水质岗题库（初级工）

水质岗题库（初级工）一、填空题1．pH测定中通常由饱和的甘汞电极为参比电极，玻璃电极为指示电极。2．一般溶液电导率是指25℃时的电导率。3．电导率的仪器校准使用的标准溶液是由优级纯的氯化钠配制而成。4．溶解氧指溶解在水中的分子态氧，记作

DO

。5．COD快速消解分光光度法：取2.0mL水样于装有COD试剂的消解管中，拧紧管盖，摇匀，放入COD消解仪中于165℃加热消解20min，取出冷却至室温，在波长620nm下，于紫外分光光度计上直接测定。6．水中总有机碳（TOC）,是以

碳的含量表示水体中

有机物质总量的综合指标。7．水中硫化物测定吹气过程中：开启气源，水浴温度控制在60～70℃时，以75～100mL/min的流速吹气20min，后以300mL/min流速吹气

10min，再以400mL/min流速吹气5min，赶尽最后残留在装置中的硫化氢气体。关闭气源。8．硫化物检测适用范围：适用于含硫化物在0.40mg/L以上的水和废水测定。9．碘量法测定水质硫化物原理：在酸性条件下，硫化物与过量的碘作用，剩余的碘用硫代硫酸钠滴定。由硫代硫酸钠溶液所消耗的量，间接求出硫化物的含量。10．pH检测平行测定结果的绝对差值不大于0.1pH单位。11．水质COD的测定在水样中加入已知量的重铬酸钾溶液，并在强酸介质下以银盐作催化剂，经过一定时间密封消解后,以试亚铁灵为指示剂,用硫酸亚铁铵滴定水样中未被还原的重铬酸钾由消耗的硫酸亚铁铵的量换算成消耗氧的质量浓度。12．复合电极：使用时电极上端小孔的橡皮塞必须拔出，以防止产生扩散电位影响测定结果，电极内填充3mol/L氯化钾溶液且不能有气泡，使用后应将电极浸泡于饱和氯化钾中，不得裸露在空气中。13．电导率：溶解于水的酸、碱、盐电解质，在溶液中解离成正、负离子，使电解质溶液具有导电能力，其导电能力的大小可用电导率表示。14．电导率与电阻率的关系

电导率=1/ρ

，其溶液中的导电离子越少，则电阻率

越大

，电导率

越小

。15．电解质溶液的电导率是用两个金属片（即电极）插入溶液中，测量两极间电阻率的大小来确定的，电阻率是电导率的倒数。电导率的单位为西姆/厘米（S/cm），一般溶液电导率是指25℃时的电导率。16．水样的浊度以福尔马肼聚合物作为浊度标准对照溶液，用散射光原理的浊度计测定。17．水中磷酸盐的测定包括正磷酸盐和聚磷酸盐和有机膦酸盐。18．总磷酸盐的分析原理：在酸性溶液中，用过硫酸钾分解剂，将聚磷酸盐和有机膦转化成正磷酸盐。19．总磷的测定过程中正磷酸盐与钼酸铵反应生成黄色的磷锑络合物，再用抗坏血酸将其还原成磷钼蓝，于710nm最大吸收波长处，用分光光度计测定。20．水中氯离子的测定pH条件为5~9.5的范围内，21．用硝酸银标准溶液滴定水中氯离子，硝酸银与氯化物反应生成氯化银白色沉淀，当有过量硝酸银存在时，则与铬酸钾指示剂反应生成砖红色铬酸银，表示反应达到终点。22．水中二氧化硅含量的测定-流通池法原理：在pH为1.1~1.3条件下，水中的可溶性硅与钼酸铵生成黄色的硅钼络合物，用硫酸亚铁铵还原剂把硅钼络合物还原成硅钼蓝，用硅酸根分析仪测定其硅含量，加入酒石酸或草酸作为掩蔽剂，防止水样中磷酸盐和少量铁离子的干扰。23．钠度计测定钠离子的原理：将规定的钠测量电极和参比电极同时浸入溶液后，即组成测量电池对。其中pNa电极的电位随溶液中钠离子的活度而变化。24．钠离子检测：向塑料烧杯中滴入碱化液

3～4滴，再加入约100mL

的待测水样，轻轻摇动塑料杯清洗电极，然后倒掉25．钠度计-参比电极电极使用时，电极上端小孔的橡皮塞应拔者以增加液体压力，加快电极响应，当液面低于加液孔

2cm

时应及时补充新的0.1mol/LCsCI溶液。26．水中悬浮物的测定原理：抽滤试样使之

全部通过

一定孔径的滤膜，再用蒸馏水洗涤，继续抽滤以除去痕量水分，将载有悬浮物的滤膜放至恒重过的称量瓶中，在103～105℃下烘干

1h

后，取出，冷却至室温，称重。27．水中总碱度使用指示剂是溴甲酚绿一甲基红，酚酞碱度使用指示剂是酚酞指示液。28．总氰化物：在pH

＜2

介质中，磷酸和EDTA存在下，加热蒸馏，形成

氰化氢

的氰化物，包括全部简单氰化物(多为碱金属和碱土金属的氰化物，铵的氰化物)和绝大部分

络合氰化物(锌氰络合物、铁氰络合物、镍氰络合物、铜氰络合物等)，不包括

钴氰络合物。29．水中钙离子测定是在pH为12～13时，以钙-羧酸为指示剂，用EDTA标准滴定溶液测定水样中的钙离子含量，滴定时EDTA与溶液中游离的钙离子形成络合物使钙-羧酸指示剂游离，溶液颜色由紫红色变为亮蓝色时即为终点。30．水中油含量的检测方法：水样在pH≤2的条件下，用四氯乙烯萃取后，测定油类，油含量由波数分别为2930cm-1（CH2基团中C-H健的伸缩振动）、2960cm-1（CH3基团中C-H健的伸缩振动）和3030cm-1（芳香烃中C-H健的伸缩振动）谱带处的吸光度进行计算，主要包括石油类和动植物油类。31．总氰化物样品制备：量取

200mL试样，移入500mL蒸馏瓶中（若氰化物含量高，可少取样品，加水稀释至200mL），加入沸石，往接收瓶内加入10mL

10g/L氢氧化钠溶液，作为吸收液。操作人员必须

在通风厨内

操作，且佩戴

防毒面罩

，防护手套

。32．水中硬度检测滴定标准溶液是：乙二胺四乙酸二钠标准溶液，浓度是

0.01mol/L。33．水中挥发酚的测定：被蒸馏出的酚类化合物，于pH

10.0±0.2

介质中，在铁氰化钾存在下，与4-氨基安替比林反应生成

橙红

色的安替比林染料。显色后，在30min内，于

510nm

波长测量吸光度。34．水中总固体的测定：将一定体积的水样置于已知质量的蒸发皿内蒸干后，转入105℃~110℃烘箱中烘干至恒重，所得剩余残留物为水中的总固体。35．水中钙离子测定：移取过滤后的水样50mL于250mL锥形瓶中，加1mL硫酸和5mL过硫酸钾（

用于氧化有机磷系药剂以消除对测定的干扰

）溶液，加热煮沸至近干，取下冷却至室温加50mL蒸馏水、3mL

三乙醇胺溶液

（消除铁、铝离子对测定的干扰）、7mL氢氧化钾溶液和0.2g

钙-羧酸

指示剂，用0.01mol/LEDTA标准溶液滴定，近终点时速度要缓慢，当溶液颜色由紫红色变为

亮蓝色

即为终点，记录滴定体积V36．蒸馏中和滴定法测定水中氨氮：调节水样的pH值在6.0～7.4之间，加入

轻质氧化镁使呈微碱性，蒸馏释出的氨用

硼酸溶液

吸收。以

甲基红-亚甲蓝为指示剂，用盐酸标准溶液滴定馏出液中的氨氮（以N计）。37．闪点：在规定试验条件下，试验火焰引起试样蒸汽着火，并使火焰蔓延至液体表面的最低温度，修正到101.3kPa大气压下。38．闭口闪点：用规定的闭口闪点测定器所测得的结果叫做闭口闪点，以℃表示。39．闭口杯法适用于闪点高于40℃的样品40．开口杯法：适用于除燃料油以外的、开口杯闪点高于79℃的石油产品41．润滑油的酸值是指中和脂肪、脂肪油或其他类似物质1克中含有的游离脂肪酸所需氢氧化钾的重量(毫克数)。42．脱硫液中的硫化氢与醋酸镉生成沉淀，经过滤纸将沉淀分离。43．在脱硫液硫代硫酸盐的测定方法中，用过滤法消除脱硫液中的单质硫，加醋酸酸化，使溶液的pH值控制在

