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文档简介
卫生健康系统卫生类《药学》专业技术人员考试题及答案单选题1.《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为()。A、X国食药监械经营备XXXXXX号B、XX食药监械经营备XXXXXX号C、X食药监械经营许XXXXXX号D、XX食药监械经营许XXXXXXXX号参考答案:D2.流能磨粉碎是()。A、贵重物料的粉碎B、比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎C、对低熔点或热敏感药物的粉碎D、混悬剂中药物粒子的粉碎参考答案:C3.根据《药品广告审查办法》,药品广告监督管理机关是()。A、县级以上药品监督管理部门B、县级以上工商行政管理部门C、县级以上质量技术监督部门D、广告经营者上级主管部门参考答案:B4.几乎见不到药物致畸作用的时间是受精后()。A、10天之后B、15天之后C、18天之内D、28天之内参考答案:C5.控制哮喘气道炎症首选哪种药物?()A、氨茶碱B、沙丁胺醇C、异丙托溴铵D、布地奈德参考答案:D6.含量均匀度检查是指()。A、按规定称量方法测得每片的重量与平均片重之间的差异程度B、单剂量的固体、半固体和非均相液体制剂含量符合标示量的程度C、口服固体制剂在规定的介质中,以规定的方法进行检查全部崩解、溶散或成碎粒并通过筛网所需时间的限度D、药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速率和程度参考答案:B7.用于防晒的化妆品属于以下哪种分类?()A、可食用级化妆品B、可药用级化妆品C、特殊化妆品D、普通化妆品参考答案:C8.不轻易采用的给药途径是()。A、外用给药B、口服给药C、皮下注射D、肌内注射参考答案:C9.具有三氮唑环的抗病毒药物是()。A、扎西他滨B、齐多夫定C、奈非那韦D、利巴韦林参考答案:D10.最小包装上标注有“免费”字样的是()。A、免疫规划疫苗B、非免疫规划疫苗C、di一类精神药品D、di二类精神药品参考答案:A11.下列关于西咪替丁的描述,不正确的是()。A、具有抗雄激素样作用,剂量过大可出现男性乳房女性化、女性泌乳等B、餐后服用比餐前效果佳C、餐前服用比餐后效果佳D、停药后复发率高参考答案:C12.有关注射剂调pH的依据叙述最全面的是()。A、减少局部疼痛B、维持血液pH值相对稳定C、在血液的pH范围内D、满足机体适应性和增加药液的稳定性参考答案:C13.给予终身禁止从事药品生产经营活动资格罚的是()。A、未取得药品批准证明文件进口药品情节严重的B、生产、销售假药的C、零售企业未依法开展药学服务活动,情节严重D、伪造、变造、出租、出借、非法买卖许可证或者药品批准证明文件情节严重的参考答案:B14.关于热原性质的错误表述是()。A、热原能溶于水B、活性炭可以吸附热原C、热原没有挥发性D、在25℃加热1分钟,可使热原彻底破坏参考答案:D15.下列情况不应首选红霉素的是()。A、支原体肺炎B、白喉带菌者C、军团菌肺炎D、肠道痢疾杆菌感染参考答案:D16.关于维A酸类药物的描述,错误的是()。A、可调节上皮细胞的生长与分化B、具有抗炎作用C、缩小皮脂腺,抑制皮脂腺活性D、可减小黑斑病损伤参考答案:D17.在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于()。A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验参考答案:C18.下列关于表面活性剂的叙述正确的是()。A、表面活性剂都有昙点B、阴离子型表面活性剂多用于防腐与消毒C、表面活性剂亲油性越强,HLB值越高D、卵磷脂为两性离子表面活性剂参考答案:D19.药品零售企业必须凭处方销售的药品,不包括()。A、医疗用毒性药品B、di二类精神药品C、抗精神病药D、放射性药品参考答案:D20.以下应该评判为“过度治疗用药”的处方用药的是()。A、滥用糖皮质激素、清蛋白、二磷酸果糖B、肌注大观霉素治疗非淋球菌泌尿道感染C、忽略病情和患者的基础疾病D、应用两种或两种以上一药多名的药物参考答案:A21.有关批签发的内容说法错误的是()。A、指国家药品监管部门为确保疫苗等生物制品的安全、有效,在每批产品上市前由指定的药品检验机构对其进行审核、检验及签发的监督管理行为B、是国际上对疫苗等生物制品监管的一种通行做法C、疫苗类制品、血液制品、体外诊断试剂以及国家药品监督管理部门规定的其他生物制品,在每批产品上市销售前或进口时,都应当通过批签发审核检验D、被世界卫生组织列为各国政府对疫苗类生物制品实行监管的关键职能之一参考答案:C22.应当从国家基本药物目录中调出的药品()。A、疫苗B、含有国家濒危野生动物药材的C、生物制品D、药品标准被取消的参考答案:D23.联苯双酯滴丸属于()。A、包衣滴丸B、肠溶衣滴丸C、栓剂滴丸D、缓释、控释滴丸参考答案:A24.下列药物可一天给药一次的是()。A、头孢曲松B、头孢呋辛C、头孢唑林D、克林霉素参考答案:A25.每批或每次发放的与药品直接接触的包装材料或印刷包装材料,均应当有识别标志,标明()A、物料名称B、物料批号C、所用产品的名称和批号D、贮存条件参考答案:C26.关于固体分散物的说法,错误的是()。A、固体分散物中药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散B、固体分散物作为制剂中间体可以进一步制备成颗粒剂、片剂或胶囊剂C、固体分散物不易发生老化现象D、固体分散物可提高药物的溶出度参考答案:C27.使用下列哪种药物应注意食盐的摄入量?()A、甘露醇B、呋塞米C、氢氯噻嗪D、甘油果糖参考答案:D28.关于建立健全覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度的基本内容的说法,不正确的是()。A、建立健全公共卫生服务体系B、加快建设多层次医疗保障体系C、完善以县级公立医院为主的医疗服务体系D、建立健全以国家基本药物制度为基础的药品供应保障关系参考答案:C29.某省级药品监督管理局在飞行检査中发现B企业的陈皮是按传统工艺储存的,没有标注有效期,那么“中药饮片陈皮未标注有效期”应该定性为()。A、劣药B、假药C、违反GMP要求的药品D、未发现违法的药品参考答案:A30.阿昔洛韦属于哪类抗病毒药物?()A、开环核苷类B、蛋白酶抑制剂类C、神经氨酸酶抑制剂类D、非开环核苷类参考答案:A31.药品安全法律责任的种类不包括()。A、刑事责任B、民事责任C、行政责任D、连带责任参考答案:D32.溶胶剂的性质中不正确的是()。A、布朗运动B、双分子层结构C、丁铎尔现象D、界面动电现象参考答案:B33.盐酸苯海索不用于下列哪种疾病?()A、帕金森病B、帕金森综合征C、药物引起的锥体外系疾病D、迟发性多动症参考答案:D34.进口di一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料?()A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、县级药品监督管理部门参考答案:A35.以下属于毒性药品的是()。A、二氢埃托啡B、司可巴比妥C、佐匹克隆D、生半夏参考答案:D36.下列关于利尿药的分类及搭配,正确的是()。A、中效利尿药——布美他尼B、高效利尿药——阿米洛利C、低效利尿药——呋塞米D、低效利尿药——螺内酯参考答案:D37.日剂量过大或用药时间过久,可致“金鸡纳”反应的药物是()。A、伯氨喹B、奎宁C、青蒿素D、吡喹酮参考答案:B38.可使药物的亲水性增加的基团是()。A、硫原子B、羟基C、酯基D、脂环参考答案:B39.可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是()。A、中国药典B、企业标准C、药品注册标准D、炮制规范参考答案:D40.药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议,可以自收到药品检验结果之日起几日内相有关部门申请复验?()A、1B、3C、5D、7参考答案:D41.米非司酮属于()。A、雌性激素B、抗雌性激素C、孕激素D、抗孕激素参考答案:D42.属特殊管理的药品是()。A、头孢曲松钠B、环磷酰胺C、氨茶碱D、奥沙西泮参考答案:D43.下列不属于抑郁症核心症状的是()。A、心境低落B、兴趣减退C、食欲下降D、精力下降参考答案:C44.标准储备菌株可用于制备每月或每周1次转种的工作菌株,应定期进行()和特性确认。