执业药师药事管理与法规模拟题471

执业药师药事管理与法规模拟题471一、最佳选择题1.

根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师的定义______。A.指经全国统一考试合格，（江南博哥）取得《执业药师资格证书》并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人员B.指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》并经注册登记，在药品研制生产、经营、检验单位中执业的药学技术人员C.指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》并经注册登记，在药品研制、生产、经营单位中执业的药学技术人员D.指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》，在药品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人员正确答案：A[解析]此题主要考查执业药师定义。执业药师指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人员。

2.

执业药师必须经注册登记后，方可执业，以下哪个不是执业药师注册必须具备的条件______。A.取得《执业药师资格证书》B.遵纪守法，遵守职业道德C.身体健康，能坚持在执业药师岗位工作D.有一年以上相关工作经验正确答案：D[解析]此题主要考查执业药师注册必须具备的条件。包括取得《执业药师资格证书》、遵纪守法，遵守职业道德、身体健康，能坚持在执业药师岗位工作、经执业单位同意。

3.

执业药师注册申请后，有下列情形应予以注销注册，不包括______。A.死亡或被宣告失踪的B.受到刑事处罚的C.被吊销《执业药师资格证书》的D.无正当理由不在岗执业超过一年以上的正确答案：D[解析]此题主要考查应予以注销注册情况。包括：①死亡或被宣告失踪的；②受刑事处罚的；③被吊销《执业药师资格证书》的；④受开除行政处分的；⑤因健康或其他原因不能从事执业药师业务的；⑥无正当理由不在岗执业超过半年以上者；⑦注册许可有效期届满未延续的。

4.

根据《药品管理法》规定，有关药品的定义，说法正确的是______。A.药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质B.药品是指人用、兽用、农药等一切药品C.药品包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和保健品等D.体内使用的诊断药品和用于血液筛查的体外诊断试剂和采用放射性核素标记的体外诊断试剂不属于药品正确答案：A[解析]此题主要考查药品定义。药品是指人用药品，不包括兽用、农药。体内使用的诊断药品和用于血液筛查的体外诊断试剂和采用放射性核素标记的体外诊断试剂属于药品。

5.

关于建立健全覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度的基本内容的说法，不正确的是______。A.建立健全公共卫生服务体系B.建设医疗保障体系C.完善医疗卫生服务体系D.建立健全药品供应保障体系正确答案：C[解析]此题主要考查基本医疗卫生制度。包括：建立健全公共卫生服务体系，建设医疗保障体系，完善医疗服务体系，建立健全药品供应保障体系。

6.

2009年《实施意见》对基本药物的含义作了进一步的界定，明确了国家基本药物制度的内涵，有关基本药物定义，正确的是______。A.基本药物是指适应基本医疗卫生需求、剂型适宜、价格合理、能够保障供应、公众可公平获得的药品B.基本药物是指适应基本医疗卫生需求、剂型适宜、能够保障供应、公众可公平获得的药品C.基本药物是指适应基本医疗卫生需求、剂型适宜、价格便宜、能够保障供应、公众可公平获得的药品D.基本药物是指适应基本医疗卫生需求、剂型适宜、价格合理、能够保障供应正确答案：A[解析]此题主要考查基本药物定义。基本药物是指适应基本医疗卫生需求、剂型适宜、价格合理、能够保障供应、公众可公平获得的药品。

7.

生产药品所需的原料、辅料必须符合______。A.食用标准B.行业标准C.药用要求D.卫生要求正确答案：C[解析]此题主要考查生产企业药用原、辅料要求。生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求。

8.

批发企业有关药品储存要求说法，错误的是______。A.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放B.储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风等措施C.药品按批号堆码，垛间距不小于10厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道设施间距不小于30厘米D.储存药品相对湿度为35%～75%正确答案：C[解析]此题主要考查药品储存要求。药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米。

9.

根据《处方管理办法》规定，下列符合处方书写规则的是______。A.医师开具处方时，可以使用医疗机构编制统一的药品缩写名称B.西药、中成药、中药饮片必须分别开具处方C.药品用法、用量不能使用英文、拉丁文书写D.新生儿、婴幼儿患者年龄应写日、月龄正确答案：D[解析]此题主要考查处方书写要求。A错，开具处方可以使用药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称、复方制剂药品名称、卫生部公布的药品习惯名称。B错，西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。C错，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。D正确，处方患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。

10.

