某种昆虫的有眼(A)与无眼(a)、正常刚毛(B)与小刚毛(b)、正常翅(E)与斑翅(e)这三对相对性状各受一对等位基因控制。现有三个纯合品系：①aaBBEE、②AAbbEE和③AABBee。假定不发生染色体变异和染色体交换，回答下列问题：(1)若A/a、B/b、E/e这三对等位基因都位于常染色体上，请以上述品系为材料，设计实验来确定这三对等位基因是否分别位于三对染色体上。(要求：写出实验思路、预期实验结果、得出结论)(2)假设A/a、B/b这两对等位基因都位于X染色体上，请以上述品系为材料，设计实验对这一假设进行验证。(要求：写出实验思路、预期实验结果、得出结论)解析：(1)实验思路：要确定三对等位基因是否分别位于三对染色体上，根据实验材料，可将其拆分为判定每两对等位基因是否位于两对染色体上，如利用①和②杂交，得到F1，再让F1雌雄个体自由交配，观察F2的表现型及比例来判定基因A/a和B/b是否位于两对染色体上。同理用②和③杂交判定基因E/e和B/b是否位于两对染色体上，用①和③杂交判定基因E/e和A/a是否位于两对染色体上。预期实验结果(以判定基因A/a和B/b是否位于两对染色体上为例，假定不发生染色体变异和染色体交换)：①aaBBEE×②AAbbEE→F1→F2，F2个体中关于刚毛和眼的表现型及比例为有眼正常刚毛∶有眼小刚毛∶无眼正常刚毛∶无眼小刚毛＝9∶3∶3∶1。同理②×③杂交、①×③杂交后再进行F1雌雄个体自由交配，F2中均出现四种表现型，且比例为9∶3∶3∶1。实验结论：①×②杂交→F1→F2，等位基因A/a和B/b位于两对染色体上。②×③杂交→F1→F2，等位基因E/e和B/b位于两对染色体上。①×③杂交→F1→F2，等位基因E/e和A/a位于两对染色体上。综合上述情况，得出A/a、B/b、E/e这三对等位基因分别位于三对染色体上。(2)实验思路：要验证A/a和B/b这两对等位基因都位于X染色体上，可通过①aaBBEE、②AAbbEE两种实验材料，利用正反交实验，观察F1雄性个体中刚毛和眼两对性状，如果正反交结果均不相同，则A/a、B/b这两对等位基因都位于X染色体上。预期实验结果：正交♀①EEXaBXaB×♂②EEXAbY→F1：♀全部为有眼正常刚毛正常翅，♂全部为无眼正常刚毛正常翅。反交♂①EEXaBY×♀②EEXAbXAb→F1：♀全部为有眼正常刚毛正常翅，♂全部为有眼小刚毛正常翅。实验结论：A/a、B/b这两对等位基因都位于X染色体上。答案：(1)选择①×②、②×③、①×③三个杂交组合，分别得到F1和F2，若各杂交组合的F2中均出现四种表现型，且比例为9∶3∶3∶1，则可确定这三对等位基因分别位于三对染色体上；若出现其他结果，则可确定这三对等位基因不是分别位于三对染色体上。(2)选择①×②杂交组合进行正反交，观察F1中雄性个体的表现型。若正交得到的F1中雄性个体与反交得到的F1中雄性个体有眼/无眼、正常刚毛/小刚毛这两对相对性状的表现均不同，则证明这两对等位基因都位于X染色体上。2．(2020·新高考山东卷)玉米是雌雄同株异花植物，利用玉米纯合雌雄同株品系M培育出雌株突变品系，该突变品系的产生原因是2号染色体上的基因Ts突变为ts，Ts对ts为完全显性。将抗玉米螟的基因A转入该雌株品系中获得甲、乙两株具有玉米螟抗性的植株，但由于A基因插入的位置不同，甲植株的株高表现正常，乙植株矮小。为研究A基因的插入位置及其产生的影响，进行了以下实验：实验一：品系M(TsTs)×甲(Atsts)→F1中抗螟∶非抗螟约为1∶1实验二：品系M(TsTs)×乙(Atsts)→F1中抗螟矮株∶非抗螟正常株高约为1∶1(1)实验一中作为母本的是________，实验二的F1中非抗螟植株的性别表现为________(填“雌雄同株”“雌株”或“雌雄同株和雌株”)。(2)选取实验一的F1抗螟植株自交，F2中抗螟雌雄同株∶抗螟雌株∶非抗螟雌雄同株约为2∶1∶1。