2024-2025学年新教材高中化学第三章烃的衍生物测评含解析新人教版选择性必修第三册

PAGEPAGE14第三章测评(时间:60分钟分值:100分)一、选择题(本题包括15小题,每小题3分,共45分。每小题只有1个选项符合题意)1.下列液体混合物可以用分液漏斗进行分别的是()A.氯乙烷和水 B.乙醇与水C.乙酸乙酯和乙醇 D.溴苯与苯答案A解析A项,卤代烃不溶于水,可用分液漏斗进行分别;其他三组的物质之间相互混溶,不能用分液漏斗进行分别。2.下列说法正确的是()A.卤代烃的消去反应比水解反应更简洁进行B.在溴乙烷中加入过量NaOH溶液,充分振荡,然后加入几滴AgNO3溶液,出现浅黄色沉淀C.消去反应是引入碳碳双键的唯一途径D.卤代烃发生消去反应的条件是与强碱的乙醇溶液共热答案D解析严格地说,哪个反应更简洁进行,必需结合实际的条件,假如在没有实际条件的状况下,卤代烃的消去反应和水解反应哪个更简洁进行,是没法比较的,A项错误;在溴乙烷中加入过量NaOH溶液,充分振荡,溴乙烷水解生成乙醇和NaBr,加入几滴AgNO3溶液后的确生成了AgBr沉淀,但由于NaOH溶液是过量的,同时生成AgOH(可以转化成Ag2O,颜色为棕色),导致视察不到浅黄色沉淀,B项错误;消去反应是引入碳碳双键的主要途径,但不能认为是唯一的途径,如乙炔与氢气按物质的量之比1∶1发生加成反应可以生成乙烯,C项错误。3.下列有关有机化合物及有机反应类型的说法不正确的是()A.能发生加成反应的烃必含有碳碳双键B.乙烯能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色,二者反应原理不同C.乙醇转变成乙醛和葡萄糖与新制Cu(OH)2反应属于同一种有机反应类型D.植物油和脂肪都能发生水解反应答案A解析乙炔(CH≡CH)、苯等都属于烃,都能发生加成反应,但其分子中都不含碳碳双键,A项错误;乙烯使酸性KMnO4溶液褪色发生氧化反应,使溴水褪色发生加成反应,原理不同,B项正确;乙醇转化为乙醛和葡萄糖与新制的Cu(OH)2反应都是氧化反应,C项正确;油脂都能发生水解反应,D项正确。4.有下列物质:①乙醇;②苯酚;③乙醛;④丙烯酸(CH2CHCOOH);⑤乙酸乙酯。其中与溴水、酸性KMnO4溶液、NaHCO3溶液都能反应的是()A.①③ B.②⑤ C.只有④ D.③④答案C解析能与NaHCO3反应的应是比H2CO3酸性更强的无机酸或羧酸;能与溴水、酸性KMnO4溶液反应,表明该物质具有还原性,且分子中含有不饱和键。5.下列5种有机化合物中,能够发生酯化、加成和氧化3种类型反应的是()①CH2CHCOOH②CH2CHCOOCH3③CH2CHCH2OH④CH3CH2CH2OH⑤A.①③④ B.②④⑤C.①③⑤ D.①②⑤答案C解析能发生酯化反应说明分子中含有—OH或—COOH,②错误。能发生加成反应,说明分子中含有不饱和基团,④错误。选项中的物质均可燃烧,均可发生氧化反应,因此答案选C。6.有机化合物A的结构简式如图所示,某同学对其可能具有的化学性质进行了如下预料,其中正确的是()①可以使酸性高锰酸钾溶液褪色②可以和NaOH溶液反应③在确定条件下可以和乙酸发生反应④在确定条件下可以发生消去反应⑤在确定条件下可以和新制的Cu(OH)2反应A.只有①②③B.①②③④C.①②③⑤D.①②④⑤答案C解析A分子中含有—OH,能被酸性高锰酸钾溶液氧化,①正确;A分子中含有酯基,在NaOH溶液存在的条件下能水解,②正确;A分子中醇羟基能与乙酸发生酯化反应,③正确;A分子中醇羟基所连碳原子的相邻碳原子上没有氢原子,不能发生消去反应,④错误;A分子中—CHO能与新制的氢氧化铜反应生成Cu2O沉淀,⑤正确。