医学微生物学第一章

第一篇微生物学基本原理第二章微生物的生物学性状微生物（microorganism）包括细菌、支原体、衣原体、螺旋体、放线菌、立克次体、病毒及真菌。微生物的生物学性状包括：形态结构、染色特性、生长繁殖与培养、理化性状、分类等。第一节细菌

细菌(bacterium)

广义——所有原核细胞型微生物（细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体、放线菌

共性：原始核质、二分裂、对抗生素敏感

狭义——专指其中的细菌一、细菌的大小与形态观察细菌常用光学显微镜，其大小用测微尺在显微镜下进行测量，以微米(μm)为单位。不同种类的细菌大小不一，同一种细菌也因菌龄和环境因素的影响而有差异。细菌按其外形，主要有球菌（coccus）杆菌（bacillus）螺形菌（spiralbacterium）1、球菌(coccus)脑膜炎奈瑟菌双球菌(diplococcus)肺炎链球菌球菌(coccus)链球菌(streptococcus)球菌(coccus)葡萄球菌(straphylococcus)球菌(coccus)四联球菌(tetrad)球菌(coccus)八叠球菌(sarcina)2、杆菌(bacillus)不同杆菌的大小、长短、粗细很不一致。炭疽芽胞杆菌3-10μm大中大肠埃希菌2-3μm小布鲁菌0.6-1.5μm杆菌(bacillus)杆菌的形态多样炭疽芽胞杆菌白喉棒状杆菌杆菌(bacillus)杆菌的形态多样分枝杆菌双歧杆菌3、螺形菌(spiralbacterium)弧菌螺菌螺杆菌二、细菌的结构荚膜、鞭毛、菌毛、芽胞细胞壁、细胞膜、细胞质、核质特殊结构基本结构logo基本结构（一）细胞壁(cellwall)是位于细菌细胞最外层，包绕在细胞膜周围，无色透明、坚韧而富有弹性的膜状结构。平均厚度为12——30nm，组成较复杂，并随不同菌种而异。革兰阳性菌革兰阴性菌革兰染色两类细菌细胞壁的共同组分为肽聚糖，但各有其特殊组分。革兰染色法（GramStain）：涂片风干固定结晶紫碘液95%乙醇复红1min1min脱色溶菌酶作用点1、革兰阳性菌肽聚糖(peptidoglycan)—聚糖骨架、四肽侧链、五肽交联桥（三维立体结构）青霉素作用点N-乙酰葡糖胺N-乙酰胞壁酸添加标题添加标题添加标题革兰阳性菌细胞壁肽聚糖经这样的三级链接，构成了交叉的、机械强度相当大的空间框架结构，交联率为75%，坚固而致密。这种三维立体结构的肽聚糖在革兰阳性菌中高达50层，为其细胞壁主要成分。革兰阴性菌肽聚糖(peptidoglycan)—聚糖骨架、四肽侧链（二维平面结构）革兰阴性菌细胞壁肽聚糖由于缺乏交联桥，只能形成二维平面结构，而且交联率低，只有25%，故多数侧链呈游离状。这种二维平面的肽聚糖在革兰阴性菌中只有1——2层，只作为其细胞壁的组成成分之一。3、革兰阳性菌细胞壁特殊组分——磷壁酸(teichoicacid)膜磷壁酸壁磷壁酸磷壁酸为革兰阳性菌特有成分，是由核糖醇或甘油残基经磷酸二酯键互相连接而成的多聚物。按结合部位不同分为壁磷壁酸和膜磷壁酸两种。PARTONE革兰阴性菌细胞壁特殊组分——外膜(outermembrane)革兰阴性菌细胞壁特殊组分---外膜外膜位于肽聚糖外侧，由内向外由脂蛋白、脂质双层和脂多糖三部分组成。