离子反应、离子方程式（讲义）-2025年高考化学一轮复习（新教材新高考）

第05讲离子反应离子方程式

目录

考情分析2考点二离子反应和离子方程式

网络构建【夯基・必备基础知识梳理】

知识点1离子反应

1考点一电解质的电离

知识点2离子方程式及书写

【夯基・必备基础知识梳理】

知识点3离子方程式的正误判断——“七看”

知识点1电解质和非电解质

知识点4与“量”有关的离子方程式的书写技

知识点2强电解质和弱电解质

知识点3电解质的电离

【提升•必考题型归纳】

知识点4电解质溶液的导电性

考向1离子方程式的书写

【提升•必考题型归纳】

考向2离子方程式的正误判断

考向1电解质及其电离

考向2电解质溶液导电性分析真题感悟

考点要求考题统计考情分析

从近几年高考试题来看,电离方程式的书写、溶液导电

2022浙江1月卷2题，2分

电解质及其电能力的判断，离子方程式的正误判断、陌生或复杂情境下离

2021浙江6月卷2题，2分

离子方程式的书写仍是高考的命题点。在此基础上,2022年全

国高考又增加了物质间的反应与成分的推断。

离子反应与离预测考向新的一年高考可能会在选择题中考查电解质的电

2022全国甲卷9题，6分

子方程式的书离及溶液的导电性，离子方程式的正误判断或物质成分的推

2021浙江6月卷13题，2分

写与判断断，在第II卷中考查新情境中的离子方程式的书写，题目难度

中等

考点一电解质的电离

・夯基•必备基础知识梳理

知识点1电解质和非电解质

(1)电解质是在水溶液中或熔融状态下能够导电的化合物,酸、碱、盐属于电解质。

(2)非电解质是在水溶液中和熔融状态下都不能导电的化合物,如蔗糖、乙醇等。

(3)电解质与非电解质的比较

电解质非电解质

相同点均为化合物

不同点水溶液或熔融状态能导电水溶液和熔融状态都不能导电

本

质在水溶液中和熔融状态下自身不

区在水溶液或熔融状态下自身能发生电离

别能发生电离

非金属氧化物：SO2、SO3、CO2、

酸：如H2so4、HC1、HNO3等

所CO、P2O5

含

物碱：如NaOH、Ca(OH)2等

质非酸性气态氢化物：NH3

类盐：如NaCl、KNO3、NaHSO4>CaCCh等

型

金属氧化物：如NazO、CaO、MgO等

部分有机物：蔗糖、酒精

水H2。

【易错警示】①电解质和非电解质均是化合物，单质和混合物既不是电解质，也不是非电解质。

②电解质不一定导电，如固态NaCl、液态HC1等；导电物质不一定是电解质，如铁、铝等金属单质。

③电解质一定是指自身电离生成离子的化合物，有些化合物的水溶液能导电，但溶液中的离子不是它自身

电离产生的，不属于电解质，如CO?、SO2、NH3、SO3等非电解质。它们与水反应生成的产物H2co3、H2so3、

NH3H2O、H2sO4自身能电离，是电解质。

知识点2强电解质和弱电解质

（1）强电解质：在溶液中能够全部电离的电解质。则强电解质溶液中不存在电离平衡。

（2）弱电解质：在溶液中只是部分电离的电解质。则弱电解质溶液中存在电离平衡。

（3）强电解质与弱电解质的比较:

