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文档简介
化学试题
考试时长90分钟
可能用到的相对原子质量:HlC12016Na23Mg24Ca40Ti48Mn55Fe56Zr91
Bal37
一、选择题(本部分共14题,每题3分,共42分。在每题列出的四个选项中,选出最符合题
目要求的一项)
32p
1.下列有关放射性核素15r的说法中,不走确的是
A.原子核外电子数为15B,可能用于同位素示踪
C.原子的质量数为17D.:如凡和;*凡的化学性质基本相同
【答案】C
【解析】
【详解】A.的质子数为15,原子核外电子数=质子数=15,A正确;
B.是:;P的一种同位素,具有放射性,可能用于同位素示踪,B正确;
C.原子的质子数为15,质量数为32,中子数为17,C不正确;
D.和;;P互为同位素,二者的化学性质基本相同,所以:;PH3和:才耳的化学性质基本相同,D正
确;
故选C。
2.下列化学用语书写正确的是
A.中子数为9的氧原子:沙
O
••
B.氧化钠的电子式:Na:O:Na
••
C.基态K原子的电子排布式:Is22s22P63s23P63dl
ttt
【答案】D
【解析】
【详解】A.中子数为9的氧原子,则质量数为9+8=17,则中子数为9的氧原子:;7。,故A错误;
B.氧化钠是离子化合物,由钠离子与氧离子构成,电子式为Na+[:6:]2-Na+,故B错误;
C.基态K原子核外有19个电子,根据构造原理书写基态K原子的核外电子排布式为Is22s22P63s23P64SL
故c错误;
2s2p
D.N原子价电子排布式为2s22P3,价电子的轨道表示式为故D正确;
故选:D。
3.下列粒子的空间构型不同于其他三个的是
A.气态Seo?B.气态SO?C.SO]D.NO;
【答案】C
【解析】
【详解】A.SeO3中Se是sp2杂化,形成3个等价sp2轨道,键角120。,与氧形成一个键,并且和氧原
子p轨道p兀共轨形成4中心6电子的离域大兀键,为平面三角形结构;
B.三氧化硫中硫是sp2杂化,形成3个等价sp2轨道,键角120。,与氧形成一个。键,并且和氧原子P轨
道p兀共辗形成4中心6电子的离域大无键,为平面三角形结构;
C.亚硫酸根离子中的硫采用的是Sp3杂化,空间构型为三角锥形;
D.硝酸根离子中N和。都是sp2杂化,N在中间,O位于三角形顶点,为平面三角形;
空间构型不同于其他三个的是SOj,
答案选C。
4.用NA代表阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.6.2gNa2O中的离子总数为0.2NA
B.pH=2的盐酸中的H+总数为0.0WA
C.2.3gNa和足量Ch反应转移电子数为O.INA
D.标准状况下,5.6LH2O所含OH键的数目为0.5NA
【答案】C
【解析】
6.2g
【详解】A.6.2gNa2O的物质的量为77笠7二°」moL(MmolNazO中的离子总数为0.1X3NA=0.3NA,故
o2g/mol
A项说法错误;
B.未告知溶液体积,无法计算溶液中所含溶质的物质的量,故B项说法错误;
2.3g
C.2.3gNa的物质的量为例,,=0.1mol,Na与足量O2后,Na失去1个电子,O.ltnolNa完全反应失去
23g/mol
电子数为0.1XNA=0.HVA,故C项说法正确;
D.标准状况下,压。不是气体,不能根据气体摩尔体积计算其物质的量,因此无法计算其所含化学键数
目,故D项说法错误;
综上所述,说法正确的是C项,故答案为C。
5.依据元素周期律,下列判断不正确的是
