湖北省武汉市三中2024-2025学年高一生物5月月考试题含解析

PAGE38-湖北省武汉市三中2024-2025学年高一生物5月月考试题（含解析）一、选择题1.下列关于减数分裂和受精作用的叙述，错误的是（）A.每个卵细胞继承了次级卵母细胞大部分的细胞质B.每个精子继承了初级精母细胞四分之一的核DNAC.受精卵中的DNA数目等于精子和卵细胞的染色体数目之和D.受精作用过程中精子和卵细胞的结合是随机的【答案】C【解析】【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞分裂两次，减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的削减一半；受精作用是卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程。【详解】A、次级卵母细胞在进行减数其次次分裂时，细胞质是不均等分裂，产生大的子细胞为卵细胞，小的为极体，所以卵细胞继承了次级卵母细胞大部分的细胞质，A正确；B、减数第一次分裂前的间期，进行了核DNA的复制，核DNA数目由2N增加到4N，复制后形成初级精母细胞，含有核DNA数为4N，减数分裂结束，形成的精子核DNA数目为N，所以每个精子继承了初级精母细胞四分之一的核DNA，B正确；C、受精卵中的DNA包括核DNA和细胞质DNA，其中核DNA的数目等于精子和卵细胞的染色体数目之和，总的DNA数目大于精子和卵细胞的染色体数目之和，C错误；D、受精作用过程中精子和卵细胞是随机结合的，D正确。故选C。2.下列关于减数分裂的叙述，正确的是（）①减数分裂包括两次连续的细胞分裂②在次级卵母细胞中存在同源染色体③着丝点在减数第一次分裂后期一分为二④减数分裂的结果，染色体数减半，DNA数不变⑤同源染色体的分别，导致染色体数目减半⑥联会后染色体复制，形成四分体⑦染色体数目减半发生在减数其次次分裂的末期A.①②③ B.④⑤⑥ C.①⑤ D.⑥⑦【答案】C【解析】【分析】减数分裂是连续两次细胞分裂，而染色体只复制一次，从精原细胞到初级精母细胞的过程中DNA复制、DNA加倍、染色体不加倍，着丝点在其次次分裂后期一分为二，减数分裂的结果是染色体数减半，DNA数减半，减数第一次分裂，同源染色体分别，同时非同源染色体自由组合，染色体复制后，在前期联会，形成四分体。【详解】①减数分裂时染色体复制一次而细胞分裂两次，①正确；②由于在减数第一次分裂同源染色体分别，因此次级卵母细胞中没有同源染色体，②错误；③着丝点在减数其次次分裂后期一分为二，③错误；④减数分裂的结果是DNA和染色体都减半，④错误；⑤染色体数目减半的缘由是同源染色体分别，⑤正确；⑥染色体复制发生在联会之前，⑥错误；⑦染色体数目减半发生在减数第一次分裂，⑦错误．故选C。【点睛】易错点：染色体与DNA数量的加倍与减半发生的时期与缘由。3.下图为初级精母细胞减数分裂时的一对同源染色体示意图，图中1～8表示基因。不考虑突变的状况下，下列叙述正确的是A.1与2、3、4互为等位基因，与6、7、8互为非等位基因B.同一个体的精原细胞有丝分裂前期也应含有基因1～8C.1与3都在减数第一次分裂分别，1与2都在减数其次次分裂分别D.1分别与6、7、8组合都能形成重组型的配子【答案】B【解析】【分析】由图可知，图中为一对同源染色体，1与2、5与6、3与4、7与8为相同基因，1（或2）与3或4可能是等位基因，5（或6）与7或8可能是等位基因。【详解】1与2是相同基因，1与3、4可能互为等位基因，1与6、7、8互为非等位基因，A错误；精原细胞有丝分裂前期与其进行减数分裂时形成的初级精母细胞含有的染色体的数目和基因种类、数目均相同，故均含有基因1~8，B正确；若不考虑交叉互换，1与3会在减数第一次分裂的后期伴同源染色体的分开而分别，1与2会在减数其次次分裂的后期随姐妹染色单体的分开而分别，若考虑交叉互换，则1与2可能会在减数第一次分裂的后期伴同源染色体分开而分别，1与3可能在减数其次次分裂的后期随姐妹染色单体的分开而分别，C错误；1与5在同一条姐妹染色单体上，5与6是相同的基因，因此1与6的组合不能形成重组配子，D错误。故选B。4.下图所示的四个某生物的精细胞中，可能来自同一个次级精母细胞的是（）A.①② B.①④C②④ D.③⑤【答案】C【解析】【分析】同一个次级精母细胞分裂形成的配子染色体组成相同；或由于四分体交叉互换形成的次级精母细胞，分裂形成的配子中染色体组成部分不同。【详解】A、①和②中短的染色体颜色不同，没有发生交叉互换，所以是来自不同的次级精母细胞，A错误；B、①和④两条染色体的颜色不同，所以可以来自一个初级精母细胞，B错误；C、②和④两条染色体大部分基本相同，在考虑交叉互换的状况下，这两个细胞来自同一个次级精母细胞，C正确；D、③和⑤两条染色体颜色不同，可以来自一个精母细胞或一个初级精母细胞，D错误。故选C。【点睛】本题考查精子的形成过程等学问，关键点是考生须要依据染色体的形态和颜色推断出姐妹染色单体。5.如图是一个含有三对等位基因（用A、a；B、b；C、c表示，三对等位基因位于三对同源染色体上，不考虑交叉互换）的精原细胞进行减数分裂的简图。假如细胞Ⅱ的基因型为abc，那么细胞Ⅰ的基因型为（考虑先复制，然后依据减数分裂过程中的规律安排到四个子细胞）（）A.aabbcc B.ABC C.AaBbCc D.AABBCC【答案】D【解析】【分析】减数第一次分裂与减数其次次分裂的比较：在没有发生基因突变和染色体交叉互换的状况下，一个精原细胞产生的四个生殖细胞两两相同，同一个次级性母细胞产生的两个精子是相同的。1个精原细胞经减数分裂产生2种、4个精细胞。【详解】依据题意和图示分析可知：精原细胞的基因型为AaBbCc，复制后的初级精母细胞基因组成为AAaaBBbbCCcc，假如分裂形成的精细胞Ⅱ基因型为abc，则产生该细胞的次级精母细胞的基因型为aabbcc，由于同源染色体分别，则另外一个次级精母细胞的基因型为AABBCC。D正确，ABC错误。

