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文档简介

急救药品配备与使用制度1.前言为了供应高质量的医疗急救服务,保障患者生命的安全和健康,本医院特订立急救药品配备与使用制度。该制度旨在规范急救药品的配备、存储、使用和管理,确保急救药品的有效性、安全性和合理使用。2.急救药品配备要求2.1医院应依据医疗急救需求,合理配置急救药品。具体配备要求应依据国家有关法律法规、行业标准和临床实际情况进行订立,并定期进行评估和更新。2.2急救药品的采购应符合国家有关采购法规和医疗器械管理规定。医院应与合法、合格的供应商建立稳定的药品采购渠道,并签订合同明确双方权责。2.3药品配备数量应依据医院级别、科室类型、日均门急诊量、床位数等因素综合考虑,并依照医疗急救服务标准要求进行合理调配。2.4急救药品的配备应保证品种齐全、规格合理,确保满足各类医疗急救需求。重点药品的货源应保持稳定,以确保库存充分。2.5医院应建立急救药品的进货、验收、入库和出库登记制度,确保药品品质完好、有效期在有效范围内,并进行定期盘点和报废处理。3.急救药品存储与管理3.1医院应设立特地的急救药品存储区域或急救中心,存放急救药品。存储区域应符合卫生要求,设有恒温恒湿设备,并保持乾净干净,防潮、防尘、防鼠蚁。3.2急救药品应依照药品分类和需要进行分区存放,标识清楚明确,禁止与其他药品混存。3.3存放急救药品的货架、柜子等设备应稳固牢靠,易于管理和取用。3.4医院应订立药品存储温度管理制度,保证存储温度在规定范围内,并定期检查和记录温度。3.5药品管理人员应定期对急救药品进行巡回检查,检查项目包含药品的有效期、包装完好性、存储条件等,记录并报告异常情况,并及时采取相应的矫正和处理措施。3.6急救药品的管理人员应具备相关的医药知识和操作技能,并接受定期培训和考核,保持专业素养和业务本领。4.急救药品使用要求4.1医院应建立急救药品使用登记制度,对每次急救过程中涉及的药品使用情况进行认真记录,包含药品名称、剂量、使用者、使用时间等。4.2急救药品的使用应严格依照医学临床指南和药品说明书的要求进行,遵从合理用药原则,确保药品的安全有效。4.3使用急救药品的医务人员应具备相应的急救理论和操作技能,严格遵守操作规程,确保药品使用过程中的安全性和规范性。4.4急救药品的使用过程中,应遵从双人核对制度,确保用药的准确性和安全性。4.5急救药品的使用后应及时记录相关信息,包含使用药品、剂量、使用者、疗效、不良反应等,并进行存档备查。4.6急救药品使用过程中发生的不良反应、事故等事件应及时报告医院临床药师或药学科,及时采取相应的救治措施,同时进行事件的记录和统计分析。5.急救药品的更新与报废5.1急救药品的有效期到期前,医院应进行检查和鉴定,对即将到期或已经过期的药品进行处理。5.2到期的急救药品应及时报废,进行封存、销毁,并做好相应记录。5.3报废药品的销毁应由专业的药学人员监督和操作,采取安全可靠的方法,防止药品被非法使用或泄露。5.4医院应建立急救药品的更新机制,及时更新即将或已经到期的药品,并做好相关记录。6.急救药品的培训与教育6.1医院应建立急救药品使用的培训与教育制度。对参加急救工作的医务人员进行相应的培训,包含药物知识、用药常识、操作技能等。6.2培训与教育应定期进行,内容包含急救药品的种类、适应症、禁忌症、剂量、用法与注意事项等。6.3培训与教育应结合实际操作,加强对急救药品的正确使用和操作技能的培训。6.4医院应建立急救药品使用的考核与评估机制,对医务人员进行定期考核,确保其专业水平和操作技能。7.急救药品管理的监督与评估7.1医院应设立急救药品管理的监督与评估机构,负责对急救药品的配备、存储、使用和管理进行监督和评估。7.2急救药品管理的监督与评估应定期进行,具体周期和内容依据医院实际情况和要求确定。7.3监督与评估的内容应包含急救药品的配备合理性、存储条件符合性、使用合规性、管理有效性等。7.4监督与评估的结果应及时汇总并向医院管理层报告,对问题进行整改和改进,提升急救药品管理水平。8.附则8.1对于医务人员违反急救药品配备与使用制度的行为,医院将采取相应的纪律处分和法律追究。8.2急救药品配备与使用制度的解释权归医院管理层全部,并在必需时进行修订和增补。8.3本制度自颁布之日起执行,如有调整或更改,应及时通知和培训相关人员,并进行相应的修订。8.4本制度由

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