取代芳基硝基乙烯参与药物分子的药效团骨架构建研究的开题报告

取代芳基硝基乙烯参与药物分子的药效团骨架构建研究的开题报告一、题目取代芳基硝基乙烯参与药物分子的药效团骨架构建研究二、研究背景药物设计和发展的过程中，合理的药效团替换和构建关键骨架是非常重要的研究内容之一。芳基硝基乙烯是一种具有很强活性的化合物，在药物分子的设计中广泛使用。然而，由于硝基和芳环的易位性及亲电性反应，导致硝基乙烯的稳定性不高。因此，如果在药物分子结构中取代芳基硝基乙烯，用于参与药效团骨架的构建，则可以提高药物分子的稳定性和生物利用度，进而提高药物的药效和安全性。三、研究内容本研究的主要目标是通过替代芳基硝基乙烯，构建优化的药效团骨架，以提高药物分子的稳定性和生物利用度。具体研究内容包括：1.设计合成方案：确定替代芳基硝基乙烯的具体化合物，设计合成路线和方案。2.合成目标化合物：根据设计的路线和方案合成目标化合物，并进行结构表征和质量分析。3.研究生物活性：研究目标化合物的生物活性，比较其与芳基硝基乙烯的生物活性差异；4.分析药物稳定性：通过药物稳定性测试，比较目标化合物和芳基硝基乙烯的稳定性差异。5.研究分子机制：结合分子对接实验和计算机模拟，分析不同化合物的分子机制。四、研究意义本研究通过替代芳基硝基乙烯，构建优化的药效团骨架方案，可用于提高药物分子的稳定性和生物利用度，提高药物的药效和安全性。此外，本研究还可以为药物设计提供新的思路和方向。五、研究方法本研究采用化学合成、药物稳定性测试、生物活性测试、计算机模拟等方法进行实验和分析。六、预期成果1.制定优化的药效团骨架构建方案；2.合成对比芳基硝基乙烯优化的药效团结构化合物；3.比较生物活性和药物稳定性的差异；4.研究不同化合物的分子机制。七、时间安排本研究预计时长为18个月，研究期间计划完成以下任务：阶段一：3个月1.收集文献并确定研究方向；2.设计实验方案。阶段二：9个月1.实验操作、目标化合物制备和纯化；2.结构表征和质量分析。阶段三：3个月1.生物活性和药物稳定性测试；2.分子对接和计算机模拟。阶段四：3个月1.数据处理和分析；2.编写研究报告。八、研究团队本研究团队包括有组织合成化学、药物化学以及计算机模拟等领域的专家。九、参考文献1.ZhangW,HuangXS,LiuXY,etal.Synthesis,biologicalevaluationandmoleculardockingstudiesofnovel2-aminoimidazolederivativesaspotentialEGFRinhibitors.EurJMedChem,2016,109:90-101.2.MachadoGAS,CarvalhoI.Neworganiccompoundscontainingthenitroalkenefunctionalityaspromisingdrugleads.RSCAdvances,2015,5(56):45196-45221.3.HouTZ,GuoC,XiongWJ,etal.Synthesis,characterizationandbiologicalevaluationofnovelnitroalkeneanalogsaspo