故选C。7.除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质),所选用的试剂和分别方法能达到试验目的的是()选项混合物试剂分别方法A苯(苯酚)溴水过滤B乙烷(乙烯)氢气加热C乙酸乙酯(乙酸)NaOH溶液蒸馏D乙醇(水)新制生石灰蒸馏答案D解析苯酚和溴水反应生成的三溴苯酚能溶于有机溶剂苯,过滤无法除去,A项错误;乙烯与氢气的加成反应条件困难,且有机反应不易完全进行原委,应当通过溴水除去,B项错误;乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中易水解,C项错误。8.某有机化合物的分子结构如下所示,现有试剂:①Na;②H2/Ni;③[Ag(NH3)2]OH溶液;④新制Cu(OH)2悬浊液;⑤NaOH溶液;⑥酸性KMnO4溶液。能与该有机化合物中两个或两个以上官能团都发生反应的试剂有()A.仅有①②⑤⑥ B.仅有①②④⑥C.仅有①③④⑤ D.全部答案D解析Na可与—OH及—COOH反应;H2可与碳碳双键及—CHO反应;[Ag(NH3)2]OH、新制Cu(OH)2悬浊液均可与—CHO及—COOH反应;NaOH可与酯基及—COOH反应;酸性KMnO4溶液可与碳碳双键、—OH及—CHO反应,答案选D。9.以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC—COOH)的过程中,要依次经过下列步骤中的()①与NaOH的水溶液共热②与NaOH的乙醇溶液共热③与浓硫酸共热到170℃④在催化剂存在状况下与氯气反应⑤在Cu或Ag存在的状况下与氧气共热⑥与新制的Cu(OH)2共热⑦用稀硫酸酸化A.①③④②⑥⑦ B.①③④②⑤C.②④①⑤⑥⑦ D.②④①⑥⑤答案C解析实行逆向分析可知,乙二酸乙二醛乙二醇1,2-二氯乙烷乙烯氯乙烷。然后再逐一分析反应发生的条件,可知C项设计合理。10.下列四种有机化合物均含有多个官能团,其结构简式如下所示,下面有关说法正确的是()A.A属于酚类,可与NaHCO3溶液反应产生CO2B.B属于酚类,能使FeCl3溶液显紫色C.1molC最多能与3molBr2发生反应D.D属于醇类,可以发生消去反应答案D解析A物质中羟基干脆连在苯环上,属于酚类,但酚羟基不能和NaHCO3溶液反应,A项错误;B物质中羟基连在链烃基的饱和碳原子上,属于醇类,不能使FeCl3溶液显紫色,B项错误;C物质含有酚羟基,苯环上酚羟基的邻、对位氢原子可以被溴取代,依据C物质的结构简式可知1molC最多能与2molBr2发生反应,C项错误;D物质中羟基连在烃基的饱和碳原子上属于醇类,并且与羟基相连碳原子的邻位碳原子上有H原子,所以D物质可以发生消去反应,D项正确。11.下列说法正确的是()A.的名称是1-甲基-1-丁醇B.食醋中含有乙酸,乙酸可由乙醇或乙醛氧化得到C.1mol最多能与4molNaOH反应D.的同分异构体中有醇、酚、酯等类别答案B解析A项,有机化合物的名称应是2-戊醇;C项,1mol最多能与3molNaOH反应;D项,该有机化合物分子中只含1个氧原子,不行能有属于酯类的同分异构体。12.五倍子是一种常见的中草药,其有效成分为X,在确定条件下X可分别转化为Y、Z。