A.第一电离能:Li<Be<BB.原子半径:Mg<Na<K
C.电负性:N<O<FD.酸性:H2SiO3<H3PO4<HC1O4
【答案】A
【解析】
【详解】A.同周期元素,从左到右第一电离能呈增大趋势,钺原子的2s轨道为稳定的全充满结构,原子
的第一电离能大于相邻元素,则锂、被、硼的第一电离能由小到大的顺序为Li<B<Be,选项A错误;
B.同周期元素,从左到右原子半径依次减小,同主族元素,从上到下原子半径依次增大,则钠、镁、钾
的原子半径由小到大的顺序为Mg<Na<K,选项B正确;
C.同周期元素,从左到右元素的电负性依次增大,则氮、氧、氟的电负性由小到大的顺序为N<O<F,选
项C正确;
D.同周期元素,从左到右原子元素的非金属性依次增强,最高价氧化物对应水化物的酸性依次增强,则
硅、磷、氯的最高价氧化物对应水化物的酸性由小到大的顺序为H2Si03VH2P04VHe104,选项D正确;
故选A„
6.维生素C的结构如图所示。下列说法不正俄的是
A.维生素C中所含的官能团是羟基、酯基和碳碳双键
B.维生素C能使澳水、酸性KM11O4溶液褪色
C.维生素C可保存在强碱性环境中
D.维生素C分子中含有。键和兀键
【答案】c
【解析】
【详解】A.维生素C中所含的官能团是羟基、酯基和碳碳双键,A正确;
B.维生素C含有碳碳双键能使澳水、酸性KM11O4溶液褪色,B正确;
C.维生素C含有酯基,在强碱环境中酯基会发水解,C错误;
D.维生素C分子中含有碳碳双键,含有◎键和兀键,D正确;
答案选C。
7.下列各离子组在指定的溶液中一定能够大量共存的是
A.无色溶液中:Cu2+>K+、S6T、CF
B.滴入石蕊溶液变红的溶液中:Fe2+.r,SOj、NO;
C.由水电离出的c(H+)=1.0x10-13moi.「的溶液中:Na+、NH;、SO〉、HCO;
D.pH=H的NaOH溶液中:COj、K?、CIO>SO:
【答案】D
【解析】
【详解】A.铜离子在溶液中显出蓝色,溶液要求无色,故A错误;
B.溶液显酸性,在酸性溶液中氢离子、亚铁离子、硝酸根不能大量共存,故B错误;
C.溶液既可能是酸性,也可能是碱性,酸性条件下,碳酸氢根不能大量共存,碱性条件下钱根、碳酸氢根
不能大量共存,故C错误;
D.溶液显碱性,上述离子之间不反应,也不和氢氧根反应,因此能大量共存,故D正确;
故选D。
8.探究H2O2溶液的性质,根据实验所得结论不垂斛的是
实验试齐!Ja现象结论
溶有S02的H2O2有氧化
A产生沉淀
BaCC溶液性
紫色溶液H2O2有氧化
B酸性KMnO4溶液
褪色性
CKI淀粉溶液溶液变蓝H2O2有氧化
性
〃国02溶液
盐酸酸化的FeChH2O2有氧化
D溶液变黄
溶液性
-试剂a
A.AB.BC.CD.D
【答案】B
【解析】
【详解】A.将H2O2溶液加入溶有SO2的BaCL溶液中,H2O2先与S02发生氧化还原反应,即
H2O2+SO2=H2SO4,H2O2作氧化剂,体现氧化性,BaCb与生成的H2s04反应生成BaSO4沉淀,即
H2SO4+BaCl2=BaSO4i+2HCl,故A正确;
B.将H2O2溶液加入酸性KMnCU溶液中,发生氧化还原反应,即
+2+
+5H2O2+6H=2Mn+5O2T+8H2O,中Mn元素由+7价得电子变成+2价,发生还原反应,作氧化
剂,生成了Mn2+,紫色溶液褪色,H2O2中氧元素由1价失电子变成0价,发生氧化反应,作还原剂,体
现还原性,故B错误;
C.将H2O2溶液加入KI淀粉溶液中,发生氧化还原反应,即H2O2+2I+2H+=l2+2H2O,H2O2中氧元素由1
价得电子变成2价,发生还原反应,作氧化剂,体现氧化性,生成的12遇淀粉变蓝,故C正确;
