高中化学专题28烃的含氧衍生物

专题28炫的含氧衍生物

一、选择题

1.丙烯酸的结构简式为CH2=CH-COOH,下列关于丙烯酸的说法错误的是（）

A.丙烯酸可以发生取代反应

B.丙烯酸可以使酸性高铳酸钾溶液褪色

C.丙烯酸与HBr发生加成反应只能得到唯一产物

D.丙烯酸钠溶液中Na+浓度大于丙烯酸根离子浓度

【答案】C

【】试题分析：CH2=CH-C00H含有竣基可以与醇发生取代反应生成酯，故A正确；CH2=

CH-COOH含有碳碳双键可以发生氧化反应使酸性高锈酸钾溶液褪色，故B正确；CH2=

CH-COOH与HBr发生力口成反应能得至I]CH2BrCH2coOH、CH3CHBrCOOH两种产物，故

C错误；CH2=CH-COOH是弱酸，丙烯酸钠水解，丙烯酸钠溶液中Na+浓度大于丙烯酸根离

子浓度，故D正确。

【题型】选择题

【难度】容易

2.薄荷醇的结构简式如下图，下列说法正确的是（）

3

A.薄荷醇属于芳香烧的含氧衍生物

B.薄荷醇分子式为C10H20O,它是环己醇的同系物

C.薄荷醇环上的一氯取代物只有三种

D.在一定条件下，薄荷醇能与氢气、澳水反应

【答案】B

【解析】A.薄荷窜分子内不含菸环，不属于芳香怪的含氧衍生物，故A错误；B.薄荷帝分子式为CioHsO,

是环己酹的同系物，故B正确；C.薄荷帝环上的每个碳原子上均有碳氢键，则其环上一氯取代物应该有6

种，故C错误；D.懑荷醇分子结构中不含碳碳双键，不能与氢气、溪水反应，故D错误：答案为B。

【题型】选择题

【难度】容易

3.下列说法正确的是（）

A.乙烯使滨水或酸性高锯酸钾溶液褪色均属于加成反应

B.CH3cH2cH3分子中的3个碳原子不可能在同一直线上

C.聚氯乙烯、麦芽糖和蛋白质均属于有机高分子化合物

D.等质量的乙烯和乙醇完全燃烧，消耗02的物质的量相同

【答案】B

【解析】A.乙悌含有碳碳双键，可与混水发生加成反应，与高镜酸钾发生氧化还原反应，反应类型不同，

故A错误；B.CHsCH：C氐为烷口，具有甲烷的结构特点，贝U3个碳原子不可能在同一直线上，故B正确;

C.麦芽糖相对分子质蚩较小，不是高分子化合物，故C错误；D.乙醇可拆写成C「HrH9的形式，等质

量的6出和CtHrH：。合6出，乙爆高于乙醇，故消耗氧气的量乙烯大于乙酉字，故D错误；故选B。

【题型】选择题

【难度】容易

4.化学与生活密切相关，下列说法正确的是（）

A.福尔马林可作食品保鲜剂

B.大量燃烧化石燃料是造成雾霾天气的一种重要原因

C.点燃爆竹后，硫燃烧生成SO3

D.用聚乙烯塑料代替聚乳酸塑料可减少白色污染

【答案】B

[]A.福尔马林是HCH0的水溶液，HCH0有毒，不可作食品保鲜剂，故A错误；B.化

石燃料燃烧产生大量的烟尘，是造成雾霾天气的重要原因，故B正确；C.硫燃烧生成S02，

故C错误；D.聚乙烯塑料是不可降解塑料，使用会造成白色污染，故D错误；答案为B。

【题型】选择题

【难度】容易

5.丹参素能明显抑制血小板的聚集.其结构如右下图所示。下列有关说法正确的是（）

A.丹参素在C原子上取代H的一氯代物有4种

B.在Ni催化下Imol丹参素最多可与4m0IH2加成

C.Imol丹参素在一定条件下与足量金属钠反应可生成4molH2

D.丹参素能发生取代、消去、中和、氧化等反应

【答案】D

【】A、丹参素苯环上还有三个碳上有氢、侧链上还有两个碳上有氢可被氯原子取代，其一

氯代物有5种，错误；B、在Ni催化下Imol丹参素最多可与3moiH2加成，错误；C>Imol

丹参素在一定条件下与足量金属钠反应可生成2m。m2,错误；D、丹参素苯环上的氢能发

生取代反应、竣基和醇羟基的酯化反应属于取代反应，醇羟基可发生消去反应、酚羟基和竣

基都能发生中和反应、酚羟基和醇羟基都能发生氧化反应，正确。答案选D。

【题型】选择题

【难度】一般

6.下列关于有机物的说法正确的是()

A.糖类、油脂和蛋白质都是人体必需的营养物质，都属于高分子化合物

B.乙醇、乙酸均能与NaOH反应.是因为分子中均含有官能团“-OH”

