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文档简介

临床用药宝典:急诊常用药物一览合同目录第一章总则1.1本合同的签订目的1.2本合同的适用范围1.3本合同的签订主体第二章急诊常用药物分类2.1心血管系统药物2.2神经系统药物2.3呼吸系统药物2.4消化系统药物2.5泌尿系统药物2.6内分泌系统药物2.7免疫系统药物2.8抗感染药物2.9抗过敏药物2.10止血药物2.11维生素及营养补充药物2.12抗肿瘤药物2.13中医药物2.14其他药物第三章药物选用原则3.1急诊药物选用的基本原则3.2药物的适应症和禁忌症3.3药物的剂量和用法3.4药物的相互作用及配伍禁忌3.5药物的不良反应及处理第四章药物采购与管理4.1药物的采购4.2药物的储存与管理4.3药物的验收与质量控制4.4药物的供应链管理第五章药物使用与监测5.1药物的使用规范5.2药物的监测与评估5.3药物的使用效果评价5.4药物的停用与替换第六章临床用药培训与教育6.1临床用药培训的内容与形式6.2临床用药教育的对象与要求6.3临床用药培训与教育的组织与实施第七章临床用药咨询与服务7.1临床用药咨询的内容与形式7.2临床用药服务的对象与要求7.3临床用药咨询与服务的流程与规范第八章临床用药研究与发展8.1临床用药研究的意义与目标8.2临床用药研究的方法与程序8.3临床用药研究的成果与推广第九章临床用药安全与风险管理9.1临床用药安全的重要性9.2临床用药风险的识别与评估9.3临床用药风险的管理与控制第十章临床用药质量控制与改进10.1临床用药质量控制的目标与内容10.2临床用药质量改进的方法与程序10.3临床用药质量控制与改进的实施与监督第十一章合同的履行与监督11.1合同的履行责任与义务11.2合同的监督与检查11.3合同的变更与解除第十二章合同的争议解决12.1合同争议的解决方式12.2合同争议的调解与仲裁12.3合同争议的诉讼与执行第十三章合同的终止与解除13.1合同终止的条件与程序13.2合同解除的条件与程序13.3合同终止与解除后的权利与义务第十四章合同的附则14.1合同的解释与适用法律14.2合同的签订日期与有效期14.3合同的修改与补充合同编号:临床用药宝典:急诊常用药物一览第一章总则1.1本合同的签订目的为规范急诊常用药物的应用,提高急诊医疗质量,确保患者用药安全。1.2本合同的适用范围本合同适用于急诊科所有医护人员及药品管理人员。1.3本合同的签订主体本合同签订主体为医疗机构的急诊科及相关管理部门。第二章急诊常用药物分类2.1心血管系统药物2.1.1抗高血压药物2.1.2抗心绞痛药物2.1.3抗心律失常药物2.1.4抗心力衰竭药物2.2神经系统药物2.2.1抗癫痫药物2.2.2神经痛药物2.2.3镇静催眠药物2.2.4抗帕金森病药物2.3呼吸系统药物2.3.1β2受体激动剂2.3.2抗胆碱能药物2.3.3糖皮质激素2.3.4抗生素2.4消化系统药物2.4.1抗消化溃疡药物2.4.2胃肠动力药物2.4.3抗胆碱能药物2.4.4止吐药物2.5泌尿系统药物2.5.1利尿剂2.5.2抗前列腺增生药物2.5.3抗生素2.5.4抗肾结石药物2.6内分泌系统药物2.6.1胰岛素2.6.2甲状腺激素2.6.3抗糖尿病药物2.6.4抗骨质疏松药物2.7免疫系统药物2.7.1抗过敏药物2.7.2免疫抑制剂2.7.3生物制品2.7.4抗病毒药物2.8抗感染药物2.8.1抗生素2.8.2抗病毒药物2.8.3抗真菌药物2.8.4抗菌药物的合理使用2.9抗过敏药物2.9.1H1受体拮抗剂2.9.25HT受体拮抗剂2.