期末综合测试卷01（原卷版）

20232024学年高一生物下学期期末综合测试卷一、选择题（本题共25小题，每小题2分，共50分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的）1．某种山羊（XY型性别决定）的有角和无角是由一对等位基因控制。为研究该对基因的遗传规律，进行了如下实验。杂交组合类型亲代子代①杂交有角（♂）×无角（♀）♂：有角：无角=3：1♀：有角：无角=1：3②测交无角（♂）×无角（♀）♂：有角：无角=1：1♀：均为无角根据杂交结果判断，下列叙述正确的是（）A．控制有角和无角性状的等位基因位于X染色体上B．雄性中有角为显性性状，无角为隐性性状C．该种山羊群体中，雄性有角、雌性无角均为纯合子D．若有角（♂）×有角（♀），后代雌雄个体均为有角2．猫的毛色由复等位基因C、cb、cs控制，C基因控制黑色，cb控制缅甸色，cs控制暹罗色。野生型为黑色，其他为突变型。基因型为cbcs的缅甸色猫与基因型为Ccs的黑色猫杂交，后代中一半为黑色猫，1/4为缅甸色猫，1/4为暹罗色猫。已知cbcb的颜色明显比cbcs深。下列相关叙述错误的是（）A．复等位基因C、cb、cs的遗传遵循分离定律B．C对cb、cs为显性，cb对cs为显性C．每个个体最多只含C、cb、cs中的两种基因D．若Ccs与Ccb杂交，则后代的性状分离比为2：13．2023年10月，神舟十七号带着草莓、樱桃番茄等“上天”。樱桃番茄是两性花植株，自然状态下可进行异花传粉。其果实圆形和长形是由A、a控制的一对相对性状，现有一批圆形果植株所结种子，自然种植后所结果实中圆形果∶长形果的比例为8∶1。下列相关叙述错误的是（）A．该樱桃番茄果实圆形为显性性状B．亲本中圆形果植株不全为纯合子C．所结果实中杂合子的概率为1/3D．若将所结圆形果实的种子种下，后代也可能出现长形果4．花石榴是新疆常见的花卉品种，其花为两性花，色彩鲜艳。研究小组以“月季”花石榴(矮秆、有主干、单瓣)为母本，“千瓣红”花石榴(高秆、无主干、重瓣)为父本进行杂交实验，均表现为高秆、无主干、重瓣。为得到适宜做盆栽花卉的矮秆有主干重瓣植株，该小组用自花传粉得到F₂，F₂中高秆无主干83株、矮秆无主干27株、高秆有主干27株、矮秆有主干10株，矮秆有主干植株中有重瓣7株。下列叙述不合理的是（

）A．亲本杂交获得F₁的过程中，应进行两次套袋以避免外来花粉的干扰B．杂交实验和自花传粉实验的结果均能证明矮秆和有主干为隐性性状C．控制花石榴高秆、矮秆和有主干、无主干的基因位于非同源染色体上D．F₂矮秆有主干重瓣植株均不能稳定遗传，应利用无性繁殖保持其性状5．图1为某二倍体（2N=8）生物细胞分裂时细胞中部分常染色体的模式图，图2为细胞分裂过程中同源染色体对数的变化。下列相关分析正确的是（

）A．图1细胞中核DNA的复制时期对应于图2中的AB、FG段B．若不考虑基因突变，则①②上DNA分子的碱基序列一定完全相同C．图1细胞是图2中DE段变化的结果，该变化导致子细胞中染色体数减半D．图1细胞中①②分开发生在图2的HI段，①②分开时的细胞中有8条染色体6．图是基因型为AABb的某动物进行细胞分裂的示意图。下列分析正确的是（

）

A．此细胞为次级精母细胞或次级卵母细胞B．此细胞可能形成2种精子或2种卵细胞C．此细胞中基因a是由基因A经突变产生D．此动物的体细胞内最多含有4条染色体7．子女与父母间在遗传物质的组成上既存在稳定性，也具有差异性。下列叙述正确的是（