下列说法正确的是()A.1molZ最多能与7molNaOH发生反应B.1molX最多能与2molBr2发生取代反应C.Y分子结构中全部碳原子共平面D.Y不能发生消去反应答案B解析1molZ中含有5mol酚羟基、1mol羧基、1mol酚酯基,1mol酚酯基可消耗2molNaOH,故1molZ最多能与8molNaOH发生反应,A项错误;X中苯环上有2个氢原子处于酚羟基的邻位,1molX最多能与2molBr2发生取代反应,B项正确;Y分子中碳原子构成的六元环不是苯环,全部碳原子不能共平面,C项错误;Y分子中与羟基相连碳原子的相邻碳原子上有氢原子,能发生消去反应,D项错误。13.西瑞香素是具有较强抗肿瘤活性的药物,其结构简式如图所示。下列有关叙述正确的是()A.该有机化合物分子中全部原子可能共平面B.该有机化合物能发生加成反应、氧化反应、水解反应、消去反应等C.该有机化合物能与FeCl3溶液发生显色反应D.1mol该有机化合物最多可与4molNaOH反应答案C解析由于该有机化合物分子中含有甲基,所以分子中全部原子不行能处于同一平面,A项错误;由该有机化合物的结构简式知,其不能发生消去反应,B项错误;该物质中含有酚羟基,故能与FeCl3溶液发生显色反应,C项正确;该有机化合物中的酯基水解后会生成酚羟基,其也能与NaOH反应,故1mol该有机化合物最多可与5molNaOH反应,D项错误。14.0.1mol某有机化合物的蒸气跟足量的O2混合后点燃,反应后生成13.2gCO2和5.4gH2O,该有机化合物能跟Na反应放出H2,又能跟新制的Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀,此有机化合物还可与乙酸反应生成酯类化合物,该酯类化合物的结构简式可能是()A.OHC—CH2—CH2COOCH3B.C.D.答案D解析依据题意分析,原有机化合物中应有—OH,且分子中还有—CHO。其分子中的醇羟基可与Na反应放出H2,也可与乙酸发生酯化反应。而分子中的—CHO可与新制的Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀。依据0.1mol此有机化合物完全燃烧生成13.2gCO2与5.4gH2O的条件,得每摩尔此有机化合物中含C、H的物质的量分别为:n(C)=×10=3mol,n(H)=×10×2=6mol考虑到其分子中有—OH和—CHO,则其分子式可能为C3H6O2。该有机化合物与乙酸酯化后所生成的酯是分子中有5个碳原子的乙酸酯,且应保留原有的—CHO。A项,碳原子数、—CHO均符合,但其结构不是乙酸酯;B项,碳原子数不符,且不是酯的结构;C项,碳原子数、—CHO均符合,但具有羧酸结构,不具有酯的结构;D项,碳原子数、—CHO均符合,且为乙酸酯。15.水杨酸环己酯具有花香气味,可作为香精配方,其合成路途如下:++H2O下列说法不正确的是()A.水杨酸的核磁共振氢谱有6组峰B.水杨酸、水杨酸环己酯都能与FeCl3溶液发生显色反应C.1mol水杨酸与浓溴水反应时,最多消耗2molBr2D.1mol水杨酸环己酯在NaOH溶液中水解时,最多消耗3molNaOH答案D解析水杨酸中含有6种不同类型的氢原子,故其在核磁共振氢谱中应有6组峰,A正确;水杨酸、水杨酸环己酯均含有酚羟基,可与FeCl3溶液发生显色反应,B正确;1mol水杨酸环己酯水解最多消耗2molNaOH,D错误。二、非选择题(本题包括5小题,共55分)16.(8分)从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙两种成分:(1)甲中含氧官能团的名称为。