1外膜2脂蛋白3连接肽聚糖与脂质双层4脂质双层5结构类似细胞膜，有选择性通透作用，也可作为噬菌体、性菌毛、或细菌素的受体6脂多糖（LPS）7即革兰阴性菌内毒素8脂多糖（由内向外）添加标题脂质A添加标题一种糖磷脂，是内毒素的毒性成分，无种属特异性添加标题脂多糖由三部分组成添加标题核心多糖添加标题有种属特异性，同一菌属细菌核心多糖相同添加标题特异多糖添加标题即革兰阴性菌的菌体抗原（O抗原），具有种的特异性，此糖如果缺失，细菌菌落将发生S—R变异添加标题脂多糖(lipopolysaccharid,LPS)革兰阳性菌与阴性菌细胞壁结构比较细胞壁革兰阳性菌革兰阴性菌强度较坚韧较疏松厚度20-80nm10-15nm肽聚糖层数可多达50层1-2层肽聚糖含量占细胞壁干重50%-80%占细胞壁干重5%-20%磷壁酸+—脂质双层—+脂蛋白—+脂多糖—+细胞壁的功能维持菌体固有的形态保护细菌抵抗低渗环境参与菌体内外的物质交换菌体表面带有多种抗原分子，可诱发机体的免疫应答。细菌细胞壁缺陷型或L型(bacterialLform)：细胞壁受损后仍能生长和分裂的细菌。在一般环境中不能耐受菌体内的高渗透压而将会涨破死亡。在高渗环境下，仍可存活。革兰阳性菌细胞壁缺失后，原生质仅被一层细胞膜包住——原生质体(protoplast)。革兰阴性菌肽聚糖层受损后尚有外膜保护——原生质球(spheroplast)。某些L型仍有一定的致病力，通常引起慢性感染。细菌细胞壁缺陷型（细菌L型）0102蜡样芽胞杆菌L型的镜下形态（多形性）细菌L型呈高度多形性，大小不一。着色不匀，无论其原为革兰阳性或阴性菌，形成L型大多染成革兰阴性。(1)细菌L型的形态和染色性细菌L型生长缓慢，营养要求高，对渗透压敏感，普通营养基上不能生长，培养时必须用高渗的含血清的培养基。细菌L型在高渗的含血清的培养基上生长后形成三种类型的菌落。（2）细菌L型的培养特性和菌落形态丝状菌落颗粒型菌落油煎蛋样菌落典型的L型菌落细胞膜(cellmembrane)细菌细胞膜的结构与真核细胞者基本相同，由磷脂和多种蛋白质组成，但不含胆固醇。细菌细胞膜的功能与真核细胞者类似，主要有物质转运、生物合成、分泌和呼吸等作用。细菌细胞膜可形成一种特有的结构，称为中介体。中介体(mesosome)中介体：是部分细胞膜内陷、折叠、卷曲形成的囊状物，多见于革兰阳性菌。其功能类似于真核细胞的线粒体，故亦称为拟线粒体(chondroid)。中介体核糖体(ribosome)：细菌合成蛋白质的场所，游离存在于蛋白质中。质粒(plasmid)：染色体外的遗传物质，存在于细胞质中。为闭合环状的双链DNA，控制细菌某些特定的遗传特性。细菌细胞质中含有多种颗粒，大多为贮藏的营养物质。其中有一种主要成分是RNA和多偏磷酸盐的颗粒，其嗜碱性强，用亚甲蓝染色时着色较深呈紫色，称为异染颗粒(metachromaticgranule)。常见于白喉棒状杆菌，位于菌体两端，故又称极体(polarbody)，有助于鉴定。细胞质(cytoplasm)0102核质(nuclearmaterial)核质由单一密闭环状DNA分子反复回旋卷曲盘绕组成松散网状结构。细菌是原核细胞，不具有成形的核。细菌的遗传物质称为核质或拟核，无核膜、核仁和有丝分裂器。功能与真核细胞的染色体相似——决定细菌各种遗传性状。二.特殊结构（一）荚膜(capsule)

荚膜：某些细菌在其细胞壁外包绕一层粘液性物质，当其厚度>=0.2µm，边界明显，光镜下可见时，称为荚膜。厚度<0.2µm者称为微荚膜。其成分为疏水性多糖或蛋白质的多聚体，用理化方法去除后并不影响细胞的生命活动。肺炎链球菌荚膜荚膜单击此处添加大标题内容荚膜的化学组成成分是多糖或多肽。具有抗原性，用荚膜肿胀试验将细菌定型。荚膜的形成与环境条件有密切关系。一般在动物体内或含营养丰富的培养基中易形成荚膜，在普通培养基上或连续传代则易消失。荚膜对一般碱性染料亲和力低，不易着色。普通染色——菌体周围未着色的透明圈特殊染色——染上与菌体不同的颜色。荚膜的功能——与细菌的致病性有关01抗吞噬作用单击此处添加正文。02粘附作用单击此处添加正文。03抗有害物质的损伤作用微荚膜与荚膜具有相同的功能（二）鞭毛(flagellum)许多细菌在菌体上附有细长并呈波状弯曲的丝状物，称为鞭毛，是细菌的运动器官。