化验员基础知识题库根据化验员读本汇编

化验员根底知识题库汇编一、填空题1、仪器洗涤是否符合要求对化验工作的〔准确度〕、〔精细度〕均有影响。玻璃仪器洗净的标准是〔仪器倒置时，水流出后不挂水珠〕。2、比色皿是光度分析最常用的仪器，要注意保护好〔透光面〕，拿取时手指应捏住〔毛玻璃面〕，不要接触透光面。光度测定前可用柔软的〔棉织物或纸〕吸去光窗面的液珠，将擦镜纸折叠为〔四层〕轻轻擦拭至透亮。3、玻璃仪器的枯燥有〔晾干〕、〔烘干〕、〔吹干〕。玻璃仪器烘干的温度〔105～120〕℃，时长〔1h〕左右。4、精度要求高的电子天平理想的放置条件室温〔20±2℃〕，相对湿度〔45-60℃〕。电子天平在安装后，称量之前必不可少的一个环节是〔校准〕5、称量误差分为〔系统误差〕、〔偶然误差〕、〔过失误差〕。系统误差存在于以下三个方面：〔方法误差〕、〔仪器和试剂误差〕、〔主观误差〕。6、物质的一般分析步骤，通常包括〔采样〕、〔称样〕、〔试样分解〕、〔分析方法的选择〕、〔干扰杂质的别离〕、〔分析测定〕、〔结果计算〕等几个环节。7、采样误差常常大于〔分析误差〕，样品采集后应及时化验，保存时间〔愈短〕分析时间愈可靠。8、制备试样一般可分为〔破碎〕、〔过筛〕、〔混匀〕、〔缩分〕四个步骤。9、常用的试样分解方法大致可分为溶解、〔熔融〕两种，溶解根据使用溶剂不同可分为〔酸溶法〕、〔碱溶法〕。10、微波是一种高频率的电磁波，具有〔反射〕、〔穿透〕、〔吸收〕三种特性。11、重量分析的根本操作包括〔溶解〕、〔沉淀〕、〔过滤〕、〔洗涤〕、〔枯燥〕和〔灼烧〕等步骤。12、滤纸分为〔定性滤纸〕和〔定量滤纸〕，重量分析中常用〔定量滤纸〕进展过滤。13、在滴定分析中，要用到三种能准确测量溶液体积的仪器，即〔滴定管〕、〔移液管〕、〔容量瓶〕。14、滴定时应使滴定管尖嘴局部插入锥形瓶口〔或烧杯口〕下的〔1～2〕处，滴定速度不能太快，以每秒〔3～4〕滴为宜，切不可成液柱流下。15、由于水溶液的〔附着力〕和〔内聚力〕的作用，滴定管液面呈〔弯月〕形。在滴定管读数时，应用〔拇指〕和〔食指〕拿住滴定管的上端〔无刻度处〕，使管身保持〔垂直〕后读数。16、移液管在三角瓶内流完后管尖端接触瓶内壁约〔15〕s后，再将移液管移出三角瓶。17、容量瓶定容加蒸馏水稀释到〔3/4〕体积时，将容量瓶平摇几次，做初步混匀。容量瓶摇匀的方法是将容量瓶倒转并震荡，再倒过来，使气泡上升至顶，如此反复〔10～15〕次即可混匀。18、源水中的杂质一般可分为〔电解质〕、〔有机物〕、〔颗粒物质〕、〔微生物〕、〔溶解气体〕，化验室用三级水指标〔～〕，电导率不大于〔0〕。19、在常温下，在100g溶剂中能溶解〔10g〕以上的物质称为易溶物质，溶解度〔1～10g〕的称为可溶物质，在〔1g〕以下的称为难容物质。20、我国化学试剂规格按纯度和使用要求分为〔高纯〕、〔光谱纯〕、〔分光纯〕、〔基准〕、〔优级纯〕、〔分析纯〕、〔化学纯〕七种。基准试剂的主成分含量一般在〔99.95%～100.05%〕，高纯和光谱纯的纯度是〔99.99%〕。21、为保证试剂不受沾污，应当用清洁的〔牛角勺〕从试剂中取出试剂，绝对不可以用〔手〕直接抓取，如果试剂结块，可用干净的〔玻璃棒〕将其捣碎后称量。22、液体试剂可用干净的〔量筒〕倒取，不要用吸管伸入原瓶中吸取药品，取出的药品不可倒回去。23、〔准确〕浓度的溶液叫做标准溶液，标准溶液浓度的准确度直接影响〔分析结果〕准确度。24、滴定分析用标准溶液在常温〔15～25℃〕下，保存时间一般不得超过〔2〕个月。碘量法反响时，溶液的温度一般在〔15～20℃〕之间进展。25、标准溶液配制有〔直接配制法〕和标定法，标定法分为〔直接标定〕和〔间接标定〕。26、分析实验室所用溶液应用〔纯水〕配制，容器应用纯水洗〔三〕次以上。27、每瓶试剂溶液必须有〔名称〕、〔规格〕、〔浓度〕、〔配制日期〕。28、配制〔硫酸〕、〔磷酸〕、〔硝酸〕、〔盐酸〕等酸性溶液时，都应把〔酸〕倒入〔水〕中。29、准确度是指〔测量值〕和〔真实值〕之间符合的程度，准确度的上下以〔误差〕的大小来衡量。精细度是指在一样条件下，〔n次重复测定结果〕彼此相符合的程度，精细度的大小用〔偏差〕表示。30、“0〞在有效数字中有两种意义，一种是〔作为数字的定位〕，另一种是〔有效数字〕。31、分析化学主要包括〔定性分析〕和〔定量分析〕两个局部，根据测定对象的不同分析方法分为〔无机分析〕和〔有机分析〕，根据试样用量不同分析方法分为〔常量分析〕、〔半微量分析〕、〔微量分析〕和〔超微量分析〕，化学分析根据测定原理和使用的仪器不同，分析方法分为〔化学分析〕、〔仪器分析〕，按生产要求不同，分析方法分为〔例行分析〕和〔仲裁分析〕32、滴定分析法一般分为〔酸碱滴定〕、〔配位滴定〕、〔氧化复原滴定〕、〔沉淀滴定〕四类。33、缓冲溶液是一种能对溶液的〔酸度〕起稳定作用的溶液。34、酚酞乙醇溶液的变色范围〔～〕，溴甲酚绿乙醇溶液的变色范围〔～〕，甲基红乙醇溶液的变色范围〔～〕，甲基橙水溶液的变色范围〔〕。35、变色硅胶枯燥时为〔蓝〕色，受潮后变为〔粉红色〕，变色硅胶可以在〔120〕℃烘干后反复使用，直至破碎不能用为止。36、酸式滴定管适用于装〔中〕性和〔酸〕性溶液，不适宜装〔碱〕性溶液，因为〔玻璃活塞易被碱腐蚀〕。37、我国现行化学试剂的等级通常用、和表示，它们分别代表〔优级纯〕、〔分析纯〕和〔化学纯〕纯度的试剂。38、硝酸属于〔见光易分解〕试剂，应储存于〔暗处〕或在棕色试剂瓶中保存。39、移取盐酸样品时，由于盐酸具有〔易挥发〕性和〔刺激性气味〕，所以必须在〔通风橱〕内进展操作。40、如果在取样及做样过程中，不小心被酸碱灼伤，应立即〔用大量清水冲洗/15分钟以上；如果被酸灼伤，可再用〔2%碳酸氢钠〕清洗，然后再用〔清水〕冲洗，如果被碱灼伤，可再用〔2%硼酸〕清洗，然后再用〔清水〕冲洗。41、危险化学品分为〔易燃易爆〕化学品、〔有毒〕化学品、〔腐蚀性〕化学品三类。42、用水稀释硫酸时，必须在〔耐热耐酸〕的容器中进展，必须将〔浓硫酸〕慢慢倒入〔水〕中，并不断〔搅拌〕，以防酸液溅出。43、溶解强碱性药剂时，必须在〔耐碱耐热〕的容器中进展，并不断进展〔搅拌〕至完全溶解，并要注意〔冷却〕。44、化学试剂应有〔专人〕保管，要〔分类〕存放化学试剂仓库，固体试剂应盛放在〔具塞的广口瓶〕内，液体试剂应盛放在〔具塞的细口瓶〕内，碱性溶液应盛放在〔带橡皮塞〕的细口瓶内，因为用玻璃瓶塞容易造成瓶塞及瓶口的粘连。