抢救药品专项考核试题及答案

抢救药品专项考核试题

一、判断题

1.肾上腺素可收缩皮肤、黏膜血管及内脏小血管和毛细血管前括约肌，使血压升高（）

［单选题］*

对V

错

2.肾上腺素使心肌收缩力增强，心率加快，心肌耗氧量增加，冠脉血管扩张（）［单选

题］*

对V

错

3.肾上腺素可松弛支气管平滑肌，解除支气管痉挛（）［单选题］*

对V

错

4.肾上腺素可使肾脏血管收缩，骨骼肌血管收缩（）［单选题］*

对

错V

5.肾上腺素用于各种原因引起的心搏骤停和进行心肺复苏的抢救（）［单选题］*

对V

错

6.肾上腺素不用于因支气管痉挛所致严重呼吸困难，可迅速缓解药物等引起的过敏性休

克（）［单选题］*

对

错V

7.肾上腺素适用于出血性休克、心源性哮喘等患者（）［单选题］*

对

错V

8.肾上腺素不良反应可见心悸、头痛、血压升高、震颤、无力眩晕、呕吐、四肢发凉（）

［单选题］*

对V

错

9.肾上腺素抢救心跳呼吸骤停可间隔3~5min多次重复使用，每次lmg（）［单选题］*

对V

错

10.肾上腺素抢救过敏性休克皮下注射或肌内注射0.5~lmg,也可用0.1~0.5mg缓

慢静脉注射（）［单选题］*

对V

错

11.肾上腺素配制：（kgx0.3）mg力口NS至50mLiv泵入，lmL/h=0.1|jg/kg/min,

尽可能经中心静脉用药（）［单选题］*

对V

错

12.多巴胺激动交感神经系统的肾上腺索受体和位于肾、肠系膜、冠状动脉、脑动脉的

多巴胺受体。（）［单选题］*

对V

错

13多巴胺配制Xkgx3）mg加NS至50mLiv泵入，泵速ImL/h相当于卬g/kg/min

的泵入剂量（以下统一简写为lmL/h=l|ig/kg/min）（）［单选题］*

对V

错

14.间羟胺短期内连续应用，可出现快速耐受性，作用会逐渐减弱。（）［单选题］*

对V

错

15.间羟胺由于血管收缩，收缩压和舒张压均升高，通过迷走神经反射使心率相应地减

慢，对心排血量影响不大。（）［单选题］*

对V

错

16.去甲肾上腺素临床上主要利用它的升压作用，静滴用于各种休克（但出血性休克禁

用），以提高血压，保证对重要器官（如脑）的血液供应。使用时间不宜过长，否则可引起

血管持续强烈收缩，使组织缺氧情况加重。（）［单选题］*

对V

错

17.去甲肾上腺素强烈的血管收缩可以使重要脏器器官血流减少，肾血流锐减后尿量减

少,组织供血不足导致缺氧和酸中毒；持久或大量使用时，可使回心血流量减少，外周血管

阻力升高，心排血量减少，后果严重。（）［单选题］*

对V

错

18.去甲肾上腺素与三环类抗抑郁药合用，由于抑制组织吸收本品或增强肾上腺素受体

的敏感性，可加强本品的心血管作用，引起心律失常、心动过速、高血压或高热，如必须合

用，则开始本品用量需小，并监测心血管作用。（）［单选题］*

对V

错

19.胺碘酮主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期，有利于消除

折返激动。抑制心房及心肌传导纤维的快钠离子内流，减慢传导速度。减低窦房结自律性。

对静息膜电位及动作电位高度无影响。对房室旁路前向传导的抑制大于逆向传导。由于复极

过度延长，心电图有Q-T间期延长及T波改变。静脉注射后有轻度负性肌力作用，但通常

不抑制左室功能。对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用。它可影响甲状腺素代谢。本品特

点为半衰期长，故服药次数少，治疗指数大，抗心律失常谱广。（）［单选题］*

对V

错

20.西地兰增加心肌收缩力和速度,由于本品抑制细胞膜上的Na+,K+-ATP酶，减少

钠钾交换，细胞内钠离子增加，从而使肌膜上钠钙离子交换反向转运激活，外排Na+的同

时转人Ca2+,细胞内钙离子增多，作用于心肌收缩蛋白，增加心肌收缩力和速度。（）［单

选题］*

对V

错

21.西地兰对心肌电生理特性的影响，通过直接对心肌细胞和间接通过迷走神经的作用，

降低窦房结自律性，提高浦肯野纤维自律性；减慢房室结传导速度；缩短心房有效不应期,

缩短浦肯野纤维有效不应期。大剂量时增加交感神经活性，这可能与地高辛的心脏毒性有关。

()［单选题］*

对V

错

22.乌拉地尔配制：50mg+NS至50mLiv泵入，起始速度6mL/h(6mg/h),根据血

压调节。()［单选题］*

对V

错

23.胺碘酮(1)口服1)治疗室上性心律失常：一日0.4〜0.6g,分2〜3次服；1~2周

后根据需要改为一日0.2~0.4g维持部分患者可减至一日0.2g,每周5天或更小剂量维持。

2)治疗严重室性心律失常：一日0.6~L2g,分3次服用,1-2周后根据需要逐渐改为一

日0.2〜0.4g维持。维持量宜应用最小有效剂量，根据个体反应，可给以一日100~400mg;