鞭毛需用电子显微镜观察，或经特殊染色法使鞭毛增粗后才能在光镜下看到。鞭毛菌分类单毛菌双毛菌丛毛菌周毛菌鞭毛的结构鞭毛的功能鞭毛是运动器官。有鞭毛的细菌能主动运动，可通过动力试验进行细菌鉴定；鞭毛有抗原性。鞭毛的成分为鞭毛蛋白，并且具有高度的特异性，称为鞭毛抗原（H抗原），可作为细菌分类、分型的依据；有的细菌其鞭毛与致病性有关。细菌的运动菌毛：许多革兰阴性菌和少数革兰阳性菌菌体表面存在着一种比鞭毛更细、更短而直硬的丝状物，与细菌的运动无关。菌毛蛋白具有抗原性。根据功能不同，菌毛可分为普通菌毛和性菌毛两类。菌毛在普通光学显微镜下看不到，必须用电子显微镜观察。（三）菌毛(filus/fimbriae)普通菌毛(ordinarypilus)普通菌毛遍布菌细胞表面，每菌可达数百根。这类菌毛是细菌的粘附结构，能与宿主细胞表面的特异性受体结合，是细菌感染的第一步。菌毛的受体常为糖蛋白或糖脂，与菌毛结合的特异性决定的宿主的易感部位。仅见于少数革兰阴性菌。数量少，1-4根。比普通菌毛长而粗，中空呈管状。性菌毛由致育因子F质粒编码，故又称F菌毛。带有性菌毛的F+菌与无性菌毛的F-菌相遇时，性菌毛与其相应受体结合，F+菌内的质粒或DNA可通过性菌毛进入F-菌体内，此过程——接合(conjugation)。性菌毛是某些噬菌体吸附于菌细胞的受体。性菌毛(sexpilus)0102（四）芽胞(spore)芽胞：某些细菌在一定的环境条件下，能在菌体内部形成一个圆形或卵圆形小体，是细菌的休眠形式。芽胞形成后细菌即失去繁殖能力。产生芽胞的都是革兰阳性菌。芽孢折光性强、壁厚、不易着色，经特殊染色光镜下可见1.芽胞的形成与发芽细菌形成芽胞的能力是由菌体内的芽胞基因决定的。其形成条件因菌种而异。当营养物质缺乏时易形成芽孢，即为细菌维持生命的特殊形式；芽孢由多层膜结构组成，带有完整的核质、酶系统和合成菌体组分的结构，能保存细菌的全部生命活动的物质。芽孢形成后，细菌即失去繁殖能力，菌体崩解，芽孢游离；环境适宜时，芽孢则以发芽的形式发育成细菌的繁殖体；一个细菌只形成一个芽胞，一个芽胞发芽也只生成一个菌体，细菌数量并未增加，因而芽胞不是细菌的繁殖方式。与芽胞相比，未形成芽胞而具有繁殖能力的菌体可称为繁殖体(vegetativeform)。芽胞的结构芽胞的大小、形状、位置等随菌种而异，有重要的鉴别意义。炭疽芽胞杆菌肉毒梭菌破伤风梭菌芽孢的意义芽胞的意义芽胞抵抗力强的原因：(1)芽胞含水量少，蛋白质受热后不易变性。(2)芽胞具有多层致密的厚膜，理化因素不易透入。(3)含有的DAP与钙结合的盐能提高芽胞中各种酶的稳定性。芽胞抵抗力强，故应以杀灭芽胞作为可靠的灭菌指标。高压蒸汽灭菌法是杀灭芽孢最有效的方法。芽胞的抵抗力强，可在自然界中存在多年，是重要的传染源。但芽胞并不直接引起疾病，只有发芽成为繁殖体后，才能迅速大量繁殖而致病。

三、细菌的理化性状与新陈代谢细菌的营养类型根据细菌所利用的能源和碳源的不同，将细菌分为两大营养类型——自养菌和异养菌。自养菌(autotroph)：以简单的无机物为原料，合成菌体成分。异养菌(heterotroph)：以多种有机物为原料，合成菌体成分并获得能量。异养菌包括腐生菌(saprophyte)和寄生菌(parasite)。所有的病原菌都是异养菌，大部分属寄生菌。（一）细菌的理化性状光学性质——细菌为半透明体。表面积——细菌体积微小，相对表面积大。带电现象——均带负电。其带电现象与染色反应、凝集反应、抑菌和杀菌作用等密切相关。半透性——细菌的细胞壁和细胞膜都有半透性。渗透压——菌体内为高渗透压。细菌的物理性状：细菌的化学组成：

