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文档简介
四年北京高考化学真题汇编含答案
2019年普通高等学校招生全国统一考试
理科综合测试化学(北京卷)
本试卷共16页,共300分。考试时长150分钟。考生务必将答案答在答题卡上,在试卷上作答无效。考
试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:HIC12N14O16
第一部分(选择题共120分)
本部分共20小题,每小题6分,共120分。在每小题列出的四个选项中,选出最符合题目要求的一项。
6.下列我国科研成果所涉及材料中,主要成分为同主族元素形成的无机非金属材料的是
A.4.03米大口径碳化硅B.2022年冬奥会聚氨酯C.能屏蔽电磁波的碳包D.“玉兔二号”钛合
反射镜速滑服覆银纳米线金筛网轮
7.下列示意图与化学用语表述内容不相符的是(水合离子用相应离子符号表示)
ACD
NaCl溶于水电解CuCh溶液CHsCOOH在水中电离比与Ch反应能量变化
NaCl^=Na++Cl-CuC12^=Cu2++2Ci-CH3COOH^^CHCOO+
3H2(g)+Cl2(g)^2HCl(g)
1
H+△H=-183kJmol
8.2019年是元素周期表发表150周年,期间科学家为完善周期表做出了不懈努力。中国科学院院士张青莲教授
曾主持测定了锢(49ln)等9种元素相对原子质量的新值,被采用为国际新标准。钢与锄(37Rb)同周期。
下列说法不正确的是
A.In是第五周期第IHA族元素
B."5491n的中子数与电子数的差值为17
C.原子半径:In>Al
D.碱性:In(OH)3>RbOH
9.交联聚合物P的结构片段如图所示。下列说法不正确的是(图中3表示缝延长)
WWW
3X—Y—X—Y—X—Y—X—Y仙
I
X
3X—Y—X—Y—X—Y—X—YM
III
XXX
III
3X—Y—X—Y—X—Y—X—YM
0O
-CC--O-CH-CI1-CH-O-
X为超Y为§
A.聚合物P中有酯基,能水解
B.聚合物P的合成反应为缩聚反应
C.聚合物P的原料之一丙三醇可由油脂水解获得
D.邻苯二甲酸和乙二醇在聚合过程中乜可形成类似聚合物P的交联结构
10.下列除杂试剂选用正确且除杂过程不涉及氧化还原反应的是
物质(括号内为杂房)除杂试剂
AFeCh溶液(FeCb)Fe粉
BNaCl溶液(MgCh)NaOH溶液、稀HC1
CCl2(HC1)40、浓H2sO4
DNO(NO2)H2O、无水CaCE
11.探究草酸(H2c2。4)性质,进行如下实验。(已知:室温下,0.1molLTH2c2。4的pH=1.3)
实验装置试剂a现象
①「草酸Ca(OH)2溶液(含酚酰)溶液褪色,产生白色沉淀
②少量NaHCCh溶液产生气泡
③酸性KMnCh溶液紫色溶液褪色
寻试剂a
④C2HqH和浓硫酸加热后产生有香味物质
由上述实验所得草酸性质所对应的方程式不正确的是
A.H2c2。4有酸性,Ca(OH)2+H2c2O4^=CaC2O"+2H2O
B.酸性:H2C2O4>H2CO3,NaHC03+H2c2O4^=NaHC2O4+CChT+H2O
C.H2c2O4具有还原性,2MnO4+5C2O:+16H*^=2Mn2++10CO2T+8H2。
D.H2c2O4可发生酯化反应,HOOCCOOH+2C2H5OHC2H5OOCCOOC2H5+2H2O
12.实险测得0.5mol-L(H3coONa溶液、0.5mo卜L-CuSCh溶液以及HzO的pH随温度变化的曲线如图所示。
下列说法正确的是
A.随温度升高,纯水中c(H+)>c(OH)
B.随温度升高,CH3coONa溶液的c(OH-)减小
C.随温度升高,CuSO4溶液的pH变化是Kw改变与水解平衡移动共同作用的结果
