高中生物必修二第二章基因和染色体的关系必考知识点归纳(带答案)

高中生物必修二第二章基因和染色体的关系必考知识点归纳

单选题1、二倍体动物某个精原细胞形成精细胞过程中，依次形成四个不同时期的细胞，其染色体组数和同源染色体对数如图所示：下列叙述正确的是A．甲形成乙过程中，DNA复制前需合成rRNA和蛋白质B．乙形成丙过程中，同源染色体分离，着丝粒不分裂C．丙细胞中，性染色体只有一条X染色体或Y染色体D．丙形成丁过程中，同源染色体分离导致染色体组数减半答案：A分析：根据题图分析可知，精原细胞形成精细胞的过程中，S期、减数第一次分裂的前、中、后期均满足甲乙两图中表示的2组染色体组和2N对同源染色体对数；图丙表示减数第二次分裂后期着丝粒断裂后，同源染色体消失，染色体组数暂时加倍的细胞；图丁则表示减数第二次分裂末期形成精细胞后，细胞中的染色体组数和同源染色体对数。DNA复制前需要合成rRNA参与氨基酸的运输，需要合成一些蛋白质，如DNA复制需要的酶等，A选项正确；乙形成丙过程中，同源染色体消失则必然伴随着丝粒的分裂，B选项错误；丙图表示图丙表示减数第二次分裂后期着丝粒断裂后，同源染色体消失，染色体组数暂时加倍的细胞，则性染色体应该是两条X染色体或两条Y染色体，C选项错误；丙形成丁的过程中，为减数第二次分裂，已经不存在同源染色体，是由于细胞分裂成两个而导致的染色体组数减半，D选项错误。2、下列有关同源染色体与姐妹染色单体的叙述正确的是（

）A．一对同源染色体上的基因所含的遗传信息都相同B．姐妹染色单体来自细胞分裂间期染色体自我复制C．同源染色体的姐妹染色单体之间可发生交叉互换D．姐妹染色单体的分离随同源染色体的分开而分离答案：B分析：减数分裂过程中配对的两条染色体，形态大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方，叫做同源染色体，减数第一次分裂后期同源染色体分离进入不同的细胞。姐妹染色单体是指间期DNA复制后所形成的一个着丝点连接的两个单体，姐妹染色单体随着丝点的分裂而分开。A、一对同源染色体上的基因有可能是相同基因，也有可能是等位基因，如A和a，等位基因所含的遗传信息是不同的，A错误；B、染色体在有丝分裂（减数第一次分裂）前的间期会进行复制，形成由一个着丝粒连接着的两条完全相同的染色单体，B正确；C、同源染色体的非姐妹染色单体间可发生交叉互换，C错误；D、有丝分裂后期或减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，D错误。故选B。3、下列有关果蝇精原细胞分裂的说法，正确的是（

）A．若正常分裂的细胞中不含Y染色体，则该细胞可能是初级精母细胞B．若正常分裂的细胞中含2条X染色体，则该细胞可能是次级精母细胞C．若正常分裂的细胞中含4种不同形态的染色体，则该细胞可能处于有丝分裂后期D．若正常分裂的细胞中含5种不同形态的染色体，则该细胞可能处于减数第二次分裂前期答案：B分析：1

.精子的形成过程：精原细胞经过减数第一次分裂前的间期(染色体的复制)→初级精母细胞；初级精母细胞经过减数第一次分裂(前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合)→两种次级精母细胞；次级精母细胞经过减数第二次分裂过程(类似于有丝分裂)→精细胞；精细胞经过变形→精子。2