6

左右，用甲醛除去溶液中的亚硫酸根离子，然后用碘量法测定其中的硫代硫酸根.44．比色法测定脱硫液中的硫氰酸盐时，加入三氯化铁与硫氰酸盐作用。45．硫液悬浮硫测定所用滤纸为中速定量滤纸。46．酚酞碱度是指用酚酞做指示剂时所测定的碱度，此时中和的是NaOH和Na2CO3。47．脱硫液中硫酸铵的测定加入过量、已知浓度的钡镁混合液的目的是与硫酸铵作用生成硫酸钡。48．脱硫液中硫化氢测定：用0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定溶液至淡黄色，再加入3ml5g/l淀粉溶液，继续滴定至蓝色消失。49．脱硫液悬浮硫测定恒温干燥箱控制温度80±2℃。50．脱硫液悬浮硫测定量取摇匀后的脱硫液100mL倒在中速定量滤纸上进行过滤。51．脱硫液悬浮硫测定使用称量瓶：70×40mm52．脱硫液中测定总氨时将溶液煮沸2~3min除去硫化氢。53．Na2S2O3放置较长时浓度将变低的原因为微生物作用。54．PDS脱硫催化剂系酞氰钴化合物，其弱碱性溶液为酞青蓝色二、选择题1．pH复合电极用（

A

）浸泡A、饱和氯化钾B、0.1mol/L盐酸

C、超纯水D、0.1mol/L氢氧化钠2．当样品中COD含量＜20mg/L时，使用哪种方法检测（A

）A、高锰酸钾法B、重铬酸钾法

C、快速检测法3．化学需氧量(COD)的测定过程中加入硫酸汞的主要目的是（D）A、掩蔽铁离子B、掩蔽铝离子

C、掩蔽钙离子

D、掩蔽氯离子4．测定水中有机物含量称为（D）A、有机氧B、TOC

C、BOD

D、COD、5．铬法COD检测中，所加的试剂起到催化作用的是（

A

）A、硫酸银B、硫酸汞C、硫酸锰D、重铬酸钾

6．溶液的电导率与电解质的性质、浓度、溶液温度有关.一般情况下，溶液的电导率是指03-105℃时的电导率。（A）A、25℃B、20℃

C、0℃

D、室温下7．纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮中，测定上、下限分别为（

D）mg/L。A.1.00

0.8

B.3.00

0.2

C.2.00

0.8

D.2.00

0.18．流通池法测定水中二氧化硅含量时加入草酸的作用：（

）。BA、作为掩蔽剂，防止水样中硅酸盐和少量钠离子的干扰。

B、作为掩蔽剂，防止水样中磷酸盐和少量铁离子的干扰。C、作为还原剂，把硅钼络合物还原成硅钼蓝

。

D、作为还原剂，把硅钼蓝还原成硅钼络合物。9．水中钙离子的检测加入三乙醇胺浓度为（

D

）。A、1+1B、1+3

C、1+5

D、1+210．水中悬浮物测定时将水样通过孔径为（B）的滤膜，截留在滤膜上并于103-105℃烘干至恒重的物质。A.0.24µmB.0.45µm

C.0.45mm

D.0.24mm11．在水中悬浮物的测定中，试样抽滤后将滤膜放在一定温度下反复烘干、冷却、称重，直至前后两次称量的差103-105℃为止。（B）A.不超过0.1mgB.不超过0.4mg

C.不超过0.0002mg

D.不超过0.0004mg12．中总氰化物的测定方法，测定范围是（

）。DA、1mg/L~50mg/LB、5mg/L~200mg/LC、5mg/L~100mg/LD、1mg/L~100mg/L13．水中硬度的检测加入（）滴铬黑T指示剂，用0.01mol/LEDTA标准溶液滴定至溶液由酒红色变为纯蓝色。BA、1-3B、2-4

C、3

D、214．水中钙离子测定时，加入三乙醇胺溶液的作用（

）。DA、用于氧化有机磷系药剂以消除对测定的干扰B、用于还原有机磷系药剂以消除对测定的干扰C、消除锰、铜离子对测定的干扰D、消除铁、铝离子对测定的干扰15．水中钙离子的测定中，加入过硫酸钾溶液的作用是（C）A.消除铁、铝离子对测定的干扰

B.消除其他金属离子的干扰

C.用于氧化有机磷系药剂以消除对测定的干扰D.消除锰离子的干扰

16．水中硬度测定时，若水样中铁含量大于2mg/L、铝含量大于2mg/L，铜含量大于0.01mg/L，锰含量大于0.1mg/L，对测定有干扰，可在加指示剂前用

和2mL三乙醇胺溶液进行联合掩蔽消除干扰。（B）A.硼酸

B.L-半胱氨酸盐酸盐溶液C.过硫酸钾D.氢氧化钾17．测定水质总碱度时，V1表示以酚酞为指示剂滴定至终点消耗的盐酸体积，V2表示以甲基橙为指示剂滴定至终点所消耗的盐酸体积，当V1＞V2时，说明水中（

B）。A.仅有氢氧化物B.既有碳酸盐又有氢氧化物

C.仅有碳酸盐D.只有重碳酸盐18．酚酞碱度是以酚酞作指示剂时所测出的量，其终点的pH值为（

C）。A、8.1B、8.2

C、8.3

D、8.419．酸度计测定溶液的PH值时，指示电极是玻璃电极，参比电极是（D）电极。A.电导B.玻璃

C.复合

D.甘汞20．化验室采用直接分光光度法测定工业废水和生活污水中挥发酚含量，其方法的测定下限为：80mm~100mm，测定上限为：25mm~30mm（

C

）。0.05mg/L，2.00mg/LB、0.40mg/L，2.50mg/L

C、0.04mg/L，2.50mg/LD、0.50mg/L，2.50mg/L21．用纳氏试剂分光光度法测定去除余氯：若样品中存在余氯，可加入适量的（

）溶液去除。每加0.5mL可去除0.25mg余氯。用（

）检验余氯是否除尽。（

B

）A、硫酸钠溶液、淀粉试纸B、硫代硫酸钠溶液、淀粉-碘化钾试纸C、碳酸钠溶液、淀粉-碘化钾试纸D、硫代硫酸钠溶液、PH试纸22．水中油的测定使用（B）石英比色皿。A、10cmB、4cmC、5cm

D、1cm23．本化验室检测COD有哪些方法（ABC）A、高锰酸钾法B、重铬酸钾法C、快速检测法24．水中溶解性固体的测定中，过滤所用材料为（BC）。多选A.中速定量滤纸B.慢速定量滤纸C.孔径为2µm~5µm的玻璃砂芯漏斗D.G3的玻璃砂芯漏斗25．容量法测定水中总氰化物时，若水样中存在活性氯等氧化剂，在蒸馏时，氰化物会被分解，使结果偏低，加入（C

）除干扰。A、硫酸钠溶液B、亚硫酸氢钠溶液C、亚硫酸钠溶液D、亚硫酸钾溶液26．钙离子EDTA滴定法方法提要：至终点时，钙试剂恢复本色而使溶液呈（B）。A、橙色B、亮蓝色C、紫色D、砖红色27．微量硬度测定范围为1µmol/L~100µmol/L应选用的指示剂为（B）A、铬黑TB、酸性铬蓝K

C、酚酞

D、甲基红28．氯化物的测定，氯化物与硝酸银作用生成白色氯化银沉淀，过量的硝酸银与铬酸钾作用生成砖红色沉淀，使溶液（D），即为滴定终点。A、橙色B、纯蓝色C、紫色D、砖红色29．全碱度是以甲基橙作指示剂时测出的终点pH值为（B）。A.4.1B.4.5

C.4.3

D.4.430．检测水中总铁时选择（A）nm波长。A、510B、480

C、500D、56031．在分光光度法测定中，有关显色条件的不正确说法是

D

。A．很多显色反应需要一定时间才能完成，所以须在显色剂加入后延长一段时间后进行测定B．当溶液酸度不同时，同一种金属离子与显色剂可能形成不同配位数的络合物C．显色剂浓度越大，显色反应就越完全，但太大的浓度不利于比色测定D．显色反应和温度没有关系，所以，绘制标准曲线和进行样品比色时温度有差别也不会产生影响

32．下列物质能与Na2CO3反应的是（

A

）。A.HClB.KOH

C.NaAc

D.NaCl33．碘量法误差的主要来源是（D）。A.碘的溶解性差B.碘的较弱氧化性C.碘的易挥发性D.碘的易挥发性和I－的易氧化性34．硬度测定范围为1µmol/L~100µmol/L应选用的指示剂为（B）A、铬黑TB、酸性铬蓝K