C.分子式为C6H加且碳碳双键在链端的烯煌共有6种异构体

D.分子式为C4H7clCh的竣酸可能有5种

【答案】D

【解析】A.糖类中的单糖和双糖、油脂不属于高分子化合物，故A错误；B.乙型与NaOH不反应，故B

错误：C.分子式为CH心的烯口含有1个碳碳双键，其同分异构体中碳碳双键处于端位，主捱碳骨架为：

C=C-C-C-C-C,只有1种；主琏碳骨架为：C=C-C-C-C,甲基可以处于2、3、4碳原子，有3种；主道碳骨

架为：C=C-C-C,支瞪为乙基时，只能处于2号C原子上，支睚为2个甲基，可以均处于3号C原子上，

也可以分别处于2、3号C原子上；主涟碳骨架不能为C=C-C,故符合条件的同分异构体共有7种，故C

错误；D.分子式为CHCIO：中含有瘦基，可写成C3Hse1COOH,GWCICOOH可以看成氯原子取代丙基

上的氢原子，丙基有2种：正丙基和异丙基，正丙基和异丙基中分别含有3种氢原子、2种氢原子，所以分

子式为aacich的豫酸有5种，故D正确；故选D。

【题型】选择题

【难度】一般

7.下列有关有机物说法不正确的是()

A.CH3CH(OH)CH2COOH系统命名法命名3-羟基丁酸

B.四苯基乙烯(0°)中所有碳原子一定处于同一平面

凡:

C.Imol86分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCCh溶液反应，消耗这三种物

质的物质的量分别是3mol、4mol>Imol

D.在一定条件下，苯与液澳、浓硝酸生成澳苯、硝基苯的反应都属于取代反应

【答案】B

nA.有机物CH3cH（OH）CH2coOH化学名称为3-羟基丁酸，故A正确；B.单键可旋转，

故每个苯环中的碳原子与双键碳原子可能共平面，不是一定，实际上该分子由于位阻原因并

不是平面型分子，故B

错误；C.有机物二分子内的酚羟基、竣基、羟基均能与Na反应，分子内的短基能与NaHCOs

反应，分子内的酚羟基、绫基及酯基均能与NaOH反应，则Imol分别与足量的Na、NaOH溶

液、NaHCOs溶液反应，消耗这三种物质的物质的量分别是3m01、4mol、lmol,故C正确；D.在一定条

件下，苯与洒漠、浓硝酸生成溪苯、硝基苯的反应均属于取代反应，故D正确；答案为B。

【题型】选择题

【难度】一般

8.卤代煌C5Hlic1与C5Hl2。属于醇类的结构各有多少种（）

A.5、3B.3、5C.10、8D.8、8

【答案】D

【】试题分析：-C5Hli总共有8种结构，所以对应的卤代煌和醇都有8种。

【题型】选择题

【难度】一般

9.2015年，中国科学家屠呦呦因发现治疗疟疾的药物青蒿素获得了诺贝尔奖。青蒿素的结

构如图所示，下列有关青蒿素的说法中不正确的是（）

A.根据青蒿素结构分析，青蒿素在碱性条件下能发生水解反应

B.根据青蒿素结构分析，青蒿素体现较强的还原性

C.青蒿素属于脂溶性有机物，故不能用蒸储水提取植物中的青蒿素

D,从植物中提取或人工合成的青蒿素可以用来消毒杀菌

【答案】B

[JA.青蒿素结构中含有酯基，在碱性条件下能发生水解反应，故A正确；B.青蒿素结

构中没有易氧化的官能团，如碳碳双键或醛基等，青蒿素无法判断有较强的还原性，故B

错误；C.青蒿素属于脂溶性有机物，不易溶解于水，不能用蒸储水提取植物中的青蒿素，

故C正确；D.青蒿素与H2O2含有相似结构过氧基，具有强氧化性，具有杀菌作用，故D

正确；答案为B。

【题型】选择题

【难度】一般

10.相对分子质量都为88的饱和一元醇与饱和一元竣酸发生酯化反应，最多可得到的酯有

()(不考虑立体异构)

A.18种B.16种C.14种D.12种

【答案】B

【解析】相对分子质量为88的饱和一元醇为戊酹(CsHizO),戊基-CHn可能的结构有:-CH：CH2cH:飙嗨、

-CH(CH3)CH2cH2cH5、-CH(CH2cH3)2、-CHCH(CH5)CH：CH3、-qCHiXOtCHs、-C(CH3)CH(CHs)2、

-CH2CH2CH(CH3)^-CH:C(CH3)3,所以该有机物的可能结构有8种；CsHizO的分子量为88,和它相对分

子质量相同的一元竣酸为丁酸，丙基有2种结构，故生成的酯为16种，故选B。

【题型】选择题

【难度】一般

HCOOCILCIICHCII<,、TOOII

11.关于某有机物OH的性质叙述正确的是()

A.Imol该有机物可以与3moiNa发生反应

B.Imol该有机物可以与3molNaOH发生反应

C.Imol该有机物可以与6molH2发生加成反应

D.Imol该有机物分别与足量Na或NaHCCh反应，产生的气体在相同条件下体积相等

【答案】D

【】试题分析：A.有机物中含-COOH、-0H,均能与Na反应，Imol该有机物可以与2moiNa

发生反应，故A错误；B.有机物中含-COOH、-COOC-,能与NaOH溶液反应，则Imol

该有机物可以与2moiNaOH发生反应，故B错误；C.醛基、C=C、苯环均与氢气发生加成

反应，Imol该有机物可以与5moi也发生加成反应，故C错误；D.lmol该有机物可以与足

量Na发生反应生成ImolHz，-COOH与足量NaHCCh反应生成ImolCCh，产生的气体在相

同条件下体积相等，故D正确；故选D。

【题型】选择题

【难度】一般

12.下列说法正确的是()

