2024年处方权审批制度模版（七篇）

第2页共2页2024年处方权审批制度模版根据卫生部的《处方管理办法(试行)》，我院特制定相应的处方管理制度(试行)：(1)处方被定义为执业医师在医疗活动中为患者开具的，经过药学专业人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗文件。(2)执业医师在完成注册并由科主任提出意见，经院医务科审核和批准后，获得处方权，并需在药剂科留存签名样本以备查。(3)医师需根据医疗需求、诊疗规范及药品说明书，考虑药理作用、适应症、用法用量、禁忌症和注意事项等因素，合理开具处方。(4)涉及麻醉、精神药品、医用毒药和放射性药品的处方，医师和药师必须严格遵守相关管理制度和规定。(5)医师必须使用院内统一印制的处方，其他处方在本院药房无效。处方自开具之日起有效，如有特殊情况需延长有效期，医师需注明，但最长不得超过特定天数。(6)处方格式应包括前记（科别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号、临床诊断、日期）、正文（药品名称、规格、数量、用法用量）和后记（药品金额、医师签名、药师调配、核对发药签名）。(7)患者姓名应与病历一致，处方需书写清晰，易于辨认。医师修改处方时，须在修改处签名并注明日期。使用规范的中文或英文名称，准确规范书写药品名称、剂量规格、用法用量，不得使用模糊表述。(8)每张处方一般不超过特定天数用量，急诊处方不超过特定天数。特殊情况如慢性病、老年病，用量可延长至特定天数，但需医师注明理由。每张处方药品一般不超过特定数量，药品用量应遵循药品说明书的常用量，特殊情况需超剂量时，医师需注明原因并签名。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的用量应严格遵守国家规定。开具麻醉药品处方时，需有病历记录。(9)药学专业技术人员（药师）应按照规程调配处方，仔细审核、准确调配药品，正确书写标签和用法，发药时对患者进行用药指导。(10)只有取得药学专业技术资格的人员才能从事处方调配工作。药师在调配时需检查处方的前记、正文和后记的清晰度、完整性和合法性。(11)药师需对处方用药的适宜性进行审核，包括临床诊断的相符性、过敏测试、用法用量、给药途径、潜在药物相互作用和配伍禁忌。发现安全性问题时，需告知医师并待其修正后才能配发。(12)药师在调配处方时需执行“四查十对”，防止差错。对不规范处方和合法性存疑的处方不得调配。(13)处方作为医疗文件，应保存以备查阅。普通、急诊、儿科、毒药、精神药品处方至少保存特定年数，麻醉药品处方至少保存特定年数。期满后，需按照规定办理手续，备案销毁。2024年处方权审批制度模版（二）为了严格遵循《执业医师法》、《处方管理办法》及《抗菌药物分级管理制度》等法律法规与规章制度，进一步强化我院医师处方权的管理机制，并提升合理用药的整体水平，现对处方权审批管理制度进行如下修订：一、医师申请处方权的必要条件：1.必须成功通过国家执业医师资格考试，获得《执业医师资格证》，并确保执业注册地点为我院。2.完成为期一年的住院医师规范化培训，且通过相关考核，证明其已具备从事医疗活动的专业能力。同时，需获得所在科室主任的认可与推荐。3.必须通过医务科组织的医师处方权专业知识培训考试，经主管院长批准后，方可被授予处方权。4.对于新调入并已取得医师执业资格证书的医师，需先申请变更执业地点，并符合上述第2、3条要求后，方可被授予处方权。5.医师在获得处方权后，需在医务科及药剂科进行签名留样，以备存档与核查。二、医师申请抗菌药物处方权的条件：1.非限制级抗菌药物处方权：已具备处方权的医师，需通过药剂科组织的《抗菌药物临床应用管理办法》及相关业务能力的培训考核，向医务科提出申请，经审核通过后授予。2.限制级抗菌药物处方权：医师在取得主治医师及以上职称后，需通过药剂科组织的相应培训与考核，再向医务科提出申请，经审核授予。3.特殊使用级抗菌药物处方权：仅限担任各临床科室主任的医师及取得高级专业技术职务的医师，通过相应培训与考核后，由医务科授予。三、医师申请麻醉药品、第一类精神药品处方权的条件：1.