D.将H2O2溶液加入盐酸酸化的FeCb溶液中,发生氧化还原反应,即2Fe2++H2Ch+2H+=2Fe3++2H2O,
H2O2中氧元素由1价得电子变成2价,发生还原反应,作氧化剂,体现氧化性,生成了Fe3+,溶液变黄,
故D正确;
答案Bo
9.下列实验中相关反应的离子方程式书写不F碗的是
编
装置溶质X
号
①H2SO4
②CuSO4
③NaHCO
2滴0.1mol-L-13
Ba(OH)2溶液
④
KA1(SO4)2
/2mL0.1molL1
X溶液
2++
A.Ba+OH+H+SO"-=BaSO4+H2O
2+2+
B.Ba+2OH+Cu+SO^=BaSO4J+Cu(OH)2J
2+
C.Ba+2OH+2HCO;=BaCO3J+2H2O+CO1
2+3+
D.3Ba+6OH-+2A1+3SO:=3BaSO44+2A1(OH)3J
【答案】A
【解析】
【分析】
【详解】A.氢氧化钢和硫酸反应生成硫酸钢沉淀和水,氢氧化钢完全反应,领离子和氢氧根的系数比为
1:2,离子方程式为Ba2++2OH-+2H++SO:-=BaSO4J+2H2O,A错误;
B.氢氧化钢和硫酸铜反应生成硫酸钢沉淀和氢氧化铜沉淀,离子方程式
2+2+-
Ba+2OH+Cu+SO;=BaSO4J+Cu(OH)2J,B正确;
C.据图可知氢氧化钏少量,所以氢氧根可以完全反应,氢氧化钢和碳酸氢钠的系数比为1:2,离子方程
式为Ba2++2OH+2HCO;=BaCC)34+2H2O+CO,,C正确;
D.KA1(SO4)2过量,则铝离子生成氢氧化铝沉淀,领离子和硫酸根生成硫酸钢沉淀,由于氢氧化钢少量,
所以要保持领离子和氢氧根的系数比为1:2,,可得离子方程式为
2+3+
3Ba+60H-+2A1+3SOj=3BaSO4J+2A1(OH)3J,D正确;
综上所述答案Ao
10.萤石是制作光学玻璃的原料之一其主要成分氟化钙的晶胞结构如下图所示。下列说法正确的是
A.氟化钙的化学式为CaFB.每个晶胞中含有14个Ca?+
C.氟化钙中只含有离子键D.每个Ca2+周围距离最近且等距的F■有4个
【答案】C
【解析】
【分析】由图可知,Ca?+位于晶胞的顶点和面心,数目为8X:+6X:=4,广位于晶胞体内,数目为
82
8o
【详解】A.根据上述分析可知,Ca?+数目为4,H数目为8,则氟化钙的化学式为CaF2,故A错误;
B.每个晶胞中含有4个Ca?+,故B错误;
C.氟化钙是由钙离子和氟离子构成的化合物,只含有离子键,故C正确;
D.以面心处Ca2+为研究对象,每个Ca2+周围距离最近且相等的F-有8个,故D错误;
故选C。
11.实验室制备下列气体所选试剂、制备装置及收集方法均正确的是
bed
气体试齐制备装置收集方法
ACl2MnO2和浓盐酸be
Bso2Cu和稀硫酸bc
CNOCu和稀硝酸bc
DNH3NH4cl和Ca(OH)2ad
A.AB.BC.CD.D
【答案】D
【解析】
【详解】A.Mn。2和浓盐酸反应需要固液加热装置,b中无加热装置,故A错误;
B.Cu和稀H2s04不发生化学反应,故B错误;
C.Cu稀HNCh生成N0,会和空气反应生成NO2,不能用排空气法收集,故C错误;
D.NH4cl和Ca(OH)2为固固加热,选用a做发生装置,氨气的密度比空气小,选向下排空气法,收集
装置选d,故D正确;
故选:D。
12.在酸性KMnCU溶液中加入NazCh粉末,溶液紫色褪去,其反应的离子方程式为:2MnO4-+16H+
2++
+5Na2O2===2Mn+5O2?+8H2O+1ONa„下列说法正确的是
A.通常用浓盐酸酸化KMnCU溶液
B.Ch是还原产物,Mn2+是氧化产物