由此可知，甲中转入的A基因与ts基因________(填“是”或“不是”)位于同一条染色体上，F2中抗螟雌株的基因型是________。若将F2中抗螟雌雄同株与抗螟雌株杂交，子代的表现型及比例为________。(3)选取实验二的F1抗螟矮株自交，F2中抗螟矮株雌雄同株∶抗螟矮株雌株∶非抗螟正常株高雌雄同株∶非抗螟正常株高雌株约为3∶1∶3∶1，由此可知，乙中转入的A基因________(填“位于”或“不位于”)2号染色体上，理由是__________________________________________________________________________________________________。F2中抗螟矮株所占比例低于预期值，说明A基因除导致植株矮小外，还对F1的繁殖造成影响，结合实验二的结果推断这一影响最可能是____________________。F2抗螟矮株中ts基因的频率为________，为了保存抗螟矮株雌株用于研究，种植F2抗螟矮株使其随机受粉，并仅在雌株上收获籽粒，籽粒种植后发育形成的植株中抗螟矮株雌株所占的比例为________。解析：(1)据题中信息可知，品系M为雌雄同株，甲基因型为Atsts，表现为雌株，因此实验一中的母本只能是甲。实验二的F1中非抗螟正常株高植株中不含抗螟基因，且控制性别的基因型是Tsts，性别应该是雌雄同株。(2)实验一中，若转入的A基因与ts基因位于一条染色体上，则甲植株的基因型可表示为，品系M的基因型是，F1抗螟植株的基因型是，F1抗螟植株自交所得F2中抗螟雌雄同株∶抗螟雌株∶非抗螟雌雄同株约为2∶1∶1，因此甲转入的A基因与ts基因是位于同一条染色体上。F2中抗螟雌株的基因型是AAtsts，抗螟雌雄同株的基因型是ATsts(A和ts位于同一条染色体上)，二者杂交，子代表现型及比例是抗螟雌雄同株∶抗螟雌株＝1∶1。(3)实验二的F1抗螟矮株自交，F2中出现了抗螟性状和性别之间的自由组合，推测插入的A基因不位于2号染色体上，乙植株的基因型可表示为，品系M的基因型是，为了做题方便，可以把插入A基因的染色体对应的同源染色体上标上等位基因a，这样F1中的抗螟矮株的基因型是AaTsts，非抗螟正常株高的基因型是aaTsts。F1抗螟矮株(AaTsts)自交，按照自由组合定律，后代表现型及比例应该是抗螟矮株雌雄同株(A_Ts_)∶抗螟矮株雌株(A_tsts)∶非抗螟正常株高雌雄同株(aaTs_)∶非抗螟正常株高雌株(aatsts)＝9∶3∶3∶1，而事实上上述比例出现异常的3∶1∶3∶1。据题中给出的A基因可能对F1的繁殖造成影响，推测可能是含A基因的花粉致死，按照该推测分析：F1抗螟矮株(AaTsts)产生的4种雌配子的基因型及比例是ATs∶Ats∶aTs∶ats＝1∶1∶1∶1，产生2种雄配子的基因型及比例是aTs∶ats＝1∶1，后代表现型及比例是抗螟矮株雌雄同株(AaTs_)∶抗螟矮株雌株(Aatsts)∶非抗螟正常株高雌雄同株(aaTs_)∶非抗螟正常株高雌株(aatsts)＝3∶1∶3∶1，结果与题中事实吻合，说明含A基因的雄配子不育。F2中抗螟矮株雌雄同株的基因型有2种，其比例为AaTsTs∶AaTsts＝1∶2，抗螟矮株雌株的基因型是Aatsts,3种基因型个体的比例是AaTsTs∶AaTsts∶Aatsts＝1∶2∶1，因此F2抗螟矮株中ts基因的频率是1/2。F2抗螟矮株雌雄同株有2种基因型，其比例为AaTsTs∶AaTsts＝1∶2，F2抗螟矮株雌株基因型是Aatsts，让F2抗螟矮株随机受粉，并仅在雌株上收获籽粒，事实上就是抗螟矮株雌株(Aatsts)作母本(产生2种配子：Ats∶ats＝1∶1)，抗螟矮株雌雄同株(AaTsTs∶AaTsts＝1∶2)作父本进行杂交，父本产生雄配子的基因型是(含A基因的雄配子不育)aTs∶ats＝2∶1，因此后代中抗螟矮株雌株(Aatsts)所占的比例是1/6(1/2×1/3)。