45、化工从业人员在作业过程中，应当严格遵守本单位的平安生产规章制度和操作规程，服从管理，正确佩戴和使用〔劳动防护用品〕。46、我国平安生产法是〔202112月1日〕开场实施的。我国平安生产的方针是〔平安第一〕、〔预防为主〕、〔综合治理〕。我国消防工作的方针是〔预防为主〕、〔防消结合〕。47、燃烧必须同时具备三个条件是：〔可燃物〕、〔助燃物〕、〔点火源〕。在化工生产中，当发生火灾时，常用根本灭火方法是：〔窒息法〕﹑〔隔离法〕、〔冷却法〕、〔抑制法〕。48、国家规定的平安色有红、蓝、黄、绿，其中红色表示〔制止〕，黄色表示〔警告〕。蓝色表示〔指令〕，绿色表示〔提示〕。49、毒物进入人体的三个途径是：〔呼吸道〕、〔皮肤〕、〔消化道〕，最主要是从〔呼吸道〕途径进入。50.某可燃物燃烧后生成的产物中有二氧化碳、二氧化硫和一氧化碳，则该可燃物中一定含有〔硫、碳〕元素，可能含有〔氧〕元素。51、生活中常用的小苏打、苏打、大苏打，分别为哪三种化学物质。请分别写出它们的化学名称〔或化学式〕〔碳酸氢钠〕、碳酸钠、〔硫代硫酸钠〕。52、在油库、纺织厂、面粉厂和矿井内等都写有“严禁烟火〞等字样，因为这此地方的空气中常混有〔可燃性的气体或粉尘〕，接触到明火会发生爆炸。53、电热恒温枯燥箱内制止烘烤〔易燃〕、〔易爆〕、〔易挥发〕以及〔有腐蚀性〕的物体。54、用纯水洗涤玻璃仪器时，使其既干净又节约用水的原则是〔少量屡次〕。55、原始记录的“三性〞是〔原始性〕、〔真实性〕和〔科学性〕。56、57、滴定管在装入溶液之前，应用该溶液洗涤滴定管〔3〕次，其目的是为了〔除去管内残留的水分〕，以确保滴定溶液〔浓度不变〕。58、称量试样最根本的要求是〔快速〕、〔准确〕。59、采样过程应注意，不能〔引入杂质〕，应防止在采样过程中〔引起物料变化〕。60、化学分析中，常用的其化学名称是〔乙二胺四乙酸〕。二、选择题1.按被测组分含量来分，分析方法中常量组分分析指含量〔D〕。A、＜0.1%B、＞0.1%C、＜1%D、＞1%2.只需烘干就可称量的沉淀，选用〔D〕过滤。A、定性滤纸B、定量滤纸C、无灰滤纸D、玻璃砂心坩埚或漏斗3.〔C〕是质量常用的法定计量单位。A、吨B、公斤C、千克D、压强4.实验室平安守则中规定，严格任何〔B〕入口或接触伤口，不能用〔〕代替餐具。A、食品，烧杯B、药品，玻璃仪器C、药品，烧杯D、食品，玻璃仪器5.下面做法错误的选项是〔C〕。A、不用手直接取拿任何试剂B、手上污染过试剂，用肥皂和清水洗涤C、边吃泡泡糖边观察实验的进展D、稀释浓硫酸时，将浓硫酸缓慢参加水中6.下面说法不正确的选项是〔B〕。A、高温电炉不用时应切断电源、关好炉门B、高温电炉不用只要切断电源即可C、温度控制器接线柱及热电偶要按正、负极连接D、为了操作平安高温电炉前可铺一块厚胶皮7.你认为以下实验操作中，正确的选项是〔C〕A、称量时，砝码放在天平的左盘B、为节约药品，把用剩的药品放回原瓶C、酒精灯的火焰用灯冒盖灭D、吧鼻孔凑到集气瓶口去闻气体的味道8.以下操作中正确的有〔A〕。A、视线及弯液面的下部实线相切进展滴定管读数B、天平的重心调节螺丝要经常调整C、在105-110℃的温度下测定石膏水份D、将水倒入硫酸中对浓硫酸进展稀释9.稀释浓硫酸时，是将浓硫酸注入水中，而不是将水注入浓硫酸中，其原因是〔D〕。A.浓硫酸的量小，水的量大C.浓硫酸是油状的粘稠液体D.因放出大量热，使水沸腾，使硫酸液滴飞溅10.对于浓硫酸的稀释操作，现提出如下考前须知：①边稀释，边搅动溶液；②将水沿器壁参加到浓硫酸中；③稀释操作要缓慢进展；④可在量筒中，也可在烧杯中稀释，其中不正确的〔B〕A、①和③B、②和④C、①、②和④D、①、②和③11.使用浓盐酸、浓硝酸，必须在〔D〕中进展。A、大容器B、玻璃器皿C、塑料容器D、通风橱12.用过的极易挥发的有机溶剂，应〔C〕A、倒入密封的下水道B、用水稀释后保存C、倒入回收瓶中D、放在通风橱内保存13.员工使用硫酸、液碱等腐蚀性物品时应戴〔C〕。A、布手套B、胶手套、布手套均可C、胶手套D、以上都不行14.由化学物品引起的火灾，能用水灭火的物质是〔D〕。A、金属钠B、五氧化二磷C、过氧化物D、三氧化二铝15.假设火灾现场空间狭窄且通风不良不宜选用〔A〕灭火器灭火。A、四氯化碳B、泡沫C、干粉D、121116.以下物质不能再烘干的是〔A〕。A、硼砂B、碳酸钠C、重铬酸钾D、邻苯二甲酸氢钾9.氧气和乙炔气瓶的工作间距不应少于〔C〕。A、1米B、3米C、5米D、10米16.检查气路或钢瓶漏气用〔A〕A、肥皂水B、蒸馏水C、嗅觉D、明火17.在实验室中，皮肤溅上浓碱时，用大量水冲洗后，应再用〔B〕溶液处理。A、5%的小苏打溶液B、5%的硼酸溶液C、2%的硝酸溶液D、1：5000的高锰酸钾溶液18.通常用〔B〕来进展溶液中物质的萃取。A、离子交换柱B、分液漏斗C、滴定管D、柱中色谱19.在容量瓶上无需有标记的是〔C〕A、标线B、温度C、浓度D、容量20.无分度吸管是指〔A〕。A、移液管B、吸量管C、容量瓶D、滴定管21.以下选项中可用于加热的玻璃仪器是〔C〕。A、量筒B、试剂瓶C、锥形瓶D、滴定管22.能准确量取一定液体体积的仪器是〔C〕。A、试剂瓶B、刻度烧杯C、移液管D、量筒23.玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡24h以上，其目的是〔B〕。A、清洗电极B、活化电极C、校正电极D、除去玷污的杂质24.分析纯化学试剂标签颜色为〔C〕A、绿色B、棕色C、红色D、蓝色25.直接法配制标准溶液必须使用〔A〕。A、基准试剂B、化学纯试剂C、分析纯试剂D、优级纯试剂.26.国家标准规定化学试剂的密度是指在〔C〕时单位体积物质的质量。A、30℃B、25℃C、20℃D、15℃27.用于配制标准溶液的试剂的水最低要求为〔C〕A、一级水B、二级水C、三级水D、四级水。28.以下溶液中需要避光保存的是〔B〕A、氢氧化钾B、碘化钾C、氯化钾D、碘酸钾。30.以下物质中，能用氢氧化钠标准溶液直接滴定的是〔D〕A、苯酚B、氯化氨C、醋酸钠D、草酸31.以下氧化物有剧毒的是〔B〕A、2O3B、2O3C、2D、32.能发生复分解反响的两种物质是〔A〕A、及3B、4及C、及3D、及33.配制标准溶液宜取的试剂规格是〔A〕。A、〔〕B、〔〕C、〔〕D、〔〕34.分析用水的质量要求中，不用进展检验的指标是〔B〕。A、阳离子B、密度C、电导率D、值35.通常可通过测定蒸馏水的〔C〕来检测其纯度。