C.KMnCU溶液紫色褪去,说明NazCh具有漂白性
D.此反应产生22.4LCh(标准状况下)时转移了2moi「
【答案】D
【解析】
【详解】A.浓盐酸是强还原性的酸,不能酸化氧化性强的高镒酸钾,两者发生氧化还原反应,故A错误;
B.该反应中高铳酸根中的Mn元素的化合价从+7价降低+2价,所以MM+是还原产物,过氧化钠中的。元
素从1价升高到0价,所以。2是氧化产物,故B错误;
C.过氧化钠与高锯酸钾发生氧化还原反应而褪色,体现过氧化钠的还原性,而不是漂白性,故C错误;
该反应中转移10个电子,生成5moi氧气,故生成标准状况下22.4L氧气,转移2moi电子,故D正确。
故选D。
13.元素周期表隐含着许多信息和规律。以下所涉及的元素均为中学化学中常见的短周期元素,其原子半
径及主要化合价列表如下,其中R2Q2用于呼吸面具或潜水艇中作为氧气来源。
元素代号MRQTXYZ
原子半径/nm0.0370.1860.0740.1020.1500.1600.099
主要化合价+1+1-2—2、+4、+6+3+2-1
下列说法正确的是
A.T、Z的最高价氧化物对应水化物的酸性T<Z
B.R、X、Y的单质失去电子能力最强的是X
C.M与Q形成的是离子化合物
D.M、Q、Z都在第2周期
【答案】A
【解析】
【分析】R2Q2用于呼吸面具或潜水艇中作为氧气来源,说明R为钠元素,Q为氧元素,其中T元素的主要化
合价有一2、+4、+6,且半径大于氧原子,则T为硫元素;M元素的主要化合价为+1,且其原子半径比氧小,
则M为氢元素;Z原子半径比氧大,主要化合价为1,则为氯元素;X、Y两元素的主要化合价为+3、+2,
原子半径比钠略小,则X、Y分别为铝、镁元素,据此分析可得结论。
【详解】A.由上述分析可知,T、Z分别为硫和氯元素,因氯元素的非金属性比硫强,所以其最高价氧化物
对应水化物的酸性S<C1,故A正确;
B.由上述分析可知,R、X、Y分别为钠、镁、铝三种金属元素,其金属性强弱为钠〉镁〉铝,则单质失去
电子能力最强的是钠,故B错误;
C.M与Q分别为氢和氧元素,它们之间形成的化合物为共价化合物,故C错误;
D.由上述分析可知,M、Q、Z分别为氢、氧、氯三种元素,分别位于周期表中的一、二、三周期,故D
错误。
故答案选Ao
14.某同学向SO?和C"的混合气体中加入品红溶液,振荡,溶液褪色,将此无色溶液分成三份,依次进
行实验,实验操作和实验现象记录如下:
序号①②③
蘸有碘水
湿润的淀粉的试纸BaCk溶液
-KI试纸<
实验[
操作D
加热
加热
实验溶液不变红,试纸溶液不变红,试生成白色沉
现象不变蓝纸褪色淀
下列实验分析中,不正理的是
A.①说明CL被完全消耗
B.②中试纸褪色的原因是L被还原
C.③中若将Bad2溶液换成Ba(NC)3)2溶液,也能说明S。2被CU氧化为SO:
D.该实验条件下,品红溶液和SO?均被氧化
【答案】C
【解析】
【详解】A.①加热褪色后的溶液,溶液不变红,试纸不变蓝,说明被完全消耗,若有C,2剩余,可将
KI氧化成匕而使试纸变蓝,A项正确;
B.②加热褪色后的溶液,溶液不变红,试纸褪色,说明12被还原为「,B项正确;
C.③中若将Ba。/2溶液换成及I(NO)3溶液,NO;在酸性条件下可将SR氧化为SO:,故仅根据生成
白色沉淀,不能说明5。2被C,2氧化为SO:一,C项错误;
D.实验条件下,S2被氧化生成H2so什由②可知SO?剩余,加热后的溶液不变红,说明品红被
C,2氧化,D项正确;
故选Co
二、填空题(本部分共5题,共58分)
15.NH3具有易液化、含氢密度高、应用广泛等优点,NH3的合成及应用一直是科学研究的重要课题。
