军队文职人员招聘《药学》预测试卷一

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［单选题］L苯巴比妥过量中毒，为了促使其加速排泄，应（）

A.碱化尿液,使解离度增大，增加肾小管再吸收

B.碱化尿液,使解离度减小，增加肾小管再吸收

C.碱化尿液,使解离度增大，减小肾小管再吸收

D.酸化尿液,使解离度增大，减少肾小管再吸收

E.酸化尿液,使解离度减小，增加肾小管再吸收

参考答案：C

参考解析：因为巴比妥类药物是弱酸性药物，碱化尿液，可使其解离度增大，

减少肾小管再吸收，加速药物排泄，减轻中毒症状。

［单选题］2.影响药物稳定性的环境因素不包括

A.光线

B.pH

C.温度

D.空气中的氧

E.包装材料

参考答案：B

［单选题］3.对硝酸毛果芸香碱的表述正确的是（）

A.为菇类药物

B.本品是N胆碱受体激动剂

C.本品是M胆碱受体激动剂

D.对汗腺有影响，对眼压无影响

E.临床上用于继发性青光眼

参考答案：C

参考解析：硝酸毛果芸香碱是从毛果芸香科植物中分离的一种生物碱，为M胆

碱受体激动剂，对汗腺和唾液腺的作用较大，并可造成瞳孔缩小，眼压降低。

临床上用于治疗原发性青光眼。

［单选题］4.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是

A.增加塑性

B.产生抑菌作用

C.促进主药吸收

D.增加主药的稳定性

E.起分散作用

参考答案：c

参考解析:本题考查透皮吸收促进剂。透皮吸收促进剂是指那些能加速药物穿

透皮肤的物质。常用的经皮促进剂有：二甲基亚飒及其同系物、氮酮类化合物

（月桂氮革酮，即Azone）、醇类化合物（包括各种短链醇、脂肪醇及多元醇等）、

表面活性剂以及其他经皮促进剂（如柠烯、薄荷脑、樟脑、尿素、挥发油和氨基

酸等)。Azone的透皮促进作用很强。故本题答案应选C。

［单选题］5.关于表面活性剂的叙述，正确的是

A.能使溶液表面张力降低的物质

B.能使溶液表面张力增高的物质

C.能使溶液表面张力不改变的物质

D.能使溶液表面张力急剧降低的物质

E.能使溶液表面张力急剧增高的物质

参考答案：D

［单选题］6,关于磷酸可待因作用叙述正确的是()

A.本品为弱的u受体激动剂

B.本品为强的n受体激动剂

C.镇痛作用比吗啡强

D.临床上用于重度止痛

E.适用于各种剧烈干咳的治疗，没有成瘾性

参考答案：A

参考解析：本品为弱的口受体激动剂，镇痛作用比吗啡弱。临床上用于中等疼

痛的止痛，可待因多用作中枢性镇咳药，适用于各种剧烈干咳的治疗，有轻度

生

［单■题］7.在进行脆碎度检查时，片剂的减失重量不得超过

A.0.1%

B.0.5%

C.1%

D.1.5%

E.2%

参考答案：C

参考解析：本题考查片剂的质量检查。片剂脆碎度检查法：片重为0.65g或以

下者取若十片，使其总重约为6.5g；片重大于0.65g者取10片。用吹风机吹去

脱落的粉末，精密称重，置圆筒中，转动100次。取出，同法除去粉末，精密

称重，减失重量不得过1%,且不得检出断裂、龟裂及粉碎的片。本试验一般仅

做1次。如减失重量超过1%时，可复检2次，3次的平均减失重量不得过1%,

并不得检出断裂、龟裂及粉碎的片。故本题答案应选C。

［单选题］8.苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，则90%的乙醇溶液是()

A.潜溶剂

B.极性溶剂

C.助溶剂

D.消毒剂

E.增溶剂

参考答案：A

参考解析：注意潜溶剂、助溶剂，增溶剂的区别。对不溶或难溶于水的药物，

在水中加入一种或几种与水互溶的其他溶剂而组成混合溶剂时，其中各溶剂达

到某一比例时，可使药物溶解度明显提高，药物的溶解度出现极大值，将这种

混合溶剂称潜溶剂。常与水组成潜溶剂的有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇、

山梨醇等。助溶是指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子

间的络合物、复盐或缔合物等。常用的助溶剂可分为两大类：一类是某些有机

酸及其钠盐，另一类为酰胺类化合物。增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂

的作用下，在溶剂中溶解度增大并形成澄清溶液的过程。具有增溶能力的表面

活性剂称增溶剂。

［单选题］9.配制100nli2%盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗

(1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为0.12,1%的氯化钠水溶液的冰点下降度

为0.58)

