药剂学选择题归纳

...wd......wd......wd...第一章绪论一、单项选择题1、药剂学概念正确的表述是〔E〕A．研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B．研究药物制剂的处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C．研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D．研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E．研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学2、关于剂型的分类，以下表达不正确的选项是〔C〕A．溶胶剂为液体剂型B．颗粒剂为固体剂型C．栓剂为半固体剂型D．气雾剂为气体分散型E．气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型3、关于药剂中使用辅料的目的，以下表达不正确的选项是〔E〕A．有利于制剂形态的形成B．使制备过程顺利进展C．提高药物稳定性D．调节有效成分的作用或改善生理要求E．改变药物的作用性质4、适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为(A)A．剂型B．制剂C．方剂D．药剂E．药品5、不具有法律约束力的药典是〔E〕A．Ch.PB．USPC．BPD．JPE．Ph.Int6、剂型的分类不包括〔D〕A．按形态分类B．按分散系统分类C．按制备方法分类D．按剂量分类E．按给药途径分类7、必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购置并在医生指导下使用的药品是(B)A．柜台出售药品B．处方药C．非处方药D.OTCE.中成药8、国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供给、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是(A)A．药品标准B．成方制剂C．成药处方集D.药剂标准E.企业内控标准9、哪一项不属于我国药品概念表达内容(B)A．血清B．兽用药C．抗生素D.中药材E.疫苗10、注射剂称为(B)A．药品B．剂型C．制剂D.医疗机构制剂E.特殊药品11、辅料是指生产药品和调配处方时所用的(B)A．药物B．赋形剂C．矫味剂D.防腐剂E.着色剂12、碘酊属于哪一种剂型液体制剂〔D〕A．溶胶型B．混悬液型C．乳浊液D.溶液型E.高分子溶液型13、新药是指在中国境内首次进展哪一项工作〔B〕A．首次临床使用的药品B．首次上市销售的药品C．首次生产的药品D.首次开展试验研究的药品E.首次进口的药品14、药品GMP、GSP认证证书的有效期是〔D〕A．二年B．三年C．四年D.五年E.六年15、非处方药的简称是〔B〕A．WTOB．OTCC．GAPD．GLPE．GCP16、美国药典的英文缩写是(B)A．BPB．USPC．JPD．APE.CP17、根据药典、局颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品，称为(D)A．新药B．处方药C．非处方药D．制剂E.剂型18、我国最早的一部药典为(A)A、《唐修本草》B、《本草纲目》C、《弗罗伦斯药典》D、《太平惠民和剂局方》E.《汤液经》19、Ph.Int由〔D〕编纂。A、美国B、日本C、俄罗斯D、世界卫生组织E.中国20、药品生产、供给、检验及使用的主要依据是〔B〕A．药品管理法B．药典C．药品生产质量管理标准D．药品经营质量管理标准E.药品炮制标准21、《中华人民共和国药典》一部收载的内容为〔D〕A．中草药B．化学药品C．生化药品D．中药E.生物制品22、《药品生产质量管理标准》的简称是〔A〕A．GMPB．GSPC．GAPD．GLPE．GCP23、我国现行药典是指《中华人民共和国药典》哪一年版〔D〕

A．1985年版B．1990年版C．1995年版D．2015年版E．2002年版24、以下哪一项不是药典中记载的内容〔E〕

A．质量标准B．制备方法C．炮制D．功能与主治E．药理依据25、《中华人民共和国药典》是〔B〕A．国家组织编纂的药品集B．国家组织编纂的药品规格标准的法典C．国家食品药品监视管理局编纂的药品集D．国家食品药品监视管理局编纂的药品规格标准的法典E．国家药典委员会编纂的药品集26、有关《中国药典》表达错误的选项是〔C〕A．药典是一个国家记载药品规格、标准的法典B．药典由国家组织的药典委员会编写，并由政府公布实施C．药典不具有法律约束力D．每部均由凡例、正文、附录和索引组成E．现行版药典是2010版27、药典收载的处方称为〔C〕A．协定处方B．医师处方C．法定处方D．秘方E．处方28、最早实施GMP的国家是〔B〕A．法国，1965年B．美国，1963年C．英国，1964年D．加拿大，1961年E．德国，1960年29、药品进入国际市场的准入证〔A〕A、GMP B、GSPC、GLP D、GCP E、GAP30、《药品经营质量管理标准》的简称是〔C〕A．GMPB．GAPC．GSPD．GLPE．GCP二、配伍选择题[1-2]A．药物剂型B．药物制剂C．药剂学D.调剂学E.方剂1、根据药典等标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为(B)2、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为(A)[3-6]A．GSPB．GMPC．GLPD.GCPE.ADR3、《药品生产质量管理标准》英文缩写(B)4、《药品经营质量管理标准》英文缩写(A)5、《药品临床试验质量管理标准》英文缩写〔D〕《药物临床试验质量管理标准》6、《药品非临床实验质量管理标准》英文缩写〔C〕《药物非临床研究质量管理标准》[7～10]A．医疗必需、疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂B．国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供给、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据C．质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等D．