高中化学模块综合测评含解析新人教版选择性必修第三册

模块综合测评

（时间：60分钟分值：100分）

一、选择题（本题包括15小题,每小题3分，共45分。每小题只有1个选项符合题意）

1.（2021福建龙岩高二检测）市场上有一种加醐洗衣粉，即在洗衣粉中加入少量的碱性蛋白醵，它的

催化活性很强，衣物的汗渍、血迹及人本身排放的蛋白质、油渍遇到它,都能水解而被除去。下列

衣料不能用加酶洗衣粉洗涤的是（）

①棉织品②毛织品③晴纶制品④蚕丝制品

⑤涤纶制品⑥锦纶制品

A.①②③B.②④

C.③④⑤D.③豌

深B

画加酶洗衣粉中加入的少量碱性蛋白酶能使蛋白质水解而被除去,因此,主要成分为蛋白质的毛

织品和蚕丝制品,不能用加酶洗衣粉洗涤。

2.下列有关化学用语的表示不正确的是（）

A.乙焕的结构简式:CHCH

B.，〃的名称为3,3-二甲基-1-戊烯

C.乙醇的分子式:GHeO

D.苯分子的空间充填模型：

|答案八

画乙快的结构简式为CH三CH。

3.下列物质中,属于芳香燃且一氯取代物有五种的是()

8CH

A.

ggc

画根据芳香烧一卤取代物的数目判断方法可得,A项有4种一氯取代物;B项有3种一氯取代物;C

项有5种一氯取代物;D项不属于芳香烧。故C项符合题意。

4.醋酸纤维是以醋酸和纤维素为原料制得的人造纤维，因具有弹性好、不易起皱、酷似真丝等优点,

成为目前市场上广泛采用的一种服装面料。下列有关说法正确的是()

A.纤维素和淀粉的分子式相同,它们互为同分异构体

B.纤维素和淀粉水解,其最终产物不相同

C.[(C6H7O2)(00CCll3)3]„一一三醋酸纤维素属于酯类化合物

D.三醋酸纤维素比二醋酸纤维素吸湿性更好

|答案(

画它们的通式都是(CMoOs),”但聚合度〃不同，因此分子式不同,不互为同分异构体,故A错误;纤

维素和淀粉水解最终产物均为葡萄糖,故B错误；

[(QHA)(OOCCH.0/“―三醋酸纤维素含有酯基,属于酯类化合物，故C正确;二醋酸纤维素还有未

完全酯化的羟基,吸湿性更好,故D错误。

5.香茅醛(^-CH^)可作为合成青蒿素的中间体,关于香茅醛的叙述正确的是()

A.分子式为CioHieO

B.不能发生银镜反应

C.可使酸性KMnO”溶液褪色

D.分子中有7种处于不同化学环境的氢原子

画根据有机化合物中原子的成键特点，此有机化合物的分子式为C,oHlsO,故A错误;此有机化合物

中含有醛基,因此能发生银镜反应,故B错误;此有机化合物中含有醛基和碳碳双键,因此能使酸性

高镒酸钾溶液褪色,故C正确;依据等效氢原子的判断方法,此有机化合物中等效氢原子为8种,故I)

错误。

6.(2021黑龙江大庆高二月考)山梨酸是一种高效安全的防腐保鲜剂。其合成路线如图所示，下列说

法正确的是()

nCH3CH=CHCHOnCH2=C=()一定条件,

巴豆醛+乙烯酮反应1'

()

II

-Eo—CH—CH2—C3-

CH=CHCH3HZO/H,

聚酯反应2”

“CH3cH=CHCH=CHC()()H

山梨酸

A.反应1属于加聚反应

B.根据溪水是否褪色可以鉴别巴豆醛和山梨酸

C.聚酯不能使酸性高锯酸钾溶液褪色

D.聚酯链节中不存在手性碳原子(注:连有四个不同的原子或基团的碳原子称为手性碳原子)

ggA

而反应1没有小分子物质生成,属于加聚反应,故A正确；巴豆醛、山梨酸都含有碳碳双键,都可

以和澳水发生加成反应而使滨水褪色，故B错误;聚酯中含碳碳双键,能使酸性高锯酸钾溶液褪色，

故C错误;聚酯链节中与氧原子以单键形式连接的碳原子为手性碳原子,故D错误。

7.甲壳素又名甲壳质、壳多糖、壳蛋白，是法国科学家布拉克诺1811年从蘑菇中发现的一种有用

的物质。有关专家认为，甲壳素是继蛋白质、脂肪、糖类、维生素和微量元素之后维持人体生命的

第六要素。以下关于糖类、油脂和蛋白质这三大营养物质的叙述不正确的是()

