黑龙江省绥化市2024-2025学年高二化学下学期期末考试试题A卷含解析

PAGE15-黑龙江省绥化市2024-2025学年高二化学下学期期末考试试题（A卷）（含解析）（满分100分，答题时间90分钟）可能用到的相对原子质量：H:1C：12Na:23Cl:35.5第Ⅰ卷（选择题共54分）一．选择题（本部分共18小题，每小题只有一个选项符合题意，每小题3分，共计54分）1.下列物质中，其主要成分不属于烃的是（）A.汽油 B.甘油 C.煤油 D.柴油【答案】B【解析】【详解】A.汽油的主要成分是烃；B.甘油为丙三醇，属于多元醇类，不是烃；C.煤油的主要成分是烃；D.柴油的主要成分是烃。答案选B。2.有机物的自然提取和人工合成往往得到的是混合物，假设给你一种这样的有机混合物让你探讨，一般要实行的几个步骤是A.分别、提纯→确定化学式→确定试验式→确定结构式B.分别、提纯→确定试验式→确定化学式→确定结构式C.分别、提纯→确定结构式→确定试验式→确定化学式D.确定化学式→确定试验式→确定结构式→分别、提纯【答案】B【解析】【详解】从自然资源提取的有机物，首先得到是含有有机物的粗品，需经过分别、提纯才能得到纯品，再进行鉴定和探讨未知有机物的结构与性质，一般先利用元素定量分析确定试验式，再测定相对分子质量确定分子式，因为有机物存在同分异构现象，所以最终利用波谱分析确定结构式，故对其进行探讨一般实行的探讨步骤是：分别提纯→确定试验式→确定分子式→确定结构式，故选B。3.运用一种试剂就能鉴别出来的是A.苯、甲苯、己烯 B.甲苯、己烯、四氯化碳C.己烯、汽油、苯 D.苯、甲苯、二甲苯【答案】B【解析】【详解】A．甲苯、已烯、苯都不溶于水，甲苯和己烯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，己烯可使溴水褪色，用一种试剂不能鉴别，故A错误；B．在甲苯、已烯、四氯化碳溶液中分别加入溴水，甲苯、四氯化碳与溴水不反应，但溶液分层，甲苯的密度比水小，四氯化碳的密度比水大，己烯与溴水发生加成反应生成不溶于水的二溴己烷，现象各不相同，可鉴别，故B正确；C．己烯、汽油密度比水小，且都为不饱和烃，不能用一种物质鉴别，故C错误；D．甲苯和二甲苯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，用一种试剂不能鉴别，故D错误；故选B。4.下列表示不正确的是()A.次氯酸的电子式： B.丁烷的球棍模型：C.乙烯的结构简式：CH2＝CH2 D.原子核内有8个中子的碳原子：【答案】A【解析】【详解】A．次氯酸的中氧原子分别与H原子、Cl原子形成一对共用电子对，在中间，电子式为：，故A错误；B．丁烷中碳为sp3杂化，丁烷的球棍模型：，故B正确；C．乙烯含碳碳双键，结构简式：CH2＝CH2，故C正确；D．原子核内有8个中子的碳原子，质量数为6+8=14，原子符号为：，故D正确；故选A。5.在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为3∶2的化合物是()A. B.C. D.【答案】D【解析】【详解】依据有机物结构简式可推断A中有2组峰，其氢原子数之比为3∶1，B中有3组峰，其氢原子数之比为3∶1∶1，C中有3组峰，其氢原子数之比为3∶1∶4，D中有两组峰，其氢原子数之比为3∶2。选项D正确，答案选D。6.在两个容积相同的容器中，一个盛有NH3气体，另一个盛有H2和Cl2的混合气体，在同温同压下，两容器内的气体肯定具有相同的是A.原子数 B.分子数 C.质量 D.密度【答案】B【解析】【分析】同温同压下，气体摩尔体积相等，体积相等的不同气体其物质的量相等。【详解】A．依据N=nNA知，二者的物质的量相等则其分子数相等，但是每个分子中氢原子个数不相等，所以其氢原子总数不肯定相等，A错误；B．依据A中分析可知，同温、同压下，两容器内的气体肯定具有相同的分子数，B正确；C．