一个国家记载药品标准、规格的法典E．能反映该国家药物生产、医疗和科技的水平，能保证人民用药有效安全7、药典中收载了〔A〕8、药典中规定了〔C〕9、药典的作用是〔E〕10、药品标准是〔B〕[11～15]A．新药B．处方药C．非处方药D．制剂E．剂型11、根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为〔E〕12、OTC药品指的是〔C〕13、未曾在中国境内上市销售的药品，称为〔A〕14、根据药典、局颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品，称为〔D〕三、多项选择题1、药剂学的任务包括〔ABCDE〕A.基本理论的研究B.新剂型的研究与开发C.新辅料的研究与开发D.生物技术药物制剂的研究与开发E.医药新技术的研究与开发2、药物剂型的重要性主要表现在〔ABCDE〕A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型可改变药物的作用速度C.剂型可降低药物的毒副作用D.剂型可产生靶向作用E.剂型可影响疗效3、同一药物选择不同药物剂型，可能会对哪些方面有影响〔ABCD〕A.影响治疗效果B.影响起效时间C.影响作用时间D.影响作用性质E.影响药物的消除速度常数4、辅料是指生产药品和调配处方时所用的〔CD〕A.矫味剂B.防腐剂C.赋形剂D.附加剂E.着色剂5、可把临床上使用的青霉素注射剂〔粉针〕称为〔ACE〕A.药品B.剂型C.制剂D.医疗机构制剂E.抗菌药物6、我国药品管理法规确定国家药品标准包括〔AB〕A.《中国药典》B.药品注册标准C.医疗机构制剂标准D.省、自治区、直辖市人民政府药品监视管理部门制定的中药饮片炮制标准E.企业内控标准7、药典是〔ABE〕A.由药典委员会编纂B.由政府公布施行，具有法律约束力C.收载国内允许生产药品的质量检查标准D.省、记载药品规格标准的工具书E.是药品生产、检验、供给、使用的依据8、按分散相在分散介质中的分散特性将剂型分为〔ACDE〕A．混悬液型药剂B．无菌溶液型药剂C．胶体溶液型药剂D．真溶液型药剂E．乳浊液型药剂9、OTC药品具有的特点是〔ABCD〕A．使用方便B．应用安全C．质量稳定D．疗效确切E．贮存方便10、以下关于制剂的正确表述是〔BDE〕A．制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B．药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种C．同一种制剂可以有不同的药物D．制剂是药剂学所研究的对象E．红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂11．药剂工作的依据包括〔AB〕A．《中国药典》B．《局颁标准》C．《地方标准》D．制剂标准E．制剂手册12．药物是治疗、预防及诊断疾病的物质，包括〔ABCDE〕A．中药材B．农作物用药C．血液制品D．动物用药E．中药饮片13．属于新药管理范畴的包括〔BCDE〕A．已上市改变包装的药品B．未曾在中国境内上市销售的药品C．已上市改变主要制备工艺的药品D．已上市改变剂型的药品E．已上市改变用药途径的药品14．药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究药剂的一门综合性应用技术科学，其研究内容包括〔ACDE〕A．配制理论B．药理作用C．生产技术D．质量控制E．合理应用15．以下说法，正确的选项是〔ABCDE〕A．从2001年12月1日开场我国取消了药品地方标准B．我国组建药品监视管理局后，《部颁药品标准》更名为《局颁药品标准》C．《中国药典》2010年一部收载中药D．药剂工作必须遵照各种药品管理法规E．药剂工作必须遵从《中国药典》和《局颁药品标准》第二章液体药剂一、单项选择题1、液体药剂的优点是〔A〕A．能较迅速发挥药效B．可内服，不可外用C．只适用于成人D．携带、运输、储存方便E．能减少某些药物的溶血性2、液体药剂的质量要求不正确的选项是〔A〕A．均应是澄明的溶液B．口服液体制剂应口感好C．外用的液体制剂应无刺激性D．应有一定的防腐能力E．浓度应准确3、关于均相液体制剂的表达，正确的选项是〔C〕A．溶胶剂属于均相液体制剂B．均相液体制剂是热力学不稳定体系C．药物以分子状态均匀分散的澄明溶液称为均相液体制剂D．高分子溶液剂属于非均相液体制剂E．非均相液体制剂应是澄明溶液4、以下是均相液体制剂的是(C)A．溶胶剂B．乳浊剂C．高分子溶液剂D．混悬剂E．乳剂5、只能外用的液体制剂是〔E〕A．滴剂B．乳剂C．合剂D．糖浆剂E．搽剂6、制备液体制剂首选的溶剂是〔C〕A．乙醇B．丙二醇C．纯化水D．植物油E．PEG7、以下溶剂属于非极性溶剂的是(D)A．甘油B．丙二醇C．二甲基亚砜D.液体石蜡E.乙醇8、以下常用于防腐剂的是(B)A．甘油B．苯甲醇C．丙二醇D.单糖浆E.吐温809、制备5%碘的水溶液，通常可采用的方法是(D)A．制成盐类B．制成酯类C．加增溶剂D.加助溶剂E.采用复合溶剂10、以下哪种方法不能增加药物的溶解度(E)A．参加助溶剂B．参加非离子外表活性剂C．制成盐类D.应用潜溶剂E.参加助悬剂11、外表活性剂能增加难溶性药物的溶解度是因为〔A〕A．外表活性剂在水中形成胶团B．外表活性剂在水中溶解度大C．外表活性剂在水中与水发生氢键结合D.外表活性剂在界面作定向排列E.外表活性剂在水中形成络合物12、有关外表活性剂生物学性质的错误表述是(B)A．外表活性剂对药物吸收有影响B．在外表活性剂中，非离子外表活性剂的毒性最大C．外表活性剂与蛋白质可发生相互作用D.外表活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或黏膜损伤E.外表活性剂静脉注射的毒性大于口服13、乳剂特点的错误表述是(D)A．乳剂液滴的分散度大B．乳剂中药物吸收快C．乳剂的生物利用度高D.一般W/0型乳剂专供静脉注射用E.静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性14、与乳剂形成条件无关的是(E)A．降低两相液体的外表张力B．形成结实的乳化膜C．确定形成乳剂的类型D.有适当的相比E.参加反絮凝剂15、不属于混悬剂的物理稳定性的是(C)A．混悬粒子的沉降速度B．微粒的荷电与水化C．混悬剂中药物的降解D.絮凝与反絮凝E.结晶生长与转型16、不能用于液体药剂矫味剂的是(B)A．泡腾剂B．消泡剂C．芳香剂D.胶浆剂E.