.精原细胞也可进行有丝分裂产生更多的精原细胞。3

.果蝇的性别决定方式为XY型，其精原细胞含有一条X染色体，一条Y染色体，3对常染色体，染色体共5种形态。A、若正常分裂的细胞中不含Y染色体，则该细胞已经完成减数第一次分裂，同源染色体已经分离进入不同子细胞，因此该细胞不可能是初级精母细胞，而可能是次级精母细胞，A错误；B、若正常分裂的细胞中含2条X染色体，则说明经过复制的X染色体已经完成姐妹染色单体分离，可能处于减数第二次分裂后期或有丝分裂后期，该细胞可能是次级精母细胞或体细胞，B正确；C、若正常分裂的细胞中含4种不同形态的染色体，则该细胞含有3种常染色体，1种性染色体，可能处于减数第二次分裂，若处于有丝分裂后期，则应该含有5种不同形态的染色体，C错误；D、若正常分裂的细胞中含5种不同形态的染色体，说明该细胞仍含有同源染色体，同时含有X和Y染色体，则该细胞可能处于减数第一次分裂或有丝分裂各时期，不可能处于减数第二次分裂，D错误。故选B。4、图是某二倍体动物的一个初级卵母细胞染色体组成示意图，H（h）、R（r）表示两对等位基因。下列叙述正确的是（

）A．图中有4对同源染色体，4条染色单体B．基因突变导致姐妹染色单体同时出现H、h基因C．细胞正常分裂，含有HhRr基因组成的细胞可能是极体D．该细胞最终形成含有Hr基因的卵细胞的概率为1答案：C分析：根据题图分析可知：细胞中同源染色体发生联会，且同源染色体的非姐妹染色单体的发生了互换，细胞处于减数第一次分裂前期。A、图中有2对同源染色体，8条染色单体，A错误；B、同源染色体的非姐妹染色单体的互换导致姐妹染色单体同时出现H、h基因，B错误；C、细胞正常分裂，若次级卵母细胞基因型为Hhrr，则极体基因型为HhRr，C正确；D、若次级卵母细胞的基因型为HhRr，则该细胞最终形成含有Hr基因的卵细胞的概率为1/4，；若次级卵母细胞的基因型为Hhrr，则该细胞最终形成含有Hr基因的卵细胞的概率为1/2，D错误。故选C。5、理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是（）A．常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率B．常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率C．X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率D．X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率答案：D分析：几种常见的单基因遗传病及其特点：1

.伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。2

.伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传。3

.常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。4

.常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。5

.伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。A、常染色体隐性遗传病在男性和女性中的发病率相同，都等于该病致病基因的基因频率的平方，A错误；B、常染色体显性遗传病在男性和女性中的发病率相同，常染色体显性遗传病发病率=1-（1-该病致病基因的基因频率）的平方，B错误；C、X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于1-（1-a）2（a为致病基因频率），C错误；D、X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率，D正确。故选D。小提示：6、如图为某生物细胞中

2

对同源染色体上

4

对等位基因的分布情况。下列选项中不遵循基因自由组合定律的是（

）A．和B．和C．和D．和答案：A分析：基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在减数分裂产生配子时，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体的非等位基因进行自由组合。A、由题图可知，A、a与D、d位于一对同源染色体上，因此不遵循自由组合定律，A符合题意；BCD、由题图可知，A、a与C、c，A、a与B、b，C、c与D、d分别位于2对同源染色体上，基因间独立遗传，因此遵循自由组合定律，BCD不符合题意。故选A。7、在生物学的研究过程中会用到多种研究方法，下列有关叙述正确的是（

）A．利用荧光标记法可观察到某一基因在染色体上的位置B．假说-演绎法只能用于遗传学相关规律的研究C．分离各种细胞器常用的方法是密度梯度离心法D．摩尔根利用类比推理法提出基因在染色体上答案：A分析：科学的研究方法：1

.假说-演绎法：在观察和分析基础上提出问题以后，通过想象提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论。如果实验结果与预期结论相符，就证明假说是正确的，反之，则说明假说是错误的。例如孟德尔的豌豆杂交实验、摩尔根研究的伴性遗传等。2