A.0.45g

B.0.90g

C.0.48g

D.0.79g

E.0.05g

参考答案：C

［单选题］10,软胶囊囊壁由干明胶、于增塑剂、水三者构成，其重量比例通常是

A.1：(0.2〜0.4)：1

B.1：(0.2〜0.4)：2

C.1：(0.4-0.6)：1

D.1：(0.4〜0.6)：2

E.1：(0.4〜0.6)：3

参考答案：C

参考解析：本题考查软胶囊剂的制备。软胶囊剂的囊壁具有可塑性与弹性，是

软胶囊剂的特点，也是剂型成立的基础，它是由明胶、增塑剂、水二者所构成

的，其重量比例通常是，干明胶：干增塑剂：水二1：(0.4〜0.6)：1。故本题答

案应选C。

［单选题］11.假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个tl/2药物消除99.9%

A.4t1般

B.6ti/2

C.济】般

D.10口总

E.1%总

参考答案：D

［单选题］12.苯丙酸诺龙的化学结构是

具有如下结构的药物是

［单选题］13.

A.维生素B6

B.维生素B2

C.维生素

D.维生素C

E.维生素D3

参考答案：B

［单选题］14.强心昔中毒所致的快速型心律失常，应及时补充的盐溶液是()

由呐盐

A.

居

美盐

BC.

专

丹盐

专

D.邛盐

专

E.辛盐

参考答案：D

参考解析：

氯化钾是治疗由强心昔中毒所致的快速型心律失常的有效药物。钾离子能与强心昔竞争

心肌细胞膜上的Na-HT-ATP酶，减少强心昔与酶的结合，从而减轻或阻止毒性的发生

和发展。钾与心肌的结合比强心昔与心肌的结合疏松，强心昔中毒后补钾只能阻止强心

昔继续与心肌细胞的结合，而不能将己与心肌细胞结合的强心昔置换出来。

［单选题］15.可能成为制备冰毒的原料的药物是

A.盐酸哌替咤

B.盐酸伪麻黄碱

C.盐酸克仑特罗

D.盐酸普蔡洛尔

E.阿替洛尔

参考答案：B

参考解析：本题考查制备冰毒的原料及冰毒的结构特点。冰毒，即甲基苯丙

胺，又称甲基安非他明、去氧麻黄素，因此盐酸伪麻黄碱可以作为制备冰毒的

原料的药物。故选B答案。

［单选题］16.氨基甘类抗生素中耳、肾毒性最强的抗生素是()