D.随温度升高,CH3coONa溶液和CuSO4溶液的pH均降低,是因为CH3co。-、CM+水解平衡移动方向不
同
第二部分(非选择题共180分)
本部分共11小题,共18。分。
25.(16分)抗癌药托瑞米芬的前体K的合成路线如下。
ii.有机物结构可用键线式表示,如(CH3)2NCH2cH3的键线式为/看、"
(1)有机物A能与Na2cCh溶液反应产生CO2,其钠盐可用于食品防腐。有机物B能与Na2c03溶液反应,但
不产生CO2;B加氢可得环己醇。A和B反应生成C的化学方程式是,反应类型是
(2)D中含有的官能团:。
(3)E的结构简式为。
(4)F是一种天然香料,经碱性水解、酸化,得G和J。J经还原可转化为G。J的结构简式为
(5)M是J的同分异构体,符合下列条件的M的结构简式是o
①包含2个六元环
②M可水解,与NaOH溶液共热时,1molM最多消耗2molNaOH
(6)推测E和G反应得到K的过程中,反应物LiAlHa和H?O的作用是
(7)由K合成托瑞米芬的过程:
托瑞米芬具有反式结构,其结构简式是
26.(12分)
化学小组用如下方法测定经处理后的废水中苯酚的含量(废水中不含干扰测定的物质)。
I.用已准确称量的KBrCh固体配制一定体积的amol-L1KBrOs标准溶液;
II.取vimL上述溶液,加入过量KBr,加H2sO4酸化,溶液颜色呈棕黄色;
III.向H所得溶液中加入v2mL废水;
IV.向III中加入过量KI;
V.用bmo卜LTNa2s2O3标准溶液滴定W中溶液至浅黄色时,滴加2滴淀粉溶液,继续滴定至终点,共消
耗Na2s2O3溶液V3mL。
已知:L+2Na2s2O3=2NaI+Na2S4O6
Na2s2O3和Na2s4。6溶液颜色均为无色
(1)I中配制溶液用到的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、胶头滴管和o
(2)II中发生反应的离子方程式是o
(3)IH中发生反应的化学方程式是o
(4)IV中加KI前,溶液颜色须为黄色,原因是o
(5)KI与KBrCh物质的量关系为〃(KI)>6n(KBrO3)时,KI一定过量,理由是。
(6)V中滴定至终点的现象是。
(7)废水中苯酚的含量为gLT(苯酚摩尔质量:94g-mol-')0
(8)由于B「2具有性质,H~IV中反应须在密闭容器中进行,否则会造成测定结果偏高。
27.(14分)氢能源是最具应用前景的能源之一,高纯氢的制备是目前的研究热点。
(I)甲烷水蒸气催化重整是制高纯氢的方法之一。
①反应器中初始反应的生成物为Hz和CO2,其物质的量之比为4:1,甲烷和水蒸气反应的方程式是
②已知反应器中还存在如下反应:
i.CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)AHi
ii.CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)AW2
iii.CH4(g)=C(s)+2H2(g)AH3
…iii为积炭反应,利用△4和计算时,还需要利用反应的△儿
③反应物投料比采用«(H20):〃(CH4)=4:1,大于初始反应的化学计量数之比,目的是
________________(选填字母序号)。
a.促进CH4转化b.促进CO转化为CO2c.减少积炭生成
④用CaO可以去除CO2。比体积分数和CaO消耗率随时间变化关系如下图所示。从h时开始,H2
体积分数显著降低,单位时间CaO消耗率(填“升高'”僻低”或“不变”)。此时CaO消耗率约
为35%,但已失效,结合化学方程式解释原因:o
(2)可利用太阳能光伏电池电解水制高纯氢,工作示意图如下。通过控制开关连接Ki或K?,可交替得
至IJH2和02。
①制H2时,连接o
产生H2的电极反应式是o
②改变开关连接方式,可得
③结合①和②中电极3的电极反应式,说明电极3的作用:.