已具备处方权的医师，需通过药剂科组织的《麻醉药品和精神药品管理条例》及相关知识的规范化培训，并通过卫生行政部门组织的考试与考核。经个人申请、科室主任同意及分管院长批准后，由医务科授予相应处方权。2.医院将定期将具备麻醉药品、第一类精神药品处方权的医师名单上报至卫生行政部门和公安部门。四、医师申请及取得处方权的流程：执业医师需提交个人书面申请→科主任审核同意→医务科进行资格审核→医务科/药剂科组织考试→考试合格后由分管院长签字确认→医务科正式授予处方权→医务科备案（包括签名留样）并通知相关科室→医师依法行使处方权。五、处方权管理：1.药剂科负责日常对医师处方权的监督管理工作，通过处方点评制度及时发现并纠正处方中的问题。对于频繁出现问题的医师，将依据情节轻重给予批评指正、经济处罚乃至暂停或取消处方权的处理。2.医务科依据相关法律法规与管理制度，负责医师处方权的授予、暂停与取消工作，并定期组织医师进行处方权相关知识的培训。3.医师的科别、职称、专业等发生变动，或处方权内容需要增减时，需重新按照上述程序进行变更申请。4.医师处方签名样式发生变化时，需在医务科、信息科、药剂科重新进行签名留样。5.医师因工作调动、退休或其他原因未在医院正常工作时，其处方权将自动失效。6.上级医院派遣至我院对口支援的医师，在其工作期限内将根据其职称授予相应的处方权。7.来我院进修学习的医师，原则上不予授予处方权。2024年处方权审批制度模版（三）为了深入贯彻《执业医师法》、《处方管理办法》及《抗菌药物分级管理制度》等法律法规与制度，进一步强化我院医师处方权的管理机制，并提升合理用药的整体水平，现对处方权审批管理制度作出以下修订：一、医师申请处方权的必要条件：1.必须通过国家执业医师资格考试，并成功获取《执业医师资格证》，同时确保注册执业地点位于我院。2.完成为期一年的住院医师培训，且通过考核，展现出从事医疗活动的相应能力与水平。需获得所在科室主任的认可与推荐，并正式提交申请。3.医师需通过医务科组织的处方权相关知识培训考试，待考试成绩合格后，报请主管院长审批，最终由医务科授予处方权。4.对于新调入并已取得医师执业资格证书的医师，需首先申请变更执业地点至我院，并满足上述第3条及后续规定后，方可被授予处方权。5.医师在获得处方权后，需在医务科及药剂科进行签名留样，以备存档。二、医师申请抗菌药物处方权的特定条件：1.非限制级抗菌药物处方权：已取得处方权的医师，需进一步通过药剂科组织的《抗菌药物临床应用管理办法》及相关业务能力培训考核，随后提交申请，由医务科授予其非限制级抗菌药物处方权。2.限制级抗菌药物处方权：医师在晋升为主治医师及以上职称后，需再次通过药剂科组织的相关培训考核，提交申请并经医务科审批后，方可获得限制级抗菌药物处方权。3.特殊使用级抗菌药物处方权：仅限于担任临床科室主任或取得高级专业技术职务的医师申请。他们需通过药剂科组织的相关培训考核，并提交申请，最终由医务科授予特殊使用级抗菌药物处方权。三、医师申请麻醉药品、第一类精神药品处方权的条件：1.取得处方权的医师需通过药剂科组织的《麻醉药品和精神药品管理条例》及相关知识的规范化培训，并成功通过卫生行政部门组织的考试与考核。经个人申请、科室主任同意及分管院长批准后，由医务科授予其麻醉药品、第一类精神药品处方权。2.医院将定期将授予麻醉药品、第一类精神药品处方权的医师名单上报至卫生行政部门和公安部门备案。四、医师申请及取得处方权的流程：执业医师需首先提交个人书面申请，并经科主任同意后，由医务科进行审核。随后，医师需参加由医务科或药剂科组织的考试，并在考试合格后由分管院长签字确认。最终，由医务科正式授予处方权，并进行备案（包括签字留样），同时通知相关科室。至此，医师方可正式行使所获得的处方权。五、处方权管理：1.药剂科负责医师处方权的日常监督管理工作，通过处方点评制度及时发现并纠正处方中存在的问题。对于频繁出现问题的医师，将上报医务科进行批评指正与经济处罚；情节严重者，可建议暂停或取消其处方权。2.医务科则依据《执业医师法》、《处方管理办法》等法律法规与管理制度，负责医师处方权的授予、暂停与取消工作，并定期组织医师参加处方权相关知识的培训。3.当医师的科别、职称、专业等信息发生变动或处方权内容需要增减时，需按照上述程序重新提交变更申请。