亦可隔日200mg或一日100mg。()［单选题］*

对V

错

24.(2)静脉滴注：负荷量，按体重3s5mg/kg,一般为150mg,加入5%葡萄糖溶

液250ml,在20分钟内静脉滴注(滴入时间不得短于10分钟)，然后以l~1.5mg/min

维持，小时后减至一日总量以后逐渐减量，静脉滴注持续不

60.5~lmg/min,1200mgo

应超过3〜4天。()［单选题］*

对V

错

25.胺碘酮常用剂量负荷量3~5mg/kg维持量0.5~lmg/min、配制:5%GS20mL+

胺碘酮150mg,静注需lOmin,无效10-15分重复此量；胺碘酮300mg+5%GS44mL/

前6h,10mL/h=lmg/min;以后5mL/h=0.5mg/min。（）［单选题］*

对V

错

26.去甲肾上腺素配制（kgx0.3）mg力口NS至50mLiv泵入，lmL/h=0.11_ig/kg/min。

（）［单选题］*

对V

错

27.异丙肾上腺素在已有明显缺氧的哮喘患者，用量过大，易致心肌耗氧量增加，易致

心律失常，甚至可致室性心动过速及心室颤动。（）［单选题］*

对V

错

28硝普钠用前将本品50mg溶解于5%葡萄糖注射液5ml中，再稀释于250ml~

1000ml5%葡萄糖注射液中，在避光输液瓶中静脉滴注。（）［单选题］*

对V

错

29硝普钠配制：50mg+5%GS50mLiv泵入,0.6mL/h相当于10|jg/mino备注:每

5分增加5~lOpig（0.5的/kg）直至满意为止。（）［单选题］*

对V

错

30.硝酸甘油的主要作用是松弛骨骼肌而引起血管扩张（）［单选题］*

对

错V

31.硝酸甘油以扩张动脉为主，外周静脉扩张，使血液浦留在外周，回心血量减少，左

室舒张末压（前负荷）降低。扩张动脉使外周阻力（后负荷）降低。对心外膜冠状动脉分支

也有扩张作用。由于心脏做功减少，冠脉供血增加，可缓解心绞痛。（）［单选题］*

对

错V

32.硝酸甘油治疗剂量时就可增高收缩压、舒张压和平均动脉压，而反射性地使心率稍

增快（X［单选题］*

对

错V

33.硝酸甘油并具有扩张冠状动脉的作用，能改善缺血区局部冠脉血流和心肌氧供（）。

［单选题］*

对V

错

34.硝酸甘油禁忌证：对硝酸酯类药过敏者、严重贫血、青光眼、颅内压增高和肥厚性

梗阻型心肌病患者禁用。禁用于使用枸橡酸西地那非的患者,后者增强硝酸甘油的降压作用

（1\硝酸甘油舌下含服：一次0.25~0.5mg每5分钟可重复1次，如15分钟内已服3

次，疼痛持续存在，应立即就医（）［单选题］*

对V

错

35.硝酸甘油配制：30mg+NS44mL至50mLiv泵入，lmL/h=10|ig/min。备注:每

5~10分增加10|ig直至满意为止，缓解心绞痛一般用量为40ng/min,治疗心衰最大量

200用/min（\［单选题］*

对V

错

36.洛贝林剌激颈动脉窦和主动脉体化学感受器（均为N1受体）,反射性地兴奋呼吸中

枢而使呼吸加快，对呼吸中枢直接兴奋作用（）［单选题］*

对

错V

37.尼可刹米药效学：能直接兴奋延随呼吸中枢，使呼吸加深加快，也可通过刺激颈动

脉窦和主动脉体化学感受器，反射性地兴奋呼吸中枢，并提高呼吸中枢对二氧化碳的敏感性

（\［单选题］*

对V

错

38.尼可刹米药效学：能直接兴奋延IS呼吸中枢，使呼吸加深加快，也可通过刺激颈动

脉窦和主动脉体化学感受器，反射性地兴奋呼吸中枢，并提高呼吸中枢对二氧化碳的敏感性。

［单选题］*

对V

错

二、选择题

39.肾上腺素皮下注射约（）分钟起效［单选题］*

A、1-2

B、80