故选D。6.下列关于细胞分裂有关的说法不正确的是（）A.减数第一次分裂后期与减数其次次分裂后期细胞中染色体数目相等B.二倍体动物在细胞分裂后期含有10条染色体，则该细胞很可能处于减数其次次分裂的后期C.某动物在精子形成过程中，若姐妹染色单体未分别，则可形成染色体组成为XXY的后代D.某二倍体正常分裂中的细胞若含有两条Y染色体，则该细胞肯定不行能是初级精母细胞【答案】C【解析】【分析】本题考查减数分裂相关学问，须要考生明确减数分裂过程各个时期的特点以及染色体的变更，然后分析选项中不怜悯境进行推断。【详解】A、减数第一次分裂后期同源染色体分别，细胞中染色体数目等于体细胞染色体数目，减数其次次分裂后期着丝点分裂，染色体数目加倍，细胞中染色体数目也等于体细胞染色体数目，A正确；B、二倍体动物在细胞分裂后期含有10条染色体，细胞两极各5条，是奇数，则不含同源染色体，处于减数其次次分裂后期，B正确；C、性染色体组成为XXY的个体，形成受精卵的配子基因型可能为XX和Y，或X和XY，因此应为父方减数第一次分裂后期同源染色体未分别，或者母方减数第一次分裂后期同源染色体未分别或减数其次次分裂后期姐妹染色单体分开后移向同一极，C错误；D、某二倍体正常分裂中的细胞若含有两条Y染色体，应处于减数其次次分裂后期，该细胞为次级精母细胞，D正确。故选C。7.图1表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变更的关系；图2表示处于细胞分裂不同时期的细胞图像，据图下列分析不正确的是（）A.图1中D点时期细胞中染色体数与A点时期染色体数相等（CD为着丝点分裂）B.图2中的图乙所示初级卵母细胞正在发生同源染色体分别C.图2中甲、乙、丙细胞中所含染色体数分别为8、4、2D.图1中AB段的形成是由于DNA复制，图2中丙细胞将可以发生CD段的变更【答案】A【解析】【分析】分析图1：AB段每条染色体的DNA含量由1增加至2，形成的缘由是发生了DNA的复制。CD段每条染色体的DNA含量由2削减至1，说明姐妹染色单体消逝，形成的缘由是发生了着丝点分裂。分析图2：甲细胞含有同源染色体，呈现的特点是：着丝点分裂后形成的两条染色体分别移向细胞两极，处于有丝分裂后期。乙细胞呈现的特点是：同源染色体分别，处于减数第一次分裂后期，又因其细胞膜从偏向细胞一极的部位向内凹陷，所以乙细胞的名称是初级卵母细胞。丙细胞不含同源染色体，且每条染色体的着丝点排列在赤道板上，处于减数其次次分裂中期。【详解】A、图1中CD段发生了着丝点分裂，导致姐妹染色单体分开成为染色体，因此D点时期细胞中染色体数是A点时期染色体数的2倍，A错误；B、图2中的乙细胞呈现的特点是同源染色体分别，处于减数第一次分裂后期，又因其细胞膜从偏向细胞一极的部位向内凹陷，所以乙细胞的名称是初级卵母细胞，B正确；C、染色体数与着丝点数相等，图2中甲、乙、丙细胞中所含染色体数分别为8、4、2，C正确；D、图1中AB段条染色体的DNA含量由1增加至2，是由于DNA复制所致，图2中丙细胞处于减数其次次分裂中期，将发生CD段的变更，即将发生着丝点分裂，D正确。故选A。8.番茄的花色和叶的宽窄由两对等位基因限制，且这两对等位基因中，当某一对基因纯合时，会使受精卵致死。现用红色窄叶植株自交，子代的表现型及其比例为红色窄叶∶红色宽叶∶白色窄叶∶白色宽叶=6∶2∶3∶1。下列有关叙述中，不正确的是（）A.这两对等位基因位于两对同源染色体上B.限制叶宽窄的基因具有显性纯合致死效应C.这两对相对性状中，显性性状分别是红色和窄叶D.自交后代中，杂合子所占的比例为5/6【答案】B【解析】【分析】分析题文描述：红色窄叶植株自交所得子代中，红色窄叶∶红色宽叶∶白色窄叶∶白色宽叶=6∶2∶3∶1，其中红色∶白色＝2∶1，窄叶∶宽叶＝3∶1，说明红色、窄叶为显性性状，且限制花色的显性基因纯合致死，限制花色和叶的宽窄的两对等位基因分别位于两对同源染色体上，它们的遗传遵循基因的自由组合定律。【详解】A、依题意可知：当某一对基因纯合时，会使受精卵致死，红色窄叶植株自交所得子代的性状分别比为6∶2∶3∶1，说明限制番茄的花色和叶的宽窄的两对等位基因位于两对同源染色体上，A正确；B、C、若将后代的性状分别比（6∶2∶3∶1）拆开来分析，则有红色∶白色＝2∶1，窄叶∶宽叶＝3∶1，说明红色、窄叶为显性性状，且限制花色的显性基因纯合致死，B错误，C正确；D、红色窄叶植株自交，后代中红色∶白色＝2∶1，窄叶∶宽叶＝3∶1，且限制花色的显性基因纯合致死，所以杂合子所占的比例为1－1/3（白色）×1/2（1/4窄叶＋1/4宽叶）＝5/6，D正确。故选B。9.孟德尔在用豌豆进行的一对相对性状的杂交试验中视察到子二代出现3：1的性状分别比，并对此现象提出了说明，下列有关叙述正确的是（）A.孟德尔摒弃了前人融合遗传的观点，认为遗传因子不会融合，但可能会消逝B.杂交试验中F2出现3：1的性状分别比，这属于“假说﹣演绎法”中的假说C.杂合子F1在形成配子的时候成对的遗传因子彼此分别，分别进入不同的配子D.雌雄配子的结合是随机的，因为生物的雌配子和雄配子数量理论上是相等的【答案】C【解析】【分析】一对相对性状试验的说明：生物的性状由遗传因子确定的；体细胞中遗传因子是成对存在的；配子中遗传因子是成单存在的；受精时，雌雄配子随机结合。【详解】孟德尔认为遗传因子不会融合，并未提出遗传因子会消逝，A错误；杂交试验中F2出现3：1的性状分别比，这属于“假说﹣演绎法”中的进行试验，提出问题阶段，B错误；杂合子F1在形成配子的时候成对的遗传因子彼此分别，分别进入不同的配子，C正确；雌雄配子的结合是随机的，但雌配子和雄配子数量不相等，D错误。故选C。10.若限制草原野兔某相对性状的基因B、b位于X染色体上，其中某种基因型的雄性胚胎致死。现将捕获到的一对雌雄草原野兔杂交，F1雌雄野兔数量比为2∶1，则以下相关叙述正确的是A.若致死基因为b，则F1雌兔有2种基因型、2种表现型B.若致死基因为B，则F1雌兔有1种基因型、1种表现型C.若致死基因为b，则F1草原野兔随机交配，F2雌兔中的显性个体∶隐性个体=3∶1D.若致死基因为B，则F1草原野兔随机交配，F2存活的个体中隐性性状占6/7【答案】D【解析】【分析】依据题意分析可知：F1代雌雄野兔数量比为2：1，说明有一半的雄兔死于某一基因纯合。由于限制野兔某性状的B、b基因位于X染色体上，则杂交亲本的基因型可能是XBXb×XbY或XBXb×XBY。【详解】A、由于限制野兔某性状的B、b基因位于X染色体上，若致死基因为b，则F1代雌兔有2种基因型（XBXB和XBXb），1种表现型，A错误；

B、由于限制野兔某性状的B、b基因位于X染色体上，若致死基因为B，则F1代雌兔有2种基因型（XBXb和XbXb），2种表现型，B错误；

C、由于限制野兔某性状的B、b基因位于X染色体上，若致死基因为b，则F1代野兔（雌性XBXB和XBXb、雄性XBY）随机交配，F2代雌兔只有2种基因型（XBXB和XBXb），都是显性个体，C错误；

D、假如致死基因是B，则成活野兔的基因型有：XbXb、XBXb和XbY，雌性有显性和隐性两种表现型，雄性只有隐性类型，让F1代野兔随机交配，F2代(3/4×1/2=3/8)XbXb、（1/4×1/2=1/8）XBXb和（3/4×1/2=3/8）XbY，则F2代存活的个体中隐性性状占6/7，D正确。