根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行方法》(劳社部发〔1999〕16号)的规定，定点零售药店资格获得，应当______。A.经统筹地区卫生行政部门审查，并经药品监督管理部门确定B.经统筹地区卫生行政部门审查，并经劳动保障行政部门确定C.经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经社会保险经办机构确定D.经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经药品监督管理部门确定正确答案：C[解析]此题主要考查定点零售药店定义。定点零售药店是指经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经社会保险经办机构确定的，为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店。

11.

药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，详细了解药品群体不良事件的发生、药品使用、患者诊治以及药品生产、储存、流通、既往类似不良事件等情况，应当完成调查报告，报所在地省级药品监督管理部门和药品不良反应监测机构。其完成调查的时间是______A.立即B.1日内C.7日内D.15日内正确答案：C[解析]此题主要考查药品不良反应报告时限。生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，详细了解药品群体不良事件的发生、药品使用、患者诊治以及药品生产、储存、流通、既往类似不良事件等情况，在7日内完成调查报告，报所在地省级药品监督管理部门和药品不良反应监测机构。

12.

下列中药材专业市场管理措施，叙述错误的是______。A.发运中药材必须有包装中药材市场经营者应完善购进记录、验收、储存、运输、调剂、临方炮制等过程的管理制度和措施B.《药品管理法》及其实施条例规定，城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品C.严厉打击经销假劣药材的行为D.药品经营企业销售中药材，必须注明批准文号正确答案：D[解析]此题主要考查中药材的相关管理。药品经营企业销售中药材，必须标明产地，对集中规模化栽培养殖，质量可以控制并符合国家药品监督管理部门规定条件的中药材品种，实行批准文号管理。

13.

《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件，一次性有效批件的有效期为1年，多次使用批件的有效期为______。A.2年B.3年C.4年D.5年正确答案：A[解析]此题主要考查进口药材批件有效期。一次性有效批件的有效期为1年，多次使用批件的有效期为2年。

14.

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，麻醉药品和精神药品目录制定部门______。A.由国务院药品监督管理部门制定、调整并公布B.由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门制定、调整并公布C.由国务院药品监督管理部门会同国务院农业部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布D.由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布正确答案：D[解析]此题主要考查目录制定部门。麻醉药品和精神药品《麻醉药品和精神药品管理条例》第3条规定，麻醉药品和精神药品目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。

15.

《印鉴卡》有效期和有效期满前医疗机构重新提出申请的部门是______。A.3年，市级卫生行政部门B.3年，市级药品监督管理部门C.5年，省级卫生行政部门D.5年，省级药品监督管理部门正确答案：A[解析]此题主要考查《印鉴卡》的管理。《印鉴卡》有效期为3年。《印鉴卡》有效期满前3个月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请。

16.

根据《药品说明书和标签管理规定》，有关药品标签中药品名称的使用，说法错误的是______。A.对于横版标签，通用名称必须在上三分之一范围内显著位置标出：对于竖版标签，通用名称必须在左三分之一范围内显著位置标出B.通用名称除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写C.通用名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰D.药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一正确答案：A[解析]此题主要考查药品标签要求。对于竖版标签，通用名称必须在右三分之一范围内显著位置标出。

17.

下列药品，可在广播电视频道、节目、栏目上发布广告的是______A.地西泮片剂B.美沙酮口服液C.舒肝丸D.医疗机构自制“滴鼻剂”正确答案：C[解析]此题主要考查不得发布广告的药品管理。美沙酮口服液是麻醉药品、地西泮片剂是精神药品、医疗机构自制“滴鼻剂”是医疗机构制剂均不得发布广告。

18.

根据《反不正当竞争法》规定，下列属于低价倾销行为的是______。A.处理有效期限即将到期的商品或者其他积压的商品B.季节性降价C.因清偿债务、转产、歇业降价销售商品D.以排挤竞争对手为目的，以低于成本的价格销售商品正确答案：D[解析]此题主要考查不正当竞争行为的主要内容。有下列情形之一的，不属于不正当竞争行为：销售鲜活商品；处理有效期限即将到期的商品或者其他积压的商品；季节性降价；因清偿债务、转产、歇业降价销售商品。

19.