CHa

H3c—C-CH3

A.。口2cH3的系统命名为：2-甲基-2-乙基丙烷

B.在碱性条件下，CH3coi80c2H5水解产物是CH3co0H和C2H5I8OH

C.在一定条件下，乙酸、氨基乙酸、蛋白质均能与NaOH发生反应

-fCH2CHCH2CH2^,

D.以丙烯为单体加聚可以生成

【答案】C

【解析】A、按照烷煌的命名，此有机物是2,2-二甲基丁烷，故错误；B、CHsCOOH是瘦酸，与碱反应

生成所酸盐，水解产物是CHsCOONa和C：H/OH,故错误,C、乙酸、氨基乙酸、蛋白质中都含有短基，

C、LH

-PHC;J

LIn

均能与NaOH反应，故正确；D、丙懦结构简式为CH^CHCH;,发生加聚反应，生成CH^,故

错误。

【题型】选择题

【难度】一般

13.已知有机物A.B之间存在转化关系：A(C6Hl2O2)+H2。一―'B+HCOOH(已配平)

则符合该反应条件的有机物B有(不含立体异构)()

A.6种B.7种C.8种D.9种

【答案】C

【】有机物A可在酸性条件下水解生成甲酸，则A属于酯类，B属于醇类，根据原子守恒

可知B的分子式为C5Hl2。，则B的结构有：CH2(OH)CH2cH2cH2cH3、

CH3cH(OH)CH2cH2cH3、CH3cH2cH(OH)CH2cH3、CH2(OH)CH(CH3)CH2CH3、

CH3c(0H)(CH3)CH2cH3>CH3CH(CH3)CH(OH)CH3、CH3cH(CH3)CH2cH2OH、C(CH3)3CH20H

共8中，故A、B、D项错误，C项正确。综上所述，符合题意的选项为C。

点睛：本题考查同分异构体的判断，难度不大，做题时可以利用炫基异构判断，因为戊基有

所以C5Hl2。属于醇的同分异构体有8种。

【题型】选择题

【难度】一般

14.下列有关有机物的说法正确的是（）

A.甲烷不能发生氧化反应B.乙烯和苯均能发生加成反应

C.乙醇和乙酸乙酯都易溶于水D.甲苯中所有原子可能处于同一平面

【答案】B

【】A项，甲烷能燃烧，燃烧反应属于氧化反应，故A项错误；B项，乙烯含有碳碳双键

能发生加成反应，苯不饱和度很大，能与氢气、氯气等发生加成反应，故B项正确；C项,

乙醇和水任意比互相溶解，乙酸乙酯难溶于水，故C项错误；D项，甲苯可以看成是苯分

子中的一个氢原子被甲基所取代，甲基中有一个氢原子可能与苯环共面，另外两个氢原子不

在这个面上，所以甲苯中所有原子不可能处于同一平面，故D项错误。综上所述，符合题

意的选项为Bo

【题型】选择题

【难度】一般

15.下列有关有机物的说法中

OHOHOH

①结构片段为的高聚物，其单体是甲醛和苯酚

②标准状况下，22.4LHF所含电子数约为IONA

③甲醇通常是一种有毒的气体，分子中只含极性键

④苯酚和碳酸钠溶液的反应：O.HCO.

CH，CHo

II

CH>-C-CHI-C=CHJ

I

⑤CH»的名称为：2,4,4,-三甲基-1-戊烯

⑥3-甲基-1-丁烯中的所有碳原子不可能处于同一平面

⑦等物质的量的苯与苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等

其中正确的有个。

A.4B.5C.6D.7

【答案】A

OHOHOH

…

【解析】①苯酚和甲醛发生缩聚反应得到酚醛树酯，结构片段▽▽▽,故①正确；②

标准状况下，HF为洒体，不能根据气体的摩尔体积计算其物质的量为，故②错误；③甲醇分子中只含极性

键，是一种有毒性的液体，故③错误；

④苯酚的酸性比HCOsSS,苯酚和碳酸钠溶液的反应方程式为0°H*-O°♦g，,故④正确;