故选D。11.某哺乳动物的体色由基因A（黑色）和a（白色）限制，基因A和a位于性染色体上．现有两基因型均为Aa的雄性和雌性动物、一基因型为aa的雌性动物和一基因型未知的黑色雄性动物．下列说法不正确的是（）A.让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交，若后代出现了白色雄性个体，说明亲本雄性动物的a基因在Y染色体上B.让基因型未知的黑色雄性动物与基因型为aa的雌性动物杂交可以确定亲本雄性动物的基因型C.选择基因型为Aa的雄性动物与基因型为aa的雌性动物杂交可以确定雄性动物的X和Y染色体上分别含有何种基因D.让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交，若后代出现了黑色雄性个体，说明亲本雄性动物的A基因在X染色体上【答案】D【解析】【分析】1、由题意知，基因A和a位于性染色体X或Y上，雄性个体的基因型可以为Aa，因此A和a基因位于X、Y染色体的同源区段上。2、雄性个体的基因型：①纯合子有2种：XAYA、XaYa；②杂合子有2种：XAYa、XaYA；雌性个体的基因型：①纯合子有2种：XAXA、XaXa；②杂合子有1种：XAXa。【详解】A、让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交，若后代出现了白色雄性个体（XaYa），说明亲本雄性动物的a基因在Y染色体上，A正确；B、黑色雄性动物的基因型可能为XAYA或XAYa或XaYA，与基因型为aa的雌性动物杂交，假如后代都是黑色说明雄性动物基因型是XAYA，假如雄性都是黑色，雌性是白色说明是XaYA，假如后代雄性都是白色，雌性都是黑色，说明是XAYa，即可以确定亲本雄性动物的基因型，B正确；C、选择基因型为Aa的雄性动物与基因型为aa的雌性动物杂交，假如子代雌性都是显性性状，说明A位于雄性X染色体上，假如雌性都是隐性性状，说明a位于雄性X染色体上，可以确定雄性动物的X和Y染色体上分别含有何种基因，C正确；D、让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交，若后代出现了黑色雄性个体(XAYa或XaYA或XAXA)，无法说明亲本雄性动物的A基因在X染色体上还是在Y染色体上，D错误。故选D。12.在模拟孟德尔杂交试验中，甲同学分别从下图①②所示烧杯中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学分别从下图①③所示烧杯中随机抓取一个小球并记录字母组合。将抓取的小球分别往回原烧杯后，重复100次。下列叙述正确的是A.甲同学的试验模拟F2产生配子和受精作用B.乙同学的试验模拟基因自由组合C.乙同学抓取小球的组合类型中DR约占1/2D.从①～④中随机各抓取1个小球的组合类型有16种【答案】B【解析】【分析】本题考查模拟孟德尔杂交试验。依据题意和图示分析可知：①②所示烧杯中的小球表示的是一对等位基因D和d，说明甲同学模拟的是基因分别定律试验；①③所示烧杯中的小球表示的是两对等位基因D、d和R、r，说明乙同学模拟的是基因自由组合定律试验。【详解】甲同学的试验模拟F1产生配子和受精作用，A错误；乙同学分别从如图①③所示烧杯中随机抓取一个小球并记录字母组合，涉及两对等位基因，模拟了基因自由组合，B正确；乙同学抓取小球的组合类型中DR约占1/2×1/2=1/4，C错误；从①～④中随机各抓取1个小球的组合类型有3×3=9种，D错误，所以选B。【点睛】关键要明确试验中所用的烧杯、不同烧杯的小球的随机结合所代表的含义；其次要求学生明确甲、乙两同学操作的区分及得出的结果，再对选项作出精确的推断。13.下图为某医院对某单基因遗传病患者家系进行的调查结果。已知Ⅲ1无该病的致病基因，下列说法错误的是（）A.可在该患者家系中调查此病的遗传特点B.该病的遗传方式为常染色体遗传C.在产前对胎儿进行染色体检查可预防该病D.该病为显性遗传，Ⅳ1是杂合子的概率为1【答案】C【解析】【分析】题意分析，系谱图中显示，I1为患病女性，但所生的儿子不都患病，说明该病不是伴X隐性遗传病；II2为患病男性，所生的女儿不都患病，说明该病不是伴X显性遗传病，又知Ⅲ1无该病的致病基因，与患病的Ⅲ2结婚，生出患病的Ⅳ1，可推想该病不是常染色体隐性遗传病，综上所述该病为常染色体显性遗传病。【详解】A、要调查某遗传病的致病方式，通常在该患者家系中绽开，A正确；B、由分析可知，该病的遗传方式为常染色体遗传，B正确；C、该病为常染色体上的显性致病基因限制的遗传病，对染色体检测是检测不出来的，因此，在产前对胎儿进行染色体检查不能预防该病，C错误；D、该病为常染色体显性遗传，因此，Ⅳ1是杂合子的概率为1，D正确。故选C。14.在肺炎双球菌的转化试验中，将加热杀死的S型细菌与R型细菌相混合后，注射到小鼠体内，小鼠死亡，则小鼠体内S型。R型细菌含量变更状况最可能是下图哪个选项A.B.C.D.【答案】B【解析】【分析】R型和S型肺炎双球菌的区分是前者没有荚膜（菌落表现粗糙），后者有荚膜（菌落表现光滑）．由肺炎双球菌转化试验可知，只有S型菌有毒，会导致小鼠死亡，S型菌的DNA才会是R型菌转化为S型菌。【详解】加热杀死的S型细菌与R型细菌相混合后，注射到小鼠体内时，由于小鼠体内的免疫系统的存在，杀死一部分R型细菌，同时在S型细菌的DNA作用下出现S型细菌，破坏小鼠体内的免疫系统，直至小鼠死亡，导致两种细菌的数量均增加，所以B正确。故选B。15.用32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，侵染一段时间后搅拌、离心得到上清液和沉淀物，检测上清液中放射性32P约占初始标记噬菌体放射性的30%。在试验时间内，被侵染细菌的存活率接近100%。下列相关叙述不正确的是（）A.离心后大肠杆菌主要分布在沉淀物中B.上清液具有放射性的缘由是保温时间过长C.沉淀物的放射性主要来自噬菌体的DNAD.噬菌体遗传特性的传递过程中起作用的是DNA【答案】B【解析】【分析】（1）T2噬菌体侵染大肠杆菌的试验操作程序是：用32P或35S标记的T2噬菌体分别侵染未被标记的大肠杆菌，经过短时间的保温后，搅拌、离心，检查上清液和沉淀物中的放射性。（2）因细菌的质量重于噬菌体，所以离心后，细菌存在于沉淀物中，蛋白质外壳主要集中在上清液中。（3）试验原理是：噬菌体侵染细菌时，DNA进入到细菌的细胞中，而蛋白质外壳仍留在细菌细胞外；在噬菌体的DNA的指导下，利用细菌细胞中的物质来合成噬菌体的组成成分。【详解】A、因大肠杆菌的质量重于噬菌体，所以离心后，大肠杆菌主要分布在沉淀物中，A正确；B、32P标记的是噬菌体的DNA。在试验过程中，噬菌体将DNA注入大肠杆菌中，而蛋白质外壳留在外面，已知在试验时间内，被侵染细菌的存活率接近100%，说明试验时间内的大肠杆菌没有被裂解，所以上清具有液放射性的缘由是：保温时间过短，有一部分噬菌体还没有侵染到大肠杆菌细胞内，经离心后分布于上清液中，B错误；C、32P标记的是噬菌体的DNA，而在试验过程中，噬菌体将DNA注入大肠杆菌中，所以沉淀物的放射性主要来自噬菌体的DNA，C正确；D、32P标记DNA的噬菌体感染大肠杆菌时，在子代噬菌体中能够检测到32P，说明DNA在亲子代噬菌体之间具有连续性，即在噬菌体遗传特性的传递过程中起作用的是DNA，D正确。故选B。16.下列有关基因叙述，正确的是（）A.经测定一个由n个脱氧核苷酸构成的DNA分子中，包含了m个基因，则每个基因的平均长度不超过n/2m个脱氧核苷酸对B.碱基对是体现生物遗传效应的结构单位和功能单位C.人体细胞内的基因全部位于染色体上D.基因中脱氧核苷酸的排列依次就是遗传信息，只能通过减数分裂传递给后代（还有无性繁殖）【答案】A【解析】【分析】基因是具有遗传效应的DNA片段，基因中碱基对的排列依次代表遗传信息，在真核细胞中，染色体是基因的主要载体，除外，基因还存在于线粒体和叶绿体中，原核细胞的质粒中也有基因。【详解】A、一个DNA分子中含有n个脱氧核苷酸构成，其中含有m个基因，因为DNA为双链结构，则每个基因的平均长度不超过n/2m个脱氧核苷酸对，因为DNA中还含有非基因序列，A正确；B、基因是体现DNA遗传效应的结构单位和功能单位，B错误；C、人体细胞内绝大部分基因位于染色体上，还有少部分基因位于线粒体中，C错误；D、基因中脱氧核苷酸的排列依次就是遗传信息，能通过减数分裂产生的配子传递给后代，也可以通过有丝分裂过程实现无性繁殖传递给后代，D错误。故选A。17.人类探究遗传物质的岁月漫长而又艰辛。有关遗传物质的叙述，错误的是（）A.动植物、真菌、细菌和蓝藻的遗传物质都是DNAB.探究遗传物质的基本思路：设法将核酸与蛋白质分开，分别视察各自由遗传中的作用C.若用32P标记亲代噬菌体侵染大肠杆菌，保温时间足够长，裂解后大部分子代噬菌体具有放射性D.3H标记DNA的某个受精卵，放在不含3H的培育液中分裂两次，得到的四个细胞可能都有放射性【答案】C【解析】【分析】1.原核细胞和真核细胞都含有DNA和RNA，遗传物质都是DNA。2.探究遗传物质的基本思路：设法将核酸与蛋白质分开，单独、干脆地视察各自的作用。3.T2噬菌体侵染细菌的试验：①试验思路：S是蛋白质的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白质中几乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分别标记DNA和蛋白质，干脆单独去视察它们的作用。②试验过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（限制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。4.受精卵进行有丝分裂，3H标记DNA的某个受精卵，放在不含3H的培育液中，第一次分裂后子细胞中每条染色体上的DNA都有1条链被标记（含有3H），但其次次分裂后期半数染色体被标记，只是姐妹染色单体分开后，被标记的染色体是随机安排移向两极的，所以其次次分裂得到的子细胞被标记的染色体条数是在0-2N间随机的。【详解】A、动植物、真菌、细菌和蓝藻的细胞内均以DNA作为遗传物质，A正确；B、探究遗传物质的基本思路：设法将核酸与蛋白质分开，分别视察各自由遗传中的作用，B正确；C、若用32P标记亲代噬菌体的DNA，半保留复制后新合成的子链均无32P，裂解后只有含有32P母链的少量噬菌体具有放射性，C错误；D、受精卵进行有丝分裂，3H标记DNA的某个受精卵，放在不含3H的培育液中，第一次分裂后子细胞中每条染色体上的DNA都有1条链被标记（含有3H），但其次次分裂时，由DNA的半保留复制，每条染色体的一条姐妹染色单体带有标记，有丝分裂后期时姐妹染色单体分开后，被标记的染色体是随机安排移向两极的，所以其次次分裂得到的子细胞被标记的染色体条数是在0-2N间随机的，故四个子细胞可能都有放射性，D正确。故选C。【点睛】本题考查人类对遗传物质的探究历程、DNA半保留复制，对于此类试题，须要考生留意细微环节较多，照试验的原理、试验采纳的方法、试验现象及结论等，须要考生在平常的学习过程中留意积累。18.下图1为真核生物DNA的结构，图2是其发生的生理过程。下列分析正确的是（）A.图1中④是组成DNA的基本单位之一——胞嘧啶脱氧核苷酸B.图1中DNA一条链上相邻的G和C通过氢键连接C.图2生理过程在真核生物体内绝大多数细胞中都能发生D.图2中可看出该过程是双向进行的，图中的酶是解旋酶【答案】D【解析】【分析】分析1图：①为磷酸，②为脱氧核糖，③为胞嘧啶，④由磷酸、脱氧核糖和胞嘧啶组成，但不是胞嘧啶脱氧核苷酸，⑤氢键、⑥是脱氧核糖与磷酸之间的化学键、⑦是磷酸二酯键。分析2图：2图表示DNA分子复制过程。【详解】A、④由磷酸、脱氧核糖和胞嘧啶组成，但不是胞嘧啶脱氧核苷酸，A错误；