甜味剂17、常用的0/W型乳剂的乳化剂是〔C〕A．卵磷脂B．司盘80C．吐温80D.单硬脂酸甘油酯E.卡波姆94018、影响药物增溶量的因素不包括(B)A．增溶剂的种类B．搅拌速度C．药物的性质D.增溶剂参加顺序E.增溶剂的用量19、关于糖浆剂的错误表述是(B)A．糖浆剂指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液B．含蔗糖85%〔g/g〕的水溶液称为单糖浆C．低浓度的糖浆剂应添加防腐剂D.高浓度的糖浆剂可不加防腐剂E.必要时可添加适量乙醇、甘油和其它多元醇作稳定剂20、碘酊处方中，碘化钾的作用是(D)A．着色B．乳化C．增溶D.助溶E.矫味21、关于絮凝的错误表述是(D)A．混悬剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集B．参加适当电解质，可使z电位降低C．混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝D.为形成絮凝状态所参加的电解质称为反絮凝剂E.为使混悬剂恰好产生絮凝作用，一般应控制z电位在20-25mV范围内22、能用于液体药剂防腐剂的是(C)A．甘露醇B．聚乙二醇C．山梨酸D.阿拉伯胶E.甲基纤维素23、半极性溶剂是(B)A．纯化水B．丙二醇C．甘油D.液体石蜡E.醋酸乙酯24、根据Stock′s定律，混悬微粒沉降速度与以下哪一个因素成正比(C)A．混悬微粒的半径B．混悬微粒的粒度C．混悬微粒的半径平方D.混悬微粒的粉碎度E.混悬微粒的直径25、吐温类外表活性剂溶血作用的顺序是(D)A．吐温20>吐温40>吐温60>吐温80B．吐温80>吐温60>吐温40>吐温20C．吐温80>吐温40>吐温60>吐温20D.吐温20>吐温60>吐温40>吐温80E.吐温40>吐温20>吐温60>吐温8026、混悬剂的质量评价不包括(C)A．粒子大小的测定B．絮凝度的测定C．溶出度的测定D.流变学的测定E.重新分散试验27、影响药物溶解度的因素不包括(D)A．药物的极性B．溶剂C．温度D.药物的颜色E.药物的晶型28、关于药物制成混悬剂的条件表述不正确的选项是(D)A．难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时B．药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时C．两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时D.毒剧药或剂量小的药物应制成混悬剂使用E.需要产生缓释作用时29、溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是(B)A．药物分子大小B．药物分散形式C．溶剂种类D.体系电荷E.临床用途30、以下属于低分子溶液剂的是(D)A．混悬剂B．溶胶剂C．乳剂D.涂剂E.胶浆剂31、关于溶液剂的表达，正确的选项是(C)A．溶液剂的制备方法有溶解法、稀释法、蒸馏法B．溶液剂不包括高分子溶液剂C．溶液剂是澄明的液体制剂D.用溶解法制备溶液剂时应注意浓度换算E.易氧化的药物溶解时，宜将药物加热溶化后放冷再加溶剂，同时应加适量抗氧剂32、溶解法制备溶液剂，对于应注意的问题，表达正确的选项是(B)A．易溶但溶解缓慢的药物，不能采用粉碎、搅拌、加热等措施B．易氧化的药物溶解时，宜将溶剂加热放冷后再溶解药物，同时应加适量抗氧剂C．易挥发性药物应在最先参加D.应先将溶解度大的药物溶解后再参加其它药物E.难溶性药物不能参加适宜的助溶剂或潜溶剂使其溶解33、关于醑剂表达正确的选项是(B)A．醑剂只能外用B．凡用于制备芳香水剂的药物一般都可制成醑剂C．醑剂系指挥发性药物的乙醇溶液D.醑剂中的乙醇含量一般为30%-60%E.醑剂可长期储存34、关于甘油剂表达错误的选项是(E)A．甘油剂属于溶液剂B．甘油剂专供外用C．用于口腔、耳鼻喉科疾病D.甘油剂的制备可用溶解法或化学反响法E.硼砂甘油是用溶解法制备的35、关于糖浆剂制备的表达，正确的选项是(B)A．糖浆剂的制备方法有溶解法和稀释法B．热溶法适合于对热稳定的药物C．冷溶法所需时间较长但不易污染微生物D.溶解法系将药物与糖浆均匀混合制备而成E.一般含药糖浆的含糖量较高，要注意防腐36、以下不是高分子溶液的性质的是(D)A．荷电性B．黏度C．凝胶性D.外表活性E.渗透压37、关于高分子溶液的表达，正确的选项是(B)A．高分子溶液指高分子化合物溶解于水制成的均匀分散的液体制剂B．高分子溶液具有聚结特性C．亲水性高分子溶液又称为溶胶剂D.高分子溶液属于热力学不稳定体系E.高分子溶液是非均相液体制剂38、关于高分子溶液的制备的表达，正确的选项是(A)A．高分子溶液的形成常经过有限溶胀和无限溶胀B．无限溶胀无需搅拌或加热就可完成C．形成高分子溶液的过程称为溶胀D.溶胀是指水分子渗透入高分子化合物分子间的空隙中，与高分子中的亲油基团发生水化作用而使体积膨胀E.制备高分子溶液首先要经过溶解过程39、以下不属于混悬剂的稳定剂的是(E)A．润湿剂B．絮凝剂C．反絮凝剂D.助悬剂E.助溶剂40、以下不是乳剂的制备方法的是(D)A．湿胶法B．新生皂法C．两相交替参加法D.分散法E.机械法41、60%的吐温80〔HLB值为15.0)与40%的司盘80〔HLB值为4.3)混合，混合物的HLB值为〔A〕A．10.72B．8.10C．11.53D.15.64E.6.5042、乳剂中分散相乳滴发生可逆的聚集现象，这种现象称为〔B〕A．分层〔乳析〕B．絮凝C．转相D.破裂E.反絮凝43、酚皂溶液中的钠肥皂为〔B〕A．防腐剂B．增溶剂C．助溶剂D.助滤剂E.采用复合溶剂44、配制药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的目的是增加药物的〔D〕A．溶解度B．稳定性C．润湿性D.溶解速度E.保湿性45、关于外表活性剂的表达正确的选项是〔D〕A．能使溶液外表张力降低的物质B．能使溶液外表张力增高的物质C．能使溶液外表张力不改变的物质D.能使溶液外表张力急剧降低的物质E.能使溶液外表张力急剧增高的物质46、月桂醇硫酸钠属于〔B〕A．阳离子外表活性剂B．阴离子外表活性剂C．非离子外表活性剂D.两性离子外表活性剂E.抗氧剂47、以下属于阳离子外表活性剂的是〔B〕A．卵磷脂B．苯扎溴铵C．吐温80D.十二烷基硫酸钠E.泊洛沙姆48、在外表活性剂中，一般毒性最小的是〔C〕A．阳离子外表活性剂B．阴离子外表活性剂C．非离子外表活性剂D.氨基酸型两性离子外表活性剂E.