C、酚酞D、甲基红35．PNa计玻璃电极用（

C

）浸泡。A、饱和氯化钾B、0.1mol/L盐酸

C、PNa4D、0.1mol/L氢氧化钠36．直接碘量法又称碘滴定法，溶液（A）为终点A.蓝色出现B.蓝色消失

C.粉红色出现

D.粉红色消失37．（多项)循环冷却水中铁含量常以（AB）形式存在，加盐酸煮沸以使其溶解。A、三氧化二铁B、氢氧化铁

C、氧化铁D、四氧化三铁38．酞为指示剂滴定至终点消耗的盐酸体积，V2表示以甲基橙为指示剂滴定至终点所消耗的盐酸体积，当V1=V2时，说明水中（

C）。A.仅有氢氧化物

B.既有碳酸盐又有氢氧化物C.仅有碳酸盐D.只有重碳酸盐39．目前煤灰中二氧化硅含量检测才用的方法（B）A、酸熔法B、碱熔法

C、流通池法

D、分光光度法40．ICP：打开（C）调节压力至0.6Mpa，吹扫仪器2h，打开“稳压器”和“主机”，等待光室温度升至38±0.1℃，打开“排风”和“循环水”，连接蠕动管，点击“分析”—选择“方法”—启动“等离子体”，预热15min后点击“最佳光谱仪”，再进行样品测量。A、氮气B、氦气C、氩气

D、氢气41．适用于化学除盐水、蒸汽、凝结水等锅炉用水中硅含量为（A）的测定。A、0～200µg/LB、0-100µg/L

C、0-220µg/L

D、0-200mg/L42．流通池法检测水中二氧化硅的平行测定结果绝对差值不大于（B）。A、5.0ug/LB、2.0ug/L

C、3.0ug/L

D、4.0ug/L43．R-7511（溶解氧）填充试剂盒测试范围（B）A、0-100ug/LB、0-20ug/L

C、0-100mg/L

D、0-20mg/L

44．硫化物测定中载气为（D）A、氢气B、氦气

C、氩气

D、氮气45．将规定的指示电极和（A）浸入同一被测溶液中，形成原电池，pH由测量电池的电动势而得，通常由饱和的甘汞电极为参比电极，玻璃电极为指示电极。A、参比电极B、复合电极

C、甘汞电极

D、玻璃电极46．复合电极：使用时电极上端小孔的橡皮塞必须拔出，以防止产生扩散电位影响测定结果，电极内填充（C

）溶液且不能有气泡，使用后应将电极浸泡于饱和氯化钾中，不得裸露在空气中。A、饱和氯化钾B、0.3mol/L氯化钾

C、3mol/L氯化钾

D、0.1mol/L氯化钾47．本方法适用于锅炉用水和冷却水水样硬度的测定，测定范围为1~500mg/L以（

C）

计，硬度超过500mg/L时，可适当减少取样体积，稀释至100mL后测定。A、钙离子B、镁离子

C、CaCO3

D、MgCO348．硬度两次平行测定结果绝对差值不大于（C）A、16mg/LB、10mg/L

C、8mg/L

D、15mg/L49．（多选）以4cm石英比色皿加入四氯乙烯为参比，分别测量（BCD）标准溶液在2930cm-1、2960cm-1、3030cm-1处的吸光度A2930、A2960、A3030。A、正十二烷B、正十六烷

C、异辛烷D、苯50．检测总铁是用的比色皿为（D）A、2cmB、1cm

C、4cm

D、3cm51．以铬酸钾为指示剂，在pH为（

A）的范围内，用硝酸银标准溶液滴定A、5~9.5

B、5.5-9.0

C、5.0-9.0

D、5.5-9.552．硝酸银与氯化物反应生成氯化银（B

）A、砖红色沉淀B、白色沉淀

C、黄色沉淀

D、褐色沉淀53．氯离子检测两次平行性测定结果的绝对差值不大于（D）。A、5.0mg/LB、2.0mg/L

C、10.0mg/L

D、0.5mg/L54．在脱硫液硫酸盐含量测定中，缓冲溶液是采用（B）配制。A、乙酸-乙酸钠B、氨-氯化铵C、碳酸钠-碳酸氢纳D、磷酸钠-盐酸55．脱硫液硫代硫酸盐测定时加入甲醛的作用是（C）。A.甲醛与溶液中的铵盐反应B.甲醛与溶液中的硫代硫酸盐反应

C.用甲醛除去溶液中的亚硫酸根离子D.用甲醛除去溶液中的硫化氢56．检测脱硫液硫氰酸盐时分光光度计选择的最佳波长及所用的比色皿分别为。（B

）A、670nm10mm

B、450nm

10mm

C、510nm

100mm

D、710nm30mm57．检测脱硫液PDS时分光光度计选择的最佳波长为（

A）nm。A、670B、540

C、510

D、71058．脱硫液中悬浮硫含量测定时将称量瓶放入80±2℃烘箱中烘干至恒重（

B）A、105±2B、80±2C、110±2D、45±259．脱硫液中碳酸盐、碳酸氢盐、总碱度的测定采用双指示剂是指(B)A.甲基红酚酞

B酚酞

甲基橙

C.甲基橙甲基化亚甲基蓝D溴百里香酚兰甲基红60．脱硫液中硫代硫酸盐的测定,消除单质的方法是(B)A.沉淀法B过滤法C酸化D溶解法61．检测脱硫液PDS时分光光度计选择的最佳波长及所用的比色皿分别为。(A)A、670nm10mm

B、450nm

10mm

C、510nm

100mm

D、710nm30mm62．脱硫液中悬浮硫含量的测定采用（A）A重量法

B差减法

C

滴定法

D加热法63．脱硫液中硫酸盐的测定采用（C）A重量法

B差减法

C

滴定法

D加热法64．脱硫液中硫代硫酸盐的测定采用（D）A重量法

B差减法

C

滴定法

D碘量法65．脱硫液中硫酸盐的测定所用到的指示剂为（A）A、铬黑T

B、甲基红C

、酚酞

D、溴百里香酚兰66．脱硫液中硫酸盐的测定终点颜色为（A）A蓝色B红色

C

酒红色

D紫色67．脱硫液中硫酸盐的测定所用的标准溶液为（A）A、EDTA

B盐酸

C

氢氧化钠

D碘液68．.脱硫液中硫代硫酸盐测定所用标准溶液（D）A、EDTA

B盐酸

C

氢氧化钠

D碘液69．脱硫液中硫代硫酸盐测定终点颜色为（A）A蓝色B红色

C

酒红色

D紫色70．脱硫液中硫代硫酸盐测定所用指示剂（D）A铬黑T

B甲基红

C

酚酞

D淀粉71．脱硫液中硫化氢含量的测定所用的标准溶液为（A）A.硫代硫酸钠B盐酸C

氢氧化钠

D碘液72．脱硫液中硫氰酸盐的测定所用方法（D）A重量法

B差减法

C

滴定法

D分光光度法73．脱硫液中PDS的测定所用方法（D）A重量法

B差减法

C

滴定法

D分光光度法74．脱硫液中PDS的测定所用的空白为（B）A、N-N二甲基乙酰胺B、蒸馏水

C、正十二烷

D、丙酮75．脱硫液中碳酸盐、碳酸氢盐、总碱度的测定采用双指示剂是指(B)A.甲基红酚酞

B酚酞

甲基橙

C.甲基橙甲基化亚甲基蓝D溴百里香酚兰甲基红76．脱硫液中硫代硫酸盐的测定,消除单质的方法是(B)A.沉淀法B过滤法

C酸化

D溶解法77．检测脱硫液硫氰酸盐时分光光度计选择的最佳波长及所用的比色皿分别为。（

）BA、670nm10mm

B、450nm

10mm

C、510nm

100mm

D、710nm30mm三、判断题1．电导率电极上有水可以用滤纸擦干保存。（×）2．一定浓度的溶液，其温度越高电阻率越高，电导率也越高。（×）3．电导率电极保存时因浸泡在溶液中。（×）4．水中硫化物的测定是在酸性条件下，硫化物与过量的碘作用，剩余的碘用硫代硫酸钠滴定。由硫代硫酸钠溶液所消耗的量，间接求出硫化物的含量。（√）5．纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮中为去除余氯：可加入适量的硫酸钠溶液去除。每加0.5mL可去除0.25mg余氯。用淀粉-碘化钾试纸检验余氯是否除尽。（×）6．水中总固体含量测定：将一定体积的水样置于已知质量的蒸发皿内蒸干后，转入105℃~110℃烘箱中烘干至恒重，所得剩余残留物为水中的总固体。（√）7．水中氯离子的测定中，用硝酸银标准溶液滴定，硝酸银与氯化物反应生成氯化银砖红色沉淀。（×）8．水中悬浮物实际检测分析过程中应根据滤膜上截留悬浮物的质量适当调整量取试样体积，一般滤膜上截留悬浮物的质量在5-100mg为宜。（√）9．水中悬浮物检测中恒重为反复烘干、冷却、称重，直至前后两次称量质量差≤0.4mg为止。（√）10．在实际检测水中悬浮物分析过程中应根据滤膜上截留悬浮物的质量适当调整量取试样体积，一般滤膜上截留悬浮物的质量在5-100mg为宜。（√）11．用浊度仪做水的浊度分析时提前打开仪器电源预热，所用比色管等玻璃仪器是否干净。（√）12．浊度的单位是NTU(√)13．钙硬度是指溶解在水中的钙盐含量的多少（

