影响药物分布地因素包括

影响药物分布地因素包括影响药物分布地因素包括影响药物分布地因素包括适用文案影响药物散布的要素包含药物与血浆蛋白联合、局部器官血流量、组织亲和力、体液PH和药物理化性质、体内屏障（如血脑屏障等）。毛果芸香碱的作用毛果芸香碱能直接激动M胆碱受体。对眼和腺体作用显然，对光滑肌有缩短作用，有缩曈、降低眼内压和调理痉挛等作用。汲取后可使汗腺和唾液腺分泌增添。局部滴眼治疗青光眼，与括瞳药交替应用治疗虹膜炎，浑身用药仅用于阿托品中毒等挽救。试述新斯的明的药理作用、作用体制及其应用。新斯的明为易逆性抗胆碱酯酶药，使乙酰胆碱在突触空隙齐集，表现M样和N样作用。①对骨骼肌作用最强，除克制酶外，尚可直接激动骨骼肌运动终板上N2受体及促进运动神经末梢开释乙酰胆碱；②对胃肠和膀胱光滑肌作用较强；③对中枢﹑眼﹑腺体﹑心血管和支气管较弱。用于重症肌无力﹑术后腹气胀﹑尿潴留﹑室上性阵发性心动过速及挽救非去极化性肌松药中毒等。试述有机磷酸酯类中毒的特异解毒药及其挽救体制。①M型胆碱受体阻断药如阿托品；②胆碱酯酶复生药。阿托品能直接与M型胆碱受体联合，竞争阻断乙酰胆碱与受体联合起到抗胆碱作用，快速排除中毒M样症状。也能部分缓解中枢中毒症状。大剂量还阻断神经节的N1胆碱受体，抗衡N1样症状。但不可以使被克制的胆碱酯酶复生，用于轻度中毒。胆碱酯酶复生药可与中毒酶联合成复合物，进一步裂解生成磷酸化解磷定，由尿排出，同时使胆碱酯酶游离而恢复生性。别的与体内游离有机磷酸酯联合成无毒磷酰化解磷定排出，防止持续中毒发展，从而产生解毒。对神经肌肉接头处N样症状显然缓解，缓解肌震颤及中枢神经症状，但对体内齐集乙酰胆碱无直接对标准文档适用文案抗作用。中﹑重度中毒须两药合用，提升解毒成效。常需频频用药才能保持治疗作用。试述阿托品的药理作用、临床应用及其主要不良反响，过度中毒症状及其挽救。【药理作用及临床应用】①缓解内脏光滑肌绞痛；可废弛内脏光滑肌，以胃肠光滑肌绞痛较好，胆和肾绞痛与哌替啶合用，以增强疗效；②麻醉前给药：克制呼吸道腺体分泌，防备呼吸道堵塞等，也可用于严重盗汗及流涎；③治疗迟缓型心律失态：可排除迷走神经对心脏的克制，用于窦性心动过和缓房室传导阻滞及锑剂中毒惹起心律失态等；④感染性休克：大剂量可排除小血管痉挛，改良微循环；⑤眼科应用：与缩瞳药交替使用治疗虹膜睫状体炎，扩瞳作用以检查眼底，调理麻木用于验光配镜；⑥挽救有机磷酸酯类中毒：阿托品以M受体阻断可缓解中毒M样症状和中枢症状；轻度中毒可单用，中和重度中毒与胆碱酯酶复生药合用。【不良反响及其防治】阿托品因作用宽泛，需用某一作用，其余就成为副作用，常有有口干、视力模糊、心悸、皮肤干燥、潮红、排尿困难、便秘等。过度中毒出现中枢喜悦、高热、言语不清、浮躁不安、呼吸加深加快、谵妄、幻觉、惊厥等，严重时由喜悦转入克制、昏倒和呼吸麻木致死。挽救举措如口服中毒需洗胃，排出胃内药物。外周中毒症状可赐予毛果芸香碱、新斯的明或毒扁豆碱等，但因挽救有机磷酸酯类中毒而应用阿托品过度时，不可以用新期的明和毒扁豆碱等抗胆碱酯酶药等。中枢喜悦症状可用适当地西泮抗衡。试述肾上腺素的药理作用及应用【药理作用】标准文档适用文案肾上腺素对α和β受体都有较强激动作用，主要表现为喜悦心血管系统，克制支气管光滑肌，提升机体代谢及增添组织耗氧。肾上腺素激动心脏β1受体，使心脏喜悦，缩短力、传导和自律性都增强，心输出量和耗氧增添。