消费者和经营者发生消费者权益争议的，解决途径不包括______。A.与经营者协商和解B.请求消费者协会或者依法成立的其他调解组织调解C.向人民法院提起诉讼D.向有关行政部门申请行政裁决正确答案：D[解析]此题主要考查争议的解决途径。消费者和经营者发生消费者权益争议的，可以通过下列途径解决：与经营者协商和解；请求消费者协会或者依法成立的其他调解组织调解；向有关行政部门投诉；提请仲裁；向人民法院提起诉讼。

20.

根据《药品管理法》规定，任何企业禁止生产、销售假药。下列情形应当按假药论处，不包括______。A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的C.变质的D.更改有效期的正确答案：D[解析]此题主要考查按假药论处的行为。有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

21.

根据《药品管理法实施条例》规定，生产、销售假药，有下列行为之一的，从重处罚，不包括______。A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的B.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药的C.生产、销售假药，经处理后重犯的D.生产的药品为医疗机构制剂的正确答案：D[解析]此题主要考查从重处罚的行为。根据《药品管理法实施条例》第79条的规定，生产、销售假药，有下列行为之一的，从重处罚：①以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的；②生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药的；③生产、销售的生物制品、血液制品属于假药的；④生产、销售假药，造成人员伤害后果的；⑤生产、销售假药，经处理后重犯的；⑥拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。

22.

根据《药品管理法》规定，提供虚假的证明、文件资料、样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，不受理其申请的年限为______。A.一年内B.三年内C.五年内D.十年内正确答案：C[解析]此题主要考查骗取许可证行为的处罚。违反《药品管理法》的规定，提供虚假的证明、文件资料、样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件，五年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款。

23.

根据《药品管理法》第59条的规定，药品购销活动中，商业贿赂的行为不包括______。A.销售人员在药品购销活动中暗中给予、收取回扣或者其他利益，未如实入账B.药品的生产企业、经营企业和医疗机构在药品购销中账外暗中给予、收受回扣或者其他利益C.药品的生产企业、经营企业或者其代理人以任何名义给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益D.销售人员在药品购销活动中给予、收取回扣或者其他利益，如实入账正确答案：D[解析]此题主要考查药品购销活动中禁止行为。药品购销活动中给予、收取回扣或者其他利益，必须如实入账。

24.

医疗器械说明书和标签不得有下列内容，不包括______。A.含有“疗效最佳”“保证治愈”“包治”“根治”“即刻见效”“完全无毒副作用”等表示功效的断言或者保证的B.含有“最高技术”“最科学”“最先进”“最佳”等绝对化语言和表示的C.说明治愈率或者有效率的D.含有“遵医嘱使用”等指导性语言正确答案：D[解析]此题主要考查医疗器械说明书和标签的内容要求。不得有下列内容：①含有“疗效最佳”、“保证治愈”、“包治”、“根治”、“即刻见效”、“完全无毒副作用”等表示功效的断言或者保证的；②含有“最高技术”、“最科学”、“最先进”、“最佳”等绝对化语言和表示的：③说明治愈率或者有效率的；④与其他企业产品的功效和安全性相比较的；⑤含有“保险公司保险”、“无效退款”等承诺性语言的；⑥利用任何单位或者个人的名义、形象作证明或者推荐的；⑦含有误导性说明，使人感到已经患某种疾病，或者使人误解不使用该医疗器械会患某种疾病或者加重病情的表述，以及其他虚假、夸大、误导性的内容；⑧法律、法规规定禁止的其他内容。

25.

进口保健食品批准文号格式，错误的是______A.卫食健字+4位年代号第××××号B.卫进食健字+4位年代号第××××号C.国食健字G+4位年代号+4位顺序号D.国食健字J+4位年代号+4位顺序号正确答案：C[解析]此题主要考查保健品批准文号格式。卫生行政部门颁发保健食品批准证书：国产保健食品批准文号格式：卫食健字+4位年代号第××××号；进口保健食品批准文号格式：卫食健字+4位年代号第××××号(2000年以前的批准文号格式：卫进食健字+4位年代号第××××号)。食品药品监督管理部门批准的保健食品：批准文号格式：国食健字G+4位年代号+4位顺序号；进口保健食品批准文号格式：国食健字J+4位年代号+4为顺序号。

26.

