北京市2023-2024学年高二上学期化学期中考试试卷（含答案）

北京市2023-2024学年高二上学期化学期中考试试卷姓名：__________班级：__________考号：__________题号一二总分评分一、选择题（每题3分，共42分）1．党的二十大报告指出，深入推进环境污染防治；持续深入打好蓝天、碧水、净土保卫战，基本消除重污染天气。下列不利于可持续发展的是（）A．氢燃料电池车B．太阳能电池板C．风能发电D．燃煤供暖A．A B．B C．C D．D2．汽车尾气净化反应之一：2NO（g）+2CO（g）⇌N2（g）+2CO2（g）ΔH＝﹣373.4kJ⋅mol﹣1，在恒容密闭容器中达到平衡状态，下列措施可以使平衡向正反应方向移动的是（）A．除去二氧化碳 B．减小压强C．升高温度 D．加入催化剂3．下列说法中正确的是（）A．S（g）+O2（g）═SO2（g）ΔH1；S（s）+O2（g）═SO2（g）ΔH2；则ΔH1＞ΔH2B．C（s，石墨）═C（s，金刚石）ΔH＝+1.9kJ⋅mol﹣1；则处于相同条件的石墨更加稳定C．吸热反应不一定可自发进行，放热反应一定可自发进行D．断裂反应物所有化学键的总能量小于形成生成物所有化学键的总能量的为吸热反应4．如图为某装置的示意图，下列说法中不正确的是（）A．Cu做正极反应物B．电子从Zn上经导线运动到Cu上C．盐桥中的阳离子向右侧烧杯中移动D．该装置实现了氧化反应和还原反应分开进行5．化学反应可视为旧键断裂和新键形成的过程。下表给出常见化学键键能数据：化学键种类H﹣HH﹣NN≡N键能（kJ/mol）436X946根据热化学方程式N2（g）+3H2（g）⇌2NH3（g）ΔH＝﹣92kJ⋅mol﹣1，计算X值为（）A．254 B．360 C．391 D．4316．在一定条件下，将2molSO2与1molO2加入到1L的密闭容器中，发生反应2SO2（g）+O2（g）⇌2SO3（g），充分反应后，测得平衡时SO3的浓度为1mol⋅L﹣1。此条件下平衡常数K为（）A．0.5 B．1 C．2 D．47．用铁铆钉固定铜板，通常会发生腐蚀，如图所示。下列说法不正确的是（）A．铁铆钉做负极发生锈蚀B．铁失去的电子通过水膜传递给O2C．铜板的存在会加速铁铆钉腐蚀D．铁元素变化过程：Fe→Fe2+→Fe（OH）2→Fe（OH）3→Fe2O3•xH2O8．利用如图装置进行实验，开始时，a、b两处液面相平，放置一段时间。下列说法不正确的是（）A．a管发生吸氧腐蚀，b管发生析氢腐蚀B．一段时间后，a管液面高于b管液面C．a处溶液的pH增大，b处溶液的pH减小D．a、b两处具有相同的电极反应式：Fe﹣2e﹣═Fe2+9．用下图所示的实验装置，按下列实验设计不能完成的实验是（）选项实验目的实验设计A制备金属钠X为石墨棒，水溶液含Na+、Cl﹣，开关K置于A处B减缓铁的腐蚀X为锌棒，水溶液含Na+、Cl﹣，开关K置于B处C在铁棒上镀铜X为铜棒，水溶液含Cu2+、SO42-，开关K置于A处D比较铁和铜的金属活动性强弱X为铜棒，水溶液含H+、SO42-，开关K置于B处A．A B．B C．C D．D10．氢氧化锂是制取锂和锂的化合物的原料，用电解法制备氢氧化锂的工作原理如图所示：下列说法不正确的是（）A．b极附近溶液的pH增大B．a极发生的反应为2H2O﹣4e﹣═O2↑+4H+C．该法制备LiOH同时还可得到硫酸和氢气等产品D．当电路中通过0.2mole﹣，两极共收集到4.48L气体（标准状况下）11．一定温度下，反应I2（g）+H2（g）⇌2HI（g）在密闭容器中达到平衡时，测得c（I2）＝0.11mmol•L﹣1，c（H2）＝0.11mmol•L﹣1，c（HI）＝0.78mmol•L﹣1。相同温度下，按下列4组初始浓度进行实验，反应逆向进行的是（）ABCDc（I2）/mmol•L﹣11.000.220.440.11c（H2）/mmol•L﹣11.000.220.440.44c（HI）/mmol•L﹣11.001.564.001.56（注：1mmol•L﹣1＝10﹣3mol•L﹣1）A．A B．B C．C D．D12．下列对化学平衡移动的分析中，不正确的是（）①已达平衡的反应C（s）+H2O（g）⇌CO（g）+H2（g），当增加反应物物质的量时，平衡一定向正反应方向移动②已达平衡的反应N2（g）+3H2（g）⇌2NH3（g），当增大N2的浓度时，平衡向正反应方向移动，N2的转化率一定升高③有气体参加的反应平衡时，若减小反应器容积时，平衡一定向气体体积增大的方向移动④有气体参加的反应达平衡时，在恒压反应器中充入稀有气体，平衡一定不移动．A．①④ B．①②③ C．②③④ D．①②③④13．为探究浓度对化学平衡的影响，某同学进行如下实验：已知：ⅰ中发生的化学反应为：FeCl3+3KSCN⇌Fe（SCN）3+3KCl下列说法不正确的是（）A．若ⅰ中加入KSCN溶液的体积改为2mL，不具有说服力，无法达到实验目的B．观察到现象a比现象b中红色更深，即可证明增加反应物浓度，平衡正向移动C．进行ⅱ、ⅲ对比实验的主要目的是防止由于溶液体积变化引起各离子浓度变化而干扰实验结论得出D．若将ⅱ中加入试剂更换为3滴1mol/LKCl溶液，记为现象c，则平衡逆向移动，现象c比现象b红色更浅14．丁烯（C4H8）是一种重要的化工原料，可由丁烷催化脱氢制备：C4H10（g）⇌C4H8（g）+H2（g）ΔH。该反应平衡转化率、反应温度及压强的关系如图，下列说法正确的是（）