答案：(1)甲雌雄同株(2)是AAtsts抗螟雌雄同株∶抗螟雌株＝1∶1(3)不位于抗螟性状与性别性状间是自由组合的，因此A基因不位于Ts、ts基因所在的2号染色体上含A基因的雄配子不育1/21/6技法提炼1．实验法确定基因的位置(1)探究基因位于常染色体上还是X染色体上①若已知性状的显隐性②若未知性状的显隐性(2)探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上适用条件：已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。基本思路一：用“纯合隐性雌×纯合显性雄”进行杂交，观察分析F1的性状。即：eq\a\vs4\al(纯合子隐性雌,×,纯合显性雄)⇒eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(a.若子代所有雄性均为显性性状，,则该对等位基因位于X、Y染色体的,同源区段上,b.若子代所有雄性均为隐性性状，,则该对等位基因仅位于X染色体上))基本思路二：用“杂合显性雌×纯合显性雄”进行杂交，观察分析F1的性状。即：eq\a\vs4\al(杂合显,性雌,×,纯合显,性雄)⇒eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(a.若子代中雌雄个体全表现显性性状，则,此等位基因位于X、Y染色体的同,源区段上,b.若子代中雌性个体全表现显性性状，,雄性个体中既有显性性状又有隐性性状，,则此等位基因位于X染色体上))(3)探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是位于常染色体上①设计思路：隐性的纯合雌性个体与显性的纯合雄性个体杂交，获得的F1全表现为显性性状，再选子代中的雌雄个体杂交获得F2，观察F2表现型情况。即：②结果推断eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(a.若F2雌雄个体中都有显性性状和隐性,性状出现，则该基因位于常染色体上,b.若F2中雄性个体全表现为显性性状，,雌性个体中既有显性性状又有隐性性状，,则该基因位于X、Y染色体的同源区段上))2．数据信息法确认基因位置示例分析灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇eq\f(3,4)0eq\f(1,4)0雄蝇eq\f(3,8)eq\f(3,8)eq\f(1,8)eq\f(1,8)据表格信息：灰身与黑身的比例，雌蝇中3∶1，雄蝇中也为3∶1，二者相同，故为常染色体遗传，直毛与分叉毛的比例，雌蝇中4∶0，雄蝇中1∶1，二者不同，故为伴X遗传。3．调查法确认基因位置1．果蝇的直毛与截毛受一对等位基因控制，直毛雌蝇与直毛雄蝇单只交配，子代中直毛果蝇与截毛果蝇比为68∶23，已知这对等位基因不位于Y染色体上，则下列分析不正确的是()A．无法确定亲代中直毛雌蝇和直毛雄蝇均为杂合体B．可以确定控制直毛和截毛的基因位于X染色体上C．当子代直毛果蝇中雌∶雄＝2∶1时，可以确定这对基因位于X染色体上D．当子代截毛果蝇中雌∶雄＝1∶1时，可以确定这对基因位于常染色体上解析：直毛雌蝇与直毛雄蝇单只交配，子代中直毛果蝇与截毛果蝇比为68∶23，这个比例接近3∶1，即直毛为显性，说明控制果蝇的直毛与截毛这一对等位基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上。