强电解质弱电解质

定义溶于水后几乎完全电离的电解质溶于水后只有部分电离的电解质

化合物类型离子化合物及具有强极性键的共价化合物某些具有弱极性键的共价化合物。

电离程度几乎100%完全电离只有部分电离

电离过程不可逆过程，无电离平衡可逆过程，存在电离平衡

溶液中存在的微只有电离出的阴阳离子，不存在电解质分既有电离出的阴阳离子，又有电解质

粒（水分子不计）子分子

实例绝大多数的盐（包括难溶性盐）弱酸：H2co3、CH3coOH等。

强酸：H2so4、HC1、HCIO4等弱碱：NH3H2O.Cu（OH）2Fe（OH）3等。

强碱：Ba（OH）2Ca（HO）2等

电离方程式+NHHO^-NHt+OH-

KNO3=K+NO332

+±+

H2SO4=2H+SOrH2S^H+HS-

HS-^^H++S2-

【特别提醒】（1）电解质、非电解质、强电解质、弱电解质的关系

强电解质（强酸、

强碱、大多数盐、活

泼金属氧化物）非电解质（酒精、

蔗糖、、非金

弱电解质（弱属氧化物等）

酸、弱碱、水）

化合物

（2）依据元素周期表，突破强、弱电解质的记忆

IA：除LiOH外其余都是强碱。

IIA：除Mg（0H）2、Be（0H）2外其余都是强碱。

IIIA:A1（OH）3是两性氢氧化物。

WA:H2co3、HzSiCh均为弱酸。

VA：强酸：HNO3中强（或弱）酸：HNCh、H3Po4。

VIA：强酸：H2SO4中强(或弱)酸：H2so3、H2So

VDA：强酸：HC1、HBr、HLHCQ等

弱酸：HF、HC1O等。

过渡元素中常见的弱碱：Fe(OH)3、Fe(0H)2、Cu(0H)2,Zn(0H)2等。

注意：盐不论难溶、易溶，绝大多数都是强电解质。

(3)电解质相关概念的注意点

①单质和混合物既不是电解质也不是非电解质。

②电解质不一定能导电，如固态NaCl、液态HC1等；能导电的物质不一定是电解质，如铁、铝等金属单质。

③本身电离而导电的化合物才是电解质。如CO2、S02、NH3的水溶液能导电，但均是非电解质。

④电解质的强弱与电解质溶液导电能力的强弱、溶解性的大小没有直接关系。如碳酸钙，其溶解性小，溶

液导电性差，但其属于强电解质。

知识点3电解质的电离

1)电离及其条件

①电离的概念：电解质在水溶液中或熔化状态下，离解成自由移动离子的过程。

②电离的条件：离子化合物溶于水或熔化或共价化合物溶于水。

③电离的结果：产生自由移动离子，具有导电性。

2)电离方程式的书写

(1)强电解质：完全电禺，用---表示。

如H2SO4、NaOH、(NH4)2SC)4的电离方程式分别为H2so4=2H++SOF、NaOH=Na++OH-,

(NH4)2SO4=2NHt+SOF«

(2)弱电解质：部分电禺，用“<表示。

①多元弱酸分步电离，且电离程度逐步减弱，以第一步电离为主。

如H2S的电离方程式为H2S-^H++HS-；JIS—―^H++S2,

②多元弱碱分步电离，但一步写出。

如CU(OH)2^^CU2++2OH-O

③两性氢氧化物双向电离。

+3+-

如Al(0H)3的电离方程式：H+A107+H2oAl(0H)3Al+30H»