A.糖类、油脂、蛋白质都能发生水解反应

B.淀粉水解的最终产物能发生银镜反应

C.蛋白质溶液中加入饱和硫酸镀溶液后产生的沉淀能重新溶于水

D.脂肪能发生皂化反应,生成甘油和高级脂肪酸盐

|答案十

函糖类中的单糖不能发生水解反应,A不正确;淀粉水解的最终产物是葡萄糖,分子结构中含有醛

基,能发生银镜反应,B正确;蛋白质溶液中加入饱和硫酸镂溶液,因蛋白质发生盐析而产生沉淀,加

水后能重新溶解,C正确;脂肪与NaOH溶液共热,可发生皂化反应,生成甘油和高级脂肪酸钠,D正确。

8.下列各组中的反应，属于同一反应类型的是（）

A.由澳丙烷水解制丙醉；由丙烯与水反应制丙醉

B.由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸

C.由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯与漠制1,2-二漠丙烷

D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇

ggl）

画浪丙烷水解制丙醇属于取代反应,丙烯与水反应制丙醇属于加成反应,A错误；甲苯硝化制对硝

基甲苯属于取代反应，甲苯氧化制苯甲酸属于氧化反应,B错误;氯代环己烷消去制环己烯属于消去

反应,丙烯与澳制1,2-二澳丙烷属于加成反应,C错误;选项D中的两个反应均属于取代反应。

9.下列实验的失败原因可能是缺少必要的实验步骤的是（）

①将乙醇和乙酸混合,再加入稀硫酸共热制乙酸乙酯

②实验室用无水乙醇和浓硫酸共热到140℃制乙烯

③验证某RX是碘代烷,把RX与烧碱水溶液混合加热后,将混合液冷却后再加入硝酸银溶液出现褐

色沉淀

④做醛的还原性实验时，当加入新制氢氧化铜后,未出现徜红色沉淀

⑤检验淀粉已经水解:将淀粉与少量稀硫酸加热一段时间后,加入银氨溶液水浴加热后未析出银

A.①④⑤B.①③④⑤

C.③④⑤D.④⑤

ggc

画①中应该用浓硫酸;②中应该加热到170℃;③中在加入硝酸银溶液之前需要先加入硝酸酸化；

④中加入新制Cu（0H）2后，还应进行加热;⑤中加入银氨溶液水浴加热之前需要先加入氢氧化钠溶液

中和稀硫酸。答案选C。

10.汉黄苓素是传统中草药黄苓的有效成分之一,对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄苓

素的叙述正确的是（）

汉黄苓素

A.汉黄苓素的分子式为CI6HI3O5

B.该物质遇FeCb溶液显色

C.1mol该物质与漠水反应,最多消耗1molBr2

1）,与足量比发生加成反应后,该分子中官能团的种类减少1种

SSB

丽汉黄苓素分子式为CI6H,2O5,A项错误;该物质中含有酚羟基,遇FeCh溶液显色,B项正确;该物质

中含有酚羟基,可与浓溟水发生取代反应,含有碳碳双键,可与Bn发生加成反应,故Imol该物质与

淡水反应时,最多消耗2moiBn,C项错误;该物质中的碳碳双键、埃基均能与H?发生加成反应,反应

后该分子中官能团的种类减少2种,D项错误。

11.某化妆品的组分Z具有美白功效,原从杨树中提取,现可用如下反应制备：

下列叙述错误的是（）

A.X、Y和Z均能使滨水褪色

B.X和Z均能与NaHCO：；溶液反应放出C02

C.Y能发生加成反应,也能发生取代反应

D.Y可作加聚反应单体,X可作缩聚反应单体

I答案R

瓯X和Z都含有酚羟基,都能与澳水发生取代反应而使淡水褪色,Y中含有碳碳双键,能与澳水发

生加成反应而使滨水褪色,故A正确。X和Z中都含有酚羟基，由于酚羟基的酸性弱于碳酸,故X和

Z不能与NaHCO：,溶液反应放出C021故B不正确。Y中含有碳碳双键和苯环,碳碳双键能发生加成反

应,苯环能发生取代反应和加成反应,故C正确。Y中含有碳碳双键,可以发生加聚反应,X中含有酚

羟基,可以发生缩聚反应,故D正确。

12.(2021北京丰台区高三一模)可用作安全玻璃夹层的高分子PVB的合成路线如下：

___________①NaOH,Z\

高分子1~②H卜1r

「CH3coOH

CHZ

LI试剂a/\

」回-ECHCH—CHz书(PVB)