28.(16分)化学小组实验探究S02与AgNCh溶液的反应。
(1)实验一:用如下装置(夹持、加热仪器略)制备S02,将足量SO2通入AgNO3溶液中,迅速反应,
得到无色溶液A和白色沉淀Bo
①浓H2s04与Cu反应的化学方程式是_______________________________②试剂a是
(2)对体系中有关物质性质分析得出:沉淀B可能为Ag2sCh、Ag2s04或二者混合物。(资料:Ag2sCh
微溶于水;Ag2s。3难溶于水)
实验二:验证B的成分
L滤液E
-6moit氨水…好过量Ba(N。)溶液尔淋、i.洗涤干净
沉淀B---------->溶液C--------------->沉淀口.过量诉
」沉淀F
①写出Ag2s03溶于氨水的离子方程式:o
②加入盐酸后沉淀D大部分溶解,剩余少量沉淀F。推断D中主要是BaSCh,进而推断B中含有
Ag2s03。向滤液E中加入一种试剂,可进一步证实B中含有Ag2so3。所用试剂及现象是
(3)根据沉淀F的存在,推测SO:的产生有两个途径:
途径1:实验一中,SO2在AgNOj溶液中被氧化生成Ag2so4,随沉淀B进入D。
途径2:实验二中,SO;-被氧化为SO:进入D。实验三:探究SO:的产生途径
①向溶液A中滴入过量盐酸,产生白色沉淀,证明溶液中含有:取上层清液继续滴加BaCb
溶液,未出现白色沉淀,可判断B中不含Ag2so4。做出判断的理由:o
②实验三的结论:o
(4)实验一中S5与AgN03溶液反应的离子方程式是o
(5)根据物质性质分析,SO2与AgNCh溶液应该可以发生氧化还原反应。将实验一所得混合物放置一段
时间,有Ag和SO:生成。
(6)根据上述实验所得结论:
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理科综合化学参考答案
6.A7.B8.D9.D10.B11.C12.C
25.(16分)
取代反应(或酯化反应)
(2)羟基、琰基
(1)容量瓶
+
(2)BrO;+5Br+6H=3Br2+3H2O
Br
(4)Bn过量,保证苯酚完全反应
(5)反应物用量存在关系:KBrO3~3Br2~6KI,若无苯酚时,消耗K【物质的量是KBQ物质的量的6倍,
因有苯酚消耗Bn,所以当〃(KI)>6i(KBrO3)时,KI一定过量
(6)溶液蓝色恰好消失
(6aV)-bv)x94
(7)3
6V2
(8)易挥发
27.(14分)
(1)①CH4+2H2O^^=4H2+CO2®C(s)+2H2O(g)=CO2(g)+2H2(g)或C(s)+CO2(g)=2CO(g)③abc
④降低CaO+C02=CaCO3,CaCOs覆盖在CaO表面,减少了CCh与CaO的接触面积
(2)①K]2H2O+2e=H2T+2OH-
③制H2时,电极3发生反应:Ni(OH)2+OH-e=NiOOH+H2Oo制O2时,上述电极反应逆向进行,使电极
3得以循环使用
28.(16分)
(1)①Cu+2H2so4(浓)^^CuSO4+SC>2T+2H2O②饱和NaHSO3溶液
(2)①Ag2so3+4NH3H2O=2Ag(NH3)/+SOJ+4H2O
②H2O2溶液,产生白色沉淀
⑶①Ag+Ag2sO4溶解度大于BaSCh,没有BaSCh沉淀时,必定没有Ag2s
②途径1不产生SO:,途径2产生SO:
+
(4)2Ag+SO2+H2O=Ag2so31+2H+
(6)实验条件下:
SO?与AgNO3溶液生成Ag2s03的速率大于生成Ag和SO:的速率碱性溶液中SO;更易被氧化为SO:
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化学
本试卷共9页,100分。考试时长90分钟。考生务必将答案答在答题卡上,在试卷上作答无效。考试结
束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:HlC12N14O16
第一部分
本部分共14题,每题3分,共42分。在每题列出的四个选项中,选出最符合题目要求的一项。
I.近年来,我国航空航天事业成果显著。下列成果所涉及的材料为金属材料的是
A.“天宫二号”航天器使用的质量轻强度高的材料——钛合金
B.“北斗三号”导航卫星使用的太阳能电池材料一伸化钱
C.“长征五号”运载火箭使用的高效燃料——液氢
DJC919”飞机身使用的复合材料一碳纤维和环氧树脂
2.下列物质的应用中,利用了氧化还原反应的是
A.用石灰乳脱除烟气中的SO?