(3)酸式盐：

①强酸酸式盐完全电离，一步写出。

++

如NaHSCU在水溶液中的电离方程式为NaHSO4=Na+H+SOi,

+

在熔融状态下的电离方程式为NaHSO4=Na+HSO；o

②多元弱酸酸式盐，第一步完全电离，其余部分电离。

++

如NaHCO3=Na+HCOF,HCO5―H+COF=

知识点4电解质溶液的导电性

1）电解质的导电原理

熔融电解质或电解质溶液中的导电微粒是自由移动的阴、阳离子，它们在外电场作用下能产生定向移动从

而导电。

2）电解质溶液导电能力大小的影响因素

①电解质溶液导电能力的大小取决于溶液中自由移动离子的浓度和离子的电荷数。

②温度升高时，弱电解质电离程度增大,离子浓度增大,导电性会增强;但强电解质溶液的导电性不变。

3）电解质导电性与导电能力强弱的判断

4）金属导电与电解质溶液导电原因对比

（1）金属导电是由于自由电子在电场作用下的定向移动,温度高、金属阳离子振动幅度大，自由电子定向

移动阻力增大，金属导电性变弱。

（2）电解质溶液之所以导电，是由于溶液中有自由移动的离子存在。电解质溶液导电能力的大小，决定于

溶液中自由移动离子的浓度和离子的电荷数，和电解质的强弱没有必然联系。但温度升高时，弱电解质电

离程度增大、离子浓度增大、导电性会增强。

【特别提醒】（1）电解质溶液的导电原理：电解质电离出的阴、阳离子在外加电场的作用下，发生定向移动

实现导电过程，一般情况下，自由移动离子的浓度越大，所带的电荷数越多，电解质溶液的导电能力越

强。

⑵同一温度下，强电解质溶液（a）、弱电解质溶液（b）、金属导体（c）的导电能力相同，若升高温度，它们的

导电能力大小顺序为b>a>Co

.提升•必考题型归纳

考向1电解质及其电离

例1.（2022•浙江温州•三模）25℃时，下列有关电解质溶液的说法正确的是

A.pH、体积均相同的NH4cl和HC1溶液，导电能力相同

B.用CH3coOH溶液做导电实验，灯泡很暗，说明CH3coOH是弱酸

C.将ImolNH,NCh溶于稀氨水中，使溶液呈中性，溶液中n（NH：）=n（N0J

D.物质的量浓度相同的NH4cl溶液和NH4HCO3溶液中c（NH；）：前者小于后者

【解析】A.NH4cl和HC1均完全电离，pH、体积均相同则NH；水解生成的H+与HC1电离的H+一样多，

且NH；只有少部分水解，则NH4cl电离出来的CT比HC1电离出来的Ct多，NH4cl溶液离子总浓度较大，

导电能力更强，A错误；B.溶液导电强弱看离子总浓度和离子所带电荷数，用CH3coOH溶液做导电实验,

灯泡很暗，说明溶液中离子浓度小，但不知CH3coOH溶液的浓度，则不知CH3coOH是否完全电离，故

不能判定其为弱酸，B错误；C.NH4NO3溶于稀氨水，溶液中离子种类有：NH；、NO；,OH,根据

电荷守恒：c（NH：）+c（H+尸c（NO；）+c（OH-）,溶液呈中性，即c（H+尸c（OH）又处于同一溶液中，则溶液中

n（NH：）=n（NO；）,C正确；D.NH4cl溶液中NH：水解，不水解，NH4HCO3溶液中HCO］的水解大于本

身的电离，其水解又促进NH：水解，则溶液中c（NH：）：前者大于后者，D错误；故选C。

【答案】C

【变式训练1】（电解质、非电解质和强、弱电解质判断）（2022秋•黑龙江佳木斯・高三建三江分局第一中学

校考开学考试）下列各组关于强电解质、弱电解质、非电解质的归类，完全正确的是

ABCD

强电解质FeNaClCaCChHNO3

弱电解质

CH3COOHNH3H3PO4Fe(OH)3

非电解质蔗糖)

Cl2H22011(BaSO4C2H5OHH2O

【解析】A.铁是单质，既不是电解质，也不是非电解质，A错误；B.硫酸钢是强电解质，B错误；C.全

部正确，C正确；D.水是弱电解质，D错误；故选C。

【答案】C

【变式训练2】（电离方程式的书写）（2023•海南省直辖县级单位•统考模拟预测）下列电离方程式正确的是

A.CUSC）4=CU2++SO；B.NH4NO3=NH4+NO-

2++2

C.Na2CO3=Na+CO^D.KC1O3=K+C1+3O-

【解析】A.硫酸铜在水溶液中发生完全电离，生成铜离子和硫酸根离子，其电离方程式为：

2+

CuSO4=Cu+SOt，A正确；B.NH4NC>3属于镂盐，在水溶液中完全电离，其电离方程式为：

NH4NO3=NH：+NO-,B正确；C.碳酸钠在水溶液中按离子构成可电离出2个钠离子和1个碳酸根离子，

其电离方程式为：Na2co3=2Na++COj,C错误；D.KCIO3是由钾离子与氯酸根离子构成，在水溶液中的电

+

离方程式为：KC1O3=K+C1OJ,D错误；故选AB。

【答案】AB

【思维建模】电解质和非电解质的判断方法

混合物

一既不是电解质也

单质不是非电解质

纯净物

自身不电离非电解质）

化合物

溶于水或熔融态自身电离

考向2电解质溶液导电性分析

例2.(2023•浙江•校联考三模)在一定温度下，冰醋酸稀释过程中溶液的导电能力与pH的变化如图。下列

有关说法中正确的是

A.a点CH3COOH溶液未达到电离平衡状态

B.离子总浓度越大，溶液导电能力越强

C.向a、b两点溶液中分别滴入同一NaOH溶液至中性，溶液中的n(CH3coe)一)相同

D.b点后，溶液中加水稀释，所有离子浓度均减小

【解析】A.加水稀释过程中，a点、b点都达到了电离平衡，故A错误；B.导电能力与离子浓度和所带

电荷数有关，因此离子总浓度越大，溶液导电能力越强，故B正确；C.根据电荷守恒

+++

n(CH3COO)+n(OH)=n(Na)+n(H),溶液呈中性,n(CH3COO)=n(Na),a点醋酸浓度大,向a、b

两点溶液中分别滴入同一NaOH溶液至中性，a点消耗的氢氧化钠溶液比b点消耗的氢氧化钠溶液多，因此

溶液中的n(CH3coeT)是a点大于b点，故C错误；D.b点后，溶液中加水稀释，醋酸根、氢离子浓度减

小，氢氧根浓度增大，故D错误。综上所述，答案为B。

【答案】B

【变式训练3】(2022甘肃定西检测)如图所示的图像是在一定温度下，向不同电解质溶液中加入新物质时溶液

的导电性发生变化，其电流强度⑴随加入量(m)的变化曲线。

r-一UM1/1M.