A、含量B、纯度C、活性D、新鲜度参考答案:B45.紧急情况下临床医师越级使用高于权限的抗菌药物的用药量为()。A、仅限于1次用量B、仅限于2次用量C、仅限于3次用量D、仅限于1天用量参考答案:D46.以下运输条件分类示例中错误的是()。A、冷冻贮存(在冻的条件下贮存和运输)-25~-10℃B、冷处/冷藏0~10℃C、控温≤30℃D、一般≤40℃参考答案:B47.药物临床研究被批准后应当在()。A、1年内实施B、2年内实施C、3年内实施D、4年内实施参考答案:C48.红色用于()。A、处方药专有标识图案B、非处方药专有标识图案C、甲类非处方药专有标识图案D、乙类非处方药专有标识图案参考答案:C49.对革兰阴性菌和革兰阳性菌有强烈的杀菌作用,对耐药肠杆菌某些菌株敏感的di四代头孢菌素类是()。A、头孢拉定B、头孢克洛C、头孢匹罗D、头孢噻肟参考答案:C50.氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20%,是由于()。A、溶剂组成改变引起B、pH值改变C、离子作用D、配合量参考答案:C51.妊娠期糖尿病患者宜首选()。A、胰岛素B、格列喹酮C、阿卡波糖D、瑞格列奈参考答案:A52.有关药用溶剂的性质叙述不正确的是()。A、溶剂的极性直接影响药物的溶解度B、介电常数大的溶剂极性大C、溶解度参数越大极性越小D、两组分的溶解度参数越接近,越能互溶参考答案:C53.硝酸甘油剂量过大易引起的副作用是()。A、高铁血红蛋白血症B、溶血性贫血C、体位性低血压D、头痛参考答案:A54.盐酸二氢埃托啡、盐酸哌替啶处方为()用量。A、1日B、3日C、3次D、1次参考答案:D55.流行性乙型脑炎的传播途径是()。A、空气B、食物C、蚊虫叮咬D、接触分泌物参考答案:C56.根据《处方管理办法》,医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是()。A、麻醉药品处方B、精神药品处方C、医疗用毒性药品处方D、妇科处方参考答案:D57.关于左甲状腺素的作用特点描述,下列说法错误的是()。A、心绞痛患者慎用左甲状腺素B、左甲状腺素的吸收易受饮食中的钙等金属离子的影响C、应在睡前服用D、妊娠期妇女治疗期间应严密监护参考答案:C58.以下论述错误的是()。A、卡托普利与阿米洛利合用可能出现高钾血症B、地尔硫䓬可抑制心脏收缩功能C、吲达帕胺可明显减少脑卒中再发危险D、氢氯噻嗪不可与普萘洛尔合用治疗高血压参考答案:D59.判断“用药错误A级”的标准是()。A、患者已使用,但未造成伤害B、差错造成患者暂时性伤害,需要采取处置措施C、客观环境或条件可能引发差错D、发生差错但未发给患者,或已发给患者但未使用参考答案:C60.防腐剂为()。A、硬脂酸三乙醇胺皂B、维生素CC、尼泊金乙酯D、司盘类参考答案:C61.下列关于药品商品名的说法,正确的是()。A、同一药品,在不同企业中可能有不同的商品名B、必须进行注册C、选用时可以暗示药物的疗效和用途,且应简易顺口D、必须申请专利保护参考答案:A62.特殊使用级抗菌药物临床应用情况,报告频率是()。A、每季度报告一次B、每两年报告一次C、每半年报告一次D、每年报告一次参考答案:C63.对痢疾、大肠杆菌感染的轻度急性腹泻应首选的非处方药是()。A、胰酶B、碳酸氢钠C、双八面蒙脱石D、黄连素参考答案:D64.急诊处方颜色为()。A、淡黄色B、白色C、淡绿色D、粉红色参考答案:A65.《药品说明书和标签管理规定》的适用范围是()。A、在国内上市销售的药品B、规定实施后批准的新药C、化学药品D、除中药饮片外所有药品参考答案:A66.更年期综合征最具特征性的症状()。A、月经周期延长,经量减少,最后绝经B、潮热、出汗C、阴道萎缩D、心悸、胸闷不适参考答案:B67.取样区的空气洁净度级别应()。A、不高于被取样物料的生产环境B、不低于被取样物料的生产环境C、与被取样物料的生产环境无关,统一为D级D、与被取样物料的生产环境无关,统一为C级参考答案:B68.根据《中共中央国务院关于深化卫生体制改革的意见》,基本医疗卫生制度的四大体系不包括()。A、医疗服务体系B、医疗保障体系C、公共卫生服务体系D、医疗卫生监督体系参考答案:D69.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构在药品购销中给予、收受回扣或者其他不正当利益,给予“没收违法所得,并处三十万元以上三百万元以下的罚款;情节严重的,吊销药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业营业执照”的行政处罚部门是()。A、市场监督管理部门B、公安机关C、药品监督管理部门D、卫生健康部门根据《药品管理法》参考答案:A70.根据《国家基本药物目录管理办法》,国家基本药物目录中,化学药品的分类的主要依据是()。A、使用频率B、使用习惯C、临床药理学D、功能参考答案:C71.不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是()。A、O-葡萄糖醛苷化B、C-葡萄糖醛苷化C、N-葡萄糖醛苷化D、P-葡萄糖醛苷化参考答案:D72.长期使用泼尼松的不良反应是()。A、血小板减少B、心力衰竭C、肾功能不全D、骨质疏松参考答案:D73.药物纯度合格是指()。A、对患者无害B、符合分析纯的规定C、绝对不存在杂质D、不超过该药物杂质限量的规定参考答案:D74.属于化学灭菌法的是()。A、气体灭菌B、煮沸灭菌C、紫外线灭菌D、辐射灭菌参考答案:A75.药物口服后的主要吸收部位是()。A、口腔B、胃C、小肠D、大肠参考答案:C76.下列属于重组人促红素禁忌症的是()。A、低血压B、心律失常C、中性粒细胞减少D、难以控制的高血压参考答案:D77.胺类化合物N-脱烷基化的基团不包括()。A、甲基B、乙基C、异丙基D、氨基参考答案:D78.磺胺药与甲氧苄啶联合使用的目的是()。A、提高疗效B、减少副作用C、预防或治疗并发症D、提高生物利用度参考答案:A79.下列符合氨基糖苷类抗生素特点的是()。A、快速杀菌,对静止期细菌也有较强的作用B、无浓度依赖性C、无抗菌后效应D、碱性环境中抗菌活性减弱参考答案:A80.物料和产品应当根据其性质有序分批贮存和周转,发放及发运应当符合()。A、节约优先B、最好节约C、先进先出和近效期先出D、实际需要参考答案:C81.《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是()。A、一年内不得从事药品生产、经营活动B、三年内不得从事药品生产、经营活动C、五年内不得从事药品生产、经营活动D、十年内不得从事药品生产、经营活动参考答案:D82.原料药的标签应当注明()。A、药品通用名称、规格、批号、有效期B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C、药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D、药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业参考答案:D83.发生灾情、疫情时,经有关部门批准,医疗机构配制的制剂可以()。A、免费向灾区患者提供B、有偿向灾区的消费者提供C、在指定的医疗机构之间调剂使用D、在市场销售参考答案:C84.下列属于进口非特殊用途化妆品备案号的是()。A、国妆特字G××××××××B、卫妆特字(年份)diX×××号C、国妆特进字J××××××××D、国妆备进字J××××××××参考答案:D85.以下不属于呋塞米的不良反应的是()。A、耳毒性B、升高血糖C、胃肠道反应D、高尿酸血症参考答案:B86.考察药物稳定性时高温试验的温度是()。A、50℃B、40℃和60℃C、70℃D、80℃参考答案:B87.关于颗粒剂的特点,说法错误的是()。A、服用方便B、可加入着色剂C、颗粒具有缓释性、肠溶性等特点D、引湿性较大参考答案:D88.发运记录应当至少保存至药品()。A、到期B、有效期后一年C、有效期后二年D、有效期后三年参考答案:B89.城乡集市贸易市场不可以出售()。A、速效感冒灵B、当归C、丹参D、酸枣仁参考答案:A90.企业负责人的资质应是()。A、应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称B、具备执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历C、具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历D、应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称参考答案:A91.