B.用明矶[KAI(SO)[2H2O]处理污水
C.用盐酸去除铁锈(主要成分FezO/xH?。)
D.用84消毒液(有效成分NaClO)杀灭细菌
3.水与下列物质反应时,水表现出氧化性的是
A.NaB.C12C.NO2D.Na2O
4.已知:33As(珅)与P为同族元素。下列说法不无硼的是
H
A.As原子核外最外层有5个电子B.ASH3的电子式是-
H:As:H
C.热稳定性:ASH3<PH3D.非金属性:As<Cl
5.下列说法正确的是
A.司温同压下,。2和CO2的密度相同
B.质量相同的H2。和口2。(重水)所含的原子数相同
C.物质的量相同的CH3cH20H和CH30cH3所含共价键数相同
D.室温下,pH相同的盐酸和硫酸中,溶质的物质的量浓度相同
6.下列说法正确的是
A.用碳酸钠溶液处理锅炉水垢:CaSO4(s)+CO--CaCO3(s)+SO~
+
B.湿润的淀粉碘化钾试纸遇氯气变蓝:3C12+r+3H2O=6CE+IO;+6H
C.铝粉和氧化铁组成的铝热剂用于焊接钢轨:2A1+Fe2()3夏遢A12()3+2Fe
2Na,0,+2coi=2NaCO,4-01,
D.淡黄色的过氧化钠敞口放置变成白色:~2~7;
2Na2O2+2H2。=4NaOH+02T
麦芽糖葡萄糖
②③④corH2O
C12H22。11C6HI2O6
下列说法不氐触的是
A.n<mB.麦芽糖属于二糖
C.③的反应是水解反应D.④的反应为人体提供能量
9.硫酸盐(含SO:、HSO:)气溶胶是PM2.5的成分之一。近期科研人员提出了雾霾微颗粒中硫酸盐生成的转化
机理,其主要过程示意图如下:
下列说法不氐谶的是
A.该过程有II2。参与B.N02是生成硫酸盐的氧化剂
C.硫酸盐气溶胶呈酸性D.该过程没有生成硫氧键
10.一定温度下,反应L(g)+H2(g)B2Hl(g)在密闭容器中达到平衡时,测得c(L)=0.Ummol.LT,
c(HI)=0.78mmolU,o相同温度下,按下列4组初始浓度进行实验,反应逆向进行的是
ABCD
-11.000.220.440.11
c(I2)/mmol-L
11.000.220.440.44
C(H2)/mmol-L-
c(HI)/mmol-L711.001.564.001.56
(注:ImmolL=1()-3mol匚)
11.室温下,对于ILO.lmoLL一醋酸溶液。下列判断正确的是
A.该溶液中CH3coO一的粒子数为6.02x1022
B.加入少量CH3coONa固体后,溶液的pH降低
C.滴加NaOH溶液过程中,〃(CH3coeT)与〃(CH3coOH)之和始终为0.Imol
D.与Na2cO3溶液反应的离子方程式为CO;+2H+=H2(D+CO2T
12.依据图示关系,下列说法不走砸的是
A.石墨燃烧是放热反应
B.ImolC(石墨)和ImolCO分别在足量O?中燃烧,全部转化
为CO”前者放热多-393.5kJmol'1
C.C(石墨)+CC)2(g)=2CO(g)
AH=AH,-AH2
D.化学反应的AH,只与反应体系的始态和终态有关,与反应途径无关
13.高分子M广泛用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品,合成路线如下:
下列说法不巧娜的是
A.试剂a是甲醇B.化合物B不存在顺反异构体
C.化合物C的核磁共振氢谱有一组峰D.合成M的聚合反应是缩聚反应