若位于常染色体上，则亲本中直毛雌蝇与直毛雄蝇均为杂合体；若位于X染色体上，则亲本中直毛雌蝇为杂合体，直毛雄蝇为纯合体，因此无法确定亲代中直毛雌蝇和直毛雄蝇均为杂合体，A正确；不能确定控制直毛和截毛的基因位于X染色体上，B错误；若这对基因位于X染色体上，则子代直毛果蝇中雌∶雄＝2∶1，C正确；若这对基因位于常染色体上，则子代直毛果蝇中雌∶雄＝1∶1，D正确。答案：B2．果蝇灰身和黑身由一对等位基因(A/a)控制，灰身对黑身为显性。让一只纯合的灰身雌果蝇与一只黑身雄果蝇交配得到F1，F1雌雄个体随机交配得到F2。下列分析不正确的有()①统计F2灰身果蝇与黑身果蝇的比例，可以判定A/a是位于常染色体上，还是仅位于X染色体上②统计F2雄性和雌性个体的性状分离比，可以判定A/a是位于常染色体上，还是仅位于X染色体上③统计F2灰身果蝇与黑身果蝇的比例，可以判定A/a是位于常染色体上，还是位于X、Y染色体同源区段上④统计F2灰身果蝇与黑身果蝇的比例，可以判定A/a是仅位于X染色体上，还是位于X、Y染色体同源区段上A．四项 B．三项C．二项 D．一项解析：如果A/a位于常染色体上，则子二代中灰身∶黑身＝3∶1；如果A/a仅位于X染色体上，则子二代中灰身∶黑身＝3∶1；如果A/a位于X、Y染色体同源区段上，则子二代中灰身∶黑身＝3∶1，故①③④错误。统计F2雄性和雌性个体的性状分离比，可知道性状表现是否和性别相关联，②正确。故选B。答案：B3．某种家禽的性染色体Z和W有非同源区和同源区，非同源区上的Z和W片段上无等位基因或相同基因，而同源区片段上有等位基因或相同基因，控制家禽眼形的基因可能位于同源区(Ⅰ区段)和非同源区(Ⅱ、Ⅲ分别为Z、W的特有区段)，家禽的棒眼(B)对圆眼(b)为显性，现有足够的纯合雌、雄棒眼家禽和纯合雌、雄圆眼家禽个体，某小组为探究B、b基因的位置进行了相关实验，请回答下列问题。(1)根据亲本中家禽的表现型，该小组认为B、b基因不位于Ⅲ区段，原因是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)该小组欲通过一次杂交确定B、b位于Ⅰ区段还是Ⅱ区段，可选择________________杂交，观察后代的表现型及比例。(3)若另一小组欲通过杂交实验，确定B、b基因位于Ⅰ区段还是常染色体。①实验思路：____________________________________________________________________________________________________________________________________。②预期结果和结论：______________________________________________________________________________________________________________________________。解析：(1)因为亲本中雌雄个体均有棒眼和圆眼，说明其性状不随雌性遗传，所以该小组认为B、b基因不位于Ⅲ区段。(2)用纯合的棒眼雌性与圆眼雄性杂交，观察后代的表现型及比例，确定B、b位于Ⅰ区段还是Ⅱ区段。(3)验证基因B/b是位于常染色体上还是位于Ⅰ区段上：①实验思路：纯合的棒眼雄与圆眼雌杂交得F1，让F1中雌雄个体相互交配，观察后代的表现型(纯合的圆眼雄性与棒眼雌性杂交得F1，让F1中雌雄个体相互交配，观察后代的表现型)。②预期结果和结论：若后代雌雄个体均有棒眼和圆眼，则B、b基因位于常染色体；若后代雄性全为棒眼，雌性既有棒眼又有圆眼，则B、b基因位于Ⅰ区段(若后代雌雄个体均有棒眼和圆眼，则B、b基因位于常染色体；若后代雌性全为棒眼，雄性既有棒眼又有圆眼，则B、b基因位于Ⅰ区段)。