以下属于di一类精神药品的是()。A、马吲哚B、氢可酮C、氢吗啡酮D、阿片参考答案:A92.可选用纤维素酯膜进行过滤的药物溶液是()。A、氯仿溶液B、乙醚-乙醇混合溶液C、丙酮溶液D、水溶液(pH=5)参考答案:D93.人体肾上腺皮质激素的分泌率最高出现的时间在()。A、夜间4时B、早晨6时C、上午8时D、上午11时参考答案:C94.湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的()。A、崩解性和溶出性B、可压性和流动性C、防潮性和稳定性D、润滑性和抗黏着性参考答案:B95.以下关于执业药师职业资格证与执业药师注册证的有效范围说法正确的是()。A、前者全国范围有效,后者全国范围有效B、前者注册所在地范围有效,后者全国范围有效C、前者注册所在地有效,后者注册所在地有效D、前者全国范围有效,后者注册所在地有效参考答案:D96.依据《化妆品卫生监督条例》,下列属于非特殊用途化妆品的是()。A、染发类B、除斑类C、香水类D、防晒类参考答案:C97.下列关于听证程序的叙述,错误的是()。A、当事人应进行申辩和质证B、当事人承担行政机关组织听证的费用C、当事人要求听证的,应当在行政机关告知后3日内提出D、行政机关应当在听证的7日前,将举行听证的时间、地点、相关事宜通知当事人参考答案:B98.下列属于三环类抗抑郁药的是()。A、多塞平B、舍曲林C、度洛西汀D、米氮平参考答案:A99.麻醉作用时间短,易产生幻觉,被滥用为毒品,现属Ⅰ类精神药品管理的药品是()。A、氟烷B、盐酸氯胺酮C、γ-羟基丁酸钠D、盐酸普鲁卡因参考答案:B100.糖尿病患者禁用的泻药为()。A、硫酸镁B、甘油C、乳果糖D、聚乙二醇4000参考答案:B101.《中国药典》(2015年版)规定“常温”系指()。A、25℃B、10~20℃C、20~25℃D、10~30℃参考答案:D20℃;凉暗处系指避光并不超过20℃;冷处系指2~10℃;常温系指10~30℃。102.患者,男,74岁,患有帕金森病多年,坚持服用司来吉兰治疗。近日感染带状疱疹,有轻微肋间神经痛,适宜患者采用的止痛药物是()。A、对乙酰氨基酚注射剂B、布洛芬口服液C、卡马西平口服片D、卡马西平注射剂参考答案:B103.因特殊情况需要延长中药保护期的,由生产企业在该品种保护期满前几个月,依照中药品种保护的申请办理程序申报?()A、1个月B、3个月C、4个月D、6个月参考答案:D104.关于伤寒杆菌叙述错误的是()。A、是革兰阳性杆菌B、副伤寒杆菌具有致病性C、其致病物质,主要是毒性强烈的内毒素和侵袭力,少数细菌产生外毒素D、主要破坏大肠黏膜细胞,导致细胞坏死参考答案:A105.对违法者的名誉、荣誉、信誉或精神上的利益造成一定损害的处罚方式是()。A、声誉罚B、生命罚C、人身罚D、资格罚参考答案:A106.根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是()。A、药品接近有效期的不得出库B、药品包装内出现异常响动或者液体渗漏的不得出库C、药品标识内容与实物不符的不得出库D、药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏的不得出库参考答案:A107.下列不属于膜剂质量要求的是()。A、外观完整光洁B、厚度一致C、色泽均匀D、硬度适中参考答案:D108.风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械的是()。A、di一类医疗器械B、di二类医疗器械C、di三类医疗器械D、特殊用途医疗器械参考答案:A109.严重肝功能不全的患者不宜用()。A、曲安奈德B、甲泼尼龙C、泼尼松龙D、泼尼松参考答案:D110.阿奇霉素属于下列哪一类抗生素?()A、大环内酯类B、四环素类C、氨基糖苷类D、喹诺酮类参考答案:A111.以下有关药品上市后风险管理的内容,错误的是()。A、对附条件批准的药品,逾期未按照要求完成研究或者不能证明其获益大于风险的,国务院药品监督管理部门应当依法处理,直至注销药品注册证书B、药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划,主动开展药品上市后研究,对药品的安全性、有效性和质量可控性进行进一步确证,加强对已上市药品的持续管理C、对附条件批准的药品,药品上市许可持有人应当采取相应风险管理措施,并在规定期限内按照要求完成相关研究D、对药品生产过程中的变更,全部应当按照国务院药品监督管理部门的规定备案或者报告参考答案:D112.根据《野生药材资源保护管理条例》,国家一级保护野生药材物种是指()。A、资源严重减少的主要常用野生药材物种B、分布区域缩小的重要野生药材物种C、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种D、濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种参考答案:D113.入库药品应采取适当的,科学的储存措施不包括()。A、高温B、通风C、避光D、阴凉干燥参考答案:A114.最小有效量与最大中毒量之间的距离,决定了()。A、药物的疗效大小B、药物的半衰期C、药物的安全范围D、药物的毒性性质参考答案:C115.基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应()。A、选用基本药物目录中的抗菌药物品种B、由医疗机构药学部门自行制定C、根据临床需要,随时增加总品种数D、由省级药品监督管理部门审批参考答案:A116.个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定范围的()。A、按非法经营处罚B、按无证经营处罚C、按销售劣药处罚D、按销售假药处罚参考答案:B117.对MRSA血流感染的治疗,正确的是()。A、首选药物为万古霉素B、达托霉素用量为6-8mg/kg,q8hC、初始用药建议使用最低剂量D、既往万古霉素效果不佳时,替考拉宁作为一线治疗参考答案:A118.主要用于治疗寻常型斑块状银屑病的药物是()。A、水杨酸软膏B、地葱酚软膏C、甲紫溶液D、硼酸洗液参考答案:B119.甲亢患者经抗甲状腺药治疗、控制后,避免出现甲状腺功能减退,应()。A、及时补碘B、停药C、及时停药D、及时减量参考答案:D120.外用硫酸镁的作用是()。A、消肿化瘀B、利尿C、肌松D、导泻参考答案:A121.以下为胃溶型薄膜包衣材料的是()。A、羟丙基甲基纤维素B、乙基纤维素C、醋酸纤维素D、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPM-CP)参考答案:A122.儿童感冒发热首选的解热镇痛药是()。A、阿司匹林B、吲哚美辛C、地西泮D、对乙酰氨基酚参考答案:D123.不作为经皮吸收促进剂使用的是()。A、月桂氮酮类化合物B、表面活性剂C、樟脑、D、三氯叔丁醇参考答案:D124.当一种药物具有较大的表观分布容积时,正确的是()。A、药物排出慢B、药物主要分布在血液C、药效持续时间较短D、药物不能分布到深部组织参考答案:A125.对于二甲基亚砜的认识和使用哪一条是错误的?()A、也可添加于注射剂,以加强吸收B、本品性质稳定C、本品也称万能溶媒D、主要用于外用制剂以促进药物吸收参考答案:A126.关于表面活性剂的分子结构正确表述的是()。A、具有亲水基团与疏水基团B、仅有亲水基团而无疏水基团C、仅有疏水基团而无亲水基团D、具有网状结构参考答案:A127.生产含麻醉药品的复方制剂,需要购进、储存、使用麻醉药品原料药的,应当()A、按生产原料管理B、严格进行登记C、按麻醉药品管理D、严格库存管理参考答案:C128.根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,下列可以申报医疗机构制剂的药品是()。A、医疗机构短缺的含有麻醉药品的口服止咳糖浆B、医疗机构招标采购中标产品但市场供应不足的低价药C、医疗机构临床需要但市场没有供应的中药注射剂D、医疗机构临床需要但市场没有供应的儿科用祛痰药参考答案:D129.混悬型药物剂型其分类方法是()。A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类参考答案:B130.药品供应保障体系的基础是()。