14.某同学进行如下实验:
实验步躲实验现象
I将NH4cl固体加入试管中,并将湿润的pH试纸置于试纸颜色变化:黄色—蓝色(pHRO)—黄色一
红色(pH或);试管中部有白色固体附着
试管口,试管口略向下倾斜,对试管底部进行加热
II试纸颜色变化:黄色一橙黄色(pH=5)
将饱和NH4CI溶液滴在pH试纸上
下列说法不巧确的是
A.根据I中试纸变蓝,说明NH4cl发生了分解反应
B.根据I中试纸颜色变化,说明氨气比氯化氢气体扩散速率快
C.I中试纸变成红色,是由于NH4cl水解造成的
D.根据试管中部有白色固体附着,说明不宜用加热NHqC1的方法制备NHj
第二部分
本剖分共5题,共58分。
15.(10分)
H2O2是一种重要的化学品,其合成方法不断发展。
(1)早期制备方法
加热盐酸除杂减压蒸镭
Ba(NO)-BaOfBaO,——滤液—>HQ,
'i11inivv
①I为分解反应,产物除BaO、O2外,还有一种红棕色气体。该反应的化学方程式是o
②II为可逆反应,促进该反应正向进行的措施是。
③III中生成H2O2,反应的化学方程式是o
④减压能够降低蒸储温度,从H?。?的化学性质角度说明V中采用减压蒸储的原因:。
(2)目化学制备方法
已知反应2H2O2=2H2O+C>2T能自发进行,反向不能自发进行,通过电解可以实现由H?O和。2为原
料制备H2。?,下图为制备装置示意图.
o2
高选择性催化剂质子交换膜
①a极的电极反应式是o
②下列说法正确的是O
A.该装置可以实现电能转化为化学能
B.电极b连接电源负极
C.该方法相较于早期制备方法具有原料廉价,对环境友好等优点。
16.(12分)
奥吉布宁是具有解痉和抗胆碱作用的药物。其合成路线如下:
H:m浓R
C6H4I催化新I_I△
醇叫C22H3|NC)3
H奥昔布宁
)
训J。浓CHH,jSCOO“OH△ACHI&ICy=CU一HN(C陪2H52,一HCHO"收IIOC比」
已知:
oH
,II,—
Mg>R'-C-R2+cR
H一
R'--
R-Ci乙醵*RMgCI-----------------I
R2
醇钠
R3COOR4+R5COOR6R3COOR6+R5COOR4
△
(1)A是芳香族化合物,A分子中含氧官能团是。
(2)BTC的反应类型是o
(3)E的结构简式是o
(4)J-K的化学方程式是。
(5)已知:G、L和奥昔布宁的沸点均高于200C,G和L发生反应合成奥昔布宁时,通过在70℃左右蒸出
_(填物质名称)来促进反应。
(6)奥昔布宁的结构简式是。
17.(12分)
用如下方法回收废旧CPU中的单质Au[金),Ag和Cuo
已知:①浓硝酸不能单独将Au溶解。
@HAUC14=H'+AuCl;
(1)酸溶后经操作,将混合物分离。
(2)浓、稀HNO3均可作酸溶试剂。溶解等量的Cu消耗HNO3的物质的量不同,写出消耗HNO3物质的量
少的反应的化学方程式:O
(3)HNC>3—NaCl与王水[V(3衣硝酸):V(浓盐酸)=1:3]溶金原理相同。
①将溶金反应的化学方程式补充完整:
Au+[]NaCl+[]HNO3=HAUC14+口+口+HNaNO3
②关于溶金的下列说法正确的是O
A.用到了HNO3的氧化性
B.王水中浓盐酸的主要作用是增强溶液的酸性
C.用浓盐酸与NaNO3也可使Au溶解
(4)若用Zn粉将溶液中的ImolHAuCL完全还原,则参加反应的Zn的物质的量是mol。
