2024年一次性无菌医疗用品管理制度范文（三篇）

第2页共2页2024年一次性无菌医疗用品管理制度范文1.医院必须集中采购一次性医疗无菌用品，各科室不得私自购置。消毒供应中心应设立专门的管理人员。一次性无菌医疗用品需在专用库房存储，明确标识种类，不同型号应分开存放。2.消毒供应中心应由专人负责验收入库。供应商送达一次性无菌医疗用品后，需验证其是否持有省级及以上卫生或药品监管机构颁发的《医疗器械生产企业许可证》、《工业产品生产许可证》、《医疗器械产品注册证》、《医疗器械经营企业许可证》等，进口产品还需提供相关监督管理部门颁发的《医疗器械产品注册证》及热源和细菌检测报告，相关文件需妥善保存以备核查。3.专职验收人员在确认所有文件齐全后，方可进行入库操作。未经确认，不得擅自入库。全部验收合格后，方可存入仓库。4.在接收一次性无菌医疗用品时，应仔细检查每批产品的外包装是否完好、清洁，有无破损、污渍、霉变、潮湿情况。同时，需检查每箱产品的合格证、灭菌标识、产品标识和有效期。检查后进行详细登记。每批产品需附有生产厂家提供的质量检测报告，并盖有生产厂家的红色公章。发现异常情况，应立即报告设备科，不得分发至临床科室。5.对每批到货的用品，需详细记录到货时间、批号、数量、品名、规格、生产厂家及送货人签名等信息。按照时间顺序存放，库房管理人员需严谨负责，确保出入库手续完整。6.应密切关注各类、各型号用品的供应量和有效期，合理调度，防止过度储存或过期导致浪费。所有产品应存放在专用库房内，放置在距离地面20-25cm，距离墙壁5-10cm，距离天花板50cm的货架上。保持库房环境洁净、阴凉、干燥、通风。每日进行一次空气消毒，以维持室内洁净度。7.消毒供应中心应每日根据回收清单准确发放，指定专人专车负责，严禁发放过期或包装破损的物品至临床科室。发放车辆必须专用，存放在清洁区内，每日完成下送下收后进行清洁消毒。8.建立质量跟踪记录，发放人员应定期向临床科室收集一次性无菌物品的使用质量反馈，并及时通报。若在使用过程中发生不良事件，应立即停止使用，详细记录时间、种类、事件经过、结果、涉及产品单位、批号，报告护士长和相关部门。同时，需及时封存取样送检，不得擅自处理。2024年一次性无菌医疗用品管理制度范文（二）____年____月一。所有一次性无菌医疗用品必须通过集中采购系统获取，临床科室不得擅自购买或试用。确保一次性使用，以维护产品品质的可靠性和稳定性。二。遵循严格的财务流程，管理一次性无菌医疗用品的入库、领用、出库及库存。严格遵守《医疗器械监督管理条例》及《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》。三。对库存的一次性无菌医疗用品实施分类管控，实行标准化、规范化存储，遵循先进先出原则进行物资发放。四。入库前，需由采购部门进行初步审核，再进行详细验收。依据送货单、发票和采购记录进行物资清点，无误后方可入库，并完成登记及交接手续。五。验收过程中，需核对物资与单据是否一致，相关资质是否齐全，产品有效期、合格证及一次性使用无菌医疗用品的检测报告等信息无误后，方可办理入库交接。六。禁止以空单入库或出库，库房管理人员不得私自推广销售新产品或降价产品，私人物品不得混入库房，与医院资产混存。严禁过期、失效或报废物资与正常使用中的物资混放，禁止无关人员进入库房。七。若发现不符合要求的物资，应拒绝入库并立即通知科室负责人。八。确保库房环境整洁，保持室内通风、干燥、有序，严格防范火灾、盗窃、鼠害、霉变等风险，消除潜在事故隐患。九。在使用过程中若出现热原反应、感染或其他异常情况，应立即停止使用，详细记录现场情况，并按照规定上报一次性无菌器械使用不良事件监测记录。十。一次性使用无菌医疗用品发放至科室后，科室需详细记录毁形情况，并单独存放。按照国家主管规定进行暂存、转运和最终处理。每季度对____个科室进行抽查，检查毁形登记本，严禁与生活垃圾混放，防止流入市场。2024年一次性无菌医疗用品管理制度范文（三）1.医院必须集中采购一次性医疗无菌用品，各科室不得私自购置。消毒供应中心应设立专门的管理人员。一次性无菌医疗用品需在专用库房存储，明确标识种类，不同型号应分开存放。2.消毒供应中心应由专人负责验收入库。供应商送达一次性无菌医疗用品后，需验证其是否持有省级及以上卫生或药品监管机构颁发的《医疗器械生产企业许可证》、《工业产品生产许可证》、《医疗器械产品注册证》、《医疗器械经营企业许可证》等，进口产品还需提供相关监督管理部门颁发的《医疗器械产品注册证》及热源和细菌检测报告，相关文件需妥善保存以备核查。3.专职验收人员在确认所有文件齐全后，方可进行入库操作。未经确认，不得擅自入库。全部验收合格后，方可存入仓库。4.在接收一次性无菌医疗用品时，应仔细检查每批产品的外包装是否完好、清洁，有无破损、污渍、霉变、潮湿情况。同时，需检查每箱产品的合格证、灭菌标识、产品标识和有效期。检查后进行详细登记。每批产品需附有生产厂家提供的质量检测报告，并盖有生产厂家的红色公章。发现异常情况，应立即报告设备科，不得分发至临床科室。5.对每批到货的用品，需详细记录到货时间、批号、数量、品名、规格、生产厂家及送货人签名等信息。按照时间顺序存放，库房管理人员需严谨负责，确保出入库手续完整。6.应密切关注各类、各型号用品的供应量和有效期，合理调度，防止过度储存或过期导致浪费。所有产品应存放在专用库房内，放置在距离地面20-25cm，距离墙壁5-10cm，距离天花板50cm的货架上。保持库房环境洁净、阴凉、干燥、通风。每日进行一次空气消毒，以维持室内洁净度。7.消毒供应中心应每日根据回收清单准确发放，指定专人专车负责，严禁发放过期或包装破损的物品至临床科室。发放车辆必须专用，存放在清洁区内，每日完成下送下收后进行清洁消毒。8.