(1)以H?、N?合成NH3,Fe是常用的催化剂。
①基态Fe原子的电子排布式为=
②实际生产中采用铁的氧化物FezOj、FeO,使用前用H?和N2的混合气体将它们还原为具有活性的金属
铁。铁的两种晶胞(所示图形为正方体)结构示意如下:
3
ii.图1晶胞的棱长为硬!11(甲111=1*10—1%111),则其密度夕=g-cm^0
③我国科学家开发出Fe-LiH等双中心催化剂,在合成NH3中显示出高催化活性。第一电离能(/J:
A(H)>人(Li)>乙(Na),从原子结构角度解释原因___________0
(2)化学工业科学家侯德榜利用下列反应最终制得了高质量的纯碱。
NaCl+NH3+CO2+H2O=NaHCO3J+NH4cl
①1体积水可溶解1体积co2,1体积水可溶解约700体积NH3。NH3极易溶于水的原因是
②反应时,向饱和NaCl溶液中先通入。
③NaHCO3分解得Na2cO3。CO:空间结构为。
(3)NH3,NHsBHsi氨硼烷)储氢量高,是具有广泛应用前景的储氢材料。
元素HBN
电负性2.12.03.0
①NH3的中心原子的杂化轨道类型为O
②NH3BH3存在配位键,写出其体现配位键的结构式___________
③比较熔点:NH3BH3CH3cH3(填“>”或)。
112
【答案】15.①.Is22s22P63s23P63d64s2®.1:2®.------330④.H、Li、Na为于同一
Axax1u
主族,价电子数相同,自上而下半径增大,原子核对最外层电子的吸引力减弱,失电子能力增强,第一电离
能逐渐减小,
16.①.NH3与H2O能形成分子间氢键NH3③.平面三角形
H
—
73
®.HN
SP—-H③.>
H
【解析】
【小问1详解】
①铁是26号元素,态Fe原子的电子排布式为Is22s22P63s23P63d64s2。
②i.根据均摊原则,左侧晶胞中铁原子数为8xg+l=2,右侧晶胞中铁原子数为8x《+6x〈=4,
两种晶胞所含铁原子个数比为1:2。
ii.图1晶胞的棱长为apm(lpm=lxl()T°cm),晶胞中铁原子数为2,则其密度夕=
2x56112_3
330330gCm
axl0-xNA~NAxaxlO--°
③H、Li、Na为于同一主族,价电子数相同,自上而下半径增大,原子核对最外层电子的吸引力减弱,失
电子能力增强,第一电离能逐渐减小,所以4(H)>/"Li)>/[Na)。
【小问2详解】
①NH3与H2O能形成分子间氢键,所以NH3极易溶于水。
②二氧化碳在水中的溶解度不大,氨气极易溶于水,饱和氨盐水呈碱性,比饱和食盐水更易溶解二氧化
碳,所以反应时,先向饱和食盐水中通入氨气形成饱和氨盐水,再通入二氧化碳形成碳酸氢钠沉淀和氯化
镂。
③COj中C原子价电子对数为3,无孤电子对,空间结构为平面三角形。
【小问3详解】
①NH3中心N原子价电子对数为4,杂化轨道类型为sp3。
②NH3BH3存在配位键,N原子提供孤电子对,B原子提供空轨道,其体现配位键的结构式为
HH
I——
N
—
>B——
HH
③NH3BH3中N原子电负性大,能形成分子间氢键,所以熔点NHJBHSACH3cH3。
16.A、B、D、E、X是原子序数依次增大的五种短周期主族元素。A是周期表中相对原子质量最小的元
素,A、B能形成两种常温下液态的化合物A?B和A2B2。D基态原子的价电子中没有未成对电子,E的
简单离子是本周期元素离子半径最小的,X是本周期元素中电负性最大的元素。
(1)A2B2的电子式为;A?B分子的空间构型是;E在周期表中的位置是
(2)比较D和E的第一电离能:<(填写元素符号)。