(5)用适当浓度的盐酸、Na。溶液、氨水与铁粉,可按照如下方法从酸溶后的溶液中回收Cu和Ag(图中标
注的试剂和物质均不同)。
试剂1是,试剂2是o
18.(12分)MM)?是重要化工原料,由软钵矿制备MnO2的一种工艺流程如下:
软妊矿而过量较盘制C产铁畋M产溶出液五/M产纯化液WMnO2
资料:①软锯矿的主要成分为MnO”主要杂质有AI2O3和SiO
②金属离子沉淀的pH
2-
Fe3+A产MnFe2+
开始沉淀时1.53.45.86.3
完全沉淀时2.84.77.88.3
③该工艺条件下,MM)?与H2SO4不反应。
(1)①溶出前,软铳矿需研磨。目的是
②溶出时,Fe的氧化过程及得到Mn2+的主要途径如图所示。
21
MnO2Mn
Fe-------^卜'『+工^卜»3.
III
i.n是从软锌矿中溶出Mi?+的主要反应,反应的离子方程式是。
2++2+
ii.若Fe全部来自于反应Fe+2H=Fe+H2T,完全溶出Mi?+所需Fe与MnO2的物质的量比值为2。
而实际比值(0.9)小于2,原因是。
(2)纯化
已知:MnO2的氧化性与溶液pH有关。纯化时先加入MnO2,后加入Nl^-HzO,调溶液pH=5,说明
试剂加入顺序及调节pH的原因:o
⑶可解
Mn"纯化液经电解得Mn。?。生成MnO2的电极反应式是。
(4)产品纯度测定
向ag产品中依次加入足量bgNa2c2。,和足量稀H2so「加热至充分反应,再用cmol・l/KMnO4溶液
滴定剩余Na2c2O4至终点,消耗KMM\溶液的体积为几。(已知:MnO2及MnO;均被还原为Mi?+。
相对分子质量:MnO286.94;Na2c2O4134.0)产品纯度为(用质量分数表示)。
19.(12分)探究Na2sO3固体的热分解产物:
资料:①4Na2sO3乌Na2s+3Na2s②Na2s能与S反应生成Na?Sx,Na2sx与酸反应生成S和H?S。
③BaS易溶于水。
隔绝空气条件下,加热无水Na2sO,固体得到黄色固体A,过程中未检测到气体生成。黄色固体A加水得
到浊液,放置得无色溶液B,
(1)检验分解产物Na2s取少量溶液B,向其中滴加CuSCX,溶液,产生黑色沉淀,证实有S?-。反应的离子
方程式是。
(2)检验分解产物Na2so4
取少量溶液B,滴加BaCl2溶液,产生白色沉淀,加入盐酸,沉淀增多(经检验该沉淀含S),同时产生有臭
鸡蛋气味的气体(H?S),由于沉淀增多对检验造成干扰,另取少量溶液B,加入足量盐酸,离心沉降(固液
分离)后,(填操作和现象),
可记实分解产物中含有SO:。
(3)探究(2)中S的来源
来源1:固体A中有未分解的Na2so3,在酸性条件下与Na2s反应生成S。
来源2:溶液B中有NazSj加酸反应生成S。
针对来源1进行如下实验:
①实验可证实来源1不成立。实验证据是o
②不能用盐酸代替硫酸的原因是。
③写出来源2产生S的反应的离子方程式:。
(4)实验证明Na2so3,固体热分解有Na?S、Na2s和S产生。运用氧化还原反应规律分析产物中S产生
的合理性:
机密★启用前
北京市2020年普通高中学业水平等级性考试
化学参考答案
第一部分共14小题,每小题3分,共42分。
1.A2.D3.A4.B5.C
6.B7.D8.A9.D10.C
11.C12.C13.D14.C
第二部分共5小鹿,共58分.