(2)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物,下同):甲X乙其中反应Ⅰ的反应类型为,反应Ⅱ的化学方程式为(注明反应条件)。

(3)欲检验乙中的官能团,下列试剂正确的是。

a.溴水b.酸性高锰酸钾溶液c.溴的CCl4溶液d.银氨溶液答案(1)(醇)羟基(2)加成反应+NaOH+NaCl+H2O(3)c解析(1)甲中的含氧官能团是(醇)羟基。(2)从甲经确定条件反应得到,发生的是HCl与碳碳双键的加成反应,而由在Cu存在下加热时与O2发生催化氧化反应,使—CH2OH转变为—CHO,X→乙则是发生消去反应得到碳碳双键,由此写出消去反应的化学方程式。(3)因乙中含有和—CHO两种官能团,其中a、b、d均可与—CHO发生氧化反应,故只能用c来检验乙中的。17.(11分)冬青油又叫水杨酸甲酯,是一种重要的有机合成原料。某化学小组用水杨酸()和甲醇在酸性催化剂催化下合成水杨酸甲酯并计算其产率。试验步骤:Ⅰ.如图,在三颈烧瓶中加入13.8g(0.1mol)水杨酸和24g(30mL,0.75mol)甲醇,向混合物中加入约10mL甲苯(甲苯与水形成共沸物,沸点为85℃,该试验中加入甲苯,易将水蒸出),再当心地加入5mL浓硫酸,摇动混匀,加入1~2粒沸石,组装好试验装置,在85~95℃下恒温加热反应1.5小时;Ⅱ.待装置冷却后,分别出甲醇,然后转移至分液漏斗,依次用少量水、5%NaHCO3溶液和水洗涤;分别出的产物加入少量无水MgSO4固体,过滤得到粗酯;Ⅲ.将粗酯进行蒸馏,收集221~224℃的馏分,得水杨酸甲酯9.12g。常用物理常数:名称相对分子质量颜色状态水杨酸甲酯152无色液体1.18-8.6221~224水杨酸138白色晶体1.44158210甲醇32无色液体0.792-9764.7请依据以上信息回答下列问题:(1)仪器A的名称是,加入沸石的作用是。若加热后发觉未加沸石,应实行的正确方法是。

(2)制备水杨酸甲酯时,最合适的加热方法是。

(3)试验中加入甲苯对合成水杨酸甲酯的作用是。

(4)反应结束后,分别出甲醇接受的方法是。

(5)试验中加入无水硫酸镁的作用是。本试验的产率为。

答案(1)球形冷凝管防止暴沸停止加热,待冷却后加入(2)水浴加热(3)加入甲苯易将水蒸出,使平衡向右移动,从而提高反应的产率(4)蒸馏或水洗分液(5)除水或干燥60%解析(3)反应产生水杨酸甲酯和水,水杨酸甲酯易溶于甲苯,所以试验中加入甲苯易将水蒸出,使平衡向右移动,从而提高反应的产率。(4)甲醇的沸点是64.7℃,可以用蒸馏法分别,也可以利用甲醇易溶于水而有机化合物不溶于水的性质,用水洗分液法分别。(5)试验中加入无水硫酸镁的作用是除水,起到干燥的作用;加入0.1mol水杨酸和0.75mol甲醇,甲醇过量,以水杨酸为标准计算,理论上产生0.1mol即15.2g水杨酸甲酯,实际得水杨酸甲酯9.12g,所以本试验的产率为×100%=60%。18.(12分)有机化合物A(C10H20O2)具有兰花香味,可用作香皂、洗发香波的芳香赐予剂。其合成路途如下:已知:①B分子中没有支链。②D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳。③D、E互为具有相同官能团的同分异构体。E分子烃基上的氢原子若被氯原子取代,其一氯代物只有一种。④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。回答下列问题:(1)B可以发生的反应有(填序号)。

①取代反应②消去反应③加聚反应④氧化反应(2)D、F分子所含的官能团的名称分别是、。

(3)写出全部与D、E具有相同官能团的同分异构体的结构简式:。

(4)E可用于生产氨苄青霉素等。已知E的制备方法不同于其常见的同系物,据报道,可由2-甲基-1-丙醇和甲酸在确定条件下制取E。该反应的化学方程式是。

答案(1)①②④(2)羧基碳碳双键(3)、(4)+HCOOH+H2O解析由题干信息知A为酯,且A由B和E发生酯化反应生成,依据BCD可知,B为醇,D、E为羧酸;又因D和E是具有相同官能团的同分异构体,说明B和E分子中碳原子数相同。结合A的分子式可知E分子中含有5个碳原子,又因E分子烃基上的氢原子若被氯原子取代,其一氯代物只有一种,可以确定E的结构简式为;进一步可知B的分子式为C5H12O,说明B为饱和一元醇,又因B分子中没有支链,可确定B的结构简式为CH3CH2CH2CH2CH2OH。19.(12分)按下列步骤可由合成(部分试剂和反应条件已略去)。ABCD请回答下列问题:(1)B、D的结构简式:B