甜菜碱型两性离子外表活性剂49、对外表活性剂的HLB值表述正确的选项是〔B〕A．外表活性剂的亲油性越强，其HLB值越大B．外表活性剂的亲水性越强，其HLB值越大C．外表活性剂的HLB值反映在油相或水相中的溶解能力D.外表活性剂的CMC越大其HLB值越小E.离子型外表活性剂的HLB值具有加和性50、薄荷水属于〔D〕A．合剂B．混悬剂C．微粒体系D．真溶液E．胶浆剂51、分散相质点小于1nm的是〔A〕A．真溶液B．高分子溶液C．溶胶D．乳浊液E．混悬液52、芳香水剂属于〔A〕A．真溶液B．高分子溶液C．溶胶D．乳浊液E．混悬液53、溶解范围广常用作粘膜给药的是〔C〕A、水 B、乙醇 C、甘油 D、液状石蜡 E、氯仿54、液体制剂常用的防腐剂是〔D〕A．甘油B．吐温80C．二甲基亚砜D．尼泊金类E、液状石蜡55、由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的液体制剂是〔C〕。A低分子溶液剂B高分子溶液剂C混悬剂D乳剂E、溶胶剂56、〔B〕不需加防腐剂A、糖浆剂B、醑剂C、芳香水剂D、溶液剂E、露剂57、以下对液体制剂的质量要求，正确的选项是〔B〕A．味道好B．澄清C．浓度高D．无菌E分散均匀58、液体制剂的特点是〔D〕A．性质稳定性好，宜存贮B．刺激性大，难服用C．流动性大，不适用于腔道使用D．吸收快，奏效迅速E不易霉变59、有关真溶液的说法错误的选项是〔C〕A、真溶液外观澄清B、分散相为物质的分子或离子C、真溶液均易霉败D、液体制剂中以真溶液型药剂吸收最快E、分散相d<1nm60、糖浆剂含蔗糖量应不低于〔E〕A．64.72％〔g/g〕B．64.07％〔g/g〕C．60％〔g/ml〕D．85％〔g/ml〕E．45％〔g/ml〕61、高分子溶液稳定的主要原因是〔A〕A．高分子化合物含有大量的亲水基与水形成结实的水化膜B．有较高的黏调性C．有较高的渗透压D．有网状构造E．分子构造中含有非极性基团62、液状石蜡乳中阿拉伯胶的作用〔B〕A、增溶剂 B、乳化剂 C、润湿剂D、润滑剂E、助悬剂63、制备混悬液时为增加体系的黏度，参加的亲水高分子材料称为〔A〕A．助悬剂B．润湿剂C．增溶剂D．絮凝剂E．乳化剂64、标签上应注明“用前摇匀〞的是〔D〕A.溶液剂B.糖浆剂C.溶胶剂D.混悬剂E．胶体溶液65、制备乳剂中油相为液状石蜡时，油、水、胶的比例为〔C〕A．1∶2∶1B．2∶2∶1C．3∶2∶1D．4∶2∶1E．5∶2∶166、以下不宜制成混悬液的药物是〔B〕A．治疗剂量大的药物B．毒剧药和剂量小的药物C．在溶液中不稳定的药物D．需发挥长效作用的药物E．难溶性药物67、溶液剂制备工艺过程为〔B〕A药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装B药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装C药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装D药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装68、会发生破裂现象的是〔A〕A．乳剂B．糖浆剂C．混悬液D．溶液剂E、胶体69、司盘类是哪一型外表活性剂〔C〕A．阴离子型B．阳离子型C．非离子型D．两性离子型E．以上都不是70、以下各种外表活性剂中，毒性最小的是〔C〕A．月桂醇硫酸钠B．土耳其红油C．吐温类D．新洁尔灭E．氯苄烷铵71、以下缩写中表示临界胶束浓度的是(C)A．HLBB.GMPC．CMCD.MACE．HPC72、以下液体制剂中属于均相液体制剂的是(A)A．复方碘溶液B．复方硫磺洗剂C．鱼肝油乳剂D.石灰搽剂E．炉甘石洗剂73、胃蛋白酶合剂属于〔D〕A．乳浊液剂B．混悬剂C．微粒体系D．真溶液E．胶浆剂74、分散相质点1-100nm的是〔B〕A．真溶液B．高分子溶液C．溶液剂D．乳浊液E．混悬液75、露剂属于〔A〕A．真溶液B．高分子溶液C．溶胶D．乳浊液E．混悬液76、疏水性药物与亲水性药物不同，在制备混悬剂时，必须要先加一定量的(A)A．润湿剂B．助悬剂C．反絮凝剂D.增溶剂E．防腐剂77．液体制剂常用的防腐剂是〔D〕A．甘油B．吐温80C．二甲基亚砜D．对羟基苯甲酸酯类E、液状石蜡78、欲制备稳定的乳剂，必须参加〔E〕A．矫味剂B．抗氧剂C．着色剂D．防腐剂E．乳化剂79、纯化水不能作为以下哪种液体药剂的分散介质〔B〕A.溶液剂B.醑剂C.糖浆剂D.乳剂E．合剂80．乳剂贮存时发生变化但不影响使用的是〔C〕A．破裂B．转相C．乳析D．酸败E．合并81、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的〔A〕A．分层B．絮凝C．转相D．破裂E．酸败82、以下对吐温80的表达，哪项是错误的〔C〕A．亲水性外表活性剂B．可做增溶剂C．阴离子型外表活性剂D．有昙点E．可用于注射剂83、以下缩写中表示亲水亲油平衡值的是(A)A．HLBB.GMPC．CMCD.MACE．HPC84、增溶作用源于外表活性剂的哪一个作用〔A〕A．形成胶团B．分子极性基团C．分子亲油基团D．多分子膜E．形成氢键85、根据Stock′s定律，与微粒沉降速度呈反比的是〔C〕A．微粒的半径B．微粒的直径C．分散介质的黏度D．微粒半径的平方E．分散介质的密度86、炉甘石洗剂中所用的助悬剂为〔D〕A．琼脂B．阿拉伯胶C．硅皂土D．羧甲基纤维素钠E．甲基纤维素87、非离子型外表活性剂的特点是〔E〕A．起外表活性作用的局部是阳离子B．起外表活性作用的局部是阴离子C．主要用于杀菌和防腐D．只可用于外用E．在水中不解离88、乳剂中分散相液滴合并，与分散介质分层，振摇后不能恢复原来均匀分散的状态，为〔B〕A．分层B．合并C．转相D．酸败E．絮凝89、制备乳剂中油相为挥发油时，油、水、胶的比例为〔B〕A．1∶2∶1B．2∶2∶1C．3∶2∶1D．4∶2∶1E．5∶2∶190、以下外表活性剂毒性最强的是〔C〕A、吐温80B、肥皂C氯苄烷铵D、豆磷脂E．司盘8091、具有起浊现象的外表活性剂是〔C〕A、卵磷脂B、肥皂C、吐温-80D、司盘-80E、氯苄烷铵92、乳剂分层的原因是〔〕A．密度差B．微生物的作用C．乳化剂的作用D．增溶剂的作用93、单糖浆含蔗糖量〔AAADA〕A．64.72％〔g/g〕B．62.07％〔g/g〕C．60％〔g/ml〕D．75％〔g/ml〕E．45％〔g/ml〕94、以下液体制剂中属于非均相液体制剂的是(D)A．樟脑醑B．胃蛋白酶合剂C．磷酸可待因糖浆D.