C、6-15V

40.肾上腺素在（）等患者禁用。［多选题］*

A、高血压、状腺功能亢进、洋地黄中毒V

B、器质性心脏病、外伤性及出血性休克、心源性哮喘V

C、冠状动脉疾病V

D、糖尿病V

41.肾上腺素不良反应可见（）［多选题］*

A、血压升高、震颤V

B、心悸、头痛V

C、无力眩晕、呕吐V

D、四肢发凉V

42.小剂量时（），主要作用于多巴胺受体，使肾及肠系膜血管扩张，肾血流量及肾小球

滤过率增加，尿量及钠排泄量增加。［单选题］*

A、每分钟大于lOpg/kg

B、每分钟0.5-2|jg/kgV

C、每分钟2-10ug/kg

43.小到中等剂量时（），能直接激动阻受体及间接促使去甲肾上腺素自储藏部位释放，

对心肌产生正性应力作用使心肌收缩力及心搏量增加，最终使心排血量增加、收缩压升高、

脉压可能增大，舒张压无变化或有轻度升高，外周总阻力常无改变，冠脉血流及耗氧改善。

［单选题］*

A、每分钟大于10|jg/kg

B、每分钟0.5-2|jg/kg

C、每分钟2-lOng/kgV

44.大剂量时（），激动a受体，导致周围血管阻力增加，肾血管收缩，肾血流量及尿量

反而减少。［单选题］*

A、每分钟大于10|jg/kgV

B、每分钟0.5-2|jg/kg

C、每分钟2-10|jg/kg

45.静脉注射内（）起效，持续（B）分钟，作用时间的长短与用量不相关。［单选题］*

A、5分钟V

B、5-10

46.多巴胺半衰期约为（I经（）排泄，约80%在24小时内排出，尿液内以代谢物为

主，极小部分为原型。（）［单选题］*

A、2分钟肾V

B、2分钟肝

47.多巴胺适用于（）补充血容量后休克仍不能纠正者，尤其有少尿及周围血管阻力正

常或较低的休克。由于本品可增加心排血量，也用于洋地黄和利尿药无效的心功能不全。［多

选题］*

A、心肌梗死、创伤V

B、内毒素败血症V

C、心脏手术V

D、肾衰竭V

E、充血性心力衰竭等引起的休克综合征：V

48.多巴胺危重病例：先每分钟（）滴注［单选题］*

A、5-10pg/kg

B、5pg/kgV

C、20-50pg/kg

D、75-100pg/min

49.多巴胺禁忌症：（）［多选题］*

A、嗜铭细胞瘤，

B、快速性心律失常V

C、对本品及其他拟交感胺类药高度敏感的患者禁用V

50.多巴胺突然停药可产生严重低血压，故停用时剂量应（\［单选题］*

A、突然

B、逐渐递减V

51.间羟胺具有抗休克及改善心脑循环作用。主要为直接激动（），亦可间接地促使去甲

肾上腺素自其储存囊泡释放。［单选题］*

A、0受体

B、a受体V

52.间羟胺肌内注射约（）起效，［单选题］*

A、1-2分钟

B、10分钟V

C、5-20分钟

53.间羟胺主要在（）内代谢，代谢物大多数经胆汁和尿液排出，尿液酸化可增加自肾

排泄的原型药物。［单选题］*

A、肾

B、肝V

54.间羟胺成人：肌内或皮下注射，一次2-10mg,在重复用药前对初始量效应至少应

观察（X静脉注射，初量0.5-5mg,继而静脉滴注。［单选题］*

A、20分钟

B、10分钟V

C、1小时

55.间羟胺静脉滴注，将间羟胺（）加入5%葡萄糖液或氯化钠注射液500ml中滴注，调

节滴速以维持合适的血压。（）［单选题］*

A、50mg

B、15-100mgV

C、100mg

56.间羟胺成人极量一次（）（每分钟0.3-0.4mg）。［单选题］*

A、200mg

B、lOOmgV

C、50mg

57.间羟胺配制后应于（）内用完，滴注液中不得加入其他难溶于酸性溶液及有配伍禁

忌的药物。（）［单选题］*

A、12小时

B、6小时