CHJCH>

CH»-C—CHi-C=CHJ

⑤有机物CH»的名称为2,4,4-三甲基-1-展烯，故⑤正确；⑥碳碳双键只能

确保与双键相连的碳原子在同一平面上，则3-甲基-1-丁烯中的所有碳原子不可能处于同一平面上，故⑥正

确:⑦x十607.5,即lmol法消耗氧气7.5mol,苯甲酸的x+，7Tl=7.5,即1mol苯甲酸消耗氧气7.5m%

44424

所以等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量相等，故⑦错误；共4个正确，答案为

Ao

【题型】选择题

【难度】一般

16.某有机物的结构为，该有机物可能具有的性质是（）

A.与稀H2s。4混合加热不反应

B.不能使酸性高镒酸钾溶液褪色

C.Imol瑞香素最多能与3moiBn发生反应

D.Imol瑞香素与足量的NaOH溶液发生反应时，消耗NaOH3mol

【答案】C

【解析】试题分析：A.含-COOC-,与稀硫酸混合加热发生水解反应，A错误；B.含碳碳双键、酚-0H,

均能使酸性高镜酸钾溶满褪色，B错误：C.酚-0H的邻位、碳碳双键与'漠水反应，则Imol该物质最多可

与3molBr：反应，C正确；D.酚羟基、-COOC-及水解生成的酚-0H均与NaOH反应，贝”Imol瑞香素与足

量的NaOH溶滋发生反应时，消耗NaOH4mol,D错误；答案选C

【题型】选择题

【难度】一般

17.某有机物的结构为，这种有机物不可能具有的性质是（）

CH=CH2

CH2—COOH

2H2H

A.能跟NaOH溶液反应B.能使酸性KMnCU溶液褪色

C.能发生酯化反应D.能发生水解反应

【答案】D

【】本题考查的是有机物的结构和性质。该有机物有三种官能团，分别是碳碳双键、醇羟基

和瘗基。A,因竣基表现酸性，故可与氢氧化钠发生中和反应，正确；B,碳碳双键、醇羟

基、与苯环直接相连的碳原子上有氢原子，这三种结构都能使酸性高酸酸钾溶液褪色，正确;

C,该有机物既有竣基又有羟基，所以能发生酯化反应，正确；D,因为该有机物不具有可

发生水解反应的官能团，所以不能发生水解反应，D不正确。

【题型】选择题

【难度】一般

18.下列说法正确的是（）

A.铜的金属活泼性比铁差，可在海轮外壳上装若干铜块以减缓其腐蚀

B.同温下，等体积pH相同的NH4cl溶液和HC1溶液中由水电离出的H+数目相同

C.常温常压下，78g苯中含有双键的数目为3x6.02x1023

D.室温下，向O.lmol/LCH3coOH溶液中加入少量冰醋酸，溶液的导电能力增强

【答案】D

【解析】A海轮外壳装上铜块后，铁与铜形成原电池，铁做负极被腐蚀，这将使海轮的腐蚀速度加快，A

错误。B选项NH4cl的水解能够促进水的电离，HCI电离产生H1卬制了水的电离，所以两溶液中水的电离

程度不可能相同，等体积时水电离出的H强目也不可能相同，B错误。C选项苯分子中并不存在碳碳双键，

C错误。D选项醋酸稀溶液中加入纯醍酸后，醴酸的电离平衡正向移动，溶液中CHsCOO、H'浓度均增大，

溶液的导电能力增强，D正确。正确答案D,

【题型】选择题

【难度】一般

19.某有机物的结构如图所示，这种有机物不可熊具有的性质是（）

CH-CH：

CH-COOH

CH;OH

①可以与氢气发生加成反应；②能使酸性KMnCU溶液褪色;

③能跟NaOH溶液反应；④能发生酯化反应；

⑤能发生加聚反应；⑥能发生水解反应

A.①④B,只有⑥C.只有⑤D.④⑥

【答案】B

【】①该有机物含有碳碳双键，可与氢气发生加成反应，故①正确；②该有机物含有碳碳双

键，能被酸性KMnCU溶液氧化，使酸性KMnCU溶液褪色，故②正确；③该有机物含有竣

基，可以和氢氧化钠反应，故③正确；④该有机物含有竣基，具有竣酸的性质，可以和醇之

间发生酯化反应，故④正确；⑤该有机物含有碳碳双键，可以发生加聚反应，故⑤正确；⑥

该有机物没有可以水解的官能团，不能水解，故⑥错误；故选B。

【题型】选择题

【难度】一般

20.如图两种化合物的结构或性质描述正确的是（）

A.两种化合物均是芳香燃

B.两种化合物互为同分异构体，均能与澳水反应

C.两种化合物分子中共平面的碳原子数相同

D.两种化合物可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分

【答案】B

【解析】芳香煌是指含有苯环的烧，题给两种化合物含有除碳氢以外的元素，不属于芳香烧，A错误。两

种化合物的分子式均为GoH”0,结构不同，互为同分异构体，第一个化合物含有苯酚结构，可与混发生苯

环上的取代反应，第二个化合物含有碳碳双键可与漠加成，醛基可被漠氧化，B正确。第一个化合物中，苯

环是平面正六边形，12个原子共平面，加上C-C单键可以转动，故最多9碳原子共平面，第二个化合物中

乙烯结构处于平面结构，6个原子共平面，CH中最多3个原子共平面，故该分子中最多6个原子共片面，

C错误。两种化合物中官能团和化学键不同，可用红外光谱区分，第一种化合物有7种H原子，第二个化

合物有6种H原子，H原子种类不同，可用核磁共振氢谱区分，D错误。

正确答案为B

【题型】选择题

【难度】一般

21.合成药物异搏定路线中某一步骤如下:

下列说法错误的是（）

A.物质X中所有碳原子可能在同一平面内

B.可用FeCl3溶液鉴别Z中是否含有X

C.等物质的量的X、Z分别与H2加成，最多消耗H2的物质的量之比为3：5

D.等物质的量的X、Y分别与NaOH反应，最多消耗NaOH的物质的量之比为1：2

【答案】C

【】

A、苯环空间构型是平面正六边形，埃基是平面结构，因此所有碳原子可能在一平面，故说

法正确；B、X中含有酚羟基，Y中不含酚羟基，加入FeCb溶液，X发生显色反应，而Y

不行，因此可以鉴别，故说法正确；C、ImolX中含有1mol苯环和1mol假基，1mol苯环

需要3mol氢气，Imol短基需要Imol氢气，因此ImolX需要4mol氢气，ImolZ中含有Imol

苯环、2moi碳碳双键，酯中段基和竣基中锻基不能与氢气发生加成，因此ImolZ最多消耗

5mol氢气，故错误；D、ImolX中只含有Imol酚羟基，即ImolX消耗Imol氢氧化钠，ImolY

中含有Imol酯基、Imol澳原子，因此消耗2moi氢氧化钠，故说法正确。

【题型】选择题

【难度】一般

22.有关如图所示化合物的说法不正确的是（）

A.该化合物既可以催化加氢，又可以在光照下与Cb发生取代反应

B.该化合物既可以与澳水反应，又可以使酸性KMnO4溶液褪色

C.该化合物既可以与FeCb溶液发生显色反应，又可以与NaHCCh溶液反应放出CCh

D.1mol该化合物最多可以与3molNaOH反应

【答案】C

【解析】

A.含苯环、双键可与氢气发生加成反应，甲基上H在光照下与Ch发生取代反应，故A正确；B.含碳碳

双键，既可以与溪水反应，又可以使酸性KMnO,溶满褪色，故B正确；C.含酚-0H,可以与FeCh溶液发

生显色反应，但不能与NaHCOs溶液反应，故C错误：D.酚-OH、-COOC-及水解生成的酌-0H均与NaOH

反应，贝也mol该化合物最多可以与3moiNaOH反应，故D正确；故选Co

【题型】选择题

【难度】一般

23.亮菌甲素为利胆解痉药，适用于急性胆囊炎治疗，其结构简式如图，下列有关叙述中正

确的是()

o

CH,OH||

人工工

HO〜O%

A.分子中所有碳原子不可能共平面B.1mol亮菌甲素与澳水反应最多消耗3molBn

C.1mol亮菌甲素在一定条件下与NaOH溶液完全反应最多能消耗2moiNaOHD.1mol

亮菌甲素在一定条件下可与6molH2发生加成反应

【答案】B

【】

A.苯和乙烯是平面结构，取代苯环和乙烯中氢原子的碳原子，在同一平面内，所有碳原子

可能共平面，故A错误；B.含酚-OH,与滨水在邻位发生取代反应，C=C与滨水发生加成

反应，则Imol最多能和含3moiBr2的浓漠水反应，故B正确；C.酚-OH、-COOC-能与

NaOH反应，且水解生成的酚-0H也反应，则Imol“亮菌甲素”能与含3moiNaOH的溶液完

全反应，故C错误；D.苯环及C=C、-CO-能与氢气发生加成反应，Imol该物质最多能和

5moi氏发生加成反应，故D错误；故选B。

【题型】选择题

【难度】一般

24.迷迭香酸是从蜂花属植物中提取到的酸性物质，其结构如下图所示。下列叙述正确的是

()

OH

Oil

HOO，/

人.,O

H°COOH

A.迷迭香酸属于芳香烧

B.1mol迷迭香酸最多能和9mol氢气发生加成反应

C.迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应

D.1mol迷迭香酸最多能和含5molNaOH的水溶液完全反应

【答案】C

【解析】

A.芳香口中只含C、H元素，则迷迭香酸不属于芳香烧，故A错误；

B.含苯环、C=C,lmol迷迭香酸最多能和7moi氧气发生加成反应，故B错误；

C.含-COOC-,能水解，含-OH、-COOH,则发生取代、酯化反应，故C正确；

D.lmol迷迭香酸含有4mol酚羟基、Imo：豫基、Imol酯基，4mo：酚羟基需要4mol氢氧化钠与其反应，1mol

里基需要lmol氢氧化钠与其反应，Imo：酯基需要Imol氢氧化钠与其反应，所以lmol迷迭香酸最多能和

含6molNaOH的水溶液完全反应，故D错误；故选Co

【题型】选择题

【难度】一般

25.分枝酸可用于生化研究。其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述不正确的是（）

COCXi

分咬塞

A.分子中含有3种含氧官能团

B,可发生取代、加成、消去、加聚等反应

C.该物质的分子式为C10H10O6

D.lmol分枝酸最多可与3molNaOH发生反应

【答案】D

（］

A.该物质中含氧官能团是竣基、醇羟基、醛键三种，故A正确；B.该物质中含有碳碳双

键、竣基、醇羟基、醛键，具有烯烧、竣酸、醇、酸的性质，能发生加成反应、加聚反应、

取代反应、氧化反应、中和反应、消去反应、酯化反应等，故B正确；C.根据结构简式确

定分子式为CIOHIO06,故C正确；D.lmol分枝酸最多可与2molNaOH发生反应，故D错误;

