湖北省武汉市2024-2025学年高二生物下学期期中联考试题含解析

PAGE30-湖北省武汉市2024-2025学年高二生物下学期期中联考试题（含解析）一．单选部分1.下列关于基因工程的叙述中，错误的是（）A.基因工程的原理是基因重组B.基因工程的目的性强，可以克服远缘杂交不亲和障碍C.基因工程可以对基因进行人为删减或增加某些碱基D.一种生物的基因转接到另一种生物的DNA分子上，属于基因工程的内容【答案】C【解析】【分析】1、基因工程又叫DNA重组技术，是指依据人们的意愿，进行严格的设计，并通过体外DNA重组和转基因等技术，给予生物以新的遗传特性，从而创建出更符合人们须要的新的生物类型和生物产品。2、探讨水平：DNA分子水平。3、原理：基因重组。【详解】A、基因工程的原理是基因重组，A正确；B、基因工程育种可以依据人们的意愿定向变更生物的性状，克服远缘杂交不亲和的障碍，B正确；C、基因工程是对现有基因的剪切和重组，并没有对基因进行改造，也不是要合成新的DNA，C错误；D、不同DNA分子都是由四种脱氧核苷酸组成的双螺旋结构，因此能将一种生物的基因转接到另一种生物的DNA分子上，D正确。故选C。2.下列关于基因工程的基本工具的说法中，正确的是（）A.DNA连接酶只能连接双链DNA片段互补的黏性末端，连接效率不同B.质粒是基因工程中最常用的载体，某些病毒也可以作为载体C.质粒要具有标记基因，有且只有一个限制酶切点，以便得到与外源基因相同的黏性末端D.限制酶可从原核细胞中提取，只能用于切割目的基因【答案】B【解析】【分析】基因工程的工具：（1）限制酶：能够识别双链DNA分子的某种特定核苷酸序列，并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断裂，形成黏性末端和平末端两种。（2）DNA连接酶：据酶的来源不同分为两类：E．coliDNA连接酶、T4DNA连接酶。这二者都能连接黏性末端，此外T4DNA连接酶还可以连接平末端，但连接平末端时的效率比较低。（3）运载体：常用的运载体有质粒、噬菌体的衍生物、动植物病毒。【详解】A、DNA连接酶可以连接黏性末端和平末端，连接效率不同，A错误；B、质粒是基因工程中最常用的载体，某些病毒也可以作为载体，B正确；C、质粒作为运载体，要有一个至多个限制酶的切点，C错误；D、限制酶用于切割目的基因和载体，D错误。故选B。3.据下图有关基因工程的工具酶功能的叙述，不正确的是A.切断a处的酶为限制性核酸内切酶B.连接a处的酶为DNA连接酶C.切断b处的酶为解旋酶D.切断b处的为限制性核酸内切酶【答案】D【解析】【分析】依据题意和图示分析可知：图示为DNA分子片段的局部结构示意图，其中a为磷酸二酯键，是限制酶、DNA连接酶、DNA聚合酶的作用位点；b为氢键，是解旋酶的作用位点。【详解】A、a为磷酸二酯键，可被限制性核酸内切酶切断，A正确；B、a为磷酸二酯键，可被DNA连接酶连接起来，B正确；C、b为氢键，可被解旋酶断裂，C正确；D、b为氢键，而限制酶切断的是磷酸二酯键，D错误。故选D。4.EcoRⅠ和SmaⅠ限制酶识别的序列均由6个核苷酸组成，但切割后产生的结果不同，其识别序列和切割位点(图中箭头处)如图所示，据图分析下列说法正确的是（）

A.全部限制酶的识别序列均由6个核苷酸组成B.SmaⅠ切割后产生的是黏性末端C.同一DNA连接酶可将上述两种限制酶切割的DNA片段通过形成磷酸二酯键而连接起来D.细菌细胞内的限制酶可以切割外源DNA，防止外源DNA入侵，不能切割自身的DNA【答案】D【解析】【分析】限制酶：主要从原核生物中分别纯化出来。特异性：能够识别双链DNA分子的某种特定核苷酸序列，并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断裂。形成黏性末端和平末端。【详解】A、限制酶的识别位点一般由4、5、6或8个核苷酸序列组成，A错误；B、据图分析，SmaⅠ限制酶切割后产生的是平末端，B错误；C、DNA片段遵循碱基互补配对的原则，通过形成磷酸二酯键而连接起来，黏性末端和平末端无法连接，C错误；D、细菌细胞内限制酶可以切割外源DNA，防止外源DNA入侵，是一套完善的防卫机制，D正确。故选D。5.下列属于获得目的基因的方法的是（）①利用mRNA反转录形成②从基因组文库中提取③从受体细胞中提取④利用PCR技术⑤人工合成⑥利用DNA转录A.①②③⑤ B.①②④⑤C.①②③④ D.①②④⑥【答案】B【解析】【分析】获得目的基因的方法主要有两种：（1）从供体细胞的DNA中干脆分别基因，最常用的方法是“鸟枪法”又叫“散弹射击法”；（2）人工合成基因，这种方法有两条途径，一是以目的基因转录的信使RNA为模板，反转录成互补的单链DNA，再在酶的作用下合成双链DNA，即目的基因；另一条途径是蛋白质的氨基酸序列，推想出信使RNA序列，再推想出结构基因的核苷酸序列，然后用化学的方法以单核苷酸为原料合成。【详解】①利用mRNA反转录形成是人工合成目的基因的方法之一，①正确；②获得目的基因的方法之一是从基因文库中获得，②正确；③从供体细胞的DNA中干脆分别，可获得目的基因，而不是从受体中分别，③错误；④利用PCR技术扩增目的基因，是获得目的基因的方法之一，④正确；⑤人工合成基因又有两条途径，一条是“逆转录法”，另一条是依据已知氨基酸序列合成基因，⑤正确；⑥转录形成的是RNA，因此转录法不是获得目的基因的方法，⑥错误。故选B。【点睛】本题考查基因工程的相关学问，重点考查基因工程的操作步骤，要求考生识记基因工程的操作步骤；识记获得目的基因的方法，能精确推断各选项。6.下列关于基因文库的叙述，不正确的是（）A.构建基因组文库时可运用限制性核酸内切酶和DNA连接酶B.水稻基因组文库中的每个重组DNA都含有完整的水稻基因C.利用cDNA文库可探讨某个基因在不同组织中的表达状况D.可以从小鼠肝脏细胞的cDNA文库中获得过氧化氢酶基因【答案】B【解析】【分析】基因文库是指将含有某种生物不同基因的很多DNA片段，导入到受体菌的群体中储存，各个受体菌分别含有这种生物的不同基因。基因文库包括基因组文库和部分基因文库。其中基因组文库包含某种生物全部的基因，而部分基因文库只包含某种生物的部分基因，如：cDNA文库。【详解】A、构建基因组文库时，首先需用限制酶切割DNA和质粒，然后用DNA连接酶将两者连接起来形成重组质粒，最终将不同的DNA片段分别导入不同的受体菌群，形成基因组文库，A正确；B、水稻基因组文库中的每个重组DNA只含有部分水稻基因，B错误；C、cDNA文库时用逆转录法形成的，即以mRNA为模板逆转录形成的DNA，这样可以探讨某个基因在不同组织中的表达状况，C正确；D、小鼠肝脏细胞能合成过氧化氢酶，因此肝脏细胞含有相应的mRNA，所以能从小鼠肝脏细胞的cDNA文库中获得过氧化氢酶基因，D正确。故选B。7.据下图分析，下列有关基因工程的说法不正确的是A.为防止目的基因与质粒随意结合而影响基因的表达，应用限制酶Ⅰ、Ⅱ同时切割二者B.限制酶、DNA连接酶的作用部位都是磷酸二酯键C.与启动子结合是RNA聚合酶D.能够检测到标记基因表达产物的受体细胞中，也肯定会有目的基因的表达产物【答案】D【解析】【分析】【详解】A、限制酶Ⅰ、Ⅱ是两种不同的限制酶，切割后形成的末端序列不同，同时切割质粒和目的基因可保证目的基因与质粒按肯定方向连接，从而防止二者随意结合而影响基因的表达，A正确；