√）。14．复合电极使用时电极上端小孔的橡皮塞必须拔出，电极内填充3mol/L氯化钾溶液且不能有气泡，使用后应将电极裸露在空气中。（×）15．油含量测定用四氯乙烯质量的判定：以干燥1cm空石英比色皿为参比，在2930cm-1、2960cm-1、3030cm-1处使用石英比色皿测定吸光度，分别不超过0.34、0.07、0才能使用。（

×）16．容量法测定水中总氰化物含量时将蒸馏得到的碱性馏出液，用硝酸银标准溶液滴定，氰离子与硝酸银作用生成可溶性的银氰络合离子，过量的银离子与试银灵指示剂反应，溶液由橙红色变为黄色即为反应终点。（×）17．使用便携式DO测定仪检测水中溶解氧时，水温最高可检测至50℃。（×）18．油含量测定用四氯乙烯质量的判定：以干燥1cm空石英比色皿为参比，在2930cm-1、2960cm-1、3030cm-1处使用石英比色皿测定吸光度，分别不超过0.34、0.07、0才能使用。（

×）19．指示剂：指示化学计量点到达而能改变颜色的一种辅助试剂（

√

）。20．系统误差：由某些比较固定的原因引起的，有一定规律性的，对测定值影响比较固定，能够校正的误差（

√）。21．自身指示剂：有些标准溶液本身有颜色，可利用自身颜色的变化指示终点，而不必另外加指示剂，例如高锰酸钾溶液（

√）。22．所有样品都可使用快速检测法检测COD含量；（×）23．水中总固体含量测定：将一定体积的水样置于已知质量的蒸发皿24．内蒸干后，转入105℃~110℃烘箱中烘干至恒重，所得剩余残留物为25．水中的总固体。（

√

）26．硅酸根分析仪流通池可定期使用稀盐酸（0.1mol/L）清洗（√）27．玻璃器皿不得接触浓碱液和HF。（√）28．水中硫化物的测定是在酸性条件下，硫化物与过量的碘作用，剩余的碘用硫代硫酸钠滴定。由硫代硫酸钠溶液所消耗的量，间接求出硫化物的含量。（√）29．在强酸溶液中，K2Cr2O7氧化水中还原物质(主要是有机物),经过一定时间密封消解后,以试银灵为指示剂,用硫酸亚铁铵回滴过量的K2Cr2O7,根据消耗量计算COD值。（×）30．纳氏试剂分光光度法检测氨氮与波长510nm处测量吸光度。（×）31．做钾钠使用的容器必须是聚乙烯材质的（√）32．做钾钠应使用聚乙烯材质的容量瓶，如果没有可以使用玻璃容量瓶快速测定（×）33．pH有自己的单位。（×）34．水中钙离子测定是在pH为10～13时（×）35．水中磷酸盐的测定包括正磷酸盐和聚磷酸盐（×）36．配制硫酸、盐酸和硝酸溶液时都应将酸注入水中。（√）37．滴定时眼睛应当观察滴定管体积变化。（×）38．化学需氧量(COD)的测定过程中加入硫酸汞的主要目的是掩蔽铝离子（×）39．测定溶解氧时管线中有没有气泡都可以。（×）40．检测微量硬度所使用的指示剂为铬黑T。（×）41．变色范围（指示剂的）：从指示剂开始变色到变色终了的范围。（√）42．水中钙离子测定要求pH为12～13。（√）43．ICP开机检测水样时所有水样都可以直接进样（×）44．ICP载气为氩气（√）45．油含量检测当检测结果小于0.24mg/L时，结果以＜0.24mg/L报出。（√）46．用分光光度计检测水中铁含量和游离氯时，均在同一波长下。（√）47．碱度（A）是指水中能与H+发生反应的物质总量。（√）48．水中总铁检测加入盐酸羟胺的作用是为了将三价铁还原成二价铁。（√）49．测量硬度时应在加指示剂前加入半胱氨酸盐酸盐溶液和三乙醇胺溶液掩蔽干扰离子。（√）50．总硬度的测定——EDTA滴定法,若水样的酸性或碱性较高时，不影响滴定结果。（×）51．硬度是指溶解在水中的盐类物质的含量，即钙盐与镁盐含量的多少。（