.离心方法：分离各种细胞器常用的方法是差速离心法，研究DNA的复制方式时用密度梯度离心法；3

.类比推理法：类比推理指是根据两个或两类对象在某些属性上相同，推断出它们在另外的属性上（这一属性已为类比的一个对象所具有，另一个类比的对象那里尚未发现）也相同的一种推理。萨顿的假说“基因在染色体上”运用了类比推理法。A、现代生物学利用荧光标记的手段，将基因定位在染色体的某一特定位置，A正确；B、假说-演绎法，在观察和分析基础上提出问题以后，通过想象提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论，可用于多种领域，B错误；C、分离各种细胞器常用的方法是差速离心法，C错误；D、萨顿利用类比推理法提出基因在染色体上，摩尔根利用假说演绎证明基因在染色体上，D错误。故选A。8、如图所示某家族的遗传系谱图，3号和6号患有某种单基因遗传病，其他成员正常。不考虑突变，下列对控制该遗传病的基因所在染色体、致病基因的显隐性情况的描述，不正确的是（

）A．基因位于常染色体上，致病基因为隐性B．基因位于常染色体上，致病基因为显性C．基因位于X和Y染色体的同源区段上，致病基因为隐性D．基因位于X和Y染色体的同源区段上，致病基因为显性答案：D分析：1

.伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点:（1）男患者多于女患者;

（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙；2

.伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点:

（1）男女患者多于男患者，（1）男世代相传；3

.常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病；4

.常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续；5

.伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。A、基因位于常染色体上且致病基因为隐性，则Ⅱ3号为aa，Ⅱ6为aa，Ⅲ7

.8

.9

.10

.11均为杂合子，A正确；B、基因为常染色体显性遗传病，Ⅱ3

.Ⅱ6号基因型为Aa，B正确；C、基因位于X、Y同源区段上，Ⅱ3为XaYa，Ⅱ6基因型为XaXa，C正确；D、若基因位于X和Y染色体的同源区段上，则男性患者的基因型有三种可能XAYA、XAYa、XaYA，该家系中Ⅱ-3个体无论是上述哪种基因型，其子代的表现均有患者，所以若基因位于X和Y染色体的同源区段上时致病基因不能为显性，D错误。故选D。多选题9、有研究者采用荧光染色法制片，在显微镜下观察拟南芥（2n=10）花药减数分裂细胞中染色体形态、位置和数目，以下为镜检时拍摄的4幅图片。下列叙述正确的是（

）A．图甲、丙中细胞处于减数第一次分裂时期B．图甲细胞中同源染色体已彼此分离C．图乙细胞中5个四分体排列在赤道板附近D．图中细胞按照减数分裂时期排列的先后顺序为甲→乙→丙→丁答案：CD分析：分析题图可知，由于拟南芥的染色体数为2n=10，故知其细胞内含有5对同源染色体，则甲表示同源染色体正在联会，处于减数第一次分裂前期；乙中四分体排列在赤道板附近，处于减数第一次分裂中期；丙图中染色体移向细胞两极，且每一极均有5条染色体，处于减数第二次分裂后期；丁图形成了四部分，且每部分含有5条染色体，说明形成了4个配子。A、由分析可知，图丙处于减数第二次分裂时期，A错误；B、图甲细胞中染色体正在联会，B错误；C、图乙细胞中5个四分体排列在赤道板附近，C正确；D、由分析可知，图中细胞的分裂顺序为甲→乙→丙→丁，D正确。故选CD。10、某种昆虫的体色有灰身和黑身两种，由常染色体上的一对等位基因A、a控制。该昆虫的生物钟表现为无节律与有节律两种，由X染色体上的一对等位基因B、b控制。让一只灰身有节律雌虫和一只黑身有节律雄虫杂交，子代雄虫中出现黑身无节律的概率为1/4。不考虑突变，下列叙述错误的是（