(3)实验室制取X单质的离子方程式:o工业制取漂白液的离子反应方程式:
(4)E和X的最高价氧化物对应水化物两者发生反应的离子反应方程式:o
(5)钱(3iGa)与E为同主族元素,氮化钱(GaN)作为第三代半导体材料,具有耐高温、耐高电压等特
性,随着5G技术的发展,GaN商用进入快车道。下列相关说法中,正确的是(填字母序号)。
a.Ga位于元素周期表的第四周期p区
b.GaN中Ga的化合价为+3
c.Ga3+的氧化性强于E3+的氧化性
d.Ga3+核外电子排布式为Is22s22P63s23P64s24Pl
(6)XB2是一种高效消毒剂,工业上用其处理中性废水中的镐,使Mi?+转化为Mn。?沉淀除去,X被
还原至最低价,该反应的离子方程式为o
【答案】16.①.②.V形③.第三周期第IIIA族
17.①.Na②.A1
++
18-①.MnO2+4H+2Cl-=Mrr+Cl2T+2H2O②.CZ2+2OH^=Cr+CIO+H20
~A
+3+
19.A1(OH)3+3H=AZ+3H2O20.ab
21.2aQ+5Mn2++6H.O=5MnO,+2Cr+12H+
【解析】
【分析】A是周期表中相对原子质量最小的元素,则A为H元素;A、B能形成两种液态化合物A?B和
A2B2,则B为O元素;D基态原子的价电子中没有未成对电子,且原子序数大于A、B,则D为Na元
素;E的简单离子是本周期元素离子半径最小的,且E原子序数大于D,则E为A1元素;X是本周期元
素中电负性最大的元素,且X原子序数大于E,则X为C1元素;由上述分析可知A为H元素;B为。元
素;D为Na元素;E为A1元素;X为C1元素。
【小问1详解】
①A?B2H2O2,氢原子与氧原子之间形成一个极性共价键,氧原子与氧原子之间形成一个非极性共价
键,电子式为:H:Q:Q:H;
②A?B为H2O,其价层电子对数为2+g(6-2xl)=2+2=4,根据价层电子对互斥理论,其空间构型
为V形;
③E为A1元素,在周期表中的位置是第三周期第IIIA族;
【小问2详解】
D为Na元素,E为A1元素,同周期第一电离能随着原子序数的增大,电离能有增大的趋势,所以第一电
离能Na<Al;
【小问3详解】
①X为C1元素,实验室用二氧化铳和浓盐酸制氯气,离子反应方程式为:
++
MnO2+4H+2Cr=Mn^+Cl2T+2H2O;
②工业制取漂白液是将氯气通入氢氧化钠溶液,其离子反应方程式为:
;
C/2+2OH-=cr+CIO+H2O
【小问4详解】
E和X的最高价氧化物对应水化物为A/(OH)3和HCIO,,两者发生反应的离子反应方程式为:
3+
A1(OH)3+3H+=A/+3H2O;
【小问5详解】
Ga与E为同主族元素,其位于第四周期第EA族,是p区元素,a项正确;GaN中Ga为金属,化合价为
+3价,b项正确;A1和Ga同主族,Ga的还原性大于A1,则+的氧化性小于4户,。项错误;Ga的核
外电子排布式为:Is22s22P63s23P63di°4s?4pi,所以Gd+核外电子排布式为:Is22s22P63s23P63d",
d项错误;故选ab;
【小问6详解】
由题意可知,C/Q与M/+发生氧化还原反应,生成和c/-,根据化合价升降守恒,需要有水的参
2++
与,可得该反应的离子方程式为:2CIO2+5Mn+6H2O=5MnO2J+2CZ-+12HO
17.NO和NO2等氮氧化物是空气污染物,含有氮氧化物的尾气需处理后才能排放。
(1)氮氧化物易产生硝酸型酸雨,写出NO2形成酸雨的反应方程式__________o
(2)SCR(选择性催化还原)技术能有效降低柴油发动机中氮氧化物的排放,工作原理如下:
尿素水溶液
氧化处理后的尾气~4-----一——
