高中生物必修二第二章基因和染色体的关系考点大全笔记(带答案)VIP

高中生物必修二第二章基因和染色体的关系考点大全笔记

单选题1、若要表示某动物细胞（2n）减数第一次分裂结束时形成的细胞，下列示意图中正确的是A．B．C．D．答案：D分析：减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。A、该细胞含有同源染色体，且同源染色体正在联会配对，应该处于减数第一次分裂前期，A错误；B、该细胞不含同源染色体和姐妹染色单体，应该是减数第二次分裂结束时形成的细胞，B错误；C、该细胞含有同源染色体，而减数第一次分裂结束形成的细胞不含同源染色体，C错误；D、该细胞不含同源染色体，但含有姐妹染色单体，是减数第一次分裂形成的子细胞，D正确。故选D。2、下图是某种遗传病的系谱图。3号和4号为正常的异卵孪生兄弟，兄弟俩基因型均为AA的概率是（

）A．0B．1/9C．1/3D．1/16答案：B分析：分析系谱图可知：父母均无病，但却有一个有病的女儿，说明该病是常染色体隐性遗传病，且父母均为杂合子。由于3和4是异卵孪生兄弟，所以他们是AA的概率各为1/3，Aa概率各为2/3，故均为AA的概率是1/3×1/3=1/9，ACD错误，B正确。故选B。小提示：3、如图为某生物细胞中

2

对同源染色体上

4

对等位基因的分布情况。下列选项中不遵循基因自由组合定律的是（

）A．和B．和C．和D．和答案：A分析：基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在减数分裂产生配子时，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体的非等位基因进行自由组合。A、由题图可知，A、a与D、d位于一对同源染色体上，因此不遵循自由组合定律，A符合题意；BCD、由题图可知，A、a与C、c，A、a与B、b，C、c与D、d分别位于2对同源染色体上，基因间独立遗传，因此遵循自由组合定律，BCD不符合题意。故选A。4、基因型为AaBb的雄性果蝇，体内一个精原细胞进行有丝分裂时，一对同源染色体在染色体复制后彼此配对，非姐妹染色单体进行了交换，结果如右图所示。该精原细胞此次有丝分裂产生的子细胞，均进入减数分裂，若此过程中未发生任何变异，则减数第一次分裂产生的子细胞中，基因组成为AAbb的细胞所占的比例是（

）A．1/2B．1/4C．1/8D．1/16答案：B分析：由图可知，该精原细胞有丝分裂产生的两个子细胞的基因型分别是AaBB、Aabb或AaBb、AaBb，具体比例为AaBB：Aabb：AaBb=1：1：2，所有子细胞均进行减数分裂，据此答题。由分析可知，进行减数分裂的子细胞中只有1/4Aabb和2/4AaBb精原细胞减数第一次分裂才能产生AAbb的细胞，则概率为1/4×1/2+2/4×1/4=1/4，B正确，ACD错误。故选B。小提示：5、如图所示某家族的遗传系谱图，3号和6号患有某种单基因遗传病，其他成员正常。不考虑突变，下列对控制该遗传病的基因所在染色体、致病基因的显隐性情况的描述，不正确的是（

）A．基因位于常染色体上，致病基因为隐性B．基因位于常染色体上，致病基因为显性C．基因位于X和Y染色体的同源区段上，致病基因为隐性D．基因位于X和Y染色体的同源区段上，致病基因为显性答案：D分析：1

.伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点:（1）男患者多于女患者;

（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙；2

.伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点:

（1）男女患者多于男患者，（1）男世代相传；3

.常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病；4

.常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续；5

.伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。A、基因位于常染色体上且致病基因为隐性，则Ⅱ3号为aa，Ⅱ6为aa，Ⅲ7

.8

.9

.10

.11均为杂合子，A正确；B、基因为常染色体显性遗传病，Ⅱ3

.Ⅱ6号基因型为Aa，B正确；C、基因位于X、Y同源区段上，Ⅱ3为XaYa，Ⅱ6基因型为XaXa，C正确；D、若基因位于X和Y染色体的同源区段上，则男性患者的基因型有三种可能XAYA、XAYa、XaYA，该家系中Ⅱ-3个体无论是上述哪种基因型，其子代的表现均有患者，所以若基因位于X和Y染色体的同源区段上时致病基因不能为显性，D错误。故选D。6、下图为初级精母细胞减数分裂某一时期的示意图图中1-8表示基因，在不考虑变异的情况下，下列叙述错误的是（