）A．父方和母方传至子代的遗传信息不同，但遗传物质的数量相同B．对亲、子代遗传稳定性起决定作用的主要是有丝分裂和减数分裂C．形成配子时的基因重组及精卵结合的随机性均与子代的多样性有关D．细胞质遗传使得女儿的性状更接近母方，对儿子的性状不产生影响8．兔子的毛色由一组复等位基因控制，其中灰毛（由B基因控制）对青毛（b1）、白毛（b2）、黑毛（b3）、褐毛（b4）均为显性。让不同毛色的兔子进行杂交，实验结果如表所示。杂交实验双亲性状性状甲纯种青毛纯种白毛F1：青毛乙纯种黑毛纯种褐毛F1：黑毛丙甲的F1青毛乙的F1黑毛F2：青毛：黑毛：白毛＝2：1：1根据上表数据，下列分析正确的是（

）A．兔子毛色的遗传遵循基因的自由组合定律B．兔群中灰毛兔的基因型共有5种，褐毛兔的基因型有2种C．实验乙的F1黑毛兔与纯种白毛兔杂交，子代兔子中黑毛：褐毛＝1：1D．让实验丙子代中的青毛雌、雄兔随机交配，子代黑毛兔约占3/169．关于孟德尔的豌豆杂交实验和摩尔根果蝇杂交实验，下列叙述错误的是（

）A．孟德尔借助豌豆杂交实验提出的分离定律体现在配子形成阶段，而自由组合定律体现在受精阶段B．“在体细胞中，遗传因子是成对存在的”属于孟德尔为了解释分离现象提出的假说C．两位科学家进行的实验都采用了统计学方法分析实验数据D．摩尔根的果蝇眼色遗传实验可为基因在染色体上提供实验证据10．如图为通过分子生物学技术将基因定位在染色体上的示意图，图中为一个四分体，黑点表示荧光标记的基因，下列相关叙述错误的是（）A．该图表明基因在染色体上呈线性排列B．图中的染色体已经完成复制，①与③代表的基因可能不同C．该图中没有被黑点标记的区域不含基因D．图中的两条染色体在有丝分裂过程中不会分离11．如图所示，减数分裂过程中，人类等高等哺乳动物的雄性个体会出现一些特有的现象，如性染色体仅在染色体端部的假常染色体区（PAR）发生配对和联会，性染色体上不能配对、联会的区段分布于性泡中。下列有关叙述错误的是（

）A．性泡区域中的致病基因使男性患病的概率与女性相同B．性泡区域中的Y染色体上的基因可能只在男性中表达C．X染色体和Y染色体上的等位基因位于PAR区域中D．X染色体和Y染色体的PAR区域可能发生片段互换12．20世纪40年代，艾弗里和同事将加热致死的S型细菌破碎后，设法去除大部分糖类、蛋白质和脂质，制成细胞提取物。下列有关后续的处理，说法正确的是（

）A．将细胞提取物加入R型细菌的培养基中，培养基内不出现S型细菌、出现R型细菌B．将RNA酶处理后的细胞提取物加入R型细菌的培养基中，培养基内仅出现S型细菌C．将DNA酶处理后的细胞提取物加入R型细菌的培养基中，培养基内不出现S型细菌D．如在S型细菌的培养基中加入R型细菌细胞提取物，培养基内也会出现R型细菌13．人的X染色体上有一个红色觉基因和一个或多个绿色觉基因，只有完整的红色觉基因和相邻的那个绿色觉基因能正常表达。当红绿色觉基因之间发生片段交换形成嵌合基因时会影响色觉，机理如下图所示。下列有关叙述正确的是（）

A．X染色体上的基因所控制的性状和性别决定密切相关B．图示嵌合基因的形成可能发生在男性减数分裂Ⅰ四分体时C．与红色觉基因较远的绿色觉基因不能表达可能与DNA甲基化有关D．红色觉基因、绿色觉基因和色盲基因是复等位基因14．有关制作DNA双螺旋结构模型实验的叙述正确的是（