）A．亲本雄虫个体的基因型为AaXBYB．亲本雌虫产生Xb配子的概率为1/2C．子代雌虫中有节律∶无节律=1∶1D．仅考虑体色性状，亲本灰身和F1灰身的基因型相同答案：AC分析：一只灰身（A_）有节律雌虫和另一只黑身（aa）有节律雄虫杂交，子代雄虫中出现黑身（aa）无节律的概率为1/4=1/2×1/2，说明母本为AaXBXb，且有节律为显性，父本为aaXBY。A、一只灰身（A_）有节律雌虫和另一只黑身（aa）有节律雄虫杂交，子代雄虫中出现黑身（aa）无节律的概率为1/4=1/2×1/2，说明母本为AaXBXb，且有节律为显性，父本为aaXBY，A错误；B、亲本雌虫个体（XBXb）产生Xb配子的概率为1/2，B正确；C、亲本关于节律的基因型为XBXb、XBY，则子代雌虫为XBXB、XBXb，均为有节律，有节律：无节律=1：0，C错误；D、仅考虑体色性状，亲本灰身和F1灰身的基因型相同，均为Aa，D正确。故选AC。11、图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图（不考虑基因突变），其中一种遗传病的致病基因位于常染色体上，且人群中该病的发病率为l/121。下列分析错误的是（

）A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X显性遗传病B．乙病在人群中的发病率与在该家系中的发病率相同C．Ⅱ4既不携带甲致病基因也不携带乙致病基因的概率为1/6D．若Ⅱ2与某正常女性结婚，则子代患乙病的概率为1/36答案：ABC分析：图中Ⅰ1号和Ⅰ2号没有患乙病，但是生下Ⅱ3号为乙病患者，说明乙病为隐性病。但是Ⅱ3女性患者的父亲和儿子都没有患乙病，不符合伴性遗传规律，所以乙病是常染色体的隐性遗传病。根据题意“其中一种遗传病的致病基因位于常染色体上”，推断甲病致病基因位于X染色体上，根据Ⅰ1和Ⅱ1，可知甲病为伴X染色体显性遗传病。A、图中Ⅰ1号和Ⅰ2号没有患乙病，但是生下Ⅱ3号为乙病患者，说明乙病为隐性病。但是Ⅱ3女性患者的父亲和儿子都没有患乙病，所以乙病不是伴X染色体的隐性遗传病，应该是常染色体的隐性遗传病，A错误；B、乙病为常染色体隐性遗传病，且该家系中有相关的致病基因，所以该病在该家系中的发病率高于在人群中的发病率，B错误；C、Ⅱ4不患病，所以不可能携带甲致病基因。由题可知，人群中乙病发病率为l/121，所以乙病致病基因的频率为1/11，假设乙病致病基因为a，则a的基因频率为1/11，A的基因频率为10/11，则人群中AA的频率为100/121，Aa的频率为20/121，aa的频率为1/121；Ⅱ4不患病，即不可能为aa，其不携带乙致病基因（即AA）的概率为100/121÷（20/121+100/121）=5/6；所以Ⅱ4既不携带甲致病基因也不携带乙致病基因的概率为1×5/6=5/6，C错误；D、乙病为常染色体隐性遗传病，假设乙病致病基因为a，图中Ⅰ1号和Ⅰ2号没有患乙病，但是生下Ⅱ3号为乙病患者，所以Ⅰ1号和Ⅰ2均为杂合子Aa。则图中Ⅱ2基因型可能为1/3AA或2/3Aa；由C选项可知，人群中正常女性基因型为1/6Aa或5/6AA；若Ⅱ2与某正常女性结婚，只有当Ⅱ2基因型为Aa，某正常女性为Aa时，才能生出患乙病的孩子。所以二者婚配，子代患乙病的概率为2/3×1/6×1/4=1/36，D正确。12、某种昆虫的性别决定方式为

