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吉林省吉林市2024年高考化学模拟试题阅卷人一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求。得分1.化学与生活、生产密切相关。下列叙述错误的是()A.误服氯化钡应大量吞食牛奶、生蛋清,还应加服纯碱解毒B.广泛pH试纸不能准确测得“84”消毒液的pHC.CO2排放量的增加将破坏海洋珊瑚礁(主要成分CaCO3)的生存D.节日燃放烟花是利用金属的焰色试验,这与原子核外电子跃迁有关2.下列示意图或图示正确的是()A.HClO的空间填充模型B.NHC.HF分子间的氢键D.丙氨酸的手性异构体A.A B.B C.C D.D3.按照国家绿色发展规划,与化学化工相关的新质生产力涉及了“新能源”“绿色低碳”“新材料”等问题。下列有关说法错误的是()A.潮汐能、波浪能、生物质能和氢能均属于新型能源B.“绿色低碳”是指采用含碳量低的烃类作为燃料C.如图甲烷经一氯甲烷生成低碳烯烃的途径体现了“节能减排”思想D.国产红旗轿车中部分材料采用了碳纤维,碳纤维属于新型无机非金属材料4.臭氧能氧化CN-,故常被用来治理电镀工业中的含氰废水,其化学反应原理为5OA.O3和O2互为同位素关系B.该反应是熵减的过程C.该反应中,每生成1molN2转移6mol电子D.反应中所涉及的N2、O2为非极性分子,O3为极性分子5.能正确表示下列反应的离子方程式为()A.明矾溶液与过量氨水混合:AB.氯水久置颜色逐渐褪去:4Cl2+4H2O=HClO4+7HClC.用Na2S2O3做碘量法实验时,pH过低溶液变浑浊:SD.苯酚钠溶液中通入少量CO2,出现白色浑浊:2+CO2+H6.NO2和N2O4存在平衡:2NO2(g)⇌N2O4(g)ΔH<0。下列分析正确的是()A.常温下,11.2LNO2和N2O4混合气体的物质的量为0.5molB.断裂2molNO2中的共价键所需能量小于断裂1molN2O4中的共价键所需能量C.恒温时,缩小容积,平衡正向移动,气体颜色变浅D.恒容时,水浴加热,气体颜色变浅7.维生素A又称视黄醇或抗干眼病因子,人体缺乏维生素A会出现皮肤干燥、夜盲症等症状。其结构简式如图所示,下列说法正确的是()A.维生素A的分子式为C20H28OB.该分子与足量H2反应生成的有机化合物中含有3个手性碳原子C.该分子能发生取代反应、加成反应、氧化反应、加聚反应D.维生素A是易溶于水的醇8.某化学兴趣小组利用如图所示装置进(电化学实验(C、D、E、F为铂夹)。断开K3,闭合K1、K2,反应一段时间后,A、B两试管中共收集到气体336mL(折算为标准状况)。再断开K2,闭合K1、K3后,下列说法正确的是()A.电源放电时,电极a的电势比b的低B.滤纸1的D电极附近橙红色变黄C.试管B中电极反应为O2+4e-+2H2O=4OH-D.滤纸2上理论上能析出3.24gAg9.我国科学家成功合成了世界上首个五氮阴离子盐,局部结构如图所示。其中含有两种10电子离子、一种18电子离子,W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期元素,Z的单质可以用于自来水消毒,图中虚线表示氢键。下列说法正确的是()A.五氮阴离子盐中两种阳离子的立体结构相同B.X、Y、Z对应的最简单氢化物中沸点最高的是XC.Z的氧化物对应的水化物均为强酸D.五氮阴离子盐中含有的大π键为π10.下列实验操作能达到实验目的的是()A.除去COB.装置可用于制取并收集氨气C.制备晶体[CuD.测量NOA.A B.B C.C D.D11.