）A．制作30个碱基对的DNA片段需要60个磷酸模型B．一条单链的序列是5′TACG3′，另一条单链为5′ATGC3′C．整个模型制作过程中使用的嘌呤碱基和嘧啶碱基数量不相同D．DNA链中每个五边形（脱氧核糖）都连接两个球形（磷酸）15．科学家分析了S2L噬菌体的DNA，发现组成该DNA的4种碱基是T、C、G和Z（一种嘌呤），其中Z与T的含量相等，且这种DNA的结构比宿主细胞DNA的更加稳定。下列判断错误的是（）A．S2L噬菌体的DNA中Z与T可能通过形成3个氢键进行配对B．Z碱基通过磷酸二酯键与相应的脱氧核糖连接C．控制合成Z碱基的相关基因存在于S2L噬菌体DNA上D．Z碱基的存在有助于保护噬菌体DNA免受外界环境的破坏16．将两条单链均被32P标记的基因A导入不含32P标记的某动物精原细胞中，两个基因A分别插入1号和2号两条非同源染色体上。将该精原细胞置于不含32P的培养液中培养，得到4个子细胞，不考虑同源染色体的非姐妹染色单体间的互换和染色体变异，检测子细胞中的标记情况。下列叙述正确的是（

）A．基因A的插入一定会导致该染色体上基因的数目发生变化B．可能会出现3个子细胞含32P，1个子细胞不含32P的情况C．若2个子细胞中含有32P，则该精原细胞一定进行了减数分裂D．若4个子细胞中含32P，则该精原细胞一定进行了有丝分裂17．复制泡是DNA进行同一起点双向复制时形成的。在复制启动时，尚未解开螺旋的亲代双链DNA同新合成的两条子代双链DNA在交界处形成的Y型结构，称为复制叉。如图为DNA复制时形成复制泡和复制叉的示意图，其中a～h代表相应位置。下列相关叙述错误的是（

）

A．根据子链的延伸方向可以判断图中a处为模板链的3'端B．新合成的两条子链中（A+T）/（C+G）的比值相同C．DNA两条子链的延伸方向相反，其中一条链与复制叉的推进方向相同D．DNA可同时从不同起点开始复制，形成多个复制泡，提高复制速率18．小鼠常染色体上的A基因能控制合成某种生长因子，a基因无此功能,小鼠不能合成该生长因子时表现为体型矮小。雌性个体产生的卵细胞内A，a基因均发生甲基化，丧失原基因的功能，记作A”a。雄性个体产生的精子中A、a基因全部去甲基化。一正常鼠与一矮小型鼠杂交，子一代相互交配得到子二代。下列叙述错误的是（

）A．A与A”具有相同的碱基序列B．正常鼠的基因型有AA”和Aa”C．若子一代全为矮小型鼠,则雄性亲本为矮小型鼠D．若子一代全为正常鼠,则亲本组合只有一种19．αAmanitin是一种来自毒蘑菇产生的一种真菌毒素，能抑制真核细胞RNA聚合酶Ⅱ、RNA聚合酶Ⅲ的作用，但RNA聚合酶I以及原核生物的RNA聚合酶对其均不敏感。下表是真核生物三种RNA聚合酶的分布、功能及特点，下列相关分析正确的是（

）酶细胞内定位参与转录的产物对αAmanitin的敏感程度RNA聚合酶Ⅰ核仁rRNA不敏感RNA聚合酶Ⅱ核质hnRNA敏感RNA聚合酶Ⅲ核质tRNA存在物种特异性A．使用αAmanitin会导致肺炎链球菌细胞内基因表达异常B．RNA聚合酶Ⅲ的活性减弱不会影响细胞内RNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ的合成C．RNA聚合酶参与的生理过程中碱基互补配对的方式和翻译过程中的相同D．三种酶功能不同的直接原因是组成酶的氨基酸种类、数量、排列顺序和肽链空间结构不同20．DNA甲基化、组蛋白修饰和RNA干扰等均可产生表观遗传变化，表观遗传异常可导致表观遗传病。相关叙述错误的是（