A、吸光度B、颜色C、电导率D、酸度36.不能用无色试剂瓶来贮存配好的标准溶液的是〔D〕。A、H24B、C、23D、337.以下药品需要用专柜由专人负责贮存的是〔B〕。A、B、C、4D、浓H2438的化学名称是〔A〕。A、乙二胺四乙酸B、乙二胺四乙酸二钠C、二水合乙二胺四乙酸二钠D、乙二胺四乙酸铁钠39.化验室常用的化学试剂一般分为三级，其中优级纯瓶签颜色是〔C〕色。A、红色B、蓝色C、绿色D、黄色40.我国化工部标准中规定，基准试剂颜色标记为〔D〕。A、红色B、中蓝色C、玫红色D、深绿色41.在分析实验室的去离子水中参加1-2滴酚酞指示剂，则水的颜色为〔C〕。A、蓝色B、红色C、无色D、黄色42.常用的混合试剂逆王水的配制方法是〔C〕。A、3份1份3B、3份H24+1份3C、3份3+1份43.标定I2标准溶液的基准物是〔A〕。A、203B、K22O7C、23D、H2C2O444.分析化学中常用的法定计量单位符号,其代表意义为〔C〕。A、质量B、摩尔质量C、相对分子质量D、相对原子量45.用无水碳酸钠标定盐酸溶液时，应该选用〔C〕物质的碳酸钠。A、分析纯B、化学纯C、基准D、实验46.标定溶液，使用的基准物是〔A〕。A、23B、邻苯二甲酸氢钾C、2C2O4D、47.配制好的盐酸溶液贮存于〔C〕中。A、棕色橡皮塞试剂瓶B、白色橡皮塞试剂瓶C、白色磨口塞试剂瓶C、试剂瓶48.制备的标准溶液浓度及规定浓度相对误差不得大于〔C〕。A、1%B、2%C、5%D、10%49.配制一定体积、一定物质的量浓度的溶液，实验结果产生偏低影响的是〔C〕A．容量瓶中原有少量蒸馏水 B．溶解所用的烧杯未洗涤C．定容时仰视观察液面 D．定容时俯视观察液面50.配制一定物质的量浓度的溶液时，由于操作不慎，使液面略超过了容量瓶的刻度〔标线〕，这时应采取的措施是〔D〕。A、倾出标线以上的液体B、吸出标线以上的溶液C、影响不大，不再处理D、重新配制5的盐酸〔ρ3〕50稀释成6的盐酸〔ρ3〕，需加水的体积为〔B〕。A、50B、C、55D、6052.将4溶解在10水中，稀至1L后取出10，其物质的量浓度是〔B〕A.1D.1053.欲配制1000溶液，应取12的盐酸〔ρ3〕体积为〔B〕A、B、C、D、1255.微量分析用的离子标准溶液当浓度低于〔A〕时应现用现配。56.缓冲溶液是一种能对溶液的〔A〕起稳定作用的溶液。A、酸度B、碱度C、性质D、变化57.氢氧化钠测定时用的指示剂〔B〕A、甲基橙B、酚酞C、溴甲酚绿D、铬酸钾58.间接碘量法中参加淀粉指示剂的适宜时间是〔B〕。A、滴定开场时B、滴定至近终点时C、溶液呈无色时D、滴定至I2的红棕色褪尽59.淀粉是一种〔C〕指示剂。A、自身B、氧化复原型C、专属D、金属60.在分析化学实验室常用的去离子水中，参加1-2滴甲基橙指示剂，则应呈现〔C〕。A、紫色B、红色C、黄色D、无色61.碘量法滴定的酸度条件为〔A〕。A、弱酸B、强酸C、弱碱D、强碱62.间接碘量法测定水中2+含量，介质的值应控制在〔B〕。A、强酸性B、弱酸性C、弱碱性D、强碱性。63.有关滴定管的使用错误的选项是〔D〕。A、使用前应洗干净，并检漏B、滴定前应保证尖嘴局部无气泡C、要求较高时，要进展体积校正D、为保证标准溶液浓度不变，使用前可加热烘干64.酸式滴定管管尖出口被润滑油酯堵塞，快速有效的处理方法是〔A〕。A、热水中浸泡并用力下抖B、用细铁丝通并用水洗C、装满水利用水柱的压力压出D、用洗耳球对吸65.电位滴定及容量滴定的根本区别在于〔B〕。A、滴定仪器不同B、指示终点的方法不同C、滴定手续不同D、标准溶液不同66.在碘量法中为了减少碘的挥发，常采用的措施是〔D〕。A、使用容量瓶B、适当加热增加碘的溶解度，减少挥发C、溶液酸度控制在大于8D、参加过量的碘化钾和使用碘量瓶67.配位滴定法是利用形成〔C〕的反响为根底的滴定分析方法。A、酸性物质B、络合物C、配合物D、基准物68.一束〔B〕通过有色溶液时，溶液的吸光度及溶液浓度和液层厚度的乘积成正比。A、平行可见光B、平行单色光C、白光D、紫外69.分光光度法的吸光度及〔B〕无关。A、入射光的波长B、液层的高度C、液层的厚度D、溶液的浓度70.分光光度法中，吸光系数及〔C〕有关。A、光的强度B、溶液的浓度C、入射光的波长D、液层的厚度71.分光光度法中，摩尔吸光系数〔D〕有关。A、液层的厚度B、光的强度C、溶液的浓度D、溶质的性质72.在分光光度法中，应用光的吸收定律进展定量分析，应采用的入射光为〔A〕。A、单色光B、可见光C、紫外光D、复合光73.邻菲罗啉分光光度计法测定样品中铁含量时，参加抗坏血酸的目的是〔C〕。A、调节酸度B、掩蔽杂质离子C、将3+复原为2+D、将2+复原为3+74.可用下述那种方法减少滴定过程中的偶然误差〔D〕。A、进展对照试验B、进展空白试验C、进展仪器校准D、进展分析结果校正75.在滴定分析法测定中出现的以下情况，哪种导至系统误差〔B〕。A、滴定时有液溅出B、砝码未经校正C、滴定管读数读错D、试样未经混匀76.在不加样品的情况下，用测定样品同样的方法、步骤，对空白样品进展定量分析，称之为〔B〕A、对照试验B、空白试验C、平行试验D、预试验77.测量结果及被测量真值之间的一致程度，称为〔C〕A、重复性B、再现性C、准确性D、精细性78.在电导分析中使用纯度较高的蒸馏水是为消除〔D〕对测定的影响。A、电极极化B、电容C、温度D、杂质79.操作中，温度的变化属于〔D〕。A、系统误差B、方法误差C、操作误差D、偶然误差80.称量时，天平零点稍有变动，所引起的误差属〔C〕。A、系统误差B、相对误差C、随机误差D、过失误差81.试剂误差属于〔B〕。A、偶然误差B、系统误差C、方法误差D、仪器误差82.滴定分析中，假设疑心试剂在放置中失效可通过何种方法检验〔B〕。A、仪器校正B、对照分析C、空白试验D、无适宜方法83.在以下方法中可以减少分析中偶然误差的是〔A〕。A、增加平行试验测定的次数B、进展对照实验C、进展空白试验D、进展仪器的校正84.精细度的好坏由〔C〕决定。A、绝对偏差B、偶然误差C、相对偏差D、系统误差85.在滴定分析测定中，属偶然误差的是〔D〕。A、试样未经充分混匀B、滴定时有液滴溅出C、砝码生锈D、滴定管最后一位估计不准确86.比拟两组测定结果的精细度〔B〕。甲组：0.19％，0.19％，0.20％，0.21％，0.21％乙组：0.18％，0.20％，0.20％，0.21％，0.22％A、甲、乙两组一样