微生物脱盐电池既可以处理废水中的乙酸和铵盐,又可以实现海水淡化,原理如图所示。下列说法正确的是()A.离子交换膜a为阳离子交换膜,b为阴离子交换膜B.出口R处一定为纯水C.生成CO2的电极反应式为CH3COOH+2H2O-8e-=2CO2↑+8H+D.M极每生成0.1molCO2,理论上可以从模拟海水中除去117gNaCl12.分子结构修饰在药物设计与合成中有广泛的应用。某新型合成药物的中间体结构如图所示,科学家需要对其进行成酯修饰后患者才能服用。已知连在同一碳上的两个羟基易脱水,下列说法正确的是()A.对该化合物分子进行成酯修饰目的是增强其水溶性B.分析该化合物的质谱图,可获得分子中含有的官能团的信息C.1mol该化合物最多与4molNaOH反应D.该化合物分子中最多有11个碳原子共平面13.有一种有超导性的硼镁化合物,其晶体结构、晶胞沿c轴的投影图如图所示,已知在投影图中,B位于三个Mg形成的正三角形的中心,阿伏加德罗常数值为NA,图中长度单位均为厘米,关于其晶体下列说法正确的是()A.该化合物的化学式为Mg3B2B.该晶体中Mg的配位数为8C.每个B原子周围都有2个与之等距离且最近的B原子D.该晶体的密度为9214.类比pH,对于稀溶液pc=-lgc,pKa=-lgKa.常温下,向某浓度H2A溶液中加入NaOH(s),保持溶液体积和温度不变,测得pH与pc(H2A)、pc(HA-)、pc(A2-)变化如图所示。下列说法正确的是()A.pH=3.05时,c(HA-)>c(A2-)>c(H2A)B.Ka1(H2A)的数量级为10-6C.c点时,c(Na+)=(10-8.70+3×10-0.7-10-5.30)mol·L-1D.若醋酸的pKa=4.76,则HA-与CH3COO-不能大量共存15.镍电池芯废料中主要含有金属镍,还含有金属钴、铁、铝。一种从镍电池芯废料中回收金属的工艺流程如下:下列说法正确的是()A.“酸浸”时,若改用浓硫酸,反应速率更快,效果更好B.H2O2在“氧化除杂”和“酸溶”中的作用相同C.“酸溶”时,为了加快反应速率,可以采取高温条件D.“结晶”时,应加热至出现少量晶膜时,再冷却结晶阅卷人二、非选择题:本题共4小题,共55分。得分16.芳基亚胺酯是重要的有机反应中间体,受热易分解,可由腈在酸催化下与醇发生Pinner反应制备,原理如下图所示。某实验小组以苯甲腈()和三氟乙醇(CF3CH2OH)为原料合成苯甲亚胺三氟乙酯。步骤如下:I.将20.00g苯甲腈与21.50g三氟乙醇置于容器中,降温至0℃。Ⅱ.向容器中持续通入HCl气体4小时,密封容器。Ⅲ.室温下在HCl氛围中继续搅拌反应液24小时,冷却至0℃,抽滤得白色固体,用乙腈洗涤。IV.将洗涤后的白色固体加入饱和Na2CO3溶液中,在15℃低温下反应,用有机溶剂萃取3次,合并有机相。V.向有机相中加入无水硫酸钠,抽滤,蒸去溶剂得产品19.50g。回答下列问题:(1)实验室中可用浓盐酸和浓硫酸制备干燥HCl气体,下列仪器中一定需要的为(填仪器名称)。(2)第Ⅲ步中得到的白色固体主要成分为(填标号)。(3)第IV步控制反应温度为15℃的方法是;实验中选择低温的原因为。(4)第IV步萃取时可选用的有机溶剂为____(填标号)。A.甲醇 B.乙酸 C.丙酮 D.乙酸乙酯(5)第IV将洗涤后白色固体加入饱和Na2CO3溶液中,饱和Na2CO3的作用是。(6)抽滤装置如下图所示,其相对于普通过滤的优点是。17.我国是最早制得和使用金属锌的国家。某湿法炼锌的萃余液中含有H+、Na+、Zn2+、Fe2+、Mn2+、Co2+、Cd2+、Ni2+、SO已知:沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Zn(OH)2Ksp近似值10-3810-1710-17回答下列问题:(1)按照核外电子排布可把元素周期表分成5个区,Zn元素区。