故选D。

【题型】选择题

【难度】一般

26.天然维生素P（结构如图）存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂。关于维生素P的

叙述正确的是（）

A.若R为甲基则该物质的分子式可以表示为C16H10O7B.分子中有三个苯环

C.Imol该化合物与NaOH溶液作用消耗NaOH的物质的量以及与氢气加成所需的氢气的物

质的量分别是4mol、8molD.Imol该化合物最多可与7moiBr2完全反应

【答案】C

【解析】

A.根据维生素P的结构简式可以得出其分子式为：CI4HI：O-,故A错误；B.维生素P结构中含有两个苯

环，故B错误；C.维生素P结构中含有的菸环、碳碳双键、碳氧双键都能与氢气发生加成反应，一定条件

下Imol该物质可与比加成，耗及最大量为8mol,维生素P结构中含有酚羟基，能与氢氧化钠反应，每

Imol维生素P结构中含有4moi酚羟基，所以Imol该物质可与4molNaOH反应，故C正确；D.结构中含

有酚羟基，能与漠水反应-0H的邻、对位取代，含有碳碳双键，能发生加成反应，Imol该物质与足量澳水

反应耗6molBr:,故D错误；故选C。

【题型】选择题

【难度】一般

27.下列说法正确的是（）

A.乙醇的结构简式为C2H6。

B,苯酚和乙醇都含有羟基官能团，二者属于同一类物质

C.实验室制乙酸乙酯用饱和Na2cCh收集

D.烯燃含有碳碳双键不能发生取代反应

【答案】C

【解析】

A.乙醇的结构简式为C2H5OH,A错误；B,苯酚和乙酹都含有羟基官能团，前者含有苯环属于酚类，二者

结构不相似，不属于同一类物质，B错误；C乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度小，实脸室制乙酸乙

酯用饱和NazCO：收集，C正确；D.爆烧含有碳碳双键，在一定条件下也能发生取代反应，D错误，答案

选Co

【题型】选择题

【难度】一般

28.下列说法不正确的是（）

A.乙酸和甲醛分别完全燃烧，若消耗的氧气量一样，则它们的质量相等

B.铜丝表面的黑色氧化膜可用酒精除去

C.Na2cCh溶液可使苯酚浊液变澄清

D.含O.Olmol甲醛的福尔马林溶液与足量的银氨溶液充分反应，生成2.16gAg

【答案】D

A.乙酸和甲醛的最简式都是CH2O,相同质量的乙酸和甲醛耗氧量相同，反之亦然，故A

正确；B.加热条件下，氧化铜能够与乙醇发生氧化反应，因此铜丝表面的黑色氧化膜可用

酒精除去，故B正确；C.Na2c03溶液能够与苯酚反应生成苯酚钠和碳酸氢钠，可使苯酚浊

液变澄清，故C正确；D.甲醛分子中相当于含有两个醛基，Imol甲醛可生成4moi银，因

此O.Olmol甲醛能生成432gAg,故D错误；故选D。

【题型】选择题

【难度】一般

29.下列说法不正确的是（）

A.分子式为C7H8。的芳香族化合物，其中能与钠反应生成H2的结构有4种

B.通过核磁共振氢谱可以区分乙醇和乙酸乙酯

C.三硝基甲苯和硝化甘油都是烈性炸药，它们都属于酯类物质

D.不慎将苯酚沾到手上，应立即用酒精洗涤，再用水冲洗

【答案】C

A、能与钠反应，说明含有羟基，其结构简式为:

共4种，故A正确；B.乙醇（CH3cH20H）含3种H,乙酸乙酯（CH3coOCH2cH3）含3

种H,但氢谱图位置不同，则通过核磁共振谱图可以区分乙醇和乙酸乙酯，故B正确；C.三

硝基甲苯属于硝基化合物，硝化甘油属于酯类物质，故C错误；D.苯酚易溶于酒精，可用

于洗涤苯酚，故D正确；故选C。

【题型】选择题

【难度】一般

30.下列说法正确的是（）

A.实验室制取乙酸乙酯时，往大试管中依次加入浓硫酸、无水乙醇、冰醋酸

B.检验C2H5cl中含C1元素时，将C2H5cl和NaOH溶液混合加热后，加硫酸酸化，再滴入

硝酸银溶液

C.银氨溶液的配制：向洁净的试管里加入lmL2%的稀氨水，边振荡边滴加2%的AgNCh溶

液

D.实验室制得的粗澳苯通常呈黄色，是因为溶解了少量的Br2

【答案】D

【解析】

A.先加入乙酉亨，再加浓硫酸，防止浓硫酸溶解放热造成液体飞溅，最后慢慢加入冰醴酸，故A错误；B.检

险QHsCl中氯元素时，将CzHsCl和NaOH水溶液混合加热，然后用稀硝酸酸化，再加入AgNCh溶液，故

B错误；C、制取银氨溶流，是向硝酸银溶满中滴入氨水至变色沉淀全部溶解得到银氨溶液，故C错误；

D.实睑室制得的粗溪苯通常呈黄色，是因为溶解了少量的Bn,故D正确；故选D。

【题型】选择题

【难度】一般

31.下列实验操作简便、科学且易成功的是（）

A.将乙酸和乙醇的混合液注入浓硫酸中制备乙酸乙酯

B.将铜丝在酒精灯外焰上加热变黑后再移至内焰，铜丝恢复原来的红色

C.在试管中注入2mLeuSO4溶液，再滴几滴NaOH溶液后，加入乙醛溶液即有红色沉淀

生成

D.向苯酚溶液中滴加几滴稀滨水出现白色沉淀

【答案】B

[]

