兽药采购制度

第第页兽药采购制度兽药采购制度文件名称兽药采购制度文件编码起草人审核人批准人起草日期审核日期批准日期颁发部门颁发数量生效日期分发部门一、目的：依法经营，防止假劣兽药进入本企业，保证兽药质量。二、适用范围：适用于本企业兽药采购全过程的掌控管理。三、责任人：企业负责人、质量负责人、质量管理员、采购员四、正文1、供货方是指供应兽药的组织或个人。2、企业负责人负责本企业紧要采购活动的管理与审批。质量管理负责人负责兽药采购中的质量掌控。质量管理员及采购员负责兽药采购前的质量审核和对供货方合法性和质量信誉的审核。3、兽药购进必需严格执行《兽药管理条例》《合同法》及《兽药经营质量管理规范》等有关法律法规和规章，依法购进。4、选择供货方：（1）供货方必需具备法定资格，具有合法的《兽药生产（经营）许可证》和《营业执照》，其经营方式、经营范围与证照内容全都。（2）以供货方所供应的技术文件和质量文件为依据，考察以制造本领和兽药质量为紧要内容的供货方的质量信誉。（3）供货方的质量历史，供货方的质量体系情形。同样品种应选择质量信誉好的供货方。（4）供货方履行合同的本领，包含药品品种、数量、价格、交货期及服务等。（5）供货方生产或供应的兽药产品必需是在烟台市兽药监察所备案的。5、确定供货方：（1）确定兽药质量好、信誉好的兽药生产（经营）企业为合格供货方。（2）建立合格供货方档案。紧要的供货方应依据其质量调查审核情况建立档案。6、供货方需供应：（1）近期质量监督抽查合格报告。（2）对首次发生业务活动的兽药生产或经营企业，除按选择供货方和评定供货方条件进行评价考察外，对企业和品种还应分别填写“供货企业质量评估审批表”“兽药质量评估审批表”，并附相关规定的资料，按审批表的要求，由采购人员填报，质量管理人员审核后，报质量管理负责人批准。（3）供货企业应附企业的“一证一照”及GMP证书复印件，兽药品种应附的相关资料紧要有：兽药产品批准文号、标签说明书批件的复印件；质量标准复印件；出厂检验报告书等相关资料。7、对销售人员进行合法资格的验证：对与本企业发生业务联系的供货方销售人员，应索取以下相关的证明文件：A加盖有兽药供货企业原印章的证照复印件，查看其生产、经营范围是否与销售员推销的兽药相符；B兽药销售员身份证复印件；C兽药供货企业法人授权委托书，是否加盖了供货单位原印公章和法定代表人印章或签字，查看授权范围与有效期限。8、与供货方签定购销合同或质量协议（1）采购应依法签定合同或质量保证协议：合同的内容必需符合《合同法》的规定，认真填明包含兽药质量条款的各项商定，以明确质量责任。（2）正式合同应标明的内容包含：签定合同地方、签约人；采购兽药的品种、规格、数量、生产单位或产地、价格、交货期、交货地方和质量条款；对于包装、标识、运输及其他有特殊要求的采购兽药，必需在采购文件中注明相关质量内容。（3）合同中应有明确的质量条款。（4）采购进口兽药，供货单位应供应加盖供货单位原印章的《进口兽药注册证书》和《进口兽药检验报告书》复印件或《进口兽药通关单》复印件。（5）购进的兽药要依据票据建立购进记录，票据和购进记录应记载购货单位、购货数量、购货日期、生产单位、品名、规格、批号、有效期等内容。票据和购进记录应保管三年以上。9、定期对进货情况进行质量评审，一年至少一次。认真总结进货过程中显现的问题，加以分析改进。购货合同内容一、购货合同方式①标准书面合同②质量保证协议（必需明确有效期，一般有效期为一年）③文书、传真、电话记录、电报、电信、口头商定二、书面合同的项目与内容①合同项目购销双方企业名称、住址及邮编、电话、传真、邮件住址、银行帐号与税号、签约代表、签约时间、合同正文。②合同正文内容A.兽药名称、规格、批准文号、供货价、单位、数量及总金额；B.交货时间、方式、地方；C.结算方式与付款期限；D.质量标准、质量条款及各自承当的质量责任；E.违约处理方式。三、购进合同评审①合同评审人员：A.负责该品种的采购进货人员；B.质量管理部负责人；C.