(2)“氧化”时,pH=1,所用氧化剂过二硫酸钠(Na2S2O8)中硫元素化合价为,Mn2+被氧化为MnO2,Fe2+与Na2S2O8反应的离子方程式是。(3)“调pH”时,pH=4,所得滤渣1中除含有MnO2外,还有。(4)“除钴镍”时,有机净化剂的基本组分为大分子立体网格结构的聚合物,其净化原理可表示为:,Co2+、Ni2+能发生上述转化而Zn2+不能,推测可能的原因为。(5)“沉锌”所得滤液经处理可得Na2SO4溶液,已知Na2SO4的溶解度随温度变化如图所示,由该溶液制备无水Na2SO4的操作为、洗涤、干燥。(6)“沉锌”后所得滤液经硫酸酸化后,用惰性电极电解可制备Na2S2O8,从而实现原料的循环利用,该电解过程中总反应的化学方程式为。18.绿色能源是未来能源发展的重要方向,氢能是重要的绿色能源。(1)氢气是一种环保的气体,不会污染大气且热值高。已知:H2O(g)=H2O(l)ΔH=-44kJ·mol-1,相关化学键的键能表示如下:化学键O=OH-HO-H键能E/(kJ·mol-1)497436463表示氢气燃烧热的热化学方程式。(2)催化制氢是目前大规模制取氢气的方法之一:CO(g)+H2O(g)⇌CO2(g)+H2(g)ΔH=-41.2kJ·mol-1。在T1℃时,将0.10molCO与0.40molH2O充入5L的容器中,反应平衡后CO的物质的量分数x(CO)=0.12。①H2O的平衡转化率α1=%。②由T1℃时上述实验数据计算得到v正~x(CO)和v逆~x(H2)的关系可用图表示。当升高到某一温度时,反应重新达到平衡,相应的点分别为(填字母)。③研究表明,一氧化碳催化变换反应的速率方程为:v=k[x(CO)·x(H2O)-x(CO2)gx(H2)KP],K(3)在国际空间站中可利用H2处理CO2,反应为:CO2(g)+4H2(g)⇌CH4(g)+2H2O(g),在一定条件下该反应存在:v正(H2)=k1·c4(H2)·c(CO2),v逆(H2O)=k2·c2(H2O)·c(CH4),可知k1·c4(H2)·c(CO2)=k2·c2(H2O)·c(CH4),则该反应的平衡常数K=(用含k1,k2的代数式表示)。(4)光催化H2O制H2技术也是研究热点。光催化材料还原H2O的机理如图所示,光照时,低能价带失去电子并产生空穴(h+,具有强氧化性)。在低能价带上,H2O直接转化为O2的电极反应式为。19.化合物P是合成抗病毒药物普拉那韦的原料,其合成路线如下。已知:R-Br→Zn→(1)A分子中官能团名称为。(2)D的化学名称为。(3)E→F的反应类型为。(4)J的结构简式为。(5)M分子中含有两个六元环,则L→M的反应方程式为。(6)在的同分异构体中,满足下列条件的结构有种(不考虑立体异构)。①核磁共振氢谱有5组峰②遇FeCl3溶液显色③1mol该物质与银氨溶液反应,最多可生成4molAg写出其中一种结构简式:。
答案解析部分1.【答案】A【解析】【解答】A、氯化钡与碳酸钠反应生成碳酸钡,碳酸钡能与盐酸反应生成氯化钡,不能解毒,故A符合题意;B、NaClO具有漂白性,能漂白pH试纸,不能用pH试纸测其pH值,故B不符合题意;C、CO2排放量的增加,使反应CaCO3(s)+CO2(g)+H2O(l)=Ca(HCO3)2(aq)的平衡正方向移动,石灰石溶解,沉积少,将破坏海洋珊瑚礁(主要成分CaCO3)的生存,故C不符合题意;D、焰色试验是因为金属离子吸收能量,电子发生跃迁,形成不同的颜色的光,与原子核外电子跃迁有关,故D不符合题意;故答案为:A。【分析】A、碳酸钡能与盐酸反应;