石灰搽剂E．地骨露二、配伍选择题[1-3]A．卵磷脂B．吐温80C．司盘80D.卖泽E.十二烷基硫酸钠1、脂肪酸山梨坦类非离子外表活性剂(C)2、聚山梨酯类非离子外表活性剂(B)3、两性离子外表活性剂()[4-5]A．含漱剂B．滴鼻剂C．搽剂D.洗剂E.泻下灌肠剂4、专供咽喉、口腔清洗使用(A)5、专供涂抹，敷于皮肤使用(D)[6-7]A．山梨酸B．羟丙甲纤维素C．甲基纤维素D.聚乙二醇400E.微粉硅胶6、液体药物中的防腐剂(A)7、液体制剂溶剂(D)[8-9]A．普郎尼克B．季铵化物C．卵磷脂D.聚乙二醇400E.微粉硅胶8、非离子外表活性剂(A)9、两性离子外表活性剂(C)[10-13]A．Krafft点B．昙点C．HLBD.CMCE.杀菌与消毒10、亲水亲油平衡值(C)11、外表活性剂的溶解度急剧增大时的温度(A)12、临界胶束浓度(D)13、外表活性剂溶解度下降，出现浑浊时的温度(B)[14-16]A．5:2:1B．4:2:1C．3:2:1D.2:2:1E.1:2:1干胶法制备初乳，油、水、胶的比例是14、油相为植物油(B)15、油相为挥发油(D)16、油相为液体石蜡(C)[17-20]A．极性溶剂B．非极性溶剂C．防腐剂D.矫味剂E.半极性溶剂17、纯化水(A)18、丙二醇(E)19、液体石蜡(B)20、苯甲酸(C)[21-24]A．分层B．转相C．酸败D.絮凝E.破裂21、Zeta电位降低产生(D)22、微生物可使乳剂(C)23、乳化剂失效可致(E)24、分散相与连续相存在密度差可致(A)[25-29]A．撒于水面B．浸泡、加热、搅拌C．溶于冷水D.加热至60-70℃E.水、醇中均溶解25、明胶(B)26、甲基纤维素(C)27、淀粉(D)28、聚维酮(E)29、胃蛋白酶(A)[30-34]A．水中乳化剂法B．油中乳化剂法C．凝聚法D．新生皂法E．机械法30．乳剂制备时，先将乳化剂参加到水中再将油参加研磨成初乳，再加水稀释的方法为〔A〕31．乳剂制备时，使植物油与含碱的水相发生皂化反响，生成新皂乳化剂随即进展乳化的方法为〔D〕32．乳剂制备时，将油相、水相、乳化剂混合后应用机械的强大乳化能制成的方法称为〔E〕33．乳剂制备时，胶粉与油混合，参加一定量的水乳化成初乳，再逐渐加水至全量的方法为〔B〕34.石灰搽剂制备的方法〔D〕[35-39]A、真溶液B、亲水胶体溶液C、乳剂D、混悬液E、疏水胶体溶液35、药物以小分子状态分散于液体分散媒中〔A〕36、油滴分散于水中〔C〕37、难溶性固体药物分散于液体分散媒中〔D〕38、高分子化合物分散于液体分散媒中〔B〕39、药物以离子状态分散于液体分散媒中〔A〕[40-43]A．金银花露B．炉甘石洗剂C．血浆代用液D．益母草膏E．脂肪乳40．属于真溶液型液体药剂〔A〕41．属于胶体溶液型〔C〕42．属于乳浊液型〔E〕43．属于混悬型〔B〕三、多项选择题1、关于芳香水剂正确的表述是〔ABCD〕A.芳香水剂系指挥发性药物的饱和或近饱和水溶液B.纯洁的挥发油多用溶解法制备C.芳香水剂应澄明D.含挥发性成分的药材多用蒸馏法制备E.由于含挥发性成分，宜大量配制和久贮2、混悬剂的物理稳定性包括〔ACDE〕A.混悬粒子的沉降速度B.混悬剂中药物降解C.絮凝与反絮凝D.微粒的荷电与水化E.结晶增长与转型3、外表活性剂可用作〔BCD〕A.稀释剂B.增溶剂C.乳化剂D.润湿剂E.成膜剂4、吐温类外表活性剂具有〔ACD〕A.增溶作用B.助溶作用C.润湿作用D.乳化作用E.润滑作用5、疏水胶体的性质是〔ACE〕A.存在强烈的布朗运动B.具有双分子层C.具有聚沉现象D.可以形成凝胶E.具有Tyndall现象6、关于芳香水剂的错误表述是〔BC〕A.芳香水剂指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液B.芳香水剂指芳香挥发性药物的稀水溶液C.芳香水剂指芳香挥发性药物的稀乙醇溶液D.芳香水剂不宜大量配制和久贮E.芳香水剂应澄明7、有关外表活性剂的表述不正确的选项是〔ABCD〕A．外表活性剂的浓度要在临界胶团浓度CMC以下，才有增溶作用B．外表活性剂用作乳化剂时，其浓度必须到达临界胶团浓度C．非离子外表活性剂的HLB值越小，亲水性越大D.外表活性剂均有很大毒性E.阳离子型外表活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂8、外表活性剂的应用包括〔ABCE〕A.乳化剂B.润湿剂C.增溶剂D.催化剂E.去污剂9、下面外表活性剂中不发生起昙现象的有〔ABDE〕A.卵磷脂B.氯化苯甲羟胺C.吐温类D.硬脂酸三乙醇胺E.十二烷基磺酸钠10、有关高分子溶液剂的表述，正确的有〔ABCDE〕A．高分子溶液剂系指高分子药物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂B．亲水性高分子溶液与溶胶不同，有较高的渗透压C．制备高分子溶液剂要经过有限溶胀和无限溶胀过程D．无限溶胀过程，常需加以搅拌或加热等步骤才能完成E．形成高分子溶液过程称为胶溶11、关于药物制成混悬剂的条件的正确表述有〔ABCDE〕A.难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时B.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时C.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时D.毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用E.需要产生缓释作用时12、可用于制备乳剂的方法有〔ABDE〕A.油中乳化法B.水中乳化法C.相转移法D.两相交替参加法E.新生皂法13、液体制剂的质量要求包括〔ABCE〕A.液体制剂要有一定的防腐能力B.外用液体制药剂应无刺激性C.口服液体制剂外观良好，口感适宜D.液体制剂应是澄明溶液E.液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药14、液体制剂常用的防腐剂有〔ABDE〕A.尼泊金类B.苯甲酸钠C.脂肪酸D.山梨酸E.苯甲酸15、糖浆剂的制备方法有〔BDE〕A.化学反响法B.热溶法C.凝聚法D.冷溶法E.混合法16、以下对乳剂的表达中正确的选项是〔ABCE〕A.乳剂可能呈现分层现象B.乳剂属于热力学不稳定的非均相体系C.乳剂可能呈现絮凝现象D.乳剂不能外用E.乳剂可能出现酸败现象17、乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系，其不可逆变化有〔CDE〕A.