A.制取乙酸乙酯时，将浓硫酸注入乙酸和乙醇的混合溶液中，相当于浓硫酸的稀释，故A

错误；B.在加热条件下，Cu和氧气反应生成黑色的CuO,乙醇和CuO发生氧化反应生成

Cu,所以将铜丝在酒精灯外焰上加热变黑后再移至内焰，铜丝恢复原来的红色，故B正确；

C.乙醛与新制氢氧化铜悬浊液的反应需要在碱性条件下，所以在试管中注入2mLeuSO4

溶液，再滴加足量NaOH溶液后，加入乙醛溶液即有红色沉淀生成，否则不产生砖红色沉

淀，故C错误；D.苯酚和浓滨水发生取代反应生成白色沉淀，应该是浓滨水而不是稀澳水，

故D错误；故选B。

【题型】选择题

【难度】一般

32.下列实验操作能达到目的的是（）

实验目的实验操作

A制备Fe（OH）3胶体将NaOH浓溶液滴加到饱和FeCb溶液中

B配制氯化铁溶液将氯化铁溶解在较浓的盐酸中再加水稀释

取样于试管中，加入稀硝酸酸化，再滴加BaCb溶液，观察

C确定Na2sCh样品是否部分被氧化

是否有白色沉淀生成

将生成的气体直接通入盛有酸性高铳酸钾溶液的试剂瓶，观

D检验乙醇发生消去反应生成乙烯

察溶液是否褪色

【答案】B

【解析】

A、制备氢氧化铁胶体应该将饱和FeCh溶液滴入沸腾的蒸憎水中，A错误；B、铁离子水解，配制氯化铁

溶液时应该将氯化铁溶解在较浓的盐酸中再加水稀释，B正确；C、稀硝酸能氧化亚硫酸钠，应该用盐酸酸

化,C错误；D、生成的乙域中含有乙醇，乙醇也能使酸性高镜酸钾溶液褪色，D错误，答案选B。

【题型】选择题

【难度】一般

33.某品牌化妆品的主要成分Z具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下图所示反应

合成。下列对X、Y、Z的叙述，正确的是（）

A.X、Y和Z均能和NaOH溶液反应

B.X和Z均能和Na2cCh溶液反应，但不能和NaHCO3溶液反应

C.Y既能发生加聚反应，也能发生缩聚反应

D.Y分子中所有原子不可能共平面

【答案】B

【】

试题分析：A.Y为不含酚羟基，与氢氧化钠不反应，故A错误；B.由于酸性碳酸大于酚、

酚大于碳酸氢根，所以含有酚羟基的X和Z都可与碳酸钠反应，但不能和碳酸氢钠反应，

故B正确；C.Y含有碳碳双键，可发生加聚反应，但不含竣基、羟基等官能团，熊发生缩

聚反应，故C错误；D.Y含有碳碳双键和苯环，都为平面形结构，所以Y所有原子可能

在一个平面上，故D错误；故选B。

【题型】选择题

【难度】一般

34.某同学利用右图所示装置制备乙酸乙酯。实验如下:

①向浓H2SO4乙醇混合液中滴入乙酸后，加热试管A

②一段时间后，试管B中红色溶液上方出现油状液体

③停止加热，振荡试管B,油状液体层变薄，下层红色溶液褪色

④取下层褪色后的溶液，滴入酚麟后又出现红色

结合上述实验，下列说法正确的是（）

A.①中加热利于加快酯化反应速率，故温度越高越好

B.③中油状液体层变薄主要是乙酸乙酯溶于Na2cCh溶液所致

C.③中红色褪去的原因可能是酚酥溶于乙酸乙酯中

D.取②中上层油状液体测其，共有3组峰

【答案】C

【解析】

试题分析：A.温度越高，浓硫酸的氧化性和脱水性越强，可能使乙醇脱水，降低产率，故A错误；B.③中

油状液体层变薄主要是乙酸乙酯中的乙醇和盐酸被变化碳酸钠溶洒溶解，故B错误，C酚酎是有机物，易

溶于有机溶剂，③中红色褪去的原因可能是酚酎溶于乙酸乙酯中，故C正确；D.乙酸乙酯分子中存在4种

不同环境的氢原子，核磁共振氢谱有4组峰，故D错误；故选C。

【题型】选择题

【难度】一般

二、非选择题

35.有机物H（C25H"05）是一种新型治疗高血压病的药物，工业上以淀粉、煌A为基本原

料合成H的路线如下图所示。

rHCHOH

I淀汾I-------H_»-hN*OHr~n>.rrn

巳知：（i）煌A在质谱图中的最大质荷比为72,B分子中核磁共振氢谱有2个峰且面积比为

9:2o

H.CHO4KjCH.CHO^R.CHCHCHO

(ii),t(>«：。

(iii)反应③中发生反应的E、G物质的量之比为4:1。

(1)A的分子式为；B的名称是；C的结构简式为。

(2)反应②的类型是；F中的官能团名称是。

(3)写出反应①的化学方程式：。

(4)E有多种同分异构体，其中满足下列条件的同分异构体共有一种，核磁共振氢谱有4

个峰的物质结构简式为。

①能发生银镜反应②能与单质钠发生反应

(5)1,3-丁二烯是一种重要化工原料，以乙醛为基本原料可制得该烧，请写出相应的转化流

程图：o

【答案】C5H*2,2-二甲基-1-氯丙烷(CH3)3CCH20H加成反应羟基、醛基

CH.