A．若充入10mol丁烯，则K（470℃）＝8B．压强p1＜P2，平衡常数随压强增大而减小C．ΔH＞0，此反应在相对高温时可自发进行D．使用催化剂降低反应所需活化能，使平衡正向移动二、非选择题（每空2分，共58分）15．合成氨工业对国民经济和社会发展具有重要的意义。其原理为：N2（g）+3H2（g）⇌2NH3（g）ΔH＝﹣92kJ/mol据此回答以下问题：（1）该反应的化学平衡常数表达式为K＝。（2）根据温度对化学平衡的影响规律可知，随外界温度升高，该化学平衡常数的值。（填“增大”、“减小”或“不变”）（3）控制在一定温度下，若把10molN2与30molH2置于体积为10L的密闭容器内，反应达到平衡状态时，测得混合气体总物质的量变为初始时的910则平衡时氢气的转化率α＝（用百分数表示）。能说明该反应达到化学平衡状态的是（填字母）。a．容器内的密度保持不变b．容器内压强保持不变c．容器内c（NH3）不变（4）可采取电解法在常温常压下合成氨，原理如图所示：①阴极生成氨的电极反应式为。②阳极氧化产物只有O2。电解时实际生成的NH3的总量远远小于由O2理论计算所得NH3的量，结合电极反应式解释原因：。16．在国家“双碳”战略目标的背景下，如何实现碳资源有效利用，成为研究前沿问题。（1）一碳化学的研究为实际转化提供理论依据和指导。其中关于CO2的催化氢化涉及到的热化学反应方程式如下：已知：CO2（g）+H2（g）⇌H2O（g）+CO（g）ΔH1＝+41.1kJ⋅mol﹣1CO2（g）+3H2（g）⇌CH3OH（g）+H2O（g）ΔH2＝﹣48.9kJ⋅mol﹣1CO的催化氢化对应的热化学方程式为。（2）L、M可分别表示温度或压强，进行CO的催化氢化时，根据检测数据绘制CO的平衡转化率关系如图所示：①L为。②比较M1和M2的大小，并解释做出判断的原因：。（3）工业上生产新能源二甲醚（CH3OCH3）的制备原理之一为：2CO2（g）+6H2（g）⇌CH3OCH3（g）+3H2O（g）。①相同温度下，在两个容器中进行上述反应，某时刻测得各组分浓度及容器内反应状态如下表汇总（表中所以数据均为mol/L）容器c（CO2）c（H2）c（CH3OCH3）c（H2O）反应状态Ⅰ1.0×10﹣21.0×10﹣21.0×10﹣41.0×10﹣4达到平衡Ⅱ2.0×10﹣21.0×10﹣21.0×10﹣42.0×10﹣4填写表中空白处反应状态：。（填“正向进行”、“达到平衡”或“逆向进行”），结合必要数据写出判断过程：。②二甲醚（CH3OCH3）中O为﹣2价，二甲醚可被设计为空气燃料电池，如图所示。写出酸性环境下负极的电极反应式。17．电化学手段对于研究物质性质以及工业生产中都有重要价值。（1）Ⅰ．