oo

\/

CH

I

CH2cH2cH3

()—CH2

CH2OHRCH

IH-\I

已知:醛与二元醇反应可生成环状缩醛,如:RCHO+CH2OH-O-CH2

下列说法不正确的是()

A.合成A的聚合反应是加聚反应

B.B易溶于水

C.试剂a是1-丁醛

D.B与试剂a反应的物质的量之比为2:1

gg]D

-ECH-CH3n

,__.I2

廨嗣由已知信息及PVB的结构简式可推知:试齐IJa为CH：tCH2CH2CHO,B为OH”与NaOH反

-ECH—CH25f

应后酸化得到B和CH£OOH,可推知A为OOCC%,故合成A的单体为CH2rHOOCCH%故合成A

-ECH―CH23"

的聚合反应是加聚反应,A正确;B的结构简式为OH,含有较多醇羟基,故B易溶于水,B

正确；试剂a的结构简式为CH3CH2CH2CHO,其名称为1-丁醛,C正确；linol—CHO需要2mol—OH,Imol

-£-CH―CH?玉

OH中含有加。1—OH,所以B与试剂a反应的物质的量之比为2：〃,D错误。

13.乙酸苯甲酯可作茉莉、白兰、月下香等香精的调和香料。它可以用甲苯和乙醇为原料进行人工

合成。合成路线如图：

f①°；②。2-c

乙醇"A征而_

CHjCl誉.CH3COOCH2-0

甲苯工人NaOH/H瑁」

"光照2△、

下列说法错误的是（）

A.反应②③的反应类型为氧化反应、取代反应

B.甲苯的一氯代物有4种

C.有机化合物C能发生氧化反应、取代反应、消去反应

D.加入过量的有机化合物B也不能使C完全转化

ggc

画乙醵在Cu的催化作用下加热与Oz反应生成的A为CH3CHO,CH3CHO继续被氧化生成的B为

CH2CICH2CI

CH3COOH,甲苯在光照条件下与C12发生甲基上的取代反应生成d]，$在碱性条件下水

解生成的C为C^CHzOH,在一定条件下,CH：）COOH与苯甲静发生酯化反应生成

CHQOOCHzO。反应②属于氧化反应，反应③是酯化反应，也属于取代反应,A正确；甲苯的

一氯取代发生在苯环上时有邻、间、对3种，也可以发生甲基上取代，共4种,B正确;物质C为

C-CHzOH,含有一120H基团,可以发生氧化反应、取代反应，羟基连接的碳原子上相邻碳原

子上没有氢原子,不能发生消去反应,C错误;反应③是酯化反应，属于可逆反应,有机化合物C不能

完全转化,D正确。

14.某分子式为的酯,在一定条件下可发生如图所示的转化：

困

CMA反应条牛人

氧化

向

则符合上述条件的酯的结构可能有()

A.6种B.7种

C.8种D.9种

ggc

画由题中转化图可知,B、C两物质分子中的碳原子数相等,应均含6个碳原子,且醇能最终转化为

酸,条件A为碱性条件,故酯(G2HM01在条件A中发生碱性水解后生成BCsHuCOONa)和

C(CsHuOLsOH),D是醛(CsHnCHO),E是竣酸(CJinCOOH),所以原来的酯为CsHnCOOCHzCsHn,由于戊基(-

GHu)本身的结构有8种,所以原来的酯的结构也就有8种,C项正确。

15.氯硝柳胺是抗击新冠肺炎的新药,该药物的疗效显著,它的结构简式如下。下列说法不正确的是

()

