CDK激酶抑制剂 为何成为医药巨头的必争赛道？8.5亿美元擦出怎样的火花

CDK激酶抑制剂：为何成为医药巨头的必争赛道?8.5亿美元擦出怎样的火花?CDK新进展2024年10月10日，FDA批准乳腺癌三联疗法，Inavolisib（伊那利塞，新型PIK3CA抑制剂）、Palbociclib（哌柏西利，CDK4/6抑制剂）联合Fulvestrant（氟维司群，雌激素受体调节剂），用于治疗内分泌耐药、PIK3CA突变、HR+、HER2-局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。2024年9月30日，罗氏以8.5亿美元预付款收购锐格医药的下一代CDK抑制剂产品线，打破了百利天恒将EGFR×HER3双抗ADC药物授权给BMS8亿美元预付款的创新药出海记录。回溯到2023年11月21日，百济神州以13.3亿美元引进昂胜医药（AI制药公司）的CDK2抑制剂ETX-197，同样剑指乳腺癌。CDK抑制剂是近年来乳腺癌治疗药物研发的热门靶点。CDK4/6抑制剂颠覆性治疗格局已成为众多药企视为兵家必争之地。2023年仅辉瑞、诺华、礼来三家CDK4/6抑制剂销售总额就已达到107.96亿美元。随着CDK4/6抑制剂耐药性的出现，其他CDK抑制剂开发也加快步伐，如CDK2、CDK7等，除此之外，CDK9、CDK12、CDK8/19等抑制剂也在肿瘤治疗领域开花。8.5亿美元补齐乳腺癌“拼图”罗氏在乳腺癌领域的战略布局非常全面，涵盖PD-L1、HER2、PI3K、CDK等多种靶点，药物类型包括单抗、ADC、双抗、抑制剂等，适应症覆盖乳腺癌早期、晚期、辅助治疗，人群包括HER2阳性、HR阳性、三阴乳腺癌，尤其是积极布局占乳腺癌病例高达65%-70%的HR阳性患者。罗氏乳腺癌治疗管线（源自罗氏官网或年报）罗氏采取层层递进的战略部署，从小分子药物联用CDK4/6抑制剂到补齐下一代CDK抑制剂，使其在乳腺癌治疗领域优势不断扩大。PIK3CA抑制剂Inavolisib三联疗法临床试验的成功，让罗氏认识到CDK抑制剂的重要性，因此用8.5亿美元的前期付款获得相关药物。锐格医药的CDK抑制剂为何如此值钱？首先，药物基于独有的差异化AI发现平台（CARD）。如RGT-419B是高效的CDK2和CDK4的双靶点选择性抑制剂，RGT-587是一款可穿越血脑屏障的CDK4选择性抑制剂，可用于治疗大脑转移瘤。其次，RGT-419B临床试验初期效果可圈可点，在CDK4/6i耐药患者中，所有剂量组的ORR为50%，高剂量组更是实现所有患者肿瘤缩小。与辉瑞的CDK2抑制剂PF-07104091单药（ORR=19%）和CDK2+CDK4抑制剂联用（ORR=28%）相比，效果杠杠的“BestInClass”。在安全性上也优于辉瑞的Atirmociclib（CDK4抑制剂）。CDK抑制剂：百亿美元赛道CDK抑制剂市场规模超过百亿美元，是医药巨头必争的大药赛道。如今，罗氏以8.5亿美元的预付款强势收购下一代CDK抑制剂产品，必将加剧乳腺癌市场的竞争。目前全球已有5款CDK4/6抑制剂获批，包括辉瑞的哌柏西利、诺华/大冢的瑞波西利、礼来的阿贝西利、G1/先声的曲拉西利和恒瑞的达尔西利。2023年，仅辉瑞、诺华、礼来三家的销售总额就达107.96亿美元。据NatureReviewsDrugDiscovery预计，到2029年，CDK4/6抑制剂的市场规模将达到200亿美元，占乳腺癌药物销售市场份额的42%。CDK4/6抑制剂已用于HR+/HER2-乳腺癌全病程，但这还不是CDK抑制剂的终点。CDK4/6抑制剂存在耐药和副作用问题，需要开发新一代抑制剂。在CDK激酶家族中，CDK4和CDK6共同参与细胞周期调控，但功效与毒性分工明确，CDK6与治疗毒性相关性更大。Atirmociclib是辉瑞首创的CDK4高度选择性抑制剂，其对CDK4的选择性是CDK6的33倍，目前处于临床Ⅲ期。临床Ⅰ期数据显示Atirmociclib组合疗法治疗接受过多种前期治疗的乳腺癌患者的ORR达到32%，而接受已有疗法的ORR小于10%。同时，Atirmociclib具有安全性和耐药性优势。全球还没有CDK2抑制剂获批上市，辉瑞PF-07104091进度最快，处于临床II期。PF-07104091单药治疗具有良好耐受性，且针对CDK4/6抑制剂耐药后的HR+/HER2-乳腺癌具有良好疗效。如上所示，RGT-419B后来者居上，ORR达到50%，远远高于PF-07104091的19%。CDK抑制剂为何这么神奇？CDK是细胞周期蛋白依懒性激酶，与细胞周期蛋白（Cyclins）相结合，在细胞周期调节与转录过程中发挥核心作用。在多种癌症中CDK被过度激活，是癌细胞异常生长的关键因素。开发选择性CDK抑制剂可实现肿瘤精准治疗。目前已发现的CDK蛋白约有20种，按照其功能不同可以分为两类：一类参与细胞周期调控，主要包括CDK1、CDK2、CDK4、CDK6等，另一类参与转录调节，主要包括CDK7、CDK8、CDK9、CDK10、CDK11等。