某实验小组利用原电池装置（图1）对FeCl3与Na2SO3的反应进行探究。取少量左侧电极附近的溶液于试管内，加入铁氰化钾溶液，产生蓝色沉淀。（2）检验右侧电极产物的操作及现象是。（3）发生氧化反应的电极反应式为。（4）Ⅱ．工业上用Na2SO4溶液吸收工业烟气中的低浓度SO2形成吸收液后，再采用阳离子膜电解法，控制电压2。工作原理示意图如图2，阴极区和阳极区的pH随时间的变化关系如图2：已知：ⅰ．硫不具有导电能力。ⅱ．一般地，在溶液中放电速率大于迁移速率。a处连接电源的。（填入“正极”或“负极”）（5）结合电极反应式，说明阳极区pH有所降低的原因：。（6）通电一段时间后，合金电极需要更换的原因是。18．K2FeO4是一种高效多功能的新型消毒剂。一种制备K2FeO4的方法如图。（1）生成FeO42−（2）KOH浓度大小判断：溶液1溶液2。（填“＞”、“＝”或“＜”）（3）电解1.5h后，测得η（K2FeO4）＝40%，S（K2FeO4）＝60%。已知：①S（K2FeO4）＝60%，说明除K2FeO4之外，还有其他含铁物质生成。经检验，阳极产物中含铁物质仅有K2FeO4和FeOOH，则η（FeOOH）＝（保留整数）。（提示：可假定电解过程中Fe消耗10mol）②判断阳极有水（或OH﹣）放电，判断依据：ⅰ．水（或OH﹣）有还原性；ⅱ．。③电解过程中使用探测自由基的仪器可以追踪到羟基自由基（•OH）等微粒，羟基自由基是一种中性微粒。19．某兴趣小组提出Ag+具有一定氧化性，I﹣具有一定的还原性，二者可以发生氧化还原反应。于是向盛有1mL1mol/LAgNO3溶液（pH≈5.50）的试管中加入1mL1mol/LKI溶液，振荡后，向其中加入淀粉溶液，无明显变化。已知：AgCl为白色沉淀，AgI为黄色沉淀。（1）成员甲初步认为Ag+与I﹣没有发生氧化还原反应，证据是。（2）成员乙否定成员甲，并巧妙的设计原电池装置（如图1所示），实验开始后0，右侧溶液转为蓝色。电子的运动方向为（填“a→b”或“b→a”）。成员乙认为Ag+可以氧化I﹣。（3）成员丙对成员乙的实验产生质疑，认为仅凭借电流表偏转无法严谨说明，经过实验1（A1＜A0），成员丙经思考后认同成员乙。①完成成员丙的实验设计。c为，d为。②此时正极的电极反应式为。（4）盐桥（图2）中阴、阳离子的选择要求有两项。首先是不能与两侧溶液发生化学反应，然后是电迁移率（u∞）尽可能相近。根据如表数据，应该选取（填写化学式）的饱和溶液作为盐桥填充。阳离子u∞×108/（m2⋅s﹣1⋅V﹣1）阴离子u∞×108/（m2⋅s﹣1⋅V﹣1）Li+4.07HCO3-4.61Na+5.19NO3-7.40Ca2+6.59Cl﹣7.91K+7.62SO42-8.27【结论】两个反应存在竞争，非氧还反应速率较快。