激动血管α受体，使皮肤、粘膜和腹腔内脏血管明显缩短；激动β2受体，使冠脉和骨骼肌血管舒张。治疗量使缩短压高升，舒张压降落或不变，脉压加大，大剂量使缩短压和舒张压都高升。激动支气管光滑肌β2受体，特别光滑肌处于痉挛时，解痉更明显。肾上腺素经过激动α和β受体，使糖原和脂肪分解，血糖和游离脂肪酸增添，细胞耗氧量增添。【临床应用】用于治疗心脏骤停、过敏性休克、支气管哮喘控制急性发生，局部用于牙龈出血或鼻出血及与局麻药配伍，以延缓局麻药汲取而延长作用时间，减少局麻药汲取中毒。试述酚妥拉明的药理作用和主要不良反响。酚妥拉明为非选择性、竞争性α受体阻断剂，可阻断血管α1受体和直接舒张血管，使小动脉和小静脉扩充、血压降落，肺动脉压降落更加显然。喜悦心脏作用部分因血管扩充，血压降落，反射性惹起；部分是阻断神经末梢突触前膜α2受体，促进去甲肾上腺素开释相关。别的，另有拟胆碱作用和组胺样作用。试述普萘洛尔的药理作用、应用、主要不良反响及应用注意事项。【药理作用】普萘洛尔属无内在拟交感活性的β1和β2受体阻断药。①心血管系统：阻断心脏β1受体，使心肌缩短力减弱，心率和传导减慢，心输出量和心肌耗氧量减少。对血管β2受体阻断，加上心脏功能克制，可反射喜悦交感神经，惹起血管缩短和外周阻力增添，肝、肾和骨骼肌等血流量均减少。但长久用药的病人，缩短压和舒张压均有显然降落，外周阻力降低，心输出量显然减少。经过多方面作用发挥降压成效（详见抗高血压药）。还可减少冠状动脉的血流量。②支气管光滑肌：阻断支气管β2受体，可使之缩短，增添呼吸道阻力，可引发或加重支气管哮喘的发生。③代谢：克制脂肪和糖原的分解。④肾素：克制肾素开释。别的另有抗血小板齐集作用等。标准文档适用文案【临床应用】用于治疗心律失态、心绞痛、高血压、甲状腺功能亢进等。【不良反响】：一般反响如恶心、呕吐、腹泻、头晕、失眠等，偶见过敏反响如皮疹、血小板减少等。使用不妥的严重反响有：①引发或加重支气管哮喘，故哮喘病人禁用。②心脏克制和外周血管痉挛，故心功能不全、窦性心动过缓、房室传导阻滞和外周血管痉挛性疾病等禁用。③反跳现象。长久应用时忽然停药，可惹起病情恶化，如高血压病人血压忽然骤升，心绞痛者再度屡次发生等。所以，在病情控制后一定渐渐减量停药。普萘洛尔主要在肝内代谢，个体差别大，所以用药剂量需要个体化。苯二氮卓类的作用体制及药理作用。【作用体制】：苯二氮卓类特异性的与BZ受体联合，增强GABA能神经传达功能和突触克制效应，并经过增强GABA与GABAA受体联合，从而使氯离子通道开放频次增添，氯离子内流增加，造成神经细胞超极化，产生克制效应。【药理作用】：抗忧虑作用；冷静催眠作用；抗惊厥作用；中枢性肌松作用试述氯丙嗪的药理作用、临床应用及长久应用氯丙嗪所致锥体外系反响的表现种类及其体制。【药理作用】1、对中枢神经系统：①抗精神作用：快速控制喜悦躁动，用药后病人理智恢复，情绪平定，生活自理。用于治疗各型精神分裂症，对急性患者疗效较好。无根治作用，需长久用药以保持疗效。也用于躁狂症及其余精神病伴有喜悦、紧张及妄想者。②镇吐作用：用于多种疾病惹起的呕吐，但对晕动症无效。③影响体温调节：用药后体温随环境温度而变化。用于低温麻醉和人工冬眠。④增强中枢克制药的作用，合用时宜减量。⑤影响锥体外系功能，可致锥体外系反响。