Om/gO-m/gO-m/g

ARC

①向Ba(OH)2溶液中滴入H2s04溶液至过量②向醋酸溶液中滴入NH3H2O溶液至过量③向澄清石灰水

中通入C02至过量④向NH4C1溶液中逐渐加入适量NaOH固体

其中与A的变化趋势一致的是(填序号,下同)，与B的变化趋势一致的是，与C的变化趋势一致

的是o

【解析】①Ba(0H)2+H2so4==BaSO41+2H2。,向Ba(0H)2溶液中滴入H2sCU溶液时，导电性减弱，完全反应

后,H2SO4过量，导电性又增强，与B一致;②CH3coOH+NH3-H2O==CH3coONH4+H2O,向醋酸溶液中滴入

NH3-H2O溶液时，导电性增强,但氨水过量后，将溶液稀释，导电性减弱，与A一致;③

Ca(OH)2+CO2==CaCO31+H2。,向澄清石灰水中通入少量C02时，导电性减弱,CCh过量

后,CaCO3+CO2+H2O==Ca(HCCh)2,Ca(HCO3)2电离使导电性又增强，与B一致;④

NH4Cl+NaOH==NaCl+NH3-H2O,原为强电解质NHQ,反应后为强电解质NaCl,生成的一水合氨电离微弱对导

电性影响不大，溶液导电性与c一致。

【答案】②①③④

【思维建模】电解质的导电性与导电能力强弱的判断

定向售油

本身可-不导电导电性

电解疑卜，离„收T自由移?的内子］

3*国育**度大｛导电傅力强］

考点二离子反应和离子方程式

・夯基•必备基础知识梳理

知识点1离子反应

（1）概念：凡有高壬参加或生成的反应都是离子反应。

（2）本质：溶液中某些离子的物质的量的减小或子种类发生改变。

（3）离子反应发生的条件

①复分解反应类型：

a.生成难溶的物质b.生成难电离的物质c.生成易挥发的物质

②氧化还原反应类型：

强氧化性物质十强还原性物质==弱氧化性物质+弱还原性物质。

如FeCb溶液与Cu反应的离子方程式为2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+0

③络合反应：生成稳定的络合物或络合离子。

3+

如向FeCb溶液中滴入KSCN溶液时反应的离子方程式为Fe+3SCN-=Fe（SCN）3o

④盐类的水解反应：在溶液中盐电离出的离子与水电离出的H+或OJT结合生成弱电解质。

+

如NH4C1水解离子方程式为NHt+H20NH3H2O+H»

⑤电化学反应：实质为氧化还原反应，但需要添加电解或通电条件。

知识点2离子方程式及书写

（1）概念：用实际参加反应的离子符号来表示离子反应的式子.所谓实际参加反应的离子，即是在反应前

后数目发生变化的离子。

（2）意义：离子方程式不仅表示一定物质间的某个反应，而且可以表示所有同一类型的离子反应。如：H+

+OH=H2O可以表示强酸与强碱反应生成可溶性盐的中和反应。

（3）离子方程式书写步骤

书写离子方程式按照“写一拆一删一查”的步骤书写。应注意的是，第二步“拆”是关键：把易溶于水、易电离

的物质拆写成离子形式，难溶、难电离、气体、单质、氧化物等仍用化学式表示。

（4）离子方程式书写的基本方法（以CaCCh溶于盐酸为例）

1）根据离子反应的实质直接写

第1步：分析反应物在溶液中电离产生的大量离子，CaCCh难溶于水，不能以大量离子的形式存在，盐酸

中大量存在的离子为H+和cr»