分层B.絮凝C.转相D.合并E.破裂18、可用作混悬剂中稳定剂的有〔BDE〕A.增溶剂B.助悬剂C.乳化剂D.润湿剂E.絮凝剂19、以下哪些药剂属于均相液体药剂〔AB〕A.低分子溶液B.高分子溶液C.溶胶剂D.乳剂E.混悬剂20、增加药物溶解度的方法〔ABCDE〕A、使用潜溶剂B、参加增溶剂C、参加助溶剂 D、使用混合溶剂E、改变化学构造21、以下属于真溶液的是〔ABCDE〕A、芳香水剂 B、溶液剂C、露剂 D、醑剂E、甘油剂22、乳剂的不稳定现象有〔ABCDE〕A．分层B．絮凝C．转相D．破裂E．酸败23、为增加混悬液的稳定性，在药剂学上常用措施有〔ADE〕A、减少粒径B、增加粒径C、增加微粒与介质间密度差D、减少微粒与介质间密度差E、增加介质粘度24、不易霉败的制剂有〔ABC〕A、醑剂B、甘油剂C、单糖剂D、明胶浆E、炉甘石洗剂25、混悬剂的附加剂有〔 ABCE〕A、絮凝剂 B、反絮凝剂 C、润湿剂 D、润滑剂E、助悬剂第三章浸出制剂一、单项选择题1、以下属于含糖浸出剂型的是〔C〕A．浸膏剂B．流浸膏剂C．煎膏剂D．合剂E．酒剂2、益母草膏属于〔B〕A．混悬剂B．煎膏剂C．流浸膏剂D．浸膏剂E．糖浆剂3、以下关于煎膏剂的表达，正确的选项是〔E〕A．煎膏剂适用于热敏性药物B．煎膏剂中含总糖量过高不会导致返砂C．除另有规定外，加炼蜜或炼糖的量，一般不超过清膏量的5倍D．煎膏剂制备时，炼糖的转化率越高越好E．又名膏滋，指药材用水煎煮，取煎煮液浓缩，加炼蜜或炼糖制成的半流体制剂。4、中药糖浆剂含蔗糖量应不低于〔E〕A．64.72％〔g/g〕B．64.07％〔g/g〕C．60％〔g/ml〕D．85％〔g/ml〕E．45％〔g/ml〕5、用适宜的溶剂和方法提取药材中的药效物质而制成的制剂称为〔E〕A．酒剂B．酊剂C．汤剂D．合剂E．浸出制剂6、以下可用热溶法配制的制剂是〔E〕A．酒剂B．酊剂C．汤剂D．合剂E．糖浆剂7、制备汤剂时，质地坚实的矿物、贝壳类饮片应当〔B〕A．后下B．先煎C．包煎D．另煎E．单煎8．汤剂制备时，对于人参等贵重药材应〔D〕A．先煎B．后下c．包煎D．另煎E．烊化9、需作含醇量测定的是〔B〕A、益母草膏B、藿香正气水C、甘草浸膏D、黄芪口服液E、川贝止咳糖浆10、流浸膏剂，每毫升相当于原药材〔A〕A、1g B、2g C、3g D、4gE、5g11、以流浸膏剂为原料配成酊剂的方法为〔B〕A、混合法 B、稀释法 C、溶解D、化学反响法 E、搅拌法12、含毒剧药酊剂，每10毫升相当于原药材〔A〕A、1g B、2g C、3g D、4g E、5g13、酊剂的制备方法表达错误的选项是〔E〕A、溶解法B、稀释法C、浸渍法D、渗漉法E、回流提取法14、除另有规定外含毒剧药酊剂浓度为〔B〕g/mlA、5%B、10%C、15%D、20%E、25%15、以下不是酒剂，酊剂制法的是〔C〕A、冷浸法B、热浸法C、煎煮法D、渗漉法E、回流法16、稠浸膏的含水量约为〔E〕A、5%B、5%-10%C、10%D、15%-25%E、15%-20%17、需要加防腐剂的是〔E〕A、酒剂B、酊剂C、浸膏剂D、流浸膏剂E、中药合剂18、需作含醇量测定的制剂是〔B〕A、煎膏剂B、流浸膏剂C、浸膏剂D、中药合剂E、糖浆剂19、流浸膏剂，每毫升相当于原药材〔A〕A、1gB、2gC、3gD、4gE、5g20、以下浸出制剂中，那一种主要作为原料而很少直接用于临床〔A〕A、浸膏剂B、合剂C、酒剂D、酊剂E、糖浆剂21、以下不是影响药材浸出的因素是〔E〕A、温度B、浸出时间C、药材的粉碎度D、浸出溶剂的种类E、浸出容器的大小22、常用的浸出方法中不正确的选项是〔D〕A、煎煮法B、渗漉法C、浸渍法D、醇提水沉法E、超临界提取法23、影响浸出效果的决定因素为〔D〕A、温度B、浸出时间C、药材粉碎度D、浓度梯度E、溶液PH值24、药材的浸出过程不包括〔A〕A、粉碎B、浸润渗透C、解析溶解D、扩散E、置换25、合剂与口服液的区别是〔D〕A．合剂不需要灭菌B．合剂不需要浓缩C．口服液不加防腐剂D．口服液为单剂量包装E．口服液应标明“服时摇匀〞26、以下浸出方法中，属于动态浸出过程的是〔C〕A、煎煮法B、冷浸渍法C、渗漉法D、热浸渍法E、蒸馏法27、装渗漉容器时，药粉容积一般不超过渗漉容器容积的〔D〕 A、1/4B、1/3C、1/2D、2/3E、3/428、渗漉法的正确操作为〔D〕A、粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗漉B、粉碎→润湿→装筒→浸渍→渗漉→排气C、粉碎→装筒→润湿→浸渍→排气→渗漉D、粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉E、粉碎→浸渍→润湿→装筒→排气→渗漉29、提取中药挥发油常选用的方法是〔E〕A、煎煮法B、冷浸渍法C、渗漉法D、热浸渍法E、水蒸气蒸馏法30、枯燥过程中不能去除的水分是〔A〕A、平衡水分B、结合水C、非结合水D、自由水E、蒸馏水二、配伍选择题[1～4]A．多采用煎煮法制备B．多采用浸渍法制备C．多采用渗漉法制备D．可用溶解法和稀释法制备E．多采用回流提取法制备

1．汤剂〔A〕2．酊剂〔B〕3．流浸膏剂〔C〕4．煎膏剂〔A〕[5-8]A．煎膏剂B．浸膏剂C．酊剂D．干浸膏E．合剂

5．颠茄浸膏〔B〕6．益母草膏〔A〕7．小建中合剂〔E〕8．藿香正气水〔C〕[9～12]A．流浸膏剂B．酊剂C．糖浆剂D．酒剂E．口服液剂9．药材用蒸馏酒浸提制成的澄明液体制剂是〔D〕10．既可用热溶法，也可用冷溶法配制的制剂是〔C〕11．单剂量包装的合剂是〔E〕12．药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而成的澄明液体制剂是〔B〕[13～15]A．流浸膏剂B．煎膏剂C．浸膏剂D．口服液剂E．汤剂13．每1g相当于原药材2～5g是〔C〕14．我国应用最早的剂型是〔E〕15．每1ml相当于原药材1g是〔A〕三、多项选择题1、除另有规定外，用药材比量法控制浸出药剂浓度的是〔CD〕A．口服液B．酒剂C．酊剂D．浸膏剂E．煎膏剂2、除另有规定外，需进展乙醇量检查的浸出药剂是〔BCD〕A．汤剂B．酒剂C．酊剂D．流浸膏剂E．煎膏剂3、与浸出过程有关的阶段包括〔ABCD〕A．浸润与渗透B．解吸与溶解C．扩散D．置换E．浓缩4、薄膜蒸发的特点有〔ABCDE〕A．增大气化外表积B．热传播快且均匀C．无液体静压影响D．浓缩效率高E．液体受热时间短5、浸出药剂的含量测定方法有〔ABCD〕A．化学测定法B．