依据m=nM知，物质的量相等时，二者的质量与其摩尔质量成正比，二者的摩尔质量不肯定相等，所以其质量不肯定相等，C错误；D．依据，同温同压下，气体的密度与其摩尔质量成正比，两个容器中平均摩尔质量不肯定相等，所以其密度不肯定相等，D错误；答案选B。7.NA为阿伏加德罗常数，下述正确的是（）A.64gSO2含有硫原子数为2NAB.NA个氧气分子和NA个氢气分子的质量比等于16∶1C.28g氮气所含的原子数目为NAD.标准状况下，22.4L的水含有NA个水分子【答案】B【解析】【详解】A.64gSO2的物质的量n=，1个SO2分子中含有1个S原子，则1molSo2含有1molS原子，则所含的硫原子的个数为NA，A项错误；B.NA个氧气分子和NA个氢气分子，依据m=nM=N/NAM，则质量分别为32g和2g，则质量比为16:1，B项正确；C.28g氮气N2的物质的量，1个N2分子中含有2个N原子所含的氮原子数目为2NA，C项错误；D.水在标准状况下为液体，气体的摩尔体积针对的对象为气体，不适用于（水）液体，D项错误；故答案为B8.下列有关烷烃的叙述中，正确的是①在烷烃分子中，全部的化学键都是单键②烷烃中除甲烷外，许多都能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去③分子通式为CnH2n＋2的烃不肯定是烷烃④全部的烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应⑤光照条件下，乙烷通入溴水中，可使溴水褪色A.①③⑤ B.②③ C.①④ D.①②④【答案】C【解析】【详解】①烷烃分子中碳原子形成四个共价键全是单键，形成的烷烃为饱和链烃，每个碳原子都形成四个单键，故①正确；②烷烃均不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故②错误；③分子通式为CnH2n+2的烃，满意碳原子的价键是分子中形成的全是单键，是饱和烃，所以肯定是烷烃，故③错误；④烷烃的通性是饱和碳原子上的氢原子在肯定条件下和氯气发生取代反应，所以烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应，故④正确；⑤乙烷与溴水不能发生化学反应，故⑤错误；故答案为C。9.下列说法错误的是（）A.乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应B.乙烯可以用作生产食品包装材料的原料C.乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷D.乙酸与甲酸甲酯互为同分异构体【答案】A【解析】【详解】A、乙烷和浓盐酸不反应，故错误；B、乙烯可以制成聚乙烯，用于食品包装，故正确；C、乙醇含有亲水基羟基，能溶于水，而溴乙烷不溶于水，故正确；D、乙酸和甲酸甲酯的分子式相同，结构不同，是同分异构体，故正确；答案选A。10.某烯烃只含1个双键与加成后的产物是，则该烯烃的结构式可能有（）A.1种 B.2种 C.3种 D.4种【答案】C【解析】【详解】该烷烃的碳链结构为，1号和6号碳原子关于2号碳原子对称，5、8、9号碳原子关于4号碳原子对称，但4号碳原子上没有氢原子，所以4号碳原子和3、5、8、9号碳原子间不能形成双键；相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键，所以能形成双键有：1和2之间或2和6）；2和3之间；3和7之间，共有3种。答案为C。【点睛】本题考查同分异构体的书写，分析分子结构是否对称是解本题的关键，留意不能重写、漏写。11.下列说法正确的是A.在紫外线、饱和Na2SO4、CuSO4溶液、福尔马林等作用下，蛋白质均会发生变性B.油脂属于高分子化合物，是混合物C.在肯定条件下，氨基酸之间能发生反应，合成更加困难的化合物D.检验淀粉在稀硫酸催化条件下水解产物的方法是：取适量水解液于试管中，加入少量新制Cu(OH)2悬浊液，加热，视察是否有砖红色沉淀【答案】C【解析】【详解】A．