B、NaClO具有漂白性;
C、CO2排放量增加,导致CaCO3(s)+CO2(g)+H2O(l)=Ca(HCO3)2(aq)正向移动;
D、焰色反应与电子跃迁有关。2.【答案】D【解析】【解答】A、HClO的结构式为H-O-Cl,且原子半径:H<O<Cl,则不能表示HClO的空间填充模型,故A错误;
B、NH4C、HF分子间的氢键是分子间作用力,氢键比化学键弱,F-H…F中的实线是共价键,虚线是氢键,故C错误;D、手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子,丙氨酸的手性异构体为,故D正确;故答案为:D。【分析】A、HClO的结构式为H-O-Cl;
B、NH4+中N原子提供孤对电子;
3.【答案】B【解析】【解答】A、潮汐能、波浪能、生物质能和氢能均属于新型能源,故A不符合题意;B、“绿色低碳”是指以低能耗、低污染、低排放为基础的经济模式,低碳就是控制二氧化碳的排放量,故B符合题意;C、甲烷经一氯甲烷生成低碳烯烃,氯化氢可以循环利用,体现了“节能减排”思想,故C不符合题意;D、碳纤维为碳单质,属于新型无机非金属材料,故D不符合题意;故答案为:B。【分析】A、潮汐能、波浪能、生物质能和氢能均属于新型能源;
B、低碳是指二氧化碳排放量低;
C、甲烷经一氯甲烷生成低碳烯烃的途径体现了“节能减排”思想;
D、碳纤维为碳单质。4.【答案】D【解析】【解答】A、O3和O2均为氧元素形成的单质,互为同素异形体,故A错误;
B、该反应为气体体积增大的反应,是熵增的过程,故B错误;
C、根据得失电子守恒可知,5O3+2CN-+H2O=2HCO3-+N2+5O2.中,转移10mol电子,反应产生1molN2,故C错误;5.【答案】C【解析】【解答】A、氢氧化铝不溶于过量氨水,正确的离子方程式为Al3++3NH3C、pH过低,Na2S2O3发生歧化反应,反应的离子方程式为S2D、苯酚钠溶液中通入少量CO2生成苯酚和碳酸氢钠,离子方程式为+CO2+H故答案为:C。【分析】A、氢氧化铝不溶于过量氨水;
B、新制氯水中含有氯气、次氯酸和盐酸;
C、Na2S2O3在酸性条件下发生歧化反应;
D、苯酚钠溶液中通入少量CO2生成苯酚和碳酸氢钠。6.【答案】B【解析】【解答】A、常温下,气体摩尔体积大于22.4L/mol,11.2LNO2和N2O4混合气体的物质的量小于0.5mol,故A错误;
B、该反应为放热反应,则断裂2molNO2中的共价键所需能量小于断裂1molN2O4中的共价键所需能量,故B正确;C、恒温时,缩小容积,浓度增大,则气体颜色变深,浓度增大的程度大于平衡正向移动的程度,故C错误;D、反应正向放热,恒容时,水浴加热,平衡逆向移动,NO2的物质的量增大,浓度增大,颜色加深,故D错误;故答案为:B。【分析】A、常温下,气体摩尔体积大于22.4L/mol;
B、该反应为放热反应;
C、缩小容积,浓度增大;
D、水浴加热,平衡逆向移动。7.【答案】C【解析】【解答】A、根据结构简式可知,维生素A分子中含有20个C原子,30个H原子,1个O原子,其分子式为C20H30O,故A错误;
B、生素A的加氢后的结构为,该有机物有4个手性碳原子,故B错误;C、该分子中含有羟基,能发生取代反应,含有碳碳双键,能发生加成反应、氧化反应和加聚反应,故C正确;
D、维生素A的烃基部分含有的碳原子数较多,烃基是憎水基,烃基部分越大,水溶性越小,所以维生素A是一种在水中溶解度较小的醇,故D错误;故答案为:C。【分析】A、根据结构简式确定其分子式;