A.链霉素

B.庆大霉素

C.妥布霉素

D.新霉素

E.卡那霉素

参考答案：D

参考解析：氨基甘类抗生素耳、肾毒性比较明显，耳毒性最强的是新霉素，肾

毒性最强的也是新霉素。

［单选题］17.关于促进扩散的错误表述是

A.又称中介转运或易化扩散

B.不需要细胞膜载体的帮助

C.有饱和现象

D.存在竞争抑制现象

E.转运速度大大超过被动扩散

参考答案：B

参考解析：本题考查促进扩散的特点。促进扩散又称中介转运或易化扩散，是

指一些物质在细胞膜载体的帮助下由膜的高浓度一侧向低浓度一侧扩散或转运

的过程，其转运的速率大大超过被动扩散。促进扩散具有载体转运的一些特

征：有饱和现象，透过速度符合米氏动力学方程，对转运物质有结构特异性要

求可被结构类似物竞争性抑制。故本题答案选B。

［单选题］18.麝香草酚和薄荷脑配伍产生会出现

A.结块

B.疗效下降

C.产气

D.潮解或液化

E.溶解度改变

参考答案：D

［单选题］19.奥美拉哇的作用机制是

A.组胺H1受体拮抗剂

B.组胺H2受体拮抗剂

C.质子泵抑制剂

D.乙酰胆碱酯酶抑制剂

E.磷酸二酯酶抑制剂

参考答案：C

参考解析：本题考查奥美拉理的作用机制。奥美拉理为H+,K+-ATP酶抑制剂。

也称质子泵抑制剂，故选C答案。

［单选题］20,某药物的百分吸收系数很大，则表示

A.光通过该物质溶液的光程长

B.该物质对某波长的光吸收能力很强

C.该物质溶液的浓度很大

D.测定该物质的灵敏度低

E.该物质对某波长的光透光率很高

参考答案：C

［单选题］21.麦角胺治疗偏头痛的机制是

A.中枢镇痛

B.抑制致痛物质产生

C.直接收缩血管

D.局部麻醉作用

E.降低血压

参考答案：C

［单选题］22.下列哪种药物在碱性水溶液中与三氯化铁试液反应，生成赭色沉

淀？（）

A.阿司匹林

B.水杨酸

C.对乙酰氨基酚

D.苯甲酸

E.苯巴比妥

参考答案：D

［单选题］23.鉴别肾上腺素，加入氧化性试剂，煮沸，即显血红色。加入的氧化

性试剂是

A.过氧化氢

B.硫酸

C.高镒酸钾

D.三氯化铁

E.硝酸

参考答案：A

［单选题］24.下面表面活性剂易发生起昙现象的是

A.卵磷脂

B.氯化苯甲烧胺

C.吐温类

D.硬脂酸三乙醇胺

E.十二烷基磺酸钠

参考答案：C

［单选题］25.有关溶解度的正确表述是

A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量

B.溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量

C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量

D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量

E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量

参考答案：B

［单选题］26.巨幼红细胞性贫血首选

A,维生素B12

B.维生素B6

C.亚叶酸钙

D.叶酸+维生素BI2

E.以上都不是

参考答案：D

［单选题］27.混悬剂中使微粒Zeta电位降低的电解质是

A.润湿剂

B.反絮凝剂

C.絮凝剂

D.助悬剂

E.稳定剂

参考答案：C

［单选题］28.不抑制呼吸的外周性镇咳药是

A.可待因

B.喷托维林

C.苯丙哌林

D.苯佐那酯

E.乙酰半胱氨酸

参考答案：D

［单选题］29.属于酰胺类中枢兴奋药的是

A.利斯的明

B.多奈哌齐

C.氢澳酸加兰他敏

D.石杉碱甲

E.毗拉西坦

参考答案：E

参考解析：本题考查改善脑功能药物的分类。毗拉西坦为酰胺类中枢兴奋药，

其余答案的药物均为乙酰胆碱酯酶抑制剂。故选E答案。

［单选题］30.以PEG6000为基质制备滴丸剂时，不能选用的冷凝液是

A.轻质液状石蜡

B.重质液状石蜡

C.二甲硅油

D.水

E.植物油

参考答案：D

参考解析：本题考查滴丸冷凝液的选用。滴丸是指固体或液体与适当的物质加

热融化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而形成的小丸状的制剂。

常用的基质有PEG6000、PEG4000.泊洛沙姆。常用冷凝液有轻质液状石蜡、重

质液状石蜡、二甲硅油、植物油等。故本题答案应选D。

［单选题］31.不同的基质中药物吸收的速度为

A.乳剂型〉动物油脂〉植物油＞羊毛脂〉烧类

B.乳剂型＞动物油脂〉羊毛脂＞植物油〉烧类

