四川省南充市阆中中学2024-2025学年高二生物上学期期中试题

PAGEPAGE7四川省南充市阆中中学2024-2025学年高二生物上学期期中试题留意事项：1．答卷前，考生务必将自己的姓名和座位号填写在答题卡上。2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。一、单选题（每小题6分，共42分）1．中心法则概括了自然界生物的遗传信息的流淌途径，下列说法正确的是A．①②④过程只须要DNA聚合酶、RNA聚合酶、逆转录酶三种酶参加B．若①和④的产物都是同一段DNA，则合成该DNA的模板也相同C．①②③④⑤均有碱基互补配对，其中配对方式相同的是②③④D．一个基因可能影响多种性状，一种性状也可能由多个基因限制2.下图为人体内基因对性状的限制过程,下列叙述错误的是A.图中①②过程的场所分别是细胞核、核糖体B.镰刀型细胞贫血症致病的干脆缘由是血红蛋白分子结构的变更C.人体苍老引起白发的主要缘由是图中的酪氨酸酶活性下降D.该图反映了基因对性状的限制是通过限制蛋白质的结构干脆限制生物体的性状3．下列关于可遗传变异变异的叙述，正确的是A．猫叫综合征是人的第五号染色体缺失引起的疾病，属于染色体数目变异。B．减数C．培育中国黑白花牛与转基因棉花的变异都属于基因重组D．基因突变既可能会产生新的基因，也可能会导致原基因缺失4．如图所示为某二倍体生物体内正在进行分裂的细胞，M和N分别为①和④上的一个基因，下列叙述正确的是MNA．若等位基因M和m分别位于①和⑤上，则肯定是基因突变的结果B．该细胞有2个染色体组，其中①②③④可称为一个染色体组C．该细胞分裂后肯定产生两个精细胞D．细胞在图示分裂过程中实现了基因重组5．下列关于单倍体、二倍体及染色体组的表述正确的是A．人的初级卵母细胞中的一个染色体组中可能存在等位基因B．21三体综合征患者的体细胞中有三个染色体组C.高海拔等恶劣环境中多倍体植物较多，可能是因为多倍体植物适应恶劣环境的能力较强D．用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗的芽尖后，芽尖的细胞中都有含4个染色体组6．在用基因工程技术构建抗除草剂的转基因烟草过程中，下列操作错误的是A．用基因的“剪刀”切割烟草花叶病毒的核酸B．用基因的“针线”连接经切割的抗除草剂基因和运载体C．将重组DNA分子导入烟草细胞D．用含除草剂的培育基筛选转基因烟草细胞7．下列是某物种迁入新环境后一对等位基因的基因频率变更状况，分析这些数据不能得出的结论是A．该种群发生了进化，并形成了新的物种B．A基因频率限制的性状不利于该物种适应环境C．D．基因频率的变更是通过环境对生物个体的选择而实现的填空题（每空2分，共48分）8.（12分）下图为某种动物线粒体中蛋白质的生物合成示意图。请回答下列问题：（1）结构Ⅰ中通过①合成的一种RNA能降低化学反应所须要的活化能，说明该RNA具有________作用。完成过程①须要的物质是从细胞质进入细胞核的，它们是ATP、_______________。从图中分析，基因表达过程中转录的发生场全部______________________。依据图及下表推断：Ⅲ为________(填名称)，携带的氨基酸是________（终止密码子UGA，丝氨酸AGU、UCA，苏氨酸ACU）。②过程中核糖体的移动方向是____________（填“送左向右”或“从右向左”）（12分）如图表示植物的五种不同的育种方法，请据图回答问题。(1)从A到D方向所示的途径表示杂交育种方式，一般从F2起先选种，这是因为从F2才起先出现______________现象。(2)E方法所利用的原理是_____________，通过该方法获得优良性状是不简单的，其原因是____________________（答2点即可）。(3)G→J过程中涉及到基因工程中所须要的酶有_________________________________。(4)上述育种过程中，C与_________过程所利用的原理相同，两者在用秋水仙素使染色体数目加倍时，处理对象的区分在于______________________________________10．（12分）下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题。(1)甲病遗传方式为________，乙病遗传方式为________。

(2)Ⅱ-6的基因型为________。(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是_____________，不患病的概率是__________，医生可通过___________和产前诊断等手段对遗传病进行监测和预防。11.（12分）回答下列有关生物进化和生物多样性的问题。(1)现代综合进化理论认为生物进化的基本单位是__________。材料一某种蛾易被蝙蝠捕食，千百万年之后，此种蛾中的一部分当感受到蝙蝠的超声波时，便会运用困难的飞行模式，逃脱危急，其身体也发生了一些其他变更。当人工使变更后的蛾与祖先蛾交配后，产出的受精卵不具有生命力。材料二蛙是幼体生活于水中，成体可生活于水中或陆地的动物。由于猛烈的地质变更，使某种蛙生活的水体分开，蛙被隔离为两个种群。千百万年之后，这两个种群不能自然交配。依据以上材料，回答下列问题。(2)这两则材料中发生的相像事务是________(填编号)。A．共同进化B．地理隔离C．生存竞争D．生殖隔离(3)在材料一中，蛾困难飞行模式的形成是________的结果。(4)在材料二中，若发生猛烈地质变更后，其中一个蛙种群生活的水体渐渐干枯，种群中个体数削减，导致该种群的________变小。下表为V基因在种群A和B中的基因型个体数。基因型VaVbVaVaVbVcVcVcVaVcA种群（个）20050100150100B种群（个）01202005080(5)计算Va在A种群中的频率________。(6)就V基因而言，比较A种群和B种群遗传多样性的凹凸，并利用表中数据陈述推断依据_____________________________________________________________。