答案解析部分1．【答案】D【解析】【解答】A.氢是清洁能源，有利于可持续发展，A选项不符合题意；

B.太阳能电池清洁高效，不会造成污染，B选项不符合题意；

C.合理利用风能，不会造成环境污染，C选项是不符合题意的；

D.燃煤供暖，煤中含有硫等杂质，其燃烧会造成环境污染，不利于可持续发展，D选项符合题意。

故答案为：D。

【分析】可持续能源是可持续的能源供应，以满足目前的需求，又不损害未来后代满足他们的需求的能力。促进可持续能源的技术，包括可再生能源，如水电，太阳能，风能，波浪能，地热能，潮汐能，同时也包括设计为提高能源利用效率的技术。2．【答案】A【解析】【解答】A.除去CO2，从体系中分离产物，平衡会正移，A选项是正确的；

B.该反应是缩体反应，减小压强，平衡会逆移，B选项是错误的；

C.该反应是放热反应，升高温度，平衡会逆移，C选项是错误的；

D.加入催化剂，平衡不会移动，D选项是错误的。

故答案为：A.

【分析】A.根据勒夏特列原理，降低生成物的浓度，平衡会向正反应方向移动；

B.对于气体计量数减小的反应，加压会使平衡正移，减压会使平衡逆移；

C.对于放热反应，升高温度，平衡会逆移；

D.催化剂是通过减小活化能，来加快反应速率，但是不会改变反应的限度。3．【答案】B【解析】【解答】A.S单质在气态时的能量大于固态时的能量，所以气态时放出的热量更多，那么ΔH1<ΔH2，A选项是错误的；

B.石墨的能量更低，所以石墨更加稳定，B选项是正确的；

C.并不是所有的放热反应都可以自发进行，C选项是错误的；

D.断键需要吸收能量，成键需要放出热量，所以断裂反应物所有化学键的总能量小于形成生成物所有化学键的总能量的为放热反应，D选项是错误的。

故答案为：B。

【分析】A.同一物质，物质的量相同时，气态时含有的能量最高，固态时含有的能量最低；

B.物质所含有的能量越低，物质就越稳定；

C.不是所有的放热反应都是自发进行的；

D.反应热可以通过反应物的键能减去生成物的键能来计算，反应物的键能大于生成物的键能时，该反应就是放热反应。4．【答案】A【解析】【解答】A.Zn的活泼性更强，所以Zn失电子，作负极，Cu作正极，但是正极的反应物是Cu2+，A选项是错误的；

B.Zn为负极，失去电子，所以电子的流向是电子从Zn上经导线运动到Cu上，B选项是正确的；

C.根据离子在电解质溶液中的流向，可知：阳离子移向正极，阴离子移向负极，所以盐桥中的阳离子向右侧烧杯中移动，C选项是正确的；

D.因为盐桥和两个烧杯，所以将氧化反应和还原反应分开进行，D选项是正确的。

故答案为：A。

【分析】原电池的工作原理：在外电路中，由负极失去电子，经过导线到达正极；在内电路中，是阴阳离子实现导电的作用，形成闭合回路，阴离子在电解质溶液中靠近负极，阳离子在电解质溶液中靠近正极。5．【答案】C【解析】【解答】反应热可以通过反应物的键能减去生成物的键能来计算：则946+3×436-6x=﹣92kJ⋅mol﹣1，所以x=391kJ⋅mol﹣1，C选项是正确的。

故答案为：C。

【分析】化学反应的反应热=E反应物的总键能-E生成物的总键能。6．【答案】C【解析】【解答】列出三段式：2SO2+O2⇌2SO3起始（mol）210转化（mol）2xx2x平衡（mol）2-2x1-x1解得x=0.5，则平衡时，c（SO3）=1mol/L，c（SO2）=1mol/L，c（O2）=0.5mol/L，K=c2（SO3）7．【答案】B【解析】【解答】A.Fe失去电子，发生的是氧化反应，作负极，A选项是正确的；