√）52．氰化物检测时，当水样中含有大量硫化氢时，应先加碳酸镉或碳酸铅固体粉末，出去硫化氢后，在进行试验（√）53．滴定终点：因指示剂颜色发生明显改变而停止滴定的点（√）54．参比电极一般都采用饱和甘汞电极。（×）55．钠度计检测结束后将测量电极浸泡在0.1mol/L氯化钾溶液中，甘汞电极浸泡在pNa=4溶液中。（×）56．配制pH＝6.86的缓冲溶液：将在115±5℃下烘干2～3h的3.387gKH2PO4和3.533gNaHPO4溶解于水，并稀释至1L。（√）57．清洗玻璃电极不可用脱水性溶剂（如K2Cr2O7洗液、无水乙醇和浓H2SO4等），以防破坏电极的性能。（√）58．配位滴定：利用形成配合物反应为基础的滴定分析方法称为配位滴定，又称络合滴定。（√）59．混合指示剂是由一种酸碱指示剂和一种惰性染料或两种酸碱指示剂，按一定的比例配制而成的化合物。（√）60．采用分光光度计检测时，溶液放置显色时间的长短对检测结果没影响。（×）61．硫化物检测水浴温度控制在60～70℃（√）62．氰化物检测时：若水样中存在活性氯等氧化剂，在蒸馏时，氰化物会被分解，使结果偏低，加入硫酸钠溶液消除干扰；（×）63．氰化物检测结果小于1.0mg/L时，结果以＜1.0mg/L报出。（√）64．水中总铁中加1.00mL氨水（1+1）溶液调节PH值约为3（√）65．水中总铁中在分光光度计710nm处测定（×）66．铁（Ⅱ）菲啰啉络合物在pH为2.5-8.0是稳定的（×）67．水中挥发酚的测定下限为0.04mg/L（√）68．水中挥发酚的测定上限为2.50mg/L（√）69．在水中挥发酚中，由于酚类化合物的挥发速度是随馏出液体积而变化，因此，馏出液体积必须与试样体积相等。（√）70．水中挥发酚于620nm波长测量吸光度（×）71．在水中挥发酚的蒸馏中若发现蒸馏后残液不呈酸性，则应重新蒸馏，（√）72．挥发酚的结果小于0.04mg/L时，结果以＜0.04mg/L报出。（√）73．脱硫液中硫化氢含量的测定是样品中的硫化氢与醋酸镉生成沉淀，经过滤将沉淀分离，加入碘标准溶液及硫酸溶液，过量的碘用硫代硫酸钠标准溶液返滴。（×）74．脱硫液中硫氰酸盐的测定是在弱碱性条件下，三氯化铁与硫氰酸盐作用，生成血红色硫氰酸铁络合物，利用比色法测定其含量。（×）75．脱硫液中PDS检测结果保留小数点后一位。（×）76．脱硫液PDS检测使用的比色皿为4cm。（×）77．脱硫液中硫代硫酸盐的测定是用过滤法消除脱硫液中的单质硫，加醋酸酸化，使溶液的pH值控制在6左右，用甲醛除去溶液中的亚硫酸根离子，然后用碘量法测定其中的硫代硫酸根。（√）78．脱硫液中硫代硫酸盐的测定—碘量法，结果保留小数点后2位。（√）79．开口闪点：用规定的开口闪点测定器所测得的结果叫做开口闪点，以℃表示。（√）80．开口杯法：适用于除燃料油以外的、开口杯闪点高于79℃的石油产品。（√）81．润滑油酸值指中和脂肪、脂肪油或其他类似物质1克中含有的游离脂肪酸所需氢氧化钾的重量(毫克数)。（√）82．润滑油机械杂质：指存在于润滑油中不溶于汽油、乙醇和苯等溶剂的沉淀物或胶状悬浮物。（√）83．砝码的使用必须用镊子夹取砝码，不得用手直接拿取。（√）84．砝码表面应保持清洁，可以用软毛刷刷去尘土，如有污渍可用脱脂棉蘸无水乙醇擦净。（√）85．砝码如有跌落碰伤、发生氧化污痕及砝码头松动等情况要立即进行检定，合格的砝码才能使用。（√）86．脱硫液中硫化氢含量的测定是样品中的硫化氢与醋酸镉生成沉淀，经过滤将沉淀分离，加入碘标准溶液及硫酸溶液，过量的碘用硫代硫酸钠标准溶液返滴。（×）87．目前脱硫液PDS检测使用的比色皿为4cm。（×）88．脱硫液中硫氰酸盐的测定加入三氯化铁的作用是与硫氰酸盐作用，生成血红色硫氰酸铁络合物。（√）89．脱硫液中硫酸盐的测定先用过量的氯化钡将溶液中的硫酸盐沉淀完全。（√）90．脱硫液中碳酸盐、碳酸氢盐、总碱度的测定采用的双指示剂法。（√）91．脱硫液中悬浮硫测定采用0.45μm的滤膜进行过滤（×）。92．PDS脱硫催化剂系酞氰钴化合物。（×）93．水中氨氮的测定蒸馏中和滴定法调节水样的pH值在6.0～7.4之间，加入轻质氧化镁使呈微碱性，蒸馏释出的氨用硼酸溶液吸收。（√）94．以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成淡红棕色络合物。（√）95．水中挥发酚的测定由于酚类化合物的挥发速度是随馏出液体积而变化，馏出液体积不必与试样体积相等（×）。96．pNa=4的标准溶液的浓度为230μg/L（×）97．钠度计检测钠离子，检测结束后将测量电极与甘汞电极浸泡都在pNa=4溶液中。（×）98．水中总磷的检测用过硫酸钾分解剂，将聚磷酸盐和有机膦转化成正磷酸盐。（√）99．水质COD的测定在酸性重铬酸钾条件下，芳烃及吡啶难以被氧化，其氧化率较低。（√）100．水质COD的测定在硫酸银催化作用下，直链脂肪族化合物可有效地被氧化。（√）四、简答题1.简述水中氯离子的检测原理?答：以铬酸钾为指示剂，在pH为5~9.5的范围内，用硝酸银标准溶液滴定，硝酸银与氯化物反应生成氯化银白色沉淀，当有过量硝酸银存在时，则与铬酸钾指示剂反应生成砖红色铬酸银，表示反应达到终点。反应式如下：2.简述pH的检测原理？将规定的指示电极和参比电极浸入同一被测溶液中，形成原电池，pH由测量电池的电动势而得，通常由饱和的甘汞电极为参比电极，玻璃电极为指示电极。3.简述碘量法检测水中硫化物的原理？在酸性条件下，硫化物与过量的碘作用，剩余的碘用硫代硫酸钠滴定。由硫代硫酸钠溶液所消耗的量，间接求出硫化物的含量。4.简述水中总有碳检测原理？水中总有机碳（TOC）,是以碳的含量表示水体中有机物质总量的综合指标。水样被分注入高温燃烧管和低温反应管中，经高温燃烧管的水样受高温催化氧化，使有机物和无机碳酸盐均转化为二氧化碳；经低温反应管的水样受酸化而使无机碳酸盐分解成二氧化碳，两者所生成的二氧化碳导入非色散红外检测器，从而分别测得水中的总碳（TC）和无机碳（IC）。总碳与无机碳之差值，即为总有机碳（TOC）。5.简述水中钙离子检测原理？钙离子测定是在pH为12～13时，以钙-羧酸为指示剂，用EDTA标准滴定溶液测定水样中的钙离子含量，滴定时EDTA与溶液中游离的钙离子形成络合物使钙-羧酸指示剂游离，溶液颜色由紫红色变为亮蓝色时即为终点6.简述水中总磷酸盐检测原理？在酸性溶液中，用过硫酸钾分解剂，将聚磷酸盐和有机膦转化成正磷酸盐，正磷酸盐与钼酸铵反应生成黄色的磷锑络合物，再用抗坏血酸将其还原成磷钼蓝，于710nm最大吸收波长处，用分光光度计测定。7.水中钙离子的测定步骤。答：移取过滤后的水样50mL于250mL锥形瓶中，加1mL硫酸和5mL过硫酸钾（用于氧化有机磷系药剂以消除对测定的干扰）溶液，加热煮沸至近干，取下冷却至室温加50mL蒸馏水、3mL三乙醇胺溶液（消除铁、铝离子对测定的干扰）、7mL氢氧化钾溶液和0.2g钙-羧酸指示剂，用0.01mol/LEDTA标准溶液滴定，近终点时速度要缓慢，当溶液颜色由紫红色变为亮蓝色即为终点，记录滴定体积V。8.水中氯离子的测定步骤及计算公式是什么？移取25.00mL水样于锥形瓶中，加入2滴酚酞指示剂，用氢氧化钠溶液或硝酸溶液调节水样pH，使红色刚好变成无色；加入1.00mL铬酸钾指示剂，在不断摇动情况下，在白色背景下用硝酸银标准溶液滴定至出现砖红色沉淀不再消失为终点，同时做空白试验。水样中氯离子含量以质量浓度ρ1计，数值以Cl-（mg/L）表示，按下式计算：式中：V1——滴定水样时硝酸银标准溶液消耗量，mL；V0——空白试验时硝酸银标准溶液消耗量，mL；C——硝酸银标准溶液浓度，mol/L；VW——水样体积，mL；M——氯离子摩尔质量分数（M=35.45），g/mol。9.水中挥发酚的测定-直接分光光度法的检测原理是？（5分）用蒸馏法使挥发性酚类化合物蒸馏出，并与干扰物质和固定剂分离。由于酚类化合物的挥发速度是随馏出液体积而变化，因此，馏出液体积必须与试样体积相等。被蒸馏出的酚类化合物，于pH10.0±0.2介质中，在铁氰化钾存在下，与4-氨基安替比林反应生成橙红色的安替比林染料。显色后，在30min内，于510nm波长测量吸光度。10.水样采集取样量及取样器皿的要求。答：供一般分析用的水样有2L即可。水样瓶可以是容量为2L的、无色磨口塞的硬质玻璃细口瓶或聚乙烯塑料瓶。当水样中含多量油类或其它有机物时，以玻璃瓶为宜；当测定微量金属离子时，采用塑料瓶较好，塑料瓶的吸附性较小。测定SiO2必须用塑料瓶取样。测定特殊项目的水样，可另用取样瓶取样，必要时需加药品保11.水中油含量测定原理？水样在pH≤2的条件下，用四氯乙烯萃取水中油类物质，然后将萃取液用硅酸镁吸附，经脱除动植物油等极性物质后，测定石油类。油类和石油类的含量均由波数分别为2930cm-1（CH2基团中C-H健的伸缩振动）、2960cm-1（CH3基团中C-H健的伸缩振动）和3030cm-1（芳香环中C-H健的伸缩振动）处的吸光度A2930、A2960、A3030，根据校正系数进行计算；动植物油类的含量为油类与石油类含量之差。12.简述游离氯、化合氯、余氯的概念？游离氯：以次氯酸、次氯酸根或溶解性单质氯形式存在的氯；化合氯：余氯中以氯胺及有机氯胺形式存在的氯余氯（总氯）：以游离氯、化合氯或两者形式并存的氯。13.计算题：测定水的总硬度，取100ml水样以铬黑T为指示剂，用0.01mol/L的EDTA标液滴定，消耗了13.00ml，计算该水样的总硬度（CaCO3分子量为100.08）。（5）答：0.01×13.00×100.08×1000÷100=130.1014.纳氏试剂分光光度法检测氨氮的原理？答：方法原理：以游离态的氨或氨离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成淡红棕色络合物，该络合物的吸光度与氨氮含量成正比，于波长420nm处测量吸光度。12、锅炉水中加磷酸盐的目的是什么？答：将磷酸根作为炉内水处理药剂，防止钙、镁等沉淀形成锅垢，使其以疏松的磷酸盐水渣浮于水中，易于排除；磷酸三钠可维持炉内有较高的pH值，在炉壁形成保护膜，可防腐。15.流通池法测定水中二氧化硅含量的测定原理。（10分）方法概要：在pH为1.1~1.3条件下，水中的可溶性硅与钼酸铵生成黄色的硅钼络合物，用硫酸亚铁铵还原剂把硅钼络合物还原成硅钼蓝，用硅酸根分析仪测定其硅含量，加入酒石酸或草酸作为掩蔽剂，防止水样中磷酸盐和少量铁离子的干扰。16.分析蒸汽中钠离子时，应注意些什么？（从采样、分析过程两方面进行描述）（5分）答：1.实验所用的水全部为超纯水2.取样瓶应为塑料瓶3.实验所用器皿，必须用塑料瓶，用超纯水充分置换干净17.测定硬度和钙时为什么要加入三乙醇胺？在何时加入？为什么？答：Fe3＋、Al3＋能使指示剂产生封闭而干扰测定。为了掩蔽Fe3＋、Al3＋的干扰，可加入三乙醇胺使之与Fe3＋、Al3＋络合。注意：必须在加入缓冲溶液前加入三乙醇胺，因为在碱性范围，Fe3＋、Al3＋变为氢氧化物而与三乙醇胺络合的稳定性差，起不到掩蔽作用。18.测定氯离子时为什么必须对试样进行中和？答：当水样呈酸性时，能使测定反应的最终生成物铬酸银溶解，不会发生铬酸银沉淀，结果使测定值造成误差；当水样呈碱性时，则在滴定过程中生成难溶的AgOH,同样影响分析结果，因此比调PH使酚酞由红色变为无色。19.简述脱硫液中硫化氢的检测原理。答：样品中的硫化氢与醋酸镉生成沉淀，经过滤将沉淀分离，加入碘标准溶液及硫酸溶液，过量的碘用硫代硫酸钠标准溶液返滴。20.淀粉指示液（10g/l）如何配制？答：取1g淀粉，加5ml水使其成糊状，在搅拌下将糊状加到90ml沸腾的水中，煮沸1min—2min,冷却，稀释至100ml。使用期为两周。21.石油产品闪点的测定—开口杯法》检测原理即方法概要？把试样装入试验杯至规定的刻线。首先迅速升高试样的温度，然后缓慢升温，当接近闪点时恒速升温。在规定的温度间隔，用一个小的点火器火焰按规定通过试样表面，以点火器火焰使试样上的蒸汽发生闪火的最低温度，作为开口杯法闪点。继续进行试验，直到用点火器火焰使试样发生点燃并至少燃烧5s时的最低温度，作为开口杯法燃点。22.烟尘检测原理？颗粒物等速采样是根据各种传感器检测到的静压、动压、温度及含湿量等参数，自动计算出烟气流速和等速跟踪流量。测控系统将该流量与流量传感器检测到的流量相比较，计算出相应的控制信号，由该信号控制电路做出调整，使抽气泵的流量发生变化，最终使测试仪的实际流量与计算的采样流量相等，实现测试仪的等速采样。23.pH检测原理？将规定的指示电极和参比电极浸入同一被测溶液中，形成原电池，pH由测量电池的电动势而得，通常由饱和的甘汞电极为参比电极，玻璃电极为指示电极24.pH检测用的玻璃复合电极使用注意项？采用指示剂法，用盐酸标准滴定溶液滴定水样，终点为pH=8.3时，可认为近似等于碳酸盐和二氧化碳的浓度并表示水样中存在的几乎所有的氢氧化物和二分之一的碳酸盐已被滴定。终点pH=4.5时，可认为近似等于所有氢离子和碳酸氢根离子的等当点，可用于测定水样的总碱度。25.干燥器使用方法？1.底部放变色硅胶或其他干燥剂，盖磨口处涂适量凡士林；2.不可将红热的物体放入，放入热的物体后要时时开盖以免跳起；3.打开干燥器的盖时要水平方向搓开，不可直上直下打开。26.电子天平的使用方法？（1）使用前检查天平是否水平，调整水平；（2）称量前接通电源预热30min；（3）校准：每班4小时对天平进行一次校准；（4）称量前后情操天平，保持天平清洁先调零，如在天平内洒落药品应立即清洁，以免腐蚀天平；（5）天平载重不得超过最大量程；（6）称量腐蚀性试剂或试样必须放在密封加盖的容器中称量；（7）不要把热的或过冷的物品直接放到天平上称量，应在物品和天平室温度一致后即兴称量；（8）被称量物品应放在秤盘中央，读数时必须保证天平门处于关闭状态。27.摩尔比、氨含量、磷酸含量的测定y原理？在pH约为3时，溶液中氨的磷酸盐均转变为磷酸二氢铵。用NaOH标准溶液进行滴定，将磷酸二氢铵转化为磷酸氢二钠，根据滴定中不同的pH点(或电位点)消耗的NaOH溶液量，可以测定溶液中氨与磷酸含量，同时可计算摩尔比。水质岗题库（新员工）四、填空题1．pH测定中通常由饱和的甘汞电极为参比电极，玻璃电极为指示电极。2．一般溶液电导率是指25℃时的电导率。3．电导率的仪器校准使用的标准溶液是由优级纯的氯化钠配制而成。4．溶解氧指溶解在水中的分子态氧，记作