B、限制酶能破坏磷酸二酯键、DNA连接酶能形成磷酸二酯键，二者的作用部位相同，B正确；

C、转录时与启动子结合的是RNA聚合酶，C正确；

D、能够检测到标记基因表达产物的受体细胞中，不肯定会有目的基因，当然也不肯定有目的基因的表达产物，D错误。故选D。【点睛】在构建基因表达载体时，可用一种或者多种限制酶进行切割，为了避开目的基因和载体在酶切后产生的末端发生随意连接，一般选用两种限制酶分别对目的基因、运载体进行切割，同时，各自会有不同黏性末端，能防止自身环化，而且能保证基因和载体连接的首尾依次。8.基因工程的操作步骤：①使目的基因与运载体相结合，②提取目的基因，③检测目的基因的表达是否符合特定性状要求，④将目的基因导入受体细胞。正确的操作依次是（）A.③②④① B.④①②③ C.②①④③ D.③②④①【答案】C【解析】【分析】基因工程又叫DNA重组技术，是指依据人们的意愿，进行严格的设计，并通过体外DNA重组和转基因等技术，给予生物以新的遗传特性，从而创建出更符合人们须要的新的生物类型和生物产品。【详解】基因工程的基本操作步骤主要包括四步：②目的基因的获得→基因表达载体的构建，即①使目的基因与运载体结合→④将目的基因导入受体细胞→目的基因的检测与表达，即③检测目的基因的表达是否符合特定性状要求。故选C。9.在基因表达载体的构建中，下列说法正确的是（）①一个表达载体的组成包括目的基因、标记基因、启动子、终止子②基因表达载体的构建是基因工程的核心步骤③有了启动子才能驱动基因转录出mRNA，终止子的作用是使转录在所须要的地方停止④启动子就是起始密码子，终止子就是终止密码子A.①②③ B.①②④ C.①③④ D.②③④【答案】A【解析】【分析】基因表达载体构建：1、目的：使目的基因在受体细胞中稳定存在，并且可以遗传至下一代，使目的基因能够表达和发挥作用。2、组成：目的基因+启动子+终止子+标记基因（1）启动子：是一段有特别结构的DNA片段，位于基因的首端，是RNA聚合酶识别和结合的部位，能驱动基因转录出mRNA，最终获得所需的蛋白质。（2）终止子：也是一段有特别结构的DNA片段，位于基因的尾端，终止子的作用是使转录在所须要的地方停止。（3）标记基因的作用：是为了鉴定受体细胞中是否含有目的基因，从而将含有目的基因的细胞筛选出来。常用的标记基因是抗生素抗性基因。【详解】①表达载体组成至少包括目的基因、标记基因、启动子、终止子，还有复制原点等，①正确；②基因表达载体的构建是基因工程核心步骤，②正确；③启动子是一段有特别结构的DNA片段，位于基因的首端，是RNA聚合酶识别和结合的部位，能驱动基因转录出mRNA，最终获得所需的蛋白质，所以有了启动子才能驱动基因转录出mRNA，终止子的作用是使转录在所须要的地方停止，③正确；④起始密码子和终止密码子都位于mRNA上，启动子和终止子位于基因中，④错误故选A。【点睛】本题考查基因工程的相关学问，要求考生识记基因工程的原理及操作步骤，驾驭各步骤中须要留意的细微环节，能结合所学的学问精确推断各选项。10.下图为利用基因工程培育抗虫植物的示意图。以下相关叙述不正确的是（）A.②的构建须要限制性核酸内切酶和DNA连接酶参加B.③侵染植物细胞后，重组Ti质粒整合到④的染色体上C.④的染色体上若含抗虫基因，则⑤不肯定表现出抗虫性状D.⑤只要表现出抗虫性状就表明植株发生了可遗传变异【答案】B【解析】【分析】分析题图：图示是利用基因工程培育抗虫植物的示意图，其中①为质粒，作为运载体；②为重组质粒；③为含有重组质粒的农杆菌；④为含有目的基因的植物细胞；⑤为转基因植株。【详解】A、构建载体须要限制酶和DNA连接酶，A正确；B、③→④用农杆菌侵染植物细胞，重组Ti质粒的T-DNA片段整合到植物细胞的染色体上，B错误；C、染色体上含有目的基因，但目的基因也可能不能转录或者不能翻译，或者表达的蛋白质不具有生物活性，C正确；D、植株表现出抗虫性状，说明含有目的基因，属于基因重组，为可遗传变异，D正确。故选B。11.自然的玫瑰没有蓝色花，这是由于缺少限制蓝色色素合成的基因B，而开蓝色花的矮牵牛中存在序列已知的基因B。现用基因工程技术培育蓝玫瑰，下列操作正确的是A.提取矮牵牛蓝色花的mRNA，经逆转录获得互补的DNA，再扩增基因BB.利用限制性核酸内切酶从开蓝色花矮牵牛的基因文库中获得基因BC.利用DNA聚合酶将基因B与质粒连接后导入玫瑰细胞D.将基因B干脆导入大肠杆菌，然后感染并转入玫瑰细胞【答案】A【解析】【分析】【详解】限制蓝色色素合成的基因B即为我们所须要的目的基因，可通过逆转录法获得基因B，再进行扩增以增加其数量，A正确；基因文库中保存的是各基因片段，提取时无须运用限制性核酸内切酶，B错误；为使目的基因在受体细胞中稳定存在且能向下一代遗传，应先在体外运用DNA连接酶构建基因表达载体，然后再导入大肠杆菌，CD错误。故选：A。12.下列关于导入不同受体细胞的方法相关叙述错误的是（）A.原核生物作为受体细胞的重要缘由是细胞繁殖快、多为单细胞、遗传物质相对较少B.转基因动物的受体细胞用受精卵或体细胞均可C.转入植物细胞时，可用农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法D.