2020-2021学年高二化学下学期期中质量检测卷B人教版参考答案

2020~2021学年高二化学下学期期中质量检测卷B（人教版）参考答案1．C【解析】奥昔布宁分子中的含氧官能团为羟基和酯基，不含有羧基，A错误；奥昔布宁分子中碳原子轨道杂化类型有sp3杂化(环己基、链烃基)、sp2杂质(苯环、酯基)、sp杂质(碳碳叁键)，共3种类型，B错误；奥昔布宁分子中含有的-C≡C-，能使溴的CCl4溶液褪色，C正确；奥昔布宁分子中的和-OH相连的碳原子与环己基上的邻位碳原子间可通过脱水形成碳碳双键，从而发生消去反应，D错误；故选C。2．D【解析】有机物的同分异构体分子式为C8H8O2，结构中需要含有苯环和酯基，所以同分异构体有：，，，，，，综上，共有6种同分异构体，D项正确；故答案为D。3．C【解析】反应中C=C生成C-C键，为加成反应，故A错误；乙苯含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特点，则所有的原子不可能共平面，故B错误；乙苯苯环含有3种H，乙基含有2种H，则一溴代物有5种，故C正确；苯的结构稳定，与酸性高锰酸钾溶液不反应，故D错误。故选C。4．A【解析】①碳化钙在反应时粉末化，启普发生器无法控制反应的停止；生成的氢氧化钙易堵塞小孔，反应放出大量的热，易发生危险；反应生成的硫化氢为有臭味的气体，乙炔没有臭味，故错误；②乙醇易挥发，反应产生的乙烯气体中混有乙醇，乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，干扰了乙烯的检验，故错误；③在溴乙烷中加入适量的氢氧化钠溶液，加热一段时间，溴乙烷在碱性条件下发生了水解，生成了醇和溴化钠；水解液中先加硝酸中和氢氧化钠，然后再滴加硝酸银，出现淡黄色沉淀，证明溴乙烷在碱性条件下能水解出Br-，若不用硝酸中和，氢氧化银沉淀会干扰溴离子的检验，故错误；④苯甲酸在水中的溶解度受温度的影响很大，提纯粗苯甲酸用重结晶法，主要步骤为：加热溶解、趁热过滤、冷却结晶、过滤、洗涤，故正确；⑤苯性质稳定，不能与酸性高锰酸钾反应，甲苯中，苯环影响了甲基，使甲基的活性增强，易被酸性高锰酸钾溶液氧化，故正确；结合以上分析可知，④⑤选项做正确；故选A。5．C【解析】石油被誉为“黑色的金子”工业的血液”，在国民经济中有着非常重要的地位，故A正确；纸层析法是一种物质分离的简单方法，是色谱分析法的一种，不能用于分析有机物的结构，故B正确；氟利昂是含有氟和氯的烷烃衍生物，性质稳定、容易液化，曾被用作制冷剂，但是因其有毒，现在国际上已经禁止、限制其使用，故C错误；分离提纯后通过李比希燃烧法确定有机物的实验式→通过质谱法确定有机物的分子式→通过质谱、核磁共振氢谱、红外光谱、紫外光谱等确定有机物的结构简式为研究有机物的一般方法和步骤，故D正确；故选C。6．D【解析】1mol己烯雌酚中含20molH，由H原子守恒可知，①中生成10molH2O，故A错误；碳碳双键和苯环均能提供平面结构，则己烯雌酚中最多有18个碳原子在同一平面，故B错误；酚-OH的邻、对位均可与溴发生取代反应，双键也能与Br2发生加成反应，则③中最多消耗5molBr2，故C错误；苯环与C=C双键都能与氢气发生加成反应，1mol己烯雌酚与氢气发生加成反应，最多消耗7mol氢气，故D正确；故答案为D。7．B【解析】葡酚酮结构中能和金属钠反应的酚羟基有2个，醇羟基1个，羧基1个，则1mol该物质与金属钠反应生成氢气2mol，但2mol氢气的体积不一定是，故A错误；葡酚酮结构中的碳原子数为15个，不饱和度为9，故分子式为C15H14O8，故B正确；葡酚酮结构中能和氢氧化钠反应的是酚羟基，羧基和酯基，则1mol的葡酚酮与足量的NaOH溶液反应，消耗的NaOH是4mol，葡酚酮结构能和溴水反应的是苯环和碳碳双键，则1mol的葡酚酮与足量的溴水反应，消耗溴3mol，则等量的葡酚酮分别与足量的NaOH溶液、溴水反应，消耗NaOH与Br2的量之比为4：3，故C错误；葡酚酮结构中的亲水基图和憎水基团大致相等，故葡酚酮不易溶于水，故D错误；本题答案B。8．B【解析】氨水与硝酸银反应先生成沉淀，后沉淀溶解，至生成的沉淀恰好溶解可制得银氨溶液，A项错误；配制氢氧化铜悬浊液时，需在NaOH溶液中滴入少量CuSO4溶液，B项正确；为防止酸液飞溅，应先加入浓硝酸，最后加入浓硫酸，C项错误；应先加入硝酸酸化，否则不能排除氢氧根离子的干扰，D项错误；答案选B。