B、手性碳是指连有四个不同原子团的碳原子;
C、根据结构简式分析;
D、该分子中只含一个羟基,烃基部分较大。8.【答案】B【解析】【解答】A、由分析可知,放电时b为电源负极,a为电源正极,则电极a的电势比b的高,故A错误;
B、滤纸1的D为阴极,水中氢离子放电生成氢气和OH-,K2Cr2O7存在平衡:CrC、试管B中电极为正极,电极反应式为O2+4e-+4H+=2H2O,故C错误;D、A、B两试管中共收集到气体标准状况下336mL,氢气和氧气的体积比为2:1,则氢气的体积为22+1×0.336L=0.224L,物质的量为n(H2)=故答案为:B。【分析】闭合K1、K2,断开K3,该装置为电解池,本质是电解水,阳极是水中氢氧根失电子生成氧气,阴极是氢离子得电子生成氢气,氢气和氧气的体积比为2∶1,则A极产生氢气,B极产生氧气,所以b为电源负极,a为电源正极;断开K2,闭合K1、K3,A和B构成氢氧燃料电池,A为负极、B为正极,所以C、E为阳极,D、F为阴极。9.【答案】D【解析】【解答】A、五氮阴离子盐中的两种阳离子为NH4+和H3O+,NH4+的立体结构为正四面体形,H3O+的立体结构为三角锥形,故A错误;
B、X、Y、Z的最简单氢化物依次为NH3、HC、Z的氧化物对应的水化物不一定为强酸,如Cl2O对应的水化物HClO为弱酸,故C错误;D、五氮阴离子盐中含有的五氮阴离子为N5-,N5-中N原子都采取sp2杂化,未参与杂化的p轨道形成一个大π键,该大π键为5中心、6电子,表示为【分析】Z的单质可以用于自来水消毒,则Z为Cl元素,由五氮阴离子盐的局部结构,以及其中含有两种10电子离子、一种18电子离子知,W为H元素,X为N元素,Y为O元素。10.【答案】C【解析】【解答】A、CO2和HCl均能与饱和碳酸钠溶液反应,应用饱和碳酸氢钠溶液除杂,该装置不能达到实验目的,故A不符合题意;
B、NH4Cl受热分解成NH3和HCl,NH3和HCl在管口遇冷会重新化合成NH4Cl,不能制得NH3,该装置不能达到实验目的,故B不符合题意;
C、向4mL0.1mol/L[Cu(NH3)4]SO4溶液中加入8mL95%乙醇,有[Cu(NH3)4]SO4∙H2O晶体析出,该装置能达到实验目的,故C符合题意;D、NO2能与水反应生成HNO3和NO,不能用排水法测量NO2的体积,该装置不能达到实验目的,故D不符合题意;故答案为:C。【分析】A、除杂至少要满足两个条件:①一般加入的试剂只能与杂质反应,不能与原物质反应;②反应后不能引入新的杂质;
B、加热氯化铵分解生成氨气和氯化氢,氨气和氯化氢在试管口遇冷又化合成氯化铵;
C、[Cu(NH3)4]SO4∙H2O在乙醇中的溶解度较小;
D、NO2能与水反应。11.【答案】C【解析】【解答】A、海水中的Na+通过阳离子交换膜b移向N极,Cl-通过阴离子交换膜a移向M极,则a为阴离子交换膜,b为阳离子交换膜,故A错误;
B、出口R为淡水,但仍含有多种物质,不是纯水,故B错误;
C、电极M上,CH3COOH失去电子生成CO2,电极反应式为CH3COOH+2H2O-8e-=2CO2↑+8H+,故C正确;D、M电极反应式为CH3COOH+2H2O-8e-=2CO2↑+8H+,M极每生成0.1molCO2的同时生成0.4molH+,则有0.4molCl-移向M极,可从海水中除去0.4molNaCl,其质量为23.4g,故D错误;故答案为:C。【分析】生物电极M上,乙酸发生氧化反应生成二氧化碳,则电极M为负极,电极反应式为CH3COOH+2H2O-8e-=2CO2↑+8H+,电极N为正极。12.【答案】D【解析】【解答】A、酯基是憎水基,对该化合物分子进行成酯修饰不能增强其水溶性,故A错误;