）A．图中1与3的碱基排列顺序可能相同，可能不同B．在减数分裂后期时，1所在染色体可以与7所在染色体发生自由组合C．图中有一个四分体，两条染色体D．同一个精子中不可能同时出现1与6答案：B分析：本题考查减数分裂、等位基因、相同基因等相关知识。图中所表示是一对同源染色体上的8个基因，1与2．3与4．5与6．7与8为相同基因（位于姐妹染色单体的相同位置），1（2）与3（4）、5（6）与7（8）为等位基因或相同基因（位于同源染色体的相同位置）。故1与3的碱基排列顺序可能相同（相同基因），可能不同（等位基因），AC正确；1所在染色体与7所在染色体是同源染色体关系，故在减数分裂后期Ⅰ时同源染色体分离，并不是自由组合，B错误；由于减数分裂后期Ⅱ中，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开移向两极，故正常情况下同一个精子中不可能同时出现1与6，故D正确。A、1与3位于同源染色体的同一位置上，故1与3的碱基排列顺序可能相同（相同基因），可能不同（等位基因），A正确；B、1所在染色体与7所在染色体是同源染色体关系，故在减数分裂后期Ⅰ时同源染色体分离，并不是自由组合，B错误；C、图中所示为一对同源染色体联会配对形成的一个四分体，C正确；D、由于减数分裂后期Ⅱ中，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开移向两极，故正常情况下同一个精子中不可能同时出现1与6，故D正确。故选B。7、如图为某家族的遗传系谱图，甲病和乙病相关基因分别用A/a，E/e表示，其中有一种疾病的致病基因位于X染色体上，且男性人群中隐性基因a占1%。有关叙述正确的是（

）A．Ⅱ—5为纯合子的概率是100%B．Ⅱ—6乙病致病基因来自于I—1C．Ⅲ—7为甲病患者的可能性是1/303D．可通过遗传咨询以确定Ⅲ—7是否患有甲病答案：C分析：根据1号、2号正常，其女儿患甲病，可判断甲病为常染色体隐性遗传病，则乙病的致病基因位于X染色体上。根据1号、2号正常，其儿子患乙病，可判断乙病是伴X染色体隐性遗传病。A、通过遗传图谱的分析，可以判定甲病是常染色体隐性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病，I-1的基因型是AaXEY，I-2的基因型是AaXEXe，Ⅱ-5的基因型是aaXEX-，是纯合子的概率为1/2，A错误；B、Ⅱ-6乙病致病基因来自于I-2，B错误；C、男性人群中隐性基因a占1%，Ⅱ-3的表现型是正常的，其在正常男性中为Aa的概率是（2×99%×1%）/（1-1%×1%）=2/101，Ⅱ-4是Aa的概率是2/3，计算可得出Ⅲ-7是aa的概率是1/303，C正确；D、通过遗传咨询可以预测子代发病率，不能确定Ⅲ-7是否患有甲病，D错误。故选C。8、减数分裂Ⅰ时，若同源染色体异常联会，则异常联会的同源染色体可进入1个或2个子细胞；减数分裂Ⅱ时，若有同源染色体则同源染色体分离而姐妹染色单体不分离，若无同源染色体则姐妹染色单体分离。异常联会不影响配子的存活、受精和其他染色体的行为。基因型为Aa的多个精原细胞在减数分裂Ⅰ时，仅A、a所在的同源染色体异常联会且非姐妹染色单体发生交换。上述精原细胞形成的精子与基因型为Aa的卵原细胞正常减数分裂形成的卵细胞结合形成受精卵。已知A、a位于常染色体上，不考虑其他突变，上述精子和受精卵的基因组成种类最多分别为（