）A．表观遗传病不是由于基因的碱基序列改变引起的，都能遗传给后代B．造血干细胞中原癌基因去甲基化导致其表达量增加，可诱发白血病C．胰岛B细胞中组蛋白修饰改变会引起相关基因表达能力减弱，诱发糖尿病D．肝细胞中某种RNA抑制了调节凋亡的基因表达，可诱发肝癌21．一对祖先常染色体获得不同的性别决定基因后形成原始的X染色体（protoX）和Y染色体（protoY）：protoX获得雌性繁殖基因F与雄性抑制基因m，protoY获得雄性繁殖基因M与雌性抑制基因SuF，这些区域发生重组的概率极低。protoX与protoY还通过突变产生性别拮抗基因（SA），即对一种性别有益但对另一种性别有害（如图所示）。最终经过一系列变化形成现在的X与Y染色体，两者只剩下少部分同源序列（PAR）。下列叙述错误的是（）A．雌雄个体X染色体上SA基因的表达有差异B．Y染色体上的缺失能在显微镜下观察到，基因突变和倒位不能C．雄性个体四分体时期性染色体的基因重组通常发生在PAR区域D．性别决定基因区域若发生重组会增加不孕的中性个体产生22．基因重组可以使基因重新组合，有利于生物在一个难以预测的环境中生存。下列各项所描述的现象与基因重组无关的是（

）A．一对正常夫妇生育了一个患有红绿色盲的男孩B．基因型为AaBBCcDd的雌性动物可以产生8种卵细胞C．将高秆抗病和矮秆不抗病的水稻杂交，得到了矮秆抗病的水稻D．将R型细菌与S型细菌细胞提取物混合培养，培养基上出现了S型细菌23．雄孔雀的尾羽五彩斑斓、光彩夺目（由A基因控制），有利于吸引雌孔雀繁殖后代；但长尾羽会影响孔雀的飞行速度和灵活性，光彩的长尾羽使得它们更容易被捕食者发现和追赶。下列相关叙述错误的是（

）A．雄孔雀尾羽五彩斑斓易被捕食者发现，属于不利变异B．雄孔雀祖先的尾羽大都不亮丽，进化过程中A基因频率逐渐增大C．若某孔雀种群生活在天敌较多的地区，则其性别比例和出生率可能发生改变D．在某区域无迁入和迁出的条件下，孔雀群体中A和a基因频率也可能发生变化24．科研人员在云南省罗平县发现了一件2.44亿年前的远古动物骨骼化石，根据化石产地和指节骨较多、尖嘴长吻等与众不同的特征，将该化石动物命名为奇异罗平龙。下列相关叙述中错误的是（

）A．根据奇异罗平龙的化石特征，无法确定其是否为食肉恐龙B．控制奇异罗平龙指节骨数量的基因构成了该种群的基因库C．奇异罗平龙的指节骨较多，有利于增加其四肢运动的灵活性D．奇异罗平龙化石的发现，为生物的进化提供了最直接的证据25．广西盛产的罗汉果具有重要药用价值，野生型罗汉果（2n＝28）的甜苷含量较低。某研究组获得了一株富含甜苷的突变体M，其染色体形态和数目如下图。将突变体M与野生型杂交，得到了罗汉果F。下列说法正确的有（

）A．突变体M的配子发育而来的个体称为二倍体B．突变体M可通过秋水仙素处理野生型幼苗获得C．罗汉果F的培育原理是染色体变异，每个染色体组含3条染色体D．野生型罗汉果和突变体M能杂交，属于同一物种二、非选择题（本题共5小题，共50分）26．（10分）某种植物的果皮有毛和无毛由一对等位基因（A/a）控制。现利用该种植物三种不同基因型的个体甲、乙、丙进行自交，实验结果如下：

