设备管理新版GMP生产设备确认验证

硬件软件三

要

素人硬件: 厂房、设备；软件：生产方法、管理办法；人：系统的操作者，起着决定性的作用。GMP

10’版与

98’版的不同98’版共14章，共计88条，有8个附录（无菌制剂、非无菌制剂、原料药、生物制品、放射性药品、中药制剂和医用氧）；10’版共14

章，共计313

条，有5个附录（无菌药物、原料药、生物制品、血液制品和中药制剂）。GMP

10’版的一些新内容洁净室（区）的净化级别为

A、B、C

和

D， 取消了30万级；洁净室（区）的净化程度要求提供静态数 据，但生产中要求动态监测；增加了设计确认，设计确认应当证明厂房、设施、设备的设计符合预定用途和本规范

要求；GMP

10’版的一些新内容 A级高风险操作区，单向流系统在其工作区域必须均匀送风，风速为0.36-0.54m/s（指导值）；洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡；纯化水可采用循环，注射用水可采用70℃以上保温循环。GMP 10’版的一些新内容在质量控制与质量保证部分引入或明确了如下新概念：产品放行责任人；质量风险管理；设计确认

；变更控制；GMP 10’版的一些新内容纠正和预防措施（CAPA）

；超标结果调查（OOS）；供应商审计和批准

；产品质量回顾分析；持续稳定性考察计划。GMP 10’版的一些新内容第十四章 附则中增加了有关术语的注解98’版共11项10’版共42项GMP

10’版的一些新内容第七章 确认与验证98’版验证

计

4

条，即第 57、58、59、60

条；10’版

确认与验证

计

12条，即验

证

与

确

认1.

验证与确认的定义：证明任何程序、生产过程、设备、物料、活动或系统确实能达到预期结果的有文件证明的一系列活动,它涉及到GMP的各个要素。通过验证要证明在药品生产和验

证

与

确

认10’版更加明确了验证与确认含义,即:确认:证明厂房、设施、设备能正确运行并可达到预期结果的一系列活动。验

证

与

确

认验证工作的重要性:验证工作是药品生产质量管理规范的重要组成部分,是生产质量管理治本的必要基础;验证工作是质量保证的一种验

证

与

确

认c. 生产中有关操作的有效地控制关键要素;d.

为确保产品质量始终如一地达到预期效果，对关键生产工艺及操作规程要验

证

与

确

认3.验证工作的内容:

a.空气净化系统；工艺用水系统；生产工艺及其变更；设备清洗；主要原辅材料变更。b.无菌药品生产过程验证内容增加：灭菌设备；验

证

与

确

认4.

验证工作的方式:a.

对设备设施等验证:*予确认(

DQ

)予确认，也即设计确认，是对订购设备技术指标(包括一切仪器、设备与检测设验

证

与

确

认*安装确认（IQ）安装确认，证实主要安装是按照设计目的进行的。*运行确认（OQ）运行确认证实安装的每个装置能按照预定的要求操作。*性能确认（PQ）验

证

与

确

认b.

工艺验证应当证明一个生产工艺按照规定的工艺参数能够持续生产出符合预定用途和注册要求的产品。*前验证：正式投产前的质量活动，验

证

与

确

认工艺验证的前验证也适用于如下方面工作的要求：有特殊质量要求的产品；靠生产控制及成品检验不能保证重现性的工艺或过程；产品的重要生产工艺或过程；靠历史资料难以进行回顾性验证的工验

证

与

确

认*

同步验证:生产中在某项工艺运行的同时进行的验证。从实际运行过程中获得的数据作为文件的依

据，以证明某项工艺达到了预定要求的活动。该方式使用于对所验证的产品工艺有一定的经验，其检验方法、取样、监控措施等较成熟。该方法可用于非无菌产品生产工艺的验证，可同前验证相结合进行。验

证

与

确

认*

回顾性验证：回顾性验证是指以历史数据的统计分析为基础，证实正常生产的工艺条件等的适应性。通常用于非无菌产品生产工艺的验证。用以往积累的生产、检验和其他有关历史资料为依据，回顾、分析工艺控制的全过程来证明控制条件的有效性。验