第2步：分析反应的本质

CaCCh溶于盐酸的本质是CaCCh与H+反应生成CCh气体和水。

第3步：根据离子反应发生的条件或现象写出反应物和生成物的离子符号或物质(单质、氧化物、难溶物质、

弱电解质、气体等)的化学式，并配平。

+2+

CaCO3+2H=Ca+CO2T+H20

第4步：检查方程式两边是否符合电荷守恒和原子守恒。

2)根据化学方程式改写为离子方程式

面一根据客观事实，写出正确的化学方程式

宇CaCC)3+2HCl=CaCb+CO2t+HQ

集一把易溶于水且易电离的物质写成离子形式

yCaCC)3+2H++2Cr=Ca2++2Cl-+CO2t+也0

(®—删去方程式两边不参加反应的离子

JCaCQ；+2H+=Ca2++CO2t+%0__________

(g)—检套方程式两边是否符合原子守恒和电荷

守恒

【特别提醒】1)书写离子方程式的注意事项

①微溶物处理方式有三种情况：出现在生成物中写化学式；作反应物处于溶液状态写离子符号；作反应物

处于浊液或固态时写化学式。

②单一离子水解的离子方程式不要忘记“一”。

③NH：与OIT在稀溶液中反应生成NH3H2O,在浓溶液中并加热时生成NH3(g)和H2OO

④浓HC1、浓HNCh在离子方程式中写离子符号，浓H2s04不写离子符号。

⑤HCO9、HS，HSO9等弱酸的酸式酸根离子不能拆开写。

⑥易溶、易电离的物质(可溶性强电解质，包括强酸、强碱、可溶性盐)以实际参加反应的离子符号表示；非

电解质、弱电解质、难溶物、气体、单质、氧化物均用化学式表示。

⑦离子方程式要遵循质量守恒、电荷守恒，是氧化还原反应的还要遵循得失电子守恒。

2)强化记忆盐、碱溶解性

钾、钠、镂盐、硝酸盐都易溶；

硫酸盐不溶铅和领；盐酸盐不溶银亚汞；

微溶物有四种；强碱都易溶，Ca(OH)2是微溶。

说明:(1)四种微溶物是指Ag2so4、CaSO4>MgCCh、Ca(OH)2o

(2)AgCl、AgBr、AgLBaSCU及微溶的CaSCU、Ag2sO4都难溶于稀强酸。

3)特殊情况的处理

特殊情况处理方式举例

微溶性反应物呈澄清溶液形式拆写成离子符号澄清石灰水和盐酸反应：01T+H+

=H2O

微溶性生成物和反应物呈悬浊用石灰乳制漂白粉的反应：Ca(OH)2

仍写化学式

2+

液形式+Cl2=Ca+Cl+CIO+H20

氨水为反应物和不加热的稀溶硫酸铝溶液中加入氨水：Al3++

写成NH3H2O

液中生成物

3NH3H2O=Al(OH)3i+3NH4

氨水为加热条件或很浓溶液中浓NaOH溶液中加入硫酸钱固体并加

写成NH3T+H2O

的生成物热：OIT+NH冶NH3T+H2O

未处于自由移动离子状态的反铜和浓硫酸加热反应，氯化镂和氢氧

仍写化学式形式

应化钙固体反应

知识点3离子方程式的正误判断——“七看”

⑴看是否符合客观事实。如Fe和稀盐酸反应的离子方程式写成2Fe+6H+=2Fe3++3H2T是错误的，Fe和

稀盐酸反应生成Fe2+。

【特别提醒】“客观事实”陷阱：离子反应应符合客观事实，而命题者往往设置不符合“反应原理''的陷阱，

如Fe和非氧化性酸反应应生成Fe2+,金属和氧化性酸反应不生成H2,应注意隐含反应，"==”"5=「使用

是否正确以及反应条件等。

(2)看化学式拆写是否正确。这是书写离子方程式时最关键的一步，应注意以下几点：

①易溶于水的强电解质均写成离子形式，如强酸、强碱和大多数盐。其他物质均用化学式表示，如单质、

气体、弱电解质(弱酸、弱碱、水等)及难溶性盐。

②微溶物的写法。一般来说，微溶于水的强电解质的澄清溶液(如澄清石灰水)中微溶物写成离子形式，浊液

中的微溶物写成化学式。

③可溶性多元弱酸的酸式酸根一律写成酸式酸根离子的形式(如HCODo

④非溶液状态下的反应，一般不用离子方程式表示。如实验室中制备氨气的反应。

【特别提醒】“拆分”陷阱：离子方程式的正误判断中，常常设置物质是否能“拆分”陷阱，氧化物、弱电解

质、沉淀、多元弱酸的酸式酸根(HSO7除外)在离子方程式中均不能拆分。在复习时，应熟记常见的弱电解

质、溶解度表及常见多元弱酸的酸式酸根。

(3)看符号使用是否正确。要注意“一”"一^“1”“广等符号的正确使用。

(4)看是否遵循原子守恒、电荷守恒和得失电子守恒。如Fe3++Cu=Fe2++Cu2+不符合电荷守恒及得失电子

守恒，是错误的。

【特别提醒】“守恒”陷阱：离子方程式除符合质量守恒外，还应符合电荷守恒，做题时往往只注意质量守

恒，而忽略电荷守恒，这也是命题者经常设置的“陷阱

⑸看是否漏掉离子反应。如Ba(OH)2溶液与CuSCU溶液反应，既要写Ba?+与SO/生成BaSCU沉淀的反应,

又不能漏掉C/+与OIF生成Cu(OH)2沉淀的反应。

(6)看反应物或产物的配比是否正确。如稀硫酸与Ba(OH)2溶液反应，不能写成H++OH-+SOr+Ba2+

=BaSO4；+H2O,应写成2H++2OJr+SOT+Ba2+=BaSO4j+2H20。

【特别提醒】“量比”陷阱：在离子方程式正误判断中，做题时往往忽略相对量的影响，命题者往往设置“离

子方程式正确，但不符合相对量''的陷阱。突破"陷阱”的方法一是审准"相对量''的多少，二是看离子反应是

否符合该量。

（7）看是否符合题设条件的要求。如过量、少量、等物质的量、适量、任意量以及滴加顺序等对反应产物的

影响。如向澳化亚铁溶液中通入少量Cl2的离子方程式为2Fe2++Cb=2Fe3++2Cr；向澳化亚铁溶液中通

2+3+

入过量Cl2的离子方程式为2Fe+4Br+3Cl2=2Fe+6CF+2Br21.

知识点4与“量”有关的离子方程式的书写技巧

离子方程式的书写是高考的重点和难点，特别是与用量有关的反应方程式的书写、正误的判断及其应

用。解决此类问题的难点在量的关系及进行的配平。

1）连续型反应

指反应生成的离子因又能跟剩余（过量）的反应物继续反应而跟用量有关。

（1）可溶性多元弱酸（或其酸酎）与碱溶液反应。如C02通入NaOH溶液中，先生成碳酸盐，再生成酸式盐:

①碱过量（CO2少量）：CO2+2OH-=COF+H2O；

②碱不足（CO2过量）：CO2+OH=HCOFo

（2）多元弱酸（或其酸酎）与更弱酸的盐溶液。如CO2通入NaAKh溶液中，先生成碳酸盐，再生成酸式盐:

①NaAlCh过量（CO2少量）：2A1O7+CO2+3H2O=2Al（OH）31+COr;