在紫外线、CuSO4溶液、福尔马林等作用下，蛋白质均会发生变性，饱和Na2SO4溶液只能使蛋白质发生盐析，A不正确；B．油脂是油和脂肪的通称，不属于高分子化合物，自然油脂都是混合物，B不正确；C．在肯定条件下，氨基酸之间能发生缩合反应，合成更加困难化合物，如二肽和多肽等，C正确；D．检验淀粉在稀硫酸催化条件下水解产物的方法是：取适量水解液于试管中，先加入氢氧化钠溶液至溶液呈中性，再加入少量新制Cu(OH)2悬浊液，加热，视察是否有砖红色沉淀，若有，则有葡萄糖生成，D不正确；综上所述，说法正确的是C，本题选C。12.与氢气加成产物的名称是A.4-甲基己烷 B.2-乙基戊烷C.1,3-二甲基戊烷 D.3-甲基己烷【答案】D【解析】该烯烃与氢气加成产物的结构简式为CH3CH2CH2CH(CH3)CH2CH3，名称是3-甲基己烷，答案选D。13.下列物质既能发生消去反应，又能氧化生成醛的是()A.B(CH3)3CCH2OHC.D.【答案】C【解析】【分析】可以发生消去反应则与羟基碳相连的碳上必须要有氢原子，能发生氧化反应生成醛必需羟基碳上有氢且羟基在碳链的两端，据此分析。【详解】A．羟基碳上有氢，可以发生氧化反应，但羟基不在碳链两端，生成是酮，A错误；B．羟基碳邻碳上没有氢原子，不能发生消去反应，B错误；C．羟基在碳链两端，且羟基碳和羟基相邻的碳上均有氢原子，故可以发生消去反应和氧化反应生成醛，C正确；D．羟基碳邻碳上没有氢，不能发生消去反应，D错误；故选C。14.下列有机物能使酸性KMnO4溶液褪色，而不能因化学反应而使溴水褪色的是()A.苯 B.甲苯 C.乙烯 D.丙炔【答案】B【解析】【详解】A.苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，苯不能与溴水发生反应，A不符合题意；B.由于苯环对侧链的影响，甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，甲苯不能与溴水反应，B符合题意；C.乙烯中含碳碳双键，乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色，乙烯能与溴水发生加成反应而使溴水褪色，C不符合题意；D.丙炔中含碳碳三键，丙炔能使酸性KMnO4溶液褪色，丙炔能与溴水发生加成反应而使溴水褪色，D不符合题意；答案选B。15.药物阿司匹林可由水杨酸制得，它们的结构如图所示有关说法正确的是A.服用阿司匹林，身体出现水杨酸不良反应时，可静脉注射NaHCO3溶液B.阿司匹林的分子式为C9H10O4C.水杨酸可以发生取代、加成、氧化、加聚反应D.1

mol阿司匹林最多可消耗2

mol

NaOH【答案】A【解析】【详解】A．阿司匹林分子中含有羧基，显酸性，能与NaHCO3发生反应，身体出现水杨酸不良反应时，静脉注射NaHCO3溶液，可治疗酸中毒，A正确；B．由阿司匹林的结构简式可得出，其分子式为C9H8O4，B不正确；C．水杨酸分子中不含有碳碳不饱和键、醛基等，不能发生加聚反应，C不正确；D．1mol阿司匹林分子中的酯基能与2molNaOH发生反应，所以1

mol阿司匹林最多可消耗3

mol

NaOH，D不正确；故选A。16.分枝酸可用于生化探讨，其结构简式如图，下列关于分枝酸的叙述正确的是A.分子中含有5种官能团B.可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同C.1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且反应类型相同【答案】B【解析】【分析】由结构简式可知，分子中含、、碳碳双键、醚键等，结合羧酸、醇、烯烃性质来解答。【详解】A.分子中含、、碳碳双键、醚键，共4种官能团，故A错误；B.含与乙醇发生酯化反应，含与乙酸发生酯化反应，故B正确；C.分子中不含苯环，只有与NaOH反应，则1mol分枝酸最多可与2molNaOH发生中和反应，故C错误；D.