2024年工程质检部管理规章制度例文（五篇）

第3页共3页2024年工程质检部管理规章制度例文质检部管理制度一、目的为规范检验与试验的秩序及行为，确保生产分析、检验及实验活动的有效性与实效性，精确提供质量数据，以满足质量体系符合性要求，特制定本管理制度。二、适用范围本管理制度全面覆盖质检科的所有检验与试验活动及其相关过程。三、管理职责3.1质检科科长负责该管理制度的编纂、实施、修订等工作。3.2全体相关人员需积极配合并执行此管理制度。四、质检员职责4.1质检员需对加工过程实施严密的监视与测量，确保不合格品得到有效控制，避免漏检现象，并严格依据国家标准进行检验。4.2质检员需对质量检查的真实性、准确性承担全责。4.3负责对南、北车间成品外观质量进行符合性检查，确保其合格性。4.4监督并检查南、北车间受控执行工艺的执行情况。4.5发现质量缺陷时，需立即要求车间进行返工，直至产品合格。4.6发现重大工艺或质量问题时，需及时上报质检科，并与车间协同进行原因分析。4.7负责半成品、成品标识的书写、打印标志及包装标准的执行。4.8协助相关部门推进公司ISO9000质量管理标准工作。4.9对已检查合格的成品，需填写合格验收标识（成品附带验收卡）。4.10负责成品的出厂检验，并详细记录检验结果。五、质检员权限5.1在严重质量缺陷发生时，若原因尚未查明，质检员有权建议停产。5.2在检查过程中，质检员有权制止工人的违章操作行为。5.3当生产条件不满足时，质检员有权要求车间暂停生产。5.4质检员对已发现的不合格半成品有权阻止其继续使用。六、质检员值班制度6.1质检员需按照公司规定的时间准时上岗进行交接。6.2在检查时，需保持客观公正，以事实为依据，不因个人关系而有所偏袒或姑息。6.3与车间协调工作时，需以理服人，严禁争吵，态度需诚恳且严谨。6.4夜间值班时，需保持通讯畅通，随叫随到，不得拖延。6.5值班地点需固定，不得随意串岗。6.6需爱护检验工具，轻拿轻放，妥善保管，如有丢失需自行承担责任。6.7个人有事需请假时，需自行调节，确保车间质检工作的正常进行。七、记录管理7.1各类报表及记录需认真填写，并由相关人员及时整理归档。如有遗漏或丢失，将扣除责任人相应分数。7.2记录需编号或记录批号，手写添加时需及时记录。如发现不符合要求的情况，将扣除责任人相应分数。7.3保持记录的清洁与平整，严禁乱写乱画。7.4未认真贯彻执行检测操作规程，导致工艺参数失控者，将根据损失情况扣除责任人相应分数。7.5记录内容需真实、完整、不缺项。相邻表格中即使是相同内容也不得使用省略号代替。7.6记录上的数字、关键符号、关键字填写错误时，需采用画线更改方式，并在旁边注明正确内容。同时需注明更改日期并签名，以确保被更改内容清晰可辨。7.7按时填写现场记录和图表。如因工作繁忙未能及时填写，需在下班前补全。如下班时仍未填写完毕，将扣除责任人相应分数。7.8对新员工需传达本规定内容，并由其学习负责人员负责监督执行。7.9车间记录不得擅自复制、摘录和外传。未经允许不得带出车间。如公司内部人员需要查阅时，需经部门负责人批准并在指定场所内使用。违反上述规定者将按公司相关规定进行处罚。7.10检验单一式四份分别由检测人员整理存档、部门负责人、仓库及送样部门（或销毁）保管。7.11未按工艺要求操作或控制导致重大事故者将按公司相关规定处理。八、总结请全体成员严格执行以上制度，提高责任心与检测水平，共同推动公司检测能力的提升与个人能力的成长。2024年工程质检部管理规章制度例文（二）质检部管理制度一、目的为规范检验与试验的秩序及行为，确保生产分析、检验与实验活动的有效性与实效性，准确提供质量数据，以满足质量体系符合性要求，特制定本管理制度。