C、24小时V

58.间羟胺下列情况慎用（）：［多选题］*

A、甲状腺功能亢进症V

B、高血压、冠心病V

C、充血性心力衰竭V

D、糖尿病V

E、疟疾病史V

59.去甲肾上腺素抗休克血管活性在于激动（），具有很强的血管收缩作用，使全身小动

脉与小静脉都收缩（但冠状血管扩张），外周阻力增高，血压上升。对（）激动作用很弱，兴

奋心脏及抑制平滑肌的作用均较弱。（）［单选题］*

A、a受体0受体V

B、B受体a受体

60.去甲肾上腺素临床上一般采用静脉滴注，静脉给药后起效迅速，停止滴注后作用时

效维持（\［单选题］*

A、分钟V

B、3s4分钟

C、4〜5分钟

61.去甲肾上腺素主要在（）内代谢成无活性的代谢产物（与肾上腺素相同\经肾排泄，

仅微量以原形排泄。（）［单选题］*

A、肝V

B、肾

C、肝与肾

62.去甲肾上腺素成人常用量：开始以每分钟（）速度滴注，调整滴速以达到血压升到理

想水平；维持量为每分钟在必要时可按医嘱超越上述剂量，但需注意保持或补足

2-4pgo

血容量。（）［单选题］*

A、10-12pg

B、8-12pgV

C、9-12pg

63.去甲肾上腺素应重视的反应包括（），上述反应虽属少见，但后果严重。［多选题］*

A、静脉输注时沿静脉径路皮肤发白V

B、注射局部皮肤破溃V

C、皮肤紫组,发红V

D、严重眩晕V

64.去甲肾上腺素在（ABC）,可出现心律失常；血压升高后可出现反射性心率减慢。［多

选题］*

A、缺氧V

B、电解质平衡失调V

C、器质性心脏病病人中或逾量时V

65.去甲肾上腺素用（）注射液或葡萄糖氯化钠注射液稀释后静滴。（）［单选题］*

A、5%葡萄糖V

B、氯化钠

66.胺碘酮属（）抗心律失常药。还具有轻度非竞争性的a及0受体阻断药和轻度I类及

IV类抗心律失常药性质。［单选题］*

A、I类

B、n类

c、m类v

67.胺碘酮适应症：（）［多选题］*

A、房性心律失常伴快速室性心律V

B、预激综合征的心动过速V

C、严重的室性心律失常V

D、体外电除颤无效的室颤相关心脏停搏的心肺复苏V

68.胺碘酮必须预防（）的发生（）；［单选题］*

A、段）血钾

B、低血钾V

69.胺碘酮与排钾利尿药合用，可增加（）所致的心律失常。（）［单选题］*

A、段）血钾

B、低血钾V

70.胺碘酮应当对（）进行监测，如果出现「尖端扭转型室性心动过速」，不得使用抗心律

失常药物（应给予心室起搏,可静脉给予镁剂）。［单选题］*

A、ST段

B、T波

C、QT间期V

7L胺碘酮下列情况慎用：（）［多选题］*

A、窦性心动过缓V

B、Q-T延长综合征V

C、低血压V

D、肝功能不全V

E、严重充血性心力衰竭V

F、肺功能不全和低钾血症V

72.胺碘酮用药期间应定期检查（）［多选题］*

A、血压V

B、心电图（特别注意Q-T间期）V

C、肝功能V

D、甲状腺功能V

E、肺功能V

F、眼科检查V

73.胺碘酮可增加华法林的抗凝作用，该作用可自加用本品后4〜6天，持续至停药后

数周或数月。合用时应将抗凝药减量（），并应密切监测凝血酶原时间。［单选题］*

A、1/3〜2/3

B、1/3-1/2V

C、1/4〜1/2

74.西地兰（）作用：由于其正性肌力作用，使衰竭心脏心排血量增加，血流动力学状

态改善，消除交感神经张力的反射性增高，并增强迷走神经张力，延缓房室传导，因而减慢

心率。［单选题］*

A、负性频率V

B、正性肌力

75.（）西地兰时提高窦房结对迷走神经冲动的敏感性，可增强其减慢心率作用。［单选

题］*

A、小剂量V

B、大剂量