企业紧要负责人；D.主管兽药购进的负责人；E.财务及物价人员。②合同评审内容：A.供货方是否为合法的兽药供货企业；B.待购兽药及其规格，是否为合法的、质量可靠的药品；C.进货价格，是否与市场行情及本公司要求相适应；D.购进数量，是否与市场要求及本公司销售本领与库存情况相适应；E.付款方式与付款期限，是否与本公司财务本领与有关规定相符；F.货物运输交付方式与交付时间，是否与本公司要求相符；G.质量条款或质量保证协议书、质量责任是否合法，清楚可行，是否能满足法规要求与本公司需要；H.其他条款是否公平公正，并符合法规要求与本公司权益。篇2:养猪场兽药使用制度养猪场兽药使用制度1、严格依照兽医处方笺（签）所载事项使用兽用处方药，不得盲目、随便用药，或是超期、超量用药。必需按规定执行休药期，不得使用国家禁止使用的兽药、原材料子药、人用药品。2、不得网购兽用处方药，不得购买上门推销的兽用处方药。3、兽用处方药和非处方药分类做好记录；兽医处方笺（签）保管2年以4、使用抗生素应严格掌握适应症，正确选药，用量适当，疗程充分；联合用药时要有明确的临床指证，并注意药物搭配所产生的无关、累积、协同、拮抗作用，及时察看动物的反应，修订用药方案。5、使用抗寄生虫药应针对寄生虫的生活史选用药物种类、给药方案以及适合的给药剂量，保证既有效又无毒副作用；对易产生抗药性的，给药剂量要足、疗程要够，并合理轮换用药；拌料或饮水投药时应混合均匀。4、使用消毒药应依据不同病原及其特性，选择适合种类的药物、浓度、作用时间和温度，确定合适的用药方法，如喷雾、泼洒、浸泡、涂擦、冲洗等。5、应依据不同种类的药物，严格执行停药期制度，严禁超期用药。6、使用消毒防腐剂对饲养环境、栏舍和器具进行消毒时，应符合NY/T5033的规定。7、在临床兽医的引导下使用钙、磷、硒、钾等增补药、微生态制剂、酸碱平衡药、体液增补药、电解质增补药、营养药、血容量增补药、抗贫血药、维生素类药、吸附药、泻药、润滑剂、酸化剂、局部止血药、收敛药和助消化药。8、慎重使用经农业部批准的拟肾上腺素药、平喘药、抗（拟）胆碱药、肾上腺皮质激素类药和解热镇痛药。9、禁止使用麻醉药、镇痛药、冷静药、中枢兴奋药、化学保定药及骨骼肌松弛药。10、猪场要实行用药登记管理制度，建立用药档案，以备查考。用药档案应包含：药品名称、剂量、疗程、疗效及停药期；用药猪编号、日龄或月龄、体重，实施用药者及主管兽医签字等。11、禁止使用未经国家畜牧兽医行政管理部门批准的用基因工程方法生产的兽药。12、禁止使用未经农业部批准或已经淘汰的兽药。篇3:养猪场兽药、兽用生物制品采购、使用管理制度养猪场兽药、兽用生物制品采购、使用管理制度1、贯彻防备为主的方针。2、进行防备、治疗、诊断时使用的兽药，应来自具有《兽药生产许可证》和产品批准文号的生产企业。3、疫苗等生物制剂符合“兽医生物制品质量标准”要求，并按规定运输、保管和使用。4、对入库的全部疫苗要及时检查验收并填写入库记录，发现疫苗情况异常立刻报告。检查验收项目包含：疫苗名称、外观、供应商名称、运输保温或冷藏措施、批号、有效期、数量、规格和保管条件等。5、全部疫苗必需按说明书要求的保管条件分类保管。6、每周检查一次疫苗的库存情况，疫苗等兽用生物制品出库应进行质量检查，遵奉并服从“先进先出”和按批号，先生产先使用的原则使用并填写出库使用记录。7、每天上下午对冰箱等储存设备的运行情况和温度进行一次检查，并及时对相关设备进行养护，确保疫苗储存条件符合要求。8、发现停电或设备显现异常要及时报告，同时考虑长期停电的挽救措施。停电后对全部存放冻干生物制品的冰箱和存放油乳剂灭活苗的冷藏柜的门不得开启，若停电时间达1224小时，要放置冰块进行降温、保温；停电24小时以上或贮藏设备显现异常时，全部疫苗等生物制品要设法转移到其他冰箱和冷藏柜中保管。9、对废弃库存疫苗必需无害化处理（焚烧、高压灭菌、煮沸灭菌等）。10、无关人员严禁开启冰箱等疫苗储存设备，疫苗储存设备中不得存放其它物品。11、杜绝使用、镇痛药、冷