2、自主神经系统：阻断α受体，克制血管运动中枢，惹起血管扩充，血压降落；阻断M受体，产生阿托品样作用。3、内分泌系统：阻断结节-漏斗处的多巴胺受体，使下丘脑催乳素克制因子开释减少，催乳素分泌增添，惹起乳房增大及泌乳，克制性腺激素和生长激素的开释等。标准文档适用文案【锥系统外反响】长久应用氯丙嗪会产生锥体外系反响，表现种类包含：①帕金森综合征；②静坐不可以；③急性肌张力阻碍；④迟发性运动阻碍。前三种种类的体制是因黑质－纹状系统统多巴胺能神经功能减弱，胆碱能神经功能相对增强所致。后一种种类的体制是因DA受体长久被阻断，受体敏感性增添或反应性促进突触前膜DA开释增强所致。试述吗啡的药理作用、临床应用及主要不良反响。【药理作用】吗啡能激动各型阿片受体，体现多种药理作用。①中枢神经系统作用：镇痛、冷静、克制呼吸、镇咳、喜悦延脑CTZ及促进经垂体开释抗利尿激素等。②心血管系统作用；扩充外周血管，惹起体位性低血压。③喜悦胃肠道光滑肌和括约肌，对胆道光滑肌输尿管也有缩短作用，对支气管哮喘患者可引发哮喘发生。【临床应用】吗啡在临床上主要用于镇痛及心源性哮喘。止泻常选阿片酊等制剂。长久应用吗啡主要的不良反响是耐受性和成瘾性，急性中毒时会出现昏倒、呼吸克制、针尖样瞳孔等。应进行人工呼吸、吸氧和应用阿片受体阻断剂纳洛酮等。试述小剂量阿司匹林防备血栓形成的体制血小板产生的TXA2是强盛的血小板开释及齐集的引诱物它可直接引发血小板释放ADP，进一步加快血小板的齐集过程，小剂量阿司匹林可克制TXA2合成，影响血小板齐集，惹起凝血功能阻碍，延长出血时间，可用于防备血栓形成。但阿司匹林在大剂量时也能克制血管壁内PGI2的合成。TXA2的生量抗衡物，其全成减少可能促进凝血及血栓形成。标准文档适用文案阿司匹林的药理作用、作用体制、临床应用和不良反响：【药理作用及临床应用】：解热镇痛，抗炎抗风湿，预防癌症，驱除胆道蛔虫等。【作用体制】：克制COX，减少PG的合成。【不良反响】：胃肠道反响，凝血阻碍，水杨酸反响，阿司匹林哮喘，瑞夷综合症等。试述抗心律失态药的分类及各种代表药物。Ⅰ类钠通道阻滞药，包含：A类适当阻滞钠通道，如奎尼丁、普鲁卡因胺等药。B类轻度阻滞钠通道，如利多卡因、苯妥英钠等药。C类显然阻滞钠通道，如普罗帕酮、恩卡尼、氟卡尼等药。Ⅱ类β受体阻断药，如普奈洛尔。Ⅲ类选择性延长复极过程的药物，如胺碘酮。Ⅳ类钙拮抗剂，如维拉帕米等。试述抗心律失态药的基本电生理作用。①降低自律性。经过克制4相Na+内流或Ca2+内流，降低快反响或慢反响细胞的自律性；或促进K+外流，增大最大舒张电位而降低自律性。②减少早后除极或迟后除极而克制触发活动。③改变膜反响性而改变传导，撤消折返。④改变ERP及APD而撤消折返。标准文档适用文案试述强心苷对心脏的作用、作用体制及临床应用、不良反响及中毒的防治举措【强心苷对心脏的作用】（1）正性肌力；（2）减慢心率；（3）减慢房室传导。【作用体制】：克制心肌细胞膜上Na+-K+-ATP酶，以致钠泵失灵，从而使心肌细胞内Ca2+增添而增添心肌缩短力。【临床应用】：（1）治疗慢性心功能不全（2）治疗某些心律失态，如房颤、房扑和阵发性室上性心动过速。【不良反响】：（1）胃肠道反响:厌食、恶心、呕吐、腹泻等;（2）中枢神经系统反响：眩晕、头痛、失眠等及黄视、绿视症等；（3）心脏反响：快速型心律失态，如早搏、二联律、三联律、心动过速、室颤；房室传导阻滞；窦性心动过缓。