CD93：肿瘤血管生产和免疫浸润调控因子

CD93：肿瘤血管生产和免疫浸润调控因子前言CD93是一种跨膜糖蛋白，在多种癌症的肿瘤血管中表达上调，与各种癌症的预后较差相关。在基础研究方面，2021年董晨研究团队首次鉴定CD93是IL-17D的功能性受体。同年，陈列平团队发现阻断CD93/IGFBP7通路可重塑脉管系统，增强免疫治疗效果。目前，CD93已成为免疫治疗领域的热门靶点之一。01CD93：生理学和病理学CD93在内皮细胞、单核细胞、巨噬细胞、血小板和一些干细胞上表达，并且参与各种生理过程，如血管生成、细胞骨架动力学、内皮细胞的迁移和粘附、细胞凋亡和细胞外基质（ECM）重塑等。此外，CD93是一种基本的肿瘤血管生成调节因子。血管生成异常会导致肿瘤缺氧、pH降低和肿瘤微环境（TME）药物渗透性降低，促进肿瘤的生长和扩散。CD93还在TME和免疫浸润过程中发挥着关键作用。CD93可作为多种恶性肿瘤的预后生物标志物，可能是一个理想的治疗靶点。2021年清华大学董晨院士团队在Immunity发表题为：Interleukin-17Dregulatesgroup3innatelymphoidcellfunctionthroughitsreceptorCD93的研究论文，首次鉴定了IL-17D的功能性受体为CD93，并揭示IL-17D通过结合CD93调节ILC3细胞的功能并参与维持肠道稳态。CD93是IL-17D的功能性受体（图片源自/10.1016/j.immuni.2021.03.018）02CD93：临床研究进展CD93直接与细胞外基质糖蛋白MMRN2相互作用，可控制内皮细胞动力学。阻断CD93与MMRN2之间的相互作用可能会损害肿瘤中的血管完整性，为药物治疗提供理想靶点。通过将免疫治疗与其他形式的治疗相结合来增强抗肿瘤反应，这一策略受到越来越多人的关注。近期研究表明，阻断CD93通路可以增强肿瘤血管功能、增加T细胞浸润和抗肿瘤免疫，使肿瘤对免疫-检查点阻断剂（ICB）治疗的反应性更强。截至2023年6月，有两种抗CD93单克隆抗体候选药物DCBY02和DCSZ11正处于临床试验阶段。临床试验中的CD93靶向药物列表药物药物类型靶点适应证临床阶段DCBY02单克隆抗体CD93实体瘤I期DCSZ11单克隆抗体CD93实体瘤I期来源：03CD93：助力文章发表义翘神州的CD93抗体已用于多种研究用途，包括在流式细胞术（FCM）中测量蛋白-配体结合。2021年，科罗拉多大学Zhuyuwen课题组和耶鲁大学陈列平课题组在ScienceTranslationalMedicine期刊上发表研究成果，发现阻断CD93/IGFBP7通路可以重塑脉管系统（vasculature），改善药物递送到肿瘤微环境的效果，增强抗肿瘤药物的治疗效果。此外，阻断CD93通路还增加肿瘤微环境的效应T细胞，增强免疫治疗的效果。本研究发现加入人抗CD93单抗（货号：12589-MM01，义翘神州）或抗IGFBP7单抗（货号：13100-R003，义翘神州）可显著降低IGFBP7蛋白与CD93转染的HEK293T细胞的结合，而这种相互作用对异常肿瘤血管的形成至关重要。流式细胞术检测结果A：在加入抗CD93单抗（货号：12589-MM01，义翘神州）或抗IGFBP7单抗的情况下，用IGFBP7-Ig（货号：13100-R003，义翘神州）染色对照品或CD93构建体（分别为红色和蓝色）转染的HEK293T细胞，以进行结合。B：加入或不加入CD93的情况下，用对照品或IGFBP7-Ig（分别为红色和蓝色）染色HUVEC细胞。/10.1126/scitranslmed.abc8922✦义翘神州CD93明星产品义翘神州的产品已支持多篇文章发表在国内外学术期刊，涉及到的产品有重组蛋白、抗体、ELISA试剂、基因等。·HumanCD93Protein(HisTag),HPLC-verified(Cat:12589-H08H)ImmobilizedhumanCD93(HisTag)canbindhumanIGFBP7.·MouseCD93Protein(hFcTag),HPLC-verified(Cat:50759-M02H)ImmobilizedhumanIGFBP7/IBP-7proteincanbindmouseCD93protein.·Anti-CD93Antibody(APC),MouseMonoclonal(Cat:12589-MM01-A)FlowcytometricanalysisofHumanCD93expressiononmonocytesinwholeblood.StainingperformedwithAPC-conjugatedanti-HumanCD93.Fluorescencehistogramsweregeneratedusinggatedviablemonocyteeventsbasedonforwardandsidelight-scattercharacteristics.·Anti-CD93Antibody,RabbitPolyclonal(Cat:106891-T08)MousespleenwasimmunochemicallystainedwithCD93rabbitpolyclonalantibodyat1:1000dilutionusingformalin-fixedparaffinembeddedsections.更多CD93重组蛋白产品货号种属-表达宿主标签纯度，活性12589-H02HHuman-HEK293hFc>85%,Active90995-K08HRhesus-HEK293His≥95%☆80207-R08HRat-HEK293His>95%50759-M08HMouse-HEK293His>90%注：☆表示SEC-HPLC检测纯度【参考文献】1.S.Fantoneetal.CD93apotentialplayerincytotrophoblastandendothelialcellmigration.CellandTissueResearch,2021,doi:10.1007/s00441-021-03543-3.2.X.Zhengetal.CD93orchestratesthetumormicroenvironmentandpredictsthemolecularsubtypeandtherapyresponseofbladdercancer.ComputersinBiologyandMedicine,2022,doi:10.1016/pbiomed.2022.105727.3.Greenlee-WackerMC,etal.Membrane-associatedCD93regulatesleukocytemigrationandC1q-hemolyticactivityduringmurineperitonitis.JImmunol2011.4.KaimingMa,etal.CD93isAssociatedwithGlioma‑relatedMalignantProcessesandImmunosuppressiveCellInfiltrationasanInspiringBiomarkerofSurvivance.JournalofMolecularNeuroscience,2022.doi:10.1007/s12031-022-02060-45.R.Luganoetal.CD93promotesβ1integrinactivationandfibronectinfibrillogenesisduringtumorangiogenesis.JournalofClinicalInvestigation,2018.doi:10.1172/jci97459.6.Huang,etal.Interleukin-17Dregulatesgroup3innatelymphoidcellfunctionthroughitsreceptorCD93.Immunity,2021./10.1016/j.immuni.2021.03.0187.Y.Sunetal.BlockadeoftheCD93pathwaynormalizestumorvasculaturetofacilitatedrugdeliveryandimmunotherapy.ScienceTranslationalMedicine,2021.doi:10.1126/scitranslmed.abc8922.8.F.Galvagnietal.DissectingtheCD93-Multimerin2interactioninvolvedincelladhesionandmigrationoftheactivatedendothelium.MatrixBiology,2017.doi:10.1016/j.matbio.2017.08.003.9.Z.Zhang,etal.CD93CorrelatesWithImmuneInfiltrationandImpactsPatientImmunotherapyEfficacy:APan-CancerAnalys