B、甲组比乙组高

C、乙组比甲组高

D、无法判别87.不能提高分析结果准确度的方法有〔C〕。A、对照试验B、空白试验C、一次测定D、测量仪器校正88.在同样条件下，用标样代替试样进展的平行测定叫做〔B〕。A、空白试验B、对照试验C、回收试验D、校正试验89.有效数字，就是实际能〔B〕就叫有效数字。A、预约的数字B、测得的数字C、记录的数字90.分析工作中实际能够测量到的数字称为〔D〕。A、精细数字B、准确数字C、可靠数字D、有效数字915.26中的有效数字是〔B〕位。A、0B、2C、3D、492的是〔A〕。93.用15的移液管移出的溶液体积应记为〔C〕A、1594.滴定管在记录读数时，小数点后应保存〔B〕位。A、1B、2C、3D、495.以下计算式：的计算结果应保存〔C〕位有效数字。A、一位B、二位C、三位D、四位96.从事易燃易爆作业的人员应穿〔C〕，以防静电危害。A、合成纤维工作服

B、防油污工作服C、含金属纤维的棉布工作服

D、普通工作服96.二氧化碳灭火剂主要靠〔B〕灭火。A、降低温度B、降低氧浓度C、降低燃点D、减少可燃物97.〔A〕是指可燃的气体、蒸气或粉尘及空气混合后，遇火会产生爆炸的最高或最低的浓度。A、爆炸浓度极限B、爆炸C、爆炸温度极限D、自燃98.通过降低火场空气中氧气含量的灭火方式称为〔B〕灭火。A、冷却B、窒息C、稀释D、乳化99.可燃物质受热发生自燃的最低温度叫〔C〕。A、燃点B、闪点C、自燃点D、着火点100.操作转动的机器设备时，不应佩戴〔B〕。A、戒指