碳碳双键与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，双键与均能被酸性高锰酸钾溶液氧化，原理不同，故D错误；答案选B。17.由溴乙烷制下列流程途径合理的是①加成反应②取代反应③消去反应④氧化反应⑤还原反应A.②③①④② B.③①②④② C.③①②④⑤ D.②④⑤②②【答案】B【解析】【详解】要制取乙二酸乙二酯()，须先制备乙二酸和乙二醇，乙二酸可由乙二醇氧化而成；乙二醇可由乙烯与X2加成后再水解而得，乙烯可以由溴乙烷发生消去反应得到，因此发生的反应流程为：，发生的反应依次为消去、加成、取代、氧化和酯化(取代)反应，故选B。18.分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一溴取代物只有一种，该芳香烃的名称是（）A.乙苯 B.邻二甲苯 C.对二甲苯 D.间二甲苯【答案】C【解析】【分析】本题主要考查芳香类有机物同分异构体推断。C8H10的芳香烃侧链不饱和度为0，故支链不存在双键，苯环上的一溴取代物只有1种，说明该有机物为对称结构。【详解】本题主要考查芳香类有机物同分异构体推断。C8H10的芳香烃侧链不饱和度为0，故支链不存在双键，苯环上的一溴取代物只有1种，说明该有机物为对称结构。由上述分析可知，该芳香烃为，名称为对二甲苯。【点睛】对于芳香类化合物中“苯环上的一溴取代物只有1种”的同分异构体，则说明其具有高度对称结构，若存在两个取代基，则两个取代基一样，且在对位上。第Ⅱ卷（非选择题，共46分)二、填空题：19.试验室须要配制0.50mol/LNaCl溶液480mL，现运用NaCl固体配制，按下列操作步骤填上适当的文字，以使整个操作完整。（1）选择仪器。完成本试验所必需的仪器有：托盘天平（精确到0.1g）、药匙、烧杯、玻璃棒、______、_______以及等质量的两片纸片。（2）计算。配制该溶液需取NaCl晶体_______g。（3）配置过程。①天平调零。②称量过程中NaCl晶体应放于天平的_______（填“左盘”或“右盘”）。③称量完毕，将药品倒入烧杯中。④溶解、冷却，该步试验中须要运用玻璃棒，目的是________。⑤转移、洗涤。在转移时应运用_____引流，须要洗涤烧杯2-3次是为了______。⑥定容、摇匀。⑦将配好的溶液静置一段时间后，倒入指定的试剂瓶，并贴好标签，注明配制的时间、溶液名称及浓度。（4）在配制过程中，某学生视察定容时液面状况如图所示，所配溶液的浓度会______（填“高”、“偏低”或“无影响”）。【答案】(1).500mL容量瓶(2).胶头滴管(3).14.6(4).左盘(5).搅拌，加速NaCl溶解(6).玻璃棒(7).保证溶质全部转移到容量瓶中(8).偏低【解析】分析】本题考查配制0.50mol/LNaCl溶液480mL，配制中容量瓶的选择，配制步骤中的留意事项，误差分析。【详解】（1）配制480ml溶液，要选用500mL容量瓶，所以要配制0.50mol/L480mLNaCl溶液所须要的试验仪器是：托盘天平（精确到0.1g）、药匙、烧杯、玻璃棒、胶头滴管、500mL容量瓶；（2）因为选择的500mL容量瓶，所以须要称量氯化钠的质量是：0.50mol/L×0.5L×58.5g/mol=14.6；（3）②称量过程中，托盘太平的左盘放须要称量的物品，右盘放砝码；④溶解过程中，为了加快氯化钠溶解，运用玻璃棒搅拌；⑤把烧杯中溶解的氯化钠转移到容量瓶中，这时候用玻璃棒引流，烧杯里面溶解的氯化钠转移到容量瓶后，烧杯内壁还沾有氯化钠，为了减小试验误差，这时候须要洗涤烧杯，答案是保证溶质全部转移到容量瓶中；（4）在配制过程中，定容时仰视液面，这时候导致溶液的体积偏大，所配氯化钠溶液的浓度会偏低。【点睛】配制肯定物质的量浓度、肯定体积的溶液时，留意容量瓶规格的选择，一般常见的容量瓶的规格是100mL、250mL、500mL、1000mL等，配制肯定体积溶液选择容量瓶时的规格要大于等于所需溶液的体积，本题是配制480mL溶液，所选择的容量瓶应当是500mL容量瓶，计算时应当依据配制500mL溶液的体积进行计算，而不能按480mL进行计算。