ZW

型。该昆虫幼虫的正常体壁（D）对油质体壁（d）为显性。一对正常体壁的雌雄亲本杂交，F1中雄性全部为正常体壁，雌性正常体壁∶油质体壁＝1∶1。已知

d

基因使卵细胞致死。下列说法不正确的是（

）A．基因

D/d

位于

Z

染色体上，W

染色体上没有其等位基因B．雄性亲本为纯合子，F1中有部分个体只能产生雌性后代C．油质体壁性状只能出现在雌性个体中，不可能出现在雄性个体中D．F1雌雄个体随机交配，理论上产生的后代中雌雄比例为

3∶1答案：BD分析：题意分析，正常体壁（D）对油质体壁（d）为显性。一对正常体壁的雌雄亲本杂交，F1中雄性全部为正常体壁，雌性正常体壁∶油质体壁=1∶1，说明基因D/d位于Z染色体上，亲本的基因型为ZDZd、ZDW。A、正常体壁的雌雄亲本杂交，F1中雄性全部为正常体壁，雌性正常体壁∶油质体壁=1∶1，说明基因

D/d

位于

Z

染色体上，W

染色体上没有其等位基因，A正确；B、由分析可知，亲本正常体壁雌性与正常体壁雄性的基因型为ZDW、ZDZd，雄性亲本为杂合子，B错误；C、由于

d

基因使卵细胞致死，即群体中没有Zd类型的卵细胞，因此群体中不可能出现油质体壁ZdZd，C正确；D、题中F1的雌性个体的基因型及比例为ZdW∶ZDW=1∶1，由于基因d使卵细胞致死，所以群体中卵细胞的基因型和比例为ZD∶W=1∶2，F1雌雄个体随机交配，理论上产生的后代中雌雄比例为2∶1，D错误。故选BD。13、如图是存在甲、乙两种单基因遗传病的家系图，其中Ⅱ3不携带乙病致病基因。不考虑染色体变异和基因突变，下列叙述正确的是（

）A．乙病是伴X染色体隐性遗传病B．Ⅲ3的X染色体可能来自于I2C．Ⅲ2为纯合子的概率为1/3D．Ⅲ1携带致病基因的概率是4/5答案：AD分析：据图可知，对于甲病来说，Ⅰ1和Ⅰ2均不患甲病，但是Ⅱ1患甲病，按照无中生有有为隐，判断出甲病为隐性遗传病。因为

Ⅰ4为甲病的女性患者，她有不患甲病的儿子Ⅱ3，说明甲病不可能是伴X隐性遗传病，只能是常染色体上的隐性基因控制的遗传病。假设控制甲病的等位基因是位于常染色体上的A和a，

Ⅱ1的基因型是aa，那么Ⅱ2的基因型是A-，其中

AA占

1/3，Aa占2/3。Ⅰ4的基因型aa，那么

Ⅱ3的基因型是Aa。对于乙病来说，Ⅱ2和Ⅱ3均不患乙病，但是Ⅲ2患乙病，按照无中生有有为隐，判断出乙病为隐性遗传病。假设乙病由等位基因B、b控制，因为

Ⅱ3不携带乙病致病基因，所以Ⅱ3的基因型不能是Bb，而是XBY。所以乙病为X隐性遗传病。A、Ⅱ2和Ⅱ3均不患乙病，但是Ⅲ2患乙病，按照无中生有有为隐，判断出乙病为隐性遗传病，因为

Ⅱ3不携带乙病致病基因，所以乙病是伴X染色体隐性遗传病，A正确；B、Ⅲ3是男性，他的X染色体一定来自于他的母亲Ⅱ2。Ⅱ2不患乙病，但有一个患乙病的儿子

Ⅲ2

，就乙病来说Ⅲ2的基因型XbY，所以Ⅱ2是杂合子，基因型是XBXb，她的两条X染色体中的XB来自

I1，Xb来自Ⅰ2。Ⅲ3正常，他的X染色体上的基因是B，所以Ⅲ3的XB一定来自于I1，B错误；C、对于乙病来说，Ⅲ2为患者，基因型为XbY，对于甲病来说，由上述分析可知，Ⅱ2的基因型为A-，其中AA占1/3，Aa占2/3。

