2022年上半年自考02903药理学练习试题含解析

2022年上半年自考02903药理学练习试题一、单项选择题1、参与药物生物转化的主要酶系统是______。A．细胞色素P450酶系统B．葡萄糖醛酸转移酶C．单胺氧化酶D．辅酶Ⅱ2、治疗青霉素引起的过敏性休克,应首选______。A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．麻黄碱D．多巴胺3、青霉素G最适于治疗的细菌感染是______。A．铜绿假单胞菌B．溶血性链球菌C．肺炎杆菌D．痢疾杆菌4、A药的LD50比B药大,说明______。A．A药的毒性比B药大B．A药的毒性比B药小C．A药的效能比B药大D．A药的效能比B药小5、叶酸用于治疗______。A．溶血性贫血B．巨幼红细胞性贫血C．再生障碍性贫血D．缺铁性贫血6、无明显胃肠道刺激作用的解热镇痛抗炎药是______。A．阿司匹林B．布洛芬C．对乙酰氨基酚D．吲哚美辛7、长期应用氯丙嗪最常见的不良反应是______。A．体位性低血压B．过敏反应C．锥体外系反应D．嗜睡8、胰岛素的常用给药方式______。A．口服B．皮下注射C．静脉注射D．肌肉注射9、能引起肾上腺素升压效应翻转的药物是______。A．利血平B．酚妥拉明C．阿托品D．普萘洛尔10、阵发性室上性心动过速最好选用______。A．硝苯地平B．维拉帕米C．利多卡因D．尼莫地平11、新斯的明的禁忌证是______。A．术后腹气胀B．阵发性室上性心动过速C．重症肌无力D．机械性肠梗阻12、下列属于长效强心苷类药物的是______。A．洋地黄毒苷B．毒毛花苷KC．西地兰D．地高辛13、有机磷酸酯类中毒症状中不属于M样症状的是______。A．瞳孔缩小B．流涎、流泪C．腹痛、腹泻D．肌震颤14、下列药物一般不用于治疗高血压的是______。A．氢氯噻嗪B．卡托普利C．地西泮D．维拉帕米15、下列关于硝酸甘油作用的描述，错误的是______。A．保护缺血心肌B．扩张冠状血管C．减慢心率D．扩张静脉16、治疗高尿钙症伴有肾结石可选用______。A．呋塞米B．氢氯噻嗪C．乙酰唑胺D．氨苯蝶啶17、地高辛的最佳适应证是______。A．伴有心房颤动的慢性充血性心力衰竭B．严重二尖瓣病引起的心力衰竭C．严重贫血引起的心力衰竭D．甲状腺功能亢进引起的心力衰竭18、下列关于阿司匹林的描述,正确的是______。A．只降低发热体温,不影响正常体温B．采用大剂量可预防血栓形成C．抗炎作用弱D．对正常体温和发热体温都有作用19、肝索过量引起的自发性出血宜选用的解救药物是______。A．鱼精蛋白B．维生素CC．氨甲苯酸D．维生素K20、解热镇痛抗炎药的镇痛机制是______。A．激动中枢阿片受体B．抑制神经末梢痛觉感受器C．抑制PG合成D．抑制传入神经的冲动传导21、伴糖尿病肾病的高血压患者最宜选用的药物是______。A．血管肾张素I转化酶抑制药B．β受体阻断药C．噻嗪类利尿药D．钙拮抗剂22、无尿休克病人绝对禁用的药物是______。A．去甲肾上腺素B．阿托品C．多巴胺D．肾上腺素23、溴隐亭治疗帕金森病的机制是______。A．中枢抗胆碱作用B．选择性激动纹状体多巴胺受体C．激动GABA受体D．提高脑内DA浓度24、HMG-CoA还原酶抑制剂是______。A．非诺贝特B．考来烯胺C．洛伐他汀D．烟酸25、β2受体兴奋可引起______。A．支气管平滑肌松弛B．心率加快C．腺体分泌减少D．胃肠道平滑肌收缩26、下列神经递质释放后作用消失主要通过神经末梢再摄取的是______。A．乙酰胆碱B．5-羟色胺C．组胺D．去甲肾上腺素27、苯二氮䓬类的作用机制是______。A．直接抑制中枢神经功能B．增强GABA与GABAA受体的结合力，易化GABA功能C．作用于GABA受体,促进神经细胞膜去极化D．