水、无机盐、蛋白质、糖类、脂质和核酸（二）细菌的新陈代谢与能量转换P2P1发酵需氧呼吸P3厌氧呼吸一.细菌的能量代谢二.细菌的代谢产物（一）分解代谢产物和细菌的生化反应细菌种类不同——细菌酶不同——分解物质能力不同——代谢产物不同——鉴别作用细菌生化反应——检测细菌对各种基质的代谢作用及代谢产物以鉴别细菌种类的生化试验。糖发酵试验01VP试验02甲基红试验03枸橼酸盐利用试验04吲哚试验05硫化氢试验06尿素酶试验07自动化仪器分析08糖发酵试验01细菌05发酵产酸产气04发酵产酸+02分解03糖06+07不发酵糖发酵试验VP试验与甲基红实验脱羧二乙酰+胍基红色（VP阳性）甲基红橘黄色（阴性）KOH红色（阳性）肆乙酰甲基甲醇甲基红叁丙酮酸大肠杆菌pH小于4.5贰产气杆菌产气杆菌生成酸类减少pH大于5.4壹VP试验阴性阳性大肠杆菌：—产气杆菌：+甲基红试验阳性阴性对照大肠杆菌：+产气杆菌：—枸橼酸利用试验P2P1产气杆菌枸橼酸盐P3碳酸盐分解产碱深兰色（阳性）枸橼酸利用试验添加标题大肠杆菌：—产气杆菌：+添加标题吲哚试验单击此处添加小标题色氨酸单击此处添加小标题色氨酸酶单击此处添加小标题吲哚（无色）单击此处添加小标题+添加标题对二甲氨基苯甲醛（黄色）添加标题玫瑰吲哚（红色阳性）大肠杆菌：+产气杆菌：—吲哚试验阳性H2S试验01细菌03含S氨基酸02分解05FeS↓（黑色阳性）04H2S↑+FeSO4H2S试验尿素酶试验细菌尿素产氨分解酚红红色（阳性）尿素酶试验对照阳性阴性单击此处添加大标题内容合成代谢产物热原质(pyrogen)：或称致热原。是细菌合成的一种注入人体或动物体内能引起发热反应物质。产生热原质的细菌大多是革兰阴性菌，热原质即其细胞壁的脂多糖。毒素与侵袭性酶：细菌产生外毒素和内毒素两类毒素。外毒素(exotoxin)是多数革兰阳性菌和少数革兰阴性菌在生长繁殖过程中释放到菌体外的蛋白质；内毒素(endotoxin)是革兰阴性菌的脂多糖。色素：细菌的色素有两类——水溶性色素，能弥散到培养基或周围组织。脂溶性色素，不溶于水，只存在于菌体，使菌落显色而培养基颜色不变。抗生素：某些微生物代谢过程中产生的一类能抑制或杀死某些其他微生物或肿瘤细胞的物质。细菌素：某些菌株产生的一类具有抗菌作用的蛋白质。维生素：细菌能合成某些维生素除供自身需要外，还能分泌至周围环境中。细菌的生长繁殖与培养生长繁殖的条件营养物质水、碳源、氮源、无机盐及生长因子为细菌的代谢及生长繁殖提供必需的原料和充足的能量酸碱度(pH)多数病原菌最适PH为温度病原菌最适温度为37度气体渗透压气体——#2022CO2：对细菌生长也很重要，大部分细菌在代谢中产生的CO2可满足需要，个别细菌初次分离时需人工供给5-10%CO2（二）生长方式与速度繁殖方式----细菌以简单的二分裂方式进行繁殖。繁殖速度----繁殖一代所需时间（代时）约20-30min。但少数细菌代时较长，如结核分枝杆菌代时为18小时。细菌个体的生长繁殖繁殖规律----生长曲线（growthcurve)迟缓期(lagphase)，对数期(logarithmicphase)稳定期(stationaryphase)，衰退期(declinephase)细菌群体的生长繁殖细菌群体的生长繁殖（三）细菌的人工培养厌氧罐培养基(culturemedium)培养基：是由人工方法培配置而成的，专供微生物生长繁殖使用的混合营养物制品。按其营养组成和用途分类：基础培养基、增菌培养基、选择培养基、鉴别培养基、厌氧培养基。按其物理状态分类：固体培养基、液体培养基、半固体培养基。按其成分分类：合成培养基、天然培养基。（一）细菌在液体培养基中的生长情况菌膜菌沉淀均匀浑浊对照（二）细菌在固体培养基中的生长情况：菌落——在固体培养基表面，经划线分离，由一个细菌经18—24h繁殖后形成的单个的、肉眼可见的细菌集团。