Ⅱ3的基因型是Aa。对于甲病Ⅱ2和Ⅱ3生育的后代的基因型有AA=1/3×1/2+2/3×1/4=2/6，Aa=1/3×1/2+2/3×2/4=3/6，aa=2/3×1/4=1/6。而

Ⅲ2不可能是aa，所以

Ⅲ2是AA的概率是2/5，Aa的概率是3/5。所以Ⅲ2为纯合子AAXbY的概率为2/5×1=2/5，C错误；D、图中Ⅲ1甲乙病都不患，基因型是A-XBX-，因为Ⅲ2为乙病患者，所以就乙病来说Ⅱ2的基因型是XBXb，

Ⅱ3不患乙病基因型是XBY，所以Ⅲ1基因型是XBX-，其XBXb的概率是1/2。就甲病来说，Ⅱ1患甲病，基因型为aa，所以

Ⅰ1和

Ⅰ2基因型均是Aa，

Ⅱ2的基因型是A-，其中AA占1/3，Aa占2/3。又因为Ⅰ4患甲病，推出Ⅱ3的基因型是Aa。对于甲病

Ⅱ2和Ⅱ3生育的后代的基因型有AA=1/3×1/2+2/3×1/4=2/6，Aa=1/3×1/2+2/3×2/4=3/6，aa=2/3×1/4=1/6。因为

Ⅲ1基因型是A-，即

Ⅲ1不可能是aa，所以Ⅲ1是AA占的比例是2/5，Aa占3/5。综合以上分析，

Ⅲ1不携带致病基因的概率是1/2×2/5=1/5，所以

Ⅲ1携带致病基因（只携带甲病致病基因、只携带乙病致病基因、同时携带甲乙致病基因）的概率是1-1/5=4/5，D正确

。故选AD。填空题14、摩尔根的果蝇杂交实验【实验方法】_________________【实验材料】选择果蝇作实验材料的优点：____________。【实验过程】_________[发现问题]________[提出假说]_________[演绎推理]_________[实验验证]_______[得出结论]________【其他】基因和染色体的关系：一条染色体上有_________个基因，基因在染色体上呈___________排列。答案：

假说-演绎法

繁殖速度快、染色体数目少、易于区分的性状

控制眼色的基因位于X染色体上，而Y染色体上没有它的等位基因

隐雌×显雄（纯合）杂交后代红眼雌果蝇：白眼雄果蝇≈1:1，与预期结果相符

基因位于染色体上

许多

线性摩尔根的果蝇杂交实验【实验方法】假说-演绎法

【实验材料】选择果蝇作实验材料的优点：繁殖速度快、染色体数目少、易于区分的性状。【实验过程】

[发现问题]

[提出假说]制眼色的基因位于X染色体上，而Y染色体上没有它的等位基因

[演绎推理]

[实验验证]

隐雌×显雄（纯合）杂交后代红眼雌果蝇：白眼雄果蝇≈1:1，与预期结果相符

[得出结论]

基因在染色体上

【其他】基因和染色体的关系：一条染色体上有许多个基因，基因在染色体上呈线性排列。15、以下是基因型为AaBb的高等雌性动物细胞分裂图像及细胞分裂过程中染色体数目变化曲线，请回答下列相关问题：(1)图甲所示细胞内有_____对同源染色体，分裂产生的子细胞的基因型是_____。不具有同源染色体的细胞是图_________。图乙表示的分裂方式和时期___________(2)图丙所示细胞名称为__________，其染色体变化对应图丁的______段。(3)若用光学显微镜观察到图中细胞所示的染色体，需用___________________染色；染色体的主要成分是___________。