DO

。5．COD快速消解分光光度法：取2.0mL水样于装有COD试剂的消解管中，拧紧管盖，摇匀，放入COD消解仪中于165℃加热消解20min，取出冷却至室温，在波长620nm下，于紫外分光光度计上直接测定。6．水中总有机碳（TOC）,是以

碳的含量表示水体中

有机物质总量的综合指标。7．水中硫化物测定吹气过程中：开启气源，水浴温度控制在60～70℃时，以75～100mL/min的流速吹气20min，后以300mL/min流速吹气

10min，再以400mL/min流速吹气5min，赶尽最后残留在装置中的硫化氢气体。关闭气源。8．硫化物检测适用范围：适用于含硫化物在0.40mg/L以上的水和废水测定。9．碘量法测定水质硫化物原理：在酸性条件下，硫化物与过量的碘作用，剩余的碘用硫代硫酸钠滴定。由硫代硫酸钠溶液所消耗的量，间接求出硫化物的含量。10．pH检测平行测定结果的绝对差值不大于0.1pH单位。11．水质COD的测定在水样中加入已知量的重铬酸钾溶液，并在强酸介质下以银盐作催化剂，经过一定时间密封消解后,以试亚铁灵为指示剂,用硫酸亚铁铵滴定水样中未被还原的重铬酸钾由消耗的硫酸亚铁铵的量换算成消耗氧的质量浓度。12．复合电极：使用时电极上端小孔的橡皮塞必须拔出，以防止产生扩散电位影响测定结果，电极内填充3mol/L氯化钾溶液且不能有气泡，使用后应将电极浸泡于饱和氯化钾中，不得裸露在空气中。13．电导率：溶解于水的酸、碱、盐电解质，在溶液中解离成正、负离子，使电解质溶液具有导电能力，其导电能力的大小可用电导率表示。14．电导率与电阻率的关系

电导率=1/ρ

，其溶液中的导电离子越少，则电阻率

越大

，电导率

越小

。15．电解质溶液的电导率是用两个金属片（即电极）插入溶液中，测量两极间电阻率的大小来确定的，电阻率是电导率的倒数。电导率的单位为西姆/厘米（S/cm），一般溶液电导率是指25℃时的电导率。16．水样的浊度以福尔马肼聚合物作为浊度标准对照溶液，用散射光原理的浊度计测定。17．水中磷酸盐的测定包括正磷酸盐和聚磷酸盐和有机膦酸盐。18．总磷酸盐的分析原理：在酸性溶液中，用过硫酸钾分解剂，将聚磷酸盐和有机膦转化成正磷酸盐。19．总磷的测定过程中正磷酸盐与钼酸铵反应生成黄色的磷锑络合物，再用抗坏血酸将其还原成磷钼蓝，于710nm最大吸收波长处，用分光光度计测定。20．水中氯离子的测定pH条件为5~9.5的范围内，21．用硝酸银标准溶液滴定水中氯离子，硝酸银与氯化物反应生成氯化银白色沉淀，当有过量硝酸银存在时，则与铬酸钾指示剂反应生成砖红色铬酸银，表示反应达到终点。22．水中二氧化硅含量的测定-流通池法原理：在pH为1.1~1.3条件下，水中的可溶性硅与钼酸铵生成黄色的硅钼络合物，用硫酸亚铁铵还原剂把硅钼络合物还原成硅钼蓝，用硅酸根分析仪测定其硅含量，加入酒石酸或草酸作为掩蔽剂，防止水样中磷酸盐和少量铁离子的干扰。23．钠度计测定钠离子的原理：将规定的钠测量电极和参比电极同时浸入溶液后，即组成测量电池对。其中pNa电极的电位随溶液中钠离子的活度而变化。24．钠离子检测：向塑料烧杯中滴入碱化液