C.乳剂型,植物油＞羊毛脂,动物油脂〉烧类

D.动物油脂〉羊毛脂＞植物油,乳剂型＞烧类

E.动物油脂,羊毛脂＞植物油〉烧类〉乳剂型

参考答案：B

［单选题］32.地西泮含量测定，《中国药典》采用的方法是

A.高效液相色谱法

B.非水溶液滴定法

C.紫外分光光度法

D.锦量法

E.溟酸钾法

参考答案：B

［单选题］33.关于硫酸阿托品结构叙述正确的是（）

A.结构中有酯键

B.食着碱和食着酸成酯生成阿托品

C.葭若碱和葭若酸成酯生成托品

D.食着醇即阿托品

E.托品酸与葭着碱成酯生成阿托品

参考答案：A

参考解析：戚若醇与食着酸成酯生成阿托品。食若醇，又称托品；葭着酸，又

称托品酸；食若碱，又称阿托品。

［单选题］34.含有毗咯烷基乙酰胺的药物是

A.卡托普利

B.利斯的明

C.吐拉西坦

D.石杉碱甲

E.盐酸美金刚

参考答案：C

［单选

题］35,“三点校正法”测定维生素A醋酸酯含量时，最大吸收波长（入max）为（）。

A.328nm

B.310nm

C.325nm

D.316nm

E.340nm

参考答案：A

［单选题］36.用酸度计测定溶液的pH值，测定前应用pH值与供试液较接近的一

种标准缓冲液，调节仪器旋钮，使仪器pH示值与标准缓汨液的pH值一致，此

操作步骤为

A.调节零点

B.校正温度

C.调节斜率

D.平衡

E.定位

参考答案：E

参考解析：本题考查的是pH值测定方法。pH值测定多用“两次测量法”，即先

用标准缓冲溶液对仪器进行校正符合要求后，再进行溶液pH值的测定。仪器校

正时应选择二种pH值相差3个单位的标准缓冲溶液，使供试品溶液的pH值处

于二者之间；用与供试液pH值接近的第一种标准缓冲液定位后，再用第二种标

准缓冲液进行测定以核对仪器示值，误差应小于±0.02pH单位。《中国药典》

规定用于仪器校正的标准缓冲溶液有五种：草酸三氢钾标准缓冲液pHl.68\邻苯

二甲酸氢钾标准缓冲液PH4.00、磷酸盐标准缓冲液pH6.86、磷酸盐标准缓冲液

PH7.41、硼砂标准缓冲液pH9.18。建议考生掌握pH值的测定方法。

［单选题］37.结构中不含竣基却具有酸性的药物是

A.阿司匹林

B.毗罗昔康

C.布洛芬

DJ那朵美辛

E.舒林酸

参考答案：B

［单选题］38.异丙肾上腺素的药理作用是

A.收缩瞳孔

B.减慢心脏传导

C.松弛支气管平滑肌

D.升高舒张压

E.增加糖原合成

参考答案：C

参考解析：本题考查异丙肾上腺素的药理作用。异丙肾上腺素是B受体激动

药，其药理作用有心率加快，加速心脏传导；舒张骨略肌血管，小剂量时，收

缩压升高、舒张压下降；大剂量时，收缩压、舒张压均下降；松弛支气管平滑

肌。

［单选题］39.将B-胡萝卜素制成微囊的目的是

A.防止其水解

B.防止其氧化

C.防止其挥发

D.减少其对胃肠道的刺激性

E.增加其溶解度

参考答案：B

参考解析：本题考查制微囊的目的。胡萝卜素易氧化，制成微囊后能防止它

的氧化，故本题答案应选B。

［单选题］40.化学结构中含有六元内酯环的调节血脂的药物是

A.阿托伐他汀

B.氯贝丁酯

C.洛伐他汀

D.非诺贝特

E.吉非贝齐

参考答案：C

参考解析：本题考查血脂调节药的结构特点。首先排除苯氧烷酸类调节血脂的

药物氯贝丁酯、非诺贝特和吉非贝齐；阿托伐他汀结构中也不含六元内酯环。

故选C答案。另外含有六元内酯环的调节血脂药还有辛伐他汀。

［单选题］41.土霉素结构中不稳定的部位是

A.2位酰胺基

B.3位烯醇羟基

C.5位羟基

D.6位羟基

E.10位酚羟基

参考答案：D

［单选题］42.渗透泵型片剂控释的基本原理是()

A.减小溶出

B.减慢扩散

C.片外渗透压大于片内，将片内药物压出

D.片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出

E.片剂外面包控释膜，使药物恒速释出

参考答案：D

参考解析：渗透泵型片剂是利用渗透压原理制成的控释片剂，能均匀地恒速释

放药物。它是由水溶性药物制成片芯，外面用水不溶性聚合物包衣，形成半透

性膜壳，水可渗进膜内，而药物不能渗出。片面用激光开一细孔。当与水接触

后，水即渗入膜内，使药物溶解形成饱和溶液，由于膜内外存在很大的渗透压

差，使药物溶液由细孔持续流出。所以该片剂控释原理为模内渗透压大于膜

外，将药物从细孔压出。减小溶出、减慢扩散、片外包控释膜及片外渗透压大

于片内，均不是渗透泵型片剂控释的基本原理。故答案应选择D。

［单选题］43.不能用作复方阿司匹林片润滑剂的是()