②NaAlCh不足（CO2过量）：A1O7+CO2+2H2O=A1（OH）3；+HCO；。

（3）多元弱酸盐与强酸反应。如Na2cCh溶液与稀盐酸，先反应生成酸式盐，然后生成二氧化碳：

①盐酸不足：COF+H+=HCO?；

+

②盐酸过量：COF+2H=CO2?+H20O

（4）铝盐溶液与强碱溶液，如在铝盐中滴入强碱，先生成氢氧化铝沉淀，然后溶解生成偏铝酸根：

①铝盐过量（NaOH少量）：A13++3OH-=A1（OH）3；；

3+

②强碱过量（NaOH过量）：A1+4OH-=A1O2+2H2O。

（5）NaAKh溶液与强酸溶液，在偏铝酸盐中滴加强酸，先生存氢氧化铝，然后溶解，生成铝离子：

+

①NaAlCh过量：A1O7+H+H2O=A1（OH）3；；

+3+

②强酸过量：A1O7+4H=A1+2H2Oo

（6）Fe与稀HNO3溶液，在硝酸中逐渐加入铁，先生存三价铁，铁过量，生成二价铁：

+2+

①Fe过量：3Fe+2NO?+8H=3Fe+2NOT+4H2O；

+3+

②HNO3过量：Fe+NO?+4H=Fe+NOt+2H2O。

2）先后型反应：一种反应物的两种或两种以上的组成离子，都能跟另一种反应物的组成离子反应，但因反

应次序不同而跟用量有关。又可称为竞争型。

（1）非氧化还原.型的离子反应

如：向含有Na+、OH，COf>A1O5的溶液中，逐滴加入盐酸，因为结合质子的能力：OH->A1O5>CO歹,

故反应的先后顺序为：

+

®H+OH=H20

+

@H+A107+H2O=A1（OH）3；

d）COF+H+=HCOr

+

④HCO5+H=CO2T+H2O

+3+

⑤最后生成A1（OH）3沉淀进一步与H+反应：A1（OH）3+3H=A1+3H2O

（2）氧化还原型的离子反应

对于氧化还原反应，按“先强后弱”的顺序书写，即氧化性（或还原性）强的优先发生反应，氧化性（或还原性）

弱的后发生反应，该类型离子方程式的书写步骤如下：

3+2+-

第一步：确定反应的先后顺序：（氧化性：HNO3>Fe,还原性：r>Fe>Br）»如向Feb溶液中通入Cb,

「先与Cb发生反应。

第二步：根据用量判断反应发生的程度，

如少量Cb与Feb溶液反应时只有:F与Cb反应：2「+C12=2C「+l2。

足量Cb与Feb溶液反应时溶液中的「和Fe2+均与Cb发生反应：

2+3+

2Fe+4r+3Cl2=2Fe+2I2+6Cro

第三步：用“少量定1法”书写离子方程式，即将“量”少物质的化学计量数定为“1”进行书写。

3）配比型反应：当一种反应物中有两种或两种以上组成离子参与反应时，因其组成比例不协调（一般为复盐

或酸式盐），当一种组成离子恰好完全反应时，另一种组成离子不能恰好完全反应（有剩余或不足）而跟用量

有关。书写方法为“少定多变”法

（1）“少定”就是把相对量较少的物质定为“1mol”，若少量物质有两种或两种以上离子参加反应，则参加反

应的离子的物质的量之比与原物质组成比相符。

（2）“多变”就是过量的反应物，其离子的化学计量数根据反应实际需求量来确定，不受化学式中的比例制

约，是可变的。如：

①少量NaHCO3与足量Ca（OH）2溶液的反应：

“少定”——即定HCO,的物质的量为1mol,

2+

“多变”——1molHCO?能与1molOIT发生反应，得到1molH2O和1molCOF>1molCO/再与1molCa

反应生成CaCO3沉淀：HCOF+OH+Ca2+=CaCO3I+H2O；

②NaHSCU溶液与Ba（OH）2溶液反应，同理可得：

溶液呈中性时：2H++SOE+2OIT+Ba2+=BaSO41+2H2。；

+2+-

SO厂完全沉淀时：H+SOr+Ba+OH=H2O+BaSO4；。

.提升•必考题型归纳

考向1离子方程式的书写

例1.（2022・重庆•一模）按要求书写离子方程式：

（1）已知将浓盐酸滴入高铳酸钾溶液中，产生黄绿色气体，而溶液的紫红色褪去。在一氧化还原反应的体系

中，共有KC1、Cl2,浓H2s0&、H。、KMnO,、MnSO4,K2sO4七种物质。在反应后的溶液中加入NaBiC^

（不溶于冷水），溶液又变为紫红色，BiO；反应后变为无色的的3+。写出该实验中涉及反应的离子方程式:

（2）+6价铝的毒性很强，具有一定的致癌作用，需要转化为低毒的C/+,再转化为不溶物除去，废水中含有

的可以用绿矶（FeSO/7HQ）除去。测得反应后的溶液中含C—+、Fe2+>Fe3+>IT等阳离子。写出该

反应的离子方程式：o

（3）已知：①MnO；+efMnO：（绿色）（强碱性条件）；

②MnOJ8H++5或-------->加2+（无色）+4H#（强酸性条件）。

将KMnO,溶液滴入NaOH溶液中微热，得到透明的绿色溶液，写出反应的离子方程式：。

【解析】（1）注意不能拆写成离子形式。N”及Q作为氧化剂，把M/+氧化成M"。；，本身被还原成

Bi3+，结合质量守恒可知反应的离子方程式为2Mn2++5NaBiO3+14H+=2MnO；+5Na++5Bi3++7H2O；

⑵Cr◎一可以用绿矶（FeSO/7HQ）除去。Cr◎-被Fe?+还原为C产，而Fe?+被氧化为Fe3+,结合反应离子

2++3+3+

及酸性条件可知，反应的离子方程式为：Cr2O；-+6Fe+14H=2Cr+6Fe+7H2O；

⑶将KM11O4溶液滴入NaOH溶液中微热，得到透明的绿色溶液，结合已知中的①MnO4+e-fMnO：（绿

色）（强碱性条件），在强碱性条件下，Mil。,得电子生成MnO；,-2价的氧失电子生成Q，则反应的离子方

程式为4乂!104+4。11-=4］\4110；+2凡0+02个；

2+++3+

［答案］（1）2Mn+5NaBiO3+14H=2MnO；+5Na+5Bi+7H2O

2++3+3+

（2）Cr2O；+6Fe+14H=2Cr+6Fe+7H2O

（3）4MnO4+4OH=4MnO^+2H2O+O2T

【变式训练】（2021.贵州遵义市.高三一模）碱式氧化镁（NiOOH）可作镇电池的正极材料，现用某废保原料（主

要含Ni、Al、SiO2,少量Cr、FeS等）来制备，其工艺流程如下：

NaOHft怫/股Na。。再液㈣OH),

回答下列问题：

（1）“碱浸”时，发生反应的离子反应方程式①,②o

（2）在酸性溶液中CrO广可以转化成507，用离子方程式表示该转化反应____，已知BaCrCU的3Csp=1.2x10

-1。，要使溶液中CrO；沉淀完全（c（CrOj）Wlxl（T5mol.:1）,溶液中领离子浓度至少为—mol-L\

【解析】由题给流程可知，向某废银原料加入氢氧化钠溶液碱浸，铝和二氧化硅与氢氧化钠溶液反应生成

偏铝酸钠和硅酸钠，过滤得到滤渣1;向滤渣1中加入稀硫酸酸溶，保、铭和硫化亚铁与硫酸反应得到硫酸

盐溶液，向反应后的溶液中加入次氯酸钠溶液将亚铁离子氧化为铁离子后，加入氢氧化镁调节溶液pH在

5.6〜6.2范围内，将铁离子和倍离子转化为氢氧化铁和氢氧化铭沉淀，过滤得到含有氢氧化铁和氢氧化铭的

滤渣2和硫酸保溶液；向硫酸保溶液加入碱溶液调节溶液pH,过滤得到氢氧化镇沉淀；在空气中加热氢氧

化银制得碱式氧化银。

(1)由分析可知，碱浸时发生的反应为铝与氢氧化钠溶液反应生成偏铝酸钠和氢气，反应的离子反应方程式

为A1+2OH+2H2O=2A1O2+3H2T或2A1+2OJT+6H2O=2[A1(OH)41+3H2丁，二氧化硅与氢氧化钠溶液反

应生成硅酸钠和水，反应的离子方程式为SiO2+2OH-=SiOj+H2O,故答案为：A1+2OH-+2H2O=2A1O2

-

+3H2T(或2A1+2OH+6H2O=2[Al(OH)4]-+3H2t)；SiO2+20H=SiO1+H20；

(2)在酸性溶液中，铭酸根离子与氢离子反应生成重铭酸根和水，反应的离子方程式为2CrOj+2H+=

-2+

CnO,+H2O；由BaCrO4的Ksp=1.2xior。可知，要使溶液中CrO：沉淀完全，溶液中枢离子浓度c(Ba)>

==1.2x10-5moiL',故答案为：+2h<'CnO1+E0；1.2x10^

c(CrO^)l.OxlOT

-2--

【答案】(1)2Al+2OH+2H2O=2A1O+3H2f(^2Al+2OH+6H2O=2[A1(OH)4]'+3H2?)SiO2+2OH

2-

3

=SiO+H2O

2-2-

+7-5

⑵2CrC)4+2H*Cr2O+H2O1.2X10

【思维建模】陌生离子方程式的书写一按照书写氧化还原反应的离子方程式的程序分为6步骤(简称“三配

法”)：

①写两剂：写出参与氧化与还原反应的微粒(即氧化剂与还原剂)。

②推产物：根据信息合理地预测氧化产物与还原产物。

③配电子：根据电子守恒配平参与氧化还原反应的微粒。

④配电荷：根据电荷守恒配平可能参加反应的其他离子。

⑤配原子：根据原子守恒写出未参与氧化还原反应的微粒并配平。

⑥查规范：根据信息检查有无反应条件等。

考向2离子方程式的正误判断

例2.(2022・河南・二模)下列化学或离子方程式对实验现象解释错误的是

2+

A.氢氧化镁固体溶于饱和氯化镂溶液：Mg(OH)2+2NH：=Mg+2NH3-H2O

B.氢氧化亚铁在水中由白色沉淀迅速转化为灰绿色，最终变成红褐色沉淀：4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3