用Ca2＋处理的受体细胞所处的一种能汲取四周环境中DNA分子的生理状态称为感受态【答案】B【解析】【分析】基因工程的基本操作程序之一是将目的基因导入受体细胞。将目的基因导入植物细胞的方法有：农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法。将目的基因导入动物细胞，应以受精卵作为受体细胞。由于原核生物具有一些其他生物没有的特点：繁殖快、多为单细胞、遗传物质相对较少等，因此早期的基因工程操作都用原核生物作受体细胞。用Ca2+处理大肠杆菌等受体细胞，使细胞处于一种能汲取四周环境中DNA分子的生理状态，这种细胞称为感受态细胞。【详解】A、原核生物细胞具有繁殖快、多为单细胞、遗传物质相对较少等特点，常作为基因工程操作的受体细胞，A正确；B、动物体细胞分化程度高，复原其全能性非常困难，因此转基因动物的受体细胞为受精卵，而不是体细胞，B错误；C、将目的基因导入植物细胞，其方法有：农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法，C正确；D、用Ca2＋处理受体细胞，使其处于一种能汲取四周环境中DNA分子的生理状态，该生理状态称为感受态，D正确。故选B。13.图是将人的生长激素基因导入细菌B细胞内制造“工程菌”的示意图。已知细菌B细胞内不含质粒A，也不含质粒A上的基因。推断下列说法正确的是（）A.将重组质粒导入细菌B常用的方法是显微注射法B.将完成导入过程后的细菌涂布在含有氨苄青霉素的培育基上，能生长的只是导入了重组质粒的细菌C.将完成导入过程后的细菌涂布在含有四环素的培育基上，能生长的可能是导入了质粒A的细菌D.目的基因胜利表达的标记是受体细胞能在含有氨苄青霉素的培育基上生长【答案】C【解析】【分析】基因工程技术的基本步骤：（1）目的基因的获得：方法有从基因文库中获得、利用PCR技术扩增和人工合成；（2）基因表达载体的构建：是基因工程的核心步骤，基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等；（3）将目的基因导入受体细胞：依据受体细胞不同，导入的方法也不一样．将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法；将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法；将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法；（4）目的基因的检测与鉴定：分子水平上的检测：①检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因--DNA分子杂交技术；②检测目的基因是否转录出了mRNA--分子杂交技术；③检测目的基因是否翻译成蛋白质--抗原-抗体杂交技术．个体水平上的鉴定：抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等。【详解】A、将重组质粒导入细菌B常用的方法是感受态细胞法，A错误；B、由于一般质粒上含有抗氨苄青霉素的基因，因此，将完成导入过程后的细菌涂布在含有氨苄青霉素的培育基上，能生长的只是导入了一般质粒的细菌，B错误；C、由于一般质粒和重组质粒均含有抗四环素的基因，因此，将完成导入过程后的细菌涂布在含有四环素的培育基上，能生长的可能是导入了质粒A的细菌，也可能是胜利导入重组质粒的细菌，C正确；D、目的基因胜利表达的标记是受体细胞中表达出人的生长激素，D错误。故选C。14.利用基因工程技术生产羧酸酯酶（CarE）制剂的流程如下图所示，下列叙述正确的是（）A.过程①需运用DNA聚合酶B.过程②需运用解旋酶和PCR获得目的基因C.过程③运用感受态细胞可用NaCl溶液制备D.过程④可利用DNA分子杂交鉴定目的基因是否已导入受体细胞【答案】D【解析】【分析】【详解】A、过程①为逆转录，需运用逆转录酶，A项错误；

B、过程②为目的基因（CarE基因）的获得，需运用限制酶，不须要解旋酶，B项错误；

C、过程③是将目的基因导入大肠杆菌细胞，运用的感受态细胞用CaCl2溶液制备，C项错误；

D、过程④为目的基因的检测与鉴定，可以利用DNA分子杂交技术鉴定目的基因是否导入受体细胞，D项正确。故选D。【点睛】本题以图文结合的形式考查学生对基因工程的基本操作程序的识记和理解实力。解答此题的关键是熟记并理解相关的基础学问、形成清楚的学问网络。在此基础上从题图中提取信息，明确数字所示的过程并结合题意作答。15.下列不属于有效筛选出含目的基因受体细胞的方法是（）A.检测受体细胞是否有质粒B.检测受体细胞是否有目的基因C.检测受体细胞是否有目的基因表达产物D.检测受体细胞是否有目的基因转录出的mRNA【答案】A【解析】【分析】目的基因的检测：（1）分子水平上的检测：①检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因--DNA分子杂交技术②检测目的基因是否转录出了mRNA--分子杂交技术③检测目的基因是否翻译成蛋白质--抗原-抗体杂交技术。（2）个体生物学水平的检测，包括抗虫、抗病的接种试验等。【详解】A、检测受体细胞是否有质粒，不属于有效筛选出含目的基因受体细胞的方法，A错误；