B、图1中DNA一条链上相邻的G和C通过-脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖-连接，B错误；

C、图2为DNA复制过程，只能发生在少数能进行分裂的细胞中，C错误；

D、由图2可知，DNA分子的复制过程是从多个起点起先的，且双向复制，这样可以提高复制速率；图中所示的酶能将双链DNA打开，因此为解旋酶，D正确。

故选D。19.将小鼠（2N＝40）精子的染色体上的DNA用32P标记，与未标记的卵细胞受精后放在无放射性的培育液中培育。下列分析正确的是（）A.第一次分裂结束后被标记的细胞所占的比例为50％B.第一次分裂结束后被标记的染色体所占的比例为100％C.第一次分裂后期每个细胞中被标记的染色体有20条D.其次次分裂前期每个细胞中被标记的DNA分子有20个【答案】D【解析】【分析】有丝分裂是指一种真核细胞分裂产生体细胞的过程。有丝分裂分裂具有周期性，即连续分裂的细胞，从一次分裂完成时起先，到下一次分裂完成时为止，从形成子细胞起先到再一次形成子细胞结束为一个细胞周期，包括分间期和分裂期。有丝分裂间期分为G1（DNA合成前期）、S（DNA合成期）、G2（DNA合成后期）三个阶段，G1期主要是合成复制所需的蛋白质及核糖体在增生；S期进行DNA的复制，染色体复制形成染色单体，一条染色体上有两条染色单体，两个DNA分子；G2期主要是细胞分裂期有关酶与纺锤丝蛋白质的合成。分裂期分为前、中、后、末，前期：染色体纺锤体出现，核膜核仁消逝，中期：全部染色体的着丝粒排列在赤道面上，后期：着丝粒分开，染色体数目加倍，末期：染色体变成染色质，核膜核仁重新形成，纺锤体消逝，细胞分裂成两个细胞。精子和卵细胞结合受精卵，受精卵可进行有丝分裂。【详解】A、受精卵中有一半的染色体被标记，DNA进行半保留复制，有丝分裂得到的两个细胞均被标记，因此被标记的细胞所占的比例为100％，A错误；B、受精卵中有40条染色体，20条被标记，第一次分裂结束后得到两个子细胞，共80条染色体，由于DNA的半保留复制，40条染色体被标记，因此被标记的染色体所占的比例为40÷80=50％，B错误；C、受精卵中有40条染色体，20条被标记，由于DNA的半保留复制，第一次分裂后期每个细胞中被标记的染色体有40条，C错误；D、其次次分裂体细胞中有40条染色体，20条被标记，前期每个细胞中都含有染色单体，由于DNA的半保留复制，因此被标记的DNA分子有20个，D正确。故选D。20.图所示为某原核细胞内的生理过程，下列说法正确的是（）A.基因的表达过程主要指DNA复制、转录和翻译等B.图中核糖体上的碱基配对方式有G、C、A、UC.图示表明两个核糖体同时起先合成两条多肽链（左边先合成）D.图中翻译过程可发生在附着在内质网的核糖体上【答案】B【解析】【分析】依据题意和图示分析可知：图示表示遗传信息转录和翻译过程，转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程须要解旋酶和RNA聚合酶的参加；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程的场所是细胞质z中。【详解】A、基因的表达过程包括转录和翻译，A错误；B、核糖体上发生的是翻译过程，该过程中tRNA上的反密码子会和mRNA上的密码子进行碱基互补配对，因此核糖体上的碱基配对方式有G-C、A-U，B正确；C、图示两个核糖体中，左边核糖体上肽链长，右边核糖体长度短，因此左边核糖体先合成多肽链，C错误；D、由于同时进行转录和翻译，说明发生在原核细胞中，而原核细胞中没有内质网，D错误。故选B。21.用体外试验的方法可合成多肽链。已知苯丙氨酸的密码子是UUU，若要在体外合成同位素标记的多肽链，所需的材料组合是①同位素标记的tRNA②蛋白质合成所需的酶③同位素标记的苯丙氨酸④人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸⑤除去了DNA和mRNA的细胞裂解液A.①②④B.②③④C.③④⑤D.①③⑤【答案】C【解析】【分析】分析题干信息可知，合成多肽链的过程即翻译过程。翻译过程以mRNA为模板（mRNA上的密码子确定了氨基酸的种类），以游离的氨基酸为原料，以tRNA作为转运氨基酸的运载体，以核糖体为合成车间，在有关酶、能量（ATP供能）及其他相宜条件（温度、pH）作用下合成多肽链。【详解】翻译的原料是氨基酸，要想让多肽链带上放射性标记，应当用同位素标记的氨基酸（苯丙氨酸）作为原料，而tRNA作为转运氨基酸的运载体不须要进行标记，①错误、③正确；合成蛋白质须要模板，由题知苯丙氨酸的密码子是UUU，因此可以用人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸作模板，同时要除去细胞中原有DNA和mRNA的干扰，④、⑤正确；除去了DNA和mRNA的细胞裂解液模拟了细胞中的真实环境，其中含有核糖体、tRNA、催化多肽链合成的酶等，因此不须要再加入蛋白质合成所需的酶，故②错误。综上所述，ABD不符合题意，C符合题意。故选C。22.近年来，RNA分子成为科学界的探讨热点。下列关于RNA的描述中，正确的是（）A.发菜（原核细胞）细胞中，rRNA的合成以及核糖体的形成与核仁亲密相关B.转录时，RNA聚合酶能识别RNA（DNA）分子的特定位点（这个位点就是启动子）并与之结合C.有的RNA分子能降低某些生化反应的活化能而加速反应进行（酶）D.由于密码子具有简并性，因此一种tRNA可与多种氨基酸结合【答案】C【解析】【分析】1、tRNA的特点：专一性，即一种tRNA只能携带一种氨基酸，但一种氨基酸可由一种或几种特定的tRNA来转运。