II

HQllQHJkmicIH>—(：—4：IL—

(CH3)3CCH2Cl+NaOH△(CH3)3CCH2OH+NaCl12、，儿

CIICIK._15.***

CH3cH0，CH3cHOHCH2cH0、CH3cHOHCH2cH20H△CH2==CH—CH==C

H2

t解析】试题分析：'&A在质谱图中的最大质荷比为72,所以怪A的相对分子质量为72,设分子式为CxH,

则12x-y=72且｝<2x-2,解得x=5、>-12,所以A的分子式为GHa由漪程可知B为卤代煌，又因为B

分子中核磁共振氢谱有2个峰目面积比为9:2,所以B的结构简式为(CH^CCHiCl；由流程可知C为酿、D

为醛、E为豫酸，故C的结构简式为(CHsXCCHiOH、D的结构简式为(CHsXCCHO、E的结构简式为

(CH3)SCCOOHO根据已知(ii)结合流程可得，CHWHO与HCHO发生加成反应，生成含羟基和醛基的有

机物F,F与长加成生成G中只含羟基，又因为反应③中发生反应的E、G物质的量之比为4:1,所以F的

结构简式为C(CH9H)3cH0、G的结构简式为C(CH：OH)4o

(1)由上述分析可得，A的分子式为CsHi*B的结构简式为(嗨)夕嗨€1,命名为：2,2-二甲基，氯丙

烷；C的结构简式为(CHS)3CCH：0H。

(2)根据已知(ii)结合流程可得，CHUCHO与HCHO发生加成反应，生成的F中含有羟基和醛基。

(3)由上述分析知：B为(CHsXCClfcCl,C为(CH)CCH9H,故B发生水解反应生成C,化学方程式为：

H2O

(CHsXCCHzCl-NaOH-(CHsXCCHgH-NaCI。

A

(4)E为(CHXCCOOH,E的同分异构体中：①能发生银镜反应，则必有醛基，②能与单质钠发生反应，

则还有羟基。所以符合条件的有：CHSCH2CH2CH(OH)CHO、CH3cH2cH(OH)CH：CHO、

CH3cH(OH)CH2cH?CHO、CHMOH)CH：CH：CH：CHO、CH3cHMcHs)C(OH)CHO、CH3cH(OH)CH(CHj)CHO、

CH：(OH)CH：CH(CHs)CHO>CH3CH：CH(CH:OH)CHOCH(CHj)：CH(OH)CHOs(CHsXC(OH)CH2cHO、

CH：(OH)C(CH;)CH2CHO.(CHS)2C(CH2OH)CHO,共12种；其中核磁共振氢谱有4个峰的物质结构简式为

(CHX)2C(OH)CH2CHO和(CHi)2C(CH：OH)CHO。

(5)根据已知(ii),以乙醛为基本原料制得1,3-丁二烯的转化流程图为：

CHUCHO也浓度嬖

CHsCHO-CH3CHOHCH2CHO_CH5CHOHCH2CH2OH-CHi=CH-CH=CH：o

【题型】有机合成推断题

【难度】一般

36.以肉桂酸乙酯M为原料，经过相关化学反应合成的抗癌药对治疗乳腺癌有着显著的疗

效。已知M能发生如下转化:

己如，C的结构简式为。一€H,fHCOOH

Cl

请回答下列问题：

(1)A的结构简式为,E中含有官能团的名称是。

(2)写出反应③和⑥的化学方程式：、。

(3)在合适的催化剂条件下，由E可以制备高分子化合物H,H的结构简式为,

由E到H的反应类型为0

(4)反应①〜⑥中，属于取代反应的是o

(5)：［是B的同分异构体，且核磁共振氢谱中只有一个吸收峰，I的结构简式为=

(6)ImolA与氢气完全反应，需要氢气L(标准状况下)。

(7)A的同分异构体有多种，其中属于芳香族化合物，既能使澳的四氯化碳溶液褪色，又

能与碳酸氢钠溶液反应的同分异构体有种(不包含A)。

【答案】0-CH=CHCOOH

竣基

CH,CHCOOH+2NaOH-CH.CHCOONa+NaCl+H^

ClOH

H-[OCHCO3-OH

In

CH2

3.A

2cH3cH2OH+O2V八2cH3cH0+2%。O缩聚反应①③④⑤

CH3-O-CH389.64

【解析】试题分析：本题考查有机物的结构、性质和推断，涉及官能团的识别，反应类型的判断，结构简

式'化学方程式和同分异构体的书写。为高考的常见题型，题目难度中等。

CH.CHCOOH

解答：已知c的结构简式为C1,结合题给转化关系知A的分子式为CoHsCh,与HQ发生加

成反应生成C,则A为Q-CH=CHCOOH；©与氢氧化钠溶液发生水解反应和中和反应生成D,D为

CH.CHCOONaCH.CHCOOH

011,D酸化生成E,E为OH,两分子E发生酯化反应生成F;肉桂酸乙酯

在稀硫酸、加热的条件下发生水解反应生成的B为C珏CH：0H,催化氧化生成G,G为CH-CHO；M的结

CH=-CHCOOCHCH；

构简式为;。

CH:CHCOOH

（1）A的结构简式为Q^CH=CHCOOH,£为OH,含有官能团的名称是羟基和竣基。

^-CH.CHCOOH