



下载本文档
版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
第2页共2页2024年不合格物资管理制度例文一、目标。实施对不合格药品的严格管控措施,以防止不合格药品的采购及向患者销售。二、依据。本政策遵循《____药品管理法》及其实施条例,以及《药品经营质量管理规范》及其实施细则,同时遵守国家关于不合格药品管理的相关规定。三、责任:(一)药剂科主任承担本制度的监督和指导职责。(二)药房全体工作人员对本制度的执行负有责任。四、主要措施:(一)不合格药品包括但不限于以下情况:1.符合《____药品管理法》第四十八、四十九条定义的假药和劣药。2.质量证明文件不达标的药品。3.包装、标签、说明书内容不符合规定的药品。4.批号或有效期不符合标准的药品。5.包装破损或被污染,影响销售和使用的药品。(二)药房库存中发现的过期、失效、淘汰、虫蛀、变质、破损的药品,以及在储存发放过程中发现的假劣药品和质量可疑药品,均被视为不合格药品。(三)一旦发现符合第一条定义的不合格药品,应禁止采购和销售。(四)对药品内在质量存疑时,应送相关药品检验机构进行检验。(五)在药品入库验收时发现的不合格药品,库房管理员应在验收记录中注明并上报药房复核。经药剂科主任确认为不合格的,应拒收。(六)药房工作人员每月____日进行一次药品质量养护和检查,确认为不合格药品的,应上报药剂科主任,并存入标明为不合格品的区域。该批号药品不得继续调配和销售。同时需建立以下记录:1.过期、失效、淘汰、虫蛀、变质等不合格药品登记本。2.假劣药品和质量可疑药品登记本。(七)对于假劣药品、质量可疑药品及出现质量事故的药品,应立即停止采购和销售,就地封存,不得退换货,并向药品监督管理局报告。(八)对于过期、失效、虫蛀、变质等一般不合格药品,需填写不合格品报损报废申请单,经药剂科主任审核并报主管院长批准后进行销毁。(九)药品销毁应在药剂科主任的监督下进行,销毁记录需妥善保存,销毁地点应远离水源和居民区,特殊管理药品应在指定地点销毁。销毁方式可采用深埋、焚烧等方法。(十)各科室的急救备药、病房急救备药及科室备药,应按本制度由各科室负责人定期检查,发现不合格药品报药剂科主任核查,填写报损报废申请单后,遵循本制度进行销毁。(十一)药剂科主任需汇总处理不合格药品的情况,记录相关资料并归档。2024年不合格物资管理制度例文(二)一、目标。实施对不合格药品的严格管控措施,以防止不合格药品的采购及向患者销售。二、依据。本政策遵循《____药品管理法》及其实施条例,以及《药品经营质量管理规范》及其实施细则,同时遵守国家关于不合格药品管理的相关规定。三、责任:(一)药剂科主任承担本制度的监督和指导职责。(二)药房全体工作人员对本制度的执行负有责任。四、主要措施:(一)不合格药品包括但不限于以下情况:1.符合《____药品管理法》第四十八、四十九条定义的假药和劣药。2.质量证明文件不达标的药品。3.包装、标签、说明书内容不符合规定的药品。4.批号或有效期不符合标准的药品。5.包装破损或被污染,影响销售和使用的药品。(二)药房库存中发现的过期、失效、淘汰、虫蛀、变质、破损的药品,以及在储存发放过程中发现的假劣药品和质量可疑药品,均被视为不合格药品。(三)一旦发现符合第一条定义的不合格药品,应禁止采购和销售。(四)对药品内在质量存疑时,应送相关药品检验机构进行检验。(五)在药品入库验收时发现的不合格药品,库房管理员应在验收记录中注明并上报药房复核。经药剂科主任确认为不合格的,应拒收。(六)药房工作人员每月____日进行一次药品质量养护和检查,确认为不合格药品的,应上报药剂科主任,并存入标明为不合格品的区域。该批号药品不得继续调配和销售。同时需建立以下记录:1.过期、失效、淘汰、虫蛀、变质等不合格药品登记本。2.假劣药品和质量可疑药品登记本。(七)对于假劣药品、质量可疑药品及出现质量事故的药品,应立即停止采购和销售,就地封存,不得退换货,并向药品监督管理局报告。(八)对于过期、失效、虫蛀、变质等一般不合格药品,需填写不合格品报损报废申请单,经药剂科主任审核并报主管院长批准后进行销毁。(九)药品销毁应在药剂科主任的监督下进行,销毁记录需妥善保存,销毁地点应远离水源和居民区,特殊管理药品应在指定地点销毁。销毁方式可采用深埋、焚烧等方法。(十)各科室的急救备药、病房急救备
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- 二零二五年度时尚秀场特邀演员演出协议书
- 2025年度新能源汽车物流安全合作协议
- 二零二五年度抵押汽车小额贷款合同样本
- 2025年度智能设备研发中心员工劳动合同
- 二零二五年度商铺租赁合同终止条件及赔偿细则协议
- 2025年度超市员工聘用合同及岗位责任制规范合同
- 2025年度电商平台春节促销活动合同
- 二零二五年度中式快餐店转让及品牌合作协议
- 二零二五年度食品加工技术研发与委托生产合同
- 发廊老板与员工二零二五年度职业技能培训合同
- 031.中国血脂管理指南(基层版2024年)
- 金属基电路板市场发展预测和趋势分析
- 10 摩擦力 教学设计-2023-2024学年科学四年级上册苏教版
- 2024-2030年中国光无源器件行业市场深度调研及发展趋势与投资前景预测研究报告
- 2024-2025学年广东佛山顺德区高三高考适应性月考(二)数学试题含解析
- 2024-2030年锂离子电池隔膜行业市场发展分析及发展趋势与投资管理策略研究报告
- 110kV线路大开挖基础施工方案
- CJJ101-2016 埋地塑料给水管道工程技术规程
- 大学生创新创业基础教程(各类院校创新创业课程)全套教学课件
- 2024年5月泉州市高三语文高考三模质检试卷附答案解析
- 流动儿童基本情况登记表
评论
0/150
提交评论