15.(10分)
(11①2Ba(NO3)242BaO+4NO:t+O2t
②增大6浓度
③BaO2+2HC1—H2O2+BaCl:
④防止HQ2分诉
(2)①O2+2H。2c-H2O2
②AC
16.(12分)
(1)-OH或羟基
(2)取代反应
般H:SO,
(4)HC=CCH:OH+ClhCOOH・人二HC=CCH^OOCCH,HO
△}
(5)乙酸甲酯
HO
liCiCCIhNfCrK.h
(6)
化学参考答案第1页(共2页)
!7.(】2分)
(1)过浊
(2)3Cu+KHNOj—3CU(NOJ)2+2NOt♦4H2O
⑶①Au+4NaCI+5HNO?=HAuCU+NOf+2HQ+4NaNO,
②AC
(4)2
(5)NaCI溶液Cu、Fc
18.(12分)
(1》①增大反应物接触面积,加快M/溶出速率
22n
②i.MnO2+2Fc>4H*=Mn+2Fc+2H2O
ii.Fe"主婴来自于反应Fe+2F『・-3Fe"・从而提高『Fe的利用率
(2)先加Mn。?.可利用溶液的酸性将F/.全部辄化为Fe",再加装水调溶液pH=5・将
Fe、'和A已沉淀除去
(3)M2e+2H2O=MnO2+4H*
(4>86<M(b.134.0-2.5cd>/a
19.(12分)
(1)Cu2++S2—CuS;
(2)取上层清液,加入BaCb溶液,产生白色沉淀
(3)①向溶液2中加入少盘KMnO,溶液.紫色不褪,证明无SO:
②盐酸有还原性,可使KMnO,溶液槌色,干扰SO:检验
③+2H*-(x-l)Sj+H2St
(4>Na#5热分解时只仃・4价硫兀素发生辄化还原反应,升价产物仃Na?S(“降价产物
行S是合理的。
化学参考答案第2页(共2页)
2021年北京市普通高中学业水平等级性考试
化学
可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16
第一部分
本部分共14题,每题3分,共42分。在每题列出的四个选项中,选出最符合题目要求的一项。
I.黄苓素是黄苓中含量最高的黄酮类化合物之一,其结构简式为OH°。下列关于黄茂素说法不
年破的是
A.分子中含有3种官能团B.能与Na2cO3溶液反应
C.在空气中能被氧化D.能和滨水发生取代反应、加成反应
2.放射性核素。下列说法不无硬的是
A.1原子核外电子数是1B.1原子核内中子数是3
蚪口金
C.可用质谱分辨D.3H2。也具有放射性
3.下列化学用语不巧碘的是
B.Na+的原子结构示意图:@28
A.澳乙烷比例模型:
•o*c*o*
C.N2的结构式:N三ND.CO2的电子式:Y乎
4.根据元素周期律表不活判断的是
A.稳定性:H2O>H2S>PH3B.酸性:HC1O4>H2SO3>H2SiO3
C.减性:KOH>NaOH>LiOHD.氧化性:似乎是F2>O2>N2
5.下列气体制备的试剂和装皆正确的是
选项ABCD
气体NO
O2H2C02
试剂KM11O4Zn、H2SO4Cu、稀HNO3CaC03、稀硫酸
装置db、ecb、c
6.己知1体积水可溶解40体积SO2气体,实验装置如右图所示。下列说法正确的是
A.试管内液面上升能说明SO2与水发生反应
B.一段时间后,液面高度无明显变化,说明SO?在水中已达到饱和