9.3抗组胺药物2.9.4糖皮质激素2.10止血药物2.10.1凝血因子2.10.2抗凝血药物2.10.3止血剂2.10.4抗血小板药物2.11维生素及营养补充药物2.11.1水溶性维生素2.11.2脂溶性维生素2.11.3营养补充剂2.11.4特殊人群的营养支持2.12抗肿瘤药物2.12.1烷化剂2.12.2抗代谢药物2.12.3植物药2.12.4生物制品2.13中医药物2.13.1中成药2.13.2中药饮片2.13.3针灸及推拿治疗2.13.4拔罐、刮痧等治疗2.14其他药物2.14.1血液制品2.14.2抗毒药物2.14.3特殊解毒剂2.14.4罕见病用药第三章药物选用原则3.1急诊药物选用的基本原则3.1.1安全性3.1.2有效性3.1.3合理性3.1.4经济性3.2药物的适应症和禁忌症3.2.1适应症的选择3.2.2禁忌症的识别3.2.3特殊人群的用药3.2.4药物相互作用3.3药物的剂量和用法3.3.1标准的剂量和用法3.3.2剂量的调整3.3.3给药途径的选择3.3.4给药时间的控制3.4药物的相互作用及配伍禁忌3.4.1药物相互作用的识别3.4.2配伍禁忌的第八章临床用药培训与教育8.1临床用药培训的内容与形式8.1.1培训内容的确定8.1.2培训形式的安排8.1.3培训对象的确定8.1.4培训效果的评估8.2临床用药教育的对象与要求8.2.1教育对象的范围8.2.2教育对象的要求8.2.3教育对象的培训计划8.2.4教育对象的考核标准8.3临床用药培训与教育的组织与实施8.3.1培训与教育的组织架构8.3.2培训与教育的实施步骤8.3.3培训与教育的资源配置8.3.4培训与教育的监督评估第九章临床用药咨询与服务9.1临床用药咨询的内容与形式9.1.1咨询内容的界定9.1.2咨询形式的提供9.1.3咨询对象的确定9.1.4咨询效果的评估9.2临床用药服务的对象与要求9.2.1服务对象的范围9.2.2服务对象的要求9.2.3服务对象的满意度调查9.2.4服务对象的反馈处理9.3临床用药咨询与服务的流程与规范9.3.1咨询服务流程的制定9.3.2咨询服务流程的执行9.3.3咨询服务流程的改进9.3.4咨询服务流程的监督第十章临床用药研究与发展10.1临床用药研究的意义与目标10.1.1研究意义的阐述10.1.2研究目标的设定10.1.3研究计划的制定10.1.4研究结果的分享10.2临床用药研究的方法与程序10.2.1研究方法的选用10.2.2研究程序的安排10.2.3研究数据的收集与分析10.2.4研究结果的发布与推广10.3临床用药研究的成果与推广10.3.1研究成果的认定10.3.2研究成果的推广策略10.3.3研究成果的转化与应用10.3.4研究成果的持续更新第十一章临床用药安全与风险管理11.1临床用药安全的重要性11.1.1安全用药的现状11.1.2安全用药的重要性11.1.3安全用药的风险因素11.1.4安全用药的风险控制11.2临床用药风险的识别与评估11.2.1风险识别的方法11.2.2风险评估的程序11.2.3风险等级的划分11.2.4风险应对策略的制定11.3临床用药风险的管理与控制11.3.1风险管理的组织架构11.3.2风险管理的制度建设11.3.3风险管理的流程优化11.3.4风险管理的监督评估第十二章临床用药质量控制与改进12.1临床用药质量控制的目标与内容12.1.1质量控制目标的设定12.1.2质量控制内容的界定12.1.3质量控制计划的制定12.1.4质量控制结果的评估12.2临床用药质量改进的方法与程序12.2.1改进方法的选用12.2.2改进程序的安排12.2.3改进效果的监