B.电子不能通过电解质溶液，B选项是错误的；

C.铜板的存在可以构成原电池，可以加快反应速率，C选项是正确的；

D.铁元素变化过程：Fe→Fe2+→Fe（OH）2→Fe（OH）3→Fe2O3•xH2O，D选项是正确的。

故答案为：B。

【分析】原电池的工作原理：在外电路中，由负极失去电子，经过导线到达正极；在内电路中，是阴阳离子实现导电的作用，形成闭合回路，阴离子在电解质溶液中靠近负极，阳离子在电解质溶液中靠近正极。

原电池可以加快化学反应速率。8．【答案】C【解析】【解答】A.a管溶液显中性，所以是发生吸氧腐蚀，b管溶液显酸性，发生析氢腐蚀，A选项是正确的；

B.左边装置发生吸氧腐蚀时，氧气和水反应导致气体压强减小，右边装置发生析氢腐蚀，生成氢气导致气体压强增大，所以右边的液体向左边移动，所以一段时间后，a管液面高于b管液面，B选项是正确.的；

C.a处铁失电子生成亚铁离子，氧气得电子和水反应生成氢氧根离子，亚铁离子和氢氧根离子反应生成氢氧化亚铁沉淀，所以a处pH不变；b处溶液变成硫酸亚铁溶液，溶液的pH值变大，C选项是错误的；

D.a、b两处构成的原电池中，铁都作负极，所以负极上具有相同的电极反应式：Fe-2e-=Fe2+，D选项是正确的。

故答案为：C。

【分析】A.U型管左边装置是中性溶液，所以发生吸氧腐蚀，右边装置是酸性溶液发生析氢腐蚀；

B.左边管中吸收氧气，右边反应放出氢气，因此一段时间后会使a管液面高于b管液面；

C.处铁失电子生成亚铁离子，氧气得电子和水反应生成氢氧根离子，亚铁离子和氢氧根离子反应生成氢氧化亚铁沉淀，所以a处pH不变；b处溶液变成硫酸亚铁溶液，溶液的pH值变大；

D.吸氧腐蚀和析氢腐蚀都是铁作负极，发生的反应是铁失去电子变为亚铁离子。9．【答案】A【解析】【解答】A.X为石墨棒，溶液含Na+、Cl-，开关K置于A处，Fe与电源负极相连作阴极被保护，可减缓铁的腐蚀，A选项是正确的；

B.X为锌棒，溶液含Na+、Cl-，开关K置于B处，构成原电池时Zn为负极，Fe作正极被保护，Fe不能发生吸氧腐蚀，B选项是错误的；

C.X为铜棒，溶液含[Cu(NH3)4]2+、SO42-，开关K置于A处，Cu与电源正极相连作阳极，阳极上Cu失去电子，可实现在铁棒上镀铜，C选项是错误的；

D.X为铜棒，溶液含H+、SO42-，开关K置于B处，构成原电池丝，Fe为负极，可知金属性Fe大于Cu，D选项是正确的。

故答案为：A。

【分析】原电池的工作原理：在外电路中，由负极失去电子，经过导线到达正极；在内电路中，是阴阳离子实现导电的作用，形成闭合回路，阴离子在电解质溶液中靠近负极，阳离子在电解质溶液中靠近正极；

在电解池中，阳极与外加电源的正极相连，失去电子，发生氧化反应，阴极与外加电源的负极相连，得到电子，发生还原反应。在电解质溶液中，阴阳离子遵循“正负相吸”的原则，阳离子移向阴极，阴离子移向阳极。10．【答案】D【解析】【解答】A.阳离子移向阴极，故阴极得电子发生还原反应，则电极反应方程式为：2Li++2H2O+2e-=H2↑+2LiOH，故b极附近溶液的pH增大，A选项是正确的；

B.阴离子移向阳极，故a为阳极失电子发生氧化反应，故a极发生的反应为2H2O-4e¯=O2↑+4H+，B选项是正确的；

C.a极发生的反应为2H2O-4e-=O2↑+4H+，SO42-移向a极可以与H+结合生成硫酸，b极反应方程式为：2H2O+2e-=H2↑+2OH-，则可得到氢气，故该法制备LiOH还可得到硫酸和氢气等产品，C选项是正确的；