2、从时间、场所、模版、原料、条件、产物等方面比较DNA复制、转录、翻译的等区分。【详解】A、发菜是原核生物，没有核膜、核仁，A错误；

B、转录时，RNA聚合酶能识别DNA分子的特定位点并与之结合，B错误；

C、酶绝大多数是蛋白质，少数是RNA，酶的作用机理是降低化学反应的活化能而加速反应进行，C正确；

D、一种tRNA可与一种氨基酸结合，由于密码子具有简并性，一种密码子可以对应多种氨基酸，同时对应多种tRNA，D错误。

故选C。【点睛】理解tRNA与mRNA、氨基酸之间的对应关系，识记DNA的复制、转录、翻译的区分是解决本题的关键。

23.下图表示发生在细胞内的某生理过程。下列相关叙述正确的是（）A.上图表示翻译合成蛋白质的过程，①是复制产生的B.物质①②都是在细胞核内通过转录产生的C.图中异亮氨酸对应的密码子是AUC，但不是其唯一的密码子D.该过程须要RNA聚合酶的催化，且有水生成【答案】C【解析】【分析】基因表达是指将来自基因的遗传信息合胜利能性基因产物的过程，基因表达产物通常是蛋白质。基因表达包括转录和翻译。转录过程由RNA聚合酶进行，以DNA为模板，产物为RNA。RNA聚合酶沿着一段DNA移动，留下新合成的RNA链。翻译过程是以信使RNA（mRNA）为模板，指导合成蛋白质的过程。每个mRNA携带由遗传密码编码的蛋白质合成信息即三联体。编码区的每个核苷酸三联体称为密码子，并且对应于与转运RNA中的反密码子三联体互补的结合位点。多种密码子可能对应同一种氨基酸，称为密码子的简并性。【详解】A、上图表示翻译合成蛋白质的过程，①是转录产生的tRNA，A错误；B、物质①②可以在真核细胞核内通过转录产生，假如是原核细胞，则只能是拟核区转录产生，B错误；C、图中异亮氨酸对应的密码子是AUC，但不是其唯一的密码子，密码子有简并性，通常好几种密码子对应同一种氨基酸，C正确；D、RNA聚合酶催化的是转录过程，该过程是翻译，有水生成，D错误。故选C。24.基因在转录形成mRNA时，有时会形成难以分别的DNA-RNA杂交区段，称为R环结构，这种结构会影响DNA复制、转录和基因的稳定性。以下说法正确的是（）A.DNA-RNA杂交区段最多存在5种核苷酸B.R环结构中可能有较多的G-C碱基对C.转录的起点是起始密码子，转录的终点是终止密码子D.是否出现R环结构可作为是否发生复制的推断依据【答案】B【解析】【分析】启动子是RNA聚合酶识别、结合和起先转录的一段DNA序列，它含有RNA聚合酶特异性结合和转录起始所需的保守序列，多数位于结构基因转录起始点的上游，启动子本身不被转录。DNA分子中终止子是终止转录的核苷酸序列。【详解】A、DNA-RNA杂交区段最多存在8种核苷酸，A错误；B、题意显示DNA-RNA杂交区段中难以分别的结构为R环结构，因此其中可能有较多的G-C碱基对，因为G-C碱基对中有三个氢键，B正确；C、转录的起点是启动子，转录的终点是终止子，C错误；D、是否出现R环结构可作为是否发生转录过程的推断依据，D错误。故选B。25.物质a是一种来自毒蘑菇的真菌霉素，能抑制真核细胞RNA聚合酶Ⅱ、Ⅲ参加的转录过程，但RNA聚合酶Ⅰ以及线粒体叶绿体和原核生物的RNA聚合酶对其均不敏感。下表为真核生物三种RNA聚合酶（化学本质均为蛋白质）的分布、功能及特点，相关分析合理的是（）酶细胞内定位参加转录的产物对物质ɑ的敏感程度RNA聚合酶Ⅰ核仁rRNA不敏感RNA聚合酶Ⅱ核基质hnRNA敏感RNA聚合酶Ⅲ核基质tRNA对ɑ的敏感程度存在物种特异性注：部分hnRNA是mRNA的前体，核基质是细胞核中除染色质与核仁以外的成分。A.三种酶的识别位点均位于DNA分子上，三者发挥作用时都能为反应供应能量B.翻译过程和三种酶干脆参加的转录过程中发生的碱基互补配对方式完全相同C.运用物质ɑ会导致肺炎双球菌细胞内核糖体数量明显削减而影响其生命活动D.RNA聚合酶I的活性减弱会影响真核细胞内RNA聚合酶I、II的合成【答案】D【解析】【分析】1、据表格分析，核仁中的RNA聚合酶I合成rRNA，对物质α不敏感；核质中的RNA聚合酶Ⅱ合成mRNA，是翻译的模板，对物质α敏感；RNA聚合酶Ⅲ合成tRNA，运输氨基酸。2、转录是在细胞核内，以DNA一条链为模板，依据碱基互补配对原则，合成RNA的过程；翻译是在核糖体中以mRNA为模板，依据碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。【详解】A、三种酶的识别位点均位于DNA分子上，三者发挥作用时都降低活化能，但不能为反应供应能量，A错误；B、翻译过程中存在A-U，U-A配对，三种酶参加的生理过程是转录，此过程中存在T-A配对，与翻译过程是不同的，B错误；C、核仁中的RNA聚合酶I合成rRNA，对物质α不敏感，运用物质α不会导致肺炎双球菌细胞内核糖体数量明显削减而影响其生命活动，C错误；D、RNA聚合酶I的活性减弱会影响核糖体形成从而影响蛋白质的合成，所以影响真核细胞内RNA聚合酶I、II的合成，D正确。故选D。26.下列有关基因型、性状和环境的叙述，错误的是（）A.高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎，说明该相对性状是由环境确定的B.某植物的绿色幼苗在黑暗中变成黄色，这种变更是由环境造成的C.O型血夫妇的子代都是O型血，说明该性状是由遗传因素确定的D.两个个体的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同【答案】A【解析】【分析】基因型是指某一生物个体全部基因组合的总称，它反映生物体的遗传构成，即从双亲获得的全部基因的总和。表现型指生物个体表现出来的性状。生物体的表现型是由基因型和环境的共同作用确定。【详解】A、高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎，说明该高茎豌豆是杂合体，自交后代出现性状分别，不能说明相对性状是由环境确定的，A错误；B、叶绿素的合成须要光照，某植物的绿色幼苗在黑暗中变成黄色，说明这种变更是由环境造成的，B正确；C、O型血夫妇的基因型为ii，其子代都是O型血（ii），说明该性状是由遗传因素确定的，C正确；D、表现型是具有特定基因型的个体所表现出的性状，是由基因型和环境共同确定的，所以两个个体的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同，D正确。故选A。27.果蝇是遗传学试验中常用的材料之一。下图表示果蝇某一条染色体上的几个基因，下列有关叙述正确的是（）