回答下列问题：(1)果皮有毛和无毛这对性状中的显性性状为，判断的依据是实验。(2)由实验可推断甲的基因型为，乙的基因型为。(3)请写出实验2的遗传图解（请用连线法，并写出配子）。(4)请从甲、乙、丙中选择实验材料，设计实验进一步验证你对乙的基因型的判断。27．（10分）恶性高热是一种单基因遗传病（不考虑X、Y染色体的同源区段），患者通常无症状，但接触麻醉剂可能会诱发患者死亡。某家庭的母亲和女儿皆因接触麻醉剂而诱发恶性高热，母亲因该病去世，女儿经及时抢救而康复。科研人员发现，控制该遗传病的一对等位基因中的某一基因可在限制酶的作用下被切割成两条不同长度的DNA片段。提取该家庭部分成员的相关基因进行处理，用电泳法分离后显示出的不同带谱如图所示。请回答下列问题：(1)据电泳结果可知，正常基因突变为该致病基因是因为DNA分子中的碱基发生了（填“增添”“缺失”或“替换”），判断依据是。(2)有同学认为，仅凭女儿和儿子的电泳结果就可以判断该病的遗传方式，你（填“赞同”或“不赞同”）该观点，并简要阐述你的理由：。图中女儿的致病基因（填“一定”或“不一定”）来自母亲，判断依据是。(3)有人调查了某家族遗传性肾炎的发病情况，发现该家族若母亲患有遗传性肾炎，则女儿可能会患病；若父亲患有遗传性肾炎，则儿子不会患病，但女儿一定会患病。该家族现有一对年轻夫妇，丈夫仅患有遗传性肾炎，妻子是经抢救而康复的恶性高热病患者。丈夫为了妻子和孩子的健康决定去进行遗传咨询。假如你是医生，结合题意，你会给该丈夫提供的建议主要有（答出两点即可）。28．（9分）朊病毒可引起人类和哺乳动物中枢神经系统退化性疾病。为了探究朊病毒的化学本质，科学家做了如下实验，请回答下列问题：(1)该实验用到的科学方法有。(2)离心后上清液的主要成分是（填“朊病毒”或“牛脑组织细胞”），经过1→2→3→4步骤发现上清液和沉淀物中均无放射性，说明。如果添加试管5，同时添加含35S的化合物，经过5→2→3→4步骤发现放射性主要位于沉淀物中，上清液含有少量放射性，说明；上清液含少量放射性的原因是。(3)经研究发现，朊病毒蛋白（PrP）有两种构型：正常型PrPc和致病型PrPsc。检测后发现PrPc和PrPsc的氨基酸序列没有区别，那么二者的区别主要是。29.（11分）水稻是我国主要粮食作物之一。研究人员利用化学药剂EMS诱变出矮化突变体d111，发现d111的叶片含水量增加，抗干旱胁迫能力增强。与该突变有关的D1基因发生了单碱基替换导致功能缺失（已知未突变的D1基因转录时起始密码为AUG，终止密码为UGA，且D1基因位于5号染色体上）。回答下列问题：(1)由题干可知，D1基因发生的变异类型属于。(2)图甲是D1基因的某一条链，图中数字表示外显子序号，ATG、TGA表示密码子相应序列，9F、10F、12R、13R为引物名称。图甲中的链是D1基因转录时的（模板/编码）链，D1基因单碱基替换导致mRNA改变，进一步研究发现，这种改变还导致了某内含子对应的mRNA区域没有被剪切，使mRNA碱基数量增加，mRNA剪切过程发生在中。为进一步确定单碱基替换所在的位置，用9F、10F、12R、13R引物对野生型（NiP）和突变体D1基因cDNA进行PCR扩增并进行凝胶电泳，所得结果如图乙所示。据此推测，D1基因单碱基替换的较精确位点发生在区域（A．9F13R；B．10F12R；C．10F13R；D．9F1