D.根据B和C的分析，可知：当电路中通过0.2mole﹣，阴极得到0.1mole-，阳极得到0.05，气体共0.15mol，所以两极共得到3.36L标况下的气体，D选项是错误的。

故答案为：D。

【分析】在电解池中，阳极与外加电源的正极相连，失去电子，发生氧化反应，阴极与外加电源的负极相连，得到电子，发生还原反应。在电解质溶液中，阴阳离子遵循“正负相吸”的原则，阳离子移向阴极，阴离子移向阳极。11．【答案】C【解析】【解答】平衡时，K=c2（HI）c（H2）×c（I2）=0.7820.11×0.11=50.3

A.Qc=c2（HI）c（H2）×c（12．【答案】D【解析】【解答】①C为固体，增大固体的量，平衡不移动，故①错误；②增大N2的物质的量，平衡向正反应方向移动，但转化的少，增加的多，N2的转化率减小，故②错误；③如气体反应物与生成物化学计量数之和相等，则增大压强平衡不移动，故③错误；④在恒压反应器中充入稀有气体，如气体反应物与生成物化学计量数之和相等，则平衡不移动，如反应前后气体的化学计量数之和不等，则平衡移动，故④错误．故选D．【分析】①如增大固体的量，平衡不移动；②当增大N2的物质的量，N2的转化率减小；③如气体反应物与生成物化学计量数之和相等，则增大压强平衡不移动；④在恒压反应器中充入稀有气体，反应物的浓度改变，平衡可能移动．13．【答案】D【解析】【解答】A.若ⅰ中加入KSCN溶液的体积改为2mL，则Fe3+的用量为过量，此时并不是只有浓度一个变量了，所以不具有说服力，无法达到实验目的，A选项是正确的；

B.i中的反应物的浓度大于ii中反应物的浓度，那么观察到现象a比现象b中红色更深，即可证明增加反应物浓度，平衡正向移动，B选项是正确的；

C.iii是空白实验，只加了水，这样可以保证溶液的体积是相同的，因此进行ⅱ、ⅲ对比实验的主要目的是防止由于溶液体积变化引起各离子浓度变化而干扰实验结论得出，C选项是正确的；

D.Cl-和K+并不参与可逆反应，因此增大KCl的浓度不会改变反应的限度，D选项是错误的。

故答案为：D。

【分析】A.该反应的方程式为：Fe3++3SCN-⇌Fe（SCN）3，则.若ⅰ中加入KSCN溶液的体积改为2mL，则Fe3+的用量为过量，此时浓度和反应物的用量两者都为变量，无法通过控制变量法来进行实验探究；

B.增大反应物的浓度，平衡会向减小反应物浓度的方向移动，即正向移动；

C.既然该实验的变量是反应物的浓度，那么应该使溶液的总体积是相等的；

D.该反应的方程式为：Fe3++3SCN-⇌Fe（SCN）3，Cl-和K+并不参与可逆反应。14．【答案】C【解析】【解答】A.图像中只有压强和温度以及转化率的关系，并未告知容器的体积，因此无法计算化学平衡常数，A选项是错误的；

B.根据图示可知：相同温度下，物质的平衡转化率P1>P2在温度不变时，增大压强，化学平衡向气体体积减小的逆反应方向移动，使反应物的转化率降低，所以压强：P2>P1，再观察温度对转化率的影响，升高温度，丁烷的平衡转化率增大，这说明升高温度平衡正移，可知该反应是吸热反应，因此升高温度，K值增大，B选项是错误的；

C.根据B的分析，知该反应是吸热反应，ΔH＞0，又因为该反应是熵增的反应，因此在高温条件下可以自发进行，C选项是正确的；

D.加入催化剂，只能加快反应速率，无法改变反应的限度，因此无法使平衡移动，D选项是错误的。

故答案为：C。

【分析】A.化学平衡常数，是指在一定温度下，可逆反应无论从正反应开始，还是从逆反应开始，也不考虑反应物起始浓度大小，最后都达到平衡，这时各生成物浓度的化学计量数次幂的乘积与各反应物浓度的化学计量数次幂的乘积的比值是个常数，用K表示，这个常数叫化学平衡常数；