A.硬脂酸镁

B.微粉硅胶

C.滑石粉

D.PEG4000

E.PEG6000

参考答案：A

参考解析：阿司匹林遏水易水解，水解受金属离子催化，因此不能使用硬脂酸

镁。

［单选题］44.需要检查分子量与分子量分布的药物是

A.硝酸士的宁

B.葡萄糖

C.盐酸麻黄碱

D.右旋糖酎40

E.阿司匹林

参考答案：D

参考解析：考查重点是对右旋糖酊40检查项目的掌握。

［单选题］45,仅有解热镇痛作用，而不具有抗炎、抗风湿作用的药物是

A.芬布芬

B.阿司匹林

C.对乙酰氨基酚

D.蔡普生

E.毗罗昔康

参考答案：C

［单选题］46.氯化钠等渗当量是指

A.与100g药物成等渗效应的氯化钠的量

B.与10g药物成等渗效应的氯化钠的量

C.与10g氯化钠成等渗效应的药物的量

D.与1g药物成等渗效应的氯化钠的量

E.与1g氯化钠成等渗效应的药物的量

参考答案：D

［多选题］1.《中国药典》中，硫酸庆大霉素的鉴别方法有

A.硫酸盐反应

B.薄层色谱法

C.高效液相色谱法

D.红外光谱法

E.紫外分光光度法

参考答案：ABCD

［多选题］2.尿药浓度

A.与血药浓度直接相关

B.与血药浓度相关性差

C.通常变化较大

D.线性相关

E.与血药浓度相关性好

参考答案：BC

［多选题］3.四环素具有的特点

A.临床上应用盐酸四环素

B.为四并苯的衍生物

C.结构中有较长的共物体系，因此有紫外吸收

D.分子中的二甲氨基具有碱性

E.酚羟基和烯醇型羟基显弱酸性

参考答案：ABCDE

参考解析：考查重点是对四环素结构特点和性质的掌握。

［多选题］4.具有抑制胆碱酯酶活性的药物是

A.毛果芸香碱

B.普蔡笆尔

C.毒扁豆碱

D.曝吗洛尔

E.新斯的明

参考答案：CE

［多选题］5.《中国药典》采用反相高效液相色谱法测定含量的药物有

A.对乙酰氨基酚栓剂

B.对乙酰氨基酚滴剂

C.盐酸利多卡因

D.盐酸肾上腺素注射液

E.布洛芬缓释胶囊

参考答案：BCDE

对F列药物描述正确的是

A.属于非磺酰胺类口服降糖药

B.其优势构象是呈U型

C.临床上用于2型糖尿病和老年糖尿病患者

D.作用机制是刺激胰岛素分泌

E.其活性具有立体选择性，临床上用其R-(+)异构体

参考答案：ABCD

［多选题］7.有关地西泮的叙述，正确的是

A.小剂量即有抗焦虑作用，是目前最好的抗焦虑药之一

B.明显缩短快动眼睡眠时相

C.代谢产物去甲地西泮仍有药理活性

D.抗癫痫作用强，可用于治疗癫痫持续状态

E.抗惊厥作用强，可用于治疗破伤风

参考答案：ACDE

［多选题］8.利尿药的降压作用机制包括

A.排钠利尿，减少血容量

B.减少血管壁细胞内Na+的含量，使血管平滑肌扩张

C.诱导血管壁产生缓激肽

D.抑制肾素分泌

E.降低血管平滑肌对缩血管物质的反应性

参考答案：ABCE

［多选题］9.下列哪些物品可选择湿热灭菌

A.注射用油

B.葡萄糖输液

C.无菌室空气

D.维生素C注射液

E.右旋糖酢注射液

参考答案：BDE

［多选题］10.骨架型缓释、控释制剂包括

A.压制片

B.骨架片

C.泡腾片

D.生物黏附片

E.分散片

参考答案：BD

［多选题］1L左旋咪喋的临床用途有

A.用于免疫功能低下者

B.用于肺癌和鳞癌

C.用于驱肠蠕虫

D.用于类风湿关节炎

E.用于红斑狼疮

参考答案：ABCDE

［多选题］12.哮喘急性发作可以选用的药物有

A.沙丁胺醇吸入

B.肾上腺素皮下注射

C.氨茶碱静脉注射

D.麻黄碱口服

E.异丙肾上腺素与异丙基阿托品联合吸入

参考答案：ABCE

［多选题］13.法莫替丁含有下列哪些结构

A.咪嘤环

B.吠喃环

C.曝噗环

D.氨磺酰基

E.服基

参考答案：CDE

参考解析：本题考查法莫替丁的结构特点。法莫替丁含有唾理环、氨磺酰基和

胭基。故选CDE答案。

［多选题］14.在某实验室中有以下药用辅料，可以用作片剂填充剂的有

A.可压性淀粉

B.微晶纤维素

C.交联竣甲基纤维素钠

D.硬脂酸镁

E.糊精

参考答案：ABE

参考解析：本题考查片剂填充剂用辅料。片剂填充剂用辅料包括：淀粉、糖

粉、糊精、乳糖、可压性淀粉、微晶纤维素、无机盐类、甘露醇。本题答案应

选ABE。

［多选题］15.含有咪喋结构的药物有

A.克霉嘤

B.硝酸咪康嗖

C酮康嚏

D.氟康嗖

E.伊曲康陛

参考答案：ABC

［多选题］16.属于阿片u受体激动剂的药物有

A.纳洛酮

B.盐酸吗啡

C.盐酸哌替咤

D.盐酸美沙酮

E.喷他佐辛

参考答案：BCD

［多选题］17.影响微囊中药物释放速度的因素包括

A.囊壁的厚度

B.微囊的粒径

C.药物的性质

D.徽囊的载药量

E.囊壁的物理化学性质

参考答案：ABCE

参考解析：本题考查影响微囊中药物释放速度的因素。影响微囊中药物释放速

度的因素包括：微囊的粒径，囊壁的厚度，囊壁的物理化学性质，药物的性

质，附加剂，工艺条件，pH,溶出介质离子强度。故本题答案应选ABCE。

［多选题］18.合用可增强双香豆素抗凝作用的药物有

A.四环素

B.阿司匹林

C.甲磺丁胭

D.甲硝嘤

E.西咪替丁

参考答案：ABCDE

［多选题］19.固体分散体的制备方法包括

A.溶剂法

B.熔融法

C.研磨法

D.相分离一凝聚法

E.重结晶法

参考答案：ABC

参考解析：本题考查固体分散体的制备方法。固体分散体的制备方法包括熔融

法、溶剂法、溶剂一熔融法、研磨法、溶剂一喷雾(冷冻)干燥法。故本题答案

应选ABCo

共享题干题

患者男性，18岁。确诊金黄色葡萄球菌引起的急性骨髓炎。

［单选题］1.最佳选药应是()