A.由图可知，基因是DNA上随意一个片段B.基因与性状之间并非是简洁的线性的关系，基因表达是一个受多种因素影响的困难过程C.图中所示的各个基因是同时并由同一个细胞完成表达的D.朱红眼基因和深红眼基因是一对等位基因【答案】B【解析】【分析】基因是由遗传效应的DNA片段，一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。【详解】A、基因是DNA分子中有遗传效应的片段，不是随意片段，A错误；B、基因与性状之间并非是简洁的线性的关系，基因表达是一个受多种因素影响的困难过程，B正确；C、由于基因的选择性表达，图中所示的各个基因不是同时表达的，也不都在一个细胞中完成表达，C错误；D、朱红眼基因和深红眼基因位于同一条染色体上，属于非等位基因，D错误。故选B。28.人镰刀型细胞贫血症是基因突变造成的，血红蛋白β链第6个氨基酸的密码子由GAG变为GUG，导致编码的谷氨酸被置换为缬氨酸。下列相关叙述错误的是A.该突变变更了DNA碱基对内的氢键数B.该突变引起了血红蛋白β链结构的变更C.在缺氧状况下患者的红细胞易裂开D.该病不属于染色体异样遗传病【答案】A【解析】【分析】人的镰刀型细胞贫血症发病的根本缘由是基因突变，由于血红蛋白基因中碱基对替换造成的蛋白质结构异样，患者的红细胞呈镰刀型，简洁裂开，使人患溶血性贫血，严峻时会导致死亡。【详解】血红蛋白β链第6个氨基酸的密码子由GAG变为GUG，说明镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白基因中T-A碱基对被替换成A-T碱基对，替换后氢键数目不变，A错误；血红蛋白基因中碱基对的替换造成基因结构变更，进而导致血红蛋白结构异样，B正确；患者的红细胞呈镰刀型，简洁裂开，使人患溶血性贫血，C正确；镰刀型贫血症属于单基因遗传病，不属于染色体异样遗传病，D正确。故选A。29.下列有关基因突变和基因重组的叙述正确的是（）A.DNA分子中发生碱基对的替换肯定会引起基因突变B.发生在体细胞的突变肯定不能遗传给后代C.基因突变和基因重组都能变更生物的基因型D.非同源染色体之间的交换部分片段属于基因重组【答案】C【解析】【分析】1、基因突变指DNA分子中发生碱基对的替换、增加、缺失，而引起基因结构的变更。2、基因重组有两种状况：一是在减数第一次分裂的四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生的交叉互换；二是减数第一次分裂后期非同源染色体上的非等位基因的自由组合。【详解】A、基因是有遗传效应的DNA片段，DNA分子中发生碱基对的替换、增加和缺失不肯定会引起基因结构的变更，因此不肯定发生基因突变，A错误；B、植物的体细胞发生的突变，可以通过无性繁殖传递给后代，B错误；C、基因突变能产生新的基因，基因重组不能产生新的基因，但基因突变和基因重组都能变更生物的基因型，C正确；D、非同源染色体之间的交换部分片段属于染色体结构变异中的易位，D错误。故选C。30.下图是基因型为Aa的个体细胞不同分裂时期的图像，请依据图像判定每个细胞发生的变异类型（）A.①基因突变②基因突变③基因突变B.①基因突变②基因突变③基因突变或基因重组C.①基因突变或基因重组②基因突变③基因重组D.①基因突变或基因重组②基因突变或基因重组③基因重组【答案】B【解析】【分析】①②为有丝分裂，③为减数分裂；再依据各种变异发生的范围和类型来推断①②③的变异类型。【详解】图中①②分别属于有丝分裂的中期和后期；A与a所在的DNA分子都是经过复制而得到的，所以图中①②的变异类型只能属于基因突变；③属于减数其次次分裂的后期，A与a的不同可能来自于基因突变或基因重组，而亲本的基因型为Aa，因此③的变异类型属于基因突变或基因重组。故选B。31.某科学爱好小组偶然发觉一突变雄果蝇，突变性状是由一条染色体上的某个基因突变产生的（假设突变性状和野生性状由一对等位基因A、a限制）。为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体中的位置，设计了杂交试验方案：利用该突变果蝇与多只野生雌果蝇杂交，视察并记录子代雌雄果蝇中表现型及比例。下列说法不正确的是（）A.突变基因为隐性，假如位于Y染色体上，则子代雄性全为突变性状，雌性全为野生性状B.突变基因为显性，假如位于X染色体上，则子代雄性全为野生性状，雌性全为突变性状C.突变基因为显性，假如位于X和Y的同源区段，则子代雌、雄性全为野生性状D.突变基因为显性，假如位于常染色体上，则子代雌、雄性各有一半野生性状【答案】C【解析】【分析】性状是由基因限制的，限制性状的基因组合类型称为基因型。染色体分为常染色体和性染色体两种。性染色体上的基因所限制的性状表现出与性别相联系的遗传方式称为伴性遗传。位于常染色体上的基因与位于性染色体上的基因遗传方式有差别，这是因为不同性别的个体，如XY型，雌性和雄性的常染色体组成相同，性染色体组成不同，雌性为XX，雄性为XY，而基因又在染色体上，减数分裂产生配子时随着染色体的分别而进入不同的配子中。如aa（母本）×AA（父本）→Aa（雌雄1:1），因此雌性个体和雄性个体都表现为显性性状，而XAY×XaXa→XAXa、XaY，雌性的为显性性状，雄性的为隐性性状。【详解】A、当突变基因为隐性，假如位于Y染色体上时，突变雄果蝇的基因型为XYa，野生雌果蝇基因型为XX，则子代雄性全为突变性状，雌性全为野生性状，A正确；B、当突变基因为显性且位于X染色体上时，则突变雄果蝇基因型为XAY，野生雌果蝇基因型为XaXa，两者杂交，子代中雄性基因型全为XaY，表现型全为野生性状，子代中雌性基因型全为XAXa，表现型全为突变性状，B正确；C、当突变基因为显性且位于X和Y的同源区段时，突变雄果蝇的基因型为XAYa（或XaYA），野生雌果蝇基因型为XaXa，两者杂交，则子代雄性全为野生性状，雌性全为突变性状（或子代雄性全为突变性状，雌性全为野生性状），C错误；D、当突变基因为显性，假如位于常染色体上，突变雄果蝇基因型为Aa，野生雌果蝇基因型为aa，则子代雌、雄性各有一半野生性状，D正确。故选C。32.绿色荧光标记的X染色体DNA探针(X探针)，仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针(Y探针)可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异样。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示。下列分析正确的是（）A.X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列B.据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病C.妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异样疾病D.该夫妇选择生女儿可避开性染色体数目异样疾病的发生【答案】A【解析】试题分析：A、依据题干背景，X探针与Y探针分别具有一段与X和Y染色体相同的碱基序列，可以分别与X和Y染色体结合，使相应染色体呈现荧光标记，A正确；B、据图分析，妻子具有3条X染色体，属于染色体数目异样，至于妻子是否由于X染色体上具有致病基因导致的伴性遗传，本题的图形中没有显示相关基因的种类和分布状况，不能推断，B错误；C、妻子的染色体数目异样的形成既有可能是父母中一方减数分裂异样产生异样的配子所导致，也可能是受精卵形成之后的有丝分裂过程中染色体安排异样导致，不能推断，C错误；D、由图形显示分析，流出胎儿的遗传配子既有可能来自母亲产生的XX卵细胞与父亲产生的含Y精子的结合的结果，也有可能来自母亲产生的含X的正常卵细胞与父亲产生的含XY精子的结合的结果，因此，对于该对夫妇来说，选择性生育并不能解决该遗传病出现的问题，D错误．故选A．33.某种动物（2N=6）的基因型为AaBbRrXTY，其中A、B基因位于同一条常染色体上，R、r基因位于另一对常染色体上。该动物的一个精原细胞经减数分裂产生甲、乙、丙、丁四个精细胞，甲和乙来自一个次级精母细胞，丙和丁来自另一个次级精母细胞。其中甲的基因型为AbRXTY，不考虑基因突变和染色体结构变异，下列推断正确的是A.甲含5条染色体 B.乙的基因型为AbRXTYC.丙含2条常染色体 D.丁的基因型不是aBr就是ABr【答案】C【解析】【分析】某种动物（2N=6）的基因型为AaBbRrXTY，由于A、B基因位于同一条常染色体上，且甲的基因型为AbRXTY，则该动物减数分裂过程中，发生了同源染色体之间的非姐妹染色单体交叉互换。若A与a发生交叉互换，则产生的两个次级精母细胞的基因型为AabbRRXTXTYY、AaBBrr，接着进行减数其次次分裂，前者产生甲（AbRXTY）和乙（abRXTY），后者产生丙和丁，即aBr、ABr；若B与b发生交叉互换，则产生的两个次级精母细胞的基因型为AABbRRXTXTYY、aaBbrr，接着进行减数其次次分裂，前者产生甲（AbRXTY）和乙（ABRXTY），后者产生丙和丁，即aBr、abr。