测与分析12.2.4改进措施的持续优化12.3临床用药质量控制与改进的实施与监督12.3.1实施步骤的确定12.3.2实施过程的监督12.3.3实施成果的验证12.3.4实施进度的跟踪第十三章合同的履行与监督13.1合同的履行责任与义务13.1.1各方主体的履行责任13.1.2履行义务的具体要求13.1.3履行过程中的协调与沟通13.1.4履行情况的记录与报告13.2多方为主导时的,附件条款及说明附加条款一:甲方为主导时的特殊规定1.1甲方负责对急诊常用药物的分类、选用原则、用药培训、用药研究等方面进行主导和协调。1.2甲方应确保乙方的用药安全,对乙方进行用药监督和质量控制,确保药物的合理使用。1.3甲方应对乙方的用药情况进行定期评估,并提供改进意见,促进乙方用药水平的提升。1.4甲方应负责与第三方中介的沟通协调,确保合同的顺利履行。附加条款二:乙方为主导时的特殊规定2.1乙方负责根据甲方提供的急诊常用药物分类、选用原则等,进行实际的应用和执行。2.2乙方应按照甲方的要求,进行用药培训和教育工作,提高医护人员的用药水平。2.3乙方应对用药安全进行严格控制,及时发现和处理用药风险,确保患者的安全。2.4乙方应定期向甲方汇报用药情况,并提供相关数据和资料,接受甲方的评估和监督。附加条款三:第三方中介为主导时的特殊规定3.1第三方中介负责协助甲方和乙方进行合同的签订和履行,提供专业的服务和支持。3.2第三方中介应确保合同的合法性和合规性,协助甲方和乙方解决合同履行过程中出现的问题。3.3第三方中介应对甲方和乙方的用药情况进行监督和评估,提供改进建议,促进用药水平的提升。3.4第三方中介应负责与甲方和乙方的沟通协调,确保合同的顺利履行。附件及其他补充说明一、附件列表:1.急诊常用药物一览表2.药物选用原则说明3.用药培训与教育方案4.用药研究与发展计划5.临床用药安全与风险管理指南6.临床用药质量控制与改进措施7.合同履行与监督机制8.违约行为认定标准9.法律名词解释汇编10.执行过程中问题解决手册11.合同应用场景说明二、违约行为及认定:1.甲方未按照约定提供急诊常用药物分类、选用原则等信息的,视为违约。2.乙方未按照甲方要求进行用药培训和教育的,视为违约。3.乙方未确保用药安全的,未能及时发现和处理用药风险的,视为违约。4.乙方未定期向甲方汇报用药情况的,视为违约。5.第三方中介未协助甲方和乙方履行合同的,视为违约。6.第三方中介未确保合同合法性和合规性的,视为违约。7.第三方中介未协助解决合同履行过程中问题的,视为违约。三、法律名词及解释:1.急诊常用药物:指在急诊科常见病、多发病及急危重症治疗中广泛应用的药物。2.药物选用原则:指在选用药物时应考虑药物的安全性、有效性、合理性和经济性。3.用药培训与教育:指对医护人员进行的关于药物知识、用药原则和用药安全的培训和教育。4.用药研究与发展:指对急诊用药进行的研究和改进,以提高用药效果和安全性。5.临床用药安全与风险管理:指对临床用药过程中可能出现的安全问题进行识别、评估和控制的过程。6.临床用药质量控制与改进:指对临床用药的质量进行监控和提升的活动。7.合同履行与监督:指各方按照合同约定履行各自义务,并相互监督确保合同顺利执行的过程。四、执行中遇到的问题及解决办法:1.用药安全问题:发现用药安全问题时,应立即停用相关药物,分析原因,采取相应措施,防止类似问题再次发生。2.用药培训不足:定期组织用药培训,提高医护人员的用药知识水平,确保用药安全。3.用药信息更新不及时:建立药

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