A、国家基本药物制度B、药品储备制度C、药品生产流通管理体制D、药品质量保障体系参考答案:A131.以下不属于药品监督管理技术支撑机构的是()。A、国家药品监督管理部门B、国家药典委员会C、国家药品监督管理局药品审评中心D、国家药品监督管理局执业药师资格认证中心参考答案:A132.下列属于利胆药的是()。A、多烯磷脂酰胆碱B、葡醛内酯C、甘草酸二铵D、腺苷蛋氨酸参考答案:D133.在临床中常规进行血药浓度检测的药物()。A、青霉素B、硝苯地平C、环孢素D、泼尼松参考答案:C134.医疗机构的药品购进记录应当()。A、保存3年或以上B、保存2年及以上C、保存至超过药品有效期1年,但不少于3年D、保存至超过药品有效期1年,但不少于5年参考答案:C135.对乙酰氨基酚突出的优点是()。A、作用缓和而持久B、大剂量对肝脏有损害C、解热作用强,镇痛作用较弱D、正常剂量下较为安全有效参考答案:D136.除去药液中的热原宜选用()。A、高温法B、酸碱法C、蒸馏法D、吸附法参考答案:D137.对2型肥胖型糖尿病伴高脂血症者可首选()。A、二甲双胍B、胰岛素C、β-糖苷酶抑制药D、他汀类参考答案:A138.下列可以进行委托生产的药品品种是()。A、生物制品B、精神药品C、医疗用毒性药品D、放射性药品参考答案:D139.已知1%(g/ml)盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低值为0.12℃,0.9%氯化钠溶液的冰点降低值为0.58℃。计算将其1%(g/ml)注射液500ml调整为等渗溶液所需添加氯化钠的量()。A、3.45gB、6.9gC、7.1gD、7.3g参考答案:A140.药物体内代谢的最主要器官是()。A、肾B、胆C、小肠D、肝参考答案:D141.根据《疫苗管理法》,关于疫苗上市后风险管理要求的说法,错误的是()。A、疫苗上市许可持有人应当建立健全疫苗全生命周期质量管理体系,制定并实施疫苗上市后风险管理计划,开展疫苗上市后研究,对疫苗的安全性、有效性和质量可控性进行进一步确证B、疫苗上市许可持有人应当根据疫苗上市后研究、预防接种异常反应等情况持续更新说明书、标签,并按照规定申请核准或者备案C、对预防接种异常反应严重或者其他原因危害人体健康的疫苗,国务院药品监督管理部门应当注销该疫苗的药品注册证书D、疫苗上市许可持有人应当建立疫苗质量回顾分析和风险告制度,每年将疫苗生产流通、上市后研究、风险管理等情况按照规定如实向省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告参考答案:D142.下列药品中,不宜选用葡萄糖注射液溶解的是()。A、洛铂B、头孢菌素C、氟罗沙星D、哌库溴铵参考答案:B143.下列属于欧洲药典的缩写的是()。A、USPB、BPC、ChPD、EP参考答案:D144.对乙酰氨基酚过量的解毒剂是()。A、亚硝酸钠B、纳洛酮C、硫代硫酸钠D、乙酰半胱氨酸参考答案:D145.以下说法错误的是()。A、中药饮片生产企业应当履行药品上市许可持有人的相关义务,确保中药饮片生产过程持续符合法定要求B、原料药生产企业应当按照核准的生产工艺组织生产,严格遵守药品生产质量管理规范,确保生产过程持续符合法定要求C、经关联审评的辅料、直接接触药品的包装材料和容器的生产企业以及其他从事与药品相关生产活动的单位和个人依法承担相应责任D、中药饮片必须是符合国家药品标准的,方可出厂、销售参考答案:D146.复合铝箔是()。A、控释膜材料B、骨架材料C、压敏胶D、背衬材料参考答案:D147.经营者从事市场交易可以采用的手段有()。A、擅自使用与他人有一定影响的商品名称、包装、装满等相同或者近似的标识B、擅自使用他人有一定影响的企业名称(包括简称、字号等)C、擅自使用他人有一定影响的域名主体部分、网站名称D、突出商品的名优标志和产地参考答案:D148.下列需与HBV共生方可复制的病毒是()。A、HBVB、HDVC、HAVD、HCV参考答案:B149.下列调脂药物属于前药的是()。A、辛伐他汀B、氟伐他汀C、瑞舒伐他汀D、阿托伐他汀参考答案:A150.药学服务最基本的要素是()。A、以提供信息和知识的形式服务B、为公众服务C、提供药学专业知识D、“与药物有关”的“服务”参考答案:D151.关于经营药品类易制毒化学品的说法,错误的是()。A、经营药品类易制毒化学品应取得经营许可B、药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素可以零售C、购买药品类易制毒化学品时,使用《药品类易制毒化学品购用证明》原件D、药品类易制毒化学品禁止使用现金进行交易参考答案:B152.特殊情况下,医师需要开处方超剂量使用时,应当()。A、分别开方B、再次签章C、注明原因并再次签名D、详细说明参考答案:C153.洛伐他汀调节血脂作用机制是()。A、减少食物中脂肪的吸收B、降低脂肪酶活性,减少TG合成C、阻断脂质过氧化,减少脂质过氧化物生成D、抑制HMG-CoA还原酶,减少TG合成参考答案:D154.药物产生副作用的原因()。A、剂量过大B、效能较高C、效价较高D、选择性较低参考答案:D155.以下关于药品零售企业的说法,错误的是()。A、具有配备当地消费者所需药品的能力,并能保证24小时供应B、质量负责人应有1年以上(含1年)药品经营质量管理工作的经验C、在超市内设立零售药店的,必须具有独立的区域D、大型药品零售连锁企业可以从事di一类精神药品零售业务参考答案:D156.作用于肿瘤细胞有丝分裂期,干扰微管合成的药物是()。A、紫杉醇B、氟他胺C、干扰素D、甲羟孕酮参考答案:A157.下列是软膏水性凝胶基质的是()。A、植物油B、卡波姆C、波洛沙姆D、凡士林参考答案:B158.药品管理法律关系的客体不包括()。A、药品B、人身C、医疗机构D、精神产品参考答案:C159.部分性癫痫发作首选药物()。A、氯巴占B、卡马西平C、氯硝西泮D、加巴喷丁参考答案:B160.红细胞处于低渗环境时可能会()。A、溶血B、水解C、膨胀D、氧化参考答案:A161.与左旋多巴合用,可引起多巴胺耗竭而致帕金森病发作的药物为()。A、阿利克仑B、替米沙坦C、硝普钠D、利血平参考答案:D162.临床大剂量使用甲氨蝶呤引起的严重不良反应是()。A、心肌损伤B、膀胱炎C、骨髓毒性D、惊厥参考答案:C163.管理麻醉药品除“五专”管理外,还应做到()。A、季度盘点,账物相符B、分类清点,账物相符C、近期先出,定期清点D、每日每班清点,账物相符参考答案:D164.提倡晚间服用他汀类降血脂药的原因是()。A、晚上服用药物的副作用小B、胆固醇的合成受机体昼夜节律的影响C、夜间药物对代谢酶活性的抑制作用最强D、胆固醇代谢酶的活性夜间增强参考答案:B165.更改生产批号的药品属于()。A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处参考答案:D166.发热的判断标准是指人体昼夜体温波动超过1℃,腋下温度超过()。A、36.7℃B、37.0℃C、37.3℃D、37.6℃参考答案:B167.在以下需要治疗药物监测(TDM)的药物中,属于治疗指数低毒性大的药物是()。A、保泰松B、地高辛C、卡马西平D、他克莫司参考答案:B168.2019年12月28日,《基本医疗卫生与健康促进法》规定的内容,说法错误的是()。A、国家建立以基本医疗保险为主体,商业健康保险、医疗救助、职工互助医疗和医疗慈善服务等为补充的、多层次的医疗保障体系B、基本医疗服务费用全部由基本医疗保险基金支付C、公民有依法参加基本医疗保险的权利和义务D、用人单位和职工按照国家规定缴纳职工基本医疗保险费,城乡居民按照规定缴纳城乡居民基本医疗保险费参考答案:B169.以下有关ADR叙述中,不属于“C型药物不良反应”的是()。A、非特异性B、与剂量相关C、用药与反应发生没有明确的时间关系D、潜伏期较长参考答案:B170.根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,购买商品时,消费者的权利不包括()。A、依法成立维护自身合法权益的社会团体B、对经营者提供的商品进行比较、鉴别和监督C、获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件D、要求经营者提供商品的成分、生产工艺、有效期限等信息参考答案:D171.肾绞痛可予特拉唑嗪口服,每天一次,应()服用。A、必要时B、早餐后C、早餐前D、睡觉前参考答案:D172.核发《药品生产许可证》部门是()。A、国家药品监督管理部门B、省、自治区、直辖市药品监督管理部门C、县药品监督管理部门D、卫生健康部门参考答案:B173.以下有关药物临床试验的规定,错误的是()。