20.草酸(HOOC－COOH)是一种常见的有机酸，利用淀粉制备草酸的试验流程如图:回答下列问题:（1）“水解”时，检验淀粉是否水解完全，所用的试剂是____；“水解”及“氧化”步骤中相宜的加热方式是________________。（2）“氧化”时试验装置如图所示(夹持及加热装置已略):①仪器Q的名称是________.②三口烧瓶中生成H2C2O4·2H2O的化学方程式为____________。③装置B的作用是___________，装置C的作用是_______________。（3）已知在20℃、70℃时，草酸的溶解度依次为为9.5g/(l00g水)，84.5g/(l00g水)，则粗草酸“精制”需采纳的提纯方法为___________________。（4）探究H2C2O4的性质:①向NaHCO3溶液中加入草酸溶液，产生大量气体，可得出草酸的酸性比碳酸_____(填“强”或“弱”)。②向草酸中加入足量C2H5OH和适量浓硫酸加热，产生有芳香气味的油状物。该生成物为___________(写结构简式)。③向K2Cr2O7溶液中加入H2C2O4·2H2O析出K[Cr(C2O4)2(H2O)2]晶体，该反应的化学方程式为_____________________。【答案】(1).碘水(2).水浴加热(3).球形冷凝管(4).C6H12O6+12HNO3=3H2C2O4+9NO2↑+3NO↑+9H2O(5).做平安瓶，防止倒吸(6).汲取尾气中的NO和NO2，防止污染空气(7).重结晶(8).强(9).C2H5OOC-COOC2H5(10).K2Cr2O7+7H2C2O4·2H2O=2K[Cr(C2O4)2(H2O)2]+6CO2↑+17H2O【解析】【分析】淀粉在稀硫酸催化下限制温度在70℃到80℃发生水解，得到葡萄糖，加入60%硝酸，在60℃下发生氧化，得到草酸，硝酸的还原产物有NO和NO2，草酸经结晶得到粗草酸，再经精制得到H2C2O4·2H2O。【详解】（1）“水解”时，若淀粉水解完全，则不能使碘水变蓝；“水解”及“氧化”步骤中的温度都低于100℃，所以最相宜的加热方式是水浴加热。（2）①仪器Q的名称是球形冷凝管，起冷凝回流易挥发的硝酸以及导诞生成的NO和NO2的作用；②在三口烧瓶中发生氧化反应，葡萄糖被氧化为H2C2O4·2H2O，硝酸被还原为NO和NO2（体积比为1:3），依据电子守恒可以写动身生反应的化学方程式为C6H12O6+12HNO3=3H2C2O4+9NO2↑+3NO↑+9H2O；③装置B是平安瓶，防止C中的NaOH溶液倒吸入三口烧瓶中，装置C的作用是汲取尾气，防止NO和NO2污染空气；（3）草酸的溶解度随温度改变比较大，所以可以采纳重结晶的方法精制粗草酸；（4）①向NaHCO3溶液中加入草酸溶液，产生大量气体，说明草酸和NaHCO3溶液反应生成了二氧化碳，依据强酸制弱酸的规律，可得出草酸的酸性比碳酸强；②向草酸中加入足量C2H5OH和适量浓硫酸加热，发生了酯化反应，产生有芳香气味的油状物草酸二乙酯，其结构简式为C2H5OOC-COOC2H5。③向K2Cr2O7溶液中加入H2C2O4·2H2O析出K[Cr(C2O4)2(H2O)2]晶体，反应中Cr的化合价从+6价降低到K[Cr(C2O4)2(H2O)2]中的+3价，所以H2C2O4·2H2O中的碳的化合价就会上升，从+3价上升到+4价，在K[Cr(C2O4)2(H2O)2]中还有+3价的碳，即反应物H2C2O4·2H2O中的碳的化合价部分上升，部分没有改变，依据电子守恒和原子守恒可以写出该反应的化学方程式为K2Cr2O7+7H2C2O4·2H2O=2K[Cr(C2O4)2(H2O)2]+6CO2↑+17H2O。21.化合物H是重要的有机物，可由E和F在肯定条件下合成：部分反应物或产物省略，另请留意箭头的指向已知以下信息：i.A属于芳香烃，H属于酯类化合物