9．A【解析】化合物M的分子式为C8H8O2，M分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其红外光谱中含有C-H键、C=O键、苯环骨架、C-O-C、C-，核磁共振氢谱4种峰，说明该物质含有4种氢原子，故可知M的结构简式为。分子中不含有碳碳双键、羟基、苯环侧键上的烃基等结构，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A正确；根据分析可知M中含有的官能团为酯基，B错误；M中含有酯基，在一定条件下可与NaOH发生水解反应，水解反应属于取代反应，C错误；M结构对称，苯环上有3种环境氢原子，个数分别为1、2、2，甲基上还有一种环境的氢原子，个数为3，即四种氢原子的原子个数比为1∶2∶2∶3，D错误；答案选A。10．C【解析】酚羟基不稳定，易被氧气氧化，所以对苯二酚在空气中不能稳定存在，A项错误；中间体中苯环、羰基能和氢气在一定条件下发生加成反应，所以1mol该中间体最多可与11反应，B项错误；2,二羟基苯乙酮含有酚羟基、醛基、苯环，具有酚、醛和苯的性质，所以2,二羟基苯乙酮能发生加成、取代、缩聚反应，C项正确；连接四个不同原子或原子团的C原子为手性碳原子，根据结构简式知，该分子中不含手性碳原子，D项错误；答案选C。11．C【解析】乙酸的结构简式为CH3COOH，键线式为，A正确；丙烷的结构简式为CH3CH2CH3，其分子的球棍模型为，B正确；为间氯甲苯，对氯甲苯的结构简式应为，C错误；CH4S分子中C和3个H原子、1个S原子形成共价单键，S与1个H原子形成共价单间，故CH4S的结构式，D正确；答案选C。12B【解析】根据乙烯的键角为120°，因此CH3CH=CHCH3分子中的四个碳原子不在同一直线上，故A错误；3−乙基戊烷的碳架结构为，有三种位置的氢，因此其一溴代物有3种(不考虑立体异构)，故B正确；的主链是，其名称：2,3,4,4−四甲基己烷；故C错误；C6H14的碳架异构为、、、、，因此其同分异构体有5种；故D错误；综上所述，答案为B。13．A【解析】用分液漏斗不能分离乙醇和乙酸的混合物，因为二者互溶，故A错误；溴水与乙烯加成不与乙烷反应，故B正确；电石中存在杂质会导致生成的C2H2中含有H2S，CuSO4可与H2S反应生成CuS沉淀，可以达净化目的，故C正确；1-己烯可使KMnO4/H+溶液褪色而己烷不能，可以区分二者，故D正确；故选A。14．C【解析】Y含苯环，一定条件下苯环上能发生取代反应，A错误；Y含碳碳双键，能和溴水发生加成反应而使溴水褪色，反应后所得产物能与Y互溶、但不溶于水，则反应后的混合液静置后分层，B错误；Y为苯乙烯，则Y的结构简式为，C正确；Y分子中，苯环是平面结构、碳碳双键也是平面结构，但碳碳单键可以旋转、二者不一定共平面，所有原子不一定共平面，D错误；答案选C。15．D【解析】CH3CH(OH)CH2OH可以由CH3CHBrCH2Br水解得到，而CH3CHBrCH2Br可以由CH3CH=CH2与溴加成得到，CH3CH=CH2由CH3CH2CH2Br消去反应得到，故合成顺序为：CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2CH3CHBrCH2BrCH3CH(OH)CH2OH，从左至右发生的反应类型是消去反应、加成反应、水解反应，故答案选D。16．D【解析】烃是指只含C、H两种元素的有机物，MPy中含有N元素，不属于烃，故A错误；EPy中—CH2CH2OH为空间立体结构，所以原子不共面，故B错误；同系物是指含有相同数目和种类的官能团，且相差n个CH2，VPy由C、H、N三种元素组成，乙烯由C、H两种元素组成，不是同一类物质，故C错误；VPy是由EPy消去一分子水得到，属于醇羟基消去反应，故D正确；故选D。17．