B.该反应是气体计量数增大的反应，增大压强，平衡正移；对于吸热反应来说，升高温度，平衡正移，化学平衡常数增大；

C.对于ΔH＞0，Δ>0的反应，在高温条件下可以自发进行；

D.加入催化剂，只能加快反应速率，无法改变反应的限度，因此无法使平衡移动。15．【答案】（1）c（2）越小（3）20%；bc（4）N2+6H++6e﹣＝2NH3；电解时，阴极除了N2得电子外，还可能发生N2+8H++6e﹣＝2NH4+，2H++2e【解析】【解答】（1）该反应的化学平衡常数表达式为：K＝c2（NH3）N2（g）+3H2（g）⇌2NH3（g）起始（mol）10300转化（mol）x3x2x平衡（mol）10-x30-3x2x反应达到平衡状态时，测得混合气体总物质的量变为初始时的910，可以得出式子：2x+10-x+30-3x10+30=910，解得x=2，所以α（H2）=3×230×100%=20%；

a容器体积不变，气体总质量不变，所以容器内的密度始终是不变的，因此不可以判断平衡状态；

b.压强是一个变量，在压强不变时，证明反应达到平衡状态；

c.容器内c（NH3）是变量，在氨气的浓度不变时，证明已经达到平衡状态；

（4）①阴极是氮气得到电子，生成NH3：N2+6H++6e﹣＝2NH3；

②电解时实际生成的NH3的总量远远小于由O2理论计算所得NH3的量，原因可能是：电解时，阴极除了N2得电子外，还可能发生N2+8H++6e﹣＝2NH4+，2H++2e﹣＝H16．【答案】（1）2H2（g）+CO（g）⇌CH3OH（g）ΔH＝﹣90kJ/mol（2）压强；M1＞M2，压强一定时，升高温度，CO的平衡转化率减小（3）逆向进行；平衡常数K＝1.0×10−4×（1.0×10−4）3（1.0×1【解析】【解答】（1）①CO2（g）+H2（g）⇌H2O（g）+CO（g）ΔH1＝+41.1kJ⋅mol﹣1

②CO2（g）+3H2（g）⇌CH3OH（g）+H2O（g）ΔH2＝﹣48.9kJ⋅mol﹣1

③2H2（g）+CO（g）⇌CH3OH（g）ΔH3

已知③=②-①，则ΔH3=ΔH2-ΔH1=﹣90kJ/mol；

（2）根据图像可知：L增大，CO的转化率增大，即平衡正移，则L代表的是压强；

②M代表的是温度，压强一定时，升高温度，CO的平衡转化率减小，所以M1＞M2；

（3）①先根据Ⅰc3（H2O）×c（CH3OCH3）c2（CO2）×c6（H2）=（1.0×10﹣4）3×（1.0×10﹣4）（1.0×17．【答案】（1）FeCl2（2）取少量电解液于试管中，加入足量的盐酸，再加入氯化钡溶液，若白色沉淀生成，则有硫酸钠的生成（3）SO3+H2O﹣2e﹣＝SO4（4）负极（5）阳极的电极反应式2H2O﹣4e﹣＝4H++O2↑，有氢离子生成，氢离子浓度增大，pH降低（6）合金电极表面附有大量的硫，使电极的导电能力减弱【解析】【解答】（1）左侧电极是正极，Fe3+被还原为Fe2+，因此加入铁氰化钾溶液，产生蓝色沉淀；

（2）右侧产物是SO32-被氧化为SO42-，应选用的试剂是盐酸和BaCl2溶液，产生的现象是产生白色沉淀；

（3）负极发生的反应是SO32-被氧化为SO42-：SO3+H2O﹣2e﹣＝SO42−+2H+；

（4）根据右侧得到气体O2，可知右侧发生的是失去电子的反应，因此右侧为电解池的阳极，所以左侧是电解池的阴极，所以左侧连接的是电源的负极，因此a处连接电源的负极；

（5）阳极的电极反应式2H2O﹣4e﹣＝4H++O2↑，有氢离子生成，氢离子浓度增大，pH降低；

（6）因为S不具有导电能力，随着反应的进行，合金的表面会不断有S单质产生，会减弱