答案：(1)亲本中雌雄个体均有棒眼和圆眼，不随雌性遗传(2)纯合的棒眼雌性与圆眼雄性(3)①纯合的棒眼雄性与圆眼雌性杂交得F1，让F1中雌雄个体相互交配，观察后代的表现型(纯合的圆眼雄性与棒眼雌性杂交得F1，让F1中雌雄个体相互交配，观察后代的表现型)②若后代雌雄个体均有棒眼和圆眼，则B、b基因位于常染色体；若后代雄性全为棒眼，雌性既有棒眼又有圆眼，则B、b基因位于Ⅰ区段(若后代雌雄个体均有棒眼和圆眼，则B、b基因位于常染色体；若后代雌性全为棒眼，雄性既有棒眼又有圆眼，则B、b基因位于Ⅰ区段)［专题演练·巩固提高］分册装订方便实用授课提示：对应学生用书第144页1．有些植物的花为两性花(即一朵花中既有雄蕊，也有雌蕊)，有些植物的花为单性花(即一朵花中只有雄蕊或雌蕊)。下列有关植物杂交育种的说法中，正确的是()A．对两性花的植物进行杂交时需要对父本进行去雄B．对单性花的植物进行杂交的基本操作程序是去雄→套袋→授粉→套袋C．无论是两性花植物还是单性花植物，在杂交过程中都需要套袋D．提供花粉的植株称为母本解析：对两性花的植物进行杂交时需要对母本进行去雄；对单性花的植物进行杂交的基本操作程序是套袋→授粉→套袋；无论是两性花植物还是单性花植物，在杂交过程中都需要套袋，其目的是避免外来花粉的干扰；提供花粉的植株称为父本，接受花粉的植株称为母本。答案：C2．某植物可自交或自由交配，在不考虑生物变异和致死情况下，下列哪种情况可使基因型为Aa的该植物连续交配3次后所得子三代中Aa所占比例为2/5()A．基因型为Aa的该植物连续自交3次，且每代子代中不去除aa个体B．基因型为Aa的该植物连续自交3次，且每代子代中均去除aa个体C．基因型为Aa的该植物连续自由交配3次，且每代子代中不去除aa个体D．基因型为Aa的该植物连续自由交配3次，且每代子代中均去除aa个体解析：基因型为Aa的该植物连续自交3次，且每代子代中不去除aa个体，则子三代中Aa所占比例为1/23＝1/8。基因型为Aa的该植物连续自交3次，且每代子代中均去除aa个体，则子三代中Aa所占比例为2/(23＋1)＝2/9。基因型为Aa的该植物连续自由交配3次，且每代子代中不去除aa个体，符合遗传平衡定律，A的基因频率＝a的基因频率＝1/2，而且每一代的基因型频率均不变，则子三代中Aa的基因型频率＝2×1/2×1/2＝1/2；基因型为Aa的该植物连续自由交配3次，且每代子代中均去除aa个体，由于存在选择作用，所以每一代的基因频率均会发生改变，需要逐代进行计算。基因型为Aa的该植物自由交配一次，子一代中AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，去除aa个体，则子一代中有1/3AA和2/3Aa。子一代中A的基因频率＝1/3＋1/2×2/3＝2/3，a的基因频率＝1/3，子一代再自由交配，子二代中AA的基因型频率＝(2/3)2＝4/9，Aa的基因型频率＝2×2/3×1/3＝4/9，去除aa个体，子二代中有1/2AA和1/2Aa。子二代中A的基因频率＝1/2＋1/2×1/2＝3/4，a的基因频率＝1/4，子二代再自由交配，在子三代中AA的基因型频率＝(3/4)2＝9/16，Aa的基因型频率＝2×3/4×1/4＝6/16，去除aa个体，则子三代中Aa所占比例为6/16÷(9/16＋6/16)＝2/5。答案：D3．某二倍体植物的性别是由3个等位基因aD、a＋、ad决定的，其中aD对a＋、ad为显性，a＋对ad为显性。aD基因决定雄性，a＋基因决定雌雄同株，ad基因决定雌性。若没有基因突变发生，下列说法正确的是()A．自然条件下，该植物的基因型最多有6种B．通过杂交的方法能获得纯合二倍体雄性植株C．利用花药离体培养可直接获得纯合二倍体雄性植株D．若子代中1/4是雌株，则母本一定是雌雄同株解析：自然条件下，该植物的基因型最多有5种，不可能有aDaD，aD基因决定雄性，两个雄性无法杂交，A、B错误；利用花药离体培养得到的是单倍体，需加倍才能获得纯合二倍体雄性植株，C错误；若子代中1/4是雌株(adad)，双亲均含ad，且能提供ad的配子的概率为1/2，则母本一定是a＋ad(雌雄同株)，D正确。答案：D4．