正常细胞中，CDK4/6和CyclinD的活性受到胞外有丝分裂信号的严格调控，但在肿瘤细胞中，蛋白激酶一直处于激活状态，造成细胞分裂不受控制，持续增殖。CDK4/6抑制剂高效精准的抑制癌细胞中的激酶活性，阻断细胞周期从G1期到S期的进程，进而抑制肿瘤细胞增殖。而CDK2在CDK4/6抑制剂耐药性乳腺癌中表现出治疗潜力。CDK蛋白参与细胞周期调控的分子机制（源自文献：doi:10.1016/j.semcancer.2022.12.006）CDK调控细胞周期的分子机制按照细胞增殖阶段将细胞周期分为G0期、G1期、S期、G2期和M期。G0期：大多数成体细胞处于G0期，在有丝分裂原刺激下进入细胞增殖周期。CDK3/CyclinC使视网膜母细胞瘤蛋白（Rb）磷酸化，细胞进入G1期。G1期：主要生成大部分细胞生长需要的DNA、RNA和蛋白质。促有丝分裂信号促进CyclinD合成，并结合CDK4/6，随后激活CDK2/CyclinE。CDK4/CDK6使视网膜母细胞瘤蛋白（Rb）磷酸化，CDK2进一步使Rb过度磷酸化，进而释放E2F转录因子，使细胞进入S期。S期：细胞继续合成DNA，并合成组蛋白和DNA复制所需酶。CyclinA表达增加，一直维持到G2/M期。CDK2与CyclinE分离，并与CyclinA结合，促进细胞向G2期转化。G2期：主要是完成染色体的微管组装。CDK2与CyclinA分离，CDK1/CyclinA复合物占主导。M期：CDK1与CyclinB结合，促进细胞周期进展。CyclinB被降解，Rb被蛋白磷酸酶PP1和PP2A去磷酸化，使细胞回到G0期。CDK在细胞周期调控中的重要功能，使其成为转化潜力巨大的药物靶点。CDK抑制剂从一代到三代无疑是小分子药物开发的缩影。进一步深入研究如何降低毒性、探索预测的生物标志物和确定CDK4/6抑制剂的耐药机制，开发多靶点的抑制剂，将会为CDK抑制剂应用提供更广的范围。✦义翘神州CDK相关产品SignalChemBiotech（义翘神州全资子公司）是全球激酶蛋白重要供应商，专注于研究、开发和生产高质量酶类蛋白产品。SignalChemBiotech已成功开发1100多种具有生物活性的激酶蛋白，覆盖90%以上的人类激酶组，其中包括400多种临床相关的激酶突变体。义翘神州及SignalChemBiotech可以提供CDK1-CDK20及其细胞周期蛋白复合体相关的重组蛋白和抗体，对于推进更有效、针对性的癌症及其他细胞周期失调疾病的治疗研究至关重要。义翘神州CDK及其复合体产品CDK2CDK4CDK5CDK6CDK9CDK12CDK19CDK2&CCNA1CDK4&CCND3CDK5&CDK5R1CDK6&CCND1CDK9&CCNKCDK12&CCNKCDK19&CCNC义翘神州CDKs相关磷酸化抗体货号抗体应用

111301-R0019Phospho-cdc2(Tyr15)Antibody,RabbitMAbWB\o"/antibodies/cdc25c-111281-r0043"111281-R0043Phospho-cdc25C(Ser216)Antibody,RabbitMAbWB\o"/antibodies/chk1-110565-r0009?utm_source=weixin&utm_medium=article&utm_campaign=1024-2nd"110565-R0009Phospho-Chk1(Ser345)Antibody,RabbitMAbWB\o"/antibodies/human-chk1-111279-r0045?utm_source=weixin&utm_medium=article&utm_campaign=1024-2nd"111279-R0045Phospho-Chk1(Ser317)Antibody,RabbitMAbWB,IHC-P\o"/antibodies/human-chek2-111277-r0032?utm_source=weixin&utm_medium=article&utm_campaign=1024-2nd"111277-R0032Phospho-Chk2(Thr68)Antibody,RabbitMAbWB免责声明：义翘神州内容团队仅是分享和解读公开的研究论文及其发现，专注于介绍全球生物医药研究新进展。本文仅作信息交流用，文中观点不代表义翘神州立场。随着对疾病机制研究的深入，新的实验结果或结论可能会修改或推翻文中的描述，还请大家理解。本文不属于治疗方案推荐，如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。【参考文献】1.各公司官网或年报2.TobiasOttoandPiotrSicinski,Cellcycleproteinsaspromisingtargetsincancertherapy.NatureReviewsCancer.2017,oi:10.1038/nrc.2016.1383.StephinJ.Vervoort,etal.Targetingtranscriptioncyclesincancer.NatureReviewsCancer.2