阆中中学校2024年秋高2024级期中教学质量检测生物答案及解析1.D解析：DNA的复制还须要解旋酶，故A错误；①表示DNA的复制，④表示逆转录，模板分别是DNA的两条链和RNA单链，故B错误；碱基互补配对方式相同的是转录和逆转录，都是一条DNA链和一条RNA链互补配对，故C错。2.D解析：①表示转录，②表示翻译，场所分别是细胞核和核糖体，A正确；镰刀型细胞贫血症是氨基酸的替换导致细胞结构发生变更，从而导致患病，属于基因通过对蛋白质结构的限制，从而限制生物性状，故B正确；由图可知黑色素须要以络氨酸为原料在络氨酸酶的催化下，才能合成，故C正确；途中基因一是基因通过限制蛋白质的结构干脆限制，基因二是通过限制没的合成，从而限制细胞代谢，间接限制生物性状，故D错误。3.C解析：猫叫综合征是人的第五号染色体片段缺失导致的，属于染色体结构变异，故A错误；减数分裂四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间的局部交换可导致基因重组，故B错误；中国黑白花牛是杂交育种，转基因棉花是基因工程，原理都属于基因重组，故C正确；基因突变只变更基因内部结构，不变更基因数目和位置，故D错误。4.B解析：分析图可知，该细胞处于件数其次次分裂后期，①和⑤来自于同一条染色体的两条姐妹染色单体，基因M和m的形成缘由可能是交叉互换或基因突变，故A错误；由于该生物的性别未知，而细胞质又是均等分裂，该细胞分裂后可能产生两个精细胞，也可能产生两个极体，故C错误；基因重组发生在减Ⅰ前期和后期，此图为减Ⅱ后期，故D错误；选B。5.C解析：一个染色体组中包含了该物种的全部遗传信息，且不重复，所以不行能存在等位基因，故A错误；21-三体综合征是第21号染色体多了一条，属于个别染色体数目增加的变异，故B错误；用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗的芽尖后，芽尖的细胞中并不都是含4个染色体组，故D错误；高海拔等恶劣环境下，紫外线较强，植物易发生基因突变，而多倍体的遗传物质有多套，可以削减因突变造成的损害，适应环境的实力故而更强，C正确。6.A解析：本题考查基因工程的工具和基本操作步骤，意在考查考生对基因工程技术过程的理解及应用于实际生产生活中的实力。限制性核酸内切酶切割的是DNA，而烟草花叶病毒的遗传物质为RNA，故A错误。7.A解析：依据已有表格不能确定该物种是否存在生殖隔离，而生殖隔离是新物种形成的标记，故A错误。8.（1）催化（2）核糖核苷酸、RNA聚合酶（3）细胞核、线粒体（4）tRNA苏氨酸从右向左解析：（1）具有降低化学反应所需活化能的物质是酶，在化学反应过程中发挥催化作用。（2）①过程是转录，须要细胞质中供应ATP、原料和酶。（3）由图可知道Ⅰ和Ⅱ分别是细胞核、线粒体，其中①和③都是转录过程。（4）Ⅲ为tRNA，反密码子是UGA，则密码子为ACU，对应苏氨酸，②表示翻译过程，肽链从右到左依次增长，故翻译方向是从右向左。9.（1）性状分别（2）基因突变突变是不定向性、多害少利性、低频性（任选两点）（3）限制酶、DNA连接酶（4）F前者只能处理单倍体幼苗，而后者处理的是萌发的种子或幼苗解析：（1）图中A至D是杂交育种，F2才会出现性状分别，有利于选种E方法表示诱变育种，其原理是基因突变，由于基因突变是不定向的，大多是有害的，以及突变频率很低，故该方法不简单获得优良性状。基因工程中须要限制酶对目的基因进行切割，DNA连接酶链接粘性末端。C是单倍体育种，原理是染色体变异和F多倍体育种的原理一样，只是前者只能处理幼苗（单倍体没有种子），后者既可处理种子又可处理幼苗。10.（1）常染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传（2）aaXBY（3）2/37/24遗传询问【解析】（1）3号和4号个体是甲病患者，子代9号是正常女性，推断甲是常染色体显性遗传病。1号和2号都不是乙病患者，子代6号是正常男性，7号是患病男性，则推断乙病是伴X染色体隐性遗传病(题干中已经说明乙病为伴性遗传病)。（2）利用自由组合定律中的分枝法，可计算出所需个体的基因型及其概率。由7号可知1号是乙病的携带者，由6号可得出2号是甲病的携带者，所以推断出1号、2号的基因型是aaXBXb、AaXBY。6号个体是正常男性，基因型只能是aaXBY。（3）应先推断10号个体和13号个体的基因型，才能得出子代患病或正常的概率。但是第(2)题中两对基因同时考虑，第(3)题中求子代基因型时两对基因分开考虑。因为9号和11号都表现正常，推断3号和4号都是甲病的杂合子(都是Aa)，10号是甲病患者，基因型是AA的概率为1/3，是Aa的概率为2/3，而13号个体的基因型是aa，所以两者的后代中正常(aa)的概率是1/3，患病(Aa)的概率是2/3。只分析乙病时，13号个体的基因型是XbY，3号是正常男性，基因型是XBY，由1号和2号得出4号的基因型有两种：XBXB和XBXb，概率各为1/2，所以10号个体的基因型也有两种：XBXB(概率为3/4)和XBXb(概率为1/4)。所以10号和13号的后代中，患乙病的概率是1/8，不患乙病的概率是7/8。甲、乙两种遗传病同时考虑时，两病皆患的概率是1/12，只患一种病的概率是15/24，完全正常的概率是7/24。医生可通过遗传询问和产前诊断等手段，对遗传病进行监测和预防。（1）种群（2）D（3）自然选