B、可利用DNA分子杂交技术检测受体细胞是否有目的基因，属于有效筛选出含目的基因受体细胞的方法，B正确；

C、可利用抗原-抗体杂交技术，检测受体细胞是否有目的基因表达产物，属于有效筛选出含目的基因受体细胞的方法，C正确；

D、利用分子杂交技术，检测受体细胞是否有目的基因转录出的mRNA，属于有效筛选出含目的基因受体细胞的方法，D正确。

故选A。16.以下有关蛋白质工程的叙述，不正确的是（）A.蛋白质工程发展的基础是基因工程B.蛋白质工程的原理是从预期的蛋白质功能动身最终找到脱氧核苷酸序列的过程C.蛋白质工程的操作对象是基因D.蛋白质工程须要通过mRNA反转录获得目的基因【答案】D【解析】【分析】1、蛋白质工程：指以蛋白质分子的结构规律及其生物功能的关系作为基础，通过基因修饰或基因合成，对现有蛋白质进行改造，或制造一种新的蛋白质，以满意人类的生产和生活的需求。（基因工程在原则上只能生产自然界已存在的蛋白质）。

2、蛋白质工程的基本途径：从预期的蛋白质功能动身，设计预期的蛋白质结构，推想应有的氨基酸序列，找到相对应的脱氧核苷酸序列。【详解】A、蛋白质工程发展的基础是基因工程，A正确；

B、蛋白质工程的原理是从预期的蛋白质功能动身最终找到脱氧核苷酸序列的过程，B正确；

C、蛋白质工程的操作对象是基因，C正确；

D、通过mRNA反转录是基因工程获得目的基因的方法之一，蛋白质工程不须要通过mRNA反转录获得目的基因，D错误。

故选D。17.三名遗传性失明患者曾在美国佛罗里达高校基因治疗中心接受基因治疗，均重新获得了肯定的视力，并且没有严峻的副作用。下列有关基因治疗的叙述中，正确的是（）A.把正常基因导入病人体内，使基因的表达产物发挥功能，从而达到治疗疾病的目的B.对有缺陷的细胞进行修复，从而使其复原正常，达到治疗疾病的目的C.运用人工诱变的方法，使有基因缺陷的细胞发生基因突变，复原正常D.由于基因治疗能够很好地达到治疗各种疾病的目的，现已广泛应用【答案】A【解析】【分析】基因治疗是指把正常基因导入病人体内有缺陷的细胞中，使该基因的表达产物发挥功能，从而达到治疗疾病的目的。例如将腺苷酸脱氨酶（ADA）基因导入患者的淋巴细胞，可以治疗复合型免疫缺陷症。【详解】A、基因治疗是把健康外源基因导入有基因缺陷的细胞中，使该基因的表达产物发挥功能，从而达到治疗疾病的目的，A正确；

B、基因治疗只是把健康外源基因导入有基因缺陷的细胞中，并没有对有基因缺陷的细胞进行修复，B错误；

C、人工诱变具有不定向性，并且是多害少利的，C错误；

D、基因治疗现处于试验阶段，D错误。

故选A。18.既可用于基因重组技术又可用于细胞融合技术的是A.病毒 B.纤维素酶 C.聚乙二醇 D.质粒【答案】A【解析】【分析】【详解】A、基因重组技术中可以用动植物病毒或噬菌体作为运载体，也可以用灭活的病毒促进动物细胞的融合，A正确；

B、纤维素酶只用在植物体细胞杂交过程中植物细胞壁的去除，B错误；

C、聚乙二醇只用作细胞融合过程中促进细胞融合，C错误；

D、质粒只用作基因重组技术中的运载体，D错误。

故选A。【点睛】基因重组技术中工具有限制酶、DNA连接酶和运载体，运载体包括质粒、动植物病毒和噬菌体。细胞融合技术中细胞融合的方法有物理法、化学法和生物法，物理法有离心、振动和电刺激，化学法一般用聚乙二醇作为促溶剂，生物法中一般运用灭活的病毒。19.如图所示为白菜—甘蓝的培育流程，下列叙述正确的是（）。A.过程①用到的酶是胰蛋白酶和果胶酶，目的是除去细胞壁便于细胞融合B.过程②可用灭活的病毒促进细胞融合C.过程④无光，过程⑤要给光，④⑤过程要变更培育基的成分比例D.整个过程利用的原理是细胞膜的流淌性【答案】C【解析】【分析】分析题图：①植物细胞壁的成分是纤维素和果胶，去壁所用的是纤维素酶和果胶酶；②原生质体融合所用的方法有物理法和化学法。物理法包括离心、振动、电激等，化学法一般是用聚乙二醇；③再生细胞壁形成杂种细胞；④脱分化形成愈伤组织，⑤再分化形成“白菜一甘蓝”幼苗。【详解】A、植物细胞壁的成分是纤维素和果胶，去壁所用的是纤维素酶和果胶酶，A错误；

B、诱导原生质体融合所用的方法有物理法和化学法，物理法包括离心、振动、电激等，化学法一般是用聚乙二醇，而灭活的病毒属于生物法，B错误；

C、过程④表示脱分化，无光，防止形成维管组织，过程⑤表示再分化，要给光，形成叶绿素，进行光合作用，④⑤过程要变更培育基的成分比例，脱分化过程中生长素和细胞分裂素比例适中，再分化过程中生长素高，促进生根，细胞分裂素高，诱导生芽，C正确；