【详解】A、由于A、B基因位于同一条常染色体上，且甲的基因型为AbRXTY，则甲的形成发生了染色体数目的变异，其含4条染色体，A错误；B、乙的基因型为ABRXTY或abRXTY，B错误；C、丙的基因型为aBr或ABr或abr，其含2条常染色体，C正确；D、丁的基因型为aBr或ABr或abr，D错误。故选C。34.枫糖尿病是一种单基因遗传病，患者氨基酸代谢异样，出现一系列神经系统损害的症状。下图是某患者家系中部分成员的该基因带谱，以下推断不正确的是（）A.该病为常染色体隐性遗传病B.2号携带该致病基因C.3号为杂合子的概率是2/3D.1和2再生患此病孩子的概率为1/4【答案】C【解析】【分析】依据题意和遗传系谱图分析可知：Ⅰ1和Ⅰ2无病，但Ⅱ4有病，依据“无中生有”，说明该病为隐性遗传病。依据基因带谱可知，Ⅱ4是隐性纯合体，Ⅱ3是显性纯合体，是Ⅰ1和Ⅱ5是杂合体。因此，该病为常染色体隐性遗传病。【详解】A、依据分析，该病为常染色体隐性遗传病，A正确；B、由于Ⅱ4是隐性纯合体，所以2号携带该致病基因，B正确；C、3号为显性纯合体，为杂合子的概率是0，C错误；D、由于Ⅰ1和Ⅰ2无病，都是杂合体，所以他们再生患此病孩子的概率为1/4，D正确。故选C。35.在某严格自花传粉的二倍体植物中，野生型植株的基因型均为AA（无A基因的植株表现为矮化植株）。现发觉甲、乙两株矮化突变体植株的相关基因在同源染色体上的位置如图所示，矮化程度与a基因的数量呈正相关。下列相关叙述，错误的是A.甲突变体植株在产生配子的过程中，一个四分体最多含有4个a基因B.若各类型配子和植株均能成活，则乙突变体植株自交后代中存在两种矮化植株C.甲突变体植株产生的根本缘由是基因突变，其自交后代只有一种矮化植株D.乙突变体植株产生的缘由可能是在甲突变体植株的基础上发生了染色体结构变异【答案】B【解析】【分析】据图可知，甲类突变体是同源染色体上的A基因均突变为a，乙类突变体中，含a的染色体片段转移到了另一条同源染色体上。减数分裂过程中，同源染色体可以正常分别。【详解】A、甲突变体植株体细胞中含有2个a基因，在产生配子的过程中，一个四分体即一对同源染色体，已经在间期进行了DNA复制，可以含有4个a，A正确；B、乙减数分裂产生含2个a基因和不含a基因的2种配子，自交后代中，基因型为aaaa、aa和不含a基因的个体，所以自交后代有3种矮化类型，B错误；C、等位基因产生的根本缘由都是基因突变，甲是隐性纯合子，自交后代也是隐性纯合子，表现为矮化植物，C正确；D、乙突变体植株中一对同源染色体中，一条染色体缺失了一个片段，而另一条增加了一个片段，属于染色体结构变异，D正确；故选B。36.某开红花豌豆植株的一条染色体发生缺失且多了一条染色体，探讨发觉无正常染色体的花粉不育（无活性），在减数分裂时，三条染色体可以随机两两联会，剩余的一条随机移向一极，基因B限制红花，b限制白花。如图所示，下列有关说法错误的是A.该变异可以通过该植物根尖分生区临时装片用光学显微镜视察B.该植株减数分裂能产生BB、Bb、B、b四种配子且比例为1∶2∶2∶1C.该植株为父本，正常植株为母本，则杂交后代2/5植株含缺失染色体D.假如该植株自交，其后代的性状表现一般是红花∶白花＝35∶1【答案】D【解析】【分析】依据“在减数分裂时，三条染色体可以随机两两联会，剩余的一条随机移向一极”，可知BBb产生的配子种类和比例为：BB：Bb：B：b=1：2：2：1，又依据“无正常染色体的花粉不育（无活性）”，故雄配子的种类和比例为BB：Bb：B：b=1：2：1：1，据此答题。【详解】由图可知，图中的染色体多了一条，同时还存在一条短一段的染色体，变异类型为染色体数目变异和结构变异，无论是染色体数目变异还是结构变异均可用显微镜视察的到，A正确；依据上述分析可知，该植株减数分裂能产生BB、Bb、B、b四种配子且比例为1∶2∶2∶1，B正确；由于无正常染色体的花粉不育（无活性），则以该植株为父本，产生雄配子的种类和比例为：BB：Bb：B：b=1：2：1：1，正常植株为母本（产生的配子只含有该对染色体中的一条），则与雄配子BB结合的子代肯定含有缺失染色体，与雄配子Bb结合的子代一半含有缺失染色体，故杂交后代2/5植株含缺失染色体，C正确；假如该植株自交，雌配子种类和比例为BB：Bb：B：b=1：2：2：1，雄配子种类和比例为：BB：Bb：B：b=1：2：1：1，后代开白花的为1/6×1/5=1/30，所以后代的性状表现一般是红花∶白花=29∶1，D错误。故选D。【点睛】本题的难点是正确理解BBb产生配子的种类和比例，尤其是正确理解无正常染色体的花粉不育（无活性）这一条件的应用。37.现有基因型都为BbVv的雌雄果蝇。已知在减数分裂过程中，雌果蝇会发生如图所示染色体行为，且发生该染色体行为的细胞比例为20%。下列叙述错误的是A.该图所示染色体行为发生在减数第一次分裂前期B.该图所示染色体行为属于基因重组范畴C.若后代中基因型为bbvv个体比例为0，则雄果蝇在减数分裂过程中染色体没有发生该行为D.若后代中基因型为bbvv个体比例为0，则后代中表现型为B_V_的比例为70%【答案】D【解析】分析】据题文和选项的描述可知：该题考查学生对基因重组的来源、减数分裂与基因的连锁和交换定律等相关学问的理解实力和驾驭状况。【详解】该图所示染色体行为属于同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换，可导致染色单体上的基因重组，发生在减数第一次分裂前期，A、B正确；题图显示：B和v连锁，b和V连锁，雌果蝇在减数分裂形成卵细胞的过程中，发生图示染色体行为的细胞比例为20%，则产生的卵细胞的种类及其比例为Bv∶bV∶BV∶bv＝（80%×1/2＋20%×1/4）∶（80%×1/2＋20%×1/4）∶（20%×1/4）∶（20%×1/4）∶＝45%∶45%∶5%∶5%，若后代中基因型为bbvv个体比例为0，则说明雄果蝇在减数分裂形成精子的过程中，没有产生基因型为bv的精子，进而推知雄果蝇在减数分裂过程中染色体没有发生该行为，产生的精子的种类及其比例为Bv∶bV＝1∶1，因此后代中表现型为B_V_的比例＝45%Bv×1/2bV＋45%bV×1/2Bv＋5%BV×1/2Bv＋5%BV×1/2bV＝50%，C正确，D错误。【点睛】解答此题需抓住问题的实质：基因型为BbVv（B和v连锁、b和V连锁）的个体，若没有发生交叉互换，则一个原始的生殖细胞经减数分裂产生的子细胞的基因型及其比例为Bv∶bV＝1∶1，若发生交叉互换，则一个原始的生殖细胞经减数分裂产生的子细胞的基因型及其比例为Bv∶bV∶BV∶bv＝1∶1∶1∶1。在此基础上，以图示信息和题意关键词“雌果蝇”、“发生该染色体行为的细胞比例为20%”为切入点，明辨图示中的染色体行为，围绕“基因重组的来源、减数分裂与基因的连锁和交换定律”的学问分析推断各选项。38.下表是四种人类遗传病的亲本组合和优生指导。其中不正确的是（）选项遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A抗维生素D佝偻病伴X染色体显性遗传病XaXa×XAY选择生男孩B血友病伴X染色体隐性遗传病XbXb×XBY选择生女孩C白化病常染色体隐性遗传病Aa×Aa选择生女孩D并指症常染色体显性遗传病Tt×tt产前基因诊断A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传。3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。【详解】A、由于抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病，基因型为XaXa与XAY的夫妻后代中女孩（XAXa）都患病，男孩（XaY）不患病，因此应当选择生男孩，A正确；B、血友病是X染色体隐性遗传病，基因型为XbXb与XBY的夫妻，后代中女孩（XBXb）不患病，男孩（XbY）患病，因此应当选择生女孩，B正确；C、白化病是常染色体隐性遗传病，发病概率与性别无关，不能通过选择性别避开后代遗传病的发生，C错误；D、并指症是常染色体显性遗传病，发病概率与性别无关，不能通过选择性别避开后代遗传病的发生，要通过产前基因检测进行预防，D正确。故选C。【点睛】本题考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见的人类遗传病的特点，能精确推断表中各种遗传病的遗传方式，进而依据表中所给的基因型推断子代表现型，再选出正确的选项即可。39.某生物爱好小组对某种皮肤病遗传的状况进行了调查，以下说法正确的是（）A.在调查该皮肤病的发病率时，选取的样本越多，误差越小B.要选择单个基因限制的皮肤遗传病进行调查C.在调查该皮肤病的遗传方式时应留意随机取样D.在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查【答案】A【解析】【分析】【详解】A、在调查该皮肤病的发病率时，调查的群体要足够大，选取的样本尽可能的多，这样可以削减误差，A项正确；