【中毒的防治】:（1）明确停药指征实时停药；（2）防止各样引发中毒的要素，如低血钾、高血钙和缺氮等。中毒的治疗:出现快速型心律失态应采补钾，用苯妥英钠、利多卡因等药物治疗:出现过缓性心津失态或传导阻滞者用阿托品，严重中毒者可用地高辛抗体的Fab片段。简述硝酸甘油的药理作用及对血流动力学的影响。硝酸甘油的基本作用是废弛光滑肌，对血管光滑肌的作用最明显。1）硝酸甘油可经过扩充静脉，特别是较大的静脉血管，减少了回心血量，降低了心脏的前负荷，室壁张力降低，射血时间缩短，从而降低心肌耗氧量；扩充动脉，特别是较大的动脉血管，降低心脏射血阻力，从而降低了左室内压和室壁张力，降低心肌耗氧量；2）硝酸甘油选择性扩充较大的冠状血管包含输送血管和侧支血管，增添缺血区血供；3）硝酸甘油扩充血管，降低了左室充盈压，从而增添了心外膜向心内膜的有效灌输压，有益于血液从心外膜流向心内膜缺血区；4）硝酸甘油开释NO，促进一些内源性物质的生成与开释，对心肌细胞拥有直接保护作用。简述抗高血压药物的分类及各种的代表药物标准文档适用文案（一）利尿药：氢氯噻嗪;（二）钙通道阻滞药：硝苯地平、氨氯地平（三）肾素-血管紧张素系统克制药血管紧张素转变酶克制药：卡托普利血管紧张素Ⅱ受体阻断药：氯沙坦（四）交感神经克制药：中枢性降压药：可乐定、利美尼定神经节阻断药：樟磺咪芬3.NA能神经末梢阻断药：利血平、胍乙啶肾上腺素受体阻断药：β受体阻断药：普萘洛尔α受体阻断药：哌唑嗪α和β受体阻断药：拉贝洛尔（五）血管扩充药：肼屈嗪、米诺地尔常用利尿药的分类、主要作用部位及作用体制1）高效利尿药：主要作用与髓袢升枝粗段髓质部和皮质部，如呋塞米、布美他尼、依他尼酸等。作用体制：克制Na+-K+-2Cl-共同转系统。2）中效利尿药：主要作用于远曲小管始端，如噻嗪类、氯噻酮等。作用体制：克制Na+-Cl-共同转系统。标准文档适用文案3）低效利尿药：主要作用于远曲小管和会合管，如螺内酯、氨苯喋啶、阿米洛利等。作用体制：螺内酯竞争性拮抗醛固酮受体；氨苯喋啶、阿米洛利阻滞钠离子通道，克制氯化钠再汲取。试述肝素与华法林的异同点。【同样点】：都拥有抗凝作用；都可防备血栓栓塞性疾病；不良反响均易出血。【不一样点】肝素口服无效，常静脉给药；起效快，保持时间短；体制是激活和增强抗凝血酶Ⅲ，体内、外均有强盛的抗凝作用；自觉性出血用鱼精蛋白挽救。华法林口服有效；起效慢，但保持时间长；体制是维生素K拮抗剂，只有在体内有效，体外无效；自觉性出血用维生素K挽救。试述常用抗消化性溃疡药的分类及其代表药物：常用抗消化性溃疡药分为：①抗酸药，代表药为氢氧化铝等；H2受体阻断药，代表药为雷尼替丁等；③M胆碱受体阻断药，代表药为哌仑西同等；④胃壁细胞H+泵克制药，代表药为奥美拉唑等；⑤胃泌素受体阻断药，代表药为丙谷胺等；⑥粘膜保护药，代表药为硫糖铝等；⑦抗幽门螺杆菌药，如抗菌药阿莫西林、克拉霉素、甲硝唑等。标准文档适用文案试述平喘药的分类、各种的代表药物及主要作用体制：常用平喘药分为：（1）支气管扩充药①肾上腺素受体激动药，如沙丁胺醇等，主要经过激动支气管光滑肌上的B2受体②茶碱类，如氨茶碱，可经过促进儿茶酚胺开释及克制磷酸二酯酶③M胆碱受体阻断药，如异丙托溴铵，阻断M受体2）抗炎性平喘药：①肾上腺皮质激素类，代表药为二丙酸倍氯米松等，主要与其抗炎和抗过敏作用相关；②抗白三烯药：扎鲁司特，阻断半胱氨酰白三烯；齐留通克制5-脂氧酶3）肥大细胞膜稳固药，如色甘酸钠，主要作用体制是稳固肥大细胞，克制过敏介质开释。