B、手套

C、手表101.按照产生的原因和性质，爆炸可分为〔C〕。A、物理爆炸、化学爆炸、炸药爆炸

B、物理爆炸、化学爆炸、锅炉爆炸C、物理爆炸、化学爆炸、核爆炸

D、化学爆炸、核爆炸、分解爆炸102.“三同时〞是指新建、改造、扩建的工程工程平安设施必须及主体工程同时设计、同时施工〔A〕。A、同时投入运行B、同时结算C、同时检修103.使用二氧化碳灭火器时人应站在〔A〕A、上风处B、下风处C、随意D、根据具体情况确定104.扑救电器火灾时，尽可能首先〔C〕A、用干粉灭火器扑救B、用泡沫灭火器扑救C、先将电源断开D、用水扑救105.扑灭油类火灾时，不可用的试剂是〔C〕。A、泡沫B、干粉C、水D、二氧化碳106.关于扑救特殊化学品火灾时，下面的说法正确的选项是〔D〕A、液化气体火灾是，先扑灭火焰然后采取堵漏措施B、扑救爆炸物品火灾时用沙土盖压C、对于遇湿易燃物品的火灾时，使用泡沫灭火器扑灭D、扑救毒品、腐蚀品火灾时尽量使用低压水流或雾状的水三、判断题1.在实验室常用的去离子水中参加1～2滴酚酞，则呈现红色。〔×〕2.使用吸管时，决不能用未经洗净的同一吸管插入不同试剂瓶中吸取试剂。〔√〕3.纯水制备的方法只有蒸馏法和离子交换法。〔×〕4.滴定管、容量瓶、移液在使用之前都需要用试剂溶液进展润洗。〔×〕5.移液管移取溶液经过转移后，残留于移液管管尖处的溶液应该用洗耳球吹入容器中。〔×〕6.国标规定，一般滴定分析用标准溶液在常温〔15～25℃〕下使用两个月后，必须重新标定浓度。〔√〕7.分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来减免。〔√〕修约为四位有效数字的结果是7.634。〔√〕9.溶解基准物质时用移液管移取20～30水参加。〔×〕10.电子天平一定比普通电光天平的精度高。〔×〕11.测量的准确度要求较高时，容量瓶在使用前应进展体积校正。〔√〕12.气管的体积应及碱式滴定管一样予以校正。〔√〕13.易燃液体废液不得倒入下水道。〔√〕14.使用天平时,称量前一定要调零点,使用完毕后不用调零点。〔×〕15.使用容量瓶摇匀溶液的方法右手顶住瓶底边缘，将容量瓶倒转并振荡，在倒转过来，仍使气泡上升到顶，如此反复2-3次，即可混匀。〔×〕16.分析测试的任务就是报告样品的测定结果。〔×〕17.纯洁水的7，则可以说为7的溶液就是纯洁的水。〔×〕18.拿比色皿时只能拿毛玻璃面，不能拿透光面，擦拭时必须用擦镜纸擦透光面，不能用滤纸擦。〔√〕19.系统误差和偶然误差都可以防止，而过失误差却不可防止。〔√〕20.4.50×103为两位有效数字〔×〕21.空白试验可以消除试剂和器皿带来杂质的系统误差。〔√〕值起稳定作用的溶液。〔√〕23.滴定分析中指试剂的用量越多越好。〔×〕24.测量结果可先记在零星纸条上,然后在记到原始记录本上。〔×〕25.洗涤滴定管时，假设内部沾有油物可用毛刷和去污粉洗涤。〔×〕26.加减法运算中，保存有效数字的位数，以小数点后位数最少的为准，即绝对误差最大的为准。〔√〕：1的比例混合而成的混酸叫“王水〞，以1：3的比例混合的混酸叫“逆王水〞，他们几乎可以溶解所有的金属。〔√〕28.容量瓶、滴定管、不可以加热烘干，也不能盛装热溶液。〔√〕29.分析实验所用的纯水要求其纯度越高越好。〔×〕30.不可以用玻璃瓶盛装浓碱溶液，但可以盛装除氢氟酸以外的酸溶液。〔√〕31.测定的精细度好，但准确度不一定好，消除了系统误差后，精细度好的，结果准确度就好。〔√〕32.直接法配制标准溶液必需使用基准试剂。〔√〕33.使用吸管时，决不能用未经洗净的同一吸管插入不同试剂瓶中吸取试剂。〔√〕34.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用试剂溶液进展润洗。〔×〕35.移液管移取溶液经过转移后，残留于移液管管尖处的溶液应该用洗耳球吹入容器中。〔错〕36.滴定管内壁不能用去污粉清洗，以免划伤内壁，影响体积准确测量。〔√〕37.天平室要经常敞开通风，以防室内过于潮湿。〔×〕38.标准溶液装入滴定管之前，要用该溶液润洗滴定管2～3次，而锥形瓶也需用该溶液润洗或烘干。〔×〕內都绝对制止烘、烧易燃、易爆及有腐蚀性的物品和非实验用品，更不允许加热食品。〔√〕40.用浓溶液配制稀溶液的计算依据是稀释前后溶质的物质的量不变。〔√〕41.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用试剂溶液进展润洗。〔×〕42.移液管移取溶液经过转移后，残留于移液管管尖处的溶液应该用洗耳球吹入容器中。〔×〕43.标规定，一般滴定分析用标准溶液在常温〔15～25℃〕下使用两个月后，必须重新标定浓度。〔√〕44.分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来减免。〔√〕修约为四位有效数字的结果是7.634。〔√〕46.双指示剂就是混合指示剂。〔×〕47.滴定管属于量出式容量仪器。〔√〕48.盐酸标准滴定溶液可用精制的草酸标定。〔×〕4溶液时，需将溶液加热至75～85℃进展滴定。假设超过此温度，会使测定结果偏低。〔×〕50.铬黑T指示剂在7～11范围使用，其目的是为减少干扰离子的影响。〔×〕2+、2+总量时要控制≈10，而滴定2+分量时要控制为12～13。假设>13时测2+则无法确定终点。〔√〕一定要过量，淀粉指示剂要在接近终点时参加。〔√〕53.使用直接碘量法滴定时，淀粉指示剂应在近终点时参加；使用间接碘量法滴定时，淀粉指示剂应在滴定开场时参加。〔×〕54.碘法测铜,参加起三作用:复原剂,沉淀剂和配位剂〔√〕55.以淀粉为指示剂滴定时，直接碘量法的终点是从蓝色变为无色，间接碘量法是由无色变为蓝色。〔×〕56.溶液酸度越高，4氧化能力越强，及2C2O4反响越完全，所以用2C2O4标定4时，溶液酸度越高越好。〔×〕5722O7标准溶液滴定2+既能在硫酸介质中进展，又能在盐酸介质中进展。〔√〕58.可见分光光度分析中，在入射光强度足够强的前提下，单色器狭缝越窄越好。〔√〕59.火灾发生后，如果逃生之路已被切断，应退回室内、关闭通往燃烧房间的门窗，并向门窗上泼缓火势开展，同时翻开未受烟火威胁的窗户，发出求救信号。〔√〕60.为防止易燃气体积聚而发生爆炸和火灾，贮存和使用易燃液体的区域要有良好的空气流通。〔√〕61.有人低压触电时，应该立即将他拉开。〔×〕62.在充满可燃气体的环境中，可以使用手动电开工具。〔×〕63.水汽开场液化的温度称为露点温度，简称露点。〔√〕64.空气湿度是表示空气中，水蒸气含量多少或空气干湿的程度。〔√〕65.取有毒有害气体样品时可以不带防毒面具。〔×〕66.配制氢氧化钠溶液必须用煮沸的高纯水配制。〔√〕67.破损的分析玻璃仪器为了节约本钱可以使用。〔×〕68.储存化学品可以把酸碱放在一起，也可以任意存放化学品。〔×〕69.天平室要经常敞开通风，以防室内过于潮湿。〔×〕70.翻开枯燥器的盖子时，应用力将盖子向上掀起。〔×〕71.对于化学物质的灼伤应用清洁水冲洗后使用中和剂，也可直接用消毒纱布、干净手帕等包扎，以免细菌感染。〔×〕72.使用移液管时，用蒸馏水淋洗后即可使用。〔×〕73.电子天平一般直接开机即可使用。〔×〕74.0.0322+23.54+2.60381的结果是28.176。〔×〕75.玻璃仪器可以长时间存放盐酸、硫酸、氢氟酸。〔×〕76.砝码未校正属于系统误差。〔√〕77.碘量法中使用碘量瓶的目的是防止碘的挥发。〔√〕78.测铁用的玻璃仪器不能用铁丝柄毛刷刷洗。〔√〕79.所谓饱和溶液是指再也不能溶解溶质的溶液。〔×〕80.气相色谱对试样组分的别离是物理别离。〔√〕81.间接碘量法中淀粉指示剂的参加时间根据个人习惯而定。〔×〕宜贮置高处，以免发生事故。〔×〕83.按分析对象不同，分析方法可分为化学分析和仪器分析。