。等)[、
(NO2>2ff―|—LN2H2O
尿素热分解_L^
SCR催化反应器
①尿素[CO(NH2)2]水溶液加热分解为NH3和CC>2,该反应的化学方程式:O
②反应器中用NH3还原NO,的化学方程式:o
③当燃油中含硫量较高时,尾气中SC)2在。2作用下会形成(NHJzS。,,使催化剂中毒。用化学方程式表
示(NHjSO,的形成:。
(3)可以用NaClO溶液吸收尾气中的NO,可提高NO的去除率。其他条件相同,NO转化为NO;的转
化率随NaClO溶液初始pH(用稀盐酸调节)的变化如图所示。
①在酸性NaClO溶液中,HC1O氧化NO生成NO;时发生反应的离子方程式为。
②NaClO溶液的初始pH越小,NO转化率越高,其原因是o
【答案】(1)3NO2+H2O=2HNO3+NO
A_催化剂…
(2)①.CO(NH2)2+H2O=CO2T+2NH3T®.8NH3+6NO27N2+12H2O③.
2SO2+O2+4NH3+2H2O=2(NH4)2SO4
+
(3)①.3HC1O+2NO+H2O=2NO-+5H+3CV②.NaClO溶液的初始pH越小,c(H+)越大,
c(HC10)越大,氧化NO的能力越强,NO的转化率越高
【解析】
【小问1详解】
NCh与水反应生成硝酸,化学方程式为:3NO2+H2O=2HNO3+NO,HNO3随雨水落下,形成硝酸型酸雨;
故答案为:3NO2+H2O=2HNO3+NO;
【小问2详解】
A
CO(NH2)2水溶液热分解为NH3和C02,根据元素守恒,反应方程式为CO(NH2)2+H2O=CO2T+2NH3T;
根据图示,反应器中NH3还原NCh生成氮气和水,NH3中N元素化合价由3升高为0、NCh中N元素化合
催化剂
价由+4降低为0,根据得失电子守恒配平方程式为8NH3+6NO2^=7N2+I2H2O;
NH3、SO2、O2和H2O反应生成(NH4)2SO4,SO2中S元素化合价由+4升高为+6,。2中O元素化合价由0
降低为2,反应方程式为2SO2+O2+4NH3+2H2O=2(NH4)2SO4;
【小问3详解】
①在酸性NaClO溶液中,HC1O氧化NO生成NO;时发生反应的离子方程式为
+
3HC1O+2NO+H2O=2NO;+5H+3CF;
②NaClO溶液的初始pH越小,c(H+)越大,c(HC10)越大,氧化NO的能力越强,NO的转化率越高。
18.高铁酸钾(K2FeCU)是一种新型的污水处理剂。
⑴K2FeO4的制备:
①H,S(\
①i中反应的离子方程式是。
3+2
②将ii中反应的离子方程式补充完整:Fe+OH+C1O=FeO4++
③iii中反应说明溶解度:Na2FeO4KzFeO”填“〉”或“〈”)。
(2)K2FeO4的性质:
i.将KzFeCU固体溶于蒸储水中,有少量无色气泡产生,经检验为02,液体有丁达尔效应。
ii.将KzFeCU固体溶于浓KOH溶液中,放置2小时无明显变化。
iii.将KzFeCU固体溶于硫酸中,产生无色气泡的速率明显比i快。
①KzFeCU溶于蒸储水的化学反应方程式是o
②K2FeO4的氧化性与溶液pH的关系是o
⑶K2FeC>4的应用。K?FeO4可用于生活垃圾渗透液的脱氮(将含氮物质转化为N2)处理。KzFeCU对生活垃圾
渗透液的脱氮效果随水体pH的变化结果如下:
(
%
)
希
健
出
M
1NH
①K2FeO4脱氮的最佳pH是o
②根据图推测,pH=4时生活垃圾渗透液中含氮物质主要以形式存在。
③pH大于8时,脱氮效果随pH的升高而减弱,分析可能的原因:o
2++3+
【答案】0.2Fe+H2O2+2H=2Fe+2H2O②.2③.10@.3⑤.23CP©.