B、调查人群中的遗传病，应选择群体中发病率高的单基因遗传病进行调查，单基因遗传病是由一对等位基因限制的遗传病，B项错误；

C、在调查该皮肤病的遗传方式时应对患者家系进行调查，C项错误；

D、在调查该皮肤病的发病率时应在人群中随机取样进行调查，不能选取患者家庭进行调查，D项错误。

故选A。40.下图中，甲、乙表示水稻两个品种，A、a和B、b表示分别位于两对同源染色体上的两对等位基因，①～⑧表示培育水稻新品种的过程，则下列说法正确的是（）A.以甲和乙为亲原来培育新品种AAbb，①→③→④过程最简便，且明显缩短了育种年限B.②和⑦的变异都发生于有丝分裂间期C.③体现了基因的自由组合定律的实质D.⑤与②过程的育种原理相同【答案】C【解析】【分析】分析题图：①表示杂交过程；②是连续自交过程；③是花药离体培育形成单倍体过程；④是人工诱导染色体数目加倍的过程，常用秋水仙素处理；⑤⑥表示人工诱变过程；⑦表示人工诱导染色体数目加倍的过程，常用秋水仙素处理；⑧表示导入外源基因，属于基因工程育种。【详解】A、以甲和乙为亲原来培育新品种AAbb，①→③→④为单倍体育种，且明显缩短了育种年限，但该过程不是最简便的，A错误；B、②的变异属于基因重组，发生在减数分裂过程中，⑦的变异属于染色体变异，可发生在有丝分裂后期、减数第一次分裂后期、减数其次次分裂后期，B错误；C、③过程中发生了减数分裂，该过程中非同源染色体上的非等位基因自由组合，即体现了基因的自由组合定律的实质，C正确；D、⑤诱变育种，原理是基因突变，②属于杂交育种，原理是基因重组，D错误。故选C。二、非选择题41.细胞分裂是生物体一项重要的生命活动，是生物体生长、发育、繁殖和遗传的基础。请依据以下1～4图回答相关问题：（1）若某动物的一个细胞正在进行图2所示分裂，其与图1的_________段相对应，下一个时期的染色体行为变更与c区间中______段的变更相同。（2）图3所示细胞处于_______时期，在雄性动物体内此类细胞经过减数分裂形成的生殖细胞中，染色体组成可能有_____种类型。（3）若图4是某高等雌性动物细胞，它的名称是_____________，该动物的体细胞中有___条染色体。（4）基因分别定律的实质是通过图3中____________（填数字）彼此分别体现的，该分别过程发生在图1的____段。【答案】(1).IJ(2).NO（NP）(3).四分体时期（减数第一次分裂前期）(4).4(5).卵细胞或极体(6).6或12(7).①与②、③与④(8).GH（GI）【解析】【分析】分析图1：a表示有丝分裂过程中DNA含量变更规律；b表示减数分裂过程中DNA含量变更规律；c表示受精作用和有丝分裂过程中染色体数目变更规律。分析图2：该细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数其次次分裂中期；分析图3：该细胞中同源染色体正在联会，处于减数第一次分裂前期；分析图4：该细胞中不含同源染色体，也不含染色单体，处于减数其次次分裂末期。【详解】（1）图2细胞处于减数其次次分裂中期，此时细胞中核DNA数目与图1的IJ段相对应；下一个时期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，此时期的染色体数目与有丝分裂后期相同，即与c区间中NO（NP）段的变更相同。（2）图3所示细胞处于四分体时期（减数第一次分裂前期）；该生物的体细胞中含有两对同源染色体，依据自由组合定律，该生物的原始生殖细胞经过减数分裂形成的4个生殖细胞中，染色体组成有4种类型。（3）若图4细胞是减数分裂形成的子细胞，称为卵细胞或极体；减数分裂形成的子细胞的染色体数目是体细胞的一半，因此该动物的体细胞中有6条染色体（若该体细胞正处于有丝分裂后期则染色体数达到12条）。（4）基因分别定律的实质是等位基因随着同源染色体的分开而分别，即通过图3中①与②、③与④彼此分别体现的，该分别过程发生在减数第一次分裂后期，即图1的GH或GI段。【点睛】本题结合曲线图和细胞分裂图，考查细胞的有丝分裂和减数分裂，要求考生识记细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，驾驭有丝分裂和减数分裂过程中染色体形态和数目变更规律，能正确分析题图，再结合所学的学问精确答题。42.某雌雄异株植物的性染色体为X、Y，限制花色的基因为A、a。在该植物的某红花群体中出现了一株白花雄株，将这株白花雄株与多株红花雌株杂交，F1全部为红花植株。F1的雌、雄植株杂交，F2的表现型及比例为红花雌株：红花雄株：白花雄株=2:1:1.对白花雄株根尖分生区细胞进行荧光标记，基因都能被标记为红色，用荧光显微镜视察处于有丝分裂中期的某个细胞，出现了4个红色荧光点。请回答下列问题：（1）由上述结果可知，红花对白花是____________性状。基因A、a位于____________，则F1雌、雄植株的基因型分别是____________。（2）该植物中的纯合红花植株和纯合白花植株的基因型分别是____________。若从上述植株中选择亲本，通过两次杂交，使获得的F2中，雄株全部开白花，雌株全部开红花。请写出试验步骤和结果：①选择基因型为____________的植株做亲本杂交得F1；②选择____________杂交，得到的F2中雄株全部开白花，雌株全部开红花。【答案】(1).显性(2).X、Y染色体的同源区段上(3).XAXa、XAYa(4).XAXA，XAYA；XaXa，XaYA(5).XAXA和XaYa(6).上述F1中的雄株（或基因型为XAYa的植株）和基因型为XaXa的亲本植株【解析】【详解】（1）依据题意，将这株白花雄株与多株红花雌株杂交，F1全部为红花植株，说明红花对白花为显性；对白花雄株根尖分生区细胞进行荧光标记，基因都能被标记为红色，用荧光显微镜视察处于有丝分裂中期的某个细胞，出现了4个红色荧光点，说明该白花雄株的X和Y这对同源染色体上均含有白花基因（a），从而说明基因A、a位于X、Y染色体的同源区段上，即白花植株的基因型为XaYa；因此白花雄株（XaYa）与多株红花雌株（XAXA）杂交，F1全部为红花植株，F1的雌（XAXa）、