A、开展药物临床试验,应当经伦理委员会审查同意B、药物临床试验应当在批准后三年内实施C、药物临床试验申请自获准之日起,三年内未有受试者签署知情同意书的,该药物临床试验许可依法延期,具体时间依情况而定D、申办者应当定期在药品审评中心网站提交研发期间安全性更新报告。研发期间安全性更新报告应当每年提交一次,于药物临床试验获准后每满一年后的两个月内提交参考答案:C174.药品使用环节的主体是()。A、药品上市许可持有人B、药品生产企业C、药品经营企业D、医疗机构参考答案:D175.根据《抗菌药物临床应用管理办法》,下列关于抗菌药物临床应用管理的说法,正确的是()。A、具有高级专业技术职务任职资格的医师方可具有限制使用级抗菌药物处方权B、基层医疗机构的药师必须由所在单位组织考核,合格者授予抗菌药物调剂资格C、严格控制特殊使用级抗菌药物使用,特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用D、医疗机构应当根据临床微生物标本检测结果合理选用,不得根据经验用药参考答案:C176.《麻醉药品、di一类精神药品购用印鉴卡》有效期届满前()需重新申请。A、5个月B、3个月C、1个月D、2个月参考答案:B177.毒性中药饮片必须按照国家有关规定,不正确的是()。A、单人双锁保管B、做到账、货、卡相符C、包装要有突出、鲜明的毒药标志D、专库(柜)参考答案:A178.与di一代非氨基取代双膦酸类药相比,作用更为持久和抑制新骨形成的作用极低的双膦酸盐类药物是()。A、依替膦酸二钠B、氯屈膦酸二钠C、帕米膦酸二钠D、阿仑膦酸钠参考答案:C179.药品拆零销售时,包装袋上注明的内容有()。A、药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等B、药品名称、规格、发货方式、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等C、药品名称、规格、销售日期、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等D、药品名称、饮片名称、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等参考答案:A180.不是非离子型表面活性剂的是()。A、脂肪酸单甘酯B、聚山梨酯80C、泊洛沙姆D、苯扎氯铵参考答案:D181.别嘌醇临床用于治疗()。A、高热B、痛风C、抑郁症D、躁狂症参考答案:B182.合用可增加甲氧氯普胺不良反应的是()。A、硫酸镁B、抗高血压药C、甲硝唑D、氨甲酰胆碱参考答案:B183.使用环节改革强调调整利益驱动机制,规范医疗和用药行为,对于使用政策以及改革措施说法错误的是()。A、公立医院要优先使用国家基本药物,强化药物使用监管B、坚持医疗、医保、医药联动,统筹推进取消药品加成、调整医疗服务价格、鼓励到零售药店购药等改革,落实政府投入责任,加快建立公立医院补偿新机制C、落实药师权利和责任,充分发挥药师在处方开具以及合理用药方面的作用D、推进医药分开,门诊患者可以自主选择在医疗机构或零售药店购药,医疗机构不得限制门诊患者凭处方到零售药店购药参考答案:C184.化学药品标签上有效期的标注格式正确的是()。A、有效期至××××年B、有效期至××年××月C、有效期自分装之日起×年D、有效期至××××年××月参考答案:D185.在检验过程中,检验人员应()填写检验记录和实验室日志。A、及时完整B、等空闲时候C、提前D、等结果出来后参考答案:A186.下列仅对DNA病毒有抑制作用,对RNA病毒无效的抗病毒药物是()。A、利巴韦林B、阿昔洛韦C、金刚乙胺D、拉米夫定参考答案:B187.国家基本药物工作委员会()。A、确定使用国家基本药物目录外药品品种数量B、制定国家基本药物药品标准C、制定国家基本药物全国零售指导价D、审核国家基本药物目录参考答案:D188.无菌操作法的主要目的是()。A、除去细菌B、杀灭细菌C、阻止细菌繁殖D、保持原有无菌度参考答案:D189.根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,医疗机构制剂批准文号有效期为()。A、1年B、2年C、3年D、4年参考答案:C190.下列选项中一般不用于治疗疱疹性龈口炎的是()。A、口服阿昔洛韦B、口服伐昔洛韦C、口服更昔洛韦D、口服利巴韦林参考答案:C191.不能用于渗透泵片剂中的渗透压活性物质的是()。A、聚乙烯吡咯烷酮B、果糖C、葡萄糖D、甘露醇参考答案:A192.具有清热泻火,养肝明目功效的滴眼液是()。A、珍珠明目滴眼液B、奥洛他定滴眼液C、维生素B12滴眼液D、七叶洋地黄双苷滴眼液参考答案:A193.哪种药物是抗氧化剂,可防止主药被氧化?()A、L-赖氨酸盐酸盐B、注射用水C、亚硫酸氢钠D、L-亮氨酸参考答案:C194.举办中医诊所、炮制中药饮片、委托配制中药制剂应当备案而未备案,或者备案时提供虚假材料的,拒不改正的()。A、直接负责人员终身不得从事药品生产、经营活动B、直接负责人员五年内不得从事中医药相关活动C、直接负责人员三年内不得从事中医药相关活动D、直接负责人员五年内不得从事药品生产、经营活动参考答案:B195.执业药师无正当理由不在岗执业超过半年以上者,应给予()。A、再次注册B、注销注册C、不予注册D、变更注册参考答案:B196.非处方药标签和说明书除符合相关规定外,用语应当()。A、便于药师判断、选择和使用B、便于医师判断、选择和使用C、专业、科学、便于使用D、科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用参考答案:D197.以下药品属于di二类精神药品的是()。A、哌替啶B、瑞芬太尼C、蒂巴因D、戊巴比妥参考答案:D198.以下几乎不具有抗炎抗风湿作用的药物是()。A、双氯芬酸B、对乙酰氨基酚C、塞来昔布D、依托考昔参考答案:B199.下列关于胶囊剂的叙述错误的是()。A、易风化药物不宜制成胶囊剂B、有些胶囊可使药物免受光线破坏C、吸湿性药物装入胶囊可防止吸湿结块D、可延缓药物的释放参考答案:C200.多潘立酮止吐的作用机制是直接阻断()。A、5-HT受体B、M受体C、多巴胺受体D、H1受体参考答案:C201.下列不属于混淆行为的是()。A、擅自使用他人有一定影响力的网站名称B、擅自使用知名商品特有的名称、包装、装潢,使购买者误认为是该知名商品C、擅自使用他人的企业名称或者姓名,引人误认为是他人的商品D、采用财物或者其他手段进行贿赂以销售或者购买商品参考答案:D202.散剂的特点为()。A、粒径小、比表面积大、易分散、起效快B、制备工艺复杂C、特殊群体如婴幼儿与老人慎服D、不易贮存及携带参考答案:A203.药品的内标签至少应标注的内容有()。A、药品通用名称、规格、产品批号、有效期B、药品通用名称、性状、产品批号、有效期C、药品通用名称、规格、批准文号、有效期D、药品通用名称、成分、批准文号、有效期参考答案:A204.适合老年人和儿童服用的退热药是()。A、安乃近B、布洛芬C、贝诺酯D、对乙酰氨基酚参考答案:D205.下列可能导致局部缺血性结肠炎的药物是()。A、丙米嗪B、利血平C、阿洛司琼D、依他尼酸参考答案:C206.可使同时患有青光眼、男性前列腺增生的老年人引起尿潴留和青光眼恶化的药物不包括()。A、抗组胺药B、抗抑郁药C、抗精神病药D、抗高血压药参考答案:D207.脑出血一般应卧床()。A、1~2周B、2~4周C、4~6周D、6~7周参考答案:B208.医疗用毒性药品专有标志是()。A、黑底白字B、白底黑字C、红字黑底D、黑字红底参考答案:A209.药品说明书中,仅处方药需要列出的是()。A、【孕妇及哺乳期妇女用药】B、【注意事项】C、“警示语”D、【药物过量】参考答案:A210.醋酸泼尼松龙是泼尼松龙的()。A、醋酸盐B、醋酸酯C、醋酸铵盐D、乙酰胺参考答案:B211.属于复方托吡卡胺成份的是()。A、异丙肾上腺素B、去氧肾上腺素C、去甲肾上腺素D、肾上腺素参考答案:B212.下列关于医疗器械产品注册与备案管理的说法正确的是()。A、di一类医疗器械实行注册管理B、di二类、di三类医疗器械实行备案管理C、境内di一类医疗器械备案,备案人向设区的市级药品监督管理部门提交备案资料D、境内di二类医疗器械由国家药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证参考答案:C213.融化的培养基应置于()℃的环境中,不得超过()小时。A、40-50℃,9小时B、45-50℃,9小时C、45-50℃,8小时D、40-50℃,8小时参考答案:C214.