阐述H1受体阻断药的药理作用、临床应用和主要不良反响。H1受体阻断药能完整抗衡组胺惹起的胃肠道、支气管光滑肌的缩短作用，能大部分抗衡组胺所致血管扩充与毛细血管通透性增添，能部分抗衡体组胺的降压作用与心脏作用。治疗量H1受体阻断药有冷静与嗜睡作用，作用强度因个体敏感性和药物件种而异。多半H1受体阻断药还有抗乙酰胆碱、局部麻醉和奎尼丁样作用，本类药物主要用于变态反响性疾病、晕动病、呕吐及失眠。不良反响有中枢克制现象、消化道反响，偶见粒细胞减少及溶血性贫血。试述糖皮质激素的主要药理作用，临床应用及不良反响：【药理作用】：①抗炎作用：能抗衡各样原由惹起的初期溢出性炎症，克制炎症后期毛细血管和纤维母细胞增生，延缓肉芽组织生成，防备粘连和疤痕形成，减少后遗症；②免疫克制作用；对免疫的很多环节均有克制作用，③抗休克作用，标准文档适用文案④抗毒作用：能提升机体对内毒素的耐受力，快速退热并缓解毒血症状；⑤对血液系统的影响：使红细胞和血红蛋白含量增添，中性白细胞数量增加，血中淋巴细胞数量减少；⑥提升中枢神经系统的喜悦性，过度偶致精神失态或惊厥；⑦消化系统：使胃酸和胃蛋白酶分泌增加，大剂量易引发或加剧溃疡病。⑧同意作用：糖皮质激素对某些组织细胞虽无直接作用，但可给其余激素发挥作用创建条件。不良反响：（一）长久大剂量应用惹起的不良反响：1.医源性肾上腺皮质功能亢进，如满月脸、水牛背、向心性肥胖、骨质松散等2.引发或加重感染；3.水钠潴留、血脂高升；4.刺激胃酸或胃蛋白酶分泌；5.致畸；6.白内障、青光眼等；7.引发精神病或癫痫。（二）停药反响1.医源性肾上腺皮质功能不全，如忽然停药出现恶心、呕吐、肌无力、低血糖、休克等，2.反跳现象及停药症状，停药时患者出现肌痛、肌强直、关节痛、情绪低沉、发热等。临床应用：①代替疗法：用于急、慢性肾上腺皮质功能减退症、脑垂体前叶功能减退及肾上腺次全切除术后作代替治疗。②严重感染或炎症：原则上应限于严重惑染伴有显然毒血症者，并与足量有效抗生素合用。关于某些炎症如结核性脑膜炎、心包炎等，初期应用糖皮质激素可防备后遗症发生。③自己免疫性疾病和过敏性疾病：如浑身性红斑狼疮、过敏性皮炎等。④休克：合用于各样休克，有助于病人度过危险期。⑤血液病；用于治疗急性淋巴细胞性白血病等。标准文档适用文案⑥局部应用：治疗接触性皮炎、湿疹等。⑦脑水肿：减少或预防寄生虫或重生物所致的脑水肿⑧急性脊髓伤害：可减少神经伤害。甲状腺激素的作用①保持生长发育，为人体正常生长发育所必需。②促进代谢，促进物质氧化，增添氧耗，提升基础代谢率。③神经系统及心血管效应，甲状腺激素对神经系统发育的影响特别重要。如在脑发育期不足，可惹起“呆小病”；甲状腺激素能使机体对儿茶酚胺类的反响提升，因此在甲状腺功能亢进时出现心率加快，血压高升等症状。试述甲状腺功能亢进术前，应用硫脲类药物和碘剂的目的。甲亢术前，对需作甲状腺部分切除手术的病人，宜先用硫脲类将甲状腺功能控制到正常或靠近正常，以减少发生麻醉和手术归并症及防备术后发生甲状腺危象。因为用硫脲类后甲状腺增生充血，不利于手术进行，故需在术前两周左右加服碘剂如复方袭溶液(卢戈液)，以使甲状腺组织退化、血管减少，腺体减小变韧、利于手术进行及减少出血。