证

与

确

认*再验证：对产品已经验证过的生产工艺、关键设施及

设备、系统或物料在生产一定周期后进行的重复。一项工艺、一个过程、一个系统、一个设备或一种材料经过验证并在使用一个阶段以后进行的验证，证实已验证的状态没有发生飘移。关键工序需要定期进行再验证。强制性、改变性和定期再验证。验证工作的基本程序1、建立由各有关部门组成的验证小组，验证小组由主管验证工作的企业负责人领导。2、由各有关部门如技术、生产、质控、验证工作的基本程序 验证项目确定后，由验证小组提出验证方案，内容为验证目的、要求、质量标准、实施的条件、测试方法及时间安排等，验证方案由验证负责人签署批准。验证方案批准后，验证小组组织实施，并负责收集、整理数据，起草阶段性和最终结论文件，上报审批。验证工作的基本程序5.审批验证报告验证小组组长根据各小组成员分工写出的验证报告草案，经分析研究，写出正式验证报告，由验证负责人签验证工作的基本程序注：验证结果的临时性批准

在验证书面报告审批的过程中，只要验证实验已完成，且结果正常，验证负责人可临时批准已验证的生产过程及产品投设

备

验

证设备验证应注意的几个问题：* 设备验证应纳入制药企业整个验证计划中；对不同设备应详细地制定不同阶段的验证方案；根据设备的特性，制定再验证周期；设备大修后，对影响产品质量的关键部位进行再验证；* 验证文件及记录作为验证档案，归档保存。设

备

验

证2.设备验证的作用验证是用文字证明一台设备或一项工艺，能高度可靠并始终如一地生产出具有某种预定质量的产品。制药设备的验证，提供了工艺能高度可靠地生产出符合质量标准的药品的保证。设

备

验

证3.制药设备（又称制药装备）验证的内容：原料药机械及设备；制药机械及设备（片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、大输液剂、水针剂、粉针剂、软胶囊剂、液

剂、霜剂、栓剂、滴眼剂、中药制丸机等）；制药工艺用水系统设备；药品检验设备；药用包装机械设备；与制药设备连用的计算机系统； 等等。设

备

验

证4.什么是关键设备?在制药生产工艺中，与药物直接接触或者对产品质量形成潜在影响的设备，应视为关键设备；制药工艺用水设备是制药工艺的重要组成

部分及必要的技术支撑，也应视为关键设备。设

备

验

证5.

设备验证是指对生产设备的设计、选型、安装及运行的正确性以及工艺适应性的测试和评估，证实该设备能达到设计要求及规定的技术指标。设

备

验

证6.设备的予确认（DQ）a.范围:设计选型、性能参数选定、技术文件等。

b.对供应商的选择:供应商有提供此类设备的经验;供应商财政稳定;供应商具有安装保险、培训及试车保障；供应商的信誉；供应商提供技术培训的水平；设

备

验

证*

供应商所在地具有设备性能的测试条件；供应商提供测试保障及试车资料；确认用户需求和设备生产环境；同类设备在其他厂家使用的经验；保证交货期；对成本进行分析；对《规范》的熟悉情况。设

备

验

证7.设备的安装确认（IQ）安装确认是个连续过程，按照安装规范完成安装，包括所有与动力设施的永久连接。每台设备的安装能证明所有文件的使用性，包括图纸、备品、备件、仪表校正方法及自行编写的

SOP 等。设

备

验

证设备安装确认的范围所安装设备的外观检查；测试的步骤、文件、参考资料；安装合格的标准；证明其安装符合安装规范。注：新设备的安装确认需在工设

备

验

证8. 设备的运行确认(

OQ

)通过记录及文件证实设备有能力在规定的限定和误差范围内运行,并收集设备使用操作状况、报告及审查验证测试的数据。以文字形式记录已确认的设备在运行中的所有技术参数、合格的标准、符合批准的设计文件、制造商提出的规范及生产要求，并能正常运行。设