〔×〕84.压缩气体必须及氧化剂、易燃物品隔离贮存。

〔√〕85.氢氟酸可用玻璃及陶瓷作容器。

〔×〕86.气相色谱开机时要先通电后通气。〔×〕87.滴定时眼睛应当观察滴定管体积变化。〔×〕88.精细度是指测定值及真实值之间的符合程度。〔×〕89.为了减少测量误差,吸量管每次都应该放出多少体积吸取多少体积。〔×〕91.滴定管内壁不能用去污粉清洗,以免划伤内壁,影响体积的准确测量。〔√〕內制止烘烧易燃、易爆及有腐蚀性的物品和非实验用品。〔√〕93.配制硫酸、盐酸和硝酸溶液时都应将酸注入水中。〔√〕94.在实验室常用的去离子水中参加1～2滴酚酞，则呈现红色。〔×〕95.使用吸管时，决不能用未经洗净的同一吸管插入不同试剂瓶中吸取试剂。〔√〕96.易燃液体废液不得倒入下水道。〔√〕97.使用天平时,称量前一定要调零点,使用完毕后不用调零点。〔×〕98.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用试剂溶液进展润洗。〔×〕经转移后，残留于移液管管尖处的溶液应用洗耳球吹入容器中。〔×〕修约为四位有效数字的结果是7.634。〔√〕101.拿比色皿时只能拿毛玻璃面，不能拿透光面，擦拭时只能用擦镜纸擦，不能用滤纸擦。〔√〕102.容量瓶、滴定管、吸量管不可加热烘干，但可以盛装稍热的溶液。〔×〕103.记录原始数据时，如发现数据记错，应将该数据用一横线划去，在其旁边另写更正数据。〔×〕104.用水洗涤玻璃仪器时，使其既干净又节约用水的原则是少量屡次。〔√〕105.碳化钙的粉尘对皮肤、呼吸道及眼睛没有刺激作用。〔×〕106.电子天平是采用电磁力平衡的原理。〔√〕107.在分析数据中，所有的“0〞均为有效数字。〔×〕108.过失误差也是偶然误差，工作中必须加以去除。〔×〕109.使用未校正的滴定管、容量瓶、移液管属于系统误差。〔√〕110.标准溶液应由专人管理，配制，标定，并由另一人复标。〔√〕111.称量是定量分析的根底，每个分析结果必然以称量样品的重量为依据。〔√〕112.滴定分析对化学反响的要求之一是反响速度要慢。〔×〕113.量杯和量筒都可以加热。〔×〕114.一般而言，液体的密度不受温度的影响。〔×〕115值测定的准确度决定于标准缓冲溶液的准确度，也决定于标准溶液和待测溶液组成的接近程度。〔√〕116.微孔玻璃坩埚和漏斗常用于过滤、洗涤和燃烧沉淀。〔×〕117.指示剂的选择原则是：变色敏锐、用量少。