药物效应动力学是研究()。A、如何改善药物质量B、机体如何对药物处置C、药物的临床疗效D、药物对机体的作用及作用机制参考答案:D215.麻黄素属于以下哪一类易制毒化学品?()A、di一类B、di二类C、di三类D、di四类参考答案:A216.中药的分类不包括()。A、麻醉药品B、中成药C、中药饮片D、中药材参考答案:A217.根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形属于假药的是()。A、不注明生产批号的B、被污染的C、超过有效期的D、变质的药品参考答案:D218.治疗哺乳期妇女甲亢首选()。A、碘化钾B、丙硫氧嘧啶C、甲巯咪唑D、放射性131I参考答案:B219.烟酸的适应证叙述最准确的是()。A、Ⅰ型高脂蛋白血症B、Ⅱa型高脂蛋白血症C、Ⅲ型高脂蛋白血症D、广谱调血脂药参考答案:D220.以下哪种抗结核药不能防止细菌耐药?()A、异烟肼B、利福平C、链霉素D、左氧氟沙星参考答案:C221.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(他汀类药物)所致药源性损伤是()。A、胃肠道损害B、肝损害C、肾损害D、肺损害参考答案:B222.确定麻醉药品和di一类精神药品定点批发企业布局的部门是()。A、县级药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、国家卫生健康部门D、国家药品监督管理部门参考答案:D223.《互联网药品信息服务资格证书》的格式由哪个部门制定?()A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、卫生健康部门D、工业和信息化部门参考答案:A224.下面关于脂质体的叙述不正确的是()。A、脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的超微型球体B、脂质体由磷脂和胆固醇组成C、脂质体结构与表面活性剂的胶束相似D、脂质体因结构不同可分为单室脂质体和多室脂质体参考答案:C225.维生素D缺乏的病因不包括()。A、户外活动少B、来源不足C、吸收不良D、转化障碍参考答案:A226.分析方法验证的主要目的是()。A、证明分析方法与其预期目的相适应B、证明法定方法适用于被测样品的质量控制;证明检验人员有能力正确操作法定方法C、证明方法接收实验室能够成功的执行方法建立实验室经过验证的方法D、以上均是参考答案:A227.承担不良反应报告主体责任的是()。A、药品上市许可持有人B、药品经营企业C、医疗机构D、药品监督管理部门参考答案:A228.2018年版《国家基本药物目录》分为化学药品和生物制品、中成药、中药饮片三个部分,其中化学药品和生物制品、中成药分别是()种,中药饮片不列具体品种,共计520种。A、300,220B、310,210C、414,206D、417,268参考答案:Ddi229.干热灭菌过程中以下哪些参数当有记录?()A、温度B、时间C、腔室内、外压差D、A、B和C参考答案:D230.下列关于药品生产、经营企业对销售人员的管理,说法错误的是()。A、药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理B、药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任C、药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定D、药品生产、经营企业对其销售人员的药品购销行为负责参考答案:B231.以下不属于常用的胃溶型薄膜包衣材料的是()。A、羟丙基甲基纤维素B、羟丙基纤维素C、聚乙烯吡咯烷酮D、丙烯酸树脂Ⅱ号参考答案:D232.根据《药品管理法》,生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款。罚款计算时,药品货值金额不足十万元的,按十万元计算的情况是()。A、药品生产企业生产劣药货值金额为6万元的B、药品零售连锁企业门店零售劣药货值金额为1000万元的C、单体药店零售劣药货值金额为12万元的D、疫苗生产企业生产劣疫苗货值金额为8万元的参考答案:A233.不宜晚上服用的抗帕金森病的药物是()。A、金刚烷胺B、左旋多巴C、司来吉兰D、恩托卡朋参考答案:A234.药品生产企业重点监测的药品不包括()。A、新药监测期的药品B、首次进口5年内的药品C、省级以上药品监督管理部门要求对特定药品进行的监测D、国家基本药物目录中的药品参考答案:D235.关于影响皮肤吸收的生理因素,正确的是()。A、真皮层是药物吸收的主要屏障B、药物不能经汗腺进入皮下C、药物不能经毛孔进入皮下D、药物可以经细胞间隙途径吸收参考答案:D236.引起青霉素过敏的主要原因是()。A、青霉素的侧链部分结构所致B、合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物C、青霉素与蛋白质反应物D、青霉素的水解物参考答案:B237.若全身作用栓剂中的药物为脂溶性,宜选基质为()。A、可可豆脂B、椰油酯C、硬脂酸丙二醇酯D、聚乙二醇参考答案:D238.甘草酸二铵属于()。A、必需磷脂类药B、解毒类药C、利胆药D、抗炎类药参考答案:D239.尿激酶过量引起的出血可选用的治疗药物是()。A、维生素KB、垂体后叶素C、鱼精蛋白D、氨甲苯酸参考答案:D240.以下对国家药品监督管理局的叙述错误的是()。A、增加具体行政审批事项B、由国家市场监督管理总局管理C、负责执业药师资格准入管理D、负责化妆品上市后风险管理参考答案:A241.乳化剂失效可致乳剂()。A、破裂B、酸败C、分层D、转相参考答案:A242.下列属于《基药办法》规定纳入国家基本药物目录遴选范围的是()。A、含有国家濒危野生动植物药材的B、主要用于滋补保健作用,易滥用的C、违背国家法律、法规,或不符合伦理要求的D、临床首选和基层能够配备的参考答案:D243.下列药品中,没有纳入《抗菌药物临床应用管理办法》适用范围的是()。A、治疗真菌所致感染性疾病的药品B、治疗衣原体所致感染性疾病的药品C、治疗寄生虫所致感染性疾病的药品D、治疗立克次体所致感染性疾病的药品参考答案:C244.颗粒剂不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得超过()。A、13%B、14%C、15%D、16%参考答案:C245.《中华人民共和国药典》收载的处方属于()。A、法定处方B、医师处方C、协定处方D、急诊处方参考答案:A246.中药一级保护品种的保护期限可以为()。A、5年B、7年C、10年D、15年参考答案:C247.骨科大手术围手术期DVT形成的高发期是术后()。A、12h内B、24h内C、48h内D、36h内参考答案:B248.成年人急性失血,15分钟之内失血量达血液量多少可能引起休克?()A、10%B、20%C、15%D、25%参考答案:B249.治疗疟疾的药物是()。A、吡喹酮B、乙胺嗪C、甲硝唑D、氯喹参考答案:D250.根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业药品收货与验收的说法,错误的是()。A、对同一批号的药品,验收抽样时应当至少检查一个最小包装B、对包装异常、零货、拼箱的药品,抽样验收时应当开箱检查至最小包装C、冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收货验收,验收合格尽快送入冷库D、冷藏、冷冻药品到货时,应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度要求的应当拒收参考答案:C251.关于哌替啶作用特点的描述,正确的是()。A、镇痛镇静作用较吗啡弱B、可引起便秘,并有止泻作用C、对妊娠末期子宫有抗催产素作用D、不扩张血管,不引起体位性低血压参考答案:A252.下面有关药物血浆半衰期的叙述,不正确的是()。di67页,共267页A、是血浆药物浓度下降一半的时间B、血浆半衰期的大小能反映体内药量的消除速度C、单次给药后,经过5个t1/2体内药量已基本消除D、所有药物的血浆半衰期都是恒定的参考答案:D253.下列常用于防腐剂的物质不正确的是()。A、尼泊金甲酯B、苯甲酸钠C、山梨酸D、枸橼酸钠参考答案:D254.某药品生产企业为了提高某处方药的销量,拟开展广告宣传。下列药品广告宣传方式中,符合规定的是()。