）A．6；9B．6；12C．4；7D．5；9答案：A分析：正常情况下，同源染色体在减数第一次分裂后期分离，姐妹染色单体在减数第二次分裂后期分离。基因型为Aa的多个精原细胞在减数分裂Ⅰ时，仅A、a所在的同源染色体异常联会且非姐妹染色单体发生交换。（1）若A、a所在的染色体片段发生交换，则A、a位于姐妹染色单体上，①异常联会的同源染色体进入1个子细胞，则子细胞基因组成为AAaa或不含A、a，经减数第二次分裂，同源染色体分离而姐妹染色单体不分离,可形成基因型为Aa和不含A、a的精子；②异常联会的同源染色体进入2个子细胞，则子细胞基因组成为Aa，经减数第二次分裂，可形成基因型为A或a的精子；（2）若A、a所在的染色体片段未发生交换，③异常联会的同源染色体进入1个子细胞，则子细胞基因组成为AAaa或不含A、a，经减数第二次分裂，同源染色体分离而姐妹染色单体不分离，可形成基因型为AA、aa和不含A、a的精子；④异常联会的同源染色体进入2个子细胞，则子细胞基因组成为AA或aa，经减数第二次分裂，可形成基因型为A或a的精子；综上所述，精子的基因组成包括AA、aa、Aa、A、a和不含A或a，共6种，与基因组成为A或a的卵细胞结合，通过棋盘法可知，受精卵的基因组成包括AAA、AAa、Aaa、aaa、AA、Aa、aa、A、a，共9种。故选A。多选题9、果蝇的红眼对白眼为显性，为伴X遗传，灰身与黑身、长翅与截翅各由一对基因控制，显隐性关系及其位于常染色体或X染色体上未知。纯合红眼黑身长翅雌果蝇与白眼灰身截翅雄果蝇杂交，F1相互杂交，F2中体色与翅型的表现型及比例为灰身长翅:灰身截翅:黑身长翅:黑身截翅=9∶3∶3∶1。F2表现型中不可能出现（

）A．黑身全为雄性B．截翅全为雄性C．长翅全为雌性D．截翅全为白眼答案：AC分析：假设控制红眼和白眼的基因用W、w表示，控制黑身和灰身的基因用A、a表示，控制长翅和截翅的基因用B、b表示，已知F2中灰身：黑身=3:1，长翅：截翅=3:1，可知灰身、长翅为显性性状，控制体色与翅型的基因遵循自由组合定律。A、若控制黑身a的基因位于

X染色体上，只考虑体色，亲本基因型可写为XaXa、XAY，子二代可以出现XAXa、XaXa、XAY

、XaY，灰身：黑身=1:1，与题干不符；若控制黑身a的基因位于

常染色体上，后代表型与性别无关，故不会出现

黑身全为雄性，A符合题意；B、若控制截翅的基因b位于X染色体上，只考虑翅型，亲本基因型可写为XBXB、XbY，子二代可以出现XBXB、XBXb、XBY

、XbY，即截翅全为雄性，B不符合题意；C、若控制长翅的基因B位于X染色体上，只考虑翅型，亲本基因型可写为XBXB、XbY，子二代可以出现XBXB、XBXb、XBY

、XbY，即长翅有雌性也有雄性，C符合题意；D、若控制截翅的基因b位于X染色体上，考虑翅型和眼色，亲本基因型可写为XBWXBW、XbwY，子二代可以出现XBWXBW、XBWXbw、XBWY

、XbwY，即截翅全为白眼，D不符合题意。故选AC。10、下图表示某二倍体动物某器官中处于三个不同时期的细胞的分裂图。下列说法正确的是（

）A．正常情况下，该动物的细胞最多有四个染色体组B．甲细胞处于减数分裂I中期，含4个四分体C．乙细胞同源染色体分离最终导致染色体数目减半D．丙细胞通过分裂产生两个基因型相同的卵细胞答案：AC分析：据图可知：甲同源染色体联会形成四分体，处于减数第一次分裂的前期；乙同源染色体分离，非同源染色体自由组合，细胞质不均等分裂，为初级卵母细胞，处于减数第一次分离的后期；丙无同源染色体，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，细胞质非均等分裂，为次级卵母细胞，图处于减数第二次分裂的后期。A、该动物为二倍体动物，含有2个染色体组，在有丝分裂的后期，染色体数目加倍，染色体组数目也加倍，因此该动物的细胞最多有4个染色体组，A正确；B、甲细胞正在进行同源染色体两两配对现象，即联会，因此处于减数分裂Ⅰ前期，一对同源染色体上含有4条染色单体，称为一个四分体，因此含有2个四分体，B错误；C、乙细胞同源染色体分离，分别进入两个子细胞，最终导致形成的子细胞染色体数目减半，C正确；D、丙细胞细胞质不均等分裂，通过分裂产生两个基因型相同的较大的卵细胞和较小的极体，D错误。故选AC。11、如图是雄性哺乳动物体内处于分裂某时期的一个细胞的染色体示意图。相关叙述正确的是（

）A．该个体的基因型为AaBbDdB．该细胞正在进行减数分裂C．该细胞分裂完成后只产生2种基因型的精子D．A、a和D、d基因的遗传遵循自由组合定律答案：ABD分析：分析题图：图示细胞中同源染色体两两配对，处于四分体时期，即减数第一次分裂前期．细胞中将发生同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换。A、图示雄性哺乳动物体内细胞中两对同源染色体大小相同，都是常染色体，所以该个体的基因型为AaBbDd，A正确；B、该细胞正在进行减数分裂，处于减数第一次分裂前期，B正确；C、由于该细胞发生交叉互换，所以该细胞分裂完成后能产生4种基因型的精子，C错误；D、A、a和D、d基因分别位于两对同源染色体上，它们的遗传遵循自由组合定律，D正确。故选ABD。12、下图分别表示对几种生物体内正在进行分裂的细胞进行观察的结果。下列有关叙述不正确的是（