光滑型菌落(S型）粗糙型菌落（R型）粘液型菌落（M型）细菌在半固体培养基中的生长情况——动力试验3：有动力无动力培养细菌的方法根据不同标本及不同培养目的，可选用不同的接种和培养方法。常用的有分离培养和纯培养两种方法。病原菌的人工培养一般采用35-37℃，培养时间多数为18-24h，但有时需根据菌种及培养目的作最佳选择。应用传染病的诊断与防治细菌的鉴定与研究生物制品的制备病原学诊断通过药敏实验选择抗生素五、细菌的分类与命名细菌的分类层次：界、门、纲、目、科、属、种。在细菌常用属和种。种（species）——生物学性状基本相同的细菌群体，是细菌分类的基本单位。同一菌种的各个细菌，虽性状基本相同，但在某些方面仍有一定差异。差异明显——亚种（变种）；差异小——型（血清型、噬菌体型、细菌素型等）；属（genus)——性状相近、关系密切的若干菌种组成一个菌属。株（strain)——对不同来源的同一菌种的细菌称为该菌的不同菌株。标准菌株：具有某种细菌典型特征的菌株。细菌的命名：采用拉丁双名法，每个菌名由两个拉丁字组成。前一字为属名，用名词，大写；后一字为种名，用形容词，小写。中文的命名次序与拉丁相反，种名在前，属名在后。Staphylococcusaureus金黄色葡萄球菌第二节病毒的生物学性状病毒（virus）：最微小的、结构最简单的非细胞型微生物。特征1体积微小；非细胞结构，结构简单“一包基因”而且仅一种核酸；严格的胞内寄生（分子水平寄生；）以复制方式繁殖；抵抗力特殊；在医学微生物中占重要地位病毒感染占75%②轰动效应③传染性强，传播快，流行广，诊治困难，病死率高，后遗症严重④与肿瘤相关⑤分子生物学研究的重要工具。一、病毒的大小与形态病毒体（virion）：完整成熟的病毒颗粒。大小nm2形态球形、杆形（丝形）、弹性、砖形、蝌蚪状观察及测量①电镜②滤过③超速离心④X线衍射病毒的结构基本结构01（病毒体）核衣壳（nucleocapsid）02病毒的结构与化学组成病毒核心（core）衣壳（capsid）辅助结构包膜（envelope）病毒核心：成分为核酸，病毒基因组病毒衣壳：包绕在核酸外面的蛋白质外壳衣壳由壳粒（capsomere）组成形态亚单位壳粒由多肽分子组成结构亚单位根据壳粒排列方式不同，病毒有三种对称型螺旋对称二十面体立体对称复合对称核衣壳病毒体基本功能单位感染单位添加标题包膜：病毒出芽释放时获得添加标题成分添加标题对脂溶剂敏感添加标题宿主细胞膜、核膜成分添加标题病毒基因编码的病毒特异抗原添加标题有的有刺突(spike)或包膜子粒添加标题包膜有无：包膜病毒（envelopedvirus）添加标题裸病毒（nakedvirus）单击此处添加正文，文字是您思想的提炼，为了演示发布的良好效果，请言简意赅地阐述您的观点。您的内容已经简明扼要，字字珠玑，但信息却千丝万缕、错综复杂，需要用更多的文字来表述；但请您尽可能提炼思想的精髓，否则容易造成观者的阅读压力，适得其反。正如我们都希望改变世界，希望给别人带去光明，但更多时候我们只需要播下一颗种子，自然有微风吹拂，雨露滋养。恰如其分地表达观点，往往事半功倍。当您的内容到达这个限度时，或许已经不纯粹作用于演示，极大可能运用于阅读领域；无论是传播观点、知识分享还是汇报工作，内容的详尽固然重要，但请一定注意信息框架的清晰，这样才能使内容层次分明，页面简洁易读。如果您的内容确实非常重要又难以精简，也请使用分段处理，对内容进行简单的梳理和提炼，这样会使逻辑框架相对清晰。（二）病毒的化学组成与功能仅含一种核酸，DNA或RNA核酸：完整性不同（完整的、分节段的）功能：决定病毒的复制、感染及遗传变异感染性核酸：失去衣壳裸露的仍具有感染性的病毒的核酸形状不同（单一线性、双股环状）1.