A、邀请某患者在广告中介绍自己服药后效果B、在电影放映前的广告中由某演员服用该药,以观众为对象进行广告宣传C、在规定的医学刊物上对其适应证和药理作用进行介绍D、在广告中介绍其药品是与某国外医科大学药物研究中心合作研发参考答案:C255.气雾剂喷射药物的动力是()。A、机械按钮B、微型泵泵出C、阀门系统D、抛射剂参考答案:D256.制备中应有过筛工序的制剂是()。A、汤剂B、浸膏剂C、中药合剂D、颗粒剂参考答案:D257.监督抽验的抽样工作由哪个部门承担?()A、药品检验机构B、药品监督管理部门C、卫生计生部门D、工业和信息化部参考答案:B258.Ⅲ期临床试验完成例数不应少于()。A、30B、100C、300D、500参考答案:C259.需进行干燥失重检查的制剂是()。A、红霉素眼膏剂B、布洛芬颗粒剂C、甲硝唑栓剂D、粉雾剂参考答案:B260.甲亢的诱因不包括()。A、肥胖B、外伤C、过度疲劳D、精神紧张参考答案:A261.以下哪种药物是2型糖尿病患者控制高血糖药物联合中的基本药物?()A、二甲双胍B、格列本脲C、瑞格列奈D、阿卡波糖参考答案:A262.右美沙芬治疗夜间的咳嗽,镇咳作用显著,大剂量一次30mg时可以保持的有效时间长达()。A、24hB、5~6hC、6~8hD、8~12h参考答案:D263.主管药品安全监督管理工作的部门是()。A、国家发展和改革委员会B、国家人力资源和社会保障部C、国家医疗保障部门D、国家药品监督管理局参考答案:D264.阿片类药物与解热镇痛抗炎药配伍后,主要发挥()。A、中枢镇痛作用B、中枢解热作用C、外周镇痛作用D、中枢和外周双重镇痛作用参考答案:D265.下列关于地西泮作用特点的描述,不正确的是()。A、小于镇静剂量时即有抗焦虑作用B、剂量加大可引起麻醉C、镇静催眠作用强D、可引起暂时性记忆缺失参考答案:B266.下列店堂告示,哪一项没有违反《中华人民共和国消费者权益保护法》的规定?()A、“本店商品一经销售,概不退换”B、“购买总额在10元以下者,恕本商场不开发票”C、“执业药师不在岗,暂停销售处方药和甲类非处方药”D、“请确认后购买,出现问题后果自负”参考答案:C267.关于纯化水的说法,错误的是()。A、纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂B、纯化水可作为中药注射剂的提取溶剂C、纯化水可作为中药滴眼剂的提取溶剂D、纯化水可作为注射用灭菌粉末的溶剂参考答案:D268.di二类精神药品的处方每次()A、不超过7日常用量,处方留存2年备查B、不超过5日常用量,处方留存2年备查C、不超过3日常用量,处方留存2年备查D、不超过2日常用量,处方留存2年备查参考答案:A269.对高血压合并糖尿病伴有微量蛋白尿的患者,首选的降压药是()。A、利尿剂B、ACEIC、二氢吡啶类CCBD、β受体阻断剂参考答案:B270.药品监督管理等部门违反法律规定,对发现的药品安全违法行为未及时查处,情节较重的,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予()。A、警告处分B、记过或者记大过处分C、降级或者撤职处分D、开除处分根据《药品管理法》参考答案:C271.下列药物可引起视物模糊的是()。A、维生素AB、维生素B2C、维生素CD、维生素E参考答案:D272.患者,女,68岁,既往有高血压。双侧肾动脉狭窄,因水肿复诊,体检和实验室检查:血压172/96mmHg,尿蛋白大于29/24h(正常值<150mg/24h),血尿酸416μmol/L(正常值180~440μmol/L),血钾6.1mmol/L(正常值3.5~5.5mmol/L),在已经服用氨氯地平的基础上,应考虑联合应用下列哪种药品?()A、螺内酯B、呋塞米C、卡托普利D、依那普利参考答案:B273.国家对药品经营实行()。A、注册制度B、登记制度C、备案制度D、许可制度参考答案:D274.有关粉碎表述不正确的是()。A、粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程B、粉碎的主要目的是减小粒径,增加比表面积C、粉碎的意义在于有利于固体药物的溶解和吸收D、粉碎的意义在于有利于减少固体药物的密度参考答案:D275.药品监督管理部门针对药品和医疗器械研制、生产、经营、使用等环节开展的不预先告知的监督检查,此为药品医疗器械的()。A、指定检验B、抽查检验C、飞行检查D、监督检验参考答案:C276.下述不属于抗真菌药物的是()。A、灰黄霉素B、制霉菌素C、伊曲康唑D、西替利嗪参考答案:D277.卵巢功能不全可选用()。A、炔诺酮B、雌二醇C、西地那非D、米非司酮参考答案:B278.对于含有糖皮质激素的抗菌滴眼剂,使用疗程不应该超过()。A、3dB、7dC、10dD、14d参考答案:C279.下列作肠溶型包衣材料的物料不正确的是()。A、丙烯酸树脂Ⅱ号B、聚乙烯醇酯酞酸酯C、羟丙基甲基纤维素酞酸酯D、羟丙基甲基纤维素参考答案:D280.人工流产-刮宫术围手术期预防应用抗菌药物推荐选择()。A、di一、二代头孢菌素B、di一、二代头孢菌素+甲硝唑C、di一、二代头孢菌素±甲硝唑D、di一、二代头孢菌素±甲硝唑,或多西环素参考答案:D281.下列辅料中,可作为肠溶性包衣材料的是()。A、HPMCPB、HPCC、HPMCD、PVA参考答案:A282.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,定点批发企业违反规定销售麻醉药品和精神药品,或者违反规定经营麻醉药品原料药的,由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告,并没收违法所得和违法销售的药品;逾期不改正的,责令停业,并处违法销售药品货值金额()。A、5到10倍的罚款B、10倍以上20倍以下C、5千元以上1万元以下罚款D、2倍以上5倍以下的罚款参考答案:D283.下列有关受体拮抗剂与受体的特点的叙述,正确的是()。A、与受体有亲和力,有弱的内在活性B、与受体有亲和力,有较强内在活性C、与受体无亲和力,有内在活性D、与受体有亲和力,无内在活性参考答案:D284.药师提供药学服务是为了提高药物治疗的()。A、实用性、可靠性、专业性B、专业性、安全性、经济性C、有效性、可靠性、实用性D、安全性、有效性、经济性参考答案:D285.不属于保健品的特征的是()。A、保健食品是一类介于药品和食品之间的食品B、保健食品是食品的一个种类,具有一般食品的共性C、保健食品具有区别于一般食品的功能作用,能针对某一特定人群调节某种机体功能D、保健食品不是药品,不能治疗疾病,但能预防疾病参考答案:D286.某市人民医院门诊药房药师为患者甲调配磷酸可待因片,为患者乙调剂抗菌药物处方。根据《处方管理办法》,医疗机构中可以调剂麻醉药品和di一类精神药品的人员必须是()。A、经本医疗机构培训,取得临床药师资格的人员B、经本单位技术评定具有药士以上资格的专业技术人员C、经卫生行政部门考试合格并取得麻醉药品和di一类精神药品调剂资格的药师D、经本医疗机构培训,考核合格并取得麻醉药品和di一类精神药品调剂资格的药师参考答案:D287.妊娠早期首选的抗甲状腺药物是()。A、甲巯咪唑B、丙硫氧嘧啶C、131ID、左甲状腺素参考答案:B288.关于地塞米松植入剂说法错误的是()。A、醋酸地塞米松是一种易溶性药物B、聚D-乳酸是植入剂的骨架材料C、聚乙二醇是改性剂D、聚乙二醇起到促溶、致孔、增塑、润滑、增强、增韧等作用参考答案:A289.药品上市许可持有人的权利和义务,不包括()。A、药品上市许可持有人是药品安全的di一责任人B、药品上市许可持有人依法自行生产或委托生产药品C、药品上市许可持有人只能依法委托销售药品,不能自行销售D、药品上市许可持有人建立并实施药品追溯制度参考答案:C290.下列不属于急性细菌性鼻窦炎主要的病原菌是()。A、肺炎链球菌B、流感嗜血杆菌C、卡他莫拉菌D、厌氧菌参考答案:D291.负责中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的政府部门是()。A、卫生行政部门B、公安部门C、工业和信息化管理部门D、人力资源和社会保障部门参考答案:C292.缩写“HPMC”代表()。A、乙基纤维素B、聚乙烯吡咯烷酮C、羟丙基纤维素D、羟丙基甲基纤维素参考答案:D293.对轻、中度肾功能不全者,宜选用()。A、格列吡嗪B、格列本脲C、格列美脲D、格列喹酮参考答案:D294.关于使用镇静催眠药的用药指导,错误的是()。A、使用最低有效剂量B、连续用药,每天坚持服用C、短期给药,常规治疗不超过3~4周D、缓慢减药参考答案:B295.参与拟订、调整国家基本药物目录与非处方药目录的是()。