3～4滴，再加入约100mL

的待测水样，轻轻摇动塑料杯清洗电极，然后倒掉25．钠度计-参比电极电极使用时，电极上端小孔的橡皮塞应拔者以增加液体压力，加快电极响应，当液面低于加液孔

2cm

时应及时补充新的0.1mol/LCsCI溶液。26．水中悬浮物的测定原理：抽滤试样使之

全部通过

一定孔径的滤膜，再用蒸馏水洗涤，继续抽滤以除去痕量水分，将载有悬浮物的滤膜放至恒重过的称量瓶中，在103～105℃下烘干

1h

后，取出，冷却至室温，称重。27．水中总碱度使用指示剂是溴甲酚绿一甲基红，酚酞碱度使用指示剂是酚酞指示液。28．水中硬度检测滴定标准溶液是：乙二胺四乙酸二钠标准溶液，浓度是

0.01mol/L。29．水中总固体的测定：将一定体积的水样置于已知质量的蒸发皿内蒸干后，转入105℃~110℃烘箱中烘干至恒重，所得剩余残留物为水中的总固体。30．脱硫液中的硫化氢与醋酸镉生成沉淀，经过滤纸将沉淀分离。31．在脱硫液硫代硫酸盐的测定方法中，用过滤法消除脱硫液中的单质硫，加醋酸酸化，使溶液的pH值控制在

6

左右，用甲醛除去溶液中的亚硫酸根离子，然后用碘量法测定其中的硫代硫酸根.32．比色法测定脱硫液中的硫氰酸盐时，加入三氯化铁与硫氰酸盐作用。33．硫液悬浮硫测定所用滤纸为中速定量滤纸。34．酚酞碱度是指用酚酞做指示剂时所测定的碱度，此时中和的是NaOH和Na2CO3。35．脱硫液中硫酸铵的测定加入过量、已知浓度的钡镁混合液的目的是与硫酸铵作用生成硫酸钡。五、选择题1．pH复合电极用（

A

）浸泡A、饱和氯化钾B、0.1mol/L盐酸

C、超纯水D、0.1mol/L氢氧化钠2．当样品中COD含量＜20mg/L时，使用哪种方法检测（A

）A、高锰酸钾法B、重铬酸钾法

C、快速检测法3．化学需氧量(COD)的测定过程中加入硫酸汞的主要目的是（D）A、掩蔽铁离子B、掩蔽铝离子

C、掩蔽钙离子

D、掩蔽氯离子4．测定水中有机物含量称为（D）A、有机氧B、TOC

C、BOD

D、COD、5．铬法COD检测中，所加的试剂起到催化作用的是（

A

）A、硫酸银B、硫酸汞C、硫酸锰D、重铬酸钾

6．溶液的电导率与电解质的性质、浓度、溶液温度有关.一般情况下，溶液的电导率是指03-105℃时的电导率。（A）A、25℃B、20℃

C、0℃

D、室温下7．纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮中，测定上、下限分别为（

D）mg/L。A.1.00

0.8

B.3.00

0.2

C.2.00

0.8

D.2.00

0.18．流通池法测定水中二氧化硅含量时加入草酸的作用：（

）。BA、作为掩蔽剂，防止水样中硅酸盐和少量钠离子的干扰。

B、作为掩蔽剂，防止水样中磷酸盐和少量铁离子的干扰。C、作为还原剂，把硅钼络合物还原成硅钼蓝

。

D、作为还原剂，把硅钼蓝还原成硅钼络合物。9．水中钙离子的检测加入三乙醇胺浓度为（

D

）。A、1+1B、1+3

C、1+5

D、1+210．水中悬浮物测定时将水样通过孔径为（B）的滤膜，截留在滤膜上并于103-105℃烘干至恒重的物质。A.0.24µm

B.0.45µmC.0.45mmD.0.24mm11．在水中悬浮物的测定中，试样抽滤后将滤膜放在一定温度下反复烘干、冷却、称重，直至前后两次称量的差103-105℃为止。（B）A.不超过0.1mgB.不超过0.4mg

C.不超过0.0002mg

D.不超过0.0004mg12．中总氰化物的测定方法，测定范围是（

）。DA、1mg/L~50mg/LB、5mg/L~200mg/LC、5mg/L~100mg/LD、1mg/L~100mg/L13．水中硬度的检测加入（）滴铬黑T指示剂，用0.01mol/LEDTA标准溶液滴定至溶液由酒红色变为纯蓝色。BA、1-3B、2-4

C、3

D、214．水中钙离子测定时，加入三乙醇胺溶液的作用（

）。DA、用于氧化有机磷系药剂以消除对测定的干扰B、用于还原有机磷系药剂以消除对测定的干扰C、消除锰、铜离子对测定的干扰D、消除铁、铝离子对测定的干扰15．水中钙离子的测定中，加入过硫酸钾溶液的作用是（C）A.消除铁、铝离子对测定的干扰

B.消除其他金属离子的干扰

C.用于氧化有机磷系药剂以消除对测定的干扰D.消除锰离子的干扰

16．酸度计测定溶液的PH值时，指示电极是玻璃电极，参比电极是（D）电极。A.电导B.玻璃

C.复合

D.甘汞17．容量法测定水中总氰化物时，若水样中存在活性氯等氧化剂，在蒸馏时，氰化物会被分解，使结果偏低，加入亚硫酸钠溶液消除干扰。（C）A、酸钠溶液B、亚硫酸氢钠溶液C、亚硫酸钠溶液D、亚硫酸钾溶液18．26.钙离子EDTA滴定法方法提要：至终点时，钙试剂恢复本色而使溶液呈（B）。A、橙色B、亮蓝色C、紫色D、砖红色19．微量硬度测定范围为1µmol/L~100µmol/L应选用的指示剂为（B）A、铬黑TB、酸性铬蓝K

C、酚酞D、甲基红20．氯化物的测定，氯化物与硝酸银作用生成白色氯化银沉淀，过量的硝酸银与铬酸钾作用生成砖红色沉淀，使溶液（D），即为滴定终点。A、橙色B、纯蓝色

C、紫色

D、砖红色21．全碱度是以甲基橙作指示剂时测出的终点pH值为（B）。A.4.1B.4.5

C.4.3

D.4.422．检测水中总铁时选择（A）nm波长。A、510B、480C、500

D、56023．硬度测定范围为1µmol/L~100µmol/L应选用的指示剂为（B）A、铬黑TB、酸性铬蓝K

C、酚酞D、甲基红24．PNa计玻璃电极用（

C

）浸泡。A、饱和氯化钾B、0.1mol/L盐酸

C、PNa4D、0.1mol/L氢氧化钠25．直接碘量法又称碘滴定法，溶液（A）为终点A.蓝色出现B.蓝色消失

C.粉红色出现

D.粉红色消失26．适用于化学除盐水、蒸汽、凝结水等锅炉用水中硅含量为（A）的测定。A、0～200µg/LB、0-100µg/L

C、0-220µg/L

D、0-200mg/L27．流通池法检测水中二氧化硅的平行测定结果绝对差值不大于（B）。A、5.0ug/LB、2.0ug/L

C、3.0ug/L

D、4.0ug/L28．R-7511（溶解氧）填充试剂盒测试范围（B）A、0-100ug/LB、0-20ug/L

C、0-100mg/L

D、0-20mg/L

29．硫化物测定中载气为（D）A、氢气B、氦气

C、氩气

D、氮气30．将规定的指示电极和（A）浸入同一被测溶液中，形成原电池，pH由测量电池的电动势而得，通常由饱和的甘汞电极为参比电极，玻璃电极为指示电极。A、参比电极B、复合电极