C.向溶液中滴入石蕊试液,溶液变为红色,与下列反应有关
2
SO2+H2O中士H2so3H2SO3中eH++HSO3HSO3〒*H++SO3-
D.将溶液在空气中放置一段时间后,pH下降,说明SO2易挥发
7.(B待定)下列方程式书写增送的是
A.CPhCOONa溶液呈碱性:CH3COO-+H20CH3coOH+OFT
+2+
B.高钵酸钾与草酸反应:2MnO-4+5C:O2-4+16H=2Mn+1OC02t+8H>0
C.铝与NaOH溶液反应:2Al+2NaOH+2H2O=2NaAK)2+3H2T
D.将SO2通入H2s溶液,得到黄色浊液:S02+2H2S=3Sj+2H2O
8.向溶液a中加入溶液b。灯泡亮度不会出现“亮一灭(或暗)一亮”变化的是
选项ABCD设定詈一
•
试剂
aBa(OH)2Ba(OH)2CH3COOHCa(OH)2
试剂bC11SO4H2SO4氨水NH4HCO3
9.电石中混有CaS、Ca3P2等杂质,用电石水解制备乙块时,乙块中常混有H2S、P%,可用CuSCh溶液除去
这两种杂质,相应的化学方程式是
i.CuSO4+H2S=CuS|+H2SO4
ii.IIPH3+24CUSO4+12H2O=3H3PO4+24H2sO4+8Cu3Pl
下列说法不正项的是
A.反应i不能说明H2S的酸性强于H2SO4
B.24molCuSO4完全反应时,可氧化IImolPH3
C.H>S>PH3会干扰KMnOq酸性溶液对乙炊性质的检验
D.CaS的水解方程式:CaS+2H2O=Ca(OH)2+H2Sf
Ca3P2水解方程式:Ca3P2+6H2O=3Ca(OH)2+2PH3T
10.已知2NCh(g)N2O4(g)A//<0o下列说法正确的是
A.1mol混合气体含有1molN原子
B.完全断开2moiNO2分子中的共价键所吸收的热量比完全断开1molN2O4分子中的共价键所吸收的热量
多
C.将气体体积压缩至一半,气体颜色变深是因为平衡发生了移动
D.将气体温度升高,气体颜色会变深
11.聚苯丙生是一种可生物降解的高分子。其结构可以表示为-Xm-Y「Xp-Yq。其中,
0Ho-2-。-
(。以一
x的结构为L—
OO
Y的结构为十屋⑼2)8-之。一
已知:两分子一元竣酸可发生脱水反应R-COOH+HOOC-R'TRCOOCOR'+H2O
下列说法不叱獭的是
A.合成聚苯丙生的每个单体都含有2个按基
B.聚苯丙生含有的官能团是酯基、酸键
C.合成聚苯丙生的反应是缩聚反应
D.m、n、p、q的值影响聚苯丙生的降解速率
12.以下4个实验中均产生了白色沉淀。
AMSO小沼液
一
B:
wIswl
溶
g液M
下列说法不正确的是
A.Na2c03溶液、NaHCCh溶液含有的微粒种类相同
B.Ca2+促进了CO2-3、HC0-3的水解
C.AF♦促进了CO2-3、HC0-3的水解
D.滴入溶液后,4支试管内溶液的pH都变小
13.(反应待定)Li电池使用过程中会产生LiH,对电池的性能和安全性带来影响。可用DzO与LiH进行反应
测定LiH含量,由产物中的〃(D2)/〃(HD)比例可推算〃(Li)/〃(LiH)。
已知:(1)
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