紫罗兰单瓣花和重瓣花是一对相对性状，由一对基因B、b决定。育种工作者利用野外发现的一株单瓣紫罗兰进行遗传实验，实验过程及结果如图。据此作出的推测，合理的是()A．重瓣对单瓣为显性性状B．紫罗兰单瓣基因纯合致死C．缺少B基因的配子致死D．含B基因的雄或雌配子不育解析：由分析可知，单瓣对重瓣为显性性状，A错误；若紫罗兰单瓣基因纯合致死，则题中自交比例应为单瓣紫罗兰∶重瓣紫罗兰＝2∶1，与题意不符，B错误；若缺少B基因的配子致死，则后代中只有重瓣紫罗兰出现，且亲本也无法出现，C错误；若含B基因的雄或雌配子不育，则亲本单瓣紫罗兰(Bb)自交，亲本之一产生两种配子，比例为1∶1，而另一亲本只产生一种配子(b)，符合题意，D正确。答案：D5．蜜蜂中蜂王由受精卵发育而来，雄蜂由卵细胞直接发育而来。蜜蜂褐色眼对黄绿色眼为显性性状。杂合体的蜂王与正常褐色眼的雄蜂交配，其子代不同性别的眼色表现为()A．雌蜂均为黄绿色眼B．雌蜂中褐色眼∶黄绿色眼＝1∶1C．雄蜂均为褐色眼D．雄蜂中褐色眼∶黄绿色眼＝1∶1解析：已知蜜蜂褐色眼对黄绿色眼为显性性状，假设受一对等位基因A、a控制，则杂合体的蜂王的基因型为Aa，产生的配子的基因型及其比例为A∶a＝1∶1，正常褐色眼的雄蜂基因型为A，因此后代雌蜂的基因型及其比例为Aa∶AA＝1∶1，即后代雌蜂全部为褐色眼；而雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来的，因此雄蜂的表现型及其比例为褐色眼∶黄绿色眼＝1∶1。答案：D6．玉米种子颜色由三对等位基因控制，符合基因自由组合定律。A、C、R基因同时存在时为有色，其余基因型都为无色。一棵有色种子的植株Z与三棵植株杂交得到的结果为：AAccrr×Z→有色∶无色＝1∶1；aaCCrr×Z→有色∶无色＝1∶3；aaccRR×Z→有色∶无色＝1∶1；Z植株的基因型为()A．AaCCRr B．AACCRrC．AaCcrr D．AaCcRR解析：由题意知，有色种子的基因型为A_C_R_，其余基因型都为无色。一棵有色种子的植株Z与三棵植株杂交得到的结果为：①AAccrr×Z→有色∶无色＝1∶1，说明有色种子的比例为1/2×1×1，则植株Z的基因型是A_CcRR或A_CCRr；②aaCCrr×Z→有色∶无色＝1∶3，则有色种子的比例是1/2×1/2×1，则植株Z的基因型是AaC_Rr；③aaccRR×Z→有色∶无色＝1∶1，说明有色种子的比例为1/2×1×1，则植株Z的基因型是AaCCR_或AACcR_。根据上面三个过程的结果可以推知，该有色植株的基因型为AaCCRr。答案：A7．某种植物的花色同时受A、a与B、b两对基因控制，基因型为A_bb的植株开蓝花，基因型为aaB_的植株开黄花。将蓝花植株(♀)与黄花植株(♂)杂交，取F1红花植株自交得F2。F2的表现型及其比例为红花∶黄花∶蓝花∶白花＝7∶3∶1∶1，则下列分析中正确的是()A．F2中基因型为Aa的杂合子致死B．F1产生的配子中某种雌雄配子同时致死C．亲本蓝花植株和F1蓝花植株的基因型一定为AAbbD．F1产生的配子中Ab雌配子或Ab雄配子致死解析：由于子二代A_B_∶aaB_∶A_bb∶aabb＝7∶3∶1∶1，与9∶3∶3∶1相比，A_B_少了2，A_bb少了2，如果是Aa__的杂合子致死，则A_B_致死的个体应该是2AaBB、4AaBb，A_B_应该少6，A错误；如果子一代产生的某种基因型的雌配子、雄配子都致死，则后代的杂交组合是9种，而实际上子二代的杂交组合是12种，B错误；产生题干中比例最可能的原因是Ab的雄配子或雌配子致死，因此不存在AAbb的纯合体，亲本蓝花植株和F2蓝花植株的基因型一定为Aabb，C错误，D正确。答案：D8．若控制小鼠某性状的D、d基因位于X染色体上，其中某基因纯合时能使胚胎致死(XDY或XdY也能使胚胎致死)。