A、中国食品药品检定研究院B、国家药典委员会C、国家药品监督管理局药品审评中心D、国家药品监督管理局药品评价中心参考答案:D296.下列可影响幼儿软骨发育,导致承重关节损伤的药物是()。A、阿米卡星B、环丙沙星C、头孢唑林D、米诺环素参考答案:B297.吗啡因具有呼吸抑制以及()作用而不能用于支气管哮喘。A、镇痛B、镇静C、收缩支气管D、扩张支气管参考答案:C298.取样量为100mg时应选用的天平感量为()。A、0.001mgB、0.01mgC、0.1mgD、1mg参考答案:B299.根据《抗菌药物临床应用指导原则》,自身瓣膜心内膜炎一般不会由下列哪种细菌引起?()A、草绿色链球菌B、鲍曼不动杆菌C、肠球菌D、金黄色葡萄球菌参考答案:B300."麻醉药品专用卡"的有效期为()。A、12个月B、6个月C、3个月D、2个月参考答案:D301.关于消化性溃疡抗Hp的三联疗法,下列选项正确的是()。A、兰索拉唑+克拉霉素+甲硝唑B、奥美拉唑+阿莫西林+阿奇霉素C、胶体次碳酸铋+硫糖铝+甲硝唑D、胶体次碳酸铋+哌仑西平+替硝唑参考答案:A302.红霉素不是下列哪些疾病的首选药物?()A、白喉带菌者B、骨髓炎C、空肠弯曲杆菌肠炎D、婴幼儿支原体肺炎参考答案:B303.对于首次上市或首次进口五年内的新药,文献检索至少是多久一次?()A、每一周B、每两周C、每季度D、每月参考答案:B304.驾驶员患过敏疾病时可选用的药物是()。A、氯雷他定B、苯海拉明C、异丙嗪D、氯苯那敏参考答案:A305.常用于偏酸性溶液的水溶性抗氧剂是()。A、焦亚硫酸钠B、亚硫酸钠C、硫代硫酸钠D、枸橼酸参考答案:A306.磺酰脲类降血糖作用的主要机制是()。A、抑制胰高血糖素的分泌B、提高靶细胞对胰岛素的敏感性C、刺激胰岛B细胞分泌胰岛素D、增强胰岛素的作用参考答案:C307.依据《药品经营质量管理规范》有关规定,有关药品批发企业药品储存说法错误的是()。A、储存药品相对湿度为40%~75%B、按包装标示的温度要求储存药品C、按质量状态实行色标管理D、药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于5厘米参考答案:A308.可作为粉末直接压片,有“干黏合剂”之称的是()。A、淀粉B、微晶纤维素C、乳糖D、无机盐类参考答案:B309.常用的油溶性抗氧剂有()。A、硫脲B、半胱氨酸C、二丁基甲苯酚D、硫代甘油参考答案:C310.仅用于治疗亚洲甲型流感?()A、金刚乙胺B、扎西他滨C、阿昔洛韦D、奥司他韦参考答案:A311.化学药品或治疗用生物制品说明书【用法用量】项下要求的内容不包括()。A、用药的剂量B、计量方法C、疗程期限D、药品的装量参考答案:D312.关于氯贝丁酯的叙述,错误的是()。A、前体药物,结构含内酯环B、体内转化为氯贝丁酸而产生作用C、用于高脂蛋白血症和高三酰甘油血症D、结构中含有氯苯的结构参考答案:A313.有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是()。A、互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务B、省级药品监督管理部门负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之间提供互联网药品交易服务的企业C、药品零售连锁企业向个人消费者提供互联网药品交易服务无需审批D、向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,至少必须是药品零售连锁企业参考答案:B314.为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式称为()。A、调剂B、剂型C、方剂D、制剂参考答案:B315.临床无需进行治疗药物监测的是()。A、吡格列酮B、苯妥英钠C、庆大霉素D、环孢素参考答案:A316.妊娠期妇女长期应用可能导致其婴儿视网膜病变的药物是()。A、氢氯噻嗪B、氯丙嗪C、氯喹D、四环素参考答案:B317.企业直接接触药品的工作人员()。A、每3个月应进行健康检查并建立档案B、每半年应进行健康检查并建立档案C、每年应进行健康检查并建立档案D、每2年应进行健康检查并建立档案参考答案:C318.急性化脓性胸膜炎最常见的感染途径是()。A、血源性感染B、外伤性脓胸C、医源性脓胸D、肺部感染参考答案:D319.负责提出工业固定资产投资规模和方向的部门是()。A、商务部门B、工业和信息化部门C、发展和改革宏观调控部门D、国家药品监督管理局参考答案:B320.生产、销售假药的,没收违法药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是()。A、15倍以上至60倍以下B、10倍以上至20倍以下C、5倍以上至10倍以下D、15倍以上至30倍以下参考答案:D321.药品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的,生产企业应当在包装标识或者产品说明书上注明()。A、毒药专有标识B、“兴奋剂”字样C、“运动员慎用”字样D、如果是处方药,则必须标注:“请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用”参考答案:C322.生长培养基选择标准包括:低选择性、澄清度、培养基浓度、灭菌方式和()。A、澄明度B、活性C、生长环境D、过滤性参考答案:D323.克拉维酸与阿莫西林配伍应用的原因是()。A、扩大抗菌谱范围B、抑制β-内酰胺酶活性,抵抗耐药性的产生C、降低毒性D、增加阿莫西林的口服吸收程度参考答案:B324.由全国人大及其常委会制定,国家主席签署主席令公布的是()。A、宪法B、法律C、行政法规D、部门规章参考答案:B325.化学性突触信息传递的媒介物是()。A、动作电位B、兴奋性突触后电位C、神经递质D、激素参考答案:C326.下列关于秋水仙碱的描述,错误的是()。A、尽量避免静脉注射和长期口服给药B、老年人应减少剂量C、秋水仙碱过量口服可能导致死亡D、与维生素B12合用可减轻本品毒性参考答案:D327.通过阻断H2受体而抑制胃酸分泌的药物是()。A、苯海拉明B、雷尼替丁C、氯苯那敏D、阿司咪唑参考答案:B328.下列制备缓、控释制剂的工艺中,基于降低溶出速度而设计的是()。A、制成包衣小丸或包衣片剂B、制成微囊C、与高分子化合物生成难溶性盐D、制成不溶性骨架片参考答案:C329.药物分子中引入羟基,可以()。A、增加药物的水溶性和解离度B、与生物大分子形成氢键,增加受体结合力C、增加药物亲水性,增加受体结合力D、增加药物亲脂性,降低解离度参考答案:C330.下列关于乙酰唑胺的叙述,正确的是()。A、为碳酸酐酶激动药B、易致代谢性碱中毒C、为中效利尿药D、可抑制房水生成参考答案:D331.在注射剂细菌内毒素检查中,应有()。A、鲎试剂B、蓝色葡聚糖2000C、酵母菌D、真菌参考答案:A332.下列属于主动靶向制剂的是()。A、脂质体B、热敏脂质体C、pH敏感脂质体D、长循环脂质体参考答案:D333.药品监督管理部门根据监管需要对质量可疑药品进行的抽查检验?()A、复验B、指定经验C、监督抽验D、评价检验参考答案:C334.关于六一散的质量要求,一般含水量不得过()。A、7.0%B、8.5%C、9.0%D、9.5%参考答案:C335.洗胃方式作为解救毒物中毒的首要措施,洗胃液每次的用量为()。A、最少不低于400mlB、最少不低于500mlC、最多不超过300mlD、最多不超过500ml参考答案:D336.下列不是对栓剂基质的要求的是()。A、不影响主药的作用B、不影响主药的含量测量C、要求其理化性质稳定D、在体温下保持一定的硬度参考答案:D337.根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,下列可作为医疗机构制剂申报的是()。A、本单位临床需要而市场供应充足的外用软膏B、本单位临床需要而市场没有供应的中药注射剂C、本单位临床需要而市场供应不足的医疗用毒性药品D、本单位临床需要而市场没有供应的儿童用止咳糖浆参考答案:D338.可用于制备缓控释制剂的亲水凝胶骨架材料的是()。A、聚乙烯醇B、单硬脂酸甘油酯C、卵磷脂D、硬脂醇参考答案:A339.申请中药一级保护品种应具备的条件不包括()。A、对特定疾病有显著疗效的B、相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成
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