76.（）西地兰（通常接近中毒量）则可直接抑制窦房结、房室结和希氏束而呈现窦性

心动过缓和不同程度的房室传导阻滞。［单选题］*

A、小剂量

B、大剂量V

77.西地兰静脉注射5〜30分钟起效，1―4小时作用达高峰，持续作用6小时。治疗

血药浓度0.5~2.0ng/ml。消除半衰期为32〜48小时。在体内转化代谢很少，主要以原形

由（）排泄，尿中排出量为用量的50%~70%。［单选题］*

A、肾V

B、肝脏

78.西地兰适应证用于（）［多选题］*

A、急性心力衰竭V

B、慢性心力衰竭急性加重V

C、控制心房颤动V

D、心房扑动引起的快心室率V

79.西地兰禁忌证（\［多选题］*

A、对本品所含任何成分过敏者V

B、对任何强心昔制药中毒者V

C、室性心动过速、心室颤动患者V

D、梗阻性肥厚型心肌病患者（若伴收缩功能不全或心房颤动仍可考虑）V

E、预激综合征伴心房颤动或扑动患者V

80.西地兰常见不良反应（）［多选题］*

A、心律失常V

B、食欲缺乏、恶心、呕吐、下腹痛V

C、无力和软弱V

81.西地兰肌内注射或静脉注射：成人用（）注射液20ml稀释后缓慢静脉注射。［单选

题］*

A、5%葡萄糖V

B、氯化钠

82.西地兰下列情况慎用：（）［多选题］*

A、低钾血症V

B、不完全性房室传导阻滞、高钙血症V

C、甲状腺功能低下V

D、缺血性心脏病、急性心肌梗死早期、活动性心肌炎V

E、肾功能不全V

83.西地兰用药期间，应定期监测（\疑有洋地黄中毒时，应作地高辛血药浓度测定。

过量时，由于蓄积性小，一般停药后1~2天中毒表现可以消退。［多选题］*

A、地高辛血药浓度V

B、血压、心率及心律，心电图V

C、心功能V

D、电解质尤其是钾、钙、镁，肾功能V

84.西地兰与两性霉素B、皮质激素或失钾利尿药如布美他尼、依他尼酸等同用时，可

引起（）而致洋地黄中毒。［单选题］*

A、局।血钾

B、低血钾V

85.血管紧张素转换酶抑制药及其受体拮抗药、螺内酯均可使西地兰血药浓度（X［单

选题］*

A、降低

B、增高V

86.地高辛中毒浓度为＞（B）。［单选题］*

A、l.Ong/ml

B、2.0ng/mlV

87.肝功能不全者应选用不经肝脏代谢的（\［单选题］*

A、地高辛V

B、洋地黄毒昔

88.肾功能不全者选用（），因为尿中排泄的代谢产物大多是无活性的，并不影响本品的

半衰期。［单选题］*

A、地高辛

B、洋地黄毒昔V

89.目前认为半衰期较短的本品（半衰期平均为36小时），每日口服0.25mg，经（）

个半衰期（约6〜8日）亦可达最终血药浓度（洋地黄化）的96%,即达到治疗效果，又可

避免洋地黄中毒。［单选题］*

A、2

B、3

C、4

D、5V

90.西地兰慎用：（）［多选题］*

A、低钾血症\不完全性房室传导阻滞V

B、高钙血症\甲状腺功能低下V

C、缺血性心脏病\急性心肌梗死早期（AMI）\心肌炎活动期V

D、肾功能损害V

91.异丙肾上腺素主要激动0受体，对阳和阳受体均有强大的激动作用，对（）几乎无

作用。［单选题］*

A、a受体V

B、0受体

92.异丙肾上腺素禁用（\［多选题］*

A、冠心病、心绞痛V

B、心肌梗死V

C、甲状腺功能亢进V

D、嗜铭细胞瘤患者V

93.异丙肾上腺素常见的不良反应有：（）［多选题］*

A、口咽发干V

B、心悸不安V

94.异丙肾上腺素成人心率超过（）次/分，小儿心率超过140〜160次/分时，应慎用。

［单选题］*

A、100

B、110

C、120V

D、130

95.异丙肾上腺素以下情况需慎用:（）［多选题］*

A、心律失常并伴有心动过速V