C、甘汞电极

D、玻璃电极31．复合电极：使用时电极上端小孔的橡皮塞必须拔出，以防止产生扩散电位影响测定结果，电极内填充（

）溶液且不能有气泡，使用后应将电极浸泡于饱和氯化钾中，不得裸露在空气中。A、饱和氯化钾B、0.3mol/L氯化钾

C、3mol/L氯化钾

D、0.1mol/L氯化钾32．本方法适用于锅炉用水和冷却水水样硬度的测定，测定范围为1~500mg/L以（

C）

计，硬度超过500mg/L时，可适当减少取样体积，稀释至100mL后测定。A、钙离子B、镁离子

C、CaCO3

D、MgCO333．硬度两次平行测定结果绝对差值不大于（C）A、16mg/LB、10mg/L

C、8mg/L

D、15mg/L34．检测总铁是用的比色皿为（D）35．A、2cm

B、1cm

C、4cm

D、3cm36．以铬酸钾为指示剂，在pH为（

A）的范围内，用硝酸银标准溶液滴定A、5~9.5

B、5.5-9.0

C、5.0-9.0

D、5.5-9.537．硝酸银与氯化物反应生成氯化银（B

）A、砖红色沉淀B、白色沉淀

C、黄色沉淀

D、褐色沉淀38．氯离子检测两次平行性测定结果的绝对差值不大于（D）。A、5.0mg/LB、2.0mg/L

C、10.0mg/L

D、0.5mg/L39．在脱硫液硫酸盐含量测定中，缓冲溶液是采用（B）配制。A、乙酸-乙酸钠B、氨-氯化铵C、碳酸钠-碳酸氢纳D、磷酸钠-盐酸40．脱硫液硫代硫酸盐测定时加入甲醛的作用是（C）。A.甲醛与溶液中的铵盐反应B.甲醛与溶液中的硫代硫酸盐反应

C.用甲醛除去溶液中的亚硫酸根离子D.用甲醛除去溶液中的硫化氢41．检测脱硫液硫氰酸盐时分光光度计选择的最佳波长及所用的比色皿分别为。（B

）A、670nm10mm

B、450nm

10mm

C、510nm

100mm

D、710nm30mm42．检测脱硫液PDS时分光光度计选择的最佳波长为（

A）nm。A、670B、540

C、510

D、71043．脱硫液中悬浮硫含量测定时将称量瓶放入80±2℃烘箱中烘干至恒重（

B）A、105±2B、80±2

C、110±2

D、45±244．脱硫液中碳酸盐、碳酸氢盐、总碱度的测定采用双指示剂是指(B)A.甲基红酚酞

B酚酞

甲基橙

C.甲基橙甲基化亚甲基蓝D溴百里香酚兰甲基红45．脱硫液中硫代硫酸盐的测定,消除单质的方法是(B)A.沉淀法B过滤法

C酸化

D溶解法46．检测脱硫液PDS时分光光度计选择的最佳波长及所用的比色皿分别为。(A)A、670nm10mm

B、450nm

10mm

C、510nm

100mm

D、710nm30mm47．脱硫液中悬浮硫含量的测定采用（A）A重量法

B差减法

C

滴定法

D加热法48．脱硫液中硫酸盐的测定采用（C）A重量法

B差减法

C

滴定法

D加热法49．脱硫液中硫代硫酸盐的测定采用（D）A重量法

B差减法

C

滴定法

D碘量法50．脱硫液中硫酸盐的测定所用到的指示剂为（A）A铬黑T

B甲基红

C

酚酞

D溴百里香酚兰51．脱硫液中硫酸盐的测定终点颜色为（A）A蓝色B红色

C

酒红色

D紫色52．脱硫液中硫酸盐的测定所用的标准溶液为（A）A、EDTA

B盐酸

C

氢氧化钠

D碘液53．脱硫液中硫代硫酸盐测定所用标准溶液（D）A、EDTA

B盐酸

C

氢氧化钠

D碘液54．脱硫液中硫代硫酸盐测定终点颜色为（A）A蓝色B红色

C

酒红色

D紫色A.甲基红酚酞

B酚酞

甲基橙

C.甲基橙甲基化亚甲基蓝D溴百里香酚兰甲基红55．脱硫液中硫代硫酸盐的测定,消除单质的方法是(B)A.沉淀法B过滤法

C酸化

D溶解法六、判断题1．电导率电极上有水可以用滤纸擦干保存。（×）2．一定浓度的溶液，其温度越高电阻率越高，电导率也越高。（×）3．电导率电极保存时因浸泡在溶液中。（×）4．水中硫化物的测定是在酸性条件下，硫化物与过量的碘作用，剩余的碘用硫代硫酸钠滴定。由硫代硫酸钠溶液所消耗的量，间接求出硫化物的含量。（√）5．纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮中为去除余氯：可加入适量的硫酸钠溶液去除。每加0.5mL可去除0.25mg余氯。用淀粉-碘化钾试纸检验余氯是否除尽。（×）6．水中总固体含量测定：将一定体积的水样置于已知质量的蒸发皿内蒸干后，转入105℃~110℃烘箱中烘干至恒重，所得剩余残留物为水中的总固体。（√）7．水中氯离子的测定中，用硝酸银标准溶液滴定，硝酸银与氯化物反应生成氯化银砖红色沉淀。（×）8．水中悬浮物实际检测分析过程中应根据滤膜上截留悬浮物的质量适当调整量取试样体积，一般滤膜上截留悬浮物的质量在5-100mg为宜。（√）9．水中悬浮物检测中恒重为反复烘干、冷却、称重，直至前后两次称量质量差≤0.4mg为止。（√）10．用浊度仪做水的浊度分析时提前打开仪器电源预热，所用比色管等玻璃仪器是否干净。（√）11．浊度的单位是NTU(√)12．钙硬度是指溶解在水中的钙盐含量的多少（

√）。13．复合电极使用时电极上端小孔的橡皮塞必须拔出，电极内填充3mol/L氯化钾溶液且不能有气泡，使用后应将电极裸露在空气中。（×）14．使用便携式DO测定仪检测水中溶解氧时，水温最高可检测至50℃。（×）15．系统误差：由某些比较固定的原因引起的，有一定规律性的，对测定值影响比较固定，能够校正的误差（

√）。16．自身指示剂：有些标准溶液本身有颜色，可利用自身颜色的变化指示终点，而不必另外加指示剂，例如高锰酸钾溶液（

√）。17．所有样品都可使用快速检测法检测COD含量；（×）18．水中总固体含量测定：将一定体积的水样置于已知质量的蒸发皿19．内蒸干后，转入105℃~110℃烘箱中烘干至恒重，所得剩余残留物为20．水中的总固体。（

√

）21．硅酸根分析仪流通池可定期使用稀盐酸（0.1mol/L）清洗（√）22．玻璃器皿不得接触浓碱液和HF。（√）23．纳氏试剂分光光度法检测氨氮与波长510nm处测量吸光度。（×）24．做钾钠使用的容器必须是聚乙烯材质的（√）25．pH有自己的单位。（×）26．水中钙离子测定是在pH为10～13时（×）27．水中磷酸盐的测定包括正磷酸盐和聚磷酸盐（×）28．配制硫酸、盐酸和硝酸溶液时都应将酸注入水中。（√）29．滴定时眼睛应当观察滴定管体积变化。（×）30．化学需氧量(COD)的测定过程中加入硫酸汞的主要目的是掩蔽铝离子（×）31．测定溶解氧时管线中有没有气泡都可以。（×）32．检测微量硬度所使用的指示剂为铬黑T。（×）33．变色范围（指示剂的）：从指示剂开始变色到变色终了的范围。（√）34．水中钙离子测定要求pH为12～13。（√）35．用分光光度计检测水中铁含量和游离氯时，均在同一波长下。（√）36．碱度（A）是指水中能与H+发生反应的物质总量。（√）37．水中总铁检测加入盐酸羟胺的作用是为了将三价铁还原成二价铁。（√）38．测量硬度时应在加指示剂前加入半胱氨酸盐酸盐溶液和三乙醇胺溶液掩蔽干扰离子。（√）39．总硬度的测定——EDTA滴定法,若水样的酸性或碱性较高时，不影响滴定结果。（×）40．硬度是指溶解在水中的盐类物质的含量，即钙盐与镁盐含量的多少。（

√）41．滴定终点：因指示剂颜色发生明显改变而停止滴定的点（√）42．参比电极一般都采用饱和甘汞电极。（×）43．钠度计检测结束后将测量电极浸泡在0.1mol/L氯化钾溶液中，甘汞电极浸泡在pNa=4溶液中。（×）44．配制pH＝6.86的缓冲溶液：将在115±5℃下烘干2～3h的3.387gKH2PO4和3.533gNaHPO4溶解于水，并稀释至1L。（√）45．清洗玻璃电极不可用脱水性溶剂（如K2Cr2O7洗液、无水乙醇和浓H2SO4等），以防破坏电极的性能。（√）46．水中总铁中加1.00mL氨水（1+1）溶液调节PH值约为3（√）47．水中总铁中在分光光度计710nm处测定（×）48．铁（Ⅱ）菲啰啉络合物在pH为2.5-8.0是稳定的（×）49．脱硫液中PDS检测结果保留小数点后一位。（×）50．脱硫液PDS检测使用的比色皿为4cm。（×）51．脱硫液中硫代硫酸盐的测定