4.医师处方签名式样发生变化时，需在医务科、信息科及药剂科重新进行签名留样。5.医师若因工作调动、退休或其他原因未能在医院正常上班时，其所有处方权将自动失效。6.上级医院派遣至我院进行对口支援的医师，在其工作期限内将根据职称给予相应的处方权。7.对于来我院进修学习的医师，一般不予授予处方权。2024年处方权审批制度模版（四）根据____部的《处方管理办法(试行)》规定，特此制定本院的处方管理制度(试行)：(1)处方系由执业医师在医疗活动中为患者开具，经过药学专业人员审核、调配、核对，作为发药凭证的医疗文件。(2)取得处方权的执业医师需经过科主任的提议，经院医务科审核并批准，同时在药剂科留存签名样本备案。试用期(实习)医师开具的处方需经有处方权的医师签名确认后方为有效。(3)医师应根据医疗需求、诊疗规范及药品说明书，考虑药理作用、适应症、用法用量、禁忌症、注意事项等因素开具处方，确保合理用药。(4)涉及麻醉、精神药品、医用毒药、放射性药品的处方，医师和药师必须严格遵守相关管理制度和规定。(5)医师必须使用院内统一印制的处方，其他处方在本院药房无法取药。处方自开具之日起有效，如有特殊情况需延长有效期，由开具处方的医师注明，但最长不得超过____天。(6)处方格式应包括前记（科别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号、临床诊断、日期）、正文（药品名称、规格、数量、用法用量）和后记（药品金额、医师签名、药师调配、核对发药签名）。(7)患者姓名应与病历一致，处方需书写清晰，易于辨认。医师修改处方时，须在修改处签名并注明日期。处方应用规范的中文或英文名称，剂量规格、用法用量应准确规范，不得使用“遵医嘱”、“自用”等模糊表述。(8)每张处方一般不超过____天用量，急诊处方不超过____天。特殊情况如慢性病、老年病，处方用量可延长至____天，但需医师注明理由。每张处方药品一般不超过____种，药品用量应遵循药品说明书的常用量，特殊情况需超剂量时，医师应注明原因并签名。____品、精神药品、医疗用毒____品、放射____品的处方用量应严格遵守国家相关规定。开具____品处方时，需有病历记录。(9)药学专业技术人员（药师）应按照规程调配处方，仔细审核、准确调配药品，正确书写标签、用法，并在发药时对患者进行用药指导。(10)只有取得药学专业技术资格的人员才能从事处方调配工作。药师在调配处方时需检查前记、正文、后记的清晰度、完整性及合法性。(11)药师应对处方用药的适宜性进行审查，包括：处方用药与临床诊断的相符性、过敏试验、用法用量、给药途径、潜在药物相互作用和配伍禁忌。如发现安全性问题，应告知医师并待其修正签名后方可调配。(12)药师在调配处方时需执行“四查十对”，防止差错。对不规范处方和无法确认其合法性的处方不得调配。(13)处方作为医疗文件，应保存以备查阅。普通、急诊、儿科、毒药、精神药品处方至少保存____年；麻醉药品处方至少保存____年。期满后，需按照规定办理手续，备案销毁。2024年处方权审批制度模版（五）根据卫生部的《处方管理办法(试行)》，我院特制定相应的处方管理制度(试行)：(1)处方被定义为执业医师在医疗活动中为患者开具的，经过药学专业人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗文件。(2)执业医师在完成注册并由科主任提出意见，经院医务科审核和批准后，获得处方权，并需在药剂科留存签名样本以备查。(3)医师需根据医疗需求、诊疗规范及药品说明书，考虑药理作用、适应症、用法用量、禁忌症和注意事项等因素，合理开具处方。(4)涉及麻醉、精神药品、医用毒药和放射性药品的处方，医师和药师必须严格遵守相关管理制度和规定。(5)医师必须使用院内统一印制的处方，其他处方在本院药房无效。处方自开具之日起有效，如有特殊情况需延长有效期，医师需注明，但最长不得超过特定天数。(6)处方格式应包括前记（科别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号、临床诊断、日期）、正文（药品名称、规格、数量、用法用量）和后记（药品金额、医师签名、药师调配、核对发药签名）。