B、心血管疾患，包括冠状动脉供血不足V

C、糖尿病V

D、高血压V

E、洋地黄中毒所致的心动过速V

96.异丙肾上腺素（）房室传导阻滞，心率每分钟不及40次时，可以本品0.5〜lmg

加在5%葡萄糖注射液200s300ml内缓慢静滴。［单选题］*

A、I度

B、II度

c、in度v

97.乌拉地尔常见不良反应：（）［多选题］*

A、头痛，头晕V

B、恶心，呕吐V

C、出汗，烦躁，乏力，心悸V

D、心律失常，E呼吸困难V

98.乌拉地尔可导致血压骤然下降可能引起心动过缓甚至心脏停搏，治疗期限一般不超

过（X［单选题］*

A、4天

B、5天

C、6天

D、7天V

99.硝普钠血压降低过快过剧时可出现:（）［多选题］*

A、眩晕，大汗V

B、头痛，肌肉颤搐，神经紧张，焦虑，烦躁V

C、胃痛V

D、反射性心动过速，心律失常，症状的发生与静脉给药速度有关V

100.硫氟酸盐中毒或逾量时，可出现:（）［多选题］*

A、恶心，呕吐，耳鸣，气短V

B、运动失调，视力模糊，澹妄，眩晕，头痛，意识丧失V

C、皮肤：光敏感，皮肤石板蓝样色素沉着V

D、过敏性皮疹V

测验

1.抢救车内肾上腺素的常用剂量是（）［单选题］*

A、0.5mg

B、lmgV

C、2mg

D、5mg

2.以下哪种药品不是抢救车中常用的升压药（）［单选题］*

A、去甲肾上腺素

B、多巴胺

C、间羟胺

D、异丙嗪V

3.抢救车中阿托品的作用是（）［单选题］*

A、扩瞳

B、解有机磷农药中毒

C、缓解胃肠道痉挛

D、以上都是V

4.尼可刹米属于（）［单选题］*

A、镇静药

B、呼吸兴奋剂V

C、血管扩张药

D、镇痛药

5.地塞米松在抢救中的主要作用是（）［单选题］*

A、抗炎

B、抗过敏

C、抗休克

D、以上都是V

6.抢救车中碳酸氢钠的用途不包括（）［单选题］*

A、纠正酸中毒

B、碱化尿液

C、促进药物排泄

D、升压V

7.利多卡因常用于（）［单选题］*

A、局部麻醉

B、抗心律失常V

C、镇痛

D、止血

8.以下抢救药品中，属于血管活性药物的是（）［单选题］*

A、硝酸甘油

B、味塞米

C、硝普钠V

D、甘露醇

9.西地兰是一种（）［单选题］*

A、正性肌力药V

B、血管扩张药

C、抗心律失常药

D、平喘药

10.抢救车中用于治疗低血糖的药品是（）［单选题］*

A、葡萄糖V

B、胰岛素

C、二甲双服

D、格列齐特

11.氨茶碱在抢救中的主要作用是（）［单选题］*

A、平喘V

B、利尿

C、镇静

D、降压

12.异丙肾上腺素主要用于（）［单选题］*

A、房室传导阻滞V

B、高血压

C、糖尿病

D、胃溃疡

13.苯巴比妥钠属于（）［单选题］*

A、镇静催眠药V

B、抗癫痫药

C、解热镇痛药

D、抗生素

14.以下抢救药品中，需要避光保存的是（）［单选题］*

A、维生素C

B、维生素B6

C、硝普钠V

D、氯化钾

15.洛贝林的主要作用机制是（）［单选题］*

A、兴奋呼吸中枢V

B、兴奋大脑皮层

C、扩张支气管

D、降低血压

16.甘露醇在抢救中的作用是（）［单选题］*

A、脱水V

B、扩充血容量

C、营养心肌

D、止痛

17多巴胺的小剂量作用是（）［单选题］*

A、升压

B、利尿

C、扩张血管V

D、减慢心率

18.去乙酰毛花苗注射液（西地兰）的常用剂量是（）［单选题］*

A、0.2-0.4mgV

B、0.4-0.8mg

C、0.8-1.2mg

D、1.2-1.6mg

19以下哪种药品不是抢救车中常用的止血药（）［单选题］*

A、维生素K1

B、氨甲苯酸