A.红霉素

B.庆大霉素

C.青霉素

D.四环素

E.林可霉素

参考答案：E

［单选题］2,该药物可引起的不良反应是()

A.胆汁阻塞性肝炎

B.听力下降

C.假膜性肠炎

D.肝功能严重损害

E.肾功能严重损害

参考答案：C

［单选题］3,若加用红霉素可以（）

A.扩大抗菌谱

B.由于竞争结合部位产生拮抗作用

C.增强抗菌活性

D.降低毒性

E.增加毒性

参考答案：B

参考解析：大环内酯类抗生素林可霉素对金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎为首选

药。林可霉素的主要不良反应为胃肠道反应，表现为恶心、呕吐、腹泻，长期

用药可引起二重感染、假膜性肠炎。红霉素和林可霉素的作用机制相同，能不

可逆性结合到细菌核糖体50s亚基上，抑制细菌蛋白质合成。故两者合用会由

于竞争结合部位而产生拮抗作用。

共享答案题

A.链霉糖

B.链霉胭

C.B—内酰胺环

D.氨基糖首

E.青霉噬嘎酸

［单选题］1.麦芽酚反应是基于药物分子中（）。

A.链霉糖

B.链霉脏

C.B-内酰胺环

D.氨基糖昔

E.青霉曝唾酸

参考答案：A

参考解析：共享答案题

A.链霉糖

B.链霉胭

C.内酰胺环

D.氨基糖首

E.青霉曝嘎酸

［单选题］2.苛三酮反应是基于药物分子中（）。

A.链霉糖

B.链霉服

C.8-内酰胺环

D.氨基糖苗

E.青霉睡嘎酸

参考答案：D

参考解析：共享答案题

A.链霉糖

B.链霉胭

C.8-内酰胺环

D.氨基糖甘

E.青霉噫嗖酸

［单选题］3.羟月亏酸铁反应是基于药物分子中（）。

A.链霉糖

B.链霉胭

C.内酰胺环

D.氨基糖普

E.青霉嗥嗖酸

参考答案：C

共享答案题

A.阿司匹林

B.布洛芬

C咧睬美辛

D.双氯芬酸钠

E.对乙酰氨基酚

［单选题］4.结构中不含有较基的药物是

A.阿司匹林

B.布洛芬

C.阿噪美辛

D.双氯芬酸钠

E.对乙酰氨基酚

参考答案：E

参考解析：共享答案题

A.阿司匹林

B.布洛芬

C.口那朵美辛

D.双氯芬酸钠

E.对乙酰氨基酚

［单选题］5.结构中含有异丁基的药物是

A邛可司匹林

B.布洛芬

C.口引噪美辛

D.双氯芬酸钠

E.对乙酰氨基酚

参考答案：B

参考解析：共享答案题

A.阿司匹林

B.布洛芬

C.咧味美辛

D.双氯芬酸钠

E.对乙酰氨基酚

［单选题］6.结构中含有酯基的药物是

A.阿司匹林

B.布洛芬

C.口引跺美辛

D.双氯芬酸钠

E.对乙酰氨基酚

参考答案：A

参考解析：共享答案题

A.阿司匹林

B.布洛芬

C.阿噪美辛

D.双氯芬酸钠

E.对乙酰氨基酚

［单选题］7.结构中含有二氯苯胺基的药物是

A.阿司匹林

B.布洛芬

C.口弓I噪美辛

D.双氯芬酸钠

E.对乙酰氨基酚

参考答案：D

参考解析：本组题考查阿司匹林、布洛芬、口引噪美辛、双氯芬酸钠、对乙酰氨

基酚5种药物的结构特点。结构中不含有竣基的药物是对乙酰氨基酚（含有酚羟

基）；含有异丁基的药物是布洛芬，因布洛芬又名异丁苯丙酸；含有酯基的药物

是阿司匹林，又名乙酰水杨酸；含有二氯苯胺基的药物是双氯芬酸钠，药名中

有提示。

共享答案题

A.哌替咤

B.芬太尼

C.美沙酮

D.口即朵美辛

E.纳洛酮

［单选题］8.用于解救麻醉性镇痛药急性中毒的药物是

A.哌替咤

B.芬太尼

C.美沙酮

D.咧噪美辛

E.纳洛酮

参考答案：E

参考解析：共享答案题

A.哌替咤

B.芬太尼

C.美沙酮

D.咧味美辛

E.纳洛酮

［单选题］9.镇痛强度为吗啡的1/10,代替吗啡使用的药物是

替咤

哌

太尼

芬

A.氏

沙酮

C美

躲美

阿

D.