D、诱导原生质体融合利用的原理是细胞膜的流淌性，植物组织培育的原理是细胞的全能性，D错误。

故选C。20.植物组织培育过程可以归纳为：①②③→④。下列相关叙述中错误的是（）A.从理论上讲，①可以是植物体的体细胞，也可以是生殖细胞B.将①经脱分化培育成②时，再包袱上人工种皮可获得人工种子C.②→③的再分化过程中，细胞增殖的方式为有丝分裂D.①→③的培育过程中，应在培育基中加入琼脂、水、无机盐、蔗糖、氨基酸、植物激素等【答案】B【解析】【分析】分析题图：图示为植物组织培育过程，其中①为外植体，即离体的植物组织、细胞、器官等；②为愈伤组织；③为胚状体；④为新植体。【详解】A、从理论上讲，①可以是植物体的体细胞或生殖细胞，因为植物的每一个活细胞都具有全能性，A正确；

B、将①经脱分化培育成②，②再经再分化形成③胚状体，再包袱上人造种皮可获得人工种子，B错误；

C、②→③的再分化过程中，细胞增殖的方式为有丝分裂，C正确；

D、①→③的培育过程中，应在培育基中加入水、无机盐、蔗糖、氨基酸、植物激素等，D正确。

故选B。21.对某种动物的肝肿瘤细胞进行动物细胞培育。下列说法不正确的是（）A.在利用肝肿瘤组织块制备细胞悬液时，可用胶原蛋白酶处理B.细胞培育应在含5%CO2的恒温培育箱中进行，CO2的作用是刺激细胞呼吸C.为了防止细胞培育过程中细菌的污染，可向培育液中加入适量的抗生素D.在合成培育基中，通常需加入血清、血浆等自然成分【答案】B【解析】【分析】1、动物细胞培育的过程：取动物组织块→剪碎组织→用胰蛋白酶处理分散成单个细胞→制成细胞悬液→转入培育液中（原代培育）→放入二氧化碳培育箱培育→贴满瓶壁的细胞用酶分散为单个细胞，制成细胞悬液→转入培育液（传代培育）→放入二氧化碳培育箱培育。

2、动物细胞培育的条件：（1）无菌、无毒的环境：①消毒、灭菌；②添加肯定量的抗生素；③定期更换培育液，以清除代谢废物。（2）养分物质：糖、氨基酸、促生长因子、无机盐、微量元素等，还需加入血清、血浆等自然物质。（3）温度和pH：36.5℃±0.5℃；相宜的pH：7.2～7.4。（4）气体环境：95%空气（细胞代谢必需的）和5%的CO2（维持培育液的pH）。【详解】A、在利用肝肿瘤组织块制备细胞悬浮液时，可用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理，A正确；

B、细胞培育应在含5%CO2的恒温箱中进行，CO2的作用是维持培育基的pH，B错误；

C、为了防止细胞培育过程中细菌的污染，可向培育液中加入适量的抗生素，C正确；

D、在合成培育基中，通常需加入动物血清等自然成分，D正确。

故选B。22.关于植物组织培育和动物细胞培育，下列说法正确的是（）A.都必需无菌、无毒环境 B.都必需从单个细胞起先C.都必需运用液体培育基 D.原理都是细胞的全能性【答案】A【解析】【分析】植物组织培育和动物细胞培育的比较：比较项目植物组织培育动物细胞培育原理细胞的全能性细胞增殖培育基性质固体培育基液体培育基培育基成分养分物质（蔗糖）、植物激素等养分物质（葡萄糖）、动物血清等培育结果植物体细胞株、细胞系培育目的快速繁殖、培育无毒苗等获得细胞或细胞产物分散处理无有脱分化有无【详解】A、植物组织培育和动物细胞培育都必需在无菌、无毒环境下进行，A正确；B、植物组织就可以干脆培育，动物一般从单个细胞起先，B错误；C、植物组织培育通常用固定培育基，C错误；D、动物细胞培育的原理是细胞增殖，D错误。故选A。23.在下列选项中，不须要采纳植物组织培育技术的是（）A.获得大量的脱毒苗B.利用基因工程培育抗棉铃虫的植株C.无子西瓜的快速大量繁殖D.利用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，获得多倍体植株【答案】D【解析】【分析】植物组织培育技术：

1、过程：离体的植物组织，器官或细胞（外植体）→愈伤组织→胚状体→植株（新植体）。

2、原理：植物细胞的全能性。

3、条件：①细胞离体和相宜的外界条件（如相宜温度、适时的光照、pH和无菌环境等）；②肯定的养分（无机、有机成分）和植物激素（生长素和细胞分裂素）。

4、植物细胞工程技术的应用：植物繁殖的新途径（包括微型繁殖，作物脱毒、人工种子等）、作物新品种的培育（单倍体育种、突变体的利用）、细胞产物的工厂化生产。【详解】A、须要采纳植物组织培育技术获得大量的脱毒苗，A错误；

B、利用基因工程培育抗棉铃虫的植株，须要采纳植物组织培育技术，B错误；

C、无子西瓜的快速大量繁殖，须要采纳植物组织培育技术，C错误；

D、利用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，获得多倍体植株，不须要采纳植物组织培育技术，D正确。