+

C.二氧化氮通入水中红棕色消失：3NO2+H2O=2H+2NO；+NO

电解

D.电解硫酸铜溶液阳极出现无色气泡：CuSO4+H2OC11+O2T+H2so4

【解析】A.NH4cl溶液由于镂根离子水解呈酸性，能够溶解氢氧化镁沉淀，故氢氧化镁固体溶于饱和氯化

2+

镂溶液的离子方程式为：Mg(OH)2+2NH：=Mg+2NH3H2O,A正确；B.白色的氢氧化亚铁易被空气中的

氧气氧化转化为氢氧化铁，故氢氧化亚铁在水中由白色沉淀迅速转化为灰绿色，最终变成红褐色沉淀的方

程式为：4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3,B正确；C.二氧化氮通入水中红棕色消失是由于发生了反应：

+

3NO2+H2O=2HNO3+NO,该反应的离子方程式为：3NO2+H2O=2H+2NO；+N0,C正确；D.电解硫酸铜溶

液阳极出现无色气泡为水电离的氢氧根失电子生成氧气，阴极为铜离子得电子生成铜，反应的方程式为：

电解

2CUSO4+2H2O=2CU+O2T+2H2SO4,原方程式质量不守恒，电子不守恒，D错误；故答案为：D。

【答案】D

【变式训练1】(客观事实)(2023.湖南娄底.统考模拟预测)“宏观辨识与微观探析”是学科核心素养之一，

下列离子方程式正确且符合题意的是

A.在过量银氨溶液中滴加甲醛溶液并加热：

+--

2[Ag(NH3)2]+2OH+HCHO2AgJ+HCOO+NH^+H2O+3NH3

通电小心

B.用铜片作电极，电解饱和食盐水：2H,O+2C1-H2T+C12t+20H

C.下水道堵塞用铝粉和烧碱溶液疏通：2A1+2OH+2H,O=2A1O；+3H21

D.向过量的NaHSO,溶液中滴加少量“84”消毒液：HSO；+C1O=SO;+H++C1

【解析】A.甲酸镂含醛基，能与银氨溶液反应，A项错误；B.铜为电极，阳极上Cu发生反应，B项错

误；C.铝与氢氧化钠溶液反应生成氢气，C项正确；D.次氯酸钠与过量亚硫酸氢钠反应，离子方程式为

2HSO；+C1O=SOt+C1+SO,T+H2O,D项错误；故选C。

【答案】C

【变式训练2】(化学式的拆分)(2022•湖南常德市•高三一模)下列离子方程式书写正确的是

A.Cb遇冷的NaOH溶液：3C12+6OH-=5C1-+C1O；+3H2O

3+

B.向NH4A1(SO4)2溶液滴入过量NaOH溶液：A1+3OH=A1(OH)3；

C.向Na2cCh溶液中通入过量SO2：CO3+2SO2+H2O=CO2+2HSO；

-+2+

D.将H2c2。4溶液滴入酸性KMnO4溶液：5C2O4+2MnO；+16H=2Mn+10CO2t+8H2O

【解析】A.氯气和冷的氢氧化钠溶液反应生成氯化钠和次氯酸钠和水，不是氯酸钠，A错误；B.硫酸铝

镂溶液中加入过量的氢氧化钠，铝离子和镂根离子都反应，B错误；C.碳酸钠中通过过量的二氧化硫反应

生成亚硫酸氢钠和二氧化碳，C正确；D.草酸不能写成离子形式，D错误；故选C。

【答案】C

【变式训练3】(守恒及配比)(2023・安徽宣城•统考一模)下列离子方程式表示正确的是

2

A.向KOH溶液中通入少量、过量H2s的离子方程式均为：H2S+2OH=S-+2H2O

B.向FeB"溶液中通少量、过量Cb的离子方程式均为：2Fe2++2Br+2cl2=2Fe3++Bn+4Cr

2+

C.向NaHCCh溶液中加入少量、过量Ba(OH)2溶液的离子方程式均为：Ba+OH+HCO；=BaCO3i+H2O

D.向C6HsONa溶液中通入少量、过量CO2的离子方程式均为：H2O+CO2+C6H5。一HCO]+C6H50H

2

【解析】A.向KOH溶液中通入少量H2s反应生成硫化钾和水：H2S+2OH-=S-+2H2O;通入过量H