生物测定法C．药材比量法D．仪器测定法E．溶出度测定法6、有关渗漉法特点描述正确的选项是(CD)A．适宜于黏性药物．无组织构造的药材浸出B．适宜于新鲜及易于膨胀的药材浸出C．适宜于高浓度浸出制剂的制备D．适宜于药材中有效成分含量较低时充分提取E．不适用于脂溶性成分浸出7、口服液中可以参加〔AD〕附加剂A.矫味剂B.抗氧剂C.增溶剂D.防腐剂E.助悬剂8、单糖浆在药剂上可用做〔ABD〕A、矫味剂B、助悬剂C、崩解剂D、粘合剂E、润滑剂9、在制备汤剂时，需要采用后下处理的是〔CDE〕A、质地重实的药材B、细小的种子类药材C、含热敏成分的药材D、久煎疗效下降的药材E、含挥发性成分的药材10、制备酊剂可采用的方法有〔BCDE〕A.回流法B.溶解法C.渗漉法D.浸渍法E.稀释法第四章注射制剂与滴眼剂一、单项选择题1、有关热原性质的表达，错误的选项是〔A〕A．水不溶性B．可滤过性C．不挥发性D．耐热性E．不耐酸碱性2、不属于物理灭菌法的是〔A〕A．气体灭菌法B．火焰灭菌法C．干热空气灭菌法D．流通蒸汽灭菌法E．热压灭菌法3、外源性热原主要是微生物的代谢物，其致热中心〔C〕A．蛋白质B．磷脂C．脂多糖D．胆固醇E．激素4、与热压灭菌有关的数值是(D)A．A值B．Z值C．D值D．F0值E．T值5、影响湿热灭菌的因素不包括〔A〕A．灭菌器的大小B．细菌的种类和数量C．药物的性质D．蒸汽的性质E．介质的性质6、影响滴眼剂药物吸收的错误表述是〔B〕A．滴眼剂溶液的外表张力大小可影响药物被吸收B．增加药液的粘度使药物分子的扩散速度减低，因此不利于药物被吸收C．由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜D．生物碱类药物本身的PH值可影响药物吸收E．药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收7、注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径(D)A．静脉注射B．椎管注射C．肌肉注射D.皮下注射E.皮内注射8、关于输液的表达，错误的选项是(B)A．输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B．除无菌外还必须无热原C．渗透压应为等渗或偏高渗D.为保证无菌，需添加抑菌剂E.澄明度应符合要求9、与血浆具有一样渗透压的葡萄糖溶液的浓度是〔E〕A．1%B．2%C．3%D.4%E.5%10、不存在吸收过程的给药途径是(A)A．静脉注射B．腹腔注射C．肌内注射D.口服注射E.肺部注射11、冷冻枯燥制品的正确制备过程是(C)A．预冻—测定产品低共熔点—升华枯燥—再枯燥B．预冻—升华枯燥—测定产品低共熔点—再枯燥C．测定产品低共熔点—预冻—升华枯燥—再枯燥D.测定产品低共熔点—升华枯燥—预冻—再枯燥E.测定产品低共熔点—枯燥—预冻—升华再枯燥12、一般情况下，血浆的冰点值是〔B〕A．-0.59℃B．-0.52℃C．-0.55℃D.-0.58℃E.-0.62℃13、适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂(C)A．对羟基茴香醚BHAB．亚硫酸钠C．焦亚硫酸钠D.生育酚E.硫代硫酸钠14、可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是(D)A．阿拉伯胶B．西黄蓍胶C．脂肪酸山梨坦D.豆磷脂E.十二烷基硫酸钠15、操作热压灭菌柜时应注意的事项中不包括(C)A．必须使用饱和蒸汽B．必须将灭菌柜内的空气排除C．灭菌时间应从开场灭菌时算起D.灭菌完毕后应停顿加热E.必须使压力逐渐降到零才能放出柜内蒸汽16、对维生素C注射液错误的表述是(B)A．可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B．处方中参加碳酸氢钠调节PH值使成偏碱性，防止肌注时疼痛C．可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E.采用100℃流通蒸汽15min灭菌17、生产注射剂最可靠的灭菌方法的是(D)A．流通蒸汽灭菌法B．滤过灭菌法C．干热空气灭菌法D.热压灭菌法E.气体灭菌法18、有关安瓿的处理错误的表述是(C)A．小量生产时，新鲜的注射用水洗净后，可直接灌装药液B．大量生产时，洗净的安瓿应用120-140℃枯燥C．无菌操作所需用的安瓿，可在电热红外线隧道式烘箱中处理，平均温度为200℃D.为了防止微粒污染，可配备局部层流干净装置，使已洗净的安瓿保持干净E.灭完菌的安瓿应在24h内使用19、评价注射用油的重要指标有〔A〕A．酸值，皂化值，碘值B．酸值，羟化值，碘值C．碘值，pH，不饱和度D.皂化值，pH，不饱和度E.分子质量，透明度，黏度20、关于热原耐热性的错误表述是(E)A．在60℃加热1小时热原不受影响B．在100℃加热热原也不会发生热解C．在180℃加热3-4h可使热原彻底破坏D.在250℃加热30-45min可使热原彻底破坏E.在400℃加热1min可使热原彻底破坏21、注射用油最后选择灭菌方法是(A)A．干热灭菌法B．微波灭菌法C．热压灭菌法D.流通蒸汽灭菌法E.紫外线灭菌法22、一般注射液的PH值应为(C)A．3-8B．3-10C．4-9D.5-10E.4-1123、制备注射剂的环境区域划分正确的选项是(B)A．精滤、灌封、灭菌为干净区B．精滤、灌封、安瓿枯燥灭菌后冷却为干净区C．配制、灌封、灭菌为干净区D.灌封、灭菌为干净区E.配制、精滤、灌封、灯检为干净区24、注射剂的制备流程是(D)A．原辅料的准备--灭菌--配制--滤过--灌封--质量检查B．原辅料的准备--滤过--配制--灌封--灭菌--质量检查C．原辅料的准备--配制--滤过--灭菌--灌封-质量检查D.原辅料的准备--配制--滤过--灌封--灭菌--质量检查E.原辅料的准备--配制--灭菌--滤过--灌封--质量检查25、葡萄糖注射液属于注射剂的类型是(D)A．注射用无菌粉末B．溶胶型注射剂C．混悬型注射剂D.溶液型注射剂E.乳剂型注射剂26、关于注射剂特点的表达不正确的选项是(E)A．药效迅速作用可靠B．适用于不宜口服的药物C．适用于不能口服给药的病人D.可以产生局部定位作用E.使用方便27、以下是注射剂的质量要求不包括(C)A．无菌B．无热原C．融变时限D.澄明度E.渗透压28、用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂(D)A．纯化水B．注射用水C．