故选D。24.关于生物技术的叙述，错误的是（）A.目的基因必需位于重组质粒的启动子和终止子之间，才能进行转录B.目的基因与荧光标记的DNA探针进行分子杂交，能形成磷酸二酯键C.烟草叶片可离体培育产生新个体，小鼠杂交瘤细胞可离体培育增殖D.动物细胞培育可用于检测有毒物质，茎尖培育可用于植物脱除病毒【答案】B【解析】【详解】A.目基因必需位于重组质粒的启动子和终止子之间，才能进行转录，A项不符合题意；B.目的基因通过处理后形成2条单链，每条链都可与荧光标记的DNA探针进行分子杂交，该过程会形成氢键，B项符合题意；C.离体的烟草叶片可培育成新个体，离体的小鼠杂交瘤细胞具有大量增殖的实力，可在体外培育液中增殖，C项不符合题意；D.动物细胞培育过程中，培育的动物细胞会受到有毒物质的损害而呈现不同的形态结构的变更，故可用于检测有毒物质。植物在无性繁殖过程中会携带病毒，但是其茎尖或根尖不带病毒或病毒极少，可以通过组织培育获得脱毒苗，D项不符合题意。故选B。【点睛】解答本题的关键是明白基因表达载体如何构建、DNA探针的本质、植物组织培育和细胞培育的原理和应用。25.某同学在学习“细胞工程”时，列表从四方面比较了动植物细胞工程的有关内容，表述正确的选项是（）序号比较项目植物细胞工程动物细胞工程①特别处理利用纤维素酶和果胶酶去除细胞壁用胰蛋白酶处理后制成细胞悬液②融合方法物理方法、化学方法、生物方法物理方法、化学方法③典型应用人工种子、种间杂种植物单克隆抗体的制备④培育基区分麦芽糖是离体组织赖以生长的成分动物血清不行缺少A.①④ B.②③ C.①③ D.③④【答案】C【解析】【分析】1、植物体细胞杂交和动物细胞融合的比较：项目细胞融合原理细胞融合方法诱导手段用途植物体细胞杂交细胞膜的流淌性，（细胞的全能性）去除细胞壁后诱导原生质体融合离心、电刺激、聚乙二醇等试剂诱导克服远缘杂交不亲和，获得杂交植株动物细胞融合细胞膜的流淌性使细胞分散后，诱导细胞融合离心、电刺激、聚乙二醇、灭活病毒等试剂诱导制备单克隆抗体的技术之一2、植物组织培育和动物细胞培育的比较比较项目植物组织培育动物细胞培育原理细胞的全能性细胞增殖培育基性质固体培育基液体培育基培育基成分养分物质（蔗糖）、植物激素等养分物质（葡萄糖）、动物血清等培育结果植物体细胞株、细胞系培育目的快速繁殖、培育无毒苗等获得细胞或细胞产物分散处理无有脱分化有无【详解】①在植物细胞杂交时首先运用纤维素酶或果胶酶去除植物细胞的细胞壁，而在动物细胞培育过程中要运用胰蛋白酶将细胞分散成单个细胞，①正确；②植物体细胞杂交过程中运用物理法和化学法将原生质体进行融合，没有生物方法，而动物细胞融合可以利用物理、化学、生物三种方法，②错误；③可以利用植物组织培育技术获得人工种子，利用植物体细胞杂交进行种间植物杂交；动物细胞工程中利用动物细胞融合技术制备单克隆抗体，③正确；④植物组织培育过程中利用蔗糖，而动物细胞培育过程中必需利用动物血清，④错误。综上①③正确。故选C。26.下列关于动物细胞培育的叙述，不正确的是（）。A.培育保留接触抑制的细胞，正常在培育瓶壁上只能形成单层细胞B.克隆培育法培育过程中多数细胞的基因型会发生变更C.一般来说，二倍体细胞的传代培育过程中传至10代后就不易传下去了D.恶性细胞系的细胞可进行传代培育【答案】B【解析】【分析】1、细胞的接触抑制：细胞表面相互接触时，细胞就会停止分裂增殖。（癌细胞无接触抑制）

2、原代培育：从机体取出后马上培育的细胞为原代细胞。初次培育称为原代细胞培育。

3、传代培育：将原代细胞从培育瓶中取出，配制成细胞悬浮液，分装到两个或两个以上的培育瓶中接着培育，称为传代培育。

4、细胞株：原代培育细胞传至10代左右就不简单传下去，细胞生长停滞，大部分细胞苍老死亡，少数细胞能存活传到40～50代，这部分细胞称为细胞株。

5、细胞系：细胞株传到50左右不能再接着传代，部分细胞遗传物质变更，具有癌变细胞的特点，可以在培育条件下无限制的传代下去，这部分细胞称为细胞系。【详解】A、由于接触抑制，动物细胞培育时只能形成单层细胞，A正确；

B、克隆培育法培育过程中多数细胞的基因型不会发生变更，只有少数细胞的遗传物质会发生变更，B错误；

C、原代培育细胞传至10代左右就不简单传下去，细胞生长停滞，大部分细胞苍老死亡，C正确；

D、恶性细胞系的细胞具有癌细胞的特点，可无限传代，D正确。

故选B。27.下列对动物核移植技术的描述不正确的是（）A.哺乳动物核移植包括胚胎细胞核移植和体细胞核移植，动物体细胞核移植的难度明显高于胚胎核移植B.体细胞核移植的过程中可通过显微操作去核法去除卵母细胞中的核C.体细胞核移植过程中通常采纳去核的MⅡ期卵母细胞作为受体细胞D.通过体细胞核移植方法生产的克隆动物是对体细胞供体动物进行了100%的复制【答案】D【解析】【分析】动物核移植是指将动物的一个细胞的细胞核移入一个去掉细胞核的卵母细胞中，使其重组并发育成一个新的胚胎，这个新的胚胎经过胚胎移植最终发育为动物个体。核移植得到的动物称克隆动物。该过程中采纳显微操作去核法去除卵母细胞中细胞核。【详解】A、哺乳动物核移植包括胚胎细胞核移植和体细胞核移植，由于胚胎细胞的全能性高于体细胞，所以动物体细胞核移植的难度明显高于胚胎核移植，A正确；