NO2

A.氯硝柳胺属于芳香族化合物

B.氯硝柳胺含有5种官能团

C.氯硝柳胺能与碳酸钠溶液反应

D.氯硝柳胺能发生加成、取代反应

H]B

胸画该物质中含有苯环,属于芳香族化合物,A正确;该物质含有酚羟基、碳氯键、酰胺键、硝基共

4种官能团,B错误;该物质含有酚羟基,可与碳酸钠溶液反应,C正确;该物质含有苯环,可以发生加

成反应,酚羟基的邻位有空位,可以和嗅发生取代反应,D正确。

二、非选择题(本题包括5小题,共55分)

16.(10分)通常将一定量的有机化合物充分燃烧转化为简单的无机化合物，根据产物的质量确定有

机化合物的组成。卜列是用燃烧法确定有机化合物分子式的常用装置。

d

(1)使产生的Oz按从左到右的方向流动,则所选装置中各导管的正确连接顺序是。

(2)C装置中浓硫酸的作用是.

(3)燃烧管中CuO的作用是。

(4)若准确称取0.69g样品(只含C、H、0三种元素中的两种或三种)，充分燃烧后,A管质量增加

1.32g,B管质量增加0.81g,则该有机化合物的实验式为。

(5)要确定该有机化合物的分子式,还要知道该有机化合物的,经测定其蒸气密度为

2.054g(己换算为标准状况下)，则其分子式为。

(6)该物质的核磁共振氢谱如图所示，则其结构简式为。

M

陋

与

手

|答案|(Dgfffe—hfi—c(或d)fd(或c)fa(或b)—b(或a)

(2)干燥02

(3)确保有机化合物中的碳元素全部转化为C02

(4)C2H60

(5)相对分子质量CMQ

⑹CH3cH20H

鲤*1)根据反应原理可知,该实验要成功，必须:①快速制备。2供燃烧使用:②“要纯净、干燥;③

保证碳元素全部转化为co21氢元素全部转化为H2O,并在后面装置中被完全吸收。由此可知装置的

连接顺序。

(4)/7(C02)==0.03mol,n(H20)==0.045mol,w(0)=0.69g-/ff(C)-®(H)=0.69g-0.03molX12g•moL-

0.045molX2Xlg•mol'=0.24g,/?(0)==0.015mol,故其实验式为QHeO。

1

⑸俯。%=22.4L-mor'X2.054g-L?446g-mol,数值与实验式C2H60的相对分子质量相等,

故CzHeO为样品的分子式。

(6)由核磁共振氢谱图可知,该有机化合物分子中有三种类型的氢原子,故不是CM-O-CIh而只

能是CH3CH2OH,,

17.(10分)苯胺又名氨基苯，是最重要的胺类物质之一，可作为炸药中的稳定剂、汽油中的防爆剂，

也可作为医药磺胺药的原料等。苯胺为无色油状液体，有特殊气味，可用水蒸气蒸储提纯。用纳米

铁粉还原硝基苯制备苯胺的原理及装置图(略去夹持装置和加热装置)如下：

1N2

4\Zy-°+9Fe+4H2O

已知部分有机化合物的一些数据如下表:

溶解性

分

子

质

量

难溶于

水，易

硝

溶

基1231.205.7210.8

于乙

苯

醇、

乙醛

然溶于

水，易

苯溶

931.02-6.3184.4

胺于乙

醇、

乙醛

微溶于

乙水,易

740.7134.6

酸116.3溶

于乙醇

I.合成:在装置1中的仪器X中,加入9g纳米铁粉、20mL水、1mL冰醋酸,加热至煮沸,煮沸后

冷却至室温，再将8.0mL硝基苯逐滴加入（该反应强烈放热），搅拌、加热、回流半小时，至反应完

全。

II.分离提纯:将装置1改为装置2进行水蒸气蒸储,取装置2中的微出物约5~6mL,转移至分液漏

斗中，分离出有机层后，水层加入1.3gNaCl固体，用乙醛萃取3次（每次用7.0mL乙醛），合并有

机层和乙醛萃取液，加入粒状NaOH干燥,过滤后转移至干燥的圆底烧瓶中，水浴蒸去乙酸,残留物再

利用装置3蒸储并收集温度rc时的镭分。

请回答下列问题：

（1）仪器X的名称是；加入硝基苯时，“逐滴加入”的目的是。

(2)分离提纯过程中加入NaCl固体的作用是。

(3)装置2中长导管B的作用是。

(4)“水蒸气蒸镭”结束后，应先打开止水夹T,再停止对“水蒸气发生装置”加热，理由

是o

(5)利用装置3蒸储时,温度的范围为,实验结束得到产物6.0mL,则苯胺的产率为

(精确到百分位)。

gg(D三颈烧瓶(或三口烧瓶)控制反应速率,防止爆炸并提高硝基苯的转化率

(2)减小苯胺在水中的溶解度,提高苯胺的产率

(3)起安全管的作用(或平衡装置内外气压)