试述磺酰脲类降血糖药的药理作用、体制及临床应用。磺酰脲类与胰岛β细胞膜上的磺酰脲受体联合后，以致细胞膜去极化，促进胰岛素的开释，起到降低血糖的作用。主要用于胰岛功能尚存的非胰岛素依靠型糖尿病且单用饮食控制无效者。别的，本类中的氯磺丙脲可用于治疗尿崩症。简述抗菌药物的作用体制。抗菌药物的抗菌作用主假如扰乱病原菌的生化代谢过程，从而影响其构造和功能，以致其失掉生长生殖的能力而起到克制或杀灭病原菌的作用。主要有以下几种方式：①克制细菌细胞壁合成；②影响胞浆膜通透性；③克制细菌蛋白质合成；④影响细菌叶酸及核酸代谢。标准文档适用文案简述细菌产生耐药性的体制。耐药性的产生有以下几种方式：①细菌胞浆膜通透性发生改变；②细菌产生灭活抗菌药物的酶；③细菌体内抗菌药原始靶位构造的改变；④细菌代谢门路的改变；⑤药物主动外排系统活性增强。简述喹诺酮类药物的抗菌作用体制及临床应用。喹诺酮类药物经过克制细菌DNA盘旋酶，阻挡DNA复制而以致细菌死亡。其详细体制其实不是因为直接与DNA盘旋酶联合，而是因为喹诺酮类药物是A亚单位克制剂，经过形成药物-DNA-酶复合物而克制酶反响，从而克制盘旋酶对DNA的断裂和再连结的功能，阻挡DNA复制。使细菌死亡。临床主要用于尿路感染、消化道感染、呼吸道感染、前列腺炎、淋球菌性尿道炎以及骨、关节、皮肤和软组织感染。试述青霉素G的临床用途、主要不良反响及防治举措。【临床应用】青霉素G肌内注射或静脉注射为治疗敏感的G+球菌和杆菌、G-球菌及螺旋体所致感染的首选药。可用于：①链球菌感染，对溶血性链球菌惹起的蜂窝织炎、丹毒、猩红热、咽炎、扁桃体炎、心内膜炎等疗效好，对草绿色链球菌惹起的心内膜炎，常需特大剂量静滴才有效；②肺炎球菌感染惹起的大叶性肺炎、脓胸、支气管炎等；③敏感的金黄色葡萄球菌惹起的疖、痈、败血症等；④淋球奈瑟菌所致的生殖道淋病；⑤脑膜炎奈瑟菌惹起的流行性脑脊髓膜炎；G+杆菌感染，可用于白喉、破伤风、气性坏疽和流产后产气荚膜梭菌所致的败血症的治疗，同时一定加用抗毒素血清；⑦放线杆菌病、钩端螺旋体病、梅毒、回归热。标准文档适用文案【主要不良反响】变态反响为青霉素类最常有的不良反响，在各样药物中居首位，发生率约为1%～10%。各样种类的变态反响都可出现，以皮肤过敏（荨麻疹、药疹等）和血清病样反响许常见，但多不严重，停药可消逝。最严重的是过敏性休克，发生率占用药人数的0.4～1.0/万，死亡率约为0.1/万。【主要防治举措】①认真咨询过敏史，对青霉素过敏者禁用；②防止滥用和局部用药；③防止在饥饿时注射青霉素；④不在没有急救药物（如肾上腺素）和急救设施的条件下使用；⑤首次使用、用药间隔3天以上或换批号者一定做皮肤过敏试验，反响阳性者禁用；⑥注射液需临用现配；⑦病人每次用药后需察看30分钟，无反响者方可离开；⑧一旦发生过敏性休克，应第一立刻皮下或肌内注射肾上腺素0.5～1.0mg,严重者应稀释后迟缓静注或滴注,必需时加入糖皮质激素和抗组胺药。同时采纳其余急救举措。比较第一、二、三、四代头孢菌素的抗菌作用及临床应用特色。第一代：抗菌范围与青霉素相像，对G+菌作用较第二、三代强，对G-菌作用差。可被细菌产生的β-内酰胺酶损坏。主要用于敏感菌所致呼吸道和尿路感染、皮肤及软组织感染。第二代：对G+菌作用略逊于第一代，对G-菌有显然作用，对厌氧菌有必定作用，但对铜绿假单胞菌无效。对多种β-内酰胺酶比较稳固。可用于治疗敏感