B、体细胞核移植的过程中，去除卵母细胞中的细胞核可采纳显微操作去核法，B正确；

C、体细胞核移植过程中通常采纳去核的MⅡ期卵母细胞作为受体细胞，C正确；

D、通过体细胞核移植方法生产的克隆动物不是对供体细胞动物进行了100%的复制，因为克隆动物还有一部分遗传物质来自受体的细胞质，D错误。

故选D。28.下图是单克隆抗体制备流程的简明示意图。下列有关叙述，正确的是A.①是从已免疫的小鼠脾脏中获得的效应T淋巴细胞B.②中运用胰蛋白酶有利于杂交瘤细胞的形成C.③同时具有脾脏细胞和鼠骨髓瘤细胞的特性D.④是经筛选培育获得的能分泌特异性抗体的细胞群【答案】D【解析】【分析】【详解】杂交瘤技术的目的是制备对抗原有特异性的单克隆抗体，所以融合一方必需是经过抗原刺激产生的效应B淋巴细胞（浆细胞），通常选用被免疫动物的脾细胞，脾淋巴细胞的主要特征是具有抗体分泌功能，所以①是效应B淋巴细胞,A错误；运用细胞融合剂造成细胞膜肯定程度的损伤，使细胞易于相互粘连而融合在一起。最佳的融合效果应是最低程度的细胞损伤而又产生最高频率的融合。聚乙二醇是目前最常用的细胞融合剂，所以②中运用的不是胰蛋白酶，胰蛋白酶在动物细胞培育时能酶解外面的蛋白,使细胞疏松排散，不用于细胞融合,B错误；细胞融合是一个随机的物理过程，在小鼠脾细胞和小鼠骨髓瘤细胞混合细胞悬液中，经融合后细胞将以多种形式出现。如融合的脾细胞和瘤细胞、融合的脾细胞和脾细胞、融合的瘤细胞和瘤细胞、未融合的脾细胞、未融合的瘤细胞以及细胞的多聚体形式等。在选择培育基的作用下，只有B细胞与骨髓瘤细胞融合的杂交才具有持续增殖的实力，形成同时具备抗体分泌功能和保持细胞永生性两种特征的细胞克隆。所以③不肯定同时具有脾脏细胞和骨髓瘤细胞的特性，经过选择培育基筛选得到的④才是经筛选得到的能分泌特异性抗体的细胞群,C错误,D正确。29.关于单克隆抗体，下列叙述不正确的是（）A.可以制成诊断盒．用于疾病的诊断B.可以与药物结合，用于病变细胞的定向治疗C.可以利用基因工程技术生产D.可以在生物体内生产，不能体外生产【答案】D【解析】【分析】单克隆抗体的应用：作为诊断试剂；用于治疗疾病和运载药物。【详解】A、可以制成诊断盒，精确识别各种抗原物质的微小差异，并与抗原发生特异性结合，用于疾病的诊断，A正确；B、可以与药物结合，用于病变细胞的定向治疗，如生物导弹，B正确；C、可以利用基因工程技术生产，如将可无限增殖的基因导入浆细胞中，获得单克隆抗体，C正确；D、可以在生物体内生产，也可以在体外生产，D错误。故选D。30.无论是植物细胞，还是动物细胞，都可以利用肯定的方法诱导融合，可用模型图表示细胞融合技术的一些过程，有关叙述错误的是A.若该过程表示植物原生质体的融合，则甲、乙细胞可用酶解法获得B.若该过程表示动物细胞融合，可用灭活的病毒诱导C.若该过程表示制备单克隆抗体，则丙细胞是杂交瘤细胞D.以上三个过程体现了细胞的全能性【答案】D【解析】【分析】比较动、植物细胞融合：项目细胞融合原理细胞融合方法诱导手段用途植物体细胞杂交细胞膜的流淌性，（细胞的全能性）去除细胞壁后诱导原生质体融合离心、电刺激、聚乙二醇等试剂诱导克服远缘杂交不亲和，获得杂种植物动物细胞融合细胞膜的流淌性使细胞分散后，诱导细胞融合离心、电刺激、聚乙二醇、灭活病毒等试剂诱导制备单克隆抗体的技术之一【详解】A、植物细胞须先用酶除去细胞壁，制备原生质体，再诱导细胞融合，A正确；B、诱导动物细胞融合可以用灭活的病毒，B正确；C、制备单克隆抗体过程中，丙是由浆细胞和骨髓瘤细胞杂交形成的杂交瘤细胞，其既能无限增殖，又能产生特异性抗体，C正确；D、植物体细胞杂交技术体现了植物细胞的全能性，而其他两个例子都没有培育到个体，都不能体现细胞的全能性，D错误。故选D。Ⅱ非选择题部分31.乙肝病毒是一种DNA病毒。中国的乙肝病毒携带者约占总人口的10%。我国科学家通过基因工程生产出乙型肝炎病毒疫苗，为预防乙肝供应了有力的保障。请回答下列问题：（1）乙肝病毒专一侵染肝细胞的缘由是______________________________________。（2）通过基因工程生产乙肝疫苗的过程如图所示：乙肝病毒有关基因细菌大量生产疫苗a．若要获得大量的目的基因，可采纳PCR技术进行体外扩增，该技术中运用的须要的酶是____________酶，引物有________种。b．在①②过程中需运用的工具酶是________________。②过程中常用的载体是________。c．为提高②过程的转化效率，常采纳的方法是________________________。（3）运用酵母菌作为受体菌生产乙肝疫苗的效果更好，从细胞结构的角度分析，缘由是________________________________________________________________________。【答案】(1).肝细胞表面有乙肝病毒的受体(2).Taq酶（热稳定DNA聚合酶）(3).2(4).限制酶和DNA连接酶(5).质粒(6).用Ca2＋溶液处理细菌(7).酵母菌具有内质网、高尔基体，可以对核糖体合成的肽链进行剪切、折叠、加工、修饰等处理【解析】【分析】基因工程技术的基本步骤：

（1）目的基因的获得：方法有从基因文库中获得、利用PCR技术扩增和人工合成。

（2）基因表达载体的构建：是基因工程的核心步骤，基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等。

（3）将目的基因导入受体细胞：依据受体细胞不同，导入的方法也不一样。将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法；将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法；将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法。

（4）目的基因的检测与鉴定：分子水平上的检测：①检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因﹣﹣DNA分子杂交技术；②检测目的基因是否转录出了mRNA﹣﹣分子杂交技术；③检测目的基因是否翻译成蛋白质﹣﹣抗原﹣抗体杂交技术。个体水平上的鉴定：抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等。【详解】（1）肝细胞表面有乙肝病毒的受体，因此乙肝病毒专一侵染肝细胞。