2-甲基丁烷；CH3CH=C(CH3)CH2CH3；碳碳双键和醛基；4；4；HOCH2CH2OH；【解析】(1)的主链有4个碳原子，系统命名为2-甲基丁烷；(2)3-甲基-2-戊烯的主链有5个碳，且碳碳双键的位置在2，3号碳之间，则其结构简式为CH3CH=C(CH3)CH2CH3；(3)中的官能团名称为碳碳双键和醛基；(4)有4种等效氢，则1H-核磁共振谱图中有4组特征峰；(5)分子式为C5H10O能被氧化成醛必须是与羟基相连的碳原子上含有至少2个氢原子，结构简式分别是：CH3CH2CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH（CH3）CH2OH、CH3CH（CH3）CH2CH2OH、CH3C（CH3）2CH2OH，共4种；(6)该有机物的红外吸收光谱表明有羟基O-H键和烃基C-H键的吸收峰，且核磁共振氢谱中两组吸收峰面积比为1：2，则该有机物由烃基和羟基两种基团构成，烃基与羟基上氢原子个数之比为1：2，这表明有机物含有的烃基为-CH2-，且n（CH2）：n（OH）=1：1，即有机物的实验式为CH2OH，由于该有机物的相对分子质量为62，由M（CH2OH）n=62，可得31n=62，n=2，故该有机物的分子式为C2H6O2，其结构简式为HOCH2CH2OH。18．直形冷凝管(写冷凝管即可)；导气、冷凝；防止倒吸；+Br2+HBr；B；B装置中硝酸银溶液内出现淡黄色沉淀；吸收溴蒸气；NaOH溶液；【解析】(1)根据A的结构特点可知A为直形冷凝管；长导管可以导气并冷凝回流苯和挥发的溴；尾气中含有HBr，极易溶于水，装置C可以防止倒吸；(2)液溴与Fe反应生成FeBr3，在FeBr3的催化作用下苯与液溴发生取代反应，化学方程式为+Br2+HBr；(3)该反应中液溴与Fe生成溴化铁，溴化铁先是参与了第一步反应，再后续反应中又重新生成，为该反应的催化剂，A正确；有水存在时FeBr3溶于水电离生成Fe3+和Br-，无法和Br2反应，则无法进行后续反应生成溴苯，B错误；苯中氢原子被溴原子代替生成溴苯，所以为取代反应，C正确；(4)若苯与液溴发生取代反应，则会有HBr生成，除去Br2后，若产物依然能和B装置中硝酸银溶液反应出现淡黄色沉淀，则说明发生了取代反应；装置B中小试管可以吸收溴蒸气；(5)溴苯中混有溴，溴易与NaOH溶液反应生成易溶于水的盐，所以第二步应是用NaOH溶液洗涤。19．圆底烧瓶；冷凝；发生倒吸；HBr；淡黄色沉淀(或AgBr沉淀)；氢氧化钠溶液(合理即可)；+Br2；【解析】(1)根据仪器a的结构可知，其为圆底烧瓶；苯和溴易挥发，导管b的作用有两个：一是导气，二是兼起冷凝回流的作用，减小苯和溴的挥发；(2)苯与溴在催化剂作用下发生取代反应生成溴苯和溴化氢，溴化氢极易溶于水，锥形瓶内导管不插入液面以下，是为了防止发生倒吸；(3)反应产生的溴化氢极易溶于水，遇到水蒸气后在空气中形成白雾，因此反应过程中在导管c的下口附近可以观察到白雾出现；(4)溴化氢极易溶于水，得到氢溴酸溶液，向锥形瓶d中滴入溶液，产生了淡黄色溴化银沉淀；(5)溴能够与氢氧化钠溶液反应，溴苯不反应，所以溶解了溴的粗溴苯，可选用氢氧化钠溶液除去其中的溴；(6)苯与溴、铁粉混合发生取代反应生成溴苯和溴化氢，仪器a中发生反应的化学方程式：+Br2。20．B；球形；无油珠说明不溶于水的甲苯已经被完全氧化；除去过量的高锰酸钾，避免在用盐酸酸化时，产生氯气；；苯甲酸升华而损失；86.0%；C；重结晶；【解析】(1)加热液体，所盛液体的体积不超过三颈烧瓶的一半，三颈烧瓶中已经加入100mL的水，甲苯，高锰酸钾，应选用250mL的三颈烧瓶，故答案为：B；(2)为增加冷凝效果，在反应装置中宜选用球形冷凝管，当回流液中不再出现油珠时，说明反应已经完成，因为：没有油珠说明不溶于水的甲苯已经完全被氧化；故答案为：球形；没有油珠说明不溶于水的甲苯已经完全被氧化；(3)高锰酸钾具有强氧化性，能将氧化。加入适量的饱和亚硫酸氢钠溶液是为了除去过量的高锰酸钾，避免在用盐酸酸化时，产生氯气；该步骤亦可用草酸处理，生成二氧化碳和锰盐，离子方程式为：；故答案为：除去过量的高锰酸钾，避免在用盐酸酸化时，产生氯气；；(4)苯甲酸100℃时易升华，干燥苯甲酸时，若温度过高，苯甲酸升华而损失；故答案为：苯甲酸升华而损失；(5)由关系式得，苯甲酸的纯度为：；甲苯理论上可得到苯甲酸的质量：，产品的产率为；故答案为：86.0%；C；(6)提纯苯甲酸可用重结晶的方法。故答案为：重结晶。21．BrCH2CH2CH2Br；碳碳双键、羟基；HOOC-CH2-COOH+2C2H5OHC2H5OOC-CH2-COOC2H5+2H2O；取代反应；(CH3)2CHCH=CHCH2CH2CH2CH2COOH；；氨基与苯环直接相连后，苯环影响氨基的活性，使氨基氢原子更难被取代(或者氨基氢原子与羟基氢原子活性相近，或氨基可以使苯环活化，使苯环上的羟基更活泼)；【解析】(1)已知A分子无甲基，则A的结构简式是BrCH2CH2CH2Br；(2)