B、质谱图用来测定相对分子质量,红外光谱用来获得分子中含有的官能团的信息,故B错误;C、羧基能与NaOH发生中和反应,已知连在同一碳上的两个羟基易脱水,碳氟键水解生成1个羧基、3个HF,它们又与氢氧化钠发生中和反应,1mol该化合物最多与5molNaOH反应,故C错误;D、苯环和双键为平面结构,与苯环上、碳碳双键连接的碳原子一定共平面,其余单键相连碳原子可通过旋转得出最多2个碳原子在其平面上,所以最多有11个碳原子共平面,故D正确;故答案为:D。【分析】A、酯基是憎水基;
B、质谱图用来测定相对分子质量;
C、羧基能与NaOH发生中和反应;
D、苯环和双键为平面结构,单键可旋转。13.【答案】D【解析】【解答】A、由图可知,晶胞中,Mg原子数目为12×16+2×B、以面心的Mg为例,其上层、下层各有6个B原子,该晶体中Mg的配位数为12,故B错误;C、由图可知,每个B原子周围都有3个与之等距离且最近的B原子,故C错误;D、晶胞质量为3×24+6×11NAg=138N故答案为:D。【分析】A、根据均摊法计算;
B、晶胞中的配位数为12;
C、每个B原子周围都有3个与之等距离且最近的B原子;
D、根据ρ=m14.【答案】C【解析】【解答】A、pH=3.05时,c(A2-)=c(H2A),故A错误;
B、a点时,c(H2A)=c(HA-),则Ka1=c(HA-)⋅c(H+)c(H2A)=c(HC、c点c(HA-)=c(A2-)=10-0.7,根据电荷守恒:c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(HA-)+2c(A2-),c点时,c(Na+)=c(OH-)+3c(HA-)-c(H+)=(10-8.70+3×10-0.7-10-5.30)mol·L-1,故C正确;D、c点c(HA-)=c(A2-),Ka2=c(A2-)⋅c(H+)c(HA-)=c(H+)=10−5.30,若醋酸的pKa=4.76,则Ka=10-4.76>Ka2,酸性:CH3COOH>HA【分析】随pH增大,c(H2A)逐渐减小,c(HA-)先增大后减小,c(A2-)逐渐增大,pM=-lgc(M),则pc(H2A)逐渐增大、pc(HA-)先减小后增大、pc(A2-)逐渐减小,则曲线Ⅰ表示H2A的变化情况,曲线Ⅱ表示A2-的变化情况,曲线Ⅲ表示HA-的变化情况。15.【答案】D【解析】【解答】A、常温下,铁和铝在浓硫酸中钝化,若改用浓硫酸,酸浸效果降低,故A错误;
B、H2O2在“氧化除杂”起到氧化作用,“酸溶”中是将三价钴转化为二价钴,起到还原作用,作用不同,故B错误;
C、H2O2在高温下分解,故C错误;
D、“结晶”时,缓慢蒸发溶液,晶体颗粒长的较大,得到的晶体颗粒较大,故D正确;故答案为:D。【分析】镍电池芯废料中主要含有金属镍,还含有金属钴、铁、铝,加入稀硫酸酸浸,镍、钴、铁、铝转化为对应的硫酸盐,加入H2O2将亚铁离子氧化为铁离子,调节pH,使铝、铁元素转化为沉淀除去,向氧化、除杂后的滤液中加入次氯酸钠溶液,Co2+转化为Co(OH)3沉淀,而Ni2+不发生变化,从而实现钴、镍分离,过滤后向沉淀中加入H2O2和H2SO4,Co(OH)3转化为CoSO4,再经过一系列操作得到醋酸钴晶体。16.【答案】(1)分液漏斗(2)D(3)冷水浴;防止芳基亚胺酯受热分解降低产率(4)D(5)提供碱性环境,有利于合成苯甲亚胺三氟乙酯(6)抽滤可以加快过滤速度,滤出的固体容易干燥【解析】【解答】(1)实验室中可用浓盐酸和浓硫酸制备干燥HCl气体,需要用到分液漏斗,锥形瓶等;
故答案为:分液漏斗;(2)先在HCl的气体中反应转化为,再和CF3CH2OH反应生成,则白色固体的主要成分是;