蛋白质保护核酸结构蛋白：参与感染具有抗原性非结构蛋白：病毒酶类（病毒复制，抑制宿主相应功能）2.脂类和糖主要存在于包膜中维护病毒体结构完整性与宿主细胞有亲和及融合的性能表现病毒种、型抗原性与病毒引起机体中毒症状有关三、病毒的增殖病毒的增殖方式——自我复制（selfreplication），即以病毒核酸为模板进行复制的方式。病毒的复制周期（replicationcycle吸附穿入脱壳生物合成组装成熟释放吸附（adsorption）亲嗜性病毒表面吸附位点宿主细胞表面受体易感性特异性、不可逆的结合穿入（penetration）吸附后进入细胞内脱壳（uncoating）脱去衣壳、核酸裸露生物合成（biosynthesis）合成大量病毒核酸和结构蛋白DNA病毒早期mRNA转录早期蛋白质转译（功能蛋白）复制子代核酸晚期mRNA转录晚期蛋白质转译（结构蛋白）病毒RNA逆转录酶RNA：DNA杂交中间体RNA酶H水解负单链DNADNA聚合酶双链DNA整合酶整合到细胞染色体上（前病毒）转录子代RNAmRNA翻译结构蛋白子代病毒释放（2）逆转录病毒（retrovirus）非结构蛋白装配、装配与释放（assemblyandrelease）组装成成熟的子代病毒，并从细胞游离出来单击此处添加副标题，文字是您思想的提炼，为了演示发布的良好效果，请言简意赅地阐述您的观点。您的内容已经简明扼要，字字珠玑，但信息却千丝万缕、错综复杂，需要用更多的文字来表述；但请您尽可能提炼思想的精髓，否则容易造成观者的阅读压力，适得其反。正如我们都希望改变世界，希望给别人带去光明，但更多时候我们只需要播下一颗种子，自然有微风吹拂，雨露滋养。恰如其分地表达观点，往往事半功倍。当您的内容到达这个限度时，或许已经不纯粹作用于演示，极大可能运用于阅读领域；无论是传播观点、知识分享还是汇报工作，内容的详尽固然重要，但请一定注意信息框架的清晰，这样才能使内容层次分明，页面简洁易读。如果您的内容确实非常重要又难以精简，也请使用分段处理，对内容进行简单的梳理和提炼，这样会使逻辑框架相对清晰。单击添加大标题（二）病毒的异常增殖和干扰现象病毒的异常增殖顿挫感染（abortiveinfection）在病毒增殖过程中，虽可合成部分或全部病毒成分，但不能正常组装成完整的病毒体，既不能产生有感染性的子代病毒。依赖细胞的顿挫感染非容纳细胞（non-permissivecell）依赖病毒的顿挫感染缺陷病毒（defectivevirus）指病毒基因组不完整或严重改变而不能复制出完整的子代病毒的病毒干扰现象（interference）两种病毒同时感染同一细胞时，可发生一种病毒抑制另一种病毒增殖的现象。干扰类型（异种、同种、自身、灭活病毒干扰活病毒）干扰素作用干扰机理竟争干扰改变宿主细胞代谢途径缺陷病毒干扰同种正常病毒中止感染干扰现象的意义预防感染鉴定病毒理化因素对病毒的影响灭活（inactivation）——病毒受理化因素作用后失去感染性失去——增殖能力；保留——抗原性、红细胞吸附、血凝及细胞融合等特性；机制——破坏包膜、蛋白变性、损伤核酸。物理因素：温度、PH、射线化学因素：甘油、脂溶剂、化学消毒剂、抗生素与中草药、其他五、病毒的分类分类原则核酸的性质与结构病毒大小与形态衣壳对称性和壳粒数目有无包膜对理化因素的敏感性抗原性生物学特性（繁殖方式、宿主范围、传播途径和致病性）常用核酸类型分类#2022亚病毒1类病毒（viroids）仅为单股环状RNA分子，由250~400个核苷酸组成，可直接在宿主细胞内增殖，引起植物疾病。

2卫星病毒（satellites）单股环状RNA，由300~400个核苷酸组成，不能直接在宿主细胞内增殖，而需相应的、特异的“辅助病毒”即病毒的“病毒”，故称卫星病毒，引起植物疾病。

3朊粒（prion）