诱导生成一种新的蛋白质而起作用28、具有间接拟肾上腺素作用的药物是______。A．麻黄碱B．多巴酚丁胺C．肾上腺素D．异丙肾上腺素29、治疗军团菌感染应首选______。A．青霉素GB．红霉素C．四环素D．链霉素30、在酸性尿液中弱碱性药物______。A．解离少,再吸收多,排泄慢B．解离多,再吸收少,排泄快C．解离少,再吸收少,排泄快D．解离多,再吸收多,排泄慢31、硝酸甘油可扩张血管,作用最强的血管是______。A．小动脉B．冠状动脉C．体循环静脉D．冠状动脉的输送血管32、肌注阿托品治疗胆绞痛，引起视力模糊的作用属于______。A．毒性反应B．副作用C．治疗作用D．变态反应33、高甘油三酯血症首选的治疗药物是______。A．非诺贝特B．考来烯胺C．洛伐他汀D．烟酸34、不属于氯丙嗪临床应用的是______。A．精神分裂症B．躁狂症及其他精神病伴有妄想症C．晕动病所致的呕吐D．顽固性呃逆35、卡托普利产生降压效应的主要作用机制是______。A．拮抗肾素活性B．直接扩张血管平滑肌C．阻滞钙离子通道D．抑制ACE活性二、填空题36、传出神经系统的主要递质有______和______。37、药物的消除方式主要包括______和______。38、雷尼替丁主要是通过阻断______受体,减少组胺引起的______分泌从而产生抗消化性溃疡的作用。39、人工冬眠合剂由______、______和异丙嗪组成。40、青霉素类抗生素的抗菌机制是抑制细菌______的合成,氨基糖苷类抗生素的抗菌机制是抑制细菌______合成的全过程,两类药物合用可产生协同作用。三、名词解释题41、效价强度42、主动转运43、安全范围44、生物转化45、药物四、简答题46、根据作用机制简述平喘药的分类。47、简述下列药物的联合应用是否合理并说明理由：氢氯噻嗪+螺内酯。48、简述安定的药理作用及临床应用。49、简述副作用、毒性反应、变态反应和剂量之间的关系。50、简述强心苷类药物正性肌力作用特点。六、论述题51、试述阿托品的药理作用及临床应用。

参考答案一、单项选择题1、A2、A3、B4、B5、B6、C7、C8、B9、B10、B11、D12、A13、D14、C15、C16、B17、A18、A19、A20、C21、A22、A23、B24、C25、A26、D27、B28、A29、B30、B31、C32、B33、A34、C35、D二、填空题36、乙酰胆碱(或ACh)；去甲肾上腺素(或NA/NE)(顺序可调)37、零级动力学消除(或恒量消除)；一级动力学消除(或恒比消除)(顺序可调)38、H2；胃酸39、氯丙嗪；哌替啶(顺序可调)40、细胞壁；蛋白质三、名词解释题41、指能引起等效反应(一般采用50%效应量)的同类药物的相对浓度或剂量,它反映药物与受体的亲和力大小,其值越小则强度越大。42、指药物从细胞膜浓度低的一侧向浓度高的一侧转运,使药物在机体的某些部位形成高浓度聚集。43、是药物安全性指标,指ED95-TD5的距离,其距离越大越安全。44、指药物在体内经过某些酶的作用其化学结构发生改变的现象。45、指能用于临床预防、诊断及治疗疾病的物质。四、简答题46、(1)拟肾上腺素药；(2)茶碱类(或平滑肌松弛药)；(3)糖皮质激素类药；(4)M受体阻断药、过敏介质阻释剂。47、合理；氢氯噻嗪与螺内酯合用可增强利尿效果并减少K+的丢失。48、(1)抗焦虑作用,焦虑症；(2)镇静催眠作用,失眠症；(3)抗惊厥、抗癫痫作用,惊厥、癫痫；(4)中枢性肌肉松弛作用,肌肉僵直肌肉痉挛。49、副作用是在治疗剂量下发生的；毒性反应是由于剂量过大或者蓄积过多引起的；变态反应与剂量无关。50、(1)使心肌收缩有力而敏捷,相对延长舒张期；(2)不增加甚至降低衰竭心肌耗氧量；(3)增加衰竭心脏的排血量。六、论述题51、药理作用：(1)阻断M胆碱受体：①抑制腺体分泌；②扩瞳、升高眼内压和调节麻痹；③解除内脏平滑肌