〔×〕118.直接碘量法的终点是从无色变蓝色，间接碘量法的终点是从蓝色变无色。〔√〕119.两性物质的酸度及它的浓度无关。

〔×〕120.物质的溶解度是指某物质在100g溶剂中到达溶解平衡状态时所溶解的克数。〔×〕不耐碱，因此不可用强碱处理。〔√〕122.用倾泻法过滤是倾斜静置烧杯,待沉淀下降后,先将上层清液倾入漏斗中,而不是开场过滤就将沉淀和溶液搅混后过滤。〔√〕123.在溶解过程中,溶质和溶剂的体积之和就是溶液的体积。〔×〕124.但凡优级纯的物质都可用于直接法配制标准溶液。〔×〕125.空白试验可以消除由试剂、器皿等引入杂质所引起的系统误差。〔√〕127.定量分析中产生的系统误差和偶然误差,工作中必须加以去除。〔×〕128.市售硫酸标签上标明的浓度为96%是以质量浓度表示的。〔×〕129.在多数情况下容量瓶及移液管是配合使用的,因此对容量瓶及移液管做相对校正即可。〔√〕130.使用容量瓶摇匀溶液的方法是右手顶住瓶底边缘，将容量瓶倒转并振荡，在倒转过来，仍使气泡上升到顶，如此反复2-3次，即可混匀。〔×〕131.分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来减少。〔√〕值起稳定作用的溶液。〔√〕133.不可以用玻璃瓶盛装浓碱溶液，但可以盛装除氢氟酸以外的酸溶液。〔√〕134.化学分析法测定气体所用的仪器不包括奥式气体分析仪。〔×〕135.电石可能含有的杂质磷化钙或砷酸钙，遇湿后释放出磷和砷，二者均是剧毒物。〔√〕137.在用间接碘量法测定样品时，滴定时不宜过度摇动是为了防止I2的挥发。〔√〕138.有效数字的位数应及测试时所用的仪器、工具和测试方法的精度一致。〔√〕139.使用电光分析天平时，不能称过于冷、热和含有挥发性、腐蚀性的物品。〔√〕141.电子天平一般都具有内部校正功能，经自校后的电子天平无需再定期检定。〔×〕142.强氧化剂物质及复原性物质放在一起不会出现任何危险。〔×〕143.实验室制取氯气不用排水集气法收集，因氯气能溶于水，但可以用排饱和食盐水收集。〔√〕144.仪器分析法的特点是快速、灵敏、能测量杂质含量很高的物质。〔×〕145.纯洁水的7，则可以说为7的溶液就是纯洁水。〔×〕146.电石本身不燃烧，但当及水作用或在潮湿的环境中均能产生乙炔气，在空气中到达一定浓度时可发生爆炸。〔√〕147.天平室要经常敞开通风，以防室内过于潮湿。〔×〕148.电石燃起火时要用水灭火。〔×〕149.相对误差是测定值及真实值之差。〔×〕150.待称量物体的温度不必等到及天平室温度一致，即可进展称量。〔×〕151.电石的灭火方法是干粉、水、沙土、沙石。〔×〕鼻直接接近瓶口进展鉴别。如需鉴别，应将试剂瓶口远离鼻子，以手轻轻煸动，稍闻即止。〔√〕四、简答题天平的主要技术指标？答：最大称量，分度值，秤盘直径和秤盘上方的空间。试样的称量方法？答：固定称样法，减量称样法，挥发性液体试样的称量。分析工作对试样的分解一般有哪三点要求？答：试样分解完全，试样分解过程中待测成分不应有挥发损失，分解过程中不应引入被测组分的干扰物质。4.引起化学试剂变质的原因有哪五点？答：氧化和吸收二氧化碳，温度的影响，挥发和升华，见光分解，湿度的影响。5.作为基准试剂具备的条件答：纯度高，组成及化学式相符，性质稳定，使用时易潮解，摩尔质量较大6.溶液储存时可能变质的原因答：玻璃及水或多或少的侵蚀，试剂瓶密封不好，见光分解，配位指示剂的聚合反响，挥发组分的挥发。7.系统误差产生的原因答：仪器误差、方法误差、试剂误差、操作误差。误差产生的因素？答：环境温度、湿度、气压的波动很小，仪器的性能有微笑变化，都会使分析结果在一定范围。9.提高分析结果准确度的方法？答：选择适宜的分析方法，增加平行测定次数，减少测量误差，消除测定中的系统误差。10.消除系统中的测定误差采取？答：空白试验，校准仪器，对照试验。11.有效数字的运算规则？答：加减法：保存有效数字的位数，以小数点位数最少的为准，既以绝对误差最大的为准；乘除法：保存有效数字的位数，以位数最少的数为准，既以相对误差最大的为准。12.进展滴定分析具备的三个条件是什么？答：要有准确称量物质质量的分析天平和测量溶液体积的器皿，要有能进展滴定的标准溶液，要有准确确定化学计量点的指示剂。13.化学计量点：在滴定过程中，滴定及被测组分按照滴定反响方程式所示计量关系定量的完全反响时称为化学计量点。14.指示剂：指示化学计量点到达而能改变颜色的一种辅助试剂。15.滴定终点：因指示剂颜色发生明显改变而停顿滴定的点16.酸碱定义:指出在水溶液中但凡能产生的物质叫做酸，能产生离子的叫碱，酸碱反响的实质是和结合成水的过程。17.配位滴定：利用形成配合物反响为根底的滴定分析方法称为配位滴定，又称络合滴定。18.自身指示剂：有些标准溶液本身有颜色，可利用自身颜色的变化指示终点，而不必另外加指示剂，例如高锰酸钾溶液。19.专属指示剂：碘及淀粉反响生成蓝色化合物，因此在碘量法中就用淀粉作为指示剂，淀粉就称为碘量法的专属指示剂。20.变色范围〔指示剂的〕：从指示剂开场变色到变色终了的范围。21.缓冲溶液：参加溶液中能控制值或氧化复原电位仅发生可允许变化的溶液。21.有效数字：实际能测到的数字，即保存末一位不准确数字，其余数字均为准确数字。23.恒重：同一物体经过两次热处理并冷却后称量之差小于0.0003g。24.质量恒定：指灼烧或烘干，并于枯燥器中冷却至室温后称量，重复进展至最后两次称量之差不大于0.0003g时，即为质量恒定。25.系统误差：由某些比拟固定的原因引起的，有一定规律性的，对测定值影响比拟固定，能够校正的误差。26.终点：用指示剂或终点指示器判断滴定过程中化学反响终了时的点。27.酸式滴定管的涂油方法？答：将活塞取下，用干净的软纸或布将活塞和活塞套内壁擦干净，去除孔内油污，蘸取少量凡士林或活塞脂，在活塞两头涂上薄薄一层油脂，活塞孔旁不要涂油，以免堵塞塞孔。涂完将活塞放回套内，同方向旋转几周，使油脂分布均匀，呈透明状，然后在活塞尾部套一段乳胶管，以防活塞脱落。28.在分析天平上称样时，可否将手较长时间伸入天平内加减样品？为什么？答：不可以，将手长时间升入天平内加样品是不允许的，因为手的温度一般高于室温，手长时间伸入天平内会使手一侧天平盘上方温度升高，从而加大了天平两臂的不等臂误差。天平横梁受温度影响较大，故将手伸入天平内加样品是不标准的29.天平的使用规则有哪些答：①天平必须安放在符合要求的仪器室内的稳定平台上。②天平使用前一般要预热15～30分钟。