根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列关于提供互联网药品交易服务企业经营行为说法，错误的是______。A.通过自身网站与本企业成员之外其他企业进行互联网交易的药品批发企业，只能交易本企业经营的药品B.提供互联网药品交易服务的企业赢在其网站主页显著位置标明互联网药品交易服务资格证书号码C.参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品，不得上网销售药品D.取得互联网药品交易服务机构资格的药品零售连锁企业，可以通过自身网站向个人消费者销售处方药正确答案：D[解析]此题主要考查互联网药品交易服务的管理。取得互联网药品交易服务机构资格的药品零售连锁企业，可以通过自身网站向个人消费者销售非处方药。

27.

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》条规定，医疗机构制剂批准文号的有效期为______。A.1年B.2年C.3年D.5年正确答案：C[解析]此题主要考查医疗机构制剂批准文号的管理。医疗机构制剂批准文号的有效期为3年。有效期届满需要继续配制的，申请人应当在有效期届满前3个月按照原申请配制程序提出再注册申请，报送有关资料。

28.

根据《处方管理办法》规定，处方前记应标明的是______。A.临床诊断B.药品金额C.医师签名D.用法用量正确答案：A[解析]此题主要考查处方主要内容。前记包括医疗机构名称、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。

29.

不符合开办药品零售企业设置规定的是______。A.经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，必须配有执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员B.质量负责人应有1年以上(含1年)药品经营质量管理工作的经验C.大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务D.在超市内设立零售药店的，必须具有独立的区域正确答案：C[解析]此题主要考查经营企业资质要求。应当满足以下条件：①具有保证所经营药品质量的规章制度；②具有依法经过资格认定的药学技术人员；经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，必须配有执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员。质量负责人应有一年以上(含一年)药品经营质量管理工作经验；③具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施以及卫生环境。在超市等其他商业企业内设立零售药店的，必须具有独立的区域；④具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力，并能保证24小时供应。

30.

药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是______。A.处方药B.中成药C.抗生素D.中药注射剂正确答案：D[解析]此题主要考查说明书的内容要求。注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。

31.

药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以自收到药品检验结果之日起提出复验申请的时限为______。A.3日内B.7日内C.15日内D.30日内正确答案：B[解析]此题主要考查复验时限要求。如果当事人对药品检验所的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起7日内提出复验申请，逾期不再受理复验。

32.

进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的______。A.新的不良反应B.境外发生的严重不良反应C.严重的不良反应D.所有的不良反应正确答案：D[解析]此题主要考查不良反应报告内容。进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生所有的不良反应。

33.

有关含麻黄碱类复方制剂的零售管理的说法，错误的是______。A.药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂B.药品零售企业发现超过正常医疗需求，大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂的，应当立即向当地食品药品监管部门和公安机关报告C.除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过5个最小包装D.药品零售企业应当设置专柜由专人管理、专册登记正确答案：C[解析]此题主要考查含麻黄碱类复方制剂的零售的限量管理。除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过2个最小包装。

34.

关于中药饮片生产、经营行为的说法，错误的是______。A.中药饮片的生产必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范B.生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材，并尽量固定药材产地C.生产中药饮片必须符合《药品生产质量管理规范》D.经营中药饮片的企业应在符合要求的场所从事中药饮片分包装活动正确答案：D[解析]此题主要考查经营中药饮片的禁止行为管理。经营中药饮片的企业不得从事中药饮片分包装活动。

35.

药品经营企业依法变更许可事项．应重新办理《药品经营许可证》的情形是______。A.改变经营方式的变更B.专营非处方药的药品零售企业增加处方药经营范围C.经营范围的变更D.药品批发企业增设大型仓库正确答案：A[解析]此题主要考查《药品经营许可证》的管理。企业分立、合并、改变经营方式、跨原管辖地迁移，按照规定重新办理《药品经营许可证》。

36.

药品批发企业在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，待确定的药品为______。A.红色B.黄色C.橙色D.绿色正确答案：B[解析]此题主要考查质量状态的色标管理。在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色。

37.