二、适用范围本管理制度全面覆盖质检科所有检验与试验活动的全过程，以及与之密切相关的活动流程。三、管理职责1.质检科科长负责该管理制度的编纂、实施、修订等管理工作。2.各部门相关人员需紧密配合，确保此管理制度的有效执行。四、质检员职责1.对加工过程实施严密的监视与测量，确保不合格品处于受控状态，避免漏检现象，并严格依据国家标准进行检验。2.对质量检查的真实性、准确性承担全部责任。3.对南、北车间的成品外观质量进行符合性检查，确保产品合格。4.监督并检查南、北车间受控执行工艺的执行情况。5.一旦发现质量缺陷，立即要求车间进行返工，直至产品合格。6.对发现的重大工艺或质量问题，需及时上报质检科，并协同车间进行原因分析。7.负责半成品、成品标识的书写、打印标志及包装标准的监督工作。8.协助相关部门推进公司ISO9000质量管理标准工作。9.对已检查合格的成品，需填写合格验收标识（成品带验收卡）。10.负责成品的出厂检验，并详细记录检验结果。五、质检员权限1.在严重质量缺陷发生时，若原因尚未查明，有权建议停产。2.在检查过程中，有权制止工人的违章操作行为。3.若生产条件不具备，有权要求车间暂停生产。4.对已发现的不合格半成品，有权阻止其继续使用。六、质检员值班制度1.每日需按公司规定时间到岗进行交接。2.检查时应秉持客观公正的原则，以事实为依据，不徇私情，不姑息亲朋。3.与车间协调工作时，应讲理服人，避免争吵，态度需诚恳严谨。4.夜间值班时需保持通讯畅通，随叫随到，不得延误。5.值班期间需坚守岗位，不得随意串岗。6.爱护检验工具，轻拿轻放，妥善保管，如有遗失需自行负责。7.个人有事需请假并自行调节工作，以保障车间质检工作的正常进行。七、记录管理1.各类报表及记录需认真填写，并由相关人员及时整理归档。如有遗漏或丢失，将扣除责任人相应分数。2.记录需编号或记录批号，手写添加时需及时记录。如发现不符合要求的情况，将扣除责任人相应分数。3.保持记录的清洁与平整，禁止乱写乱画。4.未认真贯彻执行检测操作规程，导致工艺参数失控的，将视情况扣除责任人相应分数。5.记录内容需真实、完整、不缺项。相邻表格中即使是相同内容也不能使用省略号代替。6.记录上的数字、关键符号、关键字填写错误时，需采用画线更改方式，并在旁边注明正确内容。同时需注明更改日期并签名。确保被更改内容清晰可辨。7.按时填写现场记录和图表。如因工作繁忙未能及时填写的，应在下班前补全。否则将扣除责任人相应分数。8.对新员工，需向其传达本规定的内容。9.车间记录严禁擅自复制、摘录和外传。未经允许不得带出车间。公司内部人员需查阅时，需经部门负责人批准，并在指定场所内使用。违反上述要求者将按公司相关规定进行处罚。10.检验单一式四份，分别由检测人员整理存档、部门负责人、仓库及送样部门（如自行取样则销毁第四份）持有。11.未按工艺要求操作或控制导致重大事故的，将按公司相关规定处理。以上制度望大家严格执行并予以重视。请加强责任心以提高公司检测水平及个人能力。2024年工程质检部管理规章制度例文（三）一、为确保实验结果的精确性和可靠性，所有检测设备需经过专业计量单位的校准或遵循规定进行自我校验，未经合格确认的设备不得投入使用。如发现设备异常影响检测精度，应立即停止使用，并由专业人员进行维修。二、实验操作期间，工作人员必须穿着工作服。在处理如病人血浆等样本时，必须佩戴手套，禁止直接接触，以保障个人安全。三、实验室内的各种试剂和样本应按照相关规定妥善保存，防止意外发生。四、标准溶液应由指定人员配制并进行准确标定，所有信息需清晰完整标注。使用后不得将溶液倒回原储存容器，过期的标准溶液不得继续使用。五、需建立标准品及高价值耗材的采购、管理和使用登记制度。所有质检耗材需按照预算提前申请，并由质检员负责操作、登记、保管以及耗材的使用情况。