备

验

证设备运行确认的范围所有关键的制药设备必须成功地完成设备运行确认；新设备的运行确认也必须生产工艺验证前以及与设备联接的计算设

备

验

证9. 设备的性能确认(

PQ

)设备性能确认是经过设备安装确认后的负载运行，是在符合药典的相应标准及《规范》要求所开展的工作，设

备

验

证设备性能确认要达到的要求：* 在模拟生产运行（安慰剂或实物）中观察运行质量、设备功能的适应性、连续性和可靠性；检查实物运行时的产品质量，确认各项性能参数的符合性；检查设备质量保证和安全保护功能的可靠性；观察设备的维护情况，操作是否灵活及是否具有安全性能；观察设备清洗功能使用情况 等。设

备

验

证

示

例旋转式压片机验证1、验证项目名称：旋转式压片机设备验证。

2、验证目的：通过对旋转式压片机设备的安装、性能的确认，作出该设备能适应工艺旋转式压片机验证3、设备验证a,予确认：对照设备说明书，考查该设备的主要性能参数是否适合生产工艺、维修及清洗等要求。予确认的主要考虑因素：旋转式压片机验证予确认：设备验证的确认内容：装配质量、整机装配情况、产品包装、包装箱及箱内物品。b.安装确认：包括计量和性能参数的确认，确定该设备在规定的限度旋转式压片机验证安装确认的主要考虑因素：设备的规程是否符合设计要求；设计上计量仪表的准确性和精确度；设备安装的地点；设备与提供的工程服务系统是否匹配。安装确认的内容：机器安装情况；环境情况；空气洁净度；辅助设施配套情况；机器调试情况；物料流量、压力、充填、片厚、速度调节装置；机器空运转试验；空运转状况；仪器仪表工作状况。旋转式压片机验证c.运行确认:在完成设备安装确认后,根据草拟的标准操作规程对设备的每一部分及整体进行足够的空载试验,来确保该设备能在要求范围内准确运行并达到规定的技术指标。运行确认的主要考虑因素：标准操作规程草案的适用性；设备运行参数的波动性；仪表的可靠性（确认前后各进行一次校验）；设备运行的稳定性。旋转式压片机验证运行确认的主要内容：性能指标；最大工作压片力；最大压片直径、产量；最大片剂厚度；最高转速不低于额定转速的95%；轴承在传动中的升温；空载噪音；液压系统；片剂成品指标、外观、厚度、硬度；片重差异；电器安全指标；电器系统绝缘电阻、耐压试验、接地电阻；调节装置的性能；物料流量调节装置；压力、充填、片厚、速度调节装置；安全保护装置性能；压力、电流过载保护装置；故障报警装

置；压片工作室状况；技术、工艺文件；技术图纸等。旋转式压片机验证d.性能确认：在运行试验稳定的情况下，对资料汇总、分析后，报请有关领导审批同意，进行性能确认。用空白颗粒模拟实际生产情况进行试车。性能确认的主要考虑因素：*进一步确认运行确认过程中考虑的因素；对产品物理外观质量的影响，如片面、重量差异、颜色均匀度等；

对产品内在质量的影响，如溶出度（或释放速率含量、含量均匀度等。旋转式压片机验证性能确认的主要内容：片剂质量、外观、厚度、硬度；片重差异；运行质量；吸粉质量；充填质量；运转质量；

操作质量；维护保养情况；清洗情况；装拆情况；保养情况。小容量注射剂的设备验证注射剂是注解注入人体的一种制剂，对质量有特殊要求，除应具有制剂的一般要求外，还必须符合如下要求：1、无菌； 2、无热原；3、澄明度；小容量注射剂的设备验证小容量注射剂设备验证：对于新设备要从订购到正式使用与其他剂型的设备一样分为予确认、安装确认、 运行确认和性能确认四个阶段。对于原有设备的再验证或经过检修更换部件后的仅需运行确认和性能确认，其重点是性能确认。小容量注射剂的设备验证小容量注射剂 常用的主要设备有：洗瓶机、过滤器、灌封机和灭菌设备。在进行生产工艺验证前，必须首先进小容量注射剂的设备验证洗瓶系统验证的主要内容：*洗瓶水的澄明度（微粒检查）是否符合注射用水的澄明度的要求；*压缩空气的尘埃微粒及润滑油是否符合

A/B级洁净级别的要求；*干燥箱或隧道式烘箱空载、负载热分布及热穿透试验是否达到生产要求；*安瓿