现有一对小鼠杂交，F1代雌雄小鼠数量比为2∶1，则以下相关叙述错误的是()A．若致死基因为d，则F1代雌鼠有2种基因型，1种表现型B．若致死基因为D，则F1代雌鼠有2种基因型，2种表现型C．若致死基因为D，则F1代小鼠随机交配，F2代存活的个体中d基因频率为5/7D．若致死基因为D，则F1代小鼠随机交配，F2代雌鼠中的显性个体∶隐性个体＝1∶3解析：若致死基因为d，F1代雌雄小鼠数量比为2∶1，说明亲本基因型为XDY和XDXd，则F1代雌鼠基因型为2种，分别为XDXD和XDXd，只有1种表现型，A正确；若致死基因为D，说明亲本基因型为XdY和XDXd，F1代雌鼠基因型为2种，分别为XDXd和XdXd,2种表现型，B正确；若致死基因为D，F1代雌性基因型为XDXd和XdXd，雄性基因型为XdY，随机交配后代雌性个体比例为XDXd∶XdXd＝1∶3，雄性个体只有XdY，且XDXd∶XdXd∶XdY＝1∶3∶3，因此d基因频率＝(1＋6＋3)÷11＝10/11，C错误，D正确。答案：C9．如图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图(不考虑变异)。下列叙述错误的是()A．图示体现了基因在染色体上呈线性排列B．白眼基因w与紫眼基因pr互为非等位基因C．有丝分裂后期，基因dp、pr、sn、w会出现在细胞同一极D．减数第二次分裂后期，基因dp、pr、sn、w不可能在细胞的同一极解析：据图可知，基因在染色体上呈线性排列，A正确；白眼基因w与紫眼基因pr互为非等位基因，B正确；在不考虑变异的情况下，有丝分裂后期，基因中dp、pr、sn、w会出现在细胞同一极，C正确；减数第二次分裂后期，若图示的X染色体与2号染色体移到细胞的同一极，则基因dp、pr、sn、w将出现在细胞的同一极，D错误。答案：D10．腓骨肌萎缩症(CMT)是一种特殊的遗传病，其遗传方式有多种类型。某一CMT患者的母亲也患该病，但其父亲、哥哥和妹妹都不患病。下列相关分析一定正确的是()A．若该患者为男性，则该病为伴X染色体隐性遗传B．若该患者为女性，则该患者的哥哥为隐性纯合子C．若该患者的父亲是携带者，则其妹妹也是携带者D．若该患者的母亲是杂合子，则该患者就是纯合子解析：假设相关基因用A、a表示。若该患者为男性，由于该患者及母亲均患病，若为伴X染色体隐性遗传，则此家庭中的儿子(他哥哥)也应该会患病，A错误；若该患者为女性，若为常染色体隐性遗传，则该患者的基因型可表示为aa，其母亲的基因型也为aa，其哥哥正常，应该为Aa，为杂合子，B错误；若该患者的父亲是携带者，则该患者的基因型为aa，该病一定为常染色隐性遗传，母亲的基因型为aa，则其妹妹也是Aa，是携带者，C正确；若该患者的母亲是杂合子，则为显性遗传，父亲为aa，则该患者也是杂合子，D错误。答案：C11．图示遗传系谱中有甲(基因为A和a)和乙(基因为B和b)两种遗传病，其中一种为色盲症，且Ⅱ­8只携带一种致病基因。下列相关叙述正确的是()A．图中甲病为色盲症，乙病为常染色体显性遗传病B．Ⅱ­6个体的基因型为AaXBXb或者AaXBXBC．Ⅲ­13个体乙病的致病基因来源于Ⅰ­2和Ⅰ­3D．Ⅱ­7和Ⅱ­8生一个患两病男孩的概率为1/16解析：分析遗传系谱图，Ⅱ­5和Ⅱ­6都正常，Ⅲ­10患甲病，可判断甲病属于常染色体上的隐性遗传病，乙病为色盲，A错误；据图可知：Ⅱ­6正常但Ⅲ­10患甲病，Ⅱ­6一定为Aa；Ⅰ­1患乙病，Ⅱ­6一定为XBXb，因此Ⅱ­6的基因型为AaXBXb，B错误；Ⅲ­13个体患乙病，基因型为XbXb，其致病基因来源于Ⅱ­7(来源于Ⅰ­2)和Ⅱ­8(来源于Ⅰ­3)，C正确；Ⅱ­7患乙病，基因型为AAXbY或AaXbY，Ⅲ­13患乙病，Ⅱ­8一定为XBXb，且Ⅱ­8只携带一种致病基因，因此Ⅱ­8的基因型为AAXBXb，则Ⅱ­7和Ⅱ­8生一个患两病男孩(aaXbY)的概率为0，D错