(7)患者姓名应与病历一致，处方需书写清晰，易于辨认。医师修改处方时，须在修改处签名并注明日期。使用规范的中文或英文名称，准确规范书写药品名称、剂量规格、用法用量，不得使用模糊表述。(8)每张处方一般不超过特定天数用量，急诊处方不超过特定天数。特殊情况如慢性病、老年病，用量可延长至特定天数，但需医师注明理由。每张处方药品一般不超过特定数量，药品用量应遵循药品说明书的常用量，特殊情况需超剂量时，医师需注明原因并签名。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的用量应严格遵守国家规定。开具麻醉药品处方时，需有病历记录。(9)药学专业技术人员（药师）应按照规程调配处方，仔细审核、准确调配药品，正确书写标签和用法，发药时对患者进行用药指导。(10)只有取得药学专业技术资格的人员才能从事处方调配工作。药师在调配时需检查处方的前记、正文和后记的清晰度、完整性和合法性。(11)药师需对处方用药的适宜性进行审核，包括临床诊断的相符性、过敏测试、用法用量、给药途径、潜在药物相互作用和配伍禁忌。发现安全性问题时，需告知医师并待其修正后才能配发。(12)药师在调配处方时需执行“四查十对”，防止差错。对不规范处方和合法性存疑的处方不得调配。(13)处方作为医疗文件，应保存以备查阅。普通、急诊、儿科、毒药、精神药品处方至少保存特定年数，麻醉药品处方至少保存特定年数。期满后，需按照规定办理手续，备案销毁。2024年处方权审批制度模版（六）为严谨执行《执业医师法》、《处方管理办法》及《抗菌药物分级管理制度》等法律法规与医院制度，进一步强化我院医师处方权管理，提升合理用药水平，现将处方权审批管理制度修订如下：一、医师申请处方权的必要条件：1.必须成功通过国家执业医师资格考试，获得《执业医师资格证》，且注册执业地点为我院。2.完成为期一年的住院医师培训，并通过考核，确认具备从事医疗活动的专业能力和水平。需经所在科室主任同意后，方可提出申请。3.申请人需通过医务科组织的医师处方权相关知识培训考试，并经主管院长批准后，方被授予处方权。4.对于已持有医师执业资格证书的新调入医师，需申请变更执业地点至我院，并满足上述第3点条件后，方可被授予处方权。5.医师获得处方权后，需在医务科与药剂科进行签名留样，以备存档。二、医师申请抗菌药物处方权的条件：1.非限制级抗菌药物处方权：取得处方权的医师，需通过药剂科组织的《抗菌药物临床应用管理办法》及相关业务能力的培训考核，提交申请后，由医务科授予其非限制级抗菌药物处方权。2.限制级抗菌药物处方权：医师在取得主治医师及以上职称后，需通过药剂科组织的《抗菌药物临床应用管理办法》及相关业务能力的培训考核，提交申请，由医务科授予其限制级抗菌药物处方权。3.特殊使用级抗菌药物处方权：担任各临床科室主任的医师或取得高级专业技术职务的医师，需通过药剂科组织的《抗菌药物临床应用管理办法》及相关业务能力的培训考核，提交申请，由医务科授予特殊使用级抗菌药物处方权。三、医师申请麻醉药品、第一类精神药品处方权的条件：1.取得处方权的医师，需通过药剂科组织的《麻醉药品和精神药品管理条例》及相关知识的规范化培训，并通过卫生行政部门组织的考试和考核。经本人申请、科室主任同意及分管院长批准后，由医务科授予其麻醉药品、第一类精神药品处方权。2.医院将授予麻醉药品、第一类精神药品处方权的人员名单上报至卫生行政部门和公安部门。四、医师申请和取得处方权的流程：执业医师需提交个人书面申请，经科主任同意后，由医务科进行审核。随后，医务科或药剂科组织考试，考试合格后由分管院长签字批准。医务科负责授予处方权，并进行备案（签字留样），同时通知相应科室。此后，医师即可行使所获得的处方权。五、处方权管理：1.药剂科负责医师处方权的日常监督管理，通过处方点评制度，对处方中存在的问题进行上报。医务科将依据情况给予责任医生批评指正和经济处罚。若医师处方问题频发或情节严重，医务科可建议暂停或取消其处方权。2.医务科依据《执业医师法》、《处方管理办法》等法规和管理制度，负责医师处方权的授予、暂停和取消工作，并定期组织医师开展处方权相关知