故答案为:D;(3)第Ⅳ步控制反应温度为15℃的方法是用冷水浴;选择低温的原因为防止芳基亚胺酯受热分解降低产率;
故答案为:冷水浴;防止芳基亚胺酯受热分解降低产率;(4)苯甲亚胺三氟乙酯属于酯类,在乙酸乙酯中的溶解度较大,乙酸和甲酸能溶于水,不能用来萃取,第Ⅳ步萃取时可选用的有机溶剂为乙酸乙酯;
故答案为:D;(5)饱和碳酸钠溶液显碱性,可以提供碱性环境,有利于合成苯甲亚胺三氟乙酯;
故答案为:提供碱性环境,有利于合成苯甲亚胺三氟乙酯;(6)抽滤相对于普通过滤,可以加快过滤速度,滤出的固体容易干燥;
故答案为:抽滤可以加快过滤速度,滤出的固体容易干燥。【分析】(1)该过程中一定会用到分液漏斗;
(2)根据反应原理分析;
(3)控制反应温度为15℃的方法是用冷水浴;防止芳基亚胺酯受热分解降低产率;
(4)苯甲亚胺三氟乙酯属于酯类;
(5)碳酸钠显碱性;
(6)抽滤可以加快过滤速度,滤出的固体容易干燥。17.【答案】(1)ds(2)+7;2F(3)Fe(OH(4)Co2+、Ni(5)升温至40℃以上蒸发至大量固体析出、趁热过滤(6)N【解析】【解答】(1)基态Zn原子核外电子排布为1s22s22p63s23p63d104s2,位于ds区;
故答案为:ds;(2)二硫酸钠(Na2S2O8)中钠、氧元素化合价分别为+1、-2,硫元素化合价为+7;Fe2+与Na2S2O8反应,铁化合价由+2变为+3、硫化合价由+7变为+6,发生的反应为:2Fe2++S2(3)由分析可知,所得滤渣1中除含有MnO2外,还有Fe(OH)3、CaSO4;(4)有机净化剂的基本组分为大分子立体网格结构的聚合物,Co2+、Ni2+的离子半径与有机净化剂网格孔径大小匹配,可形成配位键,而Zn2+不能,故Co2+、Ni2+能发生上述转化而Zn2+不能;
故答案为:(5)由溶解度曲线可知,40℃以上可蒸发结晶得到无水硫酸钠,故操作为:升温至40℃以上蒸发至大量固体析出、趁热过滤、洗涤、干燥;
故答案为:升温至40℃以上蒸发至大量固体析出、趁热过滤;(6)“沉锌”后所得滤液中含有硫酸钠,经硫酸酸化后,用惰性电极电解可制备Na2S2O8,则硫元素化合价升高发生氧化反应,阴极上氢离子放电发生还原反应生成氢气,电极反应式为:Na2SO4【分析】某湿法炼锌的萃余液中含有H+、Na+、Zn2+、Fe2+、Mn2+、Co2+、Cd2+、Ni2+、SO42-,加入Na2S2O8进行氧化,Fe2+被氧化为Fe3+,Mn2+被氧化为MnO2,加入碳酸钙调pH,生成微溶的硫酸钙,则滤渣1的主要成分为MnO2、Fe18.【答案】(1)H(2)10;EB;减小;Kp减小对v的降低大于k增大对v的提高(3)k(4)2H2O+4h+=4H++O2↑或写为2H2O-4e-=4H++O2↑【解析】【解答】(1)燃烧热是1mol可燃物完全燃烧产生稳定的氧化物时放出的热量,ΔH=断裂化学键吸收的能量-形成化学键释放的能量,结合H2O(g)=H2O(l)ΔH=-44kJ·mol-1可得,表示氢气燃烧热的热化学方程式为:H2(g)+12O(2)①在T1℃时,将0.10molCO与0.40molH2O充入5L的容器中,发生反应CO(g)+H2O(g)⇌CO2(g)+H2(g),设反应的CO的物质的量是a,则平衡后各种气体的物质的量为n(CO)=(0.10-a)mol,n(H2O)=(0.40-a)mol,n(CO2)=n(H2)=amol,平衡时CO的物质的量分数x(CO)=0.12,则(0.1
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