③天平的开关、取放物品要轻开轻关、轻拿轻放。④称量物不要直接放在天平盘上，而且称量物必须放在称盘中部。⑤天平的门不得随意翻开，读数时天平的门必须全部关上。⑥热的物体不能放进天平内称量，应将微热的物体放在枯燥器内冷却至室温再进展称量。⑦有腐蚀性或吸湿性的物体，必须放在密闭的称量瓶中才能称量。⑧称量物的重量不能超过天平的最大负载。⑨在同一试验中，屡次称量必须使用同一台天平。⑩严禁用手直接拿被称物体或称量瓶。30.在进展比色分析时，为什么有时要求显色后放置一段时间再比，而有些分析却要求在规定的时间内完成比色？答：因为有些物质的显色反响较慢,需要一定时间才能完成,溶液的颜色也才能到达稳定,故不能立即比色。而有些化合物的颜色放置一段时间后，由于空气的氧化、试剂的分解或挥发、光的照射等原因，会使溶液颜色发生变化，故应在规定时间内完成比色。31.什么是空白试验答：空白试验是指在不加试样的情况下，按实验分析规程在同样的操作条件下进展测定，所得结果的数值称为空白值。32.如何向洗净的滴定管中装溶液？答：向准备好的滴定管中装入10滴定溶液，然后橫持滴定管，慢慢转动，使溶液及管壁全部接触，直立滴定管，将溶液从管尖放出，如此反复3次，即可装入滴定溶液至零刻度以上，调解初始读数时应等待1～2。33.分析工作中如何减少测定中的系统误差和随机误差〔偶然误差〕，以提高分析结果的准确度？答：〔1〕增加测定次数，减少随机误差。〔2〕进展比拟试验，减少系统误差：a.作对照分析，取得校正值以校准方法误差；b.空白试验，取得空白值以校准试剂不纯引起的误差；c.校正仪器，使用校正值以消除仪器本身缺陷造成的误差；d.选择准确度较高的方法；e.使用标准物质或控制样。34.作为“基准物〞应具备哪些条件？〔1〕纯度高。含量一般要求在99.9%以上，杂质总含量不得大于0.1%。〔2〕组成〔包括结晶水〕及化学式相符。〔3〕性质稳定。在空气中不吸湿，加热枯燥时不分解，不及空气中氧气、二氧化碳等作用。〔4〕使用时易溶解。〔5〕摩尔质量较大，这样称样量多可以减少称量误差。35.化学试剂中毒一般通过哪三个途径？答：通过呼吸道中毒、通过消化道中毒、通过皮肤或五官粘膜受刺激。36.化验室发生呼吸系统中毒应采取哪些措施进展急救？答：应迅速是中毒者离开现场，移到通风良好的环境中，使中毒者吸入新鲜空气，如有昏迷休克、虚脱或呼吸机能不全时，可人工协助呼吸，化验室如有氧气，可给予氧气，如有可能，给予喝兴奋剂，如浓茶、咖啡等。37.哪些物质属于易燃、易爆物质？答：大体可分为六大类：爆炸性物质；易燃和可燃液体；易燃和助燃气体；遇水和空氯能自燃的物质；氧化剂〔能形成爆炸混合物或能引起燃烧的物质〕；易燃物体。38.电子天平放置场所的理想条件及要求？答：1〕电子天平理想的放置条件是室温20±2℃，相对湿度45—60；2〕天平台要求巩固，具有抗震及减震性能；3〕不受阳光直射，远离暖气及空调；4〕不要将天平放在带磁设备附近，防止尘埃和腐蚀性气体。39.分析工作对试样分解的一般要求？答：1〕试样应分解完全；2〕试样分解过程中待测成分不应有挥发损失；3〕分解过程中不应引入被测组分和干扰物质。40.分析化学的任务和作用？答：分析化学主要包括定性分析和定量分析。定性分析的任务是确定物质是由哪些元素、离子、官能团或化合物组成；定量分析的任务是测定物质中有关组分的相对含量。41.如何提高分析结果准确度？答：1〕选择适宜的分析方法；2〕增加平行测定的次数；3〕减小测量误差；4〕消除测定中的系统误差。42.减少系统误差可以采取哪些措施？答：对照试验、空白试验、仪器校正、方法校正。43.接近滴定终点时，滴定操作要注意哪些问题？答：放慢滴定的速度，并不断搅拌，注意观察滴落点附近溶液颜色的变化。44.空白试验和对照试验在实际分析中有何重要意义？答：空白试验的目的在于检验试剂或蒸馏水是否含有被检定的离子；对照试验的目的在于检验试剂是否失效，以及反响条件是否正确。45.试样的称量方法主要有哪几种？答：1〕固定称量法；2〕减量法称量；3〕挥发性液体试样的称量。46.滴定分析法一般可分为哪几类？答：1〕酸碱滴定；2〕配位滴定；3〕氧化复原滴定；4〕沉淀滴定。47.什么是标准溶液？标准溶液配制有哪几种方法？答：准确浓度的溶液叫做标准溶液。标准溶液配制方法有直接配制法和标定法。48.采样的重要性答：一般地说，采样误差常大于分析误差，因此，掌握采样和制样的一些根本知识是很重要的，如果采样和制样方法不正确，即使分析工作做得非常仔细和正确也毫无意义，有时甚至给生产科研带来很坏的后果。49.浓硫酸用水稀释时，应该怎样操作？答：配制硫酸时，必须在烧杯和锥形瓶等耐热容器内进展，且将浓硫酸缓缓参加到水中。50.检验中的正确记录主要指什么？何为有效数字？答：1〕正确记录是指正确记录数字的位数，因为数据的位数不仅表示数字的大小，也反映测量的准确程度；2〕有效数字就是实际能测得的数字。51.何为重量分析法？答：重量分析法也称称量分析法，一般是将被测组分从试样中别离出来，转化为一定的称量形式后进展称量，由称得的物质的质量计算被测组分的含量。52.何为滴定分析法？答：根据化学反响中所消耗标准溶液的体积和浓度来求出被测组分含量的方法。53.物质的一般分析过程通常包括哪几个步骤？答：包括采样、称样、试样分解、分析方法的选择、干扰杂质的别离、分析测定和结果计算等几个环节。54.什么是准确度？什么是精细度？分别以什么表示？答：1〕准确度指测定值及真实值之间相符合的程度。准确度的上下常以误差来表示。2〕精细度是指一样条件下n次重复测定结果彼此相符合的程度。精细度的大小用偏差表示。55.制备试样分哪几个步骤？常用的手工缩分四分法如何操作？答：制备试样分为破碎、过筛、混匀、缩分4个步骤；56.四分法：将样品充分混匀，堆成圆锥形，将它压成圆饼状，通过中心按十字形切为四等份，弃去任意对角的2份，保存2份，1份作为分析试样，另一份作为留样，根据样品量决定重复上述步骤的次数。57.原始记录的要求？答：1〕要用圆珠笔或钢笔在实验的同时记录在本子上，不应事后写回忆或转抄；2〕要详尽、清楚、真实地记录测定条件、仪器、试剂、数据及操作人员；3〕采用法定计量单位。数据应按测定仪器的有效读数位记录，发现观测失误应注明；58.重量分析中“恒重〞指的是什么？怎样才算是恒重？答：恒重：经第一次烘干、冷却、称量后，通过连续对每次15分钟的烘干，然后冷却、称量的方法来检查恒定质量。当连续2次称量之差小于0.0002克时,即到达恒重。59.向滴定管注入标准溶液前，滴定管内为