六、应采用统一的原始记录本或报告用纸。实验数据应由实验人员亲自以钢笔填写，确保字迹清晰，名词术语准确无误。若需修改数据，应划去原有数据并在上方正确填写，原始实验结果需打印存档。实验结果应及时报告给上级领导，质检员需对质检结果负责，对个人失误导致的不良结果承担责任，严重情况需上报公司处理。七、实验完成后，应立即进行数据处理和分析。若发现异常数据，需立即调查原因，严禁删除或篡改与预期不符的数据。八、整理清晰的原始记录应及时归档。对于涉及公司核心技术及研发项目的数据，必须严格保密。九、使用设备前需确认设备正常运行，使用后进行登记，并做好设备的清洁保养工作。大型设备需定期进行维护。十、保持实验室工作台面的整洁，定期进行实验室清洁。离开实验室时，需确保所有设备关闭，并在长假期间切断所有电器电源。十一、非授权人员禁止进入实验室。如有特殊情况需要进入，必须获得上级主管的许可。十二、质检部和生产研发部共同遵守以上规定，以确保武汉塞力斯生物科技有限公司的实验操作标准和安全。2024年工程质检部管理规章制度例文（四）一、为确保实验结果的精确性和可靠性，所有检测设备需经过专业计量单位的校准或遵循规定进行自我校验，未经合格确认的设备不得投入使用。如发现设备异常影响检测精度，应立即停止使用，并由专业人员进行维修。二、实验操作期间，工作人员必须穿着工作服。在处理如病人血浆等样本时，必须佩戴手套，禁止直接接触，以保障个人安全。三、实验室内的各种试剂和样本应按照相关规定妥善保存，防止意外发生。四、标准溶液应由指定人员配制并进行准确标定，所有信息需清晰完整标注。使用后不得将溶液倒回原储存容器，过期的标准溶液不得继续使用。五、需建立标准品及高价值耗材的采购、管理和使用登记制度。所有质检耗材需按照预算提前申请，并由质检员负责操作、登记、保管以及耗材的使用情况。六、应采用统一的原始记录本或报告用纸。实验数据应由实验人员亲自以钢笔填写，确保字迹清晰，名词术语准确无误。若需修改数据，应划去原有数据并在上方正确填写，原始实验结果需打印存档。实验结果应及时报告给上级领导，质检员需对质检结果负责，对个人失误导致的不良结果承担责任，严重情况需上报公司处理。七、实验完成后，应立即进行数据处理和分析。若发现异常数据，需立即调查原因，严禁删除或篡改与预期不符的数据。八、整理清晰的原始记录应及时归档。对于涉及公司核心技术及研发项目的数据，必须严格保密。九、使用设备前需确认设备正常运行，使用后进行登记，并做好设备的清洁保养工作。大型设备需定期进行维护。十、保持实验室工作台面的整洁，定期进行实验室清洁。离开实验室时，需确保所有设备关闭，并在长假期间切断所有电器电源。十一、非授权人员禁止进入实验室。如有特殊情况需要进入，必须获得上级主管的许可。十二、质检部和生产研发部共同遵守以上规定，以确保武汉塞力斯生物科技有限公司的实验操作标准和安全。2024年工程质检部管理规章制度例文（五）一、各类报表及记录需严谨填写，由指定人员及时整理归档。若发现遗漏或丢失，将扣除责任人____分。二、记录应明确编号或记录批号，手写添加时务必即时记录。如发现任何不符合要求之处，将扣除责任人____分。三、记录应保持整洁，严禁任何乱写乱画行为。四、未严格执行检测操作规程，导致工艺参数失控者，若无直接损失，扣除责任人____分；若造成直接损失，则扣除责任人____分。五、记录内容需真实、完整，不得遗漏任何项目。相邻表格中，即使内容相同，亦不得使用省略号代替。六、记录中的数字、关键符号、关键字若填写错误，需采用画线更正法，在错误处画线并注明正确内容。其他记录或图表更改时，还需注明更改日期并签名，确保更改内容清晰可见。七、现场记录和图表应按时填写。因工作繁忙未能及时填写的，应在下班前补全。未按时填写者，