洛酮

E.纳

参考答案：A

参考解析：共享答案题

A.哌替咤

B.芬太尼

C.美沙酮

D.口那朵美辛

E.纳洛酮

［单选题］10.镇痛强度比吗啡强，也有成瘾性的药物是

A.哌替咤

B.芬太尼

C.美沙酮

D.口引噪美辛

E.纳洛酮

参考答案：B

参考解析：共享答案题

A.哌替咤

B.芬太尼

C.美沙酮

D.口引味美辛

E.纳洛酮

［单选题］11.镇痛强度与吗啡相近，但成瘾性发生慢，戒断症状相对减轻的药物

是

A.哌替咤

B.芬太尼

C.美沙酮

D.咧睬美辛

E.纳洛酮

参考答案：C

共享答案题

A.结构中含有咪理环

B.结构中含有哌咤环

C.结构中含有噫噗环

D.结构中含有吠喃环

E.结构中含有苯并咪噗环

［单选题］12.奥美拉晚

A.结构中含有咪噗环

B.结构中含有哌咤环

C.结构中含有噬理环

D.结构中含有吠喃环

E.结构中含有苯并咪噗环

参考答案：E

参考解析：共享答案题

A.结构中含有咪理环

B.结构中含有哌咤环

0.结构中含有睡噗环

D.结构中含有峡喃环

E.结构中含有苯并咪嘎环

［单选题］13.法莫替丁

A.结构中含有咪理环

B.结构中含有哌咤环

C.结构中含有曝嗖环

D.结构中含有吠喃环

E.结构中含有苯并咪哇环

参考答案：C

参考解析：共享答案题

A.结构中含有咪理环

B.结构中含有哌咤环

C.结构中含有噫唾环

D.结构中含有映喃环

E.结构中含有苯并咪理环

［单选题］14.雷尼替丁

A.结构中含有咪理环

B.结构中含有哌咤环

C.结构中含有嗫噗环

D.结构中含有吠喃环

E.结构中含有苯并咪噗环

参考答案：D

参考解析：共享答案题

A.结构中含有咪嘎环

B.结构中含有哌咤环

C.结构中含有噬P坐环

D.结构中含有吠喃环

E.结构中含有苯并咪唾环

［单选题］15,西咪替丁

A.结构中含有咪哇环

B.结构中含有哌陡环

C.结构中含有噬噗环

D.结构中含有吠喃环

E.结构中含有苯并咪噗环

参考答案：A

共享答案题

A.分析方法的准确度

B.分析方法的重复性

C.供试品的浓度与色谱法面积的关系

D.药物熔融的温度

E.溶液的酸碱度

［单选题］16.线性关系是指()o

A.分析方法的准确度

B.分析方法的重复性

C.供试品的浓度与色谱法面积的关系

D.药物熔融的温度

E.溶液的酸碱度

参考答案：C

参考解析：色谱法中，供试品的浓度与色谱法得到的面积在一定浓度范围内呈

线性关系。

共享答案题

A.分扁方法的准确度

B.分析方法的重复性

C.供试品的浓度与色谱法面积的关系

D.药物熔融的温度

E.溶液的酸碱度

［单选题］17.回收率是指（）。

A.分析方法的准确度

B.分析方法的重复性

C.供试品的浓度与色谱法面积的关系

D.药物熔融的温度

E.溶液的酸碱度

参考答案：A

参考解析：分析方法的准确度指该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程

度，一般用回收率表示。

共享答案题

A.分析方法的准确度

B.分析方法的重复性

C.供试品的浓度与色谱法面积的关系

D.药物熔融的温度

E.溶液的酸碱度

［单选题］18.相对标准偏差是指（）。

A.分析方法的准确度

B.分析方法的重复性

C.供试品的浓度与色谱法面积的关系

D.约物熔融的温度

E.溶液的酸碱度

参考答案：B

参考解析：分析方法的重复性指较短时间内，在相同的操作条件下同一分析人

员测定所得结果的精密度，一般用相对标准偏差表示。

共享答案题

A.分析方法的准确度

B.分析方法的重复性

C.供试品的浓度与色谱法面积的关系

D.药物熔融的温度

E.溶液的酸碱度

［单选题］19.pH（）。

A.分析方法的准确度

B.分析方法的重复性

C.供试品的浓度与色谱法面积的关系

D.药物熔融的温度

E.溶液的酸碱度

参考答案：E

参考解析：溶液的酸碱度一般用pH值衡量，pH越小，酸度越大，反之碱度越

大。

共享答案题

A.挤压过筛制粒法