）A．若图甲为有丝分裂过程中的某阶段，则可在上一时期的细胞中观察到赤道板B．若图乙表示有丝分裂过程中的某阶段，则染色体着丝点分裂可发生在这一阶段C．若图乙表示减数分裂过程中的某阶段，则同源染色体的分离可发生在这一阶段D．若图丙表示果蝇卵巢内的几种细胞，则b组细胞中可能会出现联会和四分体答案：AB分析：分析题图：甲图细胞含有同源染色体，处于有丝分裂后期；乙图中染色体：DNA：染色单体=1：2：2，可能处于有丝分裂前期、中期和减数第一次分裂过程；丙图中a组染色体数目减半，可能处于减数第二次分裂前期、中期，b组染色体数目和正常一样，可能处于有丝分裂前期、中期、末期和减数第一次分裂，c组染色体数目加倍，可能处于有丝分裂后期。A、赤道板只是一个空间位置，不是真实存在的细胞结构，不会出现在细胞分裂过程中，A错误；B、若图乙表示有丝分裂过程某阶段，则为有丝分裂前期和中期，而染色体着丝点分裂发生在后期，B错误；C、若图乙表示减数分裂过程某阶段，则为减数第一次分裂过程，同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期，在该过程中，C正确；D、若图丙表示果蝇卵巢内的几种细胞，b组细胞中染色体数目和正常一样，可能处于有丝分裂前期、中期、末期和减数第一次分裂，在减数第一次分裂前期会出现联会和形成四分体，D正确。故选AB。小提示：13、果蝇的灰身、黑身由等位基因(A、a)控制，等位基因(B、b)会影响雌、雄黑身果蝇的体色深度，两对等位基因分别位于两对同源染色体上。现有黑身雌果蝇与灰身雄果蝇杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2表现型及数量如下表。下列分析正确的是（

）果蝇灰身黑身深黑身雌果蝇(只)15149－雄果蝇(只)1482628A．黑身为隐性性状，

B、b基因中使黑身果蝇的体色加深的是bB．亲代灰身雄果蝇的基因型为AAXbYC．F2灰身雌果蝇中杂合子占的比例为5／6D．F2中雌雄果蝇随机交配，F3中深黑身果蝇占1／32答案：ABC分析：由题意知，控制体色的两对等位基因分别位于两对同源染色体上，因此在遗传过程中遵循自由组合定律；黑身雌果蝇与灰身雄果蝇杂交，F1全为灰身，说明灰身对黑身是显性性状，子二代雌、雄果蝇灰身：黑身≈3：1，其中雌果蝇都是黑身，雄果蝇黑身：深黑身≈1：1，说明A（a）位于常染色体上，B（b）位于X染色体上，子一代雄果蝇的基因型是AaXBY，雌果蝇的基因型是AaXBXb，亲本雄果蝇的基因型是AAXbY，雌果蝇的基因型是aaXBXB。A、据上分析可知，黑身对灰身为隐性性状，F2雌果蝇没有深黑身，雄果蝇黑身：深黑身=1：1，故b基因能使黑身果蝇的体色加深，A正确；B、据上分析可知，亲代灰身雄果蝇的基因型为AAXbY，B正确；C、F1基因型是AaXBY、AaXBXb，F2灰身雌果蝇（A

XBX-）中纯合子占的比例=1/3×1/2=1/6，杂合子占的比例=1-1/6=5／6，C正确；D、F2中雌雄果蝇基因型为（1/4AA、1/2Aa、1/4aa）（XBXB、XBXb、XBY、XbY），产生卵细胞XB：Xb=3：1，产生精子XB：Xb：Y=1：1：2，随机交配，F3中深黑身果蝇(aa

XbXb、aa

XbY)所占比例=1/4×1/4×1/4+1/4×1/4×2/4=3／64，D错误。故选ABC。填空题14、受精时，雌雄配子的结合是____。答案：随机的解析：略15、实验材料：摩尔根研究生物遗传与染色体关系的实验材料是________，其适合作为遗传学研究材料的优点是___________________。答案：

果蝇

易饲养，繁殖快解析：