（2）a、PCR技术可体外大量扩增目的基因，该技术的条件之一是须要2种引物，其作用是使DNA聚合酶能够从引物的结合端起先连接脱氧核苷酸，同时须要热稳定DNA聚合酶的催化。

b、图中①表示获得目的基因的过程，该过程须要限制酶，②包括基因表达载体的构建过程，而构建基因表达载体时须要限制酶和DNA连接酶，同时该过程中常以质粒作为载体。c将目的基因导入微生物细胞常用感受态转化法，即用Ca2+（CaCl2）溶液处理细菌，使之成为易于汲取四周环境中DNA分子的感受态细胞。

（3）运用酵母菌作为受体菌生产乙肝疫苗的效果更好，从细胞结构的角度分析，缘由是酵母菌是真核生物，具有内质网、高尔基体，可以对核糖体合成的肽链进行剪切、折叠、加工、修饰等处理。【点睛】本题结合图解，考查基因工程的相关学问，要求考生识记基因工程的原理、操作步骤，驾驭各操作步骤中须要留意的细微环节，能正确分析题图，再结合所学的学问精确答题。32.本题包含Ⅰ和Ⅱ两部分Ⅰ．用生物技术获得生物新品种的过程，据图回答：（1）上图中采纳的目的基因获得方法是__________技术。（2）在培育转基因绵羊的过程中常用的受体细胞是_________，目的基因导入的方法是_________________。其中在动物细胞培育过程中，需让培育液中含有肯定量的CO2，其主要作用是_______________________。（3）在抗虫棉的培育过程，其中④过程常用的方法是___________________，要确定目的基因（抗虫基因）导入受体细胞后，是否能稳定遗传并表达，需进行检测和鉴定工作，请写出在个体生物学水平上的鉴定详细方法是：________________________________________________。Ⅱ．鱼抗冻蛋白基因转入番茄，使番茄的耐寒实力大大提高，可以在相对寒冷的环境中生长。质粒上有PstⅠ、SmaⅠ、HindⅢ、AluⅠ等四种限制酶切割位点，图是转基因抗冻番茄培育过程的示意图(ampR为抗氨苄青霉素基因)，其中①～④是转基因抗冻番茄培育过程中的相关步骤，Ⅰ、Ⅱ表示相关结构或细胞。请据图作答：（1）在构建基因表达载体时，可用一种或者多种限制酶进行切割。为了避开目的基因和载体在酶切后产生的末端发生随意连接，在此实例中，应当选用__________限制酶，分别对__________________进行切割。（2）培育基中的氨苄青霉素会抑制番茄愈伤组织细胞的生长，要利用该培育基筛选已导入含鱼的抗冻蛋白基因的番茄细胞，应使基因表达载体Ⅰ中含有____________作为标记基因。（3）探讨人员通常采纳______________________技术，在分子水平检测目的基因是否翻译形成了相应的蛋白质。【答案】(1).PCR(2).受精卵(3).显微注射法(4).维持培育液的pH(5).农杆菌转化法(6).让害虫吞食转基因棉花的叶子，视察害虫的存活状况，以确定性状(7).PstⅠ、SmaⅠ(8).含鱼抗冻蛋白基因的DNA和质粒(9).抗氨苄青霉素基因(10).抗原—抗体杂交【解析】【分析】1、依据题意和图示分析可知：图中①→②表示PCR扩增DNA的过程；将目的基因a导入绵羊受体细胞后，可以利用早期胚胎培育和胚胎移植等技术培育形成转基因绵羊；另一个途径是将目的基因b与质粒重组形成重组质粒，然后一般利用农杆菌转化法将目的基因导入受体细胞，最终植物组织培育技术将受体细胞培育成抗虫棉转基因植株。

2、结合题意分析图解：鱼的抗冻蛋白基因上具有三种限制酶切割位点，PstⅠ酶的切割位点存在于目的基因的两侧，SmaⅠ酶的切割位点存在于目的基因的左侧，而AluⅠ酶的切割位点存在于目的基因的中心，因此不宜选用AluⅠ酶。质粒上有PstⅠ、SmaⅠ、HindⅢ、AluⅠ等四种限制酶切割位点，在选择限制酶时一般选择同种限制酶，以便形成相同的黏性末端。【详解】Ⅰ、（1）依据分析可知，上图中采纳的目的基因获得方法是PCR技术。

（2）由于受精卵具有全能性，可使外源基因在相应组织表达，因此通常要将外源基因转入动物的受精卵中，目的基因导入绵羊受体细胞常用的方法是显微注射法。其中在动物细胞培育过程中，需让培育液中含有肯定量的CO2，其主要作用是维持培育液的pH值。

（3）在抗虫棉的培育过程，目的基因导入植物细胞中常用农杆菌转化法，要确定目的基因（抗虫基因）导入受体细胞后，是否能稳定遗传并表达，需进行检测和鉴定工作，在个体生物学水平上的鉴定可以让害虫吞食转基因棉花的叶子，视察害虫的存活状况，以确定性状。

II、（1）在构建基因表达载体中，假如目的基因和载体用同一种限制酶切割，获得的黏性末端相同，将会发生自身环化现象，故应选用不同的限制酶分别对目的基因和载体切割，以获得不同的黏性末端，故应选用PstⅠ和SmaⅠ对含鱼抗冻蛋白基因的DNA、质粒进行切割。

（2）能在含氨苄青霉素的培育基中细胞具有抗氨苄青霉素基因，故基因表达载体Ⅰ中应含有抗氨苄青霉素基因作为标记基因。

（3）在分子水平检测目的基因是否翻译通常采纳抗原-抗体杂交技术。

【点睛】本题具有肯定的难度，属于考纲中理解层次的要求，考查了基因工程的工具酶、目的基因导入受体细胞的相关学问，解答的难点是能够依据目的基因和质粒上的切割位点选择合适的限制酶。33.科学家植物细胞杂交方法，将番茄的原生质体和马铃薯的原生质体融合，胜利地培育出了“番茄—马铃薯”杂种植株如图，其中①～⑤表示过程，英文字母表示细胞、组织或植株。据图回答下列问题：（1）实现过程②的技术是______________，在此之前运用__________________酶处理细胞以除去细胞壁。此操作应在_________（等渗/低渗/高渗）溶液中进行，过程②如放在神舟六号飞船上则更易进行，这是因为________________________________________。与过程③亲