B.流化沸腾制粒法

C.搅拌制粒法

D.干法制粒法

E.喷雾干燥制粒法

［单选题］20.液体物料的一步制粒应采用

A.挤压过筛制粒法

B.流化沸腾制粒法

C.搅拌制粒法

D.干法制粒法

E.喷雾干燥制粒法

参考答案：E

参考解析：共享答案题

A.挤压过筛制粒法

B.流化沸腾制粒法

C.搅拌制粒法

D.干法制粒法

E.喷雾干燥制粒法

［单选题］21.固体物料的一步制粒应采用

A.挤压过筛制粒法

B.流化沸腾制粒法

C.搅拌制粒法

D.干法制粒法

E.喷雾干燥制粒法

参考答案：B

参考解析：本题考查物料的制粒方法。一步制粒的方法有流化沸腾制粒法、喷

雾干燥制粒法。流化沸腾制粒法是固体粉末处流化状态，喷入润湿剂和黏合

剂，聚结成一定大小的颗粒，水分则随气流逸出。喷雾干燥制粒法是将待制粒

的药物、辅料、与黏合剂溶液混合，制成混合的浆状物，泵输送至雾化器，雾

化成液滴然后干燥成颗拉。搅拌制粒法是物料在搅拌的情况下加入黏合剂，黏

合剂被分散渗透到粉末状的物料中，物料相互黏合成稍大的颗粒，然后粉碎。

共享答案题

A.临床常用的有效剂量

B.安全用药的最大剂量

C.引起50%最大效应的剂量

D.引起等效应反应的相对剂量

E.刚能引起药理效应的剂量

［单选题］22.半数有效量

A.临床常用的有效剂量

B.安全用药的最大剂量

C.引起50%最大效应的剂量

D.引起等效应反应的相对剂量

E.刚能引起药理效应的剂量

参考答案：C

参考解析：共享答案题

A.临床常用的有效剂量

B.安全用药的最大剂量

C.引起50%最大效应的剂量

D.引起等效应反应的相对剂量

E.刚能引起药理效应的剂量

［单选题］23.常用量

A.临床常用的有效剂量

B.安全用药的最大剂量

C.引起50%最大效应的剂量

D.引起等效应反应的相对剂量

E.刚能引起药埋效应的剂量

参考答案：A

参考解析：共享答案题

A.临床常用的有效剂量

B.安全用药的最大剂量

C.引起50%最大效应的剂量

D.引起等效应反应的相对剂量

E.刚能引起药理效应的剂量

［单选题］24.极量

A.临床常用的有效剂量

B.安全用药的最大剂量

C.引起50%最大效应的剂量

D.引起等效应反应的相对剂量

E.刚能引起药理效应的剂量

参考答案：B

参考解析：共享答案题

A.临床常用的有效剂量

B.安全用药的最大剂量

C.引起50%最大效应的剂量

D.引起等效应反应的相对剂量

E.刚能引起药理效应的剂量

［单选题］25.效价强度

A.临床常用的有效剂量

B.安全用药的最大剂量

C.引起50%最大效应的剂量

D.引起等效应反应的相对剂量

E.刚能引起药理效应的剂量

参考答案：D

共享答案题

A.盐酸美西律

B.盐酸利多卡因

C.盐酸普鲁卡因胺

D.盐酸普罗帕酮

E.盐酸胺碘酮

［单选题］26.发生N-脱乙基代谢，其代谢产物对中枢神经系统毒性较大的药物是

A.盐酸美西律

B.盐酸利多卡因

C.盐酸普鲁卡因胺

D.盐酸普罗帕酮

E.盐酸胺碘酮

参考答案：B

参考解析：共享答案题

A.盐酸美西律

B.盐酸利多卡因

C.盐酸普鲁卡因胺

D.盐酸普罗帕酮

E.盐酸胺碘酮

［单选题］27.发生N-脱乙基代谢，其代谢产物具有相似的电生理活性的药物是

A.盐酸美西律

B.盐酸利多卡因

C.盐酸普鲁卡因胺

D.盐酸普罗帕酮

E.盐酸胺碘酮

参考答案：E

参考解析:泉享答案题

A.盐酸美西律

B.盐酸利多卡因

C.盐酸普鲁卡因胺

D.盐酸普罗帕酮

E.盐酸胺碘酮

［单选题］28.发生N-乙酰化代谢，其代谢产物具有药理活性的药物是

A.盐酸美西律

B.盐酸利多卡因

C.盐酸普鲁卡因胺

D.盐酸普罗帕酮

E.盐酸胺碘酮

参考答案：C

参考解析：共享答案题

A.盐酸美西律

B.盐酸利多卡因

C.盐酸普鲁卡因胺

D.盐酸普罗帕酮

E.盐酸胺碘酮

［单选题］29.发生N-脱丙基代谢和羟基化代谢，其代谢产物均具有药理活性的药

物是

A.盐酸美西律

B.盐酸利多卡因

C.盐酸普鲁