5H2O⑧.>⑨.4K2FeO4+IOH2O=4Fe(OH)3(胶体)+3ChT+8KOH⑩.pH越小,氧化性越强
⑪pH*8⑫NH4+⑬pH>8的溶液,随pH增大,KzFeCU氧化性减弱,不利于将含氮物质氧化
【解析】
【分析】将硫酸亚铁与酸性过氧化氢溶液反应,得到硫酸铁,硫酸铁与氢氧化钠和次氯酸钠发生氧化还原反
应,得到高铁酸钠,再加入氢氧化钾,可以到到高铁酸钾;
⑴①i中是2Fe2+和酸性H2O2溶液发生氧化还原反应;
②根据电荷守恒和元素守恒完成并配平离子方程式;
③出中由高铁酸钠溶液转化为高铁酸钾粗品,说明溶解度减小;
(2)①根据KzFeCU固体溶于蒸储水中,有少量无色气泡产生,经检验为02,液体有丁达尔效应的现象,完
成化学方程式。
②根据将KzFeCU固体溶于硫酸中,产生无色气泡的速率明显比i快的现象,得出pH越小,氧化性越强;
⑶①根据图象,pH*8时,KzFeCU脱氮率最高;
②图象可以得出,pH=4时,氮元素的去除率为百分之六十,生活垃圾渗透液的脱氮(将含氮物质转化为
N2)生活垃圾中的含氮物质为NH4+;
③由于pH越小,高铁酸钾的氧化性越强,则PH增大,会使高铁酸钾的氧化性减弱;
【详解】将硫酸亚铁与酸性过氧化氢溶液反应,得到硫酸铁,硫酸铁与氢氧化钠和次氯酸钠发生氧化还原
反应,得到高铁酸钠,再加入氢氧化钾,可以到到高铁酸钾;
⑴.①i中是2Fe2+和酸性H2O2溶液发生氧化还原反应,2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2。,
故答案为:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O;
3+2
②根据电荷守恒和元素守恒完成并配平离子方程式,2Fe+10OH+3C10=2Fe04+3CF+5H2O,
故答案为:2;10;3;2;3CF;5H2O;
③iii中由高铁酸钠溶液转化为高铁酸钾粗品,说明溶解度减小,
故答案为:〉;
(2).①将K?FeO4固体溶于蒸储水中,有少量无色气泡产生,经检验为02,液体有丁达尔效应根据现象写
出化学方程式4K2FeO4+10H2O=4Fe(OH)3(胶体)+3ChT+8KOH,
故答案为:4K2FeO4+10H2O=4Fe(OH)3(胶体)+302?+8K0H;
②根据将KzFeCU固体溶于硫酸中,产生无色气泡的速率明显比i快的现象,得出pH越小,氧化性越强,
故答案:pH越小,氧化性越强;
⑶・①根据图象,pHa8时,K?FeO4脱氮率最高,
故答案为:pH=8;
②图象可以得出,pH=4时,氮元素的去除率为百分之六十,生活垃圾渗透液的脱氮(将含氮物质转化为
N2)生活垃圾中的含氮物质为NH4+,
+
故答案为:NH4;
③由于pH越小,高铁酸钾的氧化性越强,则PH增大,会使高铁酸钾的氧化性减弱
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