根据《处方管理办法》规定，有关处方保存年限的说法，错误的是______。A.第一类精神药品处方保存年限为2年B.麻醉药品处方保存年限为3年C.普通处方年限为1年D.儿科处方保存年限为1年正确答案：A[解析]此题主要考查处方保存年限。普通、急诊、儿科处方保存年限是1年，医疗用毒性药品、精二类药品保存年限是2年，麻醉药品、精一类药品处方保存年限是3年。

38.

有关抗菌药物的分级使用和越级使用的说法，错误的是______。A.预防感染、治疗轻度或者局部感染应当首选非限制使用级抗菌药物B.应当于48小时内补办越级使用抗菌药物的必要手续C.因抢救生命垂危的患者等紧急情况，医师可以越级使用抗菌药物D.特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用正确答案：B[解析]此题主要考查抗菌药物越级使用时限。应当于24小时内补办越级使用抗菌药物的必要手续。

39.

根据《药品质量抽查检验管理规定》，应当定期发布质量公告的是______。A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家和省级药品监督管理部门D.社区的市级药品监督管理部门正确答案：C[解析]此题主要考查发布药品质量公告的部门管理。国家和省级药品监督管理部门应当根据药品质量状况及时或定期发布药品质量公告。

40.

北京某药品生产企业拟在北京某药学杂志2016年第01期(月刊)上刊登某处方药广告，符合规定可以刊登的广告批准文号为______。A.国药广审(文)第2015083201号B.京药广审(视)第2014083202号C.京药广审(文)第2015083205号D.京药广审(声)第2014083204号正确答案：C[解析]此题主要考查药品广告批准文号格式。格式为“×药广审(视)第0000000000号”、“×药广审(声第0000000000号”、“×药广审(文)第0000000000号”。其中“×”为各省、自治区、直辖市的简称。“0”为由10位数字组成，前6位代表审查年月，后4位代表广告批准序号。“视”、“声”、“文”代表用于广告媒介形式的分类代号。

二、配伍选择题A.组织制定国家基本药物目录B.药品、医疗器械行政监督和技术监督C.药品价格的监督管理工作D.查处无照生产、经营药品行为1.

国家卫生行政部门负责______。正确答案：A

2.

国家药品监督管理部门负责______。正确答案：B

3.

国家发展和改革宏观调控部门负责______。正确答案：C

4.

国家工商行政管理部门负责______。正确答案：D[解析]此题主要考查药品管理有关部门的职责。第一小题是国家卫生行政部门负责查处无照生产、经营药品行为；第二小题是国家药品监督管理部门负责药品、医疗器械行政监督和技术监督；第三小题是国家发展和改革宏观调控部门负责药品价格的监督管理工作；第四小题是国家工商行政管理部门负责查处无照生产、经营药品行为。

A.简易程序B.一般程序C.听证程序D.复议程序5.

行政机关对公民或法人当场作出的数额较小的罚款，适用的程序是______。正确答案：A

6.

行政机关作出较大数额罚款的行政处罚决定前，当事人有权要求进行的程序是______。正确答案：C[解析]此题主要考查行政处罚适用范围。第一小题是数额较小的罚款(对公民处50元以下，对法人或者其他组织处1000元以下的罚款)或者警告时，可以适用简易程序，当场处罚；第二小题是行政机关作出责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚适用听证程序。

A.法律B.行政法规C.地方性法规D.部门规章7.

国务院及其常务会议通过的《中华人民共和国药品管理法实施条例》是______。正确答案：B

8.

全国人民代表大会常务委员会通过的《中华人民共和国食品安全法》是______。正确答案：A

9.

卫生部颁布的《处方管理办法》是______。正确答案：D

10.

湖南省颁布的《湖南省药品和医疗器械流通监督管理条例》是______。正确答案：C[解析]此题主要考查法律渊源。第一小题是行政法规由国务院及其常务会颁布，形式是《×××××条例》，《医疗用毒性药品管理办法》、《放射性药品管理办法》除外；第二小题是法律由全国人民代表大会常务委员会颁布，形式是《×××××法》；第三小题是部门规章，由各部门颁布，形式是《×××××办法》、《×××××规定》、《×××××规范》；第四小题是地方性法规形式是《××省×××××条例》。

A.验收检查B.定期清斗C.清斗并记录D.复核11.

经营中药饮片的零售药店，为防止饮片生虫、发霉、变质，放置中药饮片的柜斗应当______。正确答案：B