(4)防止倒吸

(5)184.T210.8℃84%

画装置1中硝基苯和铁发生反应得到苯胺,步骤2将得到的苯胺从硝基苯等原料中分离出来,利

用沸点的差异，首先采用水蒸气蒸储,得到硝基苯和苯胺的混合物,最后利用蒸储的方法得到苯胺。

(1)仪器X的名称是三颈烧瓶(或三口烧瓶)；加入硝基苯时,该反应强烈放热,为了控制反应速

率、防止爆炸并提高硝基苯的转化率,将硝基苯逐滴加入。

(2)水中加入NaCl固体能减小苯胺在水中的溶解度,提高苯胺的产率。

(3)装置2中长导管B与外界相通,使得内外压强相同,其作用是起安全管的作用(或平衡装置

内外气压)。

(4)“水蒸气蒸储”结束后，先打开止水夹T,再停止对“水蒸气发生装置”加热，可以防止倒吸。

(5)实验目的是为了得到苯胺,除去硝基苯,根据已知有机化合物的一些数据表,应控制温度范

围为184.4~210.8℃,根据题干的反应方程式分析,硝基苯和苯胺的物质的量相同，则理论产量为

-7.26g,实验结束得到产物6.0mL,实际产量为6mLX1.02g-mL'^6.1g,则苯胺的产率为

X100%^84%«

18.(10分)盐酸克伦特罗，俗名瘦肉精，化学名为［a-(叔丁氨基)甲基］-4-氨基-3,5-二氯苯甲醇盐

酸盐，化学式为•HC1,相对分子质量为313.5。

C,2H,SC12N20

已知克伦特罗的结构简式如下所示:

IOHCHa

HzN-/y-CH-CHj-^'JH-C-CHa

r飙。

(i)下列对克伦特罗的类别判断正确的是。

A.它属于嫌类

B.它属于芳香族化合物

C.它属于醇类,通式为CHQH

D.它属于燃的衍生物

(2)下列对克伦特罗所含官能团的判断正确的是。

A.碳氯键、氨基、苯环、甲基

B.碳碳双键、碳氯键、羟基

C.竣基、城基、氨基

D.氨基、碳氯键、羟基

(3)从“[a-(叔丁氨基)甲基]-4-氨基-3,5-二氯苯甲醇盐酸盐”可以推断盐酸克伦特罗具有的性

质是O

A.氧化性B.还原性

C.酸性D.碱性

(4)克伦特罗分子中苯环上的一浪代物的同分异构体有o

A.1种B.2种

C.3种D.4种

(5)设计一个简单实验证明瘦肉精中含有氯元素:o

舂⑴BD(2)D

(3)BD(4)A

(5)取少量瘦肉精于试管中,加入适量氢氧化钠溶液,加热煮沸片刻,冷却,取少量上层清液于另

一支试管中,滴加足量的稀硝酸至溶液呈酸性,再滴加硝酸银溶液,若产生白色沉淀,则证明瘦肉精

中含有氯元素(其他答案合理也可)

画(1)根据克伦特罗的结构简式知，其含有碳、氢、氮、氯、氧元素，不属于燃类,A项错误;其含

有苯环,属于芳香族化合物,B项正确;其含有(醇)羟基，但还含有其他官能团,如碳氯键、氨基等,通

式不正确,C项错误;克伦特罗属于煌的衍生物,D项正确。

(2)根据有机化合物的结构简式知,其含有的官能团为碳氯键、羟基、氨基,D项正确。

(3)从名称看,盐酸克伦特罗含有氨基,具有碱性;含有羟基,具有还原性,B、D项正确。

(4)克伦特罗分子中的苯环上只有两个氢原子可以被取代,且两个氢原子处于对称位置,故它的

一浪代物只有一种结构,A项正确。

(5)检验氯元素存在时,首先要创设条件使其断裂化学键生成氯离子,然后加入过量的稀硝酸、

硝酸银溶液,观察是否有白色沉淀生成。

19.(13分)芳香酯I的合成路线如下:

ACu/Oj同NaOH/HzQ

CHO

8IOI

①浓NaOH

：旧溶液/△C23H22。3

EKMnCVH

C7H7C1

已知以下信息:

①A~I均为芳香族化合物,B能发生银镜反应;D的相对分子质量比C大4;E的核磁共振氢谱有3组

峰。

R

NaOH/H2O

②2RCH2CHO△*R-CH2CH=CCHO

③《/=\K-MnO,/H+(_)-COOH

请回答下列问题：

(DA-B的反应类型为;D所含官能团的名称为;E的名称为

(2)E-F与IG的顺序能否颠倒?(填“能”或“否”)，其理由

是，

(3)B与银氨溶液反应的化学方程式为__________________________________

(4)I的结构简式为_____________________

(5)符合下列要求A的同分异构体有种(A除外)o

①与Na反应产生4;②属于芳香族化合物。

NaOH溶液,

(6)以CH3cHzBr△―"CH3CH20H

CH3co（）H、

浓硫酸XcihCOOCH2cH3流程图为示例,根据已有知识并结合相关信息,写出以QhCH20H为原料制备

CH3CH2CH2CH20H的合成路线流程图（无机试剂任用）。

彝⑴氧化反应（醇）羟基对氯甲苯（或4-氯甲苯）

（2）否如果颠倒，则酚羟基会被酸性KMnO,溶液氧化

CH2CHOCH2COONH4

+2[Ag(NH，]0H-M+2AgI+3NH+H0

a32

(5)13

Cu/OzNaOH/HzOHJNi

⑹CH3cH20H△CH3cH0△CH；iCH=CHCHO△CH3cH2cH2cH20H

画K'l均为芳香族化合物,根据A的分子式可知,A的侧链为饱和结构,A能够催化氧化生成B,B

能够发生银镜反应,且能够发生信息②中反应,B的苯环上只有一个取代基,则B分子中侧链为一

H

CH2CHO结构,故B的结构简式为0VH?CH°,人为

O-CHCH=CCHO,D比C的相对分子质量大4,则说明C与氢气

CHzCHQH,则，为2

发生加成反应生成I）,故D为H2CH2CHCH2OH；E的核磁共振氢谱有3组峰,E能够被酸性

KMnO,溶液氧化,结合已知信息③,则E分子中含有甲基,且氯原子位于甲基的对位,故E为

；E被酸性高镒酸钾溶液氧化成F,则F为00011;F在浓NaOH溶液中

加热发生水解反应生成酚羟基，酚羟基、竣基与氢氧化钠发生中和反应，然后在酸性条件下转化成G,

COOH

贝IJG为,G和D发生酯化反应生成I,则I为

(l)A-B为O-CHzCHzOH催化氧化生成O-CHzCHO,该反应为氧化反应;口为

CXCH2CHJHCH2OH，其分子中含有的官能团为(醇)羟基,E为Q-O^CHs,名称为对氯

甲苯(或4-氯甲苯)。

(2)E到G的反应中需要分别引入酚羟基和殁基,由于酚羟基容易被酸性高镒酸钾溶液氧化,所

以E-F与F-G的顺序不能颠倒。

|<X-CH2CHO

(3)B分子中含有醛基,发生银镜反应的化学方程式为D+2[Ag(NH，]0H―

a€H2COONH4

+2AgI+3NH3+H2O0

(5)A为(>CHZCHZOH,其同分异构体符合:①与Na反应并产生诙说明该有机化合物分

子中含有羟基;②属于芳香族化合物,有机化合物分子中含有苯环。满足条件的有机化合物分子中

可能含有的侧链为:a.—CH(0H)CH3,b.-OH、—CH2CH3,c.—CH^—CFhOH,d.1个一OH、2个一QL,其

中a存在1种结构,b、c都存在邻、间、对3种结构,d当2个一Cl%在对位时存在1种结构,当2个

一CL相邻时存在2种结构，当2个一CL在间位时有3种结构,所以d总共有6种结构。根据以上分

析可知,满足条件的有机化合物总共有1+3+3+6=13(种)。

(6)以CH3cH20H为原料制备CH3CH2CH2CH2OH,先将乙醵催化氧化生成乙醛,然后让乙醛发生信息反

应②生成CI13CH=CHCHO,最后与氢气加成生成CH3cH2cHzcIWH。

20.(12分)禧萨罗丁是一种