灭菌蒸馏水D.灭菌注射用水E.制药用水29、注射用水和纯化水的检查工程的主要区别是(B)A．酸碱度B．热原C．氯化物D.氨E.硫酸盐30、污染热原的途径不包括(E)A．从溶剂中带入B．从原料中带入C．沉着器、用具、管道和装置等带入D.制备过程中的污染E.包装时带入31、热原的除去方法不包括(D)A．高温法B．酸碱法C．吸附法D.离子交换法E.微孔滤膜过滤法32、我国目前法定检查热原的方法是(E)A．家兔法B．鲎试剂C．狗实验法D.大鼠法E.A和B33、制备易氧化药物注射剂应参加的抗氧剂是(B)A．碳酸氢钠B．焦亚硫酸钠C．氯化钠D.依地酸二钠E.枸橼酸钠34、制备注射剂应参加的等渗调节剂是(B)A．碳酸氢钠B．氯化钠C．焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.依地酸二钠35、滴眼剂的质量要求中，与注射剂的质量要求不同的是(E)A．有一定的PH值B．与体液等渗C．无菌D.澄明度符合要求E.无热原36、配制100ml2%盐酸普鲁卡因溶液，使其成等渗需参加氯化钠〔1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为0.12,1%的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58〕(C)【公式】A．0.45gB．0.90gC．0.48gD.0.79gE.0.05g37、配制200ml0.5%盐酸普鲁卡因溶液，使其成等渗〔E=0.18〕需参加氯化钠(D)A．0.78gB．1.46gC．4.8gD.1.62gE.3.25g38、氯化钠等渗当量是指(D)A．与100g药物成等渗效应的氯化钠的量B．与10g药物成等渗效应的氯化钠的量C．与10g氯化钠成等渗效应的药物的量D.与1g药物成等渗效应的氯化钠的量E.与1g氯化钠成等渗效应的药物的量39、在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器是(E)A．硅藻土滤棒B．多孔素瓷滤棒C．G3垂熔玻璃器D.0.8um微孔滤膜E.G6垂熔玻璃器40、注射剂的灌封中可能出现的问题不包括(E)A．封口不严B．鼓泡C．瘪头D.焦头E.变色41、为配制注射用的溶剂是〔B〕A．纯化水B．注射用水C．灭菌蒸馏水D.灭菌注射用水E.制药用水42、热压灭菌法所用的蒸汽是〔B〕A．流通蒸汽B．饱和蒸汽C．含湿蒸汽D.过热蒸汽E.115℃蒸汽43、配制注射液时除热原可采用〔C〕A．高温法B．酸碱法C．吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法44、玻璃容器含有过多的游离碱将使注射剂〔E〕A．沉淀B．变色C．脱片D.漏气E.pH值增高45、制备VC注射液时应通入气体驱氧，最正确选择的气体为〔B〕A．氢气B．氮气C．二氧化碳D.环氧乙烷E.氯气46、水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成注射剂的类型是〔C〕A．注射用无菌粉末B．溶液型注射剂C．混悬型注射剂D.乳剂型注射剂E.溶胶型注射剂二、配伍选择题[1-3]A．油相B．乳化剂C．等渗调节价D.pH调节剂E.抑菌剂1、大豆磷脂在静脉注射脂肪乳剂中的作用是(B)2、精制豆油在静脉注射脂肪乳剂中的作用是(A)3、甘油在静脉注射脂肪乳剂中的作用是(C)[4-7]A．静脉滴注B．椎管注射C．肌内注射D.皮下注射E.皮内注射下述剂量所对应的给药方法是4、不超过10ml(B)5、1-5ml(C)6、1-2ml(D)7、0.2ml以下(E)[8-9]A．纯化水B．注射用水C．无菌注射用水D.原水E.饮用水8、用于配制普通制剂的水(A)9、用于注射用无菌粉末的溶剂为(C)[10-12]A．静脉注射B．皮下注射C．皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射10、可抑制血脑屏障，使药物向脑内分布(D)11、注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度(E)12、注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验(C)[13-14]A．有利于制剂稳定B．减少制剂刺激性C．调节pHD.等渗调节剂E.增溶13、葡萄糖注射剂加适量盐酸(C)14、乙烯雌酚注射剂中参加苯甲醇(B)[15-17]A．渗透压调节剂B．抑菌剂C．抗氧剂D.金属离子络合剂E.pH调节剂在氯霉素滴眼剂处方中，以下物质的作用是15、氯化钠(A)16、羟苯甲酯(B)17、羟苯丙酯(B)[18-20]A．溶剂B．pH调节剂C．渗透压调节剂D.抗氧剂E.抑菌剂在盐酸普鲁卡因注射液处方中，以下物质的作用是18、注射用水(A)19、氯化钠(C)20、盐酸〔0.1mol/L〕(B)[21-24]A．水中难溶且稳定的药物B．水中易溶且稳定的药物C．油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物21、适合于制成注射用无菌粉末(D)22、适合于制成乳剂型注射剂(C)23、适合于制成混悬型注射剂(A)24、适合于制成溶液型注射剂(B)[25-26]写出以下处方中各成分的作用A．醋酸氢化可的松微晶25gB．氯化钠8gC．吐温803.5gD.羧甲基纤维素钠5gE.硫柳汞0.01g制成1000ml25、助悬剂(D)26、渗透压调节剂(B)[27-30]A．干热灭菌法B．热压灭菌法C．紫外线灭菌法D.滤过除菌E.流通蒸汽灭菌法下述情况可选用的灭菌方法是27、氯霉素滴眼剂(E)28、5%葡萄糖注射剂(B)29、安瓿(A)30、无菌室空气(C)三、多项选择题1、可作为注射剂的抑菌剂有〔ABE〕A.苯甲醇B.苯酚C.聚山梨酯40D.亚硫酸钠E.硫柳汞2、关于热原的表达，错误的有